北京市朝陽區(qū)2020-2021學年高二下學期期末質(zhì)量檢測化學試題

學而優(yōu)教有方北京市朝陽區(qū)2020～2021學年高二下學期期末質(zhì)量檢測化學試題(考試時間90分鐘滿分100分)可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16Na23第一部分(選擇題，共42分)每小題只有一個選項符合題意。共14個小題，每小題3分，共42分1.下列做法中利用蛋白質(zhì)變性的是A.將淀粉水解為葡萄糖 B.將花生油催化加氫制人造脂肪C.利用醫(yī)用酒精、紫外線殺菌消毒 D.使用醋酸除去水垢2.下列敘述不正確的是A.是直線形分子B.晶體溶于水時，破壞了離子鍵C.空間結(jié)構(gòu)呈三角錐形，存在手性異構(gòu)體D.金剛石是典型的共價晶體，熔點高，硬度大3.乙烯是石油化學工業(yè)的重要原料，其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化學工業(yè)的發(fā)展水平。下列關(guān)于乙烯的說法不正確的是A.含σ鍵、π鍵 B.化學鍵均為非極性共價鍵C.碳原子均采取sp2雜化 D.所有原子均位于同一平面4.某粗苯甲酸樣品中含有少量氯化鈉和泥沙。用重結(jié)晶法提純苯甲酸的實驗步驟中，下列操作未涉及的是A.加熱溶解B.冷卻結(jié)晶C.萃取后分液D.趁熱過濾A.A B.B C.C D.D5.下列性質(zhì)比較中，正確的是A.沸點：B.熱穩(wěn)定性：C.酸性：D.在水中的溶解度：6.下列各組化合物中，不互為同分異構(gòu)體的是A.、B.、C.、D.、7.有機物M由C、H、O三種元素組成，可作為溶劑從中草藥中提取青蒿素。有關(guān)M的結(jié)構(gòu)信息如下：ⅰ.M的紅外光譜顯示有C-H、C-O的吸收峰，無O-H的吸收峰。ⅱ.M的核磁共振氫譜(圖1，兩組峰面積之比為2:3)、質(zhì)譜(圖2)如下所示。下列分析不正確的是A.M不屬于醇類物質(zhì) B.M的分子中含羧基和醛基C.M的結(jié)構(gòu)簡式為 D.M的相對分子質(zhì)量為748.下列操作不能達到實驗目的的是目的操作A檢驗醛基()在試管里加入溶液，滴入5滴溶液，振蕩。然后加入0.5mL乙醛溶液，加熱B證明酸性：碳酸>苯酚向澄清的苯酚鈉溶液中通入二氧化碳氣體C檢驗碳鹵鍵()向試管里加入幾滴1-溴丁烷，再加入溶液，振蕩后加熱。一段時間后加入幾滴溶液D鑒別甲苯與苯向兩支分別盛有2mL苯和甲苯的試管中各加入幾滴酸性高錳酸鉀溶液，振蕩A.A B.B C.C D.D9.下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化中，所用的試劑、條件不合理的是物質(zhì)轉(zhuǎn)化試劑、條件ANaOH的乙醇溶液、加熱B濃硝酸與濃硫酸、50～60℃C油脂→NaOH水溶液、加熱D濃硫酸、140℃A.A B.B C.C D.D10.阿司匹林的有效成分是乙酰水楊酸()。關(guān)于乙酰水楊酸的下列說法中不正確的是A.分子式為B.可發(fā)生加成、水解、酯化反應C.與互為同系物D.水解產(chǎn)物之一能與溶液發(fā)生顯色反應11.丙酮與甲醛具有相似的化學性質(zhì)，均能與苯酚發(fā)生反應。有機物Q具有高阻燃性能，其制備過程如下所示(部分產(chǎn)物未列出)。下列分析不正確的是A.苯酚與雙酚A均能與NaOH溶液反應B.反應Ⅱ為取代反應C.反應Ⅲ為D.反應Ⅰ為加成反應，原子利用率100%12.2020年我國科研團隊鑒定出了蝗蟲揮發(fā)出的能使之群聚的信息素——具有高生物活性的4-乙烯基苯甲醚(4VA)。這一發(fā)現(xiàn)具有重要的理論意義和應用價值。下列分析不正確的是A.4VA不存在順反異構(gòu)體B.4VA易溶于水，易被空氣氧化C.4VA具有醚鍵、碳碳雙鍵等官能團D.4VA發(fā)現(xiàn)有助于設計合成新物質(zhì)以阻止蝗蟲群聚13.“杯酚”(圖b)分離C60和C70的過程(圖a)示意如下：下列分析不正確是A.“杯酚”分子內(nèi)能形成氫鍵B.圖b所示的“杯酚”可由、HCHO合成C.圖a反映了超分子具有“分子識別”的特性D.圖a利用了C60不溶于甲苯，C70易溶于CHCl3的性質(zhì)14.實驗：①將少量白色固體溶于水，得到藍色溶液；將少量固體溶于水，得到無色溶液；②向藍色溶液滴加氨水，首先形成難溶物，繼續(xù)添加氨水并振蕩試管，難溶物溶解，得到深藍色透明溶液；③向深藍色透明溶液加入乙醇，析出深藍色晶體。