專題07 孟德爾定律、伴性遺傳和人類遺傳病 -5年（2020-2024）高考1年模擬生物真題分類匯編（原卷版）

2020-2024年五年高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題07孟德爾定律、伴性遺傳和人類遺傳病考向五年考情考情分析孟德爾定律、伴性遺傳和人類遺傳病2024年6月浙江卷第17、25題2024年1月浙江卷第14、23題2023年6月浙江卷第18、24題2023年1月浙江卷第25題2022年6月浙江卷第9、25、28題2022年1月浙江卷第10、28題2021年6月浙江卷第3、18、28題2021年1月浙江卷第19、24、28題2020年7月浙江卷第18、23、28題2020年1月浙江卷第18、25、28題本專題屬于必修2的經(jīng)典考題，也是必修2的重難點所在，縱觀歷年考題，一直比較穩(wěn)定，這部分內(nèi)容需要學生掌握比較扎實的理論基礎，同時還需要掌握遺傳學的各種計算方法，考查學生的基礎識記能力、知識應用和遷移能力、創(chuàng)新思維能力，綜合性比較強，也是需要重點突破的一個專題。1、（2024年6月浙江卷）某昆蟲的翅型有正常翅和裂翅，體色有灰體和黃體，控制翅型和體色的兩對等位基因獨立遺傳，且均不位于Y染色體上。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲=2∶2∶1∶1。讓全部F1相同翅型的個體自由交配，F(xiàn)2中裂翅黃體雄蟲占F2總數(shù)的（）A.1/12 B.1/10 C.1/8 D.1/62、（2024年6月浙江卷）瓢蟲鞘翅上的斑點圖案多樣而復雜。早期的雜交試驗發(fā)現(xiàn)，鞘翅的斑點圖案由某條染色體上同一位點（H基因位點）的多個等位基因（h、HC、HS、HSP等）控制的。HC、HS、HSP等基因各自在鞘翅相應部位控制黑色素的生成，分別使鞘翅上形成獨特的斑點圖案；基因型為hh的個體不生成黑色素，鞘翅表現(xiàn)為全紅。通過雜交試驗研究，并不能確定H基因位點的具體位置、序列等情況?；卮鹣铝袉栴}：（1）兩個體雜交，所得F1的表型與兩個親本均不同，如圖所示。的黑色凸形是基因型為______親本的表型在F1中的表現(xiàn)，表明該親本的黑色斑是______性狀。若F1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2表型的比例為_____。（2）近期通過基因序列研究發(fā)現(xiàn)了P和G兩個基因位點，推測其中之一就是H基因位點。為驗證該推測，研究人員在翻譯水平上分別阻止了P和G位點的基因表達，實驗結果如表所示。結果表明，P位點就是控制黑色素生成的H基因位點，那么阻止P位點基因表達的實驗結果對應表中哪兩組？______，判斷的依據(jù)是_____。此外，還可以在_____水平上阻止基因表達，以分析基因?qū)Ρ硇偷挠绊憽?/p>

