效期藥品管理體系

效期藥品管理體系合同編號：__________合同各方信息：甲方：（全稱名稱）地址：聯(lián)系人：聯(lián)系電話：乙方：（全稱名稱）地址：聯(lián)系人：聯(lián)系電話：鑒于甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)，雙方為了共同遵守國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，確保藥品的質(zhì)量和安全，現(xiàn)經(jīng)友好協(xié)商，雙方達成如下協(xié)議：一、甲方的權(quán)利和義務：1.1甲方應按照《藥品管理法》及有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，組織生產(chǎn)符合國家藥品標準的藥品。1.2甲方應保證其生產(chǎn)的藥品質(zhì)量，不得生產(chǎn)假藥、劣藥。1.3甲方應建立健全藥品質(zhì)量管理體系，包括原材料采購、生產(chǎn)過程控制、成品檢驗、銷售等方面的管理制度。1.4甲方應按照合同約定，及時向乙方提供所需藥品。1.5甲方應對乙方提供的藥品信息保密，不得泄露給第三方。二、乙方的權(quán)利和義務：2.1乙方應按照《藥品管理法》及有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)營藥品，不得經(jīng)營假藥、劣藥。2.2乙方應建立健全藥品經(jīng)營管理制度，包括藥品采購、儲存、銷售、售后服務等方面的管理制度。2.3乙方應按照合同約定，及時支付藥品款項。2.4乙方應對甲方提供的藥品信息保密，不得泄露給第三方。2.5乙方應在合同約定的期限內(nèi)，完成藥品的銷售任務。三、合同的履行：3.1甲方向乙方提供的藥品，應符合國家藥品標準，保證藥品質(zhì)量。3.2乙方應在合同約定的時間內(nèi)，支付藥品款項。3.3甲方應在合同約定的時間內(nèi)，向乙方提供所需藥品。3.4乙方應在合同約定的時間內(nèi)，完成藥品的銷售任務。四、違約責任：4.1任何一方違反合同的約定，應承擔違約責任，向守約方支付違約金，違約金為本合同金額的10%。4.2甲方未按照約定提供藥品，或提供的藥品不符合國家藥品標準，乙方有權(quán)解除合同，并要求甲方賠償損失。五、爭議解決：5.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。六、其他約定：6.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年。6.2本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：簽訂日期：____年____月____日一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)許可證2.藥品經(jīng)營許可證3.藥品質(zhì)量檢驗報告4.藥品生產(chǎn)工藝流程5.藥品說明書6.藥品標簽7.藥品銷售記錄8.藥品付款憑證9.藥品交付憑證10.合同履行確認書二、違約行為及認定：1.甲方未按照約定提供藥品，或提供的藥品不符合國家藥品標準，視為違約。3.雙方未按照合同約定的時間履行合同義務，視為違約。4.甲方泄露乙方提供的藥品信息，視為違約。5.乙方泄露甲方提供的藥品信息，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)企業(yè)：指依法取得藥品生產(chǎn)許可證，從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)。2.藥品經(jīng)營企業(yè)：指依法取得藥品經(jīng)營許可證，從事藥品經(jīng)營的企業(yè)。3.假藥：指藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符，或者是以非藥品冒充藥品的。4.劣藥：指藥品成分的含量不符合國家藥品標準的。5.藥品質(zhì)量管理體系：指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營過程中，為保證藥品質(zhì)量，采取的一系列管理制度。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量不符合約定，甲方應及時進行質(zhì)量檢驗，并根據(jù)檢驗結(jié)果采取相應措施。如確屬產(chǎn)品質(zhì)量問題，甲方應負責召回不合格藥品，并承擔乙方因此遭受的損失。2.藥品交付問題：如甲方未按約定時間交付藥品，乙方有權(quán)要求甲方支付違約金。如甲方延遲交付藥品嚴重影響到乙方正常經(jīng)營，乙方有權(quán)解除合同。4.信息安全問題：如甲方或乙方泄露對方提供的藥品信息，泄露方應承擔違約責任，向守約方支付違約金，并賠償因此造成的一切損失。五、所有應用場景：1.藥品生產(chǎn)許可證的有效期藥品生產(chǎn)2.藥品經(jīng)營許可證的有效期藥品經(jīng)營3.藥