下列分析不正確的是A.①中藍色溶液中呈藍色的物質(zhì)是離子B.②中形成難溶物的反應為C.②中難溶物溶解的反應為D.③中加入乙醇后析出的深藍色晶體是第二部分(非選擇題，共58分)15.將CO2轉(zhuǎn)化為CO是利用CO2的重要途徑，由CO出發(fā)可以制備多種液體燃料。（1）我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展，轉(zhuǎn)化過程如下所示。①圖中a的名稱是_______。②CO2、a中碳原子的雜化軌道類型分別為_______。（2）Cu、Cu2O可應用于CO2轉(zhuǎn)化CO的研究。以CuSO4·5H2O、Na2SO3、Na2CO3為原料能制備Cu2O。①空間結(jié)構(gòu)為平面三角形的是_______。②[Cu(H2O)4]2+離子中，配體是_______。③除配位鍵外，CuSO4·5H2O中存在的化學鍵還有_______。④將生成Cu2O的反應補充完整。______（3）在Cu催化劑作用下，反應的可能機理如下。ⅰ.ⅱ._______。(寫出反應方程式)（4）Cu的晶胞(圖1)、Cu2O的晶胞(圖2)如下所示。金屬銅的一個晶胞中的銅原子數(shù)與Cu2O一個晶胞中的銅原子數(shù)之比為_______。16.尼龍66機械強度高，剛性大，廣泛用于制造機械、汽車、電氣裝置的零件，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示。(尼龍66)尼龍66的合成與氯堿工業(yè)結(jié)合。（1）制備。是_______分子(填“非極性”或“極性”)。（2）尼龍66的一種合成路線如下所示。①A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_______。②B→的反應類型是_______。③D存在順反異構(gòu)體，生成D化學方程式是_______。④生成尼龍66的化學方程式是_______。（3）C、F反應合成尼龍66時，通過蒸出_______(填物質(zhì))來促進反應。（4）上述合成F的路線生產(chǎn)效率不高。為提高生產(chǎn)效率，科學家研發(fā)出了經(jīng)由電解合成F的方法：。其中電解反應如下：陽極：陰極：生成M的總反應方程式是_______。與其他有機合成相比，電有機合成具有反應條件溫和、反應試劑純凈和生產(chǎn)效率高等優(yōu)點。17.某鈣鈦礦是一種新型半導體材料，用于制造太陽能電池?？捎弥苽溻}鈦礦。（1）晶體屬于_______。A.離子晶體B.分子晶體C.共價晶體（2）設計實驗比較在、水中的溶解性：_______。（3）制備的過程如下所示：①Ⅰ中，的沸點高于的沸點，原因是分子間存在_______。②Ⅱ中，由于分子中的_______具有孤電子對，容易與反應生成鹽。（4）鈣鈦礦的穩(wěn)定性受空氣中、紫外線等因素的影響。ⅰ.ⅱ.研究發(fā)現(xiàn)，一旦生成HI，鈣鈦礦的分解程度就會增大，請結(jié)合化學平衡移動原理解釋：_______。我國研究人員利用聚乙二醇有效地解決了該問題。（5）在鈣鈦礦中引入有機物M能抑制離子擴散，增加其穩(wěn)定性。M的逆合成分析如下：①羧酸A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。②以乙醇為起始原料，選用必要的無機試劑合成，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應條件)。_______已知：+R＇-CH2CHO(R、R＇表示烴基或氫)。18.分子結(jié)構(gòu)修飾在藥物設計與合成中有廣泛的應用。（1）有機物A()是一種醫(yī)藥中間體。A屬于_______(填物質(zhì)類別)。（2）研究發(fā)現(xiàn)，在A中取代基的對位上引入“”，其抗炎活性更好?；诖耍蒲腥藛T合成了具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用的藥物——布洛芬。①B的結(jié)構(gòu)簡式是_______。②D與布洛芬的相對分子質(zhì)量相差_______。③口服布洛芬對胃、腸道有刺激。用對布洛芬進行成酯修飾，能有效改善這種狀況，二者發(fā)生酯化反應的化學方程式是_______。（3）如果對布洛芬既進行成酯修飾，又將其轉(zhuǎn)變?yōu)楦叻肿樱瑒t不僅增加它的治療效果，還能降低毒性?？