生物教材梳理第二章第節(jié)伴性遺傳

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精庖丁巧解牛知識(shí)·巧學(xué)一、人類(lèi)紅綠色盲癥1.科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，控制紅綠色盲的兩個(gè)隱性基因位于X染色體上，由于它們相距很近，緊密連鎖共同傳給一個(gè)后代，所以一般把它們合在一起進(jìn)行研究?？刂萍t綠色覺(jué)和正常色覺(jué)的基因位于X染色體上，分別用Xb和XB來(lái)表示.人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型見(jiàn)下表:性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲2.人群中有關(guān)色盲的婚配方式有6種，其遺傳圖解如下：(1）（2）(3）（4)（5）（6)難點(diǎn)剖析紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)（1）色盲遺傳中男性患者多于女性患者。因?yàn)樵谶@種遺傳方式中，女性基因型有三種：XbXb、XbXb、XbXb，但只有隱性純合子X(jué)bXb表現(xiàn)出患病特征;男性基因型有兩種：XbY、XbY，而XbY就是患者?？梢?jiàn)隱性基因的表型效應(yīng)因性別而異，女性必須具有一對(duì)隱性基因，即純合狀態(tài)才能出現(xiàn)表型效應(yīng)，男性只要有一個(gè)隱性基因就出現(xiàn)表型效應(yīng)。(2）交叉遺傳.男性患者的隱性致病基因通過(guò)女兒傳給外孫，并使外孫發(fā)病。男性患者的雙親正常時(shí),其致病基因由母親(XbXb）交叉遺傳而來(lái)，其兄弟中可能還有患者，姨表兄弟也可能是患者。男性患者的母親攜帶的致病基因，若從外祖父?jìng)鱽?lái),其舅父表現(xiàn)正常;如果從外祖母?jìng)鱽?lái)，其舅父可能患病。女性患者的父親一定是患者；其兒子一定患病。二、抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病。控制該病的顯性基因D和正?；騞位于X染色體上。人群中有關(guān)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型佝僂病佝僂病（攜帶者）正常佝僂病正常要點(diǎn)提示此病的遺傳特點(diǎn)是：女性多于男性,但部分女性患者病癥較輕。男性患者與正常女性結(jié)婚，后代女性都是患者，男性正常。三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳規(guī)律在生產(chǎn)實(shí)踐中是有用的.例如，雛雞性別的早期判定:蘆花雌雞(B)與非蘆花雄雞（bb）交配，子代中雄雞都是蘆花雞(Bb），雌雞都是非蘆花雞（b），因此可以根據(jù)子代性狀表現(xiàn)型推知雞的性別，從而把雛雞的雌雄區(qū)分開(kāi)，對(duì)養(yǎng)雞業(yè)有指導(dǎo)意義。其遺傳圖解為：誤區(qū)警示鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi)等性別決定方式與人類(lèi)及多數(shù)高等動(dòng)植物是不同的，屬ZW型。在分析時(shí)應(yīng)首先將染色體寫(xiě)好，再在相關(guān)的染色體上標(biāo)注基因,才能防止混淆。問(wèn)題·探究問(wèn)題1位于X染色體上的基因與位于Y染色體上的基因的遺傳方式有何不同？探究：由于伴性遺傳的基因位于性染色體上，所以與性別有密切的聯(lián)系，位于不同性染色體上的基因的遺傳情況也會(huì)不同.學(xué)會(huì)做假設(shè)和遺傳圖解，通過(guò)分析將位于不同性染色體上的基因的遺傳情況總結(jié)出來(lái)，另外還應(yīng)注意顯、隱性基因的不同.問(wèn)題2要了解一種遺傳病究竟是何種遺傳方式，如何進(jìn)行調(diào)查分析？探究:許多遺傳病的遺傳方式最初是不知道的,要通過(guò)家族調(diào)查，將調(diào)查結(jié)果按血緣關(guān)系制成遺傳系譜圖，分析遺傳的特點(diǎn)后才能推知該病的遺傳方式。合理選題，并制定可行的計(jì)劃，學(xué)習(xí)進(jìn)行遺傳系譜的調(diào)查和分析.典題·熱題例1決定貓的毛色的基因位于X染色體上,基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別是（）A.全為雌貓或三雌一雄B。全為雌貓或三雄一雌C.全為雌貓或全為雄貓D.雌雄各半解析:由于基因B和b位于X染色體上,Y染色體上沒(méi)有，所以含有B和b的只能是雌貓。基因型為XBXB的是黑色雌貓;基因型為XbXb的是黃色雌貓；基因型為XBXb的是虎斑色雌貓；基因型為XbY的是黃色雄貓;基因型為XBY的是黑色雄貓。（虎斑色雌貓)XBXb×XbY(黃色雄貓)↓XBXbXbXbXBYXbY虎斑雌黃雌黑雄黃雄由此可見(jiàn)，三只虎斑色小貓為雌貓，黃色小貓可能是雌貓（XbXb)，也可能是雄貓（XbY)。答案:A拓展延伸有一些相對(duì)性狀之間不是完全遮蓋的，即當(dāng)顯性基因與隱性基因同時(shí)存在時(shí),并未完全表現(xiàn)顯性基因控制的性狀，而是表現(xiàn)出不完全顯性（有顯、隱性性狀的共存或中間色）.例2某人表現(xiàn)正常,但其弟是色盲，其父母、祖父母和外祖父母均正常，則色盲基因的傳遞過(guò)程為（）A.祖父→父親→弟弟B.祖母→父親→弟弟C。外祖父→母親→弟弟D。外祖母→母親→弟弟解析：某人表現(xiàn)正常，其祖父、外祖父和父均正常，他們的基因型都是XBY，因此A、B、C三項(xiàng)均被排除。弟弟的基因型為XbY,其色盲基因來(lái)自母親，母親色覺(jué)正常，故母親的基因型為XBXb,而外祖父為XBY,所以母親的色盲基因來(lái)自外祖母。答案：D例3下圖為人類(lèi)某遺傳病的系譜圖,則該遺傳病最可能的遺傳方式為（)A.常染色體顯性遺傳B。常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳D。X染色體隱性遺傳解析：該遺傳圖譜每代都有患者，遺傳表現(xiàn)為連續(xù)性，男患者的女兒都是患者,性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，其遺傳方式最