《第2章 基因和染色體的關(guān)系 第2章測(cè)評(píng)(B)》_第1頁(yè)
《第2章 基因和染色體的關(guān)系 第2章測(cè)評(píng)(B)》_第2頁(yè)
《第2章 基因和染色體的關(guān)系 第2章測(cè)評(píng)(B)》_第3頁(yè)
《第2章 基因和染色體的關(guān)系 第2章測(cè)評(píng)(B)》_第4頁(yè)
《第2章 基因和染色體的關(guān)系 第2章測(cè)評(píng)(B)》_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGEPAGE4第2章測(cè)評(píng)(B)(時(shí)間:90分鐘滿(mǎn)分:100分)一、選擇題(本題共15小題。每小題2分,共30分。每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中,只有1個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的)1.下列有關(guān)性染色體的敘述,正確的是()A.只存在于生殖細(xì)胞中B.在體細(xì)胞中增殖時(shí)不發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象C.存在于一切生物細(xì)胞中D.在次級(jí)精母細(xì)胞中發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象答案:B2.基因型為Mm的動(dòng)物,在產(chǎn)生精子的過(guò)程中,如果不考慮互換,基因M和M、m和m、M和m的分離,分別發(fā)生在下列哪些過(guò)程中?()①精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞②初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞③次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞④精細(xì)胞變形為精子A.①②③ B.③③②C.②②② D.②③④答案:B解析:基因M和M、m和m的分離,發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂時(shí)。M和m的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂形成次級(jí)精母細(xì)胞過(guò)程中。3.下列有關(guān)高等動(dòng)物減數(shù)分裂和受精作用的敘述,正確的是 ()A.每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞核中1/2的遺傳物質(zhì)B.整個(gè)精子進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi),完成受精作用C.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是多種多樣的,受精時(shí)雌、雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的,因此,有性生殖產(chǎn)生的后代可有多種表型D.受精作用使得子代個(gè)體細(xì)胞中的染色體數(shù)目是親代的兩倍答案:C解析:每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞核中1/4的遺傳物質(zhì)。精子只有頭部的核進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi),完成受精作用。減數(shù)分裂和受精作用使得子代個(gè)體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與親代的一樣。4.下列3條曲線表示某生物細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的變化情況。圖甲、乙、丙中的①②③④均涉及染色體數(shù)目減半,其中“減半”的原因完全相同的一組是()A.①② B.①③C.②③ D.②④答案:A解析:①②減半的原因是同源染色體分離;③④減半是細(xì)胞一分為二,成為兩個(gè)子細(xì)胞。5.下圖中甲~丁為某動(dòng)物(染色體數(shù)目為2n)睪丸中細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的比例圖。下列關(guān)于此圖的敘述,錯(cuò)誤的是()A.Ⅱ代表染色單體B.甲時(shí)期可能發(fā)生基因的自由組合C.甲~丁時(shí)期的細(xì)胞中DNA分子的數(shù)量比為4∶2∶2∶1D.丁時(shí)期可表示有絲分裂后期答案:D解析:由題圖可知,Ⅰ代表染色體,Ⅱ代表染色單體,Ⅲ代表DNA分子。甲可表示減數(shù)第一次分裂后期,故在甲時(shí)期可能發(fā)生基因的自由組合。由題圖可知,甲~丁時(shí)期的細(xì)胞中DNA分子的數(shù)量比為4∶2∶2∶1。丁時(shí)期的細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)都是n,無(wú)染色單體,染色體數(shù)是體細(xì)胞中染色體數(shù)的一半,應(yīng)該是減數(shù)第二次分裂結(jié)束時(shí),而有絲分裂后期細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)都是4n。6.下圖為高等動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞分裂示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A.圖甲一定為次級(jí)精母細(xì)胞 B.圖乙一定為初級(jí)精母細(xì)胞C.圖丙為次級(jí)卵母細(xì)胞或極體 D.圖丙中的M、m為一對(duì)同源染色體答案:B解析:圖甲處于減數(shù)第二次分裂后期,其細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的,可能為次級(jí)精母細(xì)胞或極體。圖乙處于減數(shù)第一次分裂后期,其細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的,所以應(yīng)是初級(jí)精母細(xì)胞。圖丙處于減數(shù)第二次分裂后期,其細(xì)胞質(zhì)是不均等分裂的,應(yīng)是次級(jí)卵母細(xì)胞,不可能為極體。圖丙中的M、m不是同源染色體,應(yīng)是姐妹染色單體分開(kāi)后形成的兩條子染色體。7.