組1組2組3組4未阻止表達阻止表達（3）為進一步研究P位點基因的功能，進行了相關實驗。兩個大小相等的完整鞘翅P位點基因表達產(chǎn)生的mRNA總量，如圖甲所示，說明P位點基因的表達可以促進鞘翅黑色素的生成，判斷的理由是_____；黑底紅點鞘翅面積相等的不同部位P位點基因表達產(chǎn)生的mRNA總量，如圖乙所示，圖中a、b、c部位mRNA總量的差異，說明P位點基因在鞘翅不同部位的表達決定_____。（4）進一步研究發(fā)現(xiàn)，鞘翅上有產(chǎn)生黑色素的上層細胞，也有產(chǎn)生紅色素的下層細胞，P位點基因只在產(chǎn)生黑色素的上層細胞內(nèi)表達，促進黑色素的生成，并抑制下層細胞生成紅色素。綜合上述研究結果，下列對第（1）題中F1（HCHS）表型形成原因的分析，正確的有哪幾項_____A.F1鞘翅上，HC、HS選擇性表達 B.F1鞘翅紅色區(qū)域，HC、HS都不表達C.F1鞘翅黑色凸形區(qū)域，HC、HS都表達 D.F1鞘翅上，HC、HS只在黑色區(qū)域表達3、（2024年1月浙江卷）某昆蟲的性別決定方式為XY型，張翅（A）對正常翅（a）是顯性，位于常染色體；紅眼（B）對白眼（b）是顯性，位于X染色體。從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設個體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，若子一代隨機交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅的概率為（）A.9/32 B.9/16 C.2/9 D.1/94、（2024年1月浙江卷）小鼠毛囊中表達F蛋白。為研究F蛋白在毛發(fā)生長中的作用，利用基因工程技術獲得了F基因敲除的突變型純合體小鼠，簡稱f小鼠，突變基因用f表示。f小鼠皮毛比野生型小鼠長50%，表現(xiàn)出毛絨絨的樣子，其它表型正常。（注：野生型基因用++表示；f雜合子基因型用+f表示）回答下列問題：（1）F基因敲除方案如圖甲。在F基因的編碼區(qū)插入了一個DNA片段P，引起F基因產(chǎn)生______，導致mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子，使得合成的蛋白質(zhì)因為缺失了______而喪失活性。要達到此目的，還可以對該基因的特定堿基進行______和______。（2）從野生型、f雜合子和f小鼠組織中分別提取DNA，用限制酶HindⅢ酶切，進行瓊脂糖電泳，用DNA探針檢測。探針的結合位置如圖甲，檢測結果如圖乙，則f小鼠和f雜合子對應的DNA片段分別位于第______泳道和第______泳道。（3）g小鼠是長毛隱性突變體（gg），表型與f小鼠相同。f基因和g基因位于同一條常染色體上。f雜合子小鼠與g小鼠雜交，若雜交結果是______，則g和f是非等位基因；若雜交結果是______，則g和f是等位基因。（注：不考慮交叉互換；野生型基因用++表示；g雜合子基因型用+g表示）（4）確定g和f為等位基因后，為進一步鑒定g基因，分別提取野生型（++）、g雜合子（+g）和g小鼠（gg）的mRNA，反轉錄為cDNA后用（2）小題同樣的DNA探針和方法檢測，結果如圖丙。g小鼠泳道沒有條帶的原因是______。組織學檢查發(fā)現(xiàn)野生型和g雜合子表達F蛋白，g小鼠不表達F蛋白，因此推測F蛋白具有的作用______。5、（2023年6月浙江卷）某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體?，F(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、互換和致死。下列關于該雜交實驗的敘述，錯誤的是（）A.若F?每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體B.若F?每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C.若F?有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D.若有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體6、（2023年6月浙江卷）某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500?；卮鹣铝袉栴}：（1）甲病的遺傳方式是______，判斷依據(jù)是______。（2）從系譜圖中推測乙病的可能遺傳方式有______種。為確定此病的遺傳方式，可用乙病的正?；蚝椭虏』蚍謩e設計DNA探針，只需對個體______（填系譜圖中的編號）進行核酸雜交，根據(jù)結果判定其基因型，就可確定遺傳方式。（3）若檢測確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時考慮兩種病，Ⅲ3個體的基因型可能有______種，若她與一個表型正常的男子結婚，所生的子女患兩種病的概率為______。（4）研究發(fā)現(xiàn)，甲病是一種因上皮細胞膜上轉運Cl-的載體蛋白功能異常所導致的疾病，乙病是一種因異常蛋白損害神經(jīng)元的結構和功能所導致的疾病，甲病雜合子和乙病雜合子中均同時表達正常蛋白和異常蛋白，但在是否患病上表現(xiàn)不同，原因是甲病雜合子中異常蛋白不能轉運Cl-，正常蛋白______；乙病雜合子中異常蛋白損害神經(jīng)元，正常蛋白不損害神經(jīng)元，也不能阻止或解除這種損害的發(fā)生，雜合子表型為______。7、（2023年1月浙江卷）某昆蟲的性別決定方式為XY型，野生型個體的翅形和眼色分別為直翅和紅眼，由位于兩對同源染色體上兩對等位基因控制。研究人員通過誘變育種獲得了紫紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲翅形和眼色的遺傳方式，研究人員利用紫紅眼突變體卷翅突變體和野生型昆蟲進行了雜交實驗，結果見下表。表雜交組合PF1F2甲紫紅眼突變體、紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼乙紫紅眼突變體、野生型直翅紅眼直翅紅眼∶直翅紫紅眼＝3∶1丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1丁卷翅突變體、野生型卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶3注：表中F1為1對親本的雜交后代，F(xiàn)2為F1全部個體隨機交配的后代；假定每只昆蟲的生殖力相同?；卮鹣铝袉栴}：（1）紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆赺_________（填“顯性”或“隱性”）突變。若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合__________的各代昆蟲進行__________鑒定。鑒定后，若該雜交組合的F2表型及其比例為__________，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。（2）根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性狀外，還具有純合__________效應。（3）若讓雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個體混合，讓其自由交配，理論上其子代（F2）表型及其比例為__________。（4）又從野生型（灰體紅眼）中誘變育種獲得隱性純合的黑體突變體，已知灰體對黑體完全顯性，灰體（黑體）和紅眼（紫紅眼）分別由常染色體的一對等位基因控制。欲探究灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳是否遵循自由組合定律?，F(xiàn)有3種純合品系昆蟲：黑體突變體、紫紅眼突變體和野生型。請完善實驗思路，預測實驗結果并分析討論。（說明：該昆蟲雄性個體的同源染色體不會發(fā)生交換；每只昆蟲的生殖力相同，且子代的存活率相同；實驗的具體操作不作要求）①實驗思路：第一步：選擇__________進行雜交獲得F1，__________。第二步：觀察記錄表型及個數(shù)，并做統(tǒng)計分析。②預測實驗結果并分析討論：Ⅰ：若統(tǒng)計后表型及其比例為__________，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律。Ⅱ：若統(tǒng)計后的表型及其比例為__________，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律。8、（2022年6月浙江卷）番茄的紫莖對綠莖為完全顯性。欲判斷一株紫莖番茄是否為純合子，下列方法不可行的是（）A.讓該紫莖番茄自交 B.與綠莖番茄雜交 C.與純合紫莖番茄雜交 D.與雜合紫莖番茄雜交9、（2022年6月浙江卷）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（）A.人群中乙病患者男性多于女性B.Ⅰ1的體細胞中基因A最多時為4個C.Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D.若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/20810、（2022年6月浙江卷）某種昆蟲野生型為黑體圓翅，現(xiàn)有3個純合突變品系，分別為黑體鋸翅、灰體圓翅和黃體圓翅。其中體色由復等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。為研究突變及其遺傳機理，用純合突變品系和野生型進行了基因測序與雜交實驗?；卮鹣铝袉栴}：（1）基因測序結果表明，3個突變品系與野生型相比，均只有1個基因位點發(fā)生了突變，并且與野生型對應的基因相比，基因長度相等。因此，其基因突變最可能是由基因中堿基對發(fā)生___________導致。（2）研究體色遺傳機制的雜交實驗，結果如表1所示：

表1雜交組合PF1F2♀♂♀♂♀♂Ⅰ黑體黃體黃體黃體3黃體：1黑體3黃體：1黑體Ⅱ灰體黑體灰體灰體3灰體：1黑體3灰體：1黑體Ⅲ灰體黃體灰體灰體3灰體：1黃體3灰體：1黃體注：表中親代所有個體均為圓翅純合子。根據(jù)實驗結果推測，控制體色的基因A1（黑體）、A2（灰體）和A3（黃體）的顯隱性關系為___________（顯性對隱性用“>”表示），體色基因的遺傳遵循___________定律。（3）研究體色與翅形遺傳關系的雜交實驗，結果如表2所示：

