專題五伴性遺傳及人類遺傳病（練試題）-2022年高考生物二輪復(fù)習(xí)專題知識(shí)綜合講解和試題精練

專題五伴性遺傳及人類遺傳病1．下列有關(guān)基因和染色體的敘述錯(cuò)誤的是()①染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用“假說(shuō)—演繹”法確定了基因在染色體上③同源染色體的相同位置上一定是等位基因④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的⑤薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂，運(yùn)用類比推理的方法提出假說(shuō)“基因在染色體上”A．①②③⑤ B．②③④C．③④ D．①②⑤【答案】C【解析】同源染色體的相同位置上可能存在一對(duì)相同的基因(如AA)，也可能存在一對(duì)等位基因(如Aa)，③錯(cuò)誤；一條染色體上有許多個(gè)基因，染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成的，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體是基因的主要載體，④錯(cuò)誤。2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者【答案】C【解析】Ⅲ區(qū)段上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男性，A項(xiàng)正確；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段Ⅱ上，B項(xiàng)正確；Ⅰ區(qū)段上顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅰ區(qū)段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D項(xiàng)正確。3．摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因可能位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是()A．白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B．F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性【答案】B【解析】白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。4．如圖是某單基因遺傳病系譜圖，下列分析正確的是()A．該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病B．1號(hào)和4號(hào)肯定攜帶有該病的致病基因C．6號(hào)和7號(hào)所生的女兒不會(huì)患該遺傳病D．若3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因，則3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩正常的概率為1/4【答案】B【解析】圖示遺傳病為隱性遺傳病(相關(guān)基因用A/a表示)，但不能確定是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳；若該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，1號(hào)和4號(hào)個(gè)體的基因型均為Aa，若該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，則1號(hào)和4號(hào)個(gè)體的基因型均為XAXa；6號(hào)的基因型可能為2/3Aa或1/2XAXa，7號(hào)個(gè)體的基因型未知，故不能確定6號(hào)與7號(hào)所生的女兒是否會(huì)患??；若3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因，說(shuō)明該病為伴X染色體隱性遺傳病，3號(hào)基因型為XAY,4號(hào)基因型為XAXa，二者婚配所生后代基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，生下一個(gè)男孩正常的概率為1/2。5．如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是()A．2號(hào)的基因型是EeXAXaB．7號(hào)為甲病患者的可能性是eq\f(1,600)C．5號(hào)的基因型是aaXEXeD．4號(hào)與2號(hào)基因型相同的概率是eq\f(1,3)【答案】D【解析】根據(jù)1號(hào)與2號(hào)正常，其女兒5號(hào)患甲病，可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，其兒子6號(hào)患有乙病，可進(jìn)一步判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。1號(hào)、2號(hào)的基因型分別為AaXEY、AaXEXe，5號(hào)的基因型是aaXEXE或aaXEXe，4號(hào)的基因型是A_XEX－，與2號(hào)基因型相同的概率是eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,3)，A、C錯(cuò)誤，D正確；男性人群中隱性基因a占1%，則人群中a的基因頻率為1%，A的基因頻率為99%，人群中AA的基因型頻率為99%×99%＝eq\f(9801,10000)，Aa的基因型頻率為2×99%×1%＝eq\f(198,10000)，3號(hào)的基因型為AA或Aa，其中是Aa的概率為eq\f(\f(198,10000),\f(198,10000)＋\f(9801,10000))＝eq\f(2,101)，4號(hào)基因型為Aa的概率為eq\f(2,3)，則7號(hào)為甲病患者的可能性是eq\f(2,101)×eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,303)，B錯(cuò)誤。6．某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型；寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。以下說(shuō)法不正確的是()A．若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則親本基因型為XBXB×XbYB．若后代全為寬葉，雌、雄植株各半，則親本基因型是XBXB×XBYC．若后代雌雄各半，狹葉個(gè)體占eq\f(1,4)，則親本基因型是XBXb×XBYD．若后代性別比例為1∶1，寬葉個(gè)體占eq\f(3,4)，則親本基因型是XBXb×XbY【答案】D【解析】若后代全為寬葉雄株個(gè)體XBY，雌性親本產(chǎn)生的配子只有一種XB，因此雌性親本的基因型是XBXB，雄性親本只產(chǎn)生含Y的配子，而基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XbY，A正確；若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是寬葉，雌性親本只產(chǎn)生一種XB的配子，因此雌性親本的基因型是XBXB，B正確；若后代雌雄各半，即性別比例為1∶1，雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代寬葉與狹葉之比是3∶1，說(shuō)明雌性親本含有狹葉基因，因此雌性親本的基因型是XBXb，C正確、D錯(cuò)誤。7．用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表：PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼下列說(shuō)法不正確的是()A．