對(duì)果蠅精巢切片進(jìn)行顯微觀察,根據(jù)細(xì)胞中染色體的數(shù)目將細(xì)胞分為甲、乙、丙3組,每組細(xì)胞數(shù)目如下表所示。下列敘述正確的是()組別甲乙丙染色體數(shù)目/個(gè)1684細(xì)胞比例/%155530A.只有甲組細(xì)胞處于有絲分裂過(guò)程中B.乙組細(xì)胞暫時(shí)沒(méi)有進(jìn)行分裂C.丙組細(xì)胞的出現(xiàn)與減數(shù)分裂有關(guān)D.3組細(xì)胞的性染色體組成均為XY答案:C解析:甲組細(xì)胞一定處于有絲分裂過(guò)程中,乙組細(xì)胞可能處于有絲分裂過(guò)程中。乙組細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,可能暫時(shí)沒(méi)有進(jìn)行分裂,也可能處于有絲分裂的前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期。丙組細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,這與減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體的分離有關(guān)。甲組細(xì)胞處于有絲分裂后期,含有2條X染色體和2條Y染色體,乙組細(xì)胞中含有1條X染色體和1條Y染色體(處于有絲分裂的前期和中期、減數(shù)第一次分裂)或含有2條X染色體或含有2條Y染色體(減數(shù)第二次分裂后期),丙組細(xì)胞中只含1條X染色體或只含1條Y染色體。8.下圖是某種XY型性別決定的動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖。下列敘述正確的是()A.圖乙中①上某位點(diǎn)有基因B,②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因可能是bB.卵巢中可能同時(shí)存在圖甲、圖乙兩種分裂圖像C.圖甲表示次級(jí)精母細(xì)胞的分裂D.圖甲所示細(xì)胞中有4對(duì)同源染色體,圖乙所示細(xì)胞中有1個(gè)四分體答案:A解析:圖乙中①上某位點(diǎn)有基因B,②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因一般應(yīng)是B,但如果同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換或發(fā)生了基因突變,則可能是b。由于圖乙中含有Y染色體,所以該個(gè)體為雄性個(gè)體,在精巢中可能同時(shí)存在圖甲、圖乙兩種分裂圖像。圖甲是有絲分裂后期的圖像。圖甲所示細(xì)胞中有4對(duì)同源染色體,圖乙所示細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體,不存在四分體。9.紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配,F1全是紅眼,F1雌雄果蠅交配,所得的F2中紅眼雌果蠅121只,紅眼雄果蠅60只,白眼雌果蠅0只,白眼雄果蠅59只。F2的卵細(xì)胞中具有R和r的比例及精子中具有R和r的比例分別是()A.卵細(xì)胞中R∶r=1∶1,精子中R∶r=3∶1B.卵細(xì)胞中R∶r=3∶1,精子中R∶r=3∶1C.卵細(xì)胞中R∶r=1∶1,精子中R∶r=1∶1D.卵細(xì)胞中R∶r=3∶1,精子中R∶r=1∶1答案:D解析:由F1的表型可知,親代紅眼雌果蠅的基因型為XRXR,白眼雄果蠅的基因型為XrY,F1中紅眼雄果蠅的基因型為XRY,紅眼雌果蠅的基因型為XRXr,F1雌雄果蠅交配,F2的基因型及其比例為XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY=1∶1∶1∶1,其表型及其比例為紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅=2∶1∶1。F2中紅眼雌果蠅(XRXR、XRXr)產(chǎn)生的卵細(xì)胞有2種類(lèi)型,即R∶r=3∶1;紅眼雄果蠅(XRY)和白眼雄果蠅(XrY)產(chǎn)生含R、r2種類(lèi)型的精子的比例為1∶1。10.下列關(guān)于人類(lèi)性染色體與性別決定的敘述,正確的是 ()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.性染色體上的基因的遺傳不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體答案:B解析:性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)。性染色體上的基因的遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體,但由于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中發(fā)生了同源染色體的分離,產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體。11.某生物(2n=6)體內(nèi)處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞如右圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞質(zhì)體積不均等分裂表明該生物是雌性個(gè)體B.該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和極體C.該圖是減數(shù)第一次分裂中有一對(duì)染色體沒(méi)有分離造成的D.該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多時(shí)有12條答案:C解析:由題圖可知,該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,說(shuō)明該細(xì)胞是雌性生物的細(xì)胞。該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,產(chǎn)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和極體。題圖是減數(shù)第二次分裂中有一對(duì)姐妹染色單體分開(kāi)后沒(méi)有移向細(xì)胞的兩極造成的。已知該生物正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)目為6條,處于有絲分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)目最多,為12條。12.