重慶人文科技學(xué)院《藥理學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)重慶人文科技學(xué)院《藥理學(xué)》

2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機(jī)制多種多樣。當(dāng)一種降壓藥通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶來(lái)發(fā)揮作用時(shí)，以下關(guān)于其降壓效果和潛在副作用的描述，哪一項(xiàng)是不正確的？A.能有效降低血壓，但可能引起干咳B.降壓作用平穩(wěn)持久，對(duì)腎功能有保護(hù)作用C.可能導(dǎo)致血鉀升高，需定期監(jiān)測(cè)D.適用于所有類型的高血壓患者，無(wú)禁忌證2、在藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)中，溶出度是一個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)。對(duì)于一種口服固體制劑，溶出度不合格可能會(huì)導(dǎo)致以下哪種情況？A.生物利用度降低B.藥物穩(wěn)定性下降C.副作用增加D.以上都不是3、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究中，藥物在體內(nèi)的分布受到多種因素的影響。對(duì)于一種能夠與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物，以下關(guān)于其在組織中的分布情況，哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確？（）A.較難分布到血漿蛋白結(jié)合率低的組織B.容易在血液中保持較高的濃度C.能夠迅速分布到所有的組織器官D.當(dāng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)被飽和時(shí)，分布情況會(huì)發(fā)生改變4、在消化系統(tǒng)藥物中，抗?jié)兯幍淖饔脵C(jī)制各不相同。以下關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑的作用，不準(zhǔn)確的是？A.不可逆地抑制質(zhì)子泵B.增加胃酸的分泌C.提高胃內(nèi)pH值D.促進(jìn)潰瘍愈合5、在生物利用度的研究中，影響藥物吸收的因素眾多。對(duì)于一種口服難溶性藥物，以下哪種方法可能有助于提高其生物利用度？A.制成微乳制劑B.增加藥物的粒徑C.減少給藥次數(shù)D.與食物同服6、藥物的不良反應(yīng)可以分為不同的類型。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的特異質(zhì)反應(yīng)引起的？A.過(guò)敏反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.遺傳毒性反應(yīng)7、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生？A.合理用藥B.監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)C.及時(shí)處理藥物不良反應(yīng)D.以上都是8、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)？A.合理選擇藥物B.嚴(yán)格掌握用藥劑量和療程C.加強(qiáng)用藥監(jiān)測(cè)D.以上都是9、關(guān)于藥物的合成反應(yīng)，以下哪種反應(yīng)類型常用于構(gòu)建藥物分子中的碳-碳鍵，提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性？A.親核取代反應(yīng)B.親電加成反應(yīng)C.偶聯(lián)反應(yīng)D.以上反應(yīng)均可10、在新藥研發(fā)的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)階段，以下哪種技術(shù)能夠大規(guī)模篩選潛在的藥物靶點(diǎn)，為新藥研發(fā)提供方向？A.基因芯片技術(shù)B.蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)C.生物信息學(xué)分析D.以上技術(shù)均可11、在藥物研發(fā)中，藥物的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個(gè)參數(shù)是藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中反映藥物在體內(nèi)分布情況的參數(shù)？A.分布容積B.清除率C.半衰期D.生物利用度12、在新藥研發(fā)的過(guò)程中，臨床前研究包括了多個(gè)方面。對(duì)于一種新合成的化合物，若要進(jìn)行初步的安全性評(píng)價(jià)，以下哪種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型通常不是首選？（）A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.猴子13、在藥學(xué)綜合知識(shí)與技能方面，藥物的相互作用是需要重點(diǎn)關(guān)注的問(wèn)題。當(dāng)一位患者同時(shí)服用阿司匹林和華法林時(shí)，以下關(guān)于這兩種藥物相互作用的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？A.可能增加出血的風(fēng)險(xiǎn)B.需要密切監(jiān)測(cè)凝血功能C.可以同時(shí)使用，無(wú)需調(diào)整劑量D.作用機(jī)制可能涉及對(duì)血小板功能的影響14、關(guān)于藥物的合成路線選擇，以下哪種因素需要重點(diǎn)考慮，以確保合成工藝的可行性和經(jīng)濟(jì)性？A.原料的易得性B.反應(yīng)的選擇性C.反應(yīng)條件的溫和性D.以上因素均需考慮15、在藥學(xué)的文獻(xiàn)檢索和研究中，正確評(píng)估文獻(xiàn)的可靠性和科學(xué)性至關(guān)重要。對(duì)于一篇關(guān)于新藥臨床研究的論文，以下哪個(gè)方面不是評(píng)估其質(zhì)量的關(guān)鍵因素？A.研究樣本的大小B.研究方法的創(chuàng)新性C.作者的學(xué)術(shù)背景D.統(tǒng)計(jì)分析的合理性16、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中，緩控釋制劑能夠提高患者的依從性。以下關(guān)于緩控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？A.減少給藥次數(shù)B.血藥濃度平穩(wěn)C.適用于所有藥物D.降低藥物的毒副作用17、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性？A.微囊制劑B.脂質(zhì)體制劑C.納米制劑D.以上都是18、對(duì)于天然藥物化學(xué)來(lái)說(shuō)，在從植物中提取有效成分時(shí)，以下哪種提取方法能夠最大程度地保留活性成分，同時(shí)提高提取效率？A.溶劑萃取法B.超聲輔助提取法C.超臨界流體萃取法D.水蒸氣蒸餾法19、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的定量分析？A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法20、在藥物合成中，選擇合適的合成路線對(duì)于提高藥物的產(chǎn)率和質(zhì)量至關(guān)重要。以下哪個(gè)因素通常是選擇藥物合成路線時(shí)需要考慮的？A.原料的成本B.反應(yīng)的條件C.產(chǎn)物的純度D.以上都是二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）藥物的臨床耐受性研究是新藥研發(fā)的重要步驟，請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述臨床耐受性研究的目的、方法以及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。2、（本題10分）免疫治療作為一種新興的腫瘤治療方法，在藥學(xué)領(lǐng)域引起了廣泛關(guān)注，請(qǐng)?zhí)接懨庖咧委熕幬锏淖饔脵C(jī)制、臨床應(yīng)用以及發(fā)展前景。3、（本題10分）說(shuō)明市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌危機(jī)管理的重要性，如何應(yīng)對(duì)品牌危機(jī)。4、（本題10分）詳細(xì)說(shuō)明免疫調(diào)節(jié)藥物的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用范圍以及在使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的免疫相關(guān)不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和處理方法。三、論述題（本大題共2個(gè)小題