5年（2020-2024）高考1年模擬生物真題分類匯編（山東專用） 專題06 遺傳的分子基礎(chǔ)（原卷版）

2020-2024年五年高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題06遺傳的分子基礎(chǔ)五年考情考情分析遺傳的分子基礎(chǔ)2020年山東卷第5題2020年山東卷第15題2020年山東卷第21題2021年山東卷第4題2021年山東卷第5題2022年山東卷第2題2023年山東卷第1題2023年山東卷第5題2024年山東卷第5題從近些年的各地高考試題分析，本模塊主要考查內(nèi)容有DNA是主要的遺傳物質(zhì)、DNA的結(jié)構(gòu)與復制、基因的表達、表觀遺傳5個考點。“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”主要依托科學史上的經(jīng)典實驗考查科學家證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)的思路與方法；“DNA的結(jié)構(gòu)與復制”常結(jié)合細胞中DNA分子的結(jié)構(gòu)特點和半保留復制方式進行考查；“基因的表達”重視對轉(zhuǎn)錄、翻譯等的基本概念和生理過程的理解和應(yīng)用。預測此部分內(nèi)容都會以選擇題的形式出現(xiàn)在高考試題中，預計會針對中心法則涉及的五個過程進行命題，命題多結(jié)合圖示，分析考查上述生理過程發(fā)生的場所、條件和相關(guān)計算。1、（2024山東高考）制備熒光標記的DNA探針時，需要模板、引物、DNA聚合酶等。在只含大腸桿菌DNA聚合酶、擴增緩沖液、H2O和4種脫氧核苷酸（dCTP、dTTP、dGTP和堿基被熒光標記的dATP）的反應(yīng)管①~④中，分別加入如表所示的適量單鏈DNA.已知形成的雙鏈DNA區(qū)遵循堿基互補配對原則，且在本實驗的溫度條件下不能產(chǎn)生小于9個連續(xù)堿基對的雙鏈DNA區(qū)。能得到帶有熒光標記的DNA探針的反應(yīng)管有（）反應(yīng)管加入的單鏈DNA①5'-GCCGATCTTTATA-3'3'-GACCGGCTAGAAA-5'②5'-AGAGCCAATTGGC-3'③5'-ATTTCCCGATCCG-3'3'-AGGGCTAGGCATA-5'④5'-TTCACTGGCCAGT-3'A①② B.②③ C.①④ D.③④2、（2023山東高考）細胞中的核糖體由大、小2個亞基組成。在真核細胞的核仁中，由核rDNA轉(zhuǎn)錄形成的rRNA與相關(guān)蛋白組裝成核糖體亞基。下列說法正確的是（）A.原核細胞無核仁，不能合成rRNA B.真核細胞的核糖體蛋白在核糖體上合成C.rRNA上3個相鄰的堿基構(gòu)成一個密碼子 D.細胞在有絲分裂各時期都進行核DNA的轉(zhuǎn)錄3、（2023山東高考）將一個雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上，置于含有熒光標記的脫氧核苷酸的體系中進行復制。甲、乙和丙分別為復制過程中3個時間點的圖像，①和②表示新合成的單鏈，①的5'端指向解旋方向，丙為復制結(jié)束時的圖像。該DNA復制過程中可觀察到單鏈延伸暫停現(xiàn)象，但延伸進行時2條鏈延伸速率相等。已知復制過程中嚴格遵守堿基互補配對原則，下列說法錯誤的是（）A.據(jù)圖分析，①和②延伸時均存在暫?，F(xiàn)象B.甲時①中A、T之和與②中A、T之和可能相等C.丙時①中A、T之和與②中A、T之和一定相等D.②延伸方向5'端至3'端，其模板鏈3'端指向解旋方向4、（2022山東高考）液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同，該蛋白影響煙草花葉病毒（TMV）核酸復制酶的活性。與易感病煙草品種相比，煙草品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個堿基對，被TMV侵染后，易感病煙草品種有感病癥狀，TI203無感病癥狀。下列說法錯誤的是（）A.TOM2A的合成需要游離核糖體B.TI203中TOM2A基因表達的蛋白與易感病煙草品種中的不同C.TMV核酸復制酶可催化TMV核糖核酸的合成D.TMV侵染后，TI203中的TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的多5、（2021山東高考）我國考古學家利用現(xiàn)代人的DNA序列設(shè)計并合成了一種類似磁鐵的“引子”，成功將極其微量的古人類DNA從提取自土壤沉積物中的多種生物的DNA中識別并分離出來，用于研究人類起源及進化。