實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B．體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C．若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/16D．若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8【答案】C【解析】根據(jù)①的雜交結(jié)果可知，屬于顯性性狀的是灰身、紅眼，A正確；組合①②互為正反交實(shí)驗(yàn)，關(guān)于體色的遺傳，正反交結(jié)果一致，則控制體色的基因在常染色體上，關(guān)于眼色的遺傳，正反交結(jié)果不一致，則控制眼色的基因在X染色體上，故體色和眼色的遺傳符合自由組合定律，B正確；若組合①的親本基因型為AAXBXB和aaXbY，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb和AaXBY，隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼即A－XbY的概率為3/4×1/2＝3/8，C錯(cuò)誤；若組合②親本的基因型為aaXbXb和AAXBY，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb和AaXbY，F(xiàn)1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼aaXbXb和aaXbY的概率為1/4×1/2＝1/8，D正確。8．圖1是某遺傳病家系的系譜圖，對(duì)該家系中1～4號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段用電泳法分離。正常基因顯示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一個(gè)不同的條帶，結(jié)果如圖2所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A．圖2中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體B．條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C．8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為eq\f(2,3)D．9號(hào)個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為eq\f(1,8)【答案】D【解析】分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們的女兒患病，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病。圖中4號(hào)為患者，屬于隱性純合子，對(duì)應(yīng)于表格中的c，A項(xiàng)正確；分析表格：對(duì)1～4號(hào)個(gè)體分別進(jìn)行基因檢測(cè)，由于1、2號(hào)都是雜合子，4號(hào)為隱性純合子，而表格中a、b和d為雜合子，c為純合子，則3號(hào)也為雜合子，c為隱性純合子，則條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因，B項(xiàng)正確；假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，根據(jù)圖2可知，3號(hào)的基因型為Aa，根據(jù)圖1可知，8號(hào)的基因型及概率為eq\f(1,3)AA或eq\f(2,3)Aa，因此兩者相同的概率為eq\f(2,3)，C項(xiàng)正確；9號(hào)的基因型及概率為eq\f(1,3)AA或eq\f(2,3)Aa，他與一個(gè)該病攜帶者(Aa)結(jié)婚，孩子患病的概率為eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,6)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9．如圖1為人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑，圖2為甲、乙兩個(gè)家庭(非近親)的系譜圖(甲、乙兩個(gè)家庭都不含對(duì)方家庭的致病基因)，下列相關(guān)分析正確的是()A．苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶⑥和酶③B．家系乙中Ⅱ－4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是eq\f(1,2)C．家系甲中Ⅱ－3可通過(guò)減少苯丙氨酸的攝入來(lái)減緩癥狀D．兩家系中6號(hào)個(gè)體婚配，孕期內(nèi)應(yīng)進(jìn)行相關(guān)的基因檢測(cè)【答案】C【解析】苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶①和酶③，A錯(cuò)誤；家系乙中Ⅱ－4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是eq\f(2,3)，B錯(cuò)誤；家系甲中Ⅱ－3減少苯丙氨酸的攝入后，產(chǎn)生的苯丙酮酸減少，進(jìn)而減緩癥狀，C正確；兩家系的6號(hào)個(gè)體均不含對(duì)方家系的致病基因，孩子體內(nèi)的致病基因沒(méi)有純合的可能，也就不可能患病，所以孕期內(nèi)不需要進(jìn)行相關(guān)的基因檢測(cè)，D錯(cuò)誤。10．人類第21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記以便對(duì)21三體綜合征做出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。據(jù)此所作判斷正確的是()A．該患兒的致病基因來(lái)自父親B．卵細(xì)胞21號(hào)染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C．精子的21號(hào)染色體有2條導(dǎo)致產(chǎn)生了該患兒D．該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率為50%【答案】C【解析】該患兒父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－，21三體綜合征患兒的基因型為＋＋－，所以該病是精子不正常造成的，B錯(cuò)誤、C正確；該患兒并沒(méi)有致病基因，而是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體變異，A錯(cuò)誤；該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率無(wú)法確定，D錯(cuò)誤。11．某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子【答案】C【解析】控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對(duì)窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A項(xiàng)正確；寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株全部為寬葉，B、D項(xiàng)正確；當(dāng)窄葉雄株作父本時(shí)，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個(gè)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤。12.如圖所示為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，正常情況下，以下說(shuō)法正確的是（）