蒲腥藛T對布洛芬的分子結(jié)構(gòu)修飾如下：(有機物Q)①分析Q的結(jié)構(gòu)，使其發(fā)生加聚反應的官能團是_______。②從反應類型角度說明布洛芬與Q的性質(zhì)差異：_______(答出兩點即可)。（4）Y是制備有機物Q的物質(zhì)之一，其合成路線如下：①試劑a是_______。②E→F的反應方程式是_______?？捎悯０奉愇镔|(zhì)繼續(xù)修飾有機物Q，得到性能更優(yōu)異的藥物。19.學習小組探究乙酸乙酯的制備與水解，加深對酯化反應和酯的水解的認識?！緦嶒炓弧恐苽湟宜嵋阴嶒炑b置實驗步驟ⅰ.在a中加入2mL乙醇、0.5mL濃硫酸、2mL乙酸，再加入幾片碎瓷片ⅱ.在b中加入3mL飽和溶液ⅲ.點燃酒精燈，小火加熱（1）a中生成乙酸乙酯化學方程式為_______。（2）a中加入碎瓷片的作用是_______。（3）本實驗中既要對反應物加熱，但又不能使溫度過高，原因是_______?！緦嶒灦刻骄恳宜嵋阴ピ谥行?、酸性、堿性溶液中的水解(65℃水浴加熱)實驗序號體積/mL乙酸乙酯水Ⅰ4400Ⅱ4040Ⅲ4004（4）_______mol/L。（5）實驗Ⅰ～Ⅲ中，酯層減少的體積隨時間的變化如下圖所示。①實驗Ⅲ中發(fā)生反應的化學方程式是_______。②針對實驗Ⅱ中酯層消失的時間少于實驗Ⅲ，提出假設：部分乙酸乙酯溶解于Ⅱ中的溶液。探究如下：步驟ⅰ.向試管中加入2mL水，再依次加入2mL乙酸乙酯、1mL乙醇、1mL乙酸，振蕩后互溶，得到溶液X。步驟ⅱ.取少量溶液X，_______(填操作和現(xiàn)象)。證實假設合理。（6）實驗一中，能否用濃NaOH溶液代替飽和溶液？判斷并解釋：_______。

北京市朝陽區(qū)2020～2021學年高二下學期期末質(zhì)量檢測化學試題(考試時間90分鐘滿分100分)可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16Na23第一部分(選擇題，共42分)每小題只有一個選項符合題意。共14個小題，每小題3分，共42分1.下列做法中利用蛋白質(zhì)變性的是A.將淀粉水解為葡萄糖 B.將花生油催化加氫制人造脂肪C.利用醫(yī)用酒精、紫外線殺菌消毒 D.使用醋酸除去水垢【答案】C【解析】【詳解】A．稀硫酸可以作催化劑，使淀粉水解變?yōu)槠咸烟?，其作用是催化作用，而不是利用蛋白質(zhì)變性，A不符合題意；B．花生油中含有不飽和高級脂肪酸的甘油酯，在催化劑存在和加熱條件下不飽和烴基與H2與發(fā)生加成反應變?yōu)轱柡蜔N基，油脂變?yōu)楦呒壷舅岣视王?，物質(zhì)的狀態(tài)由液態(tài)變?yōu)楣虘B(tài)，從而將花生油催化加氫變?yōu)槿嗽熘?，與蛋白質(zhì)變性無關(guān)，B不符合題意；C．醫(yī)用酒精能夠使蛋白質(zhì)因失去水分而失去生理活性，從而導致變性；紫外線能夠使細菌的蛋白質(zhì)發(fā)生結(jié)構(gòu)改變而失去生理活性，故它們都可以用于環(huán)境消毒，利用了蛋白質(zhì)的變性的性質(zhì)，C符合題意；D．水垢的主要成分是CaCO3、Mg(OH)2，由于醋酸是是酸，具有酸的通性，其酸性比碳酸強，可以與CaCO3、Mg(OH)2反應產(chǎn)生可溶性物質(zhì)，因此使用醋酸可以除去水垢，這與醋酸的酸性有關(guān)，而與蛋白質(zhì)的變性無關(guān)，D不符合題意；故合理選項是C。2.下列敘述不正確是A.是直線形分子B.晶體溶于水時，破壞了離子鍵C.空間結(jié)構(gòu)呈三角錐形，存在手性異構(gòu)體D.金剛石是典型的共價晶體，熔點高，硬度大【答案】C【解析】【詳解】A．分子中C原子價層電子對數(shù)=2+=2，且不含孤電子對，為直線形分子，故A正確；B．中只存在離子鍵，溶于水時發(fā)生電離生成Na+、Cl-，所以溶于水時破壞了離子鍵，故B正確；C．分子中C原子價層電子對數(shù)=4+=4，且不含孤電子對，為正四面體結(jié)構(gòu)，分子中不含手性碳原子，所以不存在手性異構(gòu)體，故C錯誤；D．金剛石是由原子構(gòu)成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體，屬于共價晶體，共價晶體熔點高、硬度大，所以金剛石熔點高、硬度大，故D正確；答案選C。3.乙烯是石油化學工業(yè)的重要原料，其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化學工業(yè)的發(fā)展水平。