下列說法正確的是（）A.“引子”的徹底水解產(chǎn)物有兩種B.設(shè)計“引子”的DNA序列信息只能來自核DNAC.設(shè)計“引子”前不需要知道古人類的DNA序列D.土壤沉積物中的古人類雙鏈DNA可直接與“引子”結(jié)合從而被識別6、（2021山東高考）利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入到水稻細胞M的某條染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，一個DNA分子單鏈上的一個C脫去氨基變?yōu)閁，脫氨基過程在細胞M中只發(fā)生一次。將細胞M培育成植株N。下列說法錯誤的是（）A.N的每一個細胞中都含有T-DNAB.N自交，子一代中含T-DNA的植株占3/4C.M經(jīng)n（n≥1）次有絲分裂后，脫氨基位點為A-U的細胞占1/2nD.M經(jīng)3次有絲分裂后，含T-DNA且脫氨基位點為A-T的細胞占1/27、（2020山東高考）雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）與脫氧核苷三磷酸（dNTP）的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知ddNTP按堿基互補配對的方式加到正在復制的子鏈中后，子鏈的延伸立即終止。某同學要通過PCR技術(shù)獲得被32p標記且以堿基“C”為末端的、不同長度的子鏈DNA片段。在反應(yīng)管中已經(jīng)有單鏈模板、引物、DNA聚合酶和相應(yīng)的緩沖液等，還需要加入下列哪些原料①dGTP，dATP，dTTP，dCTP②dGTP，dATP，dTTP③α位32p標記的ddCTP④γ位32p標記的ddCTPA.①③ B.①④ C.②③ D.②④8、（2020山東高考）研究人員用三種基因探針，通過分子雜交技術(shù)分別對某動物三種細胞中的mRNA進行檢測，結(jié)果如下表所示。下列說法錯誤的是細胞雜交帶探針輸卵管細胞未成熟紅細胞胰島B細胞卵清蛋白基因探針有無無β—珠蛋白基因探針無有無胰島素基因探針無無有A.三種探針的核苷酸序列不同B.有雜交帶出現(xiàn)表明相應(yīng)基因發(fā)生了轉(zhuǎn)錄C.用上述探針分別檢測三種細胞的DNA，實驗結(jié)果不變D.可用mRNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA制作相應(yīng)基因的探針9、（2020山東高考）2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予在低氧感應(yīng)方面做出貢獻的科學家。研究發(fā)現(xiàn)，合成促紅細胞生成素（EPO）的細胞持續(xù)表達低氧誘導因子（HIF-1a）。在氧氣供應(yīng)正常時，HIF-la合成后很快被降解；在氧氣供應(yīng)不足時，HIF-1a不被降解，細胞內(nèi)積累的HIF-1a可促進EPO的合成，使紅細胞增多以適應(yīng)低氧環(huán)境，相關(guān)機理如下圖所示。此外，該研究可為癌癥等諸多疾病的治療提供新思路。（1）如果氧氣供應(yīng)不足，HIF-1a進入細胞核，與其他因子（ARNT）一起與EPO基因上游的調(diào)控序列結(jié)合，增強該基因的__________，使EPO合成和分泌增加。EPO刺激骨髓造血干細胞，使其__________，生成大量紅細胞，從而提高氧氣的運輸能力。（2）正常條件下，氧氣通過__________的方式進入細胞，細胞內(nèi)的HIF-1a在脯氨酰羥化酶的作用下被羥基化，最終被降解。如果將細胞中的脯氨酰羥化酶基因敲除，EPO基因的表達水平會__________（填“升高”或“降低”），其原因是__________。（3）一些實體腫瘤（如肝癌）中的毛細血管生成滯后，限制了腫瘤的快速發(fā)展。研究發(fā)現(xiàn)，血管內(nèi)皮生長因子能促進血管內(nèi)皮細胞增殖和毛細血管的生成。假設(shè)血管內(nèi)皮生長因子的合成與EPO合成的調(diào)節(jié)途徑類似，且途徑有兩個：途徑①相當于圖中HIF-la的降解過程，途徑②相當于HIF-1a對EPO合成的調(diào)控過程。為了限制腫瘤快速生長，可以通過調(diào)節(jié)途徑①和途徑②來實現(xiàn)，進行調(diào)節(jié)的思路是__________。一、單選題1．（2024·山東聊城·三模）成熟的柿果實營養(yǎng)豐富，形色美觀且有“事事（柿柿）如意”的美好寓意，深受人們喜愛。柿果成熟過程中乙烯起著關(guān)鍵的作用，乙烯在細胞內(nèi)的合成途徑如圖所示。下列說法錯誤的是（