A.Ⅱ3與正常男性婚配，后代可能生出色盲男孩B.Ⅱ3與正常男性婚配，后代都不患病C.Ⅱ4與正常女性婚配，后代都不患病D.Ⅱ4與正常女性婚配，后代可能生出色盲女孩【答案】A【解析】紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，Ⅱ5患紅綠色盲，基因型為XbY，由此可知，Ⅰ1的基因型為XBXb，Ⅰ2的基因型為XBY，進(jìn)一步推斷可知Ⅱ3的基因型為XBXB或XBXb，與正常男性婚配，后代可能生出色盲男孩，A正確、B不正確；Ⅱ4的基因型為XBY，與正常待攜帶紅綠色盲基因的女性結(jié)婚生出的男孩有1/2的可能患病，但不論與什么基因型的正常女性結(jié)婚都不會(huì)生出色盲女孩，C、D不正確。13.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定【答案】D【解析】Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴X的隱性遺傳病，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病在X、Y染色體上都有相應(yīng)的基因，當(dāng)親代女性為XX，男性為XY時(shí)，子代男女患病率不等；Ⅲ片段上基因控制的遺傳病屬于伴Y染色體的遺傳?。籜、Y雖然形態(tài)大小不同，但有同源染色體的行為，認(rèn)為屬于同源染色體。14.人類ABO血型有9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因（IA，IB和i）決定，血型的基因型組成見(jiàn)下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述不正確的是血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiA.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B.他們生的女兒色覺(jué)應(yīng)該全部正常C.他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺(jué)正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4【答案】B【解析】該夫婦的基因型分別是IAIBXhY和iiXHXh，他們生A型血色盲男孩（IAiXhY）的概率為1/2×1/4=1/8，A正確；他們的女兒色覺(jué)基因型為XHXh、XhXh，B錯(cuò)誤；他們A型血色盲兒子（IAiXhY）和A型血色盲正常女性（IAIA、IAi）（XHXH、XHXh）婚配，有可能生O型血色盲女兒（iiXhXh），C正確；他們B型血色盲女兒（IBiXhXh）和AB型血色覺(jué)正常男性(IAIBXHY)婚配，生B型血色盲男孩（IBIB、IBi）XhY的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。15．鴿子的性別決定方式為ZW型，腹部羽毛的顏色由一對(duì)等位基因A、a控制，現(xiàn)將純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色。下列判斷正確的是()A．灰色對(duì)白色為顯性性狀B．親本基因型分別是ZaW、ZAZAC．基因A在Z染色體上，W染色體上含有它的等位基因D．F1的雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)2中灰色雌鴿所占的比例為eq\f(1,4)【答案】D【解析】根據(jù)“純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色”，說(shuō)明控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上，白色為顯性性狀，A錯(cuò)誤；雌性個(gè)體的W染色體來(lái)自母本，Z染色體來(lái)自父本。根據(jù)子代雌鴿均為灰色，說(shuō)明灰色雄鴿只產(chǎn)生含有灰色基因的配子，子代中雄鴿均為白色，說(shuō)明母本產(chǎn)生的含有白色基因的配子與父本產(chǎn)生的含有灰色基因的配子完成受精后，發(fā)育成的子代雄性表現(xiàn)為白色，即白色基因?yàn)轱@性基因，親本的基因型為ZAW×ZaZa，B、C錯(cuò)誤；F1的基因型為ZaW、ZAZa，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)2中灰色雌鴿(ZaW)所占的比例為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，D正確。16．