下列關(guān)于乙烯的說法不正確的是A.含σ鍵、π鍵 B.化學鍵均為非極性共價鍵C.碳原子均采取sp2雜化 D.所有原子均位于同一平面【答案】B【解析】【詳解】A．乙烯分子的結(jié)構(gòu)式為，單鍵全是含σ鍵，雙鍵中有1個σ鍵、1個π鍵，所以乙烯中含σ鍵、π鍵，故A正確；B．乙烯分子中的C-H鍵為極性共價鍵，故B錯誤；C．碳原子形成3個σ鍵，無孤電子對，價電子對數(shù)為3，均采取sp2雜化，故C正確；D．碳原子形成3個σ鍵，無孤電子對，價電子對數(shù)為3，所有原子均位于同一平面，故D正確；選B。4.某粗苯甲酸樣品中含有少量氯化鈉和泥沙。用重結(jié)晶法提純苯甲酸的實驗步驟中，下列操作未涉及的是A.加熱溶解B.冷卻結(jié)晶C.萃取后分液D.趁熱過濾A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】詳解】A．圖中加熱溶解，便于分離泥沙，故A正確；B．冷卻結(jié)晶可析出苯甲酸晶體，故B正確；C．重結(jié)晶實驗中不涉及萃取、分液，故C錯誤；D．苯甲酸在水中溶解度隨溫度降低而減小，需要趁熱過濾，防止損失，故D正確；故選：C。5.下列性質(zhì)比較中，正確的是A.沸點：B.熱穩(wěn)定性：C.酸性：D.在水中的溶解度：【答案】D【解析】【詳解】A．能形成分子間氫鍵的氫化物熔沸點較高，H2O能形成分子間氫鍵、H2S不能形成分子間氫鍵，所以沸點：H2O＞H2S，A選項錯誤；

B．元素的非金屬性越強，其簡單氫化物的熱穩(wěn)定性越強，非金屬性Cl＞I，所以熱穩(wěn)定性HCl＞HI，B選項錯誤；

C．Cl原子為吸引電子基團，能使-OH上的H原子活潑性增強，使得CH2ClCOOH酸性比CH3COOH強，C選項錯誤；

D．一元醇中，烴基基團越大，其溶解度越小，所以在水中的溶解度：CH3CH2OH＞CH3CH2CH2CH2CH2OH，D選項正確；

答案選D。6.下列各組化合物中，不互為同分異構(gòu)體的是A.、B.、C.、D.、【答案】A【解析】【分析】分子式相同，結(jié)構(gòu)簡式不同的有機物互稱同分異構(gòu)體；【詳解】A．兩個有機物分子式分別為C6H6、C6H8，不是同分異構(gòu)體，符合題意；B．兩個有機物分子式均為C7H6O2，是同分異構(gòu)體，不符題意；C．兩個有機物分子式均為C2H5NO2，是同分異構(gòu)體，不符題意；D．兩個有機物分子式均為C4H8O，是同分異構(gòu)體，不符題意；綜上，本題選A。7.有機物M由C、H、O三種元素組成，可作為溶劑從中草藥中提取青蒿素。有關(guān)M的結(jié)構(gòu)信息如下：ⅰ.M的紅外光譜顯示有C-H、C-O的吸收峰，無O-H的吸收峰。ⅱ.M的核磁共振氫譜(圖1，兩組峰面積之比為2:3)、質(zhì)譜(圖2)如下所示。下列分析不正確的是A.M不屬于醇類物質(zhì) B.M的分子中含羧基和醛基C.M的結(jié)構(gòu)簡式為 D.M的相對分子質(zhì)量為74【答案】B【解析】【分析】由圖2可知有機物M的相對分子質(zhì)量為74；M的紅外光譜顯示有C-H、C-O的吸收峰，無O-H的吸收峰，則M為醚類，飽和一元醚的結(jié)構(gòu)通式為CnH2n+2O，則12n+2n+2+16=74，n=4，則分子式為C4H10O；又M的核磁共振氫譜(圖1，兩組峰面積之比為2:3)，則M的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3?！驹斀狻緼．根據(jù)分析，M為醚類，M不屬于醇類物質(zhì)，A正確；B．M的分子中含醚鍵，B錯誤；C．M的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3，C正確；D．M的相對分子質(zhì)量為74，D正確；故選B。8.下列操作不能達到實驗目的的是目的操作A檢驗醛基()在試管里加入溶液，滴入5滴溶液，振蕩。然后加入0.5mL乙醛溶液，加熱B證明酸性：碳酸>苯酚向澄清的苯酚鈉溶液中通入二氧化碳氣體C檢驗碳鹵鍵()向試管里加入幾滴1-溴丁烷，再加入溶液，振蕩后加熱。一段時間后加入幾滴溶液D鑒別甲苯與苯向兩支分別盛有2mL苯和甲苯的試管中各加入幾滴酸性高錳酸鉀溶液，振蕩A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．新制氫氧化銅堿性懸濁液能與醛基反應，加熱有磚紅色沉淀生成，A正確；B．