藥品處方調(diào)配管理制度范文（2篇）

藥品處方調(diào)配管理制度范文藥品處方調(diào)配管理制度一、目的和適用范圍本制度旨在規(guī)范藥品處方調(diào)配管理工作，提升處方調(diào)配的質量和安全性，確?；颊哂盟幍挠行耘c合理性。本制度適用于醫(yī)療機構內(nèi)藥品處方調(diào)配管理的所有環(huán)節(jié)。二、定義和縮寫詞解釋為明確本制度所述內(nèi)容，以下定義和縮寫詞解釋將予以使用：1.處方：醫(yī)生針對患者病情和需求所開具的用藥指令單。2.藥品處方調(diào)配：依據(jù)處方指令，將所需藥品按特定比例和方式進行配制的過程。3.醫(yī)療機構：指依法開展醫(yī)療服務的執(zhí)業(yè)機構。三、工作流程和責任分工工作流程包括處方開具、處方審核、藥品調(diào)配、藥品質量檢測以及處方交付，各環(huán)節(jié)責任分明，如下所述：1.處方開具：執(zhí)業(yè)醫(yī)師負責處方開具，確保處方的合理性與準確性，處方需有醫(yī)師簽名和醫(yī)療機構公章，并記述患者信息及藥品使用詳情。2.處方審核：藥師對每一份處方進行詳盡審核，核驗藥品合理性與安全性，如有疑問或錯誤，應即時與醫(yī)師溝通確認，并將審核結果記錄簽字。3.藥品調(diào)配：藥師依據(jù)處方單準確調(diào)配藥品，嚴格遵守操作規(guī)程以確保配制的準確性與穩(wěn)定性，完成后在處方單上簽字。4.藥品質量檢測：藥師對調(diào)配好的藥品進行質量檢測，確保質量達標，檢測過程需嚴格按標準進行，不合格品應及時上報。5.處方交付：藥師向患者交付藥品，核對患者身份，告知用藥注意事項，并在處方單上記錄相關訊息，患者簽字后歸檔保存。四、工作規(guī)范和要求1.醫(yī)師、藥師和相關人員需接受規(guī)定的培訓，熟知藥品處方調(diào)配的政策法規(guī)和操作規(guī)范。2.藥師在工作期間應穿戴合格防護用品，保持工作環(huán)境清潔無菌。3.藥品調(diào)配使用的藥品必須來自正規(guī)合格供應商，保留藥品來源和采購記錄以備查核。4.操作過程中遵守工藝和操作流程，禁止違規(guī)操作和疏忽管理。5.調(diào)配后及時清洗、消毒和保養(yǎng)使用的器具設備，保證下次使用質量安全。6.處方和藥品調(diào)配信息須電子化記錄，并依醫(yī)療機構規(guī)定歸檔保存，以便查核追溯。五、監(jiān)督和違約處理1.醫(yī)療機構應定期檢查處方調(diào)配工作，確保規(guī)范性和合規(guī)性，相關人員需配合監(jiān)督部門工作。2.違反規(guī)定的行為將依法受到處理，包括口頭警告、整改、停職檢查和解聘等。六、附則本制度由醫(yī)療機構制定、修訂并解釋，相關人士須嚴格遵守，違反者將承擔法律責任。本制度不含分段語句，旨在明確規(guī)范工作流程和責任分工，確保藥品處方調(diào)配的質量和安全。藥品處方調(diào)配管理制度范文（二）醫(yī)院藥品處方調(diào)配管理制度一、總則醫(yī)院藥品處方調(diào)配工作，是維護患者用藥安全、提升醫(yī)療服務質量的關鍵環(huán)節(jié)。為了標準化藥品處方調(diào)配流程，強化藥品管理，確保醫(yī)療行為的規(guī)范性，制定本管理制度。二、適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有涉及藥品處方調(diào)配的臨床科室、藥房、藥庫等部門與人員。三、職責分配1.醫(yī)務部門負責制訂合理的藥品使用指南、規(guī)范與標準，出臺相關政策，并對處方調(diào)配工作的執(zhí)行情況進行監(jiān)督。2.藥品管理部門負責藥品庫房的管理、藥品的采購、庫存與配送等事務。3.臨床科室負責開具處方和填寫藥品申領單，核實處方的正確性與合理性。4.藥師負責根據(jù)處方調(diào)配藥品，確保藥品的選擇與使用安全。5.護士負責按照醫(yī)囑分發(fā)藥品給患者，并記錄患者的用藥情況。四、工作流程1.臨床科室開具處方和填寫藥品申領單，將處方和申領單提交給藥品管理部門。2.藥品管理部門審核處方和申領單的準確性及合理性，批準藥品申領。3.藥師按照批準的申領單準備和調(diào)配藥品。4.藥師驗收藥品，確保藥品適用性和安全性。5.護士根據(jù)醫(yī)囑分發(fā)藥品給患者，并記錄患者的用藥情況。6.護士將患者用藥情況反饋給藥師和臨床科室，以便評估和調(diào)整處方。五、質量控制1.臨床科室需確保處方的準確性與合理性，依照臨床實踐指南進行，避免藥品的濫用。2.藥師需根據(jù)處方準確調(diào)配藥品，嚴格遵循藥品的規(guī)格和劑量要求。3.藥師在驗收藥品時，必須檢查藥品包裝的完整性，保證藥品的有效期和質量。4.護士在分發(fā)藥品前，必須核對患者身份，并指導患者藥品的正確使用方法。5.藥師和護士應定期接受培訓和考核，提高藥品調(diào)配和分發(fā)技能。六、安全管理1.藥品管理部門負責制定安全操作規(guī)程，并監(jiān)督實施。2.藥師在調(diào)配藥品時，應穿戴整潔的工作服和口罩，保持手部衛(wèi)生。3.藥師在調(diào)配藥品時，必須遵循操作規(guī)程，記錄操作過程。4.藥品管理部門定期檢查藥庫和藥品，確保環(huán)境和設備的清潔、整齊和安全。5.藥師和護士在分發(fā)藥品時，應核對患者身份信息，預防誤用藥品。七、執(zhí)行與監(jiān)督1.醫(yī)務部門和藥品管理部門負責本制度的執(zhí)行與監(jiān)督，定期進行檢查和評估。2.醫(yī)務部門根據(jù)執(zhí)行情況對制度進行總結和改進，并將評估結果反饋給藥師和護士。3.藥師和護士必須嚴格依照本制度開展工作，并及時上報違規(guī)行為和安全事件。八、補充規(guī)定1.本管理制度由醫(yī)務部門制定并審批通過，定期評估和修訂。2.未涵蓋的事項，應遵照醫(yī)院現(xiàn)行制度和政策執(zhí)行。3.本管理制度的最終解釋權歸醫(yī)院所有。九、實施日期本管理制度自____年____月____日起正式執(zhí)行。十、總結如下醫(yī)院藥品處方調(diào)配管理制度的實施，