(2019·全國(guó)Ⅰ，32)某實(shí)驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示。回答下列問(wèn)題：(1)同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為_(kāi)_______。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是____________。(2)同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進(jìn)行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個(gè)體出現(xiàn)的概率為_(kāi)_______；若進(jìn)行反交，子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為_(kāi)_______。(3)為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2。那么，在所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，能夠驗(yàn)證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是______________，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分離比是____________________________________；驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析的相對(duì)性狀是______________，能夠驗(yàn)證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是________________________________________________________________________________________________________________________________________________?！敬鸢浮?1)eq\f(3,16)紫眼基因(2)0eq\f(1,2)(3)紅眼灰體紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1紅眼/白眼紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝2∶1∶1【解析】(1)由圖可知，翅外展基因與粗糙眼基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，二者能自由組合，兩對(duì)相對(duì)性狀的純合子雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼(一隱一顯)個(gè)體所占比例是eq\f(3,16)。紫眼基因與翅外展基因均位于2號(hào)染色體上，二者不能自由組合。(2)焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅雜交，后代雄蠅中不會(huì)出現(xiàn)焦剛毛個(gè)體；若反交，子代雄蠅全部為白眼，雌蠅全部為紅眼，即子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為eq\f(1,2)。(3)欲驗(yàn)證自由組合定律，可以用雙雜合個(gè)體交配或測(cè)交。讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交，所得F1的表現(xiàn)型為紅眼灰體，F(xiàn)1相互交配所得F2的表現(xiàn)型及比例是紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰17.已知果蠅的灰身和黑身由一對(duì)等位基因A，a控制，剛毛的長(zhǎng)剛毛和短剛毛由另一對(duì)等位基因B，b控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。某研究小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：親本組合F1①♀灰身長(zhǎng)剛毛×♂黑身短剛毛♀灰身長(zhǎng)剛毛、♂灰身長(zhǎng)剛毛②♀黑身短剛毛×♂灰身長(zhǎng)剛毛♀灰身長(zhǎng)剛毛、♂灰身短剛毛（1）由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，控制剛毛性狀的基因位于

