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考點(diǎn)二十一離子交換膜在電化學(xué)裝置中的應(yīng)用1.常見(jiàn)的離子交換膜種類允許通過(guò)的離子及移動(dòng)方向說(shuō)明陽(yáng)離子交換膜陽(yáng)離子→移向電解池的陰極或原電池的正極陰離子和氣體不能通過(guò)陰離子交換膜陰離子→移向電解池的陽(yáng)極或原電池的負(fù)極陽(yáng)離子和氣體不能通過(guò)質(zhì)子交換膜質(zhì)子→移向電解池的陰極或原電池的正極只允許H+通過(guò)2.離子交換膜的功能(1)選擇性透過(guò)離子,平衡電荷,形成閉合回路(2)隔離某些分子和離子,防止副反應(yīng)——氯堿工業(yè)(3)應(yīng)用于制備物質(zhì)、分離物質(zhì)等【解題模型】三室式電滲析法處理含Na2SO4廢水的原理如下圖所示,采用惰性電極,ab、cd均為離子交換膜,在直流電場(chǎng)的作用下,兩膜中間的Na+和SOeq\o\al(2-,4)可通過(guò)離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進(jìn)入中間隔室。判斷ab、cd是什么交換膜;判斷離子的遷移方向;書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式;判斷電極產(chǎn)物。①弄清是原電池還是電解池,電極有外接電源→電解池;n→陽(yáng)極,m→陰極②根據(jù)電極判斷離子的移動(dòng)方向和交換膜的種類Na+→通過(guò)ab→陰極?ab是陽(yáng)離子交換膜SOeq\o\al(2-,4)→通過(guò)cd→陽(yáng)極?cd是陰離子交換膜③根據(jù)放電順序?qū)懗鲭姌O反應(yīng)式陰極,陽(yáng)離子競(jìng)爭(zhēng)放電,放電順序:H+>Na+,陰極的電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-;陽(yáng)極,陰離子競(jìng)爭(zhēng)放電,放電順序:OH->SOeq\o\al(2-,4),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+。④根據(jù)電極反應(yīng)式和離子移動(dòng)方向確定電極反應(yīng)物陰極H+放電生成H2,剩余OH-與遷移過(guò)來(lái)的Na+生成NaOH;陽(yáng)極OH-放電生成O2,剩余H+與遷移過(guò)來(lái)的SOeq\o\al(2-,4)生成H2SO4。
【典例分析】(2021·河北卷)電池結(jié)構(gòu)如圖,a和b為兩個(gè)電極,其中之一為單質(zhì)鉀片。關(guān)于該電池,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.隔膜允許通過(guò),不允許通過(guò)B.放電時(shí),電流由b電極沿導(dǎo)線流向a電極;充電時(shí),b電極為陽(yáng)極C.產(chǎn)生1Ah電量時(shí),生成的質(zhì)量與消耗的質(zhì)量比值約為2.22D.用此電池為鉛酸蓄電池充電,消耗3.9g鉀時(shí),鉛酸蓄電池消耗0.9g水【答案】D【解析】本題考查電池的工作原理。由題圖可知,自發(fā)的氧化還原反應(yīng)為,所以單質(zhì)鉀片為負(fù)極,即a電極為負(fù)極,且在b極生成,所以隔膜允許通過(guò),不允許O2通過(guò),A項(xiàng)正確;放電時(shí)a為負(fù)極,b為正極,電流由b電極沿導(dǎo)線流向a電極,充電時(shí)b電極為陽(yáng)極,B項(xiàng)正確;根據(jù)電池反應(yīng)原理,生成的質(zhì)量與消耗的質(zhì)量比值恒為,C項(xiàng)正確;根據(jù),消耗3.9g鉀時(shí),轉(zhuǎn)移0.1mol電子,鉛酸蓄電池反應(yīng),由得失電子守恒可知,轉(zhuǎn)移0.1mol,電子,鉛酸蓄電池消耗0.1mol水,質(zhì)量為1.8g,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2018·全國(guó)卷Ⅰ,13)最近我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種CO2+H2S協(xié)同轉(zhuǎn)化裝置,實(shí)現(xiàn)對(duì)天然氣中CO2和H2S的高效去除。示意圖如下所示,其中電極分別為ZnO@石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯電極區(qū)發(fā)生反應(yīng)為:①EDTA-Fe2+-e-=EDTA-Fe3+②2EDTA-Fe3++H2S=2H++S+2EDTA-Fe2+該裝置工作時(shí),下列敘述錯(cuò)誤的是()A.