北京市西城區(qū)2018-2019學(xué)年度高二第二學(xué)期期末生物試卷

-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-CompanyOne1-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-CompanyOne1北京市西城區(qū)2018—2019學(xué)年度高二第二學(xué)期期末生物試卷PAGE北京市西城區(qū)2018—2019學(xué)年度第二學(xué)期期末試卷高二生物2019.7本試卷共8頁(yè)，共100分?？荚嚂r(shí)長(zhǎng)90分鐘。考生務(wù)必將答案寫(xiě)在答題紙上，在試卷上作答無(wú)效。第一部分選擇題（共30分）每個(gè)題目的四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)符合要求1.下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)的敘述中，錯(cuò)誤的是A．培養(yǎng)基中添加蔗糖的目的是提供營(yíng)養(yǎng)和調(diào)節(jié)滲透壓B．培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的濃度及比例影響愈傷組織的生長(zhǎng)和分化C．離體器官或組織的細(xì)胞都必須通過(guò)再分化才能形成愈傷組織D．植物不同部位細(xì)胞經(jīng)離體培養(yǎng)獲得的愈傷組織基因不完全相同百分比（%）脫毒率成苗率2．科研人員研究了馬鈴薯莖尖外植體大小對(duì)幼苗的成苗率和脫毒率的影響，結(jié)果如右圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤百分比（%）脫毒率成苗率A．脫毒苗的形成是基因突變的結(jié)果B．培養(yǎng)脫毒苗時(shí)莖尖大小為0.27mm最適宜莖尖大?。╩m）C．莖尖越小脫毒率越高，成苗率越低莖尖大小（mm）D．莖尖培育成完整植株體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性3．實(shí)驗(yàn)人員利用矮牽牛（二倍體，2n=14）的紅色花瓣細(xì)胞（液泡呈紅色）與枸杞（四倍體，4n=48）葉肉細(xì)胞，制備了相應(yīng)的原生質(zhì)體，并誘導(dǎo)其融合，經(jīng)篩選、培養(yǎng)獲得雜種植株。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．獲得該雜種植株克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙B．可利用電激、離心等方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合C．可利用光學(xué)顯微鏡觀察，篩選出雜種原生質(zhì)體D．若原生質(zhì)體均為兩兩融合，則融合后的細(xì)胞中染色體數(shù)目均為62條4．金絲楸是珍貴的古老樹(shù)種，在多個(gè)方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值。金絲楸在自然狀態(tài)下很難通過(guò)種子繁殖。為盡快推廣種植，可以通過(guò)相關(guān)技術(shù)獲得優(yōu)質(zhì)苗種，下列技術(shù)應(yīng)用不合理的是A．用扦插方法，誘導(dǎo)枝條生根發(fā)芽快速育苗B．采集幼芽嫁接到其它適宜的植物體上育苗C．用葉或莖的組織經(jīng)組培制備人工種子育苗D．用花中的花粉粒經(jīng)組織培養(yǎng)獲得試管苗5．人們對(duì)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)、功能和生理特性的認(rèn)識(shí)是成功制備單克隆抗體的理論基礎(chǔ)。單克隆抗體制備過(guò)程中，未涉及的生物學(xué)原理是A．細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性B．一個(gè)漿細(xì)胞只能產(chǎn)生一種抗體C．高度分化的動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性D．癌細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)可以無(wú)限增殖6．