表2雜交組合PF1F2♀♂♀♂♀♂Ⅳ灰體圓翅黑體鋸翅灰體圓翅灰體圓翅6灰體圓翅：2黑體圓翅3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅Ⅴ黑體鋸翅灰體圓翅灰體圓翅灰體鋸翅3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅根據(jù)實驗結果推測，鋸翅性狀的遺傳方式是___________，判斷的依據(jù)是___________。（4）若選擇雜交Ⅲ的F2中所有灰體圓翅雄蟲和雜交Ⅴ的F2中所有灰體圓翅雌蟲隨機交配，理論上子代表現(xiàn)型有___________種，其中所占比例為2/9的表現(xiàn)型有哪幾種？___________。（5）用遺傳圖解表示黑體鋸翅雌蟲與雜交Ⅲ的F1中灰體圓翅雄蟲的雜交過程。11、（2022年1月浙江卷)孟德爾雜交試驗成功的重要因素之一是選擇了嚴格自花受粉的豌豆作為材料。自然條件下豌豆大多數(shù)是純合子，主要原因是（）A.雜合子豌豆的繁殖能力低 B.豌豆的基因突變具有可逆性C.豌豆的性狀大多數(shù)是隱性性狀 D.豌豆連續(xù)自交，雜合子比例逐漸減小12、（2022年1月浙江卷)果蠅正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1對基因位于常染色體上。為進一步研究遺傳機制，以純合個體為材料進行了雜交實驗，各組合重復多次，結果如下表。雜交組合PF1♀♂♀♂甲星眼正常翅正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅乙正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅星眼小翅丙正常眼小翅正常眼正常翅正常眼正常翅正常眼小翅回答下列問題：（1）綜合考慮A、a和B、b兩對基因，它們的遺傳符合孟德爾遺傳定律中的__________。組合甲中母本的基因型為__________。果蠅的發(fā)育過程包括受精卵、幼蟲、蛹和成蟲四個階段。雜交實驗中，為避免影響實驗結果的統(tǒng)計，在子代處于蛹期時將親本__________。（2）若組合乙F1的雌雄個體隨機交配獲得F2，則F2中星眼小翅雌果蠅占____________。果蠅的性染色體數(shù)目異?？捎绊懶詣e，如XYY或XO為雄性，XXY為雌性。若發(fā)現(xiàn)組合甲F1中有1只非整倍體星眼小翅雄果蠅，原因是母本產(chǎn)生了不含__________的配子。（3）若有一個由星眼正常翅雌、雄果蠅和正常眼小翅雌、雄果蠅組成的群體，群體中個體均為純合子。該群體中的雌雄果蠅為親本，隨機交配產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中正常眼小翅雌果蠅占21/200、星眼小翅雄果蠅占49/200，則可推知親本雄果蠅中星眼正常翅占__________。（4）寫出以組合丙F1的雌雄果蠅為親本雜交的遺傳圖解。____________。13、(2021年6月浙江卷)某玉米植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若該個體自交，其F1中基因型為YyRR個體所占的比例為（）A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/214、(2021年6月浙江卷)某同學用紅色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某顯性遺傳病的遺傳模型，向甲乙兩個容器均放入10顆紅色豆子和40顆白色豆子，隨機從每個容器內(nèi)取出一顆豆子放在一起并記錄，再將豆子放回各自的容器中并搖勻，重復100次。下列敘述正確的是（）A.該實驗模擬基因自由組合的過程B.重復100次實驗后，Bb組合約為16%C.甲容器模擬的可能是該病占36%的男性群體D.乙容器中的豆子數(shù)模擬親代的等位基因數(shù)15、(2021年6月浙江卷)利用轉基因技術，將抗除草劑基因轉入純合不抗除草劑水稻（2n）（甲），獲得轉基因植株若干。從轉基因后代中選育出純合矮稈抗除草劑水稻（乙）和純合高稈抗除草劑水稻（丙）。用甲、乙、丙進行雜交，F(xiàn)2結果如下表。轉基因過程中，可發(fā)生基因突變，外源基因可插入到不同的染色體上。高稈（矮稈）基因和抗除草劑基因獨立遺傳，高稈和矮稈由等位基因A（a）控制。有抗除草劑基因用B+表示、無抗除草劑基因用B-表示：雜交組合F2的表現(xiàn)型及數(shù)量（株）矮稈抗除草劑矮稈不抗除草劑高稈抗除草劑高稈不抗除草劑甲×乙51316700甲×丙10937313104乙×丙1781253736回答下列問題：（1）矮稈對高稈為__________性狀，甲×乙得到的F1產(chǎn)生__________種配子。（2）為了分析抗除草劑基因在水稻乙、丙葉片中的表達情況，分別提取乙、丙葉片中的RNA并分離出__________，逆轉錄后進行PCR擴增。為了除去提取RNA中出現(xiàn)的DNA污染，可采用的方法是__________。（3）乙×丙的F2中，形成抗除草劑與不抗除草劑表現(xiàn)型比例的原因是__________。（4）甲與丙雜交得到F1，F(xiàn)1再與甲雜交，利用獲得的材料進行后續(xù)育種。寫出F1與甲雜交的遺傳圖解__________。16、(2021年1月浙江卷)某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個基因控制，三者互為等位基因，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計入個體數(shù)）。下列敘述錯誤的是（）A.若AYa個體與AYA個體雜交，則F1有3種基因型B.若AYa個體與Aa個體雜交，則F1有3種表現(xiàn)型C.若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時出現(xiàn)鼠色個體與黑色個體D.若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交，則F1可同時出現(xiàn)黃色個體與鼠色個體17、(2021年1月浙江卷)小家鼠的某1個基因發(fā)生突變，正常尾變成彎曲尾?，F(xiàn)有一系列雜交試驗，結果如下表。第①組F1雄性個體與第③組親本雌性個體隨機交配獲得F2。F2雌性彎曲尾個體中雜合子所占比例為（）雜交PF1組合雌雄雌雄①彎曲尾正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾②彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾，1/2正常尾③彎曲尾正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾注：F1中雌雄個體數(shù)相同A.4/7 B.5/9 C.5/18 D.10/1918、(2021年1月浙江卷)水稻雌雄同株，從高稈不抗病植株（核型2n=24）（甲）選育出矮稈不抗病植株（乙）和高稈抗病植株（丙）。