）A．乙烯能促進開花，促進葉、花、果實脫落B．用14C標記甲硫氨酸可追蹤研究乙烯的合成過程C．果實經(jīng)ACC氧化酶抑制劑處理后可延長貯藏時間D．乙烯對植物生命活動的調(diào)節(jié)，本質(zhì)上也是植物基因組直接控制生物性狀的過程2．（2024·山東菏澤·二模）放射自顯影技術(shù)可用于區(qū)分DNA復制的方向，復制開始時，首先用低放射性的3H脫氧胸苷作原料進行培養(yǎng)，一定時間后轉(zhuǎn)移到含有高放射性的原料中進行培養(yǎng)，在放射自顯影圖像上觀察比較放射性標記的強度，結(jié)果如圖甲和圖乙。圖丙和圖丁分別表示不同DNA復制過程模式圖。下列說法錯誤的是（

）A．圖甲、圖乙分別對應(yīng)圖丙、圖丁代表的DNA復制方式B．若解旋酶移動速率恒定，圖丙表示的復制方式比圖丁表示的復制方式效率高C．⑤⑥復制完成后，兩條完整子鏈中G與C含量之和相等D．②③⑤是不連續(xù)復制，其模板鏈的3’端都指向解旋方向3．（2024·山東臨沂·二模）R2是低等真核生物中廣泛存在的一種逆轉(zhuǎn)座子，它可以通過“復制-粘貼”方式在基因組上發(fā)生跳躍。它專一性地“寄生”在宿主基因組的28S核糖體DNA中，借助宿主基因的啟動子，合成自身的RNA和蛋白質(zhì)并組裝形成R2復合物（“復制”過程）。R2復合物可再次識別宿主28S核糖體DNA上的專一性位點，通過酶切開DNA雙鏈，再逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA，將R2基因序列重新整合到宿主基因組上（“粘貼”過程），完成“增殖”。下列有關(guān)說法錯誤的是（

）A．R2的“復制-粘貼”過程需要RNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶和DNA連接酶等參與B．R2的“復制-粘貼”過程可造成基因突變或染色體變異C．宿主基因的啟動子特定區(qū)域甲基化會使R2的“復制”過程無法完成D．R2的存在造成宿主基因組不穩(wěn)定，增加了遺傳多樣性，有利于生物的進化4．（2024·山東煙臺·三模）DNA轉(zhuǎn)錄時作為模板功能的鏈叫作反義鏈，另一條叫作有義鏈。下圖是DNA分子中某些基因有義鏈和反義鏈示意圖。下列說法錯誤的是（

）A．不同基因可能同時復制，但不能同時轉(zhuǎn)錄B．根據(jù)啟動子和終止子的相對位置可判斷哪條鏈作為反義鏈C．DNA分子的一條鏈對不同基因來說，有的是有義鏈，有的是反義鏈D．基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯并不都是沿著模板的3'端到5'端進行的5．（2024·山東德州·二模）將高血糖鼠卵母細胞進行體外受精，經(jīng)胚胎移植后獲得的子代小鼠的胰島素分泌不足。研究發(fā)現(xiàn)，親代鼠卵母細胞中DNA去甲基化酶基因Tet3表達下降，子代小鼠胰島素分泌相關(guān)基因GCK的啟動子區(qū)域高度甲基化且轉(zhuǎn)錄水平降低，這種甲基化狀態(tài)最早出現(xiàn)在受精卵的雄原核，呈現(xiàn)父本的特異性。下列說法錯誤的是（）A．Tet3基因表達降低導致GCK基因去甲基化障礙直接影響轉(zhuǎn)錄過程B．向高血糖鼠的卵母細胞中注射Tet3的mRNA可改善子代鼠胰島素分泌情況C．GCK高度甲基化沒有改變堿基的種類和排列順序但其控制的表型可遺傳D．卵母細胞中Tet3基因表達下降導致雄原核中GCK基因高度甲基化6．（2024·山東德州·二模）DNA分子的堿基具有吸收260nm波長光的特性。當DNA兩條鏈堿基緊密連接時，吸光度偏低；兩條鏈分離時，吸光度升高，因此DNA變性可通過DNA溶液對260nm波長光的吸光度來檢測。肺炎鏈球菌DNA的變性曲線如圖所示，吸光度達到最大值的50%時的溫度稱為熔解溫度（Tm）。下列說法正確的是（）A．加熱會破壞脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵使DNA變性B．A、T堿基對所占比例越高的DNA，變性曲線中Tm值越高C．加熱至約70℃時DNA兩條鏈從一端向另一端逐漸分離D．利用PCR技術(shù)檢測目的基因時需要先將DNA變性7．（2024·山東·模擬預測）擬南芥在鹽脅迫條件下，會發(fā)生DNA甲基化和mRNA假尿嘧啶化修飾，產(chǎn)生較穩(wěn)定的表型改變來應(yīng)對環(huán)境變化。當后代未受到脅迫時部分植株能延續(xù)這種改變，該現(xiàn)象稱為“脅迫跨代記憶”。研究發(fā)現(xiàn)，假尿嘧啶化修飾使尿嘧啶核苷酸化學結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，形成假尿嘧啶核苷酸，可提高mRNA的穩(wěn)定性和翻譯速率。下列敘述正確的是（