用含有特定抗生素抗性基因的質(zhì)粒載體將目的基因?qū)氪竽c桿菌，然后接種在固體培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。以下操作不能確定受體細(xì)胞中是否含有目的基因的是A．用含有相應(yīng)抗生素的選擇性培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)轉(zhuǎn)化后的細(xì)菌B．用篩選出的菌落中的菌體DNA作為模板，用相應(yīng)引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增C．提取篩選出的菌落中菌體的質(zhì)粒DNA，用相應(yīng)限制酶切割后進(jìn)行電泳D．提取篩選出的菌落中菌體的質(zhì)粒DNA，進(jìn)行測(cè)序后與目的基因序列進(jìn)行比對(duì)7．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是A．目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后,一定能穩(wěn)定遺傳B．構(gòu)建載體與目的基因重組的DNA是基因工程的核心C．DNA連接酶的作用是將兩個(gè)黏性末端的堿基連接起來(lái)D．常用的載體有大腸桿菌、噬菌體和動(dòng)植物病毒等8．豬胰島素僅在β鏈羧基端的最后一個(gè)氨基酸與人胰島素有差異。曾有人用提取的豬胰島素用于治療人類糖尿病，但未達(dá)到相應(yīng)的效果。目前大量獲取人胰島素的最佳做法是A．水解豬胰島素β鏈最后一個(gè)氨基酸，再將蘇氨酸與β鏈縮合獲取人胰島素B．按照人胰島素的氨基酸序列，人工用化學(xué)方法合成人胰島素C．將人胰島素基因?qū)虢湍妇ㄟ^(guò)發(fā)酵從菌體中提取人胰島素D．從人的胰臟中提取胰島素，并在提取過(guò)程中加入胰蛋白酶抑制劑9．將綠色熒光蛋白基因的片段與目的基因連接起來(lái)組成一個(gè)融合基因，再將該融合基因轉(zhuǎn)入真核生物細(xì)胞內(nèi)，表達(dá)出的蛋白質(zhì)就會(huì)帶有綠色熒光。綠色熒光蛋白在該研究中的主要作用是A．追蹤目的基因在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過(guò)程B．追蹤目的基因插入到染色體上的位置C．追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)的分布D．顯示目的基因編碼的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)10．PCR擴(kuò)增過(guò)程示意圖如下。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法不正確的是A．從生物組織中提取的RNA，無(wú)法作為模板擴(kuò)增出目的基因B．設(shè)計(jì)引物1和引物2時(shí)，要保證兩者之間能夠互補(bǔ)配對(duì)C．圖中步驟1代表變性，步驟2代表退火（復(fù)性），步驟3代表延伸D．如果PCR得不到任何擴(kuò)增產(chǎn)物，則可以嘗試修改引物序列11．乳酸菌和酵母菌都A．有DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成的染色體B．能進(jìn)行ATP和ADP的相互轉(zhuǎn)化C．可通過(guò)無(wú)氧呼吸產(chǎn)生二氧化碳D．可通過(guò)有絲分裂增殖12．在獲得某種微生物單菌落的過(guò)程中，操作的關(guān)鍵是A．接種后的培養(yǎng)皿置于無(wú)菌條件下培養(yǎng)B．接種純種的該種微生物C．培養(yǎng)基進(jìn)行消毒處理D．無(wú)菌操作防止雜菌的污染13．下列關(guān)于檢測(cè)土壤中細(xì)菌總數(shù)的實(shí)驗(yàn)操作，不正確的是A．用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，經(jīng)高溫、高壓滅菌后倒平板B．取104、105、106倍的土壤稀釋液和無(wú)菌水各0.1mL，分別涂布于各組平板上C．將實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組平板倒置于恒溫培養(yǎng)24～48小時(shí)D．