甲和乙雜交、甲和丙雜交獲得的F1均為高稈不抗病，乙和丙雜交獲得的F1為高稈不抗病和高稈抗病。高稈和矮稈、不抗病和抗病兩對相對性狀獨立遺傳，分別由等位基因A（a）、B（b）控制，基因B（b）位于11號染色體上，某對染色體缺少1條或2條的植株能正常存活。甲、乙和丙均未發(fā)生染色體結構變異，甲、乙和丙體細胞的染色體DNA相對含量如圖所示（甲的染色體DNA相對含量記為1.0）?；卮鹣铝袉栴}：（1）為分析乙的核型，取乙植株根尖，經(jīng)固定、酶解處理、染色和壓片等過程，顯微觀察分裂中期細胞的染色體。其中酶解處理所用的酶是________，乙的核型為__________。（2）甲和乙雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2。F1基因型有_______種，F(xiàn)2中核型為2n-2=22的植株所占的比例為__________。（3）利用乙和丙通過雜交育種可培育純合的矮稈抗病水稻，育種過程是_________。（4）甲和丙雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2。寫出F1自交獲得F2的遺傳圖解。_______________19、(2020年7月浙江卷)若某哺乳動物毛發(fā)顏色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分別對d完全顯性。毛發(fā)形狀由基因H（卷毛）、h（直毛）控制。控制兩種性狀的等位基因均位于常染色體上且獨立遺傳?；蛐蜑镈edHh和DfdHh的雌雄個體交配。下列說法正確的是（）A.若De對Df共顯性、H對h完全顯性，則F1有6種表現(xiàn)型B.若De對Df共顯性、H對h不完全顯性，則F1有12種表現(xiàn)型C.若De對Df不完全顯性、H對h完全顯性，則F1有9種表現(xiàn)型D.若De對Df完全顯性、H對h不完全顯性，則F1有8種表現(xiàn)型20、(2020年7月浙江卷)某植物的野生型（AABBcc）有成分R，通過誘變等技術獲得3個無成分R的穩(wěn)定遺傳突變體（甲、乙和丙）。突變體之間相互雜交，F(xiàn)1均無成分R。然后選其中一組雜交的F1（AaBbCc）作為親本，分別與3個突變體進行雜交，結果見下表：雜交編號雜交組合子代表現(xiàn)型（株數(shù)）ⅠF1×甲有（199），無（602）ⅡF1×乙有（101），無（699）ⅢF1×丙無（795）注：“有”表示有成分R，“無”表示無成分R用雜交Ⅰ子代中有成分R植株與雜交Ⅱ子代中有成分R植株雜交，理論上其后代中有成分R植株所占比例為（）A.21/32 B.9/16 C.3/8 D.3/421、(2020年7月浙江卷)某昆蟲灰體和黑體、紅眼和白眼分別由等位基因A（a）和B（b）控制，兩對基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機制，進行了雜交實驗，結果見下表：雜交編號及親體子代表現(xiàn)型及比例Ⅰ（紅眼♀×白眼♂）F11紅眼♂∶1紅眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀Ⅱ（黑體紅眼♀×灰體白眼♂）F11灰體紅眼♂∶1灰體紅眼♀∶1灰體白眼♂∶1灰體白眼♀F26灰體紅眼♂∶12灰體紅眼♀∶18灰體白眼♂∶9灰體白眼♀∶2黑體紅眼♂∶4黑體紅眼♀∶6黑體白眼♂∶3黑體白眼♀注：F2由雜交Ⅱ中的F1隨機交配產(chǎn)生回答下列問題：（1）從雜交Ⅰ的F1中選擇紅眼雌雄個體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂=1：1：1。該子代紅眼與白眼的比例不為3：1的原因是__________，同時也可推知白眼由__________染色體上的隱性基因控制。（2）雜交Ⅱ中的雌性親本基因型為__________。若F2灰體紅眼雌雄個體隨機交配，產(chǎn)生的F3有__________種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中灰體紅眼個體所占的比例為__________。（3）從雜交Ⅱ的F2中選擇合適個體，用簡便方法驗證雜交Ⅱ的F1中的灰體紅眼雄性個體的基因型，用遺傳圖解表示_____。22、(2020年1月浙江卷)若馬的毛色受常染色體上一對等位基因控制，棕色馬與白色馬交配，均為淡棕色馬，隨機交配，中棕色馬：淡棕色馬：白色馬=1：2：1。下列敘述正確的是A.馬的毛色性狀中，棕色對白色為完全顯性B.中出現(xiàn)棕色、淡棕色和白色是基因重組的結果C.中相同毛色的雌雄馬交配，其子代中雌性棕色馬所占的比例為3/8D.中淡棕色馬與棕色馬交配，其子代基因型的比例與表現(xiàn)型的比例相同23、(2020年1月浙江卷)下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。下列敘述正確的是A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病B.和的基因型不同C.若與某正常男性結婚，所生正常孩子的概率為25/51D.若和再生一個孩子，同時患兩種病概率為1/1724、(2020年1月浙江卷)已知某二倍體雌雄同株（正常株）植物，基因t純合導致雄性不育而成為雌株，寬葉與窄葉由等位基因（A、a）控制。將寬葉雌株與窄葉正常株進行雜交實驗，其F1全為寬葉正常株。F1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量：寬葉雌株749株、窄葉雌株251株、寬葉正常株2250株、窄葉正常株753株。回答下列問題：（1）與正常株相比，選用雄性不育株為母本進行雜交實驗時操作更簡便，不需進行_____處理。授粉后需套袋，其目的是______。（2）為什么F2會出現(xiàn)上述表現(xiàn)型及數(shù)量？______。（3）若取F2中純合寬葉雌株與雜合窄葉正常株雜交，則其子代（F3）的表現(xiàn)型及比例為_____，F(xiàn)3群體隨機授粉，F(xiàn)4中窄葉雌株所占的比例為_____。（4）選擇F2中的植株，設計雜交實驗以驗證F1植株的基因型，用遺傳圖解表示_______。選擇題1．（2024·浙江金華·模擬預測）某雌雄同體異花的植物存在一種由G基因控制的“單向異交不親和”性狀，具體表現(xiàn)為含有G的卵細胞不能與g的花粉結合受精，其余配子間結合方式均正常。其籽?？煞譃樽狭：忘S粒，由A/a控制，兩對基因獨立遺傳。研究人員選擇純種紫粒單向異交不親和品系與正常純種黃粒品系進行雜交，F(xiàn)?均為紫粒，F(xiàn)?進行自交獲得F?。(不考慮突變和交叉互換)，以下敘述錯誤的是（

