納米技術(shù) 鐵氧體納米顆粒磁共振弛豫效能測(cè)試方法 編制說(shuō)明

NanotechnologiesAtestingmethodforthemagneticresonancerelaxivityofferritenanoparticles2024年7月，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)下達(dá)了本推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目，計(jì)劃項(xiàng)目名稱(chēng)《納米技術(shù)鐵氧體納米顆粒磁共振弛豫效能測(cè)試方法》，計(jì)劃號(hào)本標(biāo)準(zhǔn)編制小組于2022年7月組建了標(biāo)國(guó)納米技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)申請(qǐng)立項(xiàng)。2024年1月年11月，組織了多次內(nèi)部研討會(huì)，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)討論稿進(jìn)行了深入表1.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)草案主要起草人及分工//////表2.標(biāo)準(zhǔn)編制原則和主要參考資料磁共振成像技術(shù)自1973年問(wèn)世以來(lái)，因其無(wú)輻射危高軟組織分辨率等優(yōu)點(diǎn)，已成為臨床診斷的重要手段。鐵氧體納米顆粒具有優(yōu)異的磁性能和生物相容性，作為MRI對(duì)比劑在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域研究中得到振對(duì)比劑的臨床轉(zhuǎn)化和應(yīng)用。因此，制定《納米技術(shù)鐵氧體納米顆粒磁共振弛對(duì)上述樣品進(jìn)行弛豫效能測(cè)試，采用Mapping序列的掃描時(shí)間僅為自旋回度，擬合得到弛豫時(shí)間，而Mapping序列可以圖1釓噴酸葡胺溶液自旋回波序列數(shù)據(jù)分析圖A）信號(hào)強(qiáng)度與重復(fù)時(shí)間擬合得到T1弛豫時(shí)間B）[Gd]濃度與T1弛豫時(shí)間擬合得到r1C）信號(hào)強(qiáng)度與回波時(shí)間擬合得到T2弛豫時(shí)間D）[Gd]濃度與T2弛豫時(shí)間擬合得到r2表3.SE序列擬合得到的不同濃度釓基對(duì)比劑的弛豫時(shí)間TT2/18643/2/1圖2釓噴酸葡胺溶液T1/T2Mapping序列數(shù)據(jù)分析圖A）[Gd]濃度與T1弛豫時(shí)間擬合得到r1B）[Gd]濃度與T2弛豫時(shí)間擬合得到r2；表4.SE序列與Mapping序列磁共振掃描結(jié)果123本標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)內(nèi)容包括通過(guò)ICP-OES測(cè)定待測(cè)鐵氧體納米顆粒水溶液中金屬磁共振掃描儀中，設(shè)置磁共振掃描參數(shù)，使用T1Mapping序列以及T2Mapping根據(jù)《直接還原鐵硅、錳、磷、釩、鈦、銅、鋁、砷、鎂、鈣、鉀、鈉含利用ICP-OES檢測(cè)鐵氧體納米顆粒分散液的濃度，利用公式2即可知所需移取體積V1=V2C2/C1，通過(guò)上述步驟即可得到配制濃度為C2表5.磁共振掃描主要參數(shù)2.31ms13.8ms1000ms240mm×240mm240mm