往苯酚鈉溶液中通入少量CO2反應生成苯酚和碳酸氫鈉，溶液變渾濁，證明酸性：碳酸>苯酚，B正確；C．該實驗中，水解后、滴加硝酸銀溶液前，應先加硝酸中和多余的堿使溶液呈酸性，C不正確；D．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯，溶液褪色的是甲苯，溶液分層、水層紫紅色的是苯，D正確；答案選C。9.下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化中，所用的試劑、條件不合理的是物質(zhì)轉(zhuǎn)化試劑、條件ANaOH的乙醇溶液、加熱B濃硝酸與濃硫酸、50～60℃C油脂→NaOH水溶液、加熱D濃硫酸、140℃A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A．CH3CH2Br與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應產(chǎn)生CH2=CH2、NaBr、H2O，A不符合題意；B．苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱50～60℃，發(fā)生取代反應產(chǎn)生硝基苯和水，B不符合題意；C．油脂是高級脂肪酸甘油酯，油脂與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生酯的水解反應產(chǎn)生高級脂肪酸鹽、甘油和水，C不符合題意；D．CH3CH2OH與濃硫酸混合加熱170℃，發(fā)生消去反應產(chǎn)生CH2=CH2、H2O；若CH3CH2OH與濃硫酸混合加熱140℃，發(fā)生取代反應產(chǎn)生CH3CH2OCH2CH3、H2O，D符合題意；故合理選項是D。10.阿司匹林的有效成分是乙酰水楊酸()。關(guān)于乙酰水楊酸的下列說法中不正確的是A.分子式為B.可發(fā)生加成、水解、酯化反應C.與互為同系物D.水解產(chǎn)物之一能與溶液發(fā)生顯色反應【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)乙酰水楊酸()可知分子式為，A正確；B．乙酰水楊酸含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，酯基和羧基，可發(fā)生加成、水解、酯化反應，B正確；C．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個"CH2"原子團的有機化合物，與乙酰水楊酸不是同系物的關(guān)系，C錯誤；D．水解產(chǎn)物之一是鄰羥基苯甲酸，酚羥基可以與溶液發(fā)生顯色反應，D正確。11.丙酮與甲醛具有相似的化學性質(zhì)，均能與苯酚發(fā)生反應。有機物Q具有高阻燃性能，其制備過程如下所示(部分產(chǎn)物未列出)。下列分析不正確的是A.苯酚與雙酚A均能與NaOH溶液反應B.反應Ⅱ為取代反應C.反應Ⅲ為D.反應Ⅰ為加成反應，原子利用率100%【答案】D【解析】【分析】由Q可知雙酚A的結(jié)構(gòu)簡式為：，雙酚A發(fā)生取代反應得到Q和HBr，氯氣氧化HBr得到Br2?！驹斀狻緼．苯酚和雙酚A中均含酚羥基，具有弱酸性，能與NaOH溶液反應，A正確；B．對比雙酚A和Q的結(jié)構(gòu)簡式，可知反應II為取代反應，B正確；C．反應Ⅲ為，C正確；D．反應Ⅰ不是加成反應，有副產(chǎn)物水生成，原子利用率不是100%，D錯誤；故選D。12.2020年我國科研團隊鑒定出了蝗蟲揮發(fā)出的能使之群聚的信息素——具有高生物活性的4-乙烯基苯甲醚(4VA)。這一發(fā)現(xiàn)具有重要的理論意義和應用價值。下列分析不正確的是A.4VA不存在順反異構(gòu)體B.4VA易溶于水，易被空氣氧化C.4VA具有醚鍵、碳碳雙鍵等官能團D.4VA的發(fā)現(xiàn)有助于設計合成新物質(zhì)以阻止蝗蟲群聚【答案】B【解析】【詳解】A.由于雙鍵相連的兩個碳原子不能繞σ鍵作相對的自由旋轉(zhuǎn)引起的，一般指烯烴的雙鍵，也有C=N雙鍵，N=N雙鍵及環(huán)狀等化合物的順反異構(gòu)。4VA中的碳碳雙鍵一段碳原子上連接兩個相同的H氫原子，A正確；B．4-乙烯基苯甲醚(4VA)是蝗蟲揮發(fā)出的能使之群聚的信息素，不易溶于水和不易被空氣氧化，B錯誤；C．4-乙烯基苯甲醚(4VA)含有碳碳雙鍵和醚鍵，C正確；D．