專題20基因突變和基因重組-2023年高考生物一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)精講與精練

專題20基因突變和基因重組1．（2022·山東·高考真題）液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同，該蛋白影響煙草花葉病毒（TMV）核酸復(fù)制酶的活性。與易感病煙草品種相比，煙草品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個(gè)堿基對(duì)，被TMV侵染后，易感病煙草品種有感病癥狀，TI203無感病癥狀。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．TOM2A的合成需要游離核糖體B．TI203中TOM2A基因表達(dá)的蛋白與易感病煙草品種中的不同C．TMV核酸復(fù)制酶可催化TMV核糖核酸的合成D．TMV侵染后，TI203中的TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的多【答案】D【解析】A、由題意可知，液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同，分泌蛋白最初是在游離核糖體上合成的，故液泡膜蛋白TOM2A的合成需要游離核糖體，A正確；

B、由題意可知，煙草品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了基因突變，被TMV侵染后，易感病煙草品種有感病癥狀，TI203無感病癥狀，TI203中TOM2A基因表達(dá)的蛋白與易感病煙草品種中的不同，B正確；

C、核酸復(fù)制酶的作用是催化核酸的形成，煙草花葉病毒（TMV）的核酸是RNA，則TMV核酸復(fù)制酶可催化TMV核糖核酸的合成，C正確；

D、被TMV侵染后，易感病煙草品種有感病癥狀，TI203無感病癥狀，說明煙草花葉病毒在TI203中不易繁殖，則煙草花葉病毒（TMV）核酸復(fù)制酶含量少，D錯(cuò)誤。

故答案為：D。

2．（2022·山東·高考真題）野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣，研究影響其葉片形狀的基因時(shí)，發(fā)現(xiàn)了6個(gè)不同的隱性突變，每個(gè)隱性突變只涉及1個(gè)基因。這些突變都能使擬南芥的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用上述突變培育成6個(gè)不同純合突變體①~⑥，每個(gè)突變體只有1種隱性突變。不考慮其他突變，根據(jù)表中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推斷錯(cuò)誤的是（）雜交組合子代葉片邊緣①×②光滑形①×③鋸齒狀①×④鋸齒狀①×⑤光滑形②×⑥鋸齒狀A(yù)．②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形B．③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀C．②和⑤雜交，子代葉片邊緣為光滑形D．④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形【答案】C【解析】A、由題意可知，6個(gè)不同的突變體均為隱性純合，可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的，①×③的子代葉片邊緣全為鋸齒狀，說明①與③應(yīng)是同一基因突變而來，因此②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形，A正確；

B、由題意可知，6個(gè)不同的突變體均為隱性純合，可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的，①×③、①x④的子代葉片邊緣全為鋸齒狀，說明①與③④應(yīng)是同一基因突變而來，因此③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，B正確；

C、①x②、①x⑤的子代葉片邊緣為全為光滑形，說明①與②、①與⑤是分別由不同基因發(fā)生隱性突變導(dǎo)致，但②與⑤可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的；若為前者，則②和⑤雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，若為后者，子代葉片邊緣為光滑形，C錯(cuò)誤；

D、①與②是由不同基因發(fā)生隱性突變導(dǎo)致，①與④應(yīng)是同一基因突變而來，②x⑥的子代葉片邊緣為全為鋸齒狀，說明②⑥是同一基因突變形成的，則④與⑥是不同基因突變形成的，④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形，D正確。

故答案為：C。3．（2022·湖南·高考真題）關(guān)于癌癥，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變B．癌癥發(fā)生的頻率不是很高，大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因突變的累積效應(yīng)C．正常細(xì)胞生長和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因D．樂觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性【答案】C【解析】A、細(xì)胞癌變之后形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變，其結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變，A正確；

B、細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因突變，并且癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因突變累加的效應(yīng)，B正確；

C、原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，正常細(xì)胞生長和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是原癌基因突變成原癌基因，C錯(cuò)誤；

D、開朗樂觀的心理狀態(tài)和良好的生活習(xí)慣如遠(yuǎn)離輻射等會(huì)影響神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能，從而提高免疫力，能降低癌癥發(fā)生的可能性，D正確。