遺傳學(xué)家將白眼雌果蠅(XbXb)和紅眼雄果蠅(XBY)雜交,所產(chǎn)生的兩千多只子代中有1只白眼雌果蠅和1只紅眼雄果蠅。進(jìn)一步研究表明,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產(chǎn)生配子時(shí)2條X染色體未分離。已知果蠅的性別決定于X染色體的數(shù)目,含1條X染色體為雄性,含2條X染色體為雌性,含3條X染色體和無(wú)X染色體的果蠅胚胎致死。下列分析錯(cuò)誤的是()A.子代中紅眼雄果蠅的精原細(xì)胞中不存在Y染色體B.子代中白眼雌果蠅的體細(xì)胞中最多含4條X染色體C.母本2條X染色體未分離可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中D.與異常卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體的染色體數(shù)目都不正常答案:D解析:根據(jù)題干信息分析可知,子代中白眼雌果蠅的基因型是XbXbY,原因可能是母本在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂時(shí)發(fā)生異常,產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞(XbXb)與正常精子(Y)結(jié)合;子代中紅眼雄果蠅的基因型為XBO,原因可能是母本在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂時(shí)發(fā)生異常,產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞(O,不含X染色體)與正常精子(XB)結(jié)合。子代中白眼雌果蠅(XbXbY)的體細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí),含4條X染色體。如果母本2條X染色體未分離發(fā)生在次級(jí)卵母細(xì)胞中,則與異常卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體中只有1個(gè)極體染色體數(shù)目不正常。13.蜜蜂中工蜂和蜂王是二倍體,體細(xì)胞含有32條染色體(2n=32);雄蜂是單倍體,體細(xì)胞含有16條染色體(n=16)。雄蜂可通過(guò)一種特殊的減數(shù)分裂形成精子,如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.蜜蜂的1個(gè)染色體組中含有16條同源染色體B.1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中含有16個(gè)DNA分子C.在精子形成過(guò)程中,細(xì)胞含有的染色體始終為16條D.若不考慮基因發(fā)生改變,1只雄蜂只能產(chǎn)生1種類(lèi)型的精子答案:D解析:蜜蜂的1個(gè)染色體組含有16條染色體,無(wú)同源染色體。雄蜂的體細(xì)胞含有16條染色體,初級(jí)精母細(xì)胞是由精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)染色體復(fù)制形成的,因此含有32個(gè)DNA分子。在精子形成過(guò)程中,著絲粒分裂后,次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目暫時(shí)加倍為32條。若不考慮基因發(fā)生改變,1只雄蜂只能產(chǎn)生1種類(lèi)型的精子,和雄蜂的基因組成相同。14.抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的疾病,且致病基因位于X染色體上。下列情形不可能發(fā)生的是()A.攜帶此病致病基因的母親把致病基因傳給兒子B.患抗維生素D佝僂病的父親把致病基因傳給兒子C.患抗維生素D佝僂病的父親把致病基因傳給女兒D.攜帶此基因的母親把致病基因傳給女兒答案:B解析:患抗維生素D佝僂病的父親一定將Y染色體傳給兒子,將攜帶致病基因的X染色體傳給女兒。15.右圖表示某種鳥(niǎo)類(lèi)羽毛毛色(B、b)的遺傳圖解。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A.該種鳥(niǎo)類(lèi)羽毛毛色的遺傳屬于伴性遺傳B.蘆花為顯性性狀,基因B對(duì)b完全顯性C.非蘆花雄鳥(niǎo)與蘆花雌鳥(niǎo)雜交,子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花D.蘆花雄鳥(niǎo)與非蘆花雌鳥(niǎo)雜交,子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花答案:D解析:F1中雌雄個(gè)體的表型不同,說(shuō)明該性狀的遺傳屬于伴性遺傳。親本均為蘆花,子代出現(xiàn)非蘆花,說(shuō)明蘆花為顯性性狀,基因B對(duì)b完全顯性。鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定方式為ZW型,非蘆花雄鳥(niǎo)(ZbZb)和蘆花雌鳥(niǎo)(ZBW)雜交,子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花(ZbW)。蘆花雄鳥(niǎo)(ZBZB或ZBZb)和非蘆花雌鳥(niǎo)(ZbW)雜交,子代雌鳥(niǎo)均為蘆花,或有蘆花也有非蘆花。二、選擇題(本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中,至少有1個(gè)選項(xiàng)正確,全部選對(duì)的得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分)16.右圖所示為人體內(nèi)的細(xì)胞在分裂過(guò)程中每條染色體上DNA含量的變化曲線。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該圖若對(duì)應(yīng)減數(shù)分裂,則同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合都發(fā)生在CD段某個(gè)時(shí)期B.該圖若對(duì)應(yīng)減數(shù)分裂,則CD時(shí)期的細(xì)胞都含有23對(duì)同源染色體C.該圖若對(duì)應(yīng)有絲分裂,則赤道板和紡錘體都出現(xiàn)在BC段對(duì)應(yīng)的時(shí)期D.