DB22T 3078-2019 不同肥力耕地土壤微生物學(xué)指標(biāo) 黑土　

DB22DB22/T3078—2019不同肥力耕地土壤微生物學(xué)指標(biāo)黑土Microbiologicalindexofcultivatedsoilindifferentfertilitydregree-Blacksoil吉林省市場(chǎng)監(jiān)督管理廳發(fā)布I1NY/T889土壤速效鉀和緩效鉀含量NY/T1121.1土壤檢測(cè)第1部分：土壤樣品的采集NY/T1121.6土壤檢測(cè)第6部分：土壤有NY/T1121.7土壤檢測(cè)第7部分：土壤有NY/T1848中性、石灰性土壤銨態(tài)氮、有效磷、速效鉀的測(cè)定聯(lián)合浸提NY/T1849酸性土壤銨態(tài)氮、有效磷、速效鉀的測(cè)定聯(lián)合浸提-土壤pH、有機(jī)質(zhì)、全氮、全磷、全鉀、堿解氮、銨態(tài)氮、硝態(tài)氮、有效磷、速效鉀等土壤肥2樣品采集后，去除石礫和植物殘根等雜物，分裝2份，1份置于4℃冰箱保存，用于測(cè)定土壤含水量、微生物數(shù)量、土壤酶活性和微生物量碳、微生物量氮；另1份風(fēng)干后用于測(cè)定土壤化學(xué)肥力3~~~4~~~~~~5A.2設(shè)備和材料A.3.1.1成分A.3.2.1成分6A.3.3.1成分A.4操作步驟A.4.3根據(jù)各類微生物在土壤中數(shù)量的多少選擇適當(dāng)稀釋的土壤懸液N=N——每克干土中的菌落數(shù)，單位為cfu/g X×n×10W7一起放入分液漏斗中，充分搖動(dòng)1min，慢慢放出底層氯仿于燒杯中，重復(fù)洗滌3次。得到的無(wú)8B.3.5硫酸亞鐵（0.05mo于150mL三角瓶中，加5mL濃硫酸和2滴鄰啡啰啉指示劑，用硫酸M=....................................(B.1)）；）；V）；V用真空泵抽真空，使氯仿沸騰5min。關(guān)仿（可重復(fù)利用）和NaOH溶液的小燒杯，清潔干燥器，反復(fù)抽真空（5次或6次，每次3minB.4.1.3從干燥器中取出熏蒸和未熏蒸土壤，將土壤完全轉(zhuǎn)移到200mL聚乙烯離心管中，加入80mL0.5mol/L硫酸鉀溶液，300r/min振蕩30min，用中速定量濾紙過(guò)濾。同時(shí)做3個(gè)無(wú)土壤基質(zhì)濃硫酸5mL，再加入3片或4片經(jīng)濃鹽酸浸泡過(guò)夜后洗滌烘干的瓷片（以防瀑混勻液體積約為70mL，加入2滴鄰啡啰啉指示劑，用0.05mol/L硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液顏色由9）；V——樣品消耗的FeSO4溶液體積，單位為毫升（mL）；）；f——稀釋倍數(shù)；W——烘干土壤質(zhì)量，單位為克（gB=EC.CkECEC——熏蒸和未熏蒸土壤有機(jī)碳量的差值，單位為毫克每千克（mg/kgkEC——轉(zhuǎn)換系數(shù)，取值0.38。新鮮土壤經(jīng)氯仿熏蒸后（24h土壤微生物死亡細(xì)胞發(fā)生裂解，釋放出的α-氨基酸態(tài)氮和銨態(tài)氮通過(guò)0.5mol/LK2SO4溶液提取，提取液中α-氨基酸態(tài)氮藍(lán)色化合物，其形成量與NH3濃度成正相關(guān)，故用茚三酮比色法測(cè)定提取液中NH3的含量。根據(jù)熏蒸），同B.3.1。0.25mol/L、0.5mol/L、1.0mol/L、色劑，渦旋攪拌充分混勻，置于試管架上，在沸水中水浴15m），土壤微生物生物量氮按式（C.1）計(jì)算：BN=m×EN.....................................................................(C.1)）；EN——熏蒸和未熏蒸土壤有機(jī)氮量的差值，單位為毫克每千克（mg/kg氧化氫。同時(shí)設(shè)置對(duì)照，即三角瓶中注入40mL蒸以單位土重消耗的0.002mol/L高錳酸鉀毫A1=..........................................................................(D.1)Adwt——烘干土壤重量，單位為克（g）。D.2.2.2恒溫培養(yǎng)箱：20℃~70℃。D.2.2.7水浴鍋：20℃~100℃。并用蒸餾水稀釋至刻度。得到分別含有0.1mg、0.25mg、0.4mg、0.6mg、0.75mg及0.9mg的溫箱中放置24h后，用加熱至38℃的蒸餾水稀用1cm的比色槽，在分光光度計(jì)上于波長(zhǎng)土壤的脲酶活性，以每百克土的NH4+-N的毫克數(shù)表C——土壤濾液中酶活性值，單位為毫克NH4+-N每毫升（mgNH4+-N/mL）；dwt——烘干土壤重量，單位為克（g）。D.3.2.2恒溫培養(yǎng)箱：20℃~70℃。D.3.2.4水浴鍋：20℃~100℃。3mL、5mL、7mL、9mL、11mL工作液，分別得到0.05、0.15、0.25、0.35、0.45及0.55mg酚）；蔗糖酶能水解蔗糖酶生成的葡萄糖和果糖。水解的還原糖能與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng)而生成D.4.2.2恒溫培養(yǎng)箱：20℃~70℃。土壤蔗糖酶活性，以單位土重的0.1mol/L硫代硫酸鈉毫升數(shù)（對(duì)照與試驗(yàn)測(cè)定之差）表示，按A4=