故答案為：C?？键c(diǎn)一基因突變1．變異類型的概述2．基因突變(1)實(shí)例分析：鐮狀細(xì)胞貧血①患者貧血的直接原因是血紅蛋白異常，根本原因是發(fā)生了基因突變，堿基對(duì)由eq\f(T,A)替換成eq\f(A,T)。②用光學(xué)顯微鏡能否觀察到紅細(xì)胞形狀的變化？能(填“能”或“不能”)。(2)概念：DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。(3)時(shí)間：可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，但主要發(fā)生在DNA分子復(fù)制過程中，如：真核生物——主要發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期。(4)誘發(fā)基因突變的外來因素(連線)(5)突變特點(diǎn)①普遍性：在生物界是普遍存在的。②隨機(jī)性：時(shí)間上——可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；部位上——可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同DNA分子上和同一DNA分子的不同部位。③低頻性：自然狀態(tài)下，突變頻率很低。④不定向性：一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。⑤遺傳性：若發(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳，但有些植物可通過無性生殖遺傳。(6)意義：①新基因產(chǎn)生的途徑；②生物變異的根本來源；③為生物進(jìn)化提供了豐富的原材料。3．基因突變與生物性狀的關(guān)系(1)基因突變對(duì)氨基酸序列的影響堿基對(duì)影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響替換小只改變1個(gè)氨基酸的種類或不改變替換的結(jié)果也可能使肽鏈合成終止增添大插入位置前不影響，影響插入位置后的序列①增添或缺失的位置越靠前，對(duì)肽鏈的影響越大；②增添或缺失的堿基數(shù)是3的倍數(shù)，則一般僅影響個(gè)別氨基酸缺失大缺失位置前不影響，影響缺失位置后的序列(2)基因突變可改變生物性狀的4大原因①導(dǎo)致肽鏈不能合成。②肽鏈延長(終止密碼子推后)。③肽鏈縮短(終止密碼子提前)。④肽鏈中氨基酸種類改變。以上改變會(huì)引發(fā)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能改變，進(jìn)而引發(fā)生物性狀的改變。(3)基因突變未引起生物性狀改變的4大原因①突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)或編碼區(qū)的內(nèi)含子。②密碼子簡并性：若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對(duì)應(yīng)的是同一種氨基酸，此時(shí)突變基因控制的性狀不改變。③隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中其中一個(gè)A→a，此時(shí)性狀也不改變。④有些突變改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別位置的氨基酸，但該蛋白質(zhì)的功能不變。4．細(xì)胞的癌變(1)原因：人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。①一般來說，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。②抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變。(2)癌細(xì)胞的特征能夠無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，等等?？键c(diǎn)二基因重組1．范圍：主要是真核生物的有性生殖過程中。2．實(shí)質(zhì)：控制不同性狀的基因的重新組合。3．類型(1)自由組合型：減數(shù)分裂Ⅰ的后期，隨著同源染色體的分離，位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而發(fā)生重組(如下圖)。(2)交換型：在四分體時(shí)期(減數(shù)分裂Ⅰ前期)，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因重組(如下圖)。(3)基因工程重組型：目的基因經(jīng)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因發(fā)生重組(如下圖)。(4)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化型：R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。4．基因重組的結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型，導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。5．基因重組的意義有性生殖過程中的基因重組能夠使產(chǎn)生的配子種類多樣化，進(jìn)而產(chǎn)生基因組合多樣化的子代，也是生物變異的來源之一，對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意義，還可以用來指導(dǎo)育種。考向一基因突變的機(jī)理、原因及特點(diǎn)1．（2022高三下·浙江模擬）關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．若發(fā)生隱性突變，個(gè)體就會(huì)表現(xiàn)出突變性狀B．基因內(nèi)部插入一段序列引起基因結(jié)構(gòu)改變，屬于基因突變C．基因突變可用于人為培育新品種D．任何基因突變本質(zhì)上都是生化突變【答案】A【解析】A、隱性突變AA→Aa，雜合子可能與顯性純合子表現(xiàn)相同，即不表現(xiàn)出突變性狀，A錯(cuò)誤；B、基因內(nèi)部堿基序列的改變導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變稱為基因突變，B正確；C、基因突變能產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源，可用于人為培育新品種，C正確；D、任何基因突變都伴隨有特定的生化過程改變，因此嚴(yán)格地講，任何突變都是生化突變，D正確。故選A。2．（2022·茂名模擬）囊性纖維病是一種常染色體隱性遺傳病，患者編碼CFTR蛋白的基因發(fā)生突變，導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，使CFTR轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常。下列關(guān)于該病的敘述，正確的是（）A．在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的頻率B．病因是正?；蛑杏腥齻€(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換C．該實(shí)例說明基因突變具有隨機(jī)性的特點(diǎn)D．