該圖若對(duì)應(yīng)有絲分裂,則EF時(shí)期的細(xì)胞都含有染色單體答案:BCD解析:題圖若對(duì)應(yīng)減數(shù)分裂,則題圖中CD時(shí)期包含減數(shù)第一次分裂以及減數(shù)第二次分裂前、中期等,同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,減數(shù)第二次分裂前、中期的細(xì)胞不含同源染色體,A項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤。題圖若對(duì)應(yīng)有絲分裂,題圖中BC時(shí)期表示間期DNA復(fù)制的時(shí)期,赤道板不是客觀存在的結(jié)構(gòu),紡錘體應(yīng)在前期出現(xiàn),C項(xiàng)錯(cuò)誤。題圖若對(duì)應(yīng)有絲分裂,題圖中EF時(shí)期表示有絲分裂后期和末期,不存在染色單體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。17.下列有關(guān)人類(lèi)精子形成過(guò)程的敘述,錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞中染色單體數(shù)最多可達(dá)92條B.姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的C.同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換發(fā)生在同源染色體分離之前D.1個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)相同精子的概率最大為1/223答案:D解析:1個(gè)精原細(xì)胞只能產(chǎn)生4個(gè)精子,且兩兩相同。18.雌雄異株植物女婁菜的葉形有闊葉和窄葉兩種類(lèi)型,由一對(duì)等位基因控制。有人用純種闊葉和窄葉品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是 ()正交闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂反交窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂A.依據(jù)正交的結(jié)果可判斷闊葉為顯性性狀B.依據(jù)反交的結(jié)果可說(shuō)明控制葉形的基因位于X染色體上C.正、反交的結(jié)果中,子代中的雌性植株基因型不相同D.讓正交中的子代雌雄植株隨機(jī)交配,其后代出現(xiàn)窄葉植株的概率為1/2答案:CD解析:分析題表中信息,由正交結(jié)果可知,親本中有窄葉,而子代中無(wú)窄葉,由此可判斷闊葉為顯性性狀,A項(xiàng)正確。由反交結(jié)果可知,子代性狀與性別有關(guān),且子代雌性性狀與母本不同,雄性性狀與父本不同,因此,控制葉形的基因位于X染色體上,B項(xiàng)正確。正、反交的結(jié)果中,子代中的雌性植株均為雜合子,基因型相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤。設(shè)控制葉形的基因?yàn)锳、a,則正交中的親本基因型為XAXA、XaY,子代基因型為XAXa、XAY,若讓子代雌雄植株隨機(jī)交配,則其后代窄葉植株出現(xiàn)的概率是1/4,D項(xiàng)錯(cuò)誤。19.荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀,受一對(duì)等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性狀遺傳的系譜圖。下列敘述正確的是()A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制B.由Ⅲ-2的表型無(wú)法判斷Ⅲ-1是否為雜合子C.Ⅲ-3中控制非V形耳尖的基因可來(lái)自Ⅰ-1D.Ⅲ-2與Ⅲ-5交配生出V形耳尖子代的概率為1/3答案:BC解析:由題意和題圖可知,荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀,受一對(duì)等位基因控制,遵循基因的分離定律。根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-2都是V形耳尖,而其后代Ⅲ-2為非V形耳尖,可以判斷V形耳尖為顯性性狀。根據(jù)Ⅰ-1和Ⅱ-3可判斷,V形耳尖不是由X染色體上的顯性基因控制的,是由常染色體上的顯性基因控制的,A項(xiàng)錯(cuò)誤。由Ⅲ-2的表型可推知,Ⅱ-1和Ⅱ-2為雜合子,但無(wú)法判斷Ⅲ-1是否為雜合子,B項(xiàng)正確。Ⅲ-3中控制非V形耳尖的基因來(lái)自Ⅱ-3和Ⅱ-4,而Ⅱ-3中控制非V形耳尖的基因則來(lái)自Ⅰ-1和Ⅰ-2,C項(xiàng)正確。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,Ⅲ-2的基因型為aa,Ⅲ-5的基因型為Aa,所以Ⅲ-2和Ⅲ-5交配生出V形耳尖子代的概率為1/2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。20.下列關(guān)于某種生物體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂過(guò)程中染色體和DNA的敘述(不考慮細(xì)胞質(zhì)中的DNA),錯(cuò)誤的是()A.兩者前期染色體數(shù)目相同,染色體行為和DNA分子數(shù)目不同B.兩者中期染色體數(shù)目不同,染色體行為和DNA分子數(shù)目相同C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為相同,DNA分子數(shù)目不同D.兩者末期染色體數(shù)目和染色體行為不同,DNA分子數(shù)目相同答案:ABC解析:兩者前期染色體數(shù)目和DNA分子數(shù)目相同,染色體行為不同。中期染色體數(shù)目和DNA分子數(shù)目相同,染色體行為不同。后期DNA分子數(shù)目相同,但染色體行為和數(shù)目不同。末期DNA分子數(shù)目相同,但染色體行為和數(shù)目不同。三、非選擇題(本題包括5小題,共55分)21.(7分)圖1表示基因型為AaBb的某動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞分裂過(guò)程示意圖,圖2是細(xì)胞分裂過(guò)程中同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線。分析并回答下列問(wèn)題。圖1圖2(1)圖1中,細(xì)胞①經(jīng)圖示減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞的基因型有。

