專題23 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 十年（2015-2024）高考化學(xué)真題分類(lèi)匯編(原卷版)

2013-2024年十年高考真題匯編PAGEPAGE1專題23分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點(diǎn)十年考情(2015-2024)命題趨勢(shì)考點(diǎn)1分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2024·甘肅卷、2024·湖北卷、2024·河北卷、2024·浙江6月卷、2023?山東卷、2023?浙江省1月選考、2023?湖南卷、2023?湖北省選擇性考試、2021?山東卷物質(zhì)的性質(zhì)是由物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，物質(zhì)的用途又由物質(zhì)的性質(zhì)決定。而自然界大部分物質(zhì)是由分子組成，所以了解分子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)就有助于我們了解許多物質(zhì)的用途，分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)主要命題點(diǎn)有化學(xué)鍵類(lèi)型的判斷，分子構(gòu)型的判斷，中心原子雜化方式的判斷。預(yù)計(jì)高考將會(huì)對(duì)上述考查內(nèi)容進(jìn)行重點(diǎn)考查。雜化軌道理論、價(jià)層電子對(duì)互斥理論是整個(gè)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的核心知識(shí)。用雜化軌道理論、價(jià)層電子對(duì)互斥理論推測(cè)簡(jiǎn)單分子或離子的空間結(jié)構(gòu)，是應(yīng)考的必備知識(shí)。考點(diǎn)2圖示分子結(jié)構(gòu)2024·山東卷、2024·湖南卷、2024·遼吉黑卷、2024·湖北卷、2023?山東卷、2023?全國(guó)新課標(biāo)卷、2019·全國(guó)卷考點(diǎn)2微觀角度解釋性質(zhì)2022·浙江省1月卷、2022·浙江省6月卷、2021?浙江1月卷、2021?浙江6月卷、2020?浙江1月卷考點(diǎn)1分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．(2024·甘肅卷，14，3分)溫室氣體N2O在催化劑作用下可分解為O2和N2，也可作為氧化劑氧化苯制苯酚。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．相同條件下N2比O2穩(wěn)定 B．N2O與NO2+的空間構(gòu)型相同C．N2O中鍵比鍵更易斷裂 D．N2O中鍵和大鍵的數(shù)目不相等2．(2024·湖北卷，5，3分)基本概念和理論是化學(xué)思維基石。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．理論認(rèn)為模型與分子的空間結(jié)構(gòu)相同B．元素性質(zhì)隨著原子序數(shù)遞增而呈周期性變化的規(guī)律稱為元素周期律C．泡利原理認(rèn)為一個(gè)原子軌道內(nèi)最多只能容納兩個(gè)自旋相反的電子D．sp3雜化軌道由1個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道混雜而成3．(2024·河北卷，9，3分)NH4ClO4是火箭固體燃料重要的氧載體，與某些易燃物作用可全部生成氣態(tài)產(chǎn)物，如：NH4ClO4+2C=NH3↑+2CO2↑+HCl↑。下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)或表述正確的是()A．HCl的形成過(guò)程可表示為B．NH4ClO4中的陰、陽(yáng)離子有相同的VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)C．在C60、石墨、金剛石中，碳原子有sp、sp2和sp3三種雜化方式D．NH3和CO2都能作制冷劑是因?yàn)樗鼈冇邢嗤?lèi)型的分子間作用力4．(2024·浙江6月卷，14，3分)Si中的Si原子均通過(guò)sp3雜化軌道成鍵，與NaOH溶液反應(yīng)Si元素均轉(zhuǎn)化成Na2SiO3。下列說(shuō)法不正確的是()A．Si分子結(jié)構(gòu)可能是 B．Si與水反應(yīng)可生成一種強(qiáng)酸C．Si與NaOH溶液反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生H2 D．Si沸點(diǎn)低于相同結(jié)構(gòu)的SiBr5．(2023?山東卷，3)下列分子屬于極性分子的是()A．CS2 B．NF3 C．SO3 D．SiF46．(2023?浙江省1月選考，12)共價(jià)化合物Al2Cl6中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，一定條件下可發(fā)生反應(yīng)：，下列說(shuō)法不正確的是()A．Al2Cl6的結(jié)構(gòu)式為 B．Al2Cl6為非極性分子C．該反應(yīng)中NH3的配位能力大于氯 D．Al2Br6比Al2Cl6更難與發(fā)生反應(yīng)7．(2023?湖南卷，4)下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．含有手性碳原子的分子叫做手性分子B．鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn)C．酰胺在酸或堿存在并加熱的條件下可發(fā)生水解反應(yīng)D．冠醚(18-冠-6)的空穴與K+尺寸適配，兩者能通過(guò)弱相互作用形成超分子8．(2023?湖北省選擇性考試，9)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可以預(yù)測(cè)某些微粒的空間結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法正確的是A．CH4和H2O的VSEPR模型均為四面體B．SO32-和CO32-的空間構(gòu)型均為平面三角形C．CF4和SF4均為非極性分子D．XeF2和XeO2的鍵角相等9．(2021?山東卷，9)關(guān)于CH3OH、N2H4和(CH3)2NNH2的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．CH3OH為極性分子 B．N2H4空間結(jié)構(gòu)為平面形C．N2H4的沸點(diǎn)高于(CH3)2NNH2 D．CH3OH和(CH3)2NNH2中C、O、N雜化方式均相同考點(diǎn)2圖示分子結(jié)構(gòu)1．(2024·山東卷，9，2分)由O、F、I組成化學(xué)式為IOF2的化合物，能體現(xiàn)其成鍵結(jié)構(gòu)的片段如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A．圖中O代表F原子 B．該化合物中存在過(guò)氧鍵C．該化合物中I原子存在孤對(duì)電子 D．該化合物中所有碘氧鍵鍵長(zhǎng)相等2．(2024·湖南卷，9，3分)通過(guò)理論計(jì)算方法優(yōu)化了P和Q的分子結(jié)構(gòu)，P和Q呈平面六元并環(huán)結(jié)構(gòu)，原子的連接方式如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．P為非極性分子，Q為極性分子 B．第一電離能：B<C<NC．1mol