患者體內(nèi)細(xì)胞的相關(guān)基因數(shù)量不會(huì)發(fā)生改變【答案】D【解析】A、該病是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)致病基因的頻率是a，在男性中的發(fā)病率為a2，即在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率的平方，A錯(cuò)誤；B、囊性纖維病患者的CFTR蛋白第508位缺少苯丙氨酸，一個(gè)氨基酸是由mRNA上的一個(gè)密碼子決定的，一個(gè)密碼子包含3個(gè)堿基，那么說明相關(guān)基因發(fā)生了3個(gè)堿基對(duì)的缺失，B錯(cuò)誤；C、基因突變的隨機(jī)性是指在任何時(shí)期、不同DNA，同一DNA不同部位都可以發(fā)生突變，題干信息無法體現(xiàn)出這一點(diǎn)，C錯(cuò)誤；D、該病是發(fā)生了基因突變，基因突變并不會(huì)改變基因的數(shù)目，D正確；故答案為：D?？枷蚨蛲蛔兣c生物性狀之間關(guān)系的辨析3．（2022·濟(jì)南模擬）小腦癥基因（MCPH1）功能缺失的隱性突變體雌性小鼠甲表現(xiàn)為不育，其孕育的后代在胚胎期會(huì)停止有絲分裂；Chk2基因突變可以抑制這一不育表型，Chk2是一個(gè)細(xì)胞周期檢查點(diǎn)蛋白激酶，當(dāng)DNA受到損傷時(shí)，Chk2基因被激活，合成Chk2蛋白激酶從而抑制細(xì)胞的有絲分裂。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．隱性突變引起的MCPH1功能缺失可能導(dǎo)致小鼠甲的DNA損傷B．Chk2基因突變使小鼠產(chǎn)生后代時(shí)發(fā)生變異的概率增大C．若繁殖過程中無基因突變，小鼠甲的母本可能為小腦癥基因的雜合體D．小鼠甲與顯性純合體雜交孕有出的后代是可育的【答案】D【解析】A、有題干信息：“當(dāng)DNA受到損傷時(shí)，Chk2基因被激活，合成Chk2蛋白激酶從而抑制細(xì)胞的有絲分裂”，可知DNA受到損傷，有絲分裂會(huì)停止，故可推測(cè)隱性突變引起的MCPH1功能缺失可能導(dǎo)致小鼠甲的DNA損傷，A正確；B、Chk2是一個(gè)細(xì)胞周期檢查點(diǎn)蛋白激酶，Chk2基因突變使小鼠產(chǎn)生后代時(shí)發(fā)生變異的概率增大，B正確；C、小鼠甲是隱性突變體，而甲表現(xiàn)為不育，其隱性基因來自其親本，可知若繁殖過程中無基因突變，小鼠甲的母本可能為小腦癥基因的雜合體，C正確；D、小鼠甲是不育的，故與顯性純合體雜交不產(chǎn)生后代，D錯(cuò)誤。故答案為：D。4．（2022·淮北模擬）如圖為某植物根尖細(xì)胞一對(duì)同源染色體上兩個(gè)DNA分子中部分基因的分布狀況，字母代表基因，數(shù)字代表無遺傳效應(yīng)的堿基序列。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性B．基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都會(huì)導(dǎo)致DNA堿基序列的改變C．①也可能發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換，導(dǎo)致基因突變D．該細(xì)胞發(fā)生的基因突變和染色體變異均為不可遺傳的變異【答案】B【解析】A、基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性，A錯(cuò)誤；B、基因突變是基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增添、缺失和改變而引起的基因中遺傳信息的改變，染色體結(jié)構(gòu)變異是指以染色體片段為單位發(fā)生的染色體片段的重復(fù)、缺失、倒位或易位，因此二者都會(huì)導(dǎo)致DNA分子中堿基序列的改變，B正確；C、①為非基因片段，因此，其中發(fā)生的堿基對(duì)增添、缺失和替換不會(huì)導(dǎo)致基因突變，C錯(cuò)誤；D、根尖細(xì)胞發(fā)生的基因突變和染色體變異也為可遺傳變異，D錯(cuò)誤。故答案為：B?？枷蛉蛑亟M的實(shí)質(zhì)、特點(diǎn)及意義5．（2021高三上·哈爾濱期末）下列有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．基因重組屬于可遺傳變異B．非姐妹染色單體的交換可引起基因重組C．非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組D．基因重組產(chǎn)生原來沒有的新基因【答案】D【解析】A、可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，A正確；B、同源染色體的非姐妹染色單體之間可發(fā)生交叉互換，屬于基因重組，B正確；C、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，屬于基因重組，C正確；D、基因重組可產(chǎn)生新的基因型，而基因突變則產(chǎn)生新的基因，D錯(cuò)誤。故答案為：D。6．（2021高三上·東山月考）動(dòng)物依靠嗅覺發(fā)現(xiàn)食物、識(shí)別領(lǐng)地和感受危險(xiǎn)，其基因組中含有大量嗅覺受體基因。人類和小鼠嗅覺受體基因數(shù)目的差異是由于二者發(fā)生進(jìn)化分支造成，差異見下表：基因組編碼嗅覺受體的基因數(shù)無功能基因數(shù)人類38個(gè)414個(gè)小鼠1037個(gè)354個(gè)下列敘述正確的是（）A．通過基因重組能產(chǎn)生更多新的嗅覺受體基因B．嗅覺受體基因的堿基突變頻率與嗅覺受體蛋白的氨基酸改變頻率相同C．比較人類與小鼠編碼嗅覺受體的基因數(shù)目可知，小鼠嗅覺發(fā)生進(jìn)化D．小鼠敏銳嗅覺的形成是長期進(jìn)化過程中定向選擇的結(jié)果【答案】D【解析】A、基因突變才可以產(chǎn)生新基因，多種多樣的嗅覺基因的產(chǎn)生與基因突變密切相關(guān)，A錯(cuò)誤；B、因?yàn)槊艽a子具有簡并性，當(dāng)嗅覺受體基因的堿基發(fā)生突變，它編碼的嗅覺受體蛋白的氨基酸不一定發(fā)生改變，故嗅覺受體基因的堿基突變頻率與嗅覺受體蛋白的氨基酸改變頻率不一定相同，B錯(cuò)誤；C、發(fā)生進(jìn)化與否的判斷依據(jù)是基因頻率是否發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、長期的自然選擇會(huì)定向的選擇具有敏銳嗅覺的個(gè)體，使得嗅覺敏銳的小鼠逐漸增多，最終使小鼠敏銳嗅覺逐漸形成，從而促進(jìn)生物的進(jìn)化，D正確。故答案為：D?？枷蛩谋嫖龌蛲蛔兒突蛑亟M7．（2021·重慶模擬）下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述正確的是（）A．獲得高產(chǎn)青霉素菌株的原理是基因突變B．非同源染色體間的部分片段移接屬于基因重組C．同源染色體上只能發(fā)生可遺傳變異中的染色體變異和基因突變D．發(fā)生在水稻根尖內(nèi)的基因重組比發(fā)生在花藥中的更容易遺傳給后代【答案】A【解析】A、選育青霉素高產(chǎn)菌株時(shí)，可用一定劑量的X射線處理青霉素菌株，使其發(fā)生基因突變，從而獲得高產(chǎn)菌株，A正確；B、非同源染色體間的部分片段移接屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯(cuò)誤；C、同源染色體上可以發(fā)生可遺傳變異中的染色體變異、基因突變和基因重組，C錯(cuò)誤；D、根尖中的細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，不能發(fā)生基因重組，而且發(fā)生在生殖細(xì)胞中的變異更容易遺傳給后代，花藥中細(xì)胞能進(jìn)行減數(shù)分裂，發(fā)生基因重組形成精子，精子中的遺傳物質(zhì)能遺傳給后代，D錯(cuò)誤。