專題05有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)-2022年高三化學(xué)寒假?gòu)?fù)習(xí)之選擇題滿分

2022年高三化學(xué)寒假?gòu)?fù)習(xí)之選擇題滿分攻略專題五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)一、有機(jī)物理性質(zhì)1、溶解性：1）常見(jiàn)不溶于水的有機(jī)物：烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素2）不溶于水密度比水大：CCI4、溴乙烷、溴苯、硝基苯3）不溶于水密度比水?。罕?、酯類、石油產(chǎn)品（烴）知識(shí)點(diǎn)二、官能團(tuán)性質(zhì)及可發(fā)生反應(yīng)類型知識(shí)點(diǎn)三、氫氣、溴單質(zhì)、氫氧化鈉的消耗數(shù)計(jì)算3mol2mol3mol2mol知識(shí)點(diǎn)四、四同概念辨析同系物：官能團(tuán)種類與個(gè)數(shù)相同，相差若干個(gè)CH2同位素：質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子同素異形體：原子個(gè)數(shù)或者排列不同的單質(zhì)同分異構(gòu)體：分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同的物質(zhì)其中同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷技巧(1)烴基連接法：甲基、乙基均有1種，丙基有2種，丁基有4種。如：丁醇有4種，C4H9Cl有4種。(2)換元法：如C2H5Cl與C2HCl5均有1種。(3)等效氫法：有機(jī)物分子中有多少種等效氫原子，其一元取代物就有多少種，從而確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。分子中等效氫原子有如下情況：①分子中同一碳原子上的氫原子等效。②同一個(gè)碳原子上的甲基上的氫原子等效。③分子中處于鏡面對(duì)稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí))上的氫原子是等效的。4)定一移一法：分析二元取代物的方法，先固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一取代基的位置，從而可確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體，先固定其中一個(gè)Cl的位置，再移動(dòng)另外一個(gè)Cl。5）苯環(huán)上的同分異構(gòu)①苯上的二元取代：鄰間對(duì)三鐘②苯上的三元取代：取代基種類3X2X1YXYZ同分異構(gòu)體數(shù)3610知識(shí)點(diǎn)五、褪色問(wèn)題能是高錳酸鉀褪色：碳碳雙鍵，碳碳三鍵，羥基，醛基，苯的同系物（含有αH），褪色原理氧化能使溴水褪色：碳碳雙鍵，碳碳三鍵，原理加成；苯酚，原理取代知識(shí)點(diǎn)六、共線共面問(wèn)題這類題目需要分清楚問(wèn)的是所有原子，還是所有碳原子；然后記住幾個(gè)典型的物質(zhì)的共面共線情況。比如甲烷三個(gè)共面，乙烯六個(gè)共面，乙炔四個(gè)共線且共面，苯環(huán)12個(gè)共面，成對(duì)位關(guān)系的四個(gè)原子共線，甲醛四個(gè)原子共面。然后在這個(gè)基礎(chǔ)按照單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵三鍵不可以來(lái)進(jìn)行分析共線共面問(wèn)題?！玖ⅠR見(jiàn)效】1．（2021·福建·高三階段練習(xí)）有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子式為B．苯環(huán)上的一氯代物有7種C．1moLM與足量金屬鈉反應(yīng)可生成D．可發(fā)生取代反應(yīng)加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)【答案】C【詳解】A．由物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為，A正確；B．由物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其苯環(huán)上有7種等效氫，故苯環(huán)上的一氯代物有7種，B正確；C．M中羥基和羧基都可以和鈉反應(yīng)放出氫氣，故1moLM與足量金屬鈉反應(yīng)可生成1mol，C錯(cuò)誤；D．含有羥基和羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng)即取代反應(yīng)，有苯環(huán)可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，羥基可以發(fā)生催化氧化反應(yīng)，另外可以燃燒，即發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確；故選C。2．（2021·河南·高三階段練習(xí)）M是一種重要的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．M的分子式為C13H12O7B．1molM與足量金屬Na反應(yīng)，生成氣體的體積為33.6LC．M既可以發(fā)生酯化反應(yīng)，又可以發(fā)生消去反應(yīng)和加成反應(yīng)D．1molM與足量H2加成，最多消耗6molH2【答案】C【詳解】A．根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知其分子式為C13H12O7，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．M分子中含有2個(gè)羧基和1個(gè)羥基，1molM與足量金屬Na反應(yīng)，生成1.5molH2,但沒(méi)有說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)狀況下，氣體的體積不一定為33.6L，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．M中含有羧基和羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有羥基連接的碳相鄰的碳上氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，含有苯環(huán)能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)C正確；D．