確定對(duì)照組無(wú)菌后，選擇菌落數(shù)在300以上的實(shí)驗(yàn)組平板進(jìn)行計(jì)數(shù)14．下列關(guān)于家庭中制作果酒、果醋和泡菜的敘述，正確的是A．都需要嚴(yán)格的滅菌 B．都利用異養(yǎng)微生物進(jìn)行發(fā)酵C．都在無(wú)氧條件下進(jìn)行 D．都需要接種相應(yīng)的微生物15．下列關(guān)于接種、培養(yǎng)并分離酵母菌實(shí)驗(yàn)的敘述不正確的是A．倒平板時(shí)，應(yīng)將打開(kāi)的培養(yǎng)皿蓋放到一邊，以免培養(yǎng)基濺到皿蓋上B．為了防止污染，接種前要將接種環(huán)在酒精燈火焰上灼燒滅菌C．將接種環(huán)灼燒滅菌后，先在玻璃器皿的內(nèi)壁上降溫再挑取菌種D．接種時(shí)連續(xù)劃線的目的是將聚集的菌種逐步稀釋獲得單菌落第二部分非選擇題（共70分）16．（10分）血型糖蛋白B（GPB）是一類人紅細(xì)胞膜蛋白，也是紅細(xì)胞分化的分子標(biāo)志，參與構(gòu)成了紅細(xì)胞膜上的MN血型系統(tǒng)。（1）正常人紅細(xì)胞GPB特異性抗原有兩種類型，即S和s。在GPB抗原多肽鏈中，第48位氨基酸為M時(shí)，為S抗原；為T(mén)時(shí)則為s抗原。決定不同MN血型的根本原因是。輸血時(shí)若MN血型不匹配，免疫后會(huì)產(chǎn)生抗體，可引起明顯的紅細(xì)胞凝集反應(yīng)。=1\*ROMANI=2\*ROMANII=3\*ROMANIII（2）制備MN血型的單抗，可用于MN血型系統(tǒng)的研究及鑒定?？蒲腥藛T用人O型血紅細(xì)胞（無(wú)ABO血型的抗原且MN系統(tǒng)的抗原拷貝數(shù)較多）懸液作為抗原，經(jīng)腹腔注射免疫小鼠，重復(fù)免疫3次后取小鼠的脾臟，用處理后制成單細(xì)胞懸液。然后將培養(yǎng)瓶置于中=1\*ROMANI=2\*ROMANII=3\*ROMANIII（3）將O型GPBs型抗原人紅細(xì)胞制成懸液與培養(yǎng)的雜交瘤細(xì)胞的上清液混合，觀察紅細(xì)胞凝集反應(yīng)程度，從中篩選出發(fā)生凝集反應(yīng)較強(qiáng)的雜交瘤細(xì)胞的上清液做進(jìn)一步檢測(cè)，檢測(cè)方法和結(jié)果如下。=1\*GB3①檢測(cè)所產(chǎn)生的抗體類型，需要利用純化的GPBs蛋白與雜交瘤細(xì)胞上清液進(jìn)行雜交試驗(yàn)。=2\*GB3②右圖為雜交試驗(yàn)結(jié)果，其中=1\*ROMANI為陽(yáng)性對(duì)照，結(jié)果表明。17．（12分）流行性感冒（簡(jiǎn)稱流感）是由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病，接種流感疫苗是預(yù)防流感發(fā)生和流行的有效手段。流感疫苗需要通過(guò)對(duì)病毒的培養(yǎng)、純化、濃縮、滅活或裂解等過(guò)程制備。（1）病毒的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是，生活方式是。因此對(duì)病毒的培養(yǎng)需要首先培養(yǎng)病毒能夠在其中繁殖的動(dòng)物（宿主）細(xì)胞。（2）Vero細(xì)胞是貼壁依賴性的成纖維細(xì)胞，它能支持多種病毒的增殖。研究人員利用Vero細(xì)胞培養(yǎng)病毒制備疫苗，可以提高疫苗的產(chǎn)量和質(zhì)量，降低安全隱患。=1\*GB3①體外培養(yǎng)細(xì)胞所需的合成培養(yǎng)基中一般含有有機(jī)物、水、無(wú)機(jī)鹽、促生長(zhǎng)因子等，通常還需要加入等一些天然成分。細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí)，分散貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞增殖到一定程度，細(xì)胞會(huì)相互挨在一起，此時(shí)細(xì)胞膜上的識(shí)別了這種信息，就會(huì)使細(xì)胞停止繼續(xù)增殖，這種現(xiàn)象稱為_(kāi)_________。=2\*GB3②將病毒接種于長(zhǎng)成致密單層的Vero細(xì)胞，加入細(xì)胞維持液后進(jìn)行培養(yǎng)，定期觀察細(xì)胞病變情況，收獲病毒液。收集到的病毒需要做滅活處理，即破壞病毒的遺傳物質(zhì)，但不破壞病毒的衣殼。這樣做的目的是。（3）在流感流行期間，注射疫苗后可以引發(fā)人體的免疫過(guò)程，可避免感染流感。（4）滅活病毒液能否直接作為疫苗用于免疫接種？請(qǐng)闡述你的理由。