故答案為：A。8．（2022·興城模擬）下圖是某二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖（數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因）。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是（）A．丙細(xì)胞不能進(jìn)行基因重組B．甲、乙、丙細(xì)胞所處時(shí)期均易發(fā)生基因突變C．乙細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變或基因重組D．1與2片段的交換和1與2的分離，均屬于基因重組【答案】A【解析】A、正常情況下，基因重組發(fā)生在進(jìn)行有性生殖的的減數(shù)分裂過程中，主要是減數(shù)第一次分裂前期和后期，丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組，不能進(jìn)行基因重組，A正確；B、基因突變一般發(fā)生在分裂間期，不容易發(fā)生于甲、乙、丙所處的時(shí)期，B錯(cuò)誤；C、正常情況下，基因重組發(fā)生在進(jìn)行有性生殖的的減數(shù)分裂過程中，乙細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，不會(huì)發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；D、1與2的片段交換，是同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換，屬于基因重組；1與2的分離，屬于同源染色體的分離，不屬于基因重組，D錯(cuò)誤。故答案為：A。一、單選題1．（2022·杭州模擬）亨廷頓氏舞蹈癥患者的Htt基因中的CAG序列異常重復(fù)，重復(fù)次數(shù)常達(dá)36~40次，表達(dá)出的Htt蛋白異常，導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)功能退化。從該實(shí)例中可以推斷的是（）A．該變異屬于可遺傳變異中的染色體畸變B．患者Htt基因的表達(dá)需要三種RNA參與C．異常Htt蛋白的氨基酸數(shù)量可能會(huì)增加D．異常Htt基因在染色體上的座位發(fā)生改變【答案】C【解析】A、該變異為基因內(nèi)部的堿基對(duì)的增加（異常重復(fù)）而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，屬于可遺傳變異中的基因突變，A錯(cuò)誤；B、患者Ht基因的表達(dá)需要三種RNA參與，mRNA為翻譯的模板，tRNA為搬運(yùn)氨基酸的工具，rRNA為核糖體的成分之一，但需要這三種RNA不是由題干實(shí)例中推測(cè)出來的，任何基因表達(dá)出蛋白質(zhì)都需要這三種RNA，B錯(cuò)誤；C、基因中的CAG序列異常重復(fù)，會(huì)導(dǎo)致mRNA中遺傳密碼多次重復(fù)，而使得異常Htt蛋白的氨基酸數(shù)量可能會(huì)增加，C正確；D、異常Htt基因在染色體上的座位沒有發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故答案為：C。2．（2021高三上·蘭州月考）下圖為果蠅正常翅基因誘變成異常翅基因的部分堿基對(duì)序列，異常翅的出現(xiàn)是由于堿基對(duì)的（）A．增添 B．替換 C．缺失 D．不變【答案】C【解析】DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。據(jù)圖可知，正常翅突變?yōu)楫惓３?，其DNA分子發(fā)生的是堿基對(duì)的缺失，故答案為：C。3．（2021·永州模擬）下列有關(guān)生物進(jìn)化和生物多樣性的敘述，正確的是（）A．生物的各種變異均可為進(jìn)化提供原材料B．基因重組只是基因間的重新組合，不會(huì)導(dǎo)致生物性狀變異C．生物多樣性的形成也就是新的物種不斷形成的過程D．不同生物的DNA和蛋白質(zhì)分子的差異程度可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近【答案】D【解析】A、變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，只有可遺傳變異能為進(jìn)化提供原材料，A錯(cuò)誤；B、基因重組是在有性生殖的過程，控制不同性狀的基因的重新組合，會(huì)導(dǎo)致后代性狀發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，因此生物多樣性的形成不僅僅是物種不斷形成的過程，C錯(cuò)誤；D、DNA分子和蛋白質(zhì)分子都具有物種特異性，故不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，D正確。故答案為：D。4．（2020高三上·寧城月考）下列屬于基因突變的是（）A．外祖母正常，母親正常，兒子色盲B．雜種高莖豌豆自交，后代中出現(xiàn)矮莖豌豆C．純種紅眼果蠅后代中出現(xiàn)白眼果蠅D．肥水充足時(shí)農(nóng)作物出現(xiàn)穗大粒多【答案】C【解析】A、色盲為X染色體隱性遺傳病，若外祖母為攜帶者表現(xiàn)正常，母親也為攜帶者表現(xiàn)正常，母親將色盲基因傳遞給兒子，兒子患色盲，不屬于基因突變，A錯(cuò)誤；B、雜種高莖豌豆自交，后代中出現(xiàn)矮莖豌豆，該現(xiàn)象為性狀分離，不屬于基因突變，B錯(cuò)誤；C、純種紅眼果蠅后代應(yīng)全為紅眼，若其中出現(xiàn)白眼果蠅，可能為基因突變導(dǎo)致，C正確；D、肥水充足時(shí)農(nóng)作物出現(xiàn)穗大粒多，為環(huán)境導(dǎo)致的不可遺傳的變異，不屬于基因突變，D錯(cuò)誤。故答案為：C。5．（2022·平羅模擬）在太空育種過程中，由于受到太空環(huán)境因素的作用，某作物的A基因突變導(dǎo)致該基因缺少了5個(gè)脫氧核苷酸，A基因突變后表達(dá)的相應(yīng)的酶中氨基酸數(shù)目減少了8個(gè)，使得作物產(chǎn)量增加。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．A基因突變后參與復(fù)制所需要的嘌呤脫氧核苷酸的比例不變B．A基因缺少5個(gè)脫氧核苷酸導(dǎo)致翻譯過程可能提前終止C．突變基因表達(dá)過程中，最多需要64種tRNA參與D．該實(shí)例體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹拈g接控制【答案】C【解析】A、A基因突變后，由于嘌呤和嘧啶配對(duì)，均為50%，突變前后此比例不會(huì)發(fā)生變化，故參與復(fù)制所需要的嘌呤脫氧核苷酸的比例不變，A正確；B、根據(jù)A基因突變后表達(dá)的相應(yīng)的酶中氨基酸數(shù)目減少了8個(gè)，推測(cè)A基因缺少5個(gè)脫氧核苷酸導(dǎo)致翻譯過程可能提前終止，B正確；C、在突變基因的表達(dá)過程中，最多需要61種tRNA參與，C錯(cuò)誤；D、該實(shí)例中，基因突變后酶的結(jié)構(gòu)改變，體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹拈g接控制，D正確。故答案為：C。