M中只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM與足量H2加成，最多消耗3molH2,選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C。3．（2021·四川·石室中學(xué)一模）現(xiàn)有四種有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A．用溴的CCl4溶液可以鑒別a和bB．b與d互為同分異構(gòu)體C．c的二氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))D．d可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)【答案】C【詳解】A．a(chǎn)含有碳碳雙鍵，能夠使溴的CCl4溶液褪色，而b不可以，因此用溴的CCl4溶液可以鑒別a和b，A正確；B．b和d的分子式均為C8H8O，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B正確；C．c的二氯代物有、、、共4種，C錯(cuò)誤；D．d分子中含有羥基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，D正確；答案選C。4．（2021·遼寧·高三階段練習(xí)）有機(jī)物①、②、③結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是A．①的一氯代物有6種B．②分子中所有碳原子可能處于同一平面C．③中碳原子的雜化方式有2種D．①、②、③都能使溴水因化學(xué)反應(yīng)而褪色，且互為同分異構(gòu)體【答案】C【詳解】A．①結(jié)構(gòu)對(duì)稱，含5種化學(xué)環(huán)境的H，則它的一氯代物有5種，A錯(cuò)誤；B．②分子中中間碳原子為烷的結(jié)構(gòu)，根據(jù)甲烷的正四面體可知，所有碳原子不可能處于同一平面，B錯(cuò)誤；C．③中碳原子的雜化方式有sp2、sp3共2種，C正確；D．①中不含碳碳雙鍵，不能使溴水因化學(xué)反應(yīng)而褪色；②、③能使溴水因化學(xué)反應(yīng)而褪色，三者互為同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；答案選C。5．（2021·山東·高三階段練習(xí)）有機(jī)物W是合成某種抗瘧疾藥物的中間體類似物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)有機(jī)物W的說(shuō)法正確的是A．分子中含有17個(gè)碳原子 B．分子中所有原子可能共平面C．能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng) D．是苯的同系物【答案】C【詳解】A．有機(jī)物W分子中含有16個(gè)碳原子，故A錯(cuò)誤；B．有機(jī)物W分子中含有連四根單鍵的碳原子(?CF3)，因此所有原子不可能在同一平面，故B錯(cuò)誤；C．該分子含有羧基，因此能和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；D．組成有機(jī)物W的元素不止C、H兩種，因此有機(jī)物W不是苯的同系物，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為C。6．（2021·黑龍江實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三階段練習(xí)）有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖關(guān)于M的下列說(shuō)法中正確的是A．該有機(jī)物的分子式為B．該有機(jī)物中羥基均可被催化氧化成醛基C．該有機(jī)物能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)，也能與發(fā)生加成反應(yīng)D．該有機(jī)物酸性條件下水解的有機(jī)產(chǎn)物只有1種【答案】D【詳解】A．該有機(jī)物的分子式為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物中羥基均可被催化氧化成羰基，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物酸性條件下水解的有機(jī)產(chǎn)物為，只有1種，D項(xiàng)正確；答案選D。7．（2021·全國(guó)·高三專題練習(xí)）一種長(zhǎng)效、緩釋阿司匹林(有機(jī)物L(fēng))的結(jié)構(gòu)如下圖所示：下列分析不正確的是A．有機(jī)物L(fēng)為高分子化合物B．1mol有機(jī)物L(fēng)最多能與2nmolNaOH反應(yīng)C．有機(jī)物L(fēng)能發(fā)生加成、取代、氧化、水解反應(yīng)D．有機(jī)物L(fēng)在體內(nèi)可緩慢水解，逐漸釋放出【答案】B【詳解】A．有機(jī)物L(fēng)屬于加聚反應(yīng)產(chǎn)物，屬于高分子化合物，故A正確；

B．有機(jī)物L(fēng)中含有n個(gè)鏈節(jié)，1mol

有機(jī)物L(fēng)中含有2nmol酯基，但有nmol是酚酯基，1mol有機(jī)物L(fēng)最多能與3nmolNaOH反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．有機(jī)物L(fēng)中含有酯基，能夠發(fā)生水解反應(yīng)，水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，含有苯環(huán)，能夠與氫氣能發(fā)生加成反應(yīng)，能夠燃燒，燃燒是氧化反應(yīng)，故C正確；

D．有機(jī)物L(fēng)存在酯基，在體內(nèi)可緩慢水解，水解產(chǎn)物之一為，故D正確；