）A．親本雜交時需對黃粒品系植株進行授粉并套袋處理B．F?產(chǎn)生的可接受g花粉的卵細胞的基因型及比例是.Ag:ag=1:1C．F?中純種育性正常黃粒的比例是1/8D．F?紫粒單向異交群體中雙雜合基因型個體比例為1/32．（2024·浙江·模擬預測）水稻雌雄同株，自然狀態(tài)下花粉成熟后可以進行自交或者雜交。研究發(fā)現(xiàn)水稻的雄蕊是否可育由細胞核基因與細胞質(zhì)基因共同決定。核基因R控制雄性可育，r控制雄性不育，細胞質(zhì)基因N控制雄性可育，M基因控制雄性不育，這四種基因中R抑制M的表達，其中只有基因型為M（rr）基因型的水稻表現(xiàn)為雄性不育。下列敘述錯誤的是（

）A．水稻雄性可育的基因型有5種B．N和M基因的遺傳不遵循孟德爾定律C．雄性不育系與具有優(yōu)良性狀的母本雜交可獲得雜種優(yōu)勢稻D．基因型M（rr）個體與N（rr）個體雜交可以持續(xù)獲得雄性不育系3．（2024·浙江·三模）孟德爾成功提出遺傳的基本規(guī)律離不開他本人嚴謹?shù)目茖W態(tài)度，下列關于孟德爾的遺傳實驗說法，正確的是（

）A．需要在豌豆開花后對母本進行去雄B．孟德爾根據(jù)F2出現(xiàn)性狀分離的現(xiàn)象提出了自己的假設C．孟德爾提出基因位于染色體上的假說D．測交實驗實際分離比接近1：1屬于演繹的過程4．（2024·浙江杭州·模擬預測）現(xiàn)有一株純種小麥性狀是高稈（D）有芒（T）；另一株純種小麥的性狀是矮稈（d）無芒（t）（兩對基因獨立遺傳），雜交得到F1，F(xiàn)1自交得F2，對F2的個體進行如下雜交操作及結果錯誤的是（

）A．選取F2中所有高稈有芒個體隨機交配，子代高稈有芒個體占64/81B．選取F2中所有高稈個體隨機交配，子代高稈有芒個體占2/3C．選取F2中所有矮稈有芒與高稈無芒個體隨機交配，子代高稈有芒個體占25/81D．選取F2中所有矮稈個體隨機交配，子代有芒個體占3/45．（2024·浙江·模擬預測）某種植物株高由不同染色體上的多對基因控制，植物高度處于6cm和36cm之間。每一個高度的等位基因都可以增加同樣的株高。將高度6cm和36cm的2個植株雜交，所有后代植株的高度都是21cm。在F2代中，可以觀察到所有高度，但大部植株高度為21cm，僅有1/64的植株高6cm。下列說法正確的是（

）A．植株的高度至少由4對等位基因決定B．在F2中可以觀察到6種不同的表型C．對于高度為21cm的植株，可能存在7種不同的基因型D．在F2代中，高度為11cm的植株數(shù)目和高度為26cm的植株數(shù)目相當6．（2024·浙江·三模）水稻中有一種特殊的基因R，，它編碼的毒性蛋白，對雌配子沒有影響，但會導致同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡，其等位基因r則無該作用?，F(xiàn)讓基因型為Rr的水稻自交，F(xiàn)1中三種基因型的比例為RR：Rr：rr＝1：3：2，F(xiàn)1自交獲得F2。雄配子死亡對后代個體總數(shù)的影響忽略不計。下列說法錯誤的是（

）A．R基因會使1/3的含R的雄配子死亡B．F1產(chǎn)生的雌配子的總比例為R：r＝5：7C．F2中基因型為rr的個體所占比例為1/2D．從親本到F2，R基因的頻率越來越低7．（2024·浙江·二模）已知某種群中的雌性個體基因型及比例為BBXAXa：BbXAXa=1：1，雄性個體基因型及比例為bbXAY：bbXaY=1：2，現(xiàn)某興趣小組利用雌1、雌2、雄1、雄2四個信封來模擬上述種群中雌雄個體隨機交配產(chǎn)生子代的過程，下列敘述錯誤的是（

）A．若雄1中只放入1種卡片，則雄2中需放入2種卡片且比例為1：2B．若雌1中有2種卡片且比例為3：1，則雌2中也有2種卡片但比例為1：1C．雌1和雌2中各取一張卡片并組合在一起，可模擬基因自由組合定律D．雌1、雌2、雄1、雄2中各取一張卡片并組合，卡片組合類型共有10種8．（2024·浙江臺州·二模）某雌雄同株異花植物的籽粒顏色由兩對基因控制，籽粒的紫色和黃色分別由基因A和a控制，基因B使基因型為Aa的個體籽粒呈現(xiàn)白色，但基因型為Bb的個體表型會受環(huán)境因素的影響。某小組利用黃色籽粒和紫色籽粒長成的植株在不同環(huán)境條件下進行雜交得F1，F(xiàn)1再進行自交，結果如下表。下列敘述正確的是（

）實驗親本F1表型F2表型及比例實驗一黃色×紫色全為白色白色：黃色：紫色＝3：2：3實驗二全為紫色白色：黃色：紫色＝1：2：5A．親本的基因型分別是aaBB、AAbbB．實驗二中B基因?qū)基因為完全顯性C．實驗一F2中的紫色和黃色個體雜交，子代中黃色個體所占比例為1／8D．實驗二F2中的紫色和黃色個體雜交，子代中黃色個體所占比例為3／109．（2024·浙江杭州·二模）Cre-loxP是一種常用的基因改造工具，Cre基因的表達產(chǎn)物是Cre酶，loxP是一段DNA序列。當Cre酶遇到兩段loxP序列時，能將兩段loxP序列中間的序列刪除。甲為Cre基因的雜合個體（全身各細胞均表達Cre基因），乙是含外源基因D的純合個體（D基因兩端帶有l(wèi)oxP序列），兩種基因在染色體上的分布如圖所示?，F(xiàn)將甲乙雜交，得到的F1自由交配，則F2中含D基因的個體的比例為（