6．（2022·廣東模擬）在一個(gè)鼠(2n)的種群中，鼠的毛色有野生型黃色(A)、突變型灰色(a1)和突變型黑色(a2)三種表現(xiàn)型，基因A對(duì)al和a2為顯性，al對(duì)a2為顯性，三種基因的形成關(guān)系如右下圖所示。下列說法正確的是（）A．有些黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點(diǎn)，有可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B．雜合灰色鼠精巢中的一個(gè)細(xì)胞含有2個(gè)a2基因，此時(shí)該細(xì)胞有4個(gè)染色體組C．基因a2比al的長度短，則合成的肽鏈也短D．突變型的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的普遍性【答案】A【解析】A、血紅素與氧氣可結(jié)合，可分離，故血紅素與氧氣的結(jié)合是可逆的，A正確；B、血紅蛋白由4條肽鏈組成，故至少含有4個(gè)游離的氨基和4個(gè)游離的羧基，B錯(cuò)誤；C、高溫變性的血紅蛋白肽鍵仍存在，故變性的血紅蛋白可以和雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，C正確；D、缺鐵性貧血患者平時(shí)應(yīng)多吃一些蛋白質(zhì)和含鐵豐富的食物，D正確。故答案為：B。7．（2022·深圳模擬）控制鵪鶉（2n=78）細(xì)胞膜上某受體合成的等位基因，有三種不同的堿基序列。其基因分別表示為E，F(xiàn)，R。統(tǒng)計(jì)某群體中6種基因型的個(gè)體數(shù)量（只）分別為：EE：35、FF：15、RR：30、EF：20、FR：20、ER：30。下列分析錯(cuò)誤的是（）A．控制該受體合成的基因在體細(xì)胞中成對(duì)存在B．E，F(xiàn)和R的形成體現(xiàn)基因突變具有不定向性C．該鵪鶉種群中，R基因的基因頻率約為0.69D．對(duì)E，F(xiàn)，R進(jìn)行選擇可導(dǎo)致該種群發(fā)生進(jìn)化【答案】C【解析】A、據(jù)題可知，鵪鶉（2n=78）為二倍體生物，體細(xì)胞中的基因成對(duì)存在，A正確；B、E、F、R是等位基因，等位基因是由基因突變產(chǎn)生的，可以突變成多種形式的等位基因，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，B正確；C、該鵪鶉種群中，R基因的基因頻率=（30×2+20+30）/（35＋15＋30＋20＋20＋30）×2≈0.37，C錯(cuò)誤；D、種群進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，對(duì)E、F、R進(jìn)行選擇可導(dǎo)致種群基因頻率定向改變，從而導(dǎo)致種群發(fā)生進(jìn)化，D正確。故答案為：C。8．（2022·杭州模擬）Menkes病是由于ATP7A基因（編碼含1500個(gè)氨基酸的ATP7A蛋白）突變導(dǎo)致銅代謝障礙的伴X染色體隱性遺傳病?，F(xiàn)有兩例患者，例1缺失了19對(duì)堿基，導(dǎo)致ATP7A蛋白第864位氨基酸開始改變，并縮短為882個(gè)氨基酸；例2缺失了1對(duì)堿基，導(dǎo)致ATP7A蛋白第1016位氨基酸開始改變，并縮短為1017個(gè)氨基酸。結(jié)合上述信息，下列推斷最合理的是（）A．若例2堿基缺失位置再缺失⒉對(duì)堿基，該患者有可能不患病B．由于例1缺失的堿基比例2多，故例1的癥狀比例2更嚴(yán)重C．兩例患者DNA上的遺傳密碼均改變，均出現(xiàn)提前的終止密碼子D．以上案例表明基因突變具有稀有性、多方向性、有害性和可逆性【答案】A【解析】A、mRNA上連續(xù)三個(gè)相鄰的核糖核苷酸為一個(gè)遺傳密碼，若基因內(nèi)部缺3個(gè)堿基對(duì)，則可能減少一個(gè)氨基酸，該患者可能不患病，A正確；B、兩例患者皆由于堿基對(duì)的缺失造成的基因結(jié)構(gòu)的改變，但無法從堿基對(duì)的缺失對(duì)數(shù)來推測(cè)患病嚴(yán)重程度，B錯(cuò)誤；C、遺傳密碼在mRNA上，DNA上沒有遺傳密碼，C錯(cuò)誤；D、以上案例無法看出基因突變具有稀有性和可逆性，D錯(cuò)誤。故答案為：A。9．（2021·福建）水稻等作物在即將成熟時(shí)，若經(jīng)歷持續(xù)的干熱之后又遇大雨天氣，穗上的種子就容易解除休眠而萌發(fā)。脫落酸有促進(jìn)種子休眠的作用，同等條件下，種子對(duì)脫落酸越敏感，越容易休眠。研究發(fā)現(xiàn)，XM基因表達(dá)的蛋白發(fā)生變化會(huì)影響種子對(duì)脫落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突變影響其蛋白表達(dá)的情況和產(chǎn)生的種子休眠效應(yīng)如下圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）A．位點(diǎn)1突變會(huì)使種子對(duì)脫落酸的敏感性降低B．位點(diǎn)2突變可以是堿基對(duì)發(fā)生替換造成的C．可判斷位點(diǎn)3突變使XM基因的轉(zhuǎn)錄過程提前終止D．位點(diǎn)4突變的植株較少發(fā)生雨后穗上發(fā)芽的現(xiàn)象【答案】C【解析】A、由圖可知，位點(diǎn)1突變植物不能合成XM蛋白，種子休眠減少，即位點(diǎn)1突變會(huì)使種子對(duì)脫落酸的敏感性降低，A正確；