染色體上，果蠅的灰身和黑身中顯性性狀為

。（2）組合①親本的基因型為

，讓其產(chǎn)生的F1隨機(jī)交配，則F2中灰身短剛毛雄蠅所占的比例為

。（3）若讓組合②的F1隨機(jī)交配，獲得F2。欲驗(yàn)證所獲得的F2中灰身長(zhǎng)剛毛雌蠅的基因型，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期結(jié)果和結(jié)論。（要求從組合②的F2中選擇相應(yīng)個(gè)體與之雜交）①實(shí)驗(yàn)步驟：

。②預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：

。【答案】（1）X；灰身（2）AAXBXB×aaXbY；3/16

（3）讓F2中灰身長(zhǎng)剛毛雌蠅與多只任意黑身雄果蠅進(jìn)行雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例；若子代灰身：黑身=1：1，則F2中灰身長(zhǎng)剛毛雌蠅的基因型為AaXBXb；若子代全為灰身，則F2中灰身長(zhǎng)剛毛雌蠅的基因型為AAXBXb【解析】（1）由①②正反交結(jié)果可知，控制體色性狀的基因位于常染色體上，灰身對(duì)黑身為顯性，控制剛毛性狀的基因位于X染色體上，長(zhǎng)剛毛對(duì)短剛毛為顯性。（2）由分析可知可知，控制剛毛長(zhǎng)短的基因位于X染色體上，且長(zhǎng)剛毛是顯性，控制毛色的基因位于常染色體上，且灰色是顯性，因此①親本組合的基因型為AAXBXB×aaXbY，組合①F1的基因型為AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)1隨機(jī)交配，則F2中灰身短剛毛雄蠅(A_XbY)的概率=3/4×1/4=3/16。（3）組合②的親本基因型為aaXbXb×AAXBY，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb、AaXbY。F1隨機(jī)交配，獲得F2，組合②F2中灰身長(zhǎng)剛毛雌蠅的基因型為AAXBXb，AaXBXb，鑒定它的基因型一般為測(cè)交，即讓F2中灰身長(zhǎng)剛毛雌蠅與多只任意黑身雄果蠅進(jìn)行雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。若子代灰身：黑身=1：1，則F2中灰身長(zhǎng)剛毛雌蠅的基因型為AaXBXb；若子代全為灰身，則F2中灰身長(zhǎng)剛毛雌蠅的基因型為AAXBXb18.下圖為某家族紅綠色盲癥的遺傳系譜圖（基因用B、b表示），據(jù)圖回答：（1）人類紅綠色盲癥屬于在_____________染色體上的___________遺傳病。（2）Ⅱ4的基因型是______________。（3）Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。（4）若Ⅲ9和一個(gè)正常男性結(jié)婚，生一個(gè)女孩患紅綠色盲癥的幾率為_(kāi)__________?！敬鸢浮浚?）X隱性（2）XBXb（3）1/2（4）0【解析】（1）人類紅綠色盲癥屬于在X染色體上的隱性遺傳病。（2）Ⅲ7的基因型為XbY，則Ⅱ4的基因型是XBXb。（3）Ⅱ5的基因型為XBY，Ⅱ6的基因型為XbXb，Ⅲ10的基因型一定是XBXb；Ⅲ7的基因型為XbY，Ⅱ3的基因型為XBY，Ⅱ4的基因型為XBXb，Ⅲ8的基因型為XBXb的可能性為1/2，Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是1/2。（4）正常男性的基因型為XBY，若Ⅲ9和一個(gè)正常男性結(jié)婚，生一個(gè)女孩患紅綠色盲癥的幾率為0。19.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí)，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：雜交組親代子代雌雄雌雄1寬葉窄葉無(wú)全部寬葉2寬葉窄葉無(wú)1/2寬葉、1/2窄葉3寬葉寬葉全部寬葉1/2寬葉、1/2窄葉據(jù)此分析回答下面的問(wèn)題。（1）根據(jù)第________組雜交，可以判定________為顯性遺傳。（2）根據(jù)第________組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于________染色體上。（3）若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測(cè)其后代的寬葉與窄葉的比例為_(kāi)_______。（4）第1、2組后代沒(méi)有雌性個(gè)體，最可能的原因是____________________________。（5）為進(jìn)一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對(duì)剪秋羅種群進(jìn)行調(diào)查。你認(rèn)為調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在________的剪秋羅，則上述假設(shè)成立。【答案】（1）3寬葉（2）3X（3）7∶1（4）窄葉基因b會(huì)使雄配子(花粉)致死（5）窄葉雌性【解析】（3）第3組雜交實(shí)驗(yàn)中，寬葉個(gè)體雜交出現(xiàn)了窄葉個(gè)體，說(shuō)明寬葉為顯性。（2）第3組雜交實(shí)驗(yàn)中，后代窄葉個(gè)體只有雄性個(gè)體，說(shuō)明這對(duì)基因位于X染色體上，兩個(gè)親本的基因型為XBXb、XBY，后代會(huì)出現(xiàn)表中的結(jié)果。（3）第3組子代寬葉雌株有兩種基因型XBXB、XBXb，寬葉雄株的基因型為XBY，第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，有兩種雜交組合：1/2XBXB×XBY、1/2XBXb×XB