）

A．1/4 B．3/8 C．5/16 D．9/3210．（2024·浙江嘉興·二模）某兩性花二倍體植物的花色由3對等位基因控制，其中基因A控制紫色，a無控制色素合成的功能?；駼控制紅色，b控制藍色?；颌癫挥绊懮鲜?對基因的功能，但ii個體為白色花?；蛐蜑锳_B_I_和A_bbI_的個體分別表現(xiàn)為紫紅色花和靛藍色花。利用該植物的3個不同純合品系，進行雜交試驗：雜交組合親本F?表型F?表型及比例一甲乙靛藍色白色紫紅色紫紅色：靛藍色：白色=9∶3∶4二乙丙白色紅色紫紅色紫紅色：紅色：白色=9：3：4下列敘述正確的是（

）A．控制該植物花色的3對等位基因之間符合自由組合定律B．通過測交不能確定雜交組合二的F2中某白色植株的基因型C．所有F2的紫紅色植株自交子代中白花植株占比為1/9D．若某植株自交子代中白花植株占比為1/4，則該植株可能的基因型有4種（2024·浙江溫州·二模）閱讀下列材料，回答下列小題葫蘆科植物噴瓜的性別由染色體上一組復等位基因決定：雄性基因aD、雌雄同體基因a+和雌性基因ad，其中aD對a+和ad為顯性，a+對ad為顯性。噴瓜的葉色由另外一對染色體上的一對等位基因（B/b）控制，BB表現(xiàn)深綠；Bb表現(xiàn)淺綠；bb呈黃色，幼苗階段死亡。11．下列敘述正確的是（

）A．基因aD、a+和ad位于性染色體上B．基因aD、a+和ad的遺傳遵循自由組合定律C．不考慮基因突變，雄性噴瓜的基因型有2種D．若模擬aDa+和a+ad雜交，則需要3個容器12．現(xiàn)有兩株基因型a+a+Bb和a+adBb的噴瓜隨機授粉產(chǎn)生F1，取F1兩性植株自交產(chǎn)生F2，下列關于子代成熟植株的敘述，正確的是（

）A．F1深綠色與淺綠色之比為2：1 B．F1深綠色基因型有4種C．F2深綠色與淺綠色之比為3：2 D．F2中a+基因頻率為50%13．（2024·浙江寧波·二模）用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。下列敘述錯誤的是（）A．紅花與白花這對相對性狀至少受2對等位基因控制B．F2的紅花植株中純合子比例為1/16C．上述實驗得到的子代中白花植株的基因型類型比紅花植株多D．紅花與白花基因可能通過控制酶的合成間接控制該植物花色14．（2024·浙江紹興·模擬預測）圖1為某單基因遺傳病家系圖，為研究該遺傳病的遺傳方式，對1號與2號的相關基因片段進行PCR擴增并電泳，結果如圖2所示。不考慮致病基因位于Y染色體及新基因突變和染色體畸變，下列敘述錯誤的是（

）A．僅從系譜圖分析，該病遺傳方式有4種可能B．結合電泳圖譜，可以確定致病基因為隱性基因C．致病基因的堿基對的數(shù)量比正?；虻膲A基對數(shù)少D．只要再測定4號電泳圖譜即可確定該病的遺傳方式15．（2024·浙江·三模）果蠅的紅眼和白眼性狀由一對位于X染色體上的等位基因控制，現(xiàn)有一群紅眼雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)1紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅=5：1，則F1中，紅眼雌果蠅雜合子占（

）A．1/2 B．1/5 C．1/6 D．1/1216．（2024·浙江溫州·三模）某植物的性別決定為XY型，該植物的高莖、矮莖由等位基因H/h決定，紅花、白花由等位基因R/r決定，兩對基因獨立遺傳且均不在Y染色體上。一高莖紅花雌株與一矮莖白花雄株雜交，F(xiàn)?代出現(xiàn)高莖紅花、高莖白花兩種表型，F(xiàn)?代雌、雄植株隨機授粉，F(xiàn)?代中高莖紅花∶矮莖紅花∶高莖白花∶矮莖白花=3∶1∶3∶1。不考慮致死，下列敘述錯誤的是（

）A．高莖對矮莖呈顯性B．紅花對白花呈顯性C．等位基因H/h位于常染色體上D．等位基因R/r位于X染色體上17．（2024·浙江金華·模擬預測）果蠅的有眼與無眼、正常翅與裂翅分別由基因D/d、F/f控制，已知這兩對基因中只有一對位于X染色體上，且某一種基因型的個體存在胚胎致死現(xiàn)象?，F(xiàn)用一對有眼裂翅雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1表型及數(shù)量如下表所示，不考慮基因突變和染色體互換。下列說法正確的是（

）有眼裂翅有眼正常翅無眼裂翅無眼正常翅雌蠅（只）1810620雄蠅（只）8992310A．決定有眼與無眼、正常翅與裂翅的基因分別位于X染色體和常染色體上B．F1中有眼個體隨機交配，后代成活個體中有眼正常翅雌蠅的占比為3/71C．F1中有眼個體隨機交配，后代成活雄性個體中有眼裂翅雄蠅的占比為24/35D．用純合無眼正常翅雄蠅和純合無眼裂翅雌蠅雜交可驗證胚胎致死的基因型18．（2024·浙江·三模）下圖家系中的眼病和白化病都是單基因遺傳病，Ⅰ-2不攜帶眼病基因，在人群中白化病的患病率為1/10000，若家系中的Ⅱ-3與Ⅱ-4結婚，生育的女孩同時患這兩種病的概率為（

