醫(yī)院藥房管理制度高效藥品管理

醫(yī)院藥房管理制度高效藥品管理合同編號(hào)：__________醫(yī)院藥房管理制度高效藥品管理合同甲方：（醫(yī)院名稱）地址：____________________聯(lián)系方式：__________________法定代表人：_________________乙方：（藥品供應(yīng)商名稱）地址：____________________聯(lián)系方式：__________________法定代表人：_________________一、藥品供應(yīng)1.1乙方根據(jù)甲方的藥品需求計(jì)劃，及時(shí)提供各類藥品，確保甲方藥房的藥品供應(yīng)。1.2乙方提供的藥品必須符合我國(guó)藥品管理法規(guī)的要求，具備合法的藥品生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營(yíng)許可證。1.3乙方應(yīng)保證所提供藥品的質(zhì)量，對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如出現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。二、藥品價(jià)格2.1乙方提供的藥品價(jià)格應(yīng)符合國(guó)家規(guī)定的藥品價(jià)格政策，確保甲方藥房的藥品價(jià)格合理。2.2乙方不得以任何形式壟斷藥品市場(chǎng)，不得哄抬藥品價(jià)格，不得進(jìn)行價(jià)格欺詐行為。三、藥品質(zhì)量保證3.1乙方提供的藥品必須經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)，確保藥品的療效和安全。3.2乙方應(yīng)按照甲方的要求，提供藥品的檢驗(yàn)報(bào)告和相關(guān)資料。3.3乙方在藥品供應(yīng)過程中，如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，應(yīng)立即通知甲方，并采取措施予以處理。四、藥品儲(chǔ)存與管理4.1甲方應(yīng)按照藥品儲(chǔ)存規(guī)范，對(duì)乙方提供的藥品進(jìn)行儲(chǔ)存和管理，確保藥品的質(zhì)量。4.2甲方應(yīng)建立藥品管理制度，對(duì)藥品的進(jìn)貨、儲(chǔ)存、銷售、配送等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格管理。4.3甲方應(yīng)對(duì)藥品庫(kù)房進(jìn)行定期檢查，確保藥品的安全。五、合同期限5.1本合同自雙方簽字之日起生效，有效期為____年。5.2合同期滿后，如雙方無異議，本合同自動(dòng)續(xù)約。六、違約責(zé)任6.1任何一方違反本合同的約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。6.2乙方提供的藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。七、爭(zhēng)議解決7.1本合同的解釋權(quán)歸甲方所有。7.2對(duì)于因執(zhí)行本合同所發(fā)生的或與本合同有關(guān)的一切爭(zhēng)議，雙方應(yīng)友好協(xié)商解決。7.3若協(xié)商不成，任何一方均可向甲方所在地的人民法院提起訴訟。八、其他約定8.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。8.2本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議。甲方：（醫(yī)院名稱）乙方：（藥品供應(yīng)商名稱）代表簽字：______________代表簽字：______________日期：__________________日期：__________________一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)許可證2.藥品經(jīng)營(yíng)許可證3.藥品檢驗(yàn)報(bào)告4.藥品目錄5.藥品價(jià)格政策文件6.藥品儲(chǔ)存規(guī)范7.藥品管理制度二、違約行為及認(rèn)定：1.乙方未按照約定時(shí)間提供藥品，或提供的藥品不符合質(zhì)量要求，構(gòu)成違約。2.乙方未經(jīng)甲方同意，擅自提高藥品價(jià)格，或進(jìn)行價(jià)格壟斷、欺詐行為，構(gòu)成違約。3.甲方未按照藥品儲(chǔ)存規(guī)范對(duì)藥品進(jìn)行儲(chǔ)存和管理，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題，構(gòu)成違約。4.甲方未按照約定購(gòu)買藥品，或延遲支付貨款，構(gòu)成違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：指國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)生產(chǎn)藥品的證明文件。2.藥品經(jīng)營(yíng)許可證：指國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的證明文件。3.藥品檢驗(yàn)報(bào)告：指對(duì)藥品質(zhì)量、療效等進(jìn)行檢驗(yàn)，并由檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的書面報(bào)告。4.藥品目錄：指甲方根據(jù)醫(yī)療需求，制定并發(fā)布的藥品采購(gòu)目錄。5.藥品價(jià)格政策：指國(guó)家制定的關(guān)于藥品價(jià)格管理的政策法規(guī)。6.藥品儲(chǔ)存規(guī)范：指國(guó)家相關(guān)部門制定的，關(guān)于藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)确矫娴囊?guī)范要求。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品供應(yīng)不及時(shí)：乙方應(yīng)提前預(yù)測(cè)藥品需求，確保藥品供應(yīng)。如確有困難，應(yīng)及時(shí)與甲方溝通，尋求解決方案。2.藥品質(zhì)量問題：乙方應(yīng)加強(qiáng)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，確保提供合格藥品。如發(fā)現(xiàn)問題藥品，應(yīng)及時(shí)召回并更換。3.藥品價(jià)格波動(dòng)：乙方應(yīng)嚴(yán)格遵守國(guó)家藥品價(jià)格政策，如遇市場(chǎng)變化，可與甲方協(xié)商調(diào)整價(jià)格。4.藥品儲(chǔ)存管理不善：甲方應(yīng)加強(qiáng)藥品儲(chǔ)存管理，定期檢查藥品質(zhì)量，確保藥品安全。五