）A．“脅迫跨代記憶”改變了基因的堿基排列順序B．甲基化修飾可抑制DNA的復制與轉(zhuǎn)錄過程C．含有假尿嘧啶核苷酸的密碼子不能編碼氨基酸D．可通過逆境脅迫激發(fā)表觀遺傳修飾來培育新品種8．（2024·山東泰安·模擬預測）M13噬菌體是一種寄生于大腸桿菌的絲狀噬菌體，其DNA為含有6407個核苷酸的單鏈環(huán)狀DNA．M13噬菌體增殖的部分過程如圖所示，其中SSB是單鏈DNA結(jié)合蛋白。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．M13噬菌體的遺傳物質(zhì)復制過程中不需要先合成RNA引物來引導子鏈延伸B．SSB的作用是防止解開的兩條單鏈重新形成雙鏈，利于DNA復制C．過程⑥得到的單鏈環(huán)狀DNA是過程②~⑤中新合成的DNAD．過程②~⑥需要斷裂2個磷酸二酯鍵，合成6411個磷酸二酯鍵9．（2024·山東泰安·模擬預測）NewPhytologist雜志發(fā)表了我國科學家有關(guān)大豆對鹽脅迫響應(yīng)的分子調(diào)控機制，過程如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)，miR160a可通過切割GmARF16基因轉(zhuǎn)錄的mRNA使大豆具有耐鹽性。下列敘述錯誤的是（

）

A．大豆的不耐鹽與耐鹽這對性狀受多對基因共同決定B．若GmMYC2基因啟動子甲基化程度增加可提高耐鹽性C．脯氨酸含量增加可降低根部細胞滲透壓引起耐鹽性增強D．miR160a通過堿基互補配對原則識別mRNA并斷裂磷酸二酯鍵10．（2024·山東威?！ざ＃〥NA的復制方式存在全保留復制、半保留復制和彌散復制（子代—DNA—由親本鏈和新合成的片段隨機拼接而成）三種假說。為探究DNA的復制方式，研究人員將大腸桿菌置于以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代，再轉(zhuǎn)入以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)并提取不同世代大腸桿菌的DNA進行密度梯度離心，離心結(jié)果如下圖所示，已知0世代時DNA條帶的平均密度為1.724，4.1世代時圖示離心管最左側(cè)DNA條帶的平均密度為1.710。下列說法正確的是（

）A．據(jù)圖可推知離心管管底位于圖示左側(cè)B．1.0世代時半保留復制和彌散復制均會出現(xiàn)圖示結(jié)果C．3.0世代時圖示右側(cè)DNA條帶的平均密度小于1.717D．4.1世代時兩個DNA條帶含量比約為3：111．（2024·山東·模擬預測）硅藻（真核生物）有著奇特的繁殖方式，其含硅外殼無法生長，由大的上殼扣住小的下殼形成，分裂時產(chǎn)生的兩個子細胞各自以舊殼為新上殼合成新下殼，形成一個與母體大小相同的細胞和一個略小于母體的細胞（如圖）。當該物種繁殖到若干代后，有的子細胞會以產(chǎn)生復大孢子的方式恢復原來的大小。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．能在光學顯微鏡下看到硅藻細胞的雙層核膜B．1個硅藻細胞繁殖代后，與母體大小相同的子細胞數(shù)大于或等于1C．1個母體繁殖3次后，形成4個大小與B細胞相同的子細胞D．硅藻繁殖時，不一定會出現(xiàn)DNA雙螺旋解旋的現(xiàn)象12．（2024·山東淄博·二模）dNTP（包括dATP、dTTP、dGTP、dCTP）的結(jié)構(gòu)與ATP類似，除堿基不同外，dNTP含有脫氧核糖。與dNTP相比，ddNTP的五碳糖為雙脫氧核糖，其3'碳位為-H且不能與磷酸形成化學鍵?，F(xiàn)有甲~丁四個PCR反應(yīng)體系，甲體系中含有放射性磷標記的ddATP（記作ddATP+）和DNA模板鏈。PCR完成后，經(jīng)電泳（分子量小的DNA在電場中移動快）將甲體系中一組長度不等的DNA單鏈分離。丙、乙、丁三個PCR體系與甲相似，分別用于檢測T、C、G的堿基序列，檢測結(jié)果如圖。下列說法正確的是（