陰極的電極反應(yīng):CO2+2H++2e-=CO+H2OB.協(xié)同轉(zhuǎn)化總反應(yīng):CO2+H2S=CO+H2O+SC.石墨烯上的電勢(shì)比ZnO@石墨烯上的低D.若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需為酸性答案C解析由題中信息可知,石墨烯電極發(fā)生氧化反應(yīng),為電解池的陽(yáng)極,則ZnO@石墨烯電極為陰極。陽(yáng)極接電源正極,電勢(shì)高,陰極接電源負(fù)極,電勢(shì)低,故石墨烯上的電勢(shì)比ZnO@石墨烯上的高,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由題圖可知,電解時(shí)陰極反應(yīng)式為CO2+2H++2e-=CO+H2O,A項(xiàng)正確;將陰、陽(yáng)兩極反應(yīng)式合并可得總反應(yīng)式為CO2+H2S=CO+H2O+S,B項(xiàng)正確;Fe3+、Fe2+只能存在于酸性溶液中,D項(xiàng)正確。3.(2020·安徽省皖南八校高三模擬)微生物燃料電池能將污水中的乙二胺(H2NCH2CH2NH2)氧化成環(huán)境友好的物質(zhì),示意圖如圖所示,a、b均為石墨電極。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.a(chǎn)電極的電極反應(yīng)為H2NCH2CH2NH2-16e-+4H2O=2CO2↑+N2↑+16H+B.電池工作時(shí)質(zhì)子通過(guò)交換膜由負(fù)極區(qū)向正極區(qū)移動(dòng)C.a(chǎn)電極上的電勢(shì)比b電極上的電勢(shì)低D.電池工作時(shí)b電極附近溶液的pH保持不變答案D解析H2N(CH2)2NH2在負(fù)極a上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),生成氮?dú)?、二氧化碳和H+,電極反應(yīng)式為H2NCH2CH2NH2-16e-+4H2O=2CO2↑+N2↑+16H+,A選項(xiàng)正確;原電池中,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),因此,電池工作時(shí)質(zhì)子(H+)通過(guò)質(zhì)子交換膜由負(fù)極區(qū)向正極區(qū)移動(dòng),B選項(xiàng)正確;a電極為負(fù)極,b電極為正極,故a電極上的電勢(shì)比b電極上的電勢(shì)低,C選項(xiàng)正確;電池工作時(shí),氧氣在正極b上得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2O,H+濃度減小,故b電極附近溶液的pH增大,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。4.(1)(2020·北京石景山區(qū)模擬)我國(guó)研制出非貴金屬鎳鉬基高效電催化劑,實(shí)現(xiàn)電解富尿素廢水低能耗制H2,裝置如圖甲,總反應(yīng):CO(NH2)2+H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))3H2↑+N2↑+CO2↑。①A電極連接電源的______極(填“正”或“負(fù)”)。②A電極的電極反應(yīng)為_(kāi)______________________________。(2)(2020·四川綿陽(yáng)月考)電解制備KMnO4的裝置如圖乙所示。①b與電源的______(填“正”或“負(fù)”)極相連,電解液中最好選擇______(填“陽(yáng)”或“陰”)離子交換膜。②電解時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)式為_(kāi)_________________________________。答案(1)①正②CO(NH2)2+H2O-6e-=N2↑+CO2↑+6H+(2)①負(fù)陽(yáng)②MnOeq\o\al(2-,4)-e-=MnOeq\o\al(-,4)解析(1)B電極上逸出氫氣,發(fā)生還原反應(yīng),故B電極為陰極,A電極為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為CO(NH2)2+H2O-6e-=N2↑+CO2↑+6H+。(2)電解K2MnO4溶液制備KMnO4,則左側(cè)惰性電極是陽(yáng)極,a與電源的正
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