學(xué)校藥品器材質(zhì)量控制指南

學(xué)校藥品器材質(zhì)量控制指南合同編號：__________合同雙方：甲方：__________（學(xué)校名稱）地址：__________法定代表人：__________聯(lián)系方式：__________乙方：__________（藥品器材供應(yīng)商名稱）地址：__________法定代表人：__________聯(lián)系方式：__________鑒于甲方為保證教育教學(xué)工作的正常進(jìn)行，需采購質(zhì)量合格的藥品器材，乙方為提供質(zhì)量合格的藥品器材，經(jīng)雙方友好協(xié)商，特訂立本合同，以共同遵守。第一條質(zhì)量要求1.1乙方所提供的藥品器材必須符合國家藥品監(jiān)督管理部門和國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫部門規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。1.2乙方所提供的藥品器材必須取得相應(yīng)的生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證和產(chǎn)品合格證明。1.3乙方所提供的藥品器材必須按照甲方的要求進(jìn)行包裝，并在包裝上注明產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號等信息。第二條質(zhì)量保證2.1乙方應(yīng)對所提供的藥品器材的質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任，保證所提供的藥品器材在正常儲存、運輸和使用過程中符合本合同第一條的質(zhì)量要求。2.2乙方應(yīng)在藥品器材交付甲方后，按照甲方的要求提供相關(guān)質(zhì)量保證文件，包括但不限于產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證等。2.3乙方應(yīng)在藥品器材交付甲方后，按照甲方的要求提供售后服務(wù)，包括但不限于藥品器材的安裝、維修、更換等。第三條質(zhì)量檢查3.1甲方有權(quán)在藥品器材交付后對藥品器材進(jìn)行質(zhì)量檢查。3.2如甲方在質(zhì)量檢查過程中發(fā)現(xiàn)藥品器材不符合本合同第一條的質(zhì)量要求，乙方應(yīng)在甲方要求的期限內(nèi)予以更換或修復(fù)。3.3乙方應(yīng)在質(zhì)量檢查過程中對甲方的檢查人員進(jìn)行必要的配合和支持。第四條保密條款4.1雙方應(yīng)對在合同履行過程中獲知的對方商業(yè)秘密和機密信息予以保密，未經(jīng)對方同意，不得向第三方披露。4.2本保密條款在本合同終止后繼續(xù)有效。第五條違約責(zé)任5.1如乙方提供的藥品器材不符合本合同第一條的質(zhì)量要求，乙方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，包括但不限于更換、修復(fù)藥品器材，賠償甲方因此造成的損失。5.2如甲方未按照本合同約定支付藥品器材款項，甲方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向乙方支付違約金。第六條爭議解決6.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第七條其他條款7.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為__________年。7.2本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________甲方代表（簽名）：__________乙方代表（簽名）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.乙方所提供的藥品器材的生產(chǎn)許可證2.乙方所提供的藥品器材的經(jīng)營許可證3.乙方所提供的藥品器材的產(chǎn)品合格證明4.藥品器材的質(zhì)量檢驗報告5.藥品器材的安裝、維修、更換等服務(wù)記錄二、違約行為及認(rèn)定：1.乙方提供的藥品器材不符合本合同第一條的質(zhì)量要求，認(rèn)定為違約行為。2.乙方未按照甲方的要求提供相關(guān)質(zhì)量保證文件，認(rèn)定為違約行為。3.乙方未按照甲方的要求提供售后服務(wù)，認(rèn)定為違約行為。4.甲方未按照本合同約定支付藥品器材款項，認(rèn)定為違約行為。三、法律名詞及解釋：1.生產(chǎn)許可證：國家藥品監(jiān)督管理部門和國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫部門頒發(fā)的，允許企業(yè)生產(chǎn)特定產(chǎn)品的證明。2.經(jīng)營許可證：國家藥品監(jiān)督管理部門和國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫部門頒發(fā)的，允許企業(yè)經(jīng)營特定產(chǎn)品的證明。3.產(chǎn)品合格證明：證明產(chǎn)品符合國家規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的文件。4.質(zhì)量檢驗報告：對藥品器材進(jìn)行質(zhì)量檢驗后形成的報告。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品器材質(zhì)量問題：發(fā)現(xiàn)藥品器材不符合質(zhì)量要求時，及時與乙方溝通，要求乙方在規(guī)定期限內(nèi)更換或修復(fù)。2.售后服務(wù)問題：乙方未提供售后服務(wù)時，向乙方提出書面要求，要求其在規(guī)定期限內(nèi)提供相應(yīng)服務(wù)。3.支付款項問題：甲方未按約定支付款項時，及時與甲方溝通，要求甲方按照合同