4-乙烯基苯甲醚(4VA)是蝗蟲揮發(fā)出的能使之群聚的信息素，有助于設計合成新物質(zhì)以阻止蝗蟲群聚，D正確。13.“杯酚”(圖b)分離C60和C70的過程(圖a)示意如下：下列分析不正確的是A.“杯酚”分子內(nèi)能形成氫鍵B.圖b所示的“杯酚”可由、HCHO合成C.圖a反映了超分子具有“分子識別”的特性D.圖a利用了C60不溶于甲苯，C70易溶于CHCl3的性質(zhì)【答案】D【解析】【詳解】A．杯酚中的羥基之間可以形成氫建，A正確；B．根據(jù)苯酚與甲醛的反應可知：由、HCHO可以合成杯酚，B正確；C．由圖a可知，杯酚與C60形成超分子，而杯酚與C70不能形成超分子，反映了超分子具有“分子識別”的特性，C正確；D．由圖a可知，杯酚與C60形成的超分子不溶于甲苯，而不是C60不溶于甲苯，而C70易溶于甲苯，過濾分離；C60不溶于CHCl3的性質(zhì)，而杯酚溶于CHCl3，再過濾分離，實現(xiàn)C60和C70的分離，D錯誤；故合理選項是D。14.實驗：①將少量白色固體溶于水，得到藍色溶液；將少量固體溶于水，得到無色溶液；②向藍色溶液滴加氨水，首先形成難溶物，繼續(xù)添加氨水并振蕩試管，難溶物溶解，得到深藍色透明溶液；③向深藍色透明溶液加入乙醇，析出深藍色晶體。下列分析不正確的是A.①中藍色溶液中呈藍色的物質(zhì)是離子B.②中形成難溶物的反應為C.②中難溶物溶解的反應為D.③中加入乙醇后析出的深藍色晶體是【答案】D【解析】【詳解】A．將少量白色固體溶于水，得到藍色溶液，銅離子與水分子結(jié)合形成藍色的離子，A正確；B．向藍色溶液滴加氨水，形成難溶物，銅離子與一水合氨反應生成氫氧化銅沉淀，離子方程式為：，B正確；C．氫氧化銅沉淀溶于氨水，反應生成藍色的四氨合銅離子，離子方程式為：，C正確；D．向深藍色透明溶液加入乙醇，的溶解度減低，析出深藍色晶體，D錯誤；故選D。第二部分(非選擇題，共58分)15.將CO2轉(zhuǎn)化為CO是利用CO2的重要途徑，由CO出發(fā)可以制備多種液體燃料。（1）我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展，轉(zhuǎn)化過程如下所示。①圖中a的名稱是_______。②CO2、a中碳原子的雜化軌道類型分別為_______。（2）Cu、Cu2O可應用于CO2轉(zhuǎn)化CO的研究。以CuSO4·5H2O、Na2SO3、Na2CO3為原料能制備Cu2O。①空間結(jié)構(gòu)為平面三角形的是_______。②[Cu(H2O)4]2+離子中，配體是_______。③除配位鍵外，CuSO4·5H2O中存在的化學鍵還有_______。④將生成Cu2O的反應補充完整。______（3）在Cu催化劑作用下，反應的可能機理如下。?、?_______。(寫出反應方程式)（4）Cu的晶胞(圖1)、Cu2O的晶胞(圖2)如下所示。金屬銅的一個晶胞中的銅原子數(shù)與Cu2O一個晶胞中的銅原子數(shù)之比為_______。【答案】（1）①.2-甲基丁烷(異戊烷)②.sp、sp3（2）①.②.H2O③.離子鍵、共價鍵④.（3）Cu2O+H2=2Cu+H2O（4）1：1【解析】【小問1詳解】①根據(jù)a結(jié)構(gòu)的球棍模型可知：該物質(zhì)為2-甲基丁烷或異戊烷；②在CO2分子中C原子價層電子對數(shù)是2+=2，無孤對電子，因此C原子雜化類型是sp雜化；在2-甲基丁烷分子中每個C原子都形成4對共用電子對，C原子價層電子對數(shù)是4，C原子上無孤對電子，因此C原子采用sp3雜化；【小問2詳解】①在中，中心S原子價層電子對數(shù)是4+=4，無孤對電子，因此空間結(jié)構(gòu)為正四面體形；在中，中心S原子價層電子對數(shù)是3+=4，有1對孤對電子，因此空間結(jié)構(gòu)為三角錐形；在中，中心C原子價層電子對數(shù)是3+=3，無孤對電子，因此空間結(jié)構(gòu)為平面三角形；②[Cu(H2O)4]2+離子中，中心原子是Cu2+，配體是H2O；③CuSO4·5H2O是絡合物[Cu(H2O)4]SO4·H2O，該物質(zhì)是離子化合物，其中含有離子鍵；在配位體及外界結(jié)晶水中含有共價鍵，故該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中，除配位鍵外，還存在的化學鍵有離子鍵和共價鍵；④該反應為氧化還原反應，根據(jù)電子守恒，由于Cu2+系數(shù)是2，則Cu2O的系數(shù)是1，反應中得到2個電子，則1個會失去2個電子變?yōu)?