）A．ddATP+中的放射性磷酸基團應(yīng)位于ddATP的末端B．甲體系中除含ddATP+外，還應(yīng)含有dTTP、dGTP、dCTPC．新?lián)饺朊撗鹾塑账嵬ㄟ^磷酸二酯鍵連接在子鏈的5'端D．模板DNA的堿基序列為3'CTGGACTGACAT5'13．（2024·山東·模擬預測）將兩條單鏈均被32P標記的基因A導入不含32P標記的某動物精原細胞中，兩個基因A分別插入1號和2號兩條非同源染色體上。將該精原細胞置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，得到4個子細胞，不考慮同源染色體的非姐妹染色單體間的互換和染色體變異，檢測子細胞中的標記情況。下列敘述正確的是（

）A．基因A的插入一定會導致該染色體上基因的數(shù)目發(fā)生變化B．可能會出現(xiàn)3個子細胞含32P，1個子細胞不含32P的情況C．若2個子細胞中含有32P，則該精原細胞一定進行了減數(shù)分裂D．若4個子細胞中含32P，則該精原細胞一定進行了有絲分裂14．（2024·山東·模擬預測）校正tRNA是一種雖攜帶氨基酸a，但因某種突變而能識別氨基酸b密碼子的tRNA。下列敘述錯誤的是（

）A．校正tRNA攜帶氨基酸a不只與校正tRNA上的反密碼子有關(guān)B．轉(zhuǎn)錄過程中，校正tRNA使原來氨基酸b的位置變?yōu)榘被醓C．校正tRNA在發(fā)揮作用時要遵循堿基互補配對原則D．校正tRNA可以彌補某些因突變而引發(fā)的遺傳缺陷15．（2024·山東濰坊·二模）從大腸桿菌中提取某條mRNA逆轉(zhuǎn)錄形成一條cDNA單鏈并測序，測得該序列為5'-?CGTAGC，?-3'?，F(xiàn)將該序列形成雙鏈，構(gòu)建表達載體并導入細胞中表達形成肽鏈。反密碼子與對應(yīng)的氨基酸關(guān)系如下表所示。下列說法錯誤的是（

）反密碼子（方向為3'到5'）CGACGUUGCACGAGCGCU氨基酸丙氨酸丙氨酸蘇氨酸半胱氨酸絲氨酸精氨酸A．5'-GCU-3'和5'-GCA-3'是編碼丙氨酸的密碼子B．編碼該mRNA的DNA序列的模板鏈與該cDNA單鏈序列相同C．構(gòu)建表達載體時該cDNA單鏈的3'端與啟動子相連D．該細胞表達的多肽序列為“?-丙氨酸-半胱氨酸-?”二、多選題16．（2024·山東菏澤·一模）在對照實驗中，控制變量可采用“加法原理”或“減法原理”。與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”；與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”。下列實驗中采用了加法原理的是（

）A．“比較過氧化氫在不同條件下的分解”的實驗中，實驗組分別作加熱、滴加FeCl3溶液、滴加肝臟研磨液的處理B．阻斷實驗動物垂體與下丘腦之間的血液聯(lián)系，觀察其生殖器是否萎縮C．格里菲斯將R型活細菌和加熱殺死的S型細菌混合后向小鼠注射，觀察小鼠是否存活D．“驗證Mg是植物生活的必需元素”實驗中，完全培養(yǎng)液作為對照，實驗組是缺Mg培養(yǎng)液17．（2024·山東菏澤·一模）人體內(nèi)DU145細胞是一種癌細胞，該細胞中的XIAP基因能抑制凋亡和促進癌細胞的增殖。研究人員將目的基因?qū)隓U145細胞中，其直接表達的shRNA經(jīng)過運輸、剪切等作用，與XIAP轉(zhuǎn)錄的mRNA發(fā)生結(jié)合而使XIAP基因沉默，過程如圖所示。圖中①~⑨代表生理過程，Dicer是一種核糖核酸內(nèi)切酶，RISC稱為RNA誘導沉默復合體，染色體組蛋白乙?；瘯谷旧w中蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)構(gòu)變得松散。下列敘述正確的是（