18．（10分）人血清白蛋白（HSA）是血液中最豐富的循環(huán)蛋白，承擔(dān)著多種物質(zhì)運(yùn)輸?shù)墓δ埽瑫r(shí)參與多項(xiàng)生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)，因此在醫(yī)療領(lǐng)域有著十分廣泛的用途。在生產(chǎn)真核生物蛋白時(shí)，動(dòng)物乳腺反應(yīng)器具有產(chǎn)量高、易于純化、產(chǎn)物更接近天然活性等優(yōu)勢(shì)。（1）人血清白蛋白基因的結(jié)構(gòu)及控制HSA合成的過(guò)程如下圖所示。圖1中步驟一是，完成步驟二需要等細(xì)胞器參與。（2）研究者通過(guò)一系列方法獲得了大量的含有HSA基因14個(gè)外顯子的cDNA片段HSA-1（沒(méi)有內(nèi)含子，如圖2所示）。但實(shí)踐研究發(fā)現(xiàn)，HSA的部分內(nèi)含子盡管不直接參與HSA蛋白的編碼，卻具有提高表達(dá)效率的重要作用，因而必須保留。為此研究者還需要從（選填“cDNA文庫(kù)”或“基因組文庫(kù)”）中調(diào)取含有內(nèi)含子序列的HSA基因信息，并獲得了如圖2所示的HSA-2。為了保證HSA-2能插入HSA-1中原始位置，應(yīng)選用圖2中的酶同時(shí)切割HSA-1和HSA-2，并用連接，得到最終所需的HSA-3片段。從外顯子和內(nèi)含子組成上判斷，HSA-3片段含有序列，經(jīng)檢測(cè)其編碼的氨基酸序列與天然HSA蛋白完全相同。（3）研究者用構(gòu)建好的含有目的基因的重組DNA導(dǎo)入牛的成纖維細(xì)胞，檢測(cè)到成纖維細(xì)胞所分泌的HSA蛋白，說(shuō)明目的基因在受體細(xì)胞中成功表達(dá)。接下來(lái)，進(jìn)行染色體核型分析確定染色體組成正常后，需要再借助技術(shù)，才能獲得分泌HSA的轉(zhuǎn)基因牛。

19．（14分）辣椒是我國(guó)重要的蔬菜作物。由辣椒疫霉菌引起的辣椒疫霉病，是嚴(yán)重危害辣椒生產(chǎn)的毀滅性土傳病害。辣椒感染辣椒疫霉菌后，葉片會(huì)出現(xiàn)大面積病斑。研究人員運(yùn)用現(xiàn)代生物工程技術(shù)培育出了抗疫霉病的辣椒。（1）為獲取辣椒疫霉病抗性基因，研究人員對(duì)甲、乙、丙品種的辣椒進(jìn)行了疫霉菌的接種試驗(yàn)，根據(jù)下圖1所示的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析（根系活力表示感染疫霉菌后的抗病能力），適宜進(jìn)行辣椒疫霉菌抗性基因獲取的品種是，做出此判斷的依據(jù)是。（2）研究人員根據(jù)相關(guān)研究資料，在抗病品種中找到并初步確定CaRGA2基因與辣椒抗疫霉菌有關(guān)。=1\*GB3①欲檢測(cè)CaRGA2基因在葉中的表達(dá)水平，可以從葉中提取，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄后得到cDNA，根據(jù)設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR。=2\*GB3②圖2是用以上方法獲得的三個(gè)辣椒品種中CaRGA2基因表達(dá)的結(jié)果。結(jié)合圖1的實(shí)驗(yàn)結(jié)果綜合分析，將CaRGA2基因確定為辣椒疫霉菌抗性基因的理由是。（3）為了進(jìn)一步證明CaRGA2基因的功能，研究者利用一種基因沉默載體（TRV）與CaRGA2基因重組，使被轉(zhuǎn)化的植物細(xì)胞自身的CaRGA2基因沉默，觀察CaRGA2基因的功能。=1\*GB3①TRV與CaRGA2基因重組后，在轉(zhuǎn)化前需要用處理農(nóng)桿菌，使之處于感受態(tài)。=2\*GB3②轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌的實(shí)驗(yàn)分組見(jiàn)下表，請(qǐng)補(bǔ)充對(duì)照組2的處理。組別處理對(duì)照組1未用任何載體轉(zhuǎn)化的農(nóng)桿菌對(duì)照組2實(shí)驗(yàn)組用攜帶CaRGA2基因的TRV載體轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌=3\*GB3③用以上三組農(nóng)桿菌分別與（選填“甲”或“乙”或“丙”）品系辣椒葉片外植體共培養(yǎng)，然后進(jìn)行篩選和鑒定，獲得三組轉(zhuǎn)基因辣椒植株。=4\*GB3④對(duì)三組轉(zhuǎn)基因辣椒植株的葉片用疫霉菌感染，進(jìn)行CaRGA2基因表達(dá)水平檢測(cè)和葉片抗病功能檢測(cè)。請(qǐng)寫(xiě)出檢測(cè)指標(biāo)和預(yù)期結(jié)果。