；根?jù)電荷守恒及原子守恒，可知轉(zhuǎn)化為CO2氣體，它們的系數(shù)都是2，則配平后的反應方程式為；【小問3詳解】根據(jù)反應機理，總方程式為i+ii的和，則用總反應方程式減去i的反應方程式，可得ii的反應方程式為：Cu2O+H2=2Cu+H2O；【小問4詳解】由Cu、Cu2O晶胞結(jié)構(gòu)可知：在一個Cu晶胞中含有的Cu原子數(shù)目為8×+6×=4；在一個Cu2O晶胞中含有的Cu原子數(shù)目為4×1=4，故二者一個晶胞中含有的Cu原子數(shù)目比是4：4=1：1。16.尼龍66機械強度高，剛性大，廣泛用于制造機械、汽車、電氣裝置的零件，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示。(尼龍66)尼龍66的合成與氯堿工業(yè)結(jié)合。（1）制備。是_______分子(填“非極性”或“極性”)。（2）尼龍66的一種合成路線如下所示。①A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡式是_______。②B→的反應類型是_______。③D存在順反異構(gòu)體，生成D的化學方程式是_______。④生成尼龍66的化學方程式是_______。（3）C、F反應合成尼龍66時，通過蒸出_______(填物質(zhì))來促進反應。（4）上述合成F的路線生產(chǎn)效率不高。為提高生產(chǎn)效率，科學家研發(fā)出了經(jīng)由電解合成F的方法：。其中電解反應如下：陽極：陰極：生成M的總反應方程式是_______。與其他有機合成相比，電有機合成具有反應條件溫和、反應試劑純凈和生產(chǎn)效率高等優(yōu)點。【答案】（1）非極性分子（2）①.②.加成反應③.CH2ClCH=CHCH2Cl④.+（3）（4）【解析】【分析】A為芳香化合物，故A為苯；B與水發(fā)生加成反應得到環(huán)己醇，B為；環(huán)己醇氧化得到C，C與F發(fā)生縮聚反應得到尼龍66，故C為HOOC(CH2)4COOH，F(xiàn)為H2N(CH2)6NH2；D存在順反異構(gòu)體，故1，3-丁二烯發(fā)生了1，4-加成，D為ClCH2CH=CHCH2Cl，D到E發(fā)生了取代反應，E為NCCH2CH=CHCH2CN，E與氫氣發(fā)生加成反應得到F?！拘?詳解】氯氣分子正負電荷中心重合，是非極性分子；【小問2詳解】B與水發(fā)生加成反應得到環(huán)己醇；D存在順反異構(gòu)體，故1，3-丁二烯發(fā)生了1，4-加成，生成D的化學方程式是：CH2ClCH=CHCH2Cl；C為HOOC(CH2)4COOH，F(xiàn)為H2N(CH2)6NH2，C與F發(fā)生縮聚反應得到尼龍66，化學方程式為：+；【小問3詳解】制備尼龍66的縮聚反應為可逆反應，可通過蒸出H2O來促進反應；【小問4詳解】由原子守恒，根據(jù)陰極的電極反應式，M為：，M與H2發(fā)生加成反應得到F。陰極和陽極的電極式相加即為生成M的總方程式：。17.某鈣鈦礦是一種新型半導體材料，用于制造太陽能電池?？捎弥苽溻}鈦礦。（1）晶體屬于_______。A.離子晶體B.分子晶體C.共價晶體（2）設計實驗比較在、水中溶解性：_______。（3）制備的過程如下所示：①Ⅰ中，的沸點高于的沸點，原因是分子間存在_______。②Ⅱ中，由于分子中的_______具有孤電子對，容易與反應生成鹽。（4）鈣鈦礦的穩(wěn)定性受空氣中、紫外線等因素的影響。ⅰ.ⅱ.研究發(fā)現(xiàn)，一旦生成HI，鈣鈦礦的分解程度就會增大，請結(jié)合化學平衡移動原理解釋：_______。我國研究人員利用聚乙二醇有效地解決了該問題。（5）在鈣鈦礦中引入有機物M能抑制離子擴散，增加其穩(wěn)定性。M的逆合成分析如下：①羧酸A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。②以乙醇為起始原料，選用必要的無機試劑合成，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應條件)。_______已知：+R＇-CH2CHO(R、R＇表示烴基或氫)。【答案】（1）B（2）向碘水中加入，振蕩，溶液分層，下層呈紫紅色（3）①.氫鍵②.N(氮原子)（4）(或)，HI濃度減小，使上述平衡正向移動（5）①.