）A．1/24 B．1/303 C．1/606 D．1/121219．（2024·浙江寧波·二模）果蠅的眼色（紅眼與白眼）、體色（灰身與黑身）、翅形（長翅與截翅）各由一對基因控制?，F(xiàn)有該動物的3個不同純種品系甲、乙、丙，不考慮突變和交叉互換，根據(jù)下表中雜交結果，下列推斷正確的是（）雜交組合母本父本F1表型F2表型及比列雜交組合1甲（白眼灰身截翅）乙（紅眼黑身截翅）雌性均為紅眼灰身截翅雄性均為白眼灰身截翅白眼灰身截翅:白眼黑身截翅:紅眼灰身截翅:紅眼黑身截翅=3:1:3:1雜交組合2丙（白眼黑身常翅）乙（紅眼黑身截翅）雌性均為紅眼黑身長翅雄性均為白眼黑身長翅白眼黑身長翅:白眼黑身截翅:紅眼黑身長翅:紅眼黑身截翅=3:l:3:1A．長翅基因、截翅基因可能位于性染色體上B．據(jù)上述雜交結果可知體色與翅形兩對相對性狀的遺傳符合自由組合定律C．上表F?中紅眼灰身截翅與隱性個體雜交，后代中白眼黑身截翅個體占1/4D．讓乙品系與隱性個體進行測交也可確定眼色與體色基因的位置關系20．（2024·浙江·二模）蠶豆病受一對等位基因控制，人群中男性患者明顯多于女性患者。如圖為某家族蠶豆病的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是（

）A．該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳 B．7號個體是純合子的概率為1/2C．9號的致病基因來自于2號個體 D．8號與正常男性婚配，子代男孩患病的概率是1/8非選擇題21．（2024·浙江金華·模擬預測）秈稻（染色體組成表示為SS）和粳稻（染色體組成表示為JJ）的雜交種具有抗逆性強、產(chǎn)量高的優(yōu)勢，但雜交種的部分花粉敗育，經(jīng)檢測，其所有花粉中均存在某種殺死花粉的毒素蛋白，但只有育性正常的花粉中存在一種對應的解毒蛋白：進一步研究發(fā)現(xiàn)，編碼這兩種蛋白的基因均為位于秈稻12號染色體上的R區(qū)，如下圖（該區(qū)的基因不發(fā)生交換）。科研人員將純合秈稻和純合粳稻雜交，獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中僅有秈—粳雜交種和秈稻，且二者比例接近1∶1。

(1)F1植株產(chǎn)生的染色體組成為的花粉敗育。若讓F1作父本，秈稻作母本進行雜交，子代的染色體組成為。水稻雌雄同株異花，應當如何進行雜交實驗？(2)科研人員將F1雜種植株中A~D基因分別單獨敲除，得到A、B、C、D的單基因敲除植株，在顯微鏡下觀察這些敲除植株的花粉粒形態(tài)。科研人員推測其中的C基因?qū)е乱话牖ǚ蹟∮?，支持這一推測的顯微鏡觀察證據(jù)是。(3)F1雜種植株單獨敲除B基因，其花粉均不育，B、C基因雙敲除植株花粉均可育。為進一步驗證基因B的作用，將基因B導入到F1中，獲得轉入單個基因B的F1。預期F1自交后代的染色體組成及比例是（寫出所有可能的比例）。(4)檢測發(fā)現(xiàn)F1中轉入的B基因并未在12號染色體上。F1產(chǎn)生可育花粉的比例是，F(xiàn)1自交子代中100%花粉可育的植株占。22．（2024·浙江·模擬預測）水稻的甲品系和乙品系雖然能進行雜交，但雜交后代經(jīng)常出現(xiàn)不育，這一現(xiàn)象與3號染色體上S基因有關。我國科研人員用甲品系（一對3號染色體為AA）和乙品系（一對3號染色體為BB）進行雜交實驗，結果如圖1。

(1)在F1減數(shù)分裂的過程中，彼此分離，形成含A或B甲品系染色體的雌雄配子。據(jù)圖1可知，雌雄配子結合形成的F2中染色體為AA的個體極少，因此F2個體染色體的比例約為AB：BB=1：1。(2)對3號染色體的s基因測序發(fā)現(xiàn)，甲、乙品系的S基因分別為Sa和Sb。甲、乙品系及F1花粉的顯微照片如圖2．

請依據(jù)圖2結果，解釋圖1所示雜交中出現(xiàn)F2結果的原因：。(3)為探究花粉發(fā)育不良的原因，科研人員利用PCR技術檢測Sa基因的表達情況，結果如圖3。

①提取，在逆轉錄酶的作用下形成，作為PCR的模板。PCR擴增時，反應體系中還需加入的物質(zhì)有。②由圖3結果推測，F(xiàn)1植株中Sa基因的表達受到Sb基因的（抑制、促進），推測的依據(jù)是。(4)研究發(fā)現(xiàn)，乙品系、丙品系和丁品系水稻植株S基因位點上Sb基因的拷貝數(shù)不同?？蒲腥藛T用不同品系的水稻進行雜交，檢測后代中SaSa基因型的比例，結果如下表所示。雜交組合F1基因型F2中SaSa基因型比例甲品系×乙品系Sa/3×Sb0.4甲品系×丙品系Sa/1×Sb21.0甲品系×丁品系Sa/2×Sb9.7注：表中的3×、2×、1×代表相應Sb基因的拷貝數(shù)量。實驗結果說明，。23．（2023·浙江·三模）番茄營養(yǎng)豐富、風味特殊，可美容護膚，為自花授粉植物，番茄在梅雨季節(jié)的高溫高濕條件下易發(fā)生真菌感染而得葉霉病。選擇Vc含量為0.12mg/g、抗葉霉病植株為母本，Vc含量0.13mg/g、易感葉霉病植株為父本，子一代(F?)Vc含量為0.37mg/g、抗葉霉病?；卮鹣铝袉栴}：(1)要獲得雜種F1,需對母本進行套袋一—套袋一人工授粉一操作，F(xiàn)?的Vc含量高于其親本，可見F1番茄具有現(xiàn)象。(2)(能/不能)確定Vc含量高是隱性性狀，原因是。(3)為了確定番茄的抗葉霉病與易感葉霉病是否由一對等位基因控制，最簡便的雜交實驗是,若,則可確定抗葉霉病與易感葉霉病是為一對等位基因控制，且抗葉霉病為顯性性狀。(4)研究表明番茄Vc含量與抗葉霉病有關，為更好的防治番茄葉霉病，請?zhí)岢龊侠矸椒ā?答2點即可)24．（2024·浙江紹興·模擬預測）現(xiàn)有純系果蠅若干，性狀及表型如下表?？刂企w色、眼色、翅型的基因R/r、T/t、V/v位于Ⅱ號染色體上，對殺蟲劑聯(lián)苯菊酯的敏感性由另一條染色體上D/d基因控制?；卮鹣铝袉栴}：