故選B。8．（2021·四川達(dá)州·一模）有機(jī)物a、b、c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示，下列說(shuō)法不正確的是A．a(chǎn)、b、c中均只含一種官能團(tuán)B．a(chǎn)、b、c均能發(fā)生加成反應(yīng)和被酸性高錳酸鉀氧化C．b中與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上D．c存在芳香族異構(gòu)體【答案】D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a、b、c三種有機(jī)物的官能團(tuán)分別為碳碳雙鍵、羥基和醛基，均只含一種官能團(tuán)，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a分子中的碳碳雙鍵、b分子中苯環(huán)上連有的甲基、c分子中的醛基都能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)被氧化，故B正確；C．苯為正六邊形結(jié)構(gòu)，分子中的所有原子共平面，則b中與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上，故C正確；D．苯環(huán)的不飽和度為4，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，c分子的不飽和度為3，則c不可能存在芳香族異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；故選D。9．（2021·全國(guó)·高三專題練習(xí)）以a為原料制備d(金剛烷)的路線如圖所示。下列關(guān)于圖中有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．c與d互為同分異構(gòu)體B．a(chǎn)中所有的原子都在同一個(gè)平面上C．b的分子式為C10H12D．d的二氯代物有6種【答案】B【詳解】A．c和d的分子式均為C10H16，二者的分子結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；B．a(chǎn)分子中含有—CH2—，分子中所有原子不可能處于同一平面內(nèi)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．由有機(jī)物b的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為C10H12，C項(xiàng)正確；D．d分子中有2種不同氫原子，其二氯代物中，同種氫的二氯代物有2種，不同種氫的二氯代物有4種，故其二氯代物有6種，D項(xiàng)正確。故本題選B。10．（2021·全國(guó)·高三專題練習(xí)）有機(jī)物W在工業(yè)上常用作溶劑和香料，其合成方法如圖，下列說(shuō)法正確的是A．M與氯氣光照條件下可生成對(duì)氯甲苯或鄰氯甲苯B．N、W組成上相差一個(gè)原子團(tuán)，所以互為同系物C．M、N、W均能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．最多可與發(fā)生反應(yīng)【答案】C【詳解】A．甲苯與氯氣光照條件下是甲基上的氫原子被氯原子取代，故A錯(cuò)誤；B．N為羧酸類有機(jī)物，W為酯類有機(jī)物，二者的物質(zhì)類別不同，不互為同系物，故B錯(cuò)誤；C．M、N、W中苯環(huán)均能發(fā)生加成反應(yīng)，甲苯能發(fā)生鹵代或硝化反應(yīng)，為取代反應(yīng)，苯甲酸能與醇發(fā)生取代反應(yīng)，酯類的水解反應(yīng)為取代反應(yīng)，故C正確；D．W中含有酯基，1mol該酯基能夠消耗1molNaOH，故D錯(cuò)誤；綜上所述，說(shuō)法正確的是C項(xiàng)，故答案為C。11．（2021·重慶市第十一中學(xué)校高三階段練習(xí)）有機(jī)物W()是一種藥物的重要中間體，可通過(guò)下列途徑合成：下列說(shuō)法不正確的是A．Y可發(fā)生加成、氧化、取代、消去反應(yīng)B．①和②的反應(yīng)類型相同C．②的試劑與條件是：濃硫酸、乙醇，加熱D．1molZ可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【詳解】A．Y中含有羰基、羥基，Y可以發(fā)生加成、氧化、取代、消去反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B．反應(yīng)①、②均為取代反應(yīng)，反應(yīng)類型相同，B項(xiàng)正確；C．反應(yīng)②是Z和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)條件為濃硫酸、乙醇、加熱，C項(xiàng)正確；D．Z中含有羰基和羧基，羰基能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molZ可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。12．（2021·江西贛州·高三期中）有機(jī)物R是合成達(dá)菲的中間體，它的合成過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．R的化學(xué)式為C9H16O5 B．1mol莽草酸最多能與4molNaOH反應(yīng)C．R的某種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán) D．有機(jī)物甲為CH3CH2OH【答案】D【詳解】A．根據(jù)R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C9H14O5，A錯(cuò)誤；B．莽草酸中只有羧基可以和NaOH反應(yīng)，所以1mol莽草酸最多能與1molNaOH反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．R的不飽和度為3，而含有苯環(huán)的物質(zhì)的不飽和度至少為4，所以R不存在含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；D．對(duì)比莽草酸和R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，莽草酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成R，即有機(jī)物甲為CH3CH2OH，D正確；綜上所述答案為D。13．（2021·河南·高三期中）白芷酸()是一種重要有機(jī)物，下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．與互為同系物B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．1mol白芷酸最多能與發(fā)生加成反應(yīng)D．能發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)【答案】C【詳解】A．