）A．過程⑨中A核糖體先與mRNA結(jié)合，翻譯過程從左往右進行B．若XIAP基因中堿基C有a個，則該基因復制第3次需要胞嘧啶脫氧核苷酸7a個C．使用組蛋白去乙?；敢种苿┯兄谶^程①⑦的進行D．過程⑥說明RISC可以對XIAP基因的mRNA進行切割和降解18．（2024·山東泰安·模擬預測）2020年2月，中科院生物物理研究所揭示了一種精細的DNA復制起始位點的識別調(diào)控機制。該研究發(fā)現(xiàn)，含有組蛋白變體H2A．Z的核小體（染色體的基本組成單位）能夠通過直接結(jié)合甲基化酶SUV420H1，促進核小體上的組蛋白H4的第二十位氨基酸發(fā)生二甲基化修飾。而帶有二甲基化修飾的H2A．Z核小體能進一步招募復制起始位點識別蛋白ORC1，從而幫助DNA復制起始位點的識別。下列敘述正確的是（

）

A．核小體的主要組成成分是DNAB．一個DNA分子上只可能含有一個組蛋白變體H2A．Z的核小體C．開發(fā)抑制甲基化酶SUV420H1活性的藥物，可以用作腫瘤的治療D．在T細胞中破壞該調(diào)控機制后，T細胞的免疫激活也會受到抑制19．（2024·山東泰安·模擬預測）研究人員發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)PER蛋白與TIM蛋白濃度呈周期性變化，且與晝夜節(jié)律同步。白天PER蛋白與TIM蛋白都會被降解，晚上這兩種蛋白結(jié)合產(chǎn)生復合物，進入細胞核調(diào)節(jié)PER基因表達，變化過程如圖所示。①、②、③為基因表達過程。下列敘述錯誤的是（

）

A．①過程中DNA聚合酶在模板鏈上不斷移動B．②過程中利用細胞核內(nèi)核糖體識別mRNA的起始密碼子C．每天傍晚PER基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA數(shù)量達到最多D．TIM基因缺失將導致PER蛋白在白天不斷積累20．（2024·山東濟寧·三模）小鼠A基因編碼某種生長因子，缺乏時個體矮小。某一性別的小鼠形成配子時A基因甲基化，另一性別的小鼠形成配子時A基因去甲基化，從而使子代產(chǎn)生不同表型。某鼠群中雌雄均有矮小個體和正常個體，現(xiàn)以1對雌雄小鼠為研究對象，正常小鼠為母本、矮小小鼠為父本進行多次雜交實驗，子代中矮小小鼠皆為雄性，正常小鼠皆為雌性。下列分析正確的是（

）A．基因A、a可能位于常染色體上 B．親本正常小鼠的父本表型可能為矮小小鼠C．甲基化的A基因堿基序列改變，不能表達 D．親本矮小小鼠產(chǎn)生的A精子和a精子數(shù)量相等21．（2024·山東·二模）在植物腋芽處特異性表達的轉(zhuǎn)錄因子BRC1是側(cè)芽生長的核心調(diào)控因子。研究表明，生長素、細胞分裂素（CK）、獨腳金內(nèi)酯（SL）、油菜素內(nèi)酯（BR）等多種植物激素和D53、PIFs、SPL、BZR1等多種信號分子之間的相互作用會影響B(tài)RC1的含量從而參與對側(cè)芽生長的調(diào)控，調(diào)控機理如下圖所示。下列說法正確的是（

）A．照射紅光既能為側(cè)芽生長提供糖類，還能作為信號影響激素代謝并抑制BRC1的表達B．照射遠紅光可能會抑制PIFs的活性，降低生長素的活性進而解除植物的頂端優(yōu)勢C．細胞分裂素可抑制BRC1的表達，促進側(cè)芽活化，與獨腳金內(nèi)酯的作用相抗衡D．培養(yǎng)枝繁葉茂的優(yōu)質(zhì)盆景可激活植物體內(nèi)的BR、D53、BZR1、PHY信號分子22．（2024·山東濟寧·二模）Klotho基因與人及小鼠的衰老密切相關(guān)。