(2)圖1中細(xì)胞③的名稱(chēng)是,細(xì)胞⑤中有個(gè)核DNA分子。圖1中可能不含X染色體的細(xì)胞是(填序號(hào))。

(3)圖2中,CD段可表示期,細(xì)胞④對(duì)應(yīng)圖2中的段。

(4)圖2中出現(xiàn)GH段的原因是。

答案:(1)AB、ab(或AB、AB、ab、ab)(2)次級(jí)精母細(xì)胞8③④(3)有絲分裂后HI(4)同源染色體分離,分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞中解析:(1)根據(jù)圖1中細(xì)胞②的基因分離情況可知,細(xì)胞①經(jīng)減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞基因型有AB、ab。(2)圖1中細(xì)胞③是次級(jí)精母細(xì)胞;細(xì)胞⑤處于有絲分裂中期,細(xì)胞⑤中有4條染色體,8個(gè)核DNA分子。細(xì)胞③④都表示次級(jí)精母細(xì)胞,細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體,可能不含X染色體。(3)圖2中,AE段表示有絲分裂,其中CD段表示有絲分裂后期。圖1中細(xì)胞④處于減數(shù)第二次分裂后期,對(duì)應(yīng)圖2中的HI段。(4)圖2中GH段表示同源染色體分離,分別進(jìn)入2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,導(dǎo)致子細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體。22.(9分)下圖是高等動(dòng)物的生殖發(fā)育周期圖解(2n、n表示染色體數(shù))。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)由成體開(kāi)始到受精卵的形成主要需要經(jīng)過(guò)[]和[]兩個(gè)過(guò)程。這兩個(gè)過(guò)程的重要意義是。