白芷酸的分子式為C5H8O2，的分子式為C6H10O2，結(jié)構(gòu)相似（都含1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)羧基），組成相差一個(gè)“CH2”原子團(tuán)，互為同系物，A項(xiàng)正確；B．含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項(xiàng)正確；C．1個(gè)白芷酸分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵，1mol白芷酸最多能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．含羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，D項(xiàng)正確；答案選C。14．（2021·湖北·高三期中）某有機(jī)化工原料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A．該有機(jī)物的分子式是： B．該有機(jī)物沒(méi)有手性碳原子C．該有機(jī)物最多有8個(gè)碳原子共面 D．該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)【答案】D【詳解】A．該有機(jī)物的分子式應(yīng)該是，A錯(cuò)誤；B．，填涂位置的碳原子(緊連苯環(huán)的碳原子)就是手性碳原子，B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物最多可能有11個(gè)碳原子共面，單鍵可以通過(guò)旋轉(zhuǎn)而轉(zhuǎn)到同一個(gè)平面上，故最多可能有11個(gè)碳原子共面，C錯(cuò)誤；D．酯基可以發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)可以加成，酚羥基能被氧化，D正確；答案選D。15．（2021·福建·福州十八中高三階段練習(xí)）某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列說(shuō)法正確的A．分子中最多有9個(gè)碳原子共平面B．該有機(jī)物分子式為C11H9O6C．該有機(jī)物可發(fā)生取代反應(yīng)、還原反應(yīng)，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．1mol該有機(jī)物分別與足量NaOH溶液、NaHCO3溶液完全反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為4mol、1mol【答案】D【詳解】A．與苯環(huán)直接相連的碳原子在同一個(gè)平面上，且碳碳三鍵為直線型結(jié)構(gòu)，所以分子中最多有11個(gè)碳原子共平面，A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物分子式為C11H8O6，B錯(cuò)誤；C．HCOO具有醛的結(jié)構(gòu)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．與NaOH溶液反應(yīng)的有酯基、酚羥基、羧基，該有機(jī)物能反應(yīng)4molNaOH，與NaHCO3溶液反應(yīng)的有羧基，消耗1molNaHCO3，D正確；故選：D。16．（2021·廣東·高三階段練習(xí)）有機(jī)物X、Y之間存在如圖轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法正確的是A．有機(jī)物X、Y均是苯的同系物B．X轉(zhuǎn)化為Y發(fā)生取代反應(yīng)C．有機(jī)物Y中所有原子可能處在同一平面上D．有機(jī)物X中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基3種官能團(tuán)【答案】B【詳解】A．有機(jī)物X、Y中均含O，不是苯的同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．X轉(zhuǎn)化為Y為酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；C．有機(jī)物Y中含有飽和碳原子，則與飽和碳原子相連的4個(gè)原子一定不在同一平面上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．X中不含碳碳雙鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選B。17．（2021·北京·模擬預(yù)測(cè)）某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)如圖，關(guān)于該化合物說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子中所有碳原子可能共面B．該有機(jī)化合物與足量氫氣發(fā)生反應(yīng)后，只有1種含氧官能團(tuán)C．該有機(jī)化合物分子式為C15H14O2D．該有機(jī)物可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)【答案】D【詳解】A．兩個(gè)苯環(huán)連接在飽和碳原子上，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，分子中所有碳原子可能共面，A正確；B．該有機(jī)化合物與足量氫氣發(fā)生反應(yīng)，羰基發(fā)生加成反應(yīng)生成羥基，故反應(yīng)后只有1種含氧官能團(tuán)為羥基，B正確；C．根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，該有機(jī)物分子式為C15H14O2，C正確；D．分子中羥基直接連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤；答案選D。18．（2021·貴州·務(wù)川仡佬族苗族自治縣匯佳中學(xué)高三階段練習(xí)）有機(jī)物M具有抗氧化性，其結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子式為C19H16O6B．分子中所有碳原子一定在同一平面上C．可發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D．苯環(huán)上的一氯代物有5種【答案】B【詳解】A．由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為：C19H16O6，A正確；B．該有機(jī)物分子中的碳原子存在多種成鍵方式，所有碳原子不一定在同一平面上，B錯(cuò)誤；C．有機(jī)物可