B、由圖可知，位點(diǎn)2突變之后蛋白質(zhì)長度不變，但是其中有個(gè)別氨基酸的改變，故位點(diǎn)2的突變可能是發(fā)生了堿基對(duì)的替換，B正確；

C、由圖可知，位點(diǎn)3突變使得XM蛋白變短，有可能是密碼子提前出現(xiàn)導(dǎo)致翻譯過程提前終止造成的，C錯(cuò)誤；

D、由圖可知，位點(diǎn)4突變XM蛋白表達(dá)量增加，促進(jìn)種子休眠，而水稻等作物在即將成熟時(shí)，若經(jīng)歷持續(xù)的干熱之后又遇大雨天氣，穗上的種子就容易解除休眠而萌發(fā)，故位點(diǎn)4突變的植株較少發(fā)生雨后穗上發(fā)芽的現(xiàn)象，D正確。

故答案為：C。10．（2021高三上·海拉爾期中）我國大面積栽培的水稻有粳稻（主要在北方種植）和秈稻（主要在南方種植）。研究發(fā)現(xiàn)，粳稻耐低溫與bZIP73基因有關(guān)。與粳稻相比，秈稻的bZIP73基因中有1個(gè)脫氧核苷酸對(duì)不同，相應(yīng)bZIP73蛋白存在1個(gè)氨基酸的差異。下列說法正確的是（）A．bZIP73蛋白中1個(gè)氨基酸的差異是由基因重組導(dǎo)致的B．bZIP73基因中1個(gè)脫氧核苷酸對(duì)的差異是由基因突變導(dǎo)致的C．基因中堿基排列順序改變一定會(huì)導(dǎo)致表達(dá)的性狀出現(xiàn)差異D．bZIP73基因中脫氧核苷酸種類發(fā)生改變后嘌呤堿基不等于嘧啶堿基【答案】B【解析】A、依據(jù)兩品種水稻中的bZIP73基因有1個(gè)脫氧核苷酸對(duì)（堿基對(duì)）不同，所以其差異是由基因突變導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；B、bZIP73基因中1個(gè)脫氧核苷酸對(duì)的差異是由基因突變導(dǎo)致的，B正確；C、由于密碼子的簡并性等原因，基因中堿基排列順序改變不一定會(huì)導(dǎo)致表達(dá)的性狀出現(xiàn)差異，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，基因中的嘌呤堿基等于嘧啶堿基，bZIP73基因中脫氧核苷酸種類發(fā)生改變后嘌呤堿基仍等于嘧啶堿基，D錯(cuò)誤。故答案為：B。二、實(shí)驗(yàn)探究題11．（2022·惠州模擬）我國繁育大白菜（2N=20）有7000多年歷史，自然界為野生型，為研究大白菜抽薹（tái）開花的調(diào)控機(jī)制，某科研單位將野生型的大白菜經(jīng)過誘變育種得到了抽薹早突變體甲和抽薹晚突變體乙。進(jìn)行實(shí)驗(yàn)如下：突變體甲×野生型→F1（表現(xiàn)型與突變體甲相同）突變體乙×野生型→F1（表現(xiàn)型與突變體乙相同）F1（表現(xiàn)型與突變體甲相同）×F1（表現(xiàn)型與突變體乙相同）→F2（新性狀：突變體甲：突變體乙：野生型=1：1：1：1）（1）若突變體甲與突變體乙是染色體上兩個(gè)不同位點(diǎn)基因突變的結(jié)果，突變體甲與突變體乙性狀分別對(duì)野生型性狀是、（顯性/隱性）。要確定兩個(gè)不同突變位點(diǎn)基因是否在一對(duì)同源染色體上，將F2中的新性狀個(gè)體進(jìn)行自交，統(tǒng)計(jì)其所有后代。若新性狀：突變體甲：突變體乙：野生型=（填比例），說明兩個(gè)不同突變位點(diǎn)分別位于兩對(duì)同源染色體上；若新性狀：突變體甲：突變體乙：野生型=（填比例），說明兩個(gè)不同突變位點(diǎn)位于一對(duì)同源染色體上。（2）為探究上述白菜早抽薹的原因，對(duì)野生型基因與突變體甲基因進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)和比較，結(jié)果如下：①由上圖可知，白菜的抽薹時(shí)間提前是因?yàn)橐吧突颍ㄌ顗A基對(duì)）突變?yōu)椋ㄌ顗A基對(duì)），導(dǎo)致mRNA上的提前出現(xiàn)，（填過程）提前終止，最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變，功能異常。②研究發(fā)現(xiàn)上述野生型基因的表達(dá)產(chǎn)物是一種甲基轉(zhuǎn)移酶，通過催化染色體中組蛋白的甲基化來影響抽薹抑制基因F的表達(dá)，野生型與突變體甲的F基因表達(dá)的相對(duì)水平如下圖（野生型與突變體甲的F基因均正常）。請(qǐng)根據(jù)以上信息推測(cè)突變體甲抽薹提前的原因：?！敬鸢浮浚?）顯性；顯性；9：3：3：1；2：1：1：0（2）①G//C；A//T；終止密碼子；翻譯；因?yàn)榛蛲蛔儗?dǎo)致合成甲基轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)和功能異常，使染色體組蛋白甲基化水平降低，進(jìn)而使F基因表達(dá)水平下降，解除對(duì)抽薹的抑制，白菜提前抽薹【解析】(1)根據(jù)分析可知，若突變體甲與突變體乙是染色體上兩個(gè)不同位點(diǎn)基因突變的結(jié)果，突變體甲與突變體乙性狀對(duì)野生型性狀都為顯性性狀。要確定兩個(gè)不同突變位點(diǎn)基因是否在一對(duì)同源染色體上，將F2中的新性狀個(gè)體進(jìn)行自交，統(tǒng)計(jì)其所有后代。