(2)哺乳動(dòng)物的A過(guò)程發(fā)生在中。

(3)受精卵經(jīng)和最終發(fā)育為成體,此過(guò)程中細(xì)胞的分裂方式為。

答案:(1)A減數(shù)分裂B受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定,維持了生物遺傳的穩(wěn)定性,對(duì)于生物的遺傳和變異十分重要(2)卵巢或睪丸(3)細(xì)胞分裂細(xì)胞分化有絲分裂解析:(1)由題圖可知,高等動(dòng)物個(gè)體發(fā)育成熟后,通過(guò)減數(shù)分裂(A過(guò)程)產(chǎn)生配子,雌、雄配子經(jīng)過(guò)受精作用(B過(guò)程)結(jié)合形成受精卵,繼續(xù)進(jìn)行個(gè)體發(fā)育,由此可見(jiàn),就進(jìn)行有性生殖的生物來(lái)說(shuō),減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定,維持了生物遺傳的穩(wěn)定性,對(duì)于生物的遺傳和變異十分重要。(2)哺乳動(dòng)物的減數(shù)分裂發(fā)生在卵巢或睪丸中。(3)受精卵經(jīng)細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化最終發(fā)育為成體,此過(guò)程中細(xì)胞的分裂方式為有絲分裂。23.(14分)下圖為甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制,這2對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因?;卮鹣铝袉?wèn)題。(1)甲遺傳病的致病基因位于(填“X染色體”“Y染色體”或“常染色體”)上,乙遺傳病的致病基因位于(填“X染色體”“Y染色體”或“常染色體”)上。

(2)Ⅱ-2的基因型為,Ⅲ-3的基因型為。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病的男孩的概率是。

(4)若Ⅳ-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙病男孩的概率是。

(5)Ⅳ-1的這兩對(duì)等位基因均為雜合子的概率是。

答案:(1)常染色體X染色體(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)11/36解析:(1)Ⅱ-1與Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,則甲病為隱性遺傳病,又知Ⅱ-2的母親Ⅰ-1患甲病(該患者為女性,排除伴Y染色體遺傳病),而其兒子Ⅱ-3正常,排除伴X染色體隱性遺傳病,應(yīng)為常染色體隱性遺傳病。Ⅲ-3與Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2、Ⅳ-3患乙病,則乙病為隱性遺傳病,又知Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,故該病只能為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅲ-3與Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2患乙病,Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,可知Ⅲ-3與乙病有關(guān)的基因型為XBXb,故Ⅱ-2與乙病有關(guān)的基因型為XBXb。又因Ⅰ-1患甲病,故Ⅱ-2的基因型為AaXBXb。Ⅱ-1與Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,故Ⅱ-1和Ⅱ-2與甲病有關(guān)的基因型分別是Aa、Aa。由此推知Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。(3)由(1)(2)可知,Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型為AaXBY,他們生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病的男孩的概率為(2/3)×(1/4)×(1/4)=1/24。(4)由題意可知,Ⅳ-1的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB,與正常男子(XBY)結(jié)婚后,生一患乙病男孩的概率為(1/2)×(1/4)=1/8。(5)Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型為AaXBY,故Ⅳ-1(已知Ⅳ-1是正常女性)的兩對(duì)等位基因都為雜合子的概率為(1/3)×(1/2)×(1/2)+(2/3)×(2/3)×(1/2)=11/36。24.(9分)某研究小組對(duì)某XY型性別決定的動(dòng)物進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)某雄性動(dòng)物出現(xiàn)一突變性狀(突變型),為確定該性狀的顯隱性及相關(guān)基因的位置,該研究小組讓該雄性動(dòng)物與多只野生型雌性交配,得到的F1全為野生型,F1雌雄個(gè)體相互交配,得到的F2中雌性全為野生型,雄性中一半為野生型,一半為突變型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)據(jù)F1結(jié)果可知該突變性狀為性狀??刂圃撔誀畹幕蛭挥谌旧w上,判斷依據(jù)是。

(2)科學(xué)家們?cè)谔骄俊盎蛟谌旧w上”的過(guò)程中,用到的科學(xué)研究方法主要有、。

(3)F2雌性個(gè)體中雜合子占。讓F2野生型雌性個(gè)體與突變型雄性個(gè)體相互交配,理論上,子代中突變型個(gè)體所占的比例為。

答案:(1)隱性XF2中雌性和雄性的表型不同(2)類(lèi)比推理法假說(shuō)—演繹法(3)1/21/4解析:(1)F1全為野生型,后代出現(xiàn)了突變型,說(shuō)明該突變性狀為隱性性狀。F2中雌性和雄性的表型不同,說(shuō)明控制該性狀的基因位于X染色體上。(2)薩頓利用蝗蟲(chóng)細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn),采用類(lèi)比推理法,提出基因在染色體上;摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)采用假說(shuō)—演繹法,證明基因在染色體上。(3)假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,F2雌性個(gè)體為XAXA、XAXa,其中雜合子占1/2。讓F2野

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論