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文檔簡介

52I 2 3 4 5 8本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導(dǎo)則第1部分:標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草本文件代替DB52/T550-2013《董香型白酒》,與DB52/T550-2013相比,除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改b)修改了董香型白酒術(shù)語和定義(見3.1,20h)修改了理化要求,增加“酸酯總量”指標(見5.4,2013版的5.2)。1董香型白酒質(zhì)量要求GB5009.225食品安全國家標準酒中乙醇濃度GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和4產(chǎn)品分類24.2低度酒5.1原輔料要求5.1.3大米5.2生產(chǎn)過程要求5.2.2固態(tài)法小窖容積小于大窖,形狀為長方體或正方體,窖池四壁及底部用水泥涂抹而成。5.2.3蒸餾工藝可分為以下方法:a)復(fù)蒸法:將蒸餾出的酒放入鍋底,香醅置于甑篦上進行蒸餾;b)雙醅法:將酒醅放入甑下部,香醅覆蓋在上面進行蒸餾;c)雙層法:采用雙層甑篦,下層放酒醅,中間用甑篦隔開,上層放香醅進行蒸餾。5.3感官要求35.4理化要求≥≥≥≤5.5凈含量凈含量應(yīng)符合國家市場監(jiān)督管理總局令[2023]第70號的規(guī)定,檢驗按JJF45A.1氣相色譜法A.1.1原理A.1.2試劑或材料):A.1.3標準品A.1.3.3A.1.4標準溶液配制A.1.4.1丁酸和丁酸乙酯標準儲備液(2g/L分別準確100mL容量瓶中,用乙醇-水溶液(A.1.2.2)定容至刻度線,混勻,0℃~5℃保存。量瓶中,用乙醇-水溶液(A.1.2.2)定容至刻度線,混勻為內(nèi)標儲備液,0℃~5℃保存。A.1.5儀器和設(shè)備A.1.6分析測定6A.1.6.1儀器參考條件a)色譜柱:色譜柱(柱長30m,內(nèi)徑0.32mm)或其他具有同等c)載氣:高純氮,純度≥99.999%f)進樣方式:分流進樣。分流比:15:A.1.6.2標準工作曲線儲備液于6個10mL容量瓶中,分別加入0.10mL內(nèi)標溶液,用乙醇-水溶液(A.1.2.2)定容至刻度,稀釋成質(zhì)量濃度為0.01g/L、0.05g/L、0.1g/L、0.5g/L、1.0g/L的標準工作溶液,現(xiàn)配現(xiàn)用。質(zhì)量積之比為縱坐標繪制標準曲線回歸方程。標準溶液色譜圖見附錄A.1.6.3測定在A.1.6.1儀器的參考條件下,丁酸和丁酸乙酯以保留時間定性,測定目標物與內(nèi)標峰面積,計算出樣品中目標物的含量,待測樣中丁酸和丁酸乙酯的響A.1.7結(jié)果計算X——樣品中丁酸或丁酸乙酯的含量濃度,單位c——進樣溶液中丁酸或丁酸乙酯按照內(nèi)標法在標準曲線中對應(yīng)的濃度,單位為A.1.8檢測方法檢出限和定量限、準確度和精密度A.1.8.1檢出限和定量限本方法丁酸的檢出限為0.003g/L,定量限為A.1.8.2準確度本方法丁酸在0.008g/L~0.08g/L添加濃度水平上的回收率為95本方法丁酸乙酯在0.01g/L~0.1g/L添加濃度水平上的

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