②.【解析】【小問1詳解】I2屬于非金屬單質(zhì)，其晶體是分子間以分子間作用力結(jié)合形成的晶體，屬于分子晶體，故答案：B；【小問2詳解】和水不互溶，故可以進行萃取操作比較在、水中的溶解性，即向碘水中加入，振蕩，溶液分層，下層呈紫紅色，故答案：向碘水中加入，振蕩，溶液分層，下層呈紫紅色；【小問3詳解】①中O元素的電負性大，能與H原子形成分子間氫鍵，使的沸點增大，故答案：氫鍵；②中心原子是N原子，其孤對電子對數(shù)為，故答案：N；【小問4詳解】HI是強酸，在水中會電離，HI濃度減小，使上述平衡正向移動，故答案：(或)，HI濃度減小，使上述平衡正向移動；【小問5詳解】①從M到羧酸A是酯的水解反應，其斷鍵位置為，故羧酸A的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案：；②根據(jù)題目信息，可知含有醛基的兩種有機物在催化劑下可以發(fā)生加成反應，實現(xiàn)碳鏈的加長，再經(jīng)過催化和加氫反應，即可去掉羥基，故合成路線為：，故答案：。18.分子結(jié)構(gòu)修飾在藥物設計與合成中有廣泛的應用。（1）有機物A()是一種醫(yī)藥中間體。A屬于_______(填物質(zhì)類別)。（2）研究發(fā)現(xiàn)，在A中取代基的對位上引入“”，其抗炎活性更好?；诖耍蒲腥藛T合成了具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用的藥物——布洛芬。①B的結(jié)構(gòu)簡式是_______。②D與布洛芬的相對分子質(zhì)量相差_______。③口服布洛芬對胃、腸道有刺激。用對布洛芬進行成酯修飾，能有效改善這種狀況，二者發(fā)生酯化反應的化學方程式是_______。（3）如果對布洛芬既進行成酯修飾，又將其轉(zhuǎn)變?yōu)楦叻肿?，則不僅增加它的治療效果，還能降低毒性?？蒲腥藛T對布洛芬的分子結(jié)構(gòu)修飾如下：(有機物Q)①分析Q的結(jié)構(gòu)，使其發(fā)生加聚反應的官能團是_______。②從反應類型的角度說明布洛芬與Q的性質(zhì)差異：_______(答出兩點即可)。（4）Y是制備有機物Q的物質(zhì)之一，其合成路線如下：①試劑a是_______。②E→F的反應方程式是_______?？捎悯０奉愇镔|(zhì)繼續(xù)修飾有機物Q，得到性能更優(yōu)異的藥物?！敬鸢浮浚?）芳香烴（2）①.②.28③.++H2O（3）①.碳碳雙鍵②.Q能夠發(fā)生水解反應、消去反應、加聚反應：布洛芬能發(fā)生中和反應（4）①.NaOH水溶液②.【解析】【分析】（2）A和(CH3CO)2O在酸的條件下發(fā)生取代反應得到B為，B在催化劑作用下被氫氣還原得到D，D在催化劑作用下和CO反應得到布洛芬；（4）E的分子式為C3H6，根據(jù)X的分子式和轉(zhuǎn)化關(guān)系，推出E為丙烯，丙烯和氯氣在高溫下發(fā)生甲基上的取代反應得到F為CH2=CHCH2Cl，CH2=CHCH2Cl和HOCl發(fā)生加成反應得到X為CH2ClCH(OH)CH2Cl或CH2ClCHClCH2OH，由X的結(jié)構(gòu)簡式和Y的分子式可知，X?Y發(fā)生的是水解反應，試劑a是NaOH水溶液，據(jù)此分析解答?！拘?詳解】由A的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物為含有苯環(huán)的烴，則屬于芳香烴，故答案為：芳香烴；【小問2詳解】①由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：；②對比D與布洛芬的結(jié)構(gòu)簡式可知，D轉(zhuǎn)化為布洛芬時，分子中增加了一個CO原子團，則二者相對分子質(zhì)量相差28，故答案為：28；③中含有羧基，含有羥基，在濃硫酸加熱條件下二者發(fā)生酯化反應生成酯和水，反應的化學方程式為++H2O，故答案為：++H2O；【小問3詳解】①分析Q的結(jié)構(gòu)，該分子中含有酯基、羥基和碳碳雙鍵，其中含有的碳碳雙鍵能使其發(fā)生加聚反應，故答案為：碳碳雙鍵；②Q中含有酯基、羥基和碳碳雙鍵，能夠發(fā)生水解反應、消去反應、加聚反應；布洛芬中含有的官能團為羧基，能發(fā)生中和反應，故答案為：Q能夠發(fā)生水解反應、消去反應、加聚反應；布洛芬能發(fā)生中和反應；【小問4詳解】①由分析可知，X為CH2ClC