葉酸相關(guān)制度

增補葉酸預(yù)防神經(jīng)管缺陷項目信息報告及安全管理制度、質(zhì)量控制制度增補葉酸預(yù)防神經(jīng)管缺陷項目的統(tǒng)計遵循實事求是原則,本項目統(tǒng)計工作要規(guī)范化、制度化、科學(xué)化，保證項目統(tǒng)計資料的準確性和及時性.項目統(tǒng)計工作由專人負責(zé),項目對象情況和葉酸藥品的入庫、庫存、發(fā)放情況進行實時統(tǒng)計。報表必須數(shù)據(jù)準確、內(nèi)容完整、報送及時，上報時要經(jīng)單位負責(zé)人審核簽字和加蓋公章。四、報表時間：1、村級葉酸發(fā)放管理人員每月的28日向鄉(xiāng)（鎮(zhèn))上報本月項目對象情況和葉酸藥品使用發(fā)放情況.鄉(xiāng)鎮(zhèn)(社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心)每月月底前匯總上月的報表上報縣婦幼保健院.縣婦幼保健院每月的2日前匯總上報重大公共衛(wèi)生信息.五、嚴格執(zhí)行國家有關(guān)信息保密和信息發(fā)布管理的法律法規(guī)，選擇具有工作經(jīng)驗且有較強工作責(zé)任心的人員負責(zé)此項工作,確保工作的安全性.六、網(wǎng)絡(luò)設(shè)備必須安裝防毒工具，對重要數(shù)據(jù)定期備份.保護網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器安全，禁止無權(quán)人員登錄。禁止未經(jīng)家屬同意泄露神經(jīng)管缺陷人員信息,對觸犯國家法律者，應(yīng)承擔(dān)相關(guān)的法律責(zé)任.七、加強質(zhì)量控制：為確保項目信息的準確性、可靠性、及時性，確定專人負責(zé)信息管理工作,負責(zé)報表匯總的填表人員應(yīng)對轄區(qū)內(nèi)各項目單位的月(季)報表進行嚴格審核,對發(fā)現(xiàn)有錯項、漏項和邏輯錯誤表，及時反饋進行更正。增補葉酸預(yù)防神經(jīng)管缺陷項目發(fā)放管理組織和流程縣衛(wèi)計局組織實施縣婦幼保健院上報發(fā)放報表藥品鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院上報發(fā)放上報發(fā)放報表藥品報表藥品村衛(wèi)生室、服務(wù)站鄉(xiāng)鎮(zhèn)計生站發(fā)放隨訪發(fā)放準備懷孕的育齡婦女及孕三個月的婦女.對本村已婚待孕婦女，高危待孕婦女摸底、登記、上報鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院。對本村已婚待孕婦女，高危待孕婦女摸底、登記、上報鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院。增補葉酸預(yù)防神經(jīng)管缺陷項目藥品管理制度一、各級醫(yī)療保健機構(gòu)要設(shè)立專人負責(zé)項目葉酸的管理、發(fā)放和保存工作.二、各級醫(yī)療保健機構(gòu)葉酸出庫要本著先入后出的原則，確保藥物有效期，杜絕發(fā)放過期藥物現(xiàn)象的發(fā)生。三、儲存葉酸的庫房不得堆放其他雜物或可能對葉酸產(chǎn)生污染的試劑、藥物等,確保服用者的用藥安全。嚴格按照藥品的儲存要求執(zhí)行，藥品擺放在地方要經(jīng)常開窗通風(fēng),保證藥品安全，防火防盜，杜絕受潮霉變和丟失現(xiàn)象發(fā)生。