20．（10分）為保障公共健康，需要定期對(duì)公共飲用水進(jìn)行衛(wèi)生檢測(cè)。（1）大腸桿菌在人體腸道內(nèi)生存時(shí)，可發(fā)酵多種糖類產(chǎn)酸、產(chǎn)氣，隨糞便排出后在水體中存活時(shí)間比其他病原微生物略長(zhǎng)。據(jù)此推斷，大腸桿菌代謝類型為。a．自養(yǎng)需氧型b．異養(yǎng)厭氧型c．異養(yǎng)兼性厭氧型d．自養(yǎng)厭氧型（2）居于大腸中的各種細(xì)菌統(tǒng)稱為大腸菌群，大腸菌群中的桿菌稱為腸桿菌，大腸桿菌是腸桿菌中的一種。一般用大腸菌群作為水體受糞便污染的指示菌，飲用水的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)是100mL不得檢出大腸菌群。若要確定飲用水是否合格，可采用膜過(guò)濾法檢測(cè)飲用水中的大腸菌群，過(guò)程如下圖所示：①檢測(cè)前需要進(jìn)行滅菌處理的材料用具有（選擇字母代號(hào)填寫(xiě)）；它們均可以采用法滅菌。a．水樣收集瓶b．濾膜c．培養(yǎng)基d．鑷子e．水樣②完成過(guò)濾后需將濾膜的（選填“A面”或“B面”）接觸配置好的培養(yǎng)基，然后將濾膜置于固體培養(yǎng)基上，在37℃下培養(yǎng)20~22小時(shí)后進(jìn)行觀察。若，則此水不符合飲用水標(biāo)準(zhǔn)。③一般不用稀釋涂布平板法檢測(cè)飲用水中的大腸菌群，理由是：用稀釋涂布平板法每平板最多只能檢測(cè)0.1mL飲用水，所以。（3）KONFIRM培養(yǎng)基可以檢測(cè)腸桿菌中大腸桿菌的存在。KONFIRM中含有ONPG和MUG可作碳源，色氨酸可作為氮源。在檢測(cè)大腸菌群時(shí)，檢測(cè)指標(biāo)如下表所示。菌群檢測(cè)項(xiàng)目及原理大腸菌群（有β-半乳糖苷酶）ONPG檢測(cè)：β-半乳糖苷酶水解無(wú)色的ONPG為黃色物質(zhì)腸桿菌群（降解色氨酸為吲哚）吲哚檢測(cè)：吲哚可與特定顯影劑顯為綠色大腸桿菌（有β-葡糖醛酸酶）MUG檢測(cè)：β-葡糖醛酸酶降解MUG為具有熒光的物質(zhì)（注：出現(xiàn)上述顏色變化為陽(yáng)性，未現(xiàn)上述顏色變化為陰性）結(jié)合表中內(nèi)容分析，若上述檢測(cè)結(jié)果為（選擇字母代號(hào)填寫(xiě)），則可以確定待測(cè)菌為大腸桿菌。a.ONPG檢測(cè)和吲哚檢測(cè)為陽(yáng)性，MUG檢測(cè)為陰性b.吲哚檢測(cè)為陽(yáng)性，ONPG檢測(cè)和MUG檢測(cè)為陰性c.ONPG檢測(cè)、MUG檢測(cè)、吲哚檢測(cè)均為陰性d.ONPG檢測(cè)、MUG檢測(cè)、吲哚檢測(cè)均為陽(yáng)性

21．（14分）請(qǐng)閱讀以下科普短文，并回答問(wèn)題。紫杉醇是紅豆杉屬植物產(chǎn)生的一種次級(jí)代謝產(chǎn)物。1963年，美國(guó)的兩位化學(xué)家首先從太平洋紅豆杉樹(shù)皮中提取出紫杉醇。1979年，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)紫杉醇的抗癌機(jī)理：紫杉醇能與微管蛋白聚合體作用，促進(jìn)微管聚合并使之穩(wěn)定，阻礙了紡錘體形成，從而阻礙了腫瘤細(xì)胞的分裂。1992年紫杉醇獲美國(guó)食品藥品管理局批準(zhǔn)上市，用于治療常規(guī)化療無(wú)效的卵巢癌和乳腺癌。研究發(fā)現(xiàn)，紫杉醇對(duì)多種癌癥都有一定療效。1995年我國(guó)成為第二個(gè)生產(chǎn)紫杉醇注射液的國(guó)家。研究人員最初是從紅豆杉的樹(shù)皮中提取紫杉醇，產(chǎn)量極低。大量砍伐也使野生紅豆杉的數(shù)量急劇下降。紅豆杉生