性狀野生型突變型對殺蟲劑聯(lián)苯菊酯敏感性無抗性有抗性體色灰體黑體眼色紅眼紫眼翅型長翅殘翅(1)野生型雄蠅和對殺蟲劑聯(lián)苯菊酯有抗性雌蠅雜交，F(xiàn)1均為有抗性果蠅，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中有抗性果蠅與無抗性果蠅的比為3：1。某生物興趣小組通過PCR獲取親本果蠅、F1雄果蠅(A)及F2果蠅(B、C)的抗性相關基因并進行電泳，結果如圖。①實驗結果說明，對殺蟲劑聯(lián)苯菊酯敏感為性狀，電泳結果支持D/d基因位于染色體上，請說明判斷依據(jù)：。②果蠅B的性別為，果蠅C的基因型為。根據(jù)電泳結果分析，在野生型基因的突變過程中最可能發(fā)生了堿基對的。(2)若選擇2對相對性狀研究自由組合定律，可以選用野生型純合親本與表型為(寫出一種)的親本果蠅進行交配，且實驗需進行到代。(3)減數(shù)分裂過程中，一條染色體上的兩個基因位點間的距離越小，發(fā)生互換的概率就越小，產(chǎn)生的重組類型的配子就會越少?？蒲腥藛T將基因型為RrTtVv的雌果蠅與基因型為的雄果蠅雜交，所得后代基因型和比例如下表所示。據(jù)此推測該雌果蠅RrTtVv這三對等位基因在染色體的分布情況為(在圖上標出基因)?；蛐蚏rTtVvRrTtvvRrttVvRrttvvrrTtVvrrTtvvrrttVvrrttvv比例163145511481921115813025．（2024·浙江·模擬預測）某種鳥類的羽毛顏色由兩對等位基因（A、a和B、b）控制，色素的代謝過程如下圖1所示，當藍色素與紅色素同時存在時為紫色，決定兩種色素合成的基因獨立遺傳，基因均不在Y上?，F(xiàn)有兩紅色羽毛親本雜交得到F1，F(xiàn)1的表型及比例如下圖2所示。圖1羽毛顏色遺傳規(guī)律圖2F1的表型及比例(1)兩紅色羽毛親本的基因型為，按照遺傳規(guī)律，正常情況下，F(xiàn)1代的表型及比例為，但實際產(chǎn)生的后代情況如圖2，推測可能是。(2)請設計實驗，檢驗推測是否合理：①選用基因型純合的白色雌性個體與親本中的雄性個體雜交，若后代，則說明含基因的雄配子致死。②選用表型為白色的雄性個體與親本中的雌性個體雜交，若后代，則說明。26．（2024·浙江紹興·模擬預測）雌貓在胚胎發(fā)育早期，胚胎細胞中的1條X染色體會隨機失活，形成巴氏小體，只有1條X染色體保留活性。巴氏小體在減數(shù)分裂過程中重新激活。某種貓的毛色是由一對等位基因XO（黃色）和XB（黑色）控制，由于X染色體的隨機失活，基因型為XBXO的個體表型為黑黃相間（玳瑁貓）。(1)基因型為XBXO的雌貓在發(fā)育早期，如果某胚胎細胞中攜帶XB基因的X染色體失活，則由該細胞通過分裂和分化而形成的皮膚上會長出色體毛。(2)正常情況，黃色雌貓（甲）和黑色雄貓（乙）交配，其子代的表型有種，玳瑁貓與黃貓交配產(chǎn)生的子代中玳瑁貓占。若甲和乙交配所生的后代中出現(xiàn)一只玳理雄貓，則該玳瑁雄貓最可能基因型是，其形成原因是在減數(shù)分裂I的期，，然后該精子與正常的含XO基因的卵細胞結合。(3)研究發(fā)現(xiàn)，X染色體失活的分子機制是其失活中心上的Xist基因轉錄出的XistRNA包裹X染色體并吸引失活因子聚集，使該X染色體失活。Xist基因是Xist基因的反義基因（其轉錄的模板鏈位于Xist基因轉錄的非模板鏈上），該基因轉錄得到的XistRNA通過，就會阻止XistRNA發(fā)揮作用，使表達該基因的X染色體保持混性。人類X染色體具有同樣的失活機制，請你提出一個將該機制應用于人類21三體綜合征治療研的研究設想：。27．（2024·浙江·模擬預測）DMD是一種人類單基因遺傳病，患者一般在3-5歲開始發(fā)病，最早表現(xiàn)出進行性腿部肌無力，導致不便行走。約12歲時失去行走能力，常年與輪椅為伴，20歲-30歲因呼吸衰竭而死亡。某家庭中妻子（1號）和丈夫（2號）均正常，兒子（3號）患有DMD。1號再次懷孕時對胎兒進行產(chǎn)前診斷，為確定胎兒相應染色體的來源，醫(yī)生擴增了該家庭成員的DMD基因所在染色體上的特異性DNA片段（非基因片段），將擴增產(chǎn)物進行電泳分離獲得DNA條帶如圖。回答下列問題：(1)據(jù)圖推測，DMD的遺傳方式為。若你是醫(yī)生，是否建議1號生下這個孩子?理由是。(2)擴增的DNA片段進行瓊脂糖凝膠電泳時，DNA分子因為含而帶負電，故點樣孔應靠近電泳槽極接口。電泳過程中，注意觀察不要遷移出凝膠。(3)DMD患者因D基因無法正常表達，導致骨骼肌發(fā)生進行性萎縮而逐漸喪失行走能力。利用CRISPR/Cas9基因編輯技術對患者的D基因進行編輯，可使患者表達出功能