葉酸發(fā)放工作制度一、服用人群的確定及時上報：村級葉酸發(fā)放管理人員對轄區(qū)已婚和進入婚齡的人群進行建冊，了解其生育和婚育計劃，將三個月內(nèi)計劃懷孕和已懷孕三個月內(nèi)的婦女確定為服藥對象；并根據(jù)以往管理記錄和深入調(diào)查規(guī)定確定出高危人群;將摸底情況按月上報鄉(xiāng)鎮(zhèn)管理人員.二、葉酸的發(fā)放程序：1.鄉(xiāng)鎮(zhèn)對項目對象實行按月發(fā)放。村級葉酸發(fā)放管理人員每月按每人1瓶的數(shù)量到鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院領(lǐng)取藥物.2。鄉(xiāng)鎮(zhèn)根據(jù)村級上報的高危人群信息數(shù)，召集高危人群集中進行面對面培訓(xùn)和宣傳教育，使其自覺做到孕前三個月和孕后三個月按要求全程服用葉酸。按每人每天服用4毫克每月發(fā)給高危待孕婦女;發(fā)放下一個月時檢查上一個月葉酸的服用情況，確保她們按時按量準確服用.三、葉酸發(fā)放數(shù)量:1。嚴格按照孕前三個月和孕后三個月免費增補葉酸的規(guī)定執(zhí)行。2。對于服滿六個月仍沒懷孕的婦女，要通過宣傳、指導(dǎo)使其自愿購買繼續(xù)服用,一直到孕后三個月為止。增補葉酸預(yù)防神經(jīng)管缺陷項目隨訪工作制度一、鄉(xiāng)（村)級葉酸發(fā)放管理人員對于首次服用葉酸的婦女第一周進行一次隨訪，了解其是否有不良反應(yīng)，若出現(xiàn)惡心、嘔吐等異?，F(xiàn)象時，要及時上報,盡早查明原因加以解決。一般服用者村級葉酸發(fā)放管理人員每15天隨訪和督服一次,鄉(xiāng)（鎮(zhèn)、社區(qū)服務(wù)中心）每月至少一次隨訪和督服。二、詳細填寫隨訪登記表，記錄其服藥情況，直到服滿全程。對于中途停服的要查明原因詳細記錄。三、村級葉酸發(fā)放管理人員每月發(fā)放藥物時要檢查上一個月服用情況。對于未按要求服用者要進行指導(dǎo)和督服。增補葉酸預(yù)防神經(jīng)管缺陷項目高危待孕婦女管理制度一、高危待孕婦女是指準備懷孕的婦女中，既往生育過神經(jīng)管缺陷胎兒或服用抗癲癇藥者.鄉(xiāng)（村）級葉酸發(fā)放管理人員要根據(jù)以往管理記錄和深入調(diào)查按規(guī)定確定出高危人群。二、鄉(xiāng)鎮(zhèn)根據(jù)上報信息和管理記錄，召集高危人群集中進行面對面培訓(xùn)和宣傳教育，使她們深入了解補服葉酸的意義和優(yōu)生的相關(guān)知識，自覺做到在孕前三個月和孕后三個月按要求全程服用葉酸.三、鄉(xiāng)鎮(zhèn)技術(shù)服務(wù)人員按每人每天服用4毫克劑量每月發(fā)給高危待孕婦女；發(fā)放下一個月時檢查上一個月葉酸的服用情況,確保她們按時按量準確服用。四、每個服用葉酸的婦女都要填寫“育齡婦女葉酸發(fā)放及隨訪登記情",簽訂知情同意書。增補葉酸預(yù)防神經(jīng)管缺陷項目信息管理制度一、增補葉酸預(yù)防神經(jīng)管缺陷項目的統(tǒng)計遵循實事求是原則，本項目統(tǒng)計工作要規(guī)范化、制度化、科學(xué)化，保證項目統(tǒng)計資料的準確性和及時性.二、項目統(tǒng)計工作要由專人負責(zé)，項目對象情況和葉酸藥品的入庫、庫存、發(fā)放情況進行實時統(tǒng)計。三、報表必須數(shù)據(jù)準確、內(nèi)容完整、報送及時,上報時要經(jīng)單位負責(zé)人審核簽字和加蓋公章.四、報表時間:1、