若兩個(gè)不同突變位點(diǎn)分別位于兩對(duì)同源染色體上，甲的基因型可表示為AAbb，乙的基因型可表示為aaBB，兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律，則F2中的新性狀個(gè)體為雙雜合子AaBb，自交后代新性狀：突變體甲：突變體乙：野生型=9：3：3：1；若兩個(gè)不同突變位點(diǎn)位于一對(duì)同源染色體上，A與b在一條染色體上，a與B在一條染色體上，兩對(duì)等位基因遵循連鎖定律，新性狀：突變體甲：突變體乙：野生型=2：1：1：0。(2)①由上圖可知，白菜的抽薹時(shí)間提前是因?yàn)橐吧突蛑械姆悄０彐湹膲A基TGG變成TAG，即堿基對(duì)G//C突變?yōu)锳//T，導(dǎo)致mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，使翻譯過程提前終止，最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變，功能異常。②分析數(shù)據(jù)可知，野生型F基因表達(dá)水平比突變體甲高，而研究發(fā)現(xiàn)上述野生型基因的表達(dá)產(chǎn)物是一種甲基轉(zhuǎn)移酶，通過催化染色體中組蛋白的甲基化來影響抽薹抑制基因F的表達(dá)，可推測(cè)突變體甲因?yàn)榛蛲蛔儗?dǎo)致合成甲基轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)和功能異常，使染色體組蛋白甲基化水平降低，進(jìn)而使F基因表達(dá)水平下降，解除對(duì)抽薹的抑制，突變體甲提前抽薹。12．（2021高三上·天津期中）斑馬魚的酶D由17號(hào)染色體上的D基因編碼，具有純合突變基因（dd）的斑馬魚胚胎會(huì)發(fā)出紅色熒光。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將綠色熒光蛋白（G）基因整合到斑馬魚17號(hào)染色體上，帶有G基因的胚胎能夠發(fā)出綠色熒光，未整合G基因的染色體的對(duì)應(yīng)位點(diǎn)表示為g。用個(gè)體M和N進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)：（1）基因D中發(fā)生了堿基對(duì)的增添、缺失或替換，而引起該基因，從而產(chǎn)生了基因d，這種變異和統(tǒng)稱為突變。（2）根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)推測(cè)：①請(qǐng)根據(jù)圖示，畫出親代M的17號(hào)染色體上相關(guān)基因組成。②子代中只發(fā)出綠色熒光的胚胎基因型包括（選填選項(xiàng)前的符號(hào)）。a．DdGGb．DDGgc．DdGgd．DDGG（3）雜交后，出現(xiàn)紅·綠熒光（既有紅色又有綠色熒光）胚胎的原因是親代（填“M”或“N”）的初級(jí)精（卵）母細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的之間發(fā)生了交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組?！敬鸢浮浚?）堿基序列改變；染色體變異（2）；bc（3）N；非姐妹染色單體【解析】分析遺傳圖解：首先根據(jù)表現(xiàn)型初步寫出基因型，由于N個(gè)體的基因型（DdGg）可知，根據(jù)后代基因型可推測(cè)M個(gè)體基因型，即：M（D_gg）×N（DdGg）→綠色熒光（D_G_）、紅色熒光（ddgg）、無熒光（D_gg）、紅?綠熒光（ddGg），說明M的基因型為Ddgg，N應(yīng)產(chǎn)生基因型為Dg的配子，可見其在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換。（1）基因D中發(fā)生了堿基對(duì)的增添、缺失或替換，而引起該基因堿基序列改變，從而產(chǎn)生了基因d（新基因），這種變異為基因突變，基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變。（2）雜交試驗(yàn)是應(yīng)用孟德爾的遺傳規(guī)律，十七號(hào)染色體上存在等位基因D，d，有純合基因dd存在的時(shí)候，胚胎紅色熒光，D_無紅色熒光。轉(zhuǎn)基因G_表達(dá)綠色熒光和D在同一條染色體上連鎖，沒有綠色熒光的基因型是gg。由于N的基因型是DdGg，因此可推知親代M的基因型是Ddgg，即，可產(chǎn)生Dg和dg兩種配子。親本N產(chǎn)生DG和dg兩種配子，所以子代：綠色熒光（D_G_）、紅色熒光（ddgg）、無熒光（Ddgg），只發(fā)出綠色熒光的胚胎基因型包括：DDGg，DdGg。故答案為：b、c（3）由以上分析可知，D、G在基因分離時(shí)候會(huì)出現(xiàn)連鎖現(xiàn)象，親本N只能產(chǎn)生兩種配子，即DG和dg，與M雜交時(shí)不會(huì)出現(xiàn)紅?綠熒光（ddG_）這樣的表現(xiàn)型，若出現(xiàn)，則說明N產(chǎn)生了基因型為Dg和dG的配子，可見其在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。