P和1mol

Q所含電子數(shù)目相等 D．P和Q分子中C、B和N均為sp2雜化3．(2024·遼吉黑卷，9，3分)環(huán)六糊精(D-吡喃葡萄糖縮合物)具有空腔結(jié)構(gòu)，腔內(nèi)極性較小，腔外極性較大，可包合某些分子形成超分子。圖1、圖2和圖3分別表示環(huán)六糊精結(jié)構(gòu)、超分子示意圖及相關(guān)應(yīng)用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．環(huán)六糊精屬于寡糖B．非極性分子均可被環(huán)六糊精包合形成超分子C．圖2中甲氧基對(duì)位暴露在反應(yīng)環(huán)境中D．可用萃取法分離環(huán)六糊精和氯代苯甲醚4．(2024·湖北卷，15，3分)科學(xué)家合成了一種如圖所示的納米“分子客車(chē)”，能裝載多種稠環(huán)芳香烴。三種芳烴與“分子客車(chē)”的結(jié)合常數(shù)(值越大越穩(wěn)定)見(jiàn)表。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()芳烴芘并四苯蒄結(jié)構(gòu)結(jié)合常數(shù)3853764176000A．芳烴與“分子客車(chē)”可通過(guò)分子間相互作用形成超分子B．并四苯直立裝載與平躺裝載的穩(wěn)定性基本相同C．從分子大小適配看“分子客車(chē)”可裝載2個(gè)芘D．芳烴π電子數(shù)越多越有利于和“分子客車(chē)”的結(jié)合5．(2023?山東卷，5)石墨與F2在450℃反應(yīng)，石墨層間插入F得到層狀結(jié)構(gòu)化合物(CF)x，該物質(zhì)仍具潤(rùn)滑性，其單層局部結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是()A．與石墨相比，(CF)x導(dǎo)電性增強(qiáng)B．與石墨相比，(CF)x抗氧化性增強(qiáng)C．(CF)x中的鍵長(zhǎng)比短D．1mol(CF)x中含有2xmol共價(jià)單鍵6．(2023?全國(guó)新課標(biāo)卷，9)一種可吸附甲醇的材料，其化學(xué)式為[C(NH2)3]4[B(OCH3)4]，部分晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示，其中[C(NH2)3]+為平面結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法正確的是()A．該晶體中存在N-H…O氫鍵 B．基態(tài)原子的第一電離能：C．基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)： D．晶體中B、N和O原子軌道的雜化類(lèi)型相同7．(2019·全國(guó)卷，10)固體界面上強(qiáng)酸的吸附和離解是多相化學(xué)在環(huán)境、催化、材料科學(xué)等領(lǐng)域研究的重要課題。下圖為少量HCl氣體分子在253K冰表面吸附和溶解過(guò)程的示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．冰表面第一層中，HCl以分子形式存在B．冰表面第二層中，H+濃度為5×10-3mol·L-1(設(shè)冰的密度為0.9g·cm-3)C．冰表面第三層中，冰的氫鍵網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)保持不變D．冰表面各層之間，均存在可逆反應(yīng)HClH++Cl-考點(diǎn)3微觀解度解釋性質(zhì)1．(2022·浙江省1月卷，26)回答下列問(wèn)題：(1)兩種有機(jī)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如表：物質(zhì)HCON(CH3)2HCONH2相對(duì)分子質(zhì)量7345沸點(diǎn)/℃153220HCON(CH3)2的相對(duì)分子質(zhì)量比HCONH2的大，但其沸點(diǎn)反而比HCONH2的低，主要原因是____________________________________。(2)四種晶體的熔點(diǎn)數(shù)據(jù)如表：物質(zhì)CF4SiF4BF3AlF3熔點(diǎn)/℃-183-90-127＞1000CF4和SiF4熔點(diǎn)相差較小，BF3和AlF3熔點(diǎn)相差較大，原因是________________。2．(2022·浙江省6月卷，26)回答下列問(wèn)題：(1)乙醇的揮發(fā)性比水的強(qiáng)，原因是_______。(2)金屬氫化物是應(yīng)用廣泛的還原劑。KH的還原性比NaH的強(qiáng)，原因是_______。3．(2021?浙江1月卷，26)(1)用質(zhì)譜儀檢測(cè)氣態(tài)乙酸時(shí)，譜圖中出現(xiàn)質(zhì)荷比(相對(duì)分子質(zhì)量)為120的峰，原因是______。(2)金屬鎵(Ga)位于元素周期表中第4周期IIIA族，其鹵化物的熔點(diǎn)如下表：GaF3GaCl3GaBr3熔點(diǎn)/℃>100077.75122.3GaF3熔點(diǎn)比GaCl3熔點(diǎn)高很多的原因是______。4．(2021?浙江6月卷，26)(1)已知3種原子晶體的熔點(diǎn)數(shù)據(jù)如下表：金剛石碳化硅晶體硅熔點(diǎn)/℃＞355026001415金剛石熔點(diǎn)比晶體硅熔點(diǎn)高的原因是_______。(2)提純含有少量氯化鈉的甘氨酸樣品：將樣品溶于水，調(diào)節(jié)溶液的pH使甘氨酸結(jié)晶析出，可實(shí)現(xiàn)甘氨酸的提純。其理由是_______。5．(2020?浙