三、綜合題13．控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，紅眼（XB）對(duì)白眼（Xb）為顯性；控制灰身和黑身的基因位于常染色體上，灰身（A）對(duì)黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅與白眼黑身雌蠅交配，雄蠅減數(shù)分裂過程中，出現(xiàn)一個(gè)AAXB（1）基因型為AaXBY的雄蠅與白眼黑身雌蠅交配產(chǎn)生的子代為白眼黑身的概率為，性別表現(xiàn)為。A、a和B、b這兩對(duì)基因的遺傳符合基因的自由組合定律，原因是（2）基因型為AaXBY的雄蠅與白眼黑身雌蠅交配產(chǎn)生的子代中出現(xiàn)白眼灰身雄蠅的變異類型是。雄蠅減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的基因型為AAXBXb的變異細(xì)胞是（填“初級(jí)精母細(xì)胞”“次級(jí)精母細(xì)胞”或“精細(xì)胞”）；形成【答案】（1）1/4；雄性；兩對(duì)基因位于非同源染色體上（或兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上）（2）基因重組；次級(jí)精母細(xì)胞；基因突變【解析】(1)白眼黑身雌蠅的基因型為aaXbXb，基因型為AaXBY的雄蠅與白眼黑身雌蠅交配產(chǎn)生的子代中黑身的概率為1/2；白眼的概率為1/2，子代為白眼黑身的概率為1/4；只有雄蠅才會(huì)表現(xiàn)白眼。控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，控制灰身和黑身的基因位于常染色體上，所以兩對(duì)基因遺傳符合基因的自由組合定律。(2)結(jié)合分析可知，基因型為AaXBY的雄蠅與aaXbXb白眼黑身雌蠅交配產(chǎn)生的子代中出現(xiàn)AaXbY白眼灰身雄蠅的變異類型是基因重組，是親代減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生同源染色體分離，非同源染色體自由組合的結(jié)果?；蛐蜑锳aXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，出現(xiàn)一個(gè)類型為AAXBXb的變異細(xì)胞，A與A為姐妹染色單體上的基因，可知變異發(fā)生在同源染色體分離之后，所以是次級(jí)精母細(xì)胞。形成Xb的變異類型是基因突變。14．（2020·海南）人類有一種隱性遺傳?。∕），其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA，經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，再根據(jù)條帶判斷個(gè)體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶，說明只含有基因A或a；如果呈現(xiàn)兩條帶，說明同時(shí)含有基因A和a。對(duì)圖所示某家族成員1~6號(hào)分別進(jìn)行基因檢測(cè)，得到的條帶圖如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。（1）基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a，這種變異屬于。（2）基因A、a位于（填“?！被颉癤”或“Y”）染色體上，判斷依據(jù)是。（3）成員8號(hào)的基因型是。（4）已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，若7號(hào)是白化病基因攜帶者，與一個(gè)僅患白化病的男性結(jié)婚，他們生出一個(gè)同時(shí)患白化病和M病孩子的概率是?！敬鸢浮浚?）基因突變（2）X；條帶圖中成員1只含基因A成員2只含基因a，成員4只含基因A（3）XAY或XaY（4）1【解析】（1）DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫做基因突變，基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a，這種變異屬于基因突變。（2）由條帶圖中成員1只含基因A成員2只含基因a而成員4只含基因A可推知，若為伴Y遺傳1號(hào)為女性不應(yīng)攜帶相應(yīng)等位基因；若為常染色體遺傳，則AA×aa不可能出現(xiàn)子代基因型為AA的個(gè)體；故致病基因位于X染色體上，即親代為XAXA×XaY，得到子代4號(hào)為XAY。（3）由分析可知：成員5、6的基因型為XAXa和XAY，則成員8的基因型為XAY或XaY。（4）已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，則兩對(duì)基因符合自由組合定律；若7號(hào)是白化病基因攜帶者，與一個(gè)僅患白化病的男性結(jié)婚，設(shè)白化病基因由等位基因B/b控制，則7號(hào)基因型為12BbXAXA或12BbXAXa，其丈夫基因型為bbXAY，后代患白化病的概