2025屆高考生物學二輪復習考點創(chuàng)新提升練：生物的變異（含解析）

2025屆高考生物學二輪復習考點創(chuàng)新提升練生物的變異題型考法1.生物變異類型的分析（1）以具體的變異現(xiàn)象為背景，考查可遺傳變異的判斷方法。如植物經(jīng)過某種處理后產(chǎn)生了新性狀，設計實驗對該性狀是否可遺傳進行探究。（2）利用堿基序列、基因種類、染色體上基因排序等信息，考查可遺傳變異的判斷方法。如以細胞某分裂時期的圖像、堿基序列、染色體上基因排序為信息，考查基因突變、基因重組和染色體變異的判斷。2.常染色體基因定位與育種分析題型考法（1）依據(jù)單體、三體個體減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的特點，對常染色體上的基因定位進行考查。如依據(jù)三體、單體測交及自交后代特殊的性狀分離比探究基因位置。（2）依據(jù)不同育種方法的特點，結(jié)合生物繁殖方式，考查育種方法的具體應用。如設定特定的目標品種和具體的育種條件，對新品種的培育過程進行考查?？键c提升1.血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白（LDL），LDL通過與細胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運輸?shù)郊毎麅?nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變，當突變使PCSK9蛋白活性增強時，會增加LDL受體在溶酶體中的降解，導致細胞表面LDL受體減少。下列敘述錯誤的是()A.引起LDL受體缺失的基因突變會導致血漿中膽固醇含量升高B.PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會導致血漿中膽固醇含量升高D.編碼apoB-100的基因失活會導致血漿中膽固醇含量升高創(chuàng)新思考：血漿膽固醇與載脂蛋白apo-100結(jié)合形成低密度脂蛋白與細胞表面的受體結(jié)合，將膽固醇運輸?shù)郊毎麅?nèi)，從而使血漿中的膽固醇含量降低；LDL受體減少和載脂蛋白apo-100減少，均會影響膽固醇被細胞利用，導致血漿中膽固醇含量較高。2.栽培馬鈴薯為同源四倍體，育性偏低。GBSS基因（顯隱性基因分別表示為G和g）在直鏈淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉。不考慮突變和染色體互換，下列敘述錯誤的是()A.相比二倍體馬鈴薯，四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯，塊莖更大B.若要獲得單倍體馬鈴薯，可以采用花藥（粉）離體培養(yǎng)的方式C.Gggg個體產(chǎn)生的次級精母細胞中均含有1個或2個G基因D.若同源染色體兩兩聯(lián)會，GGgg個體自交，子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個體占35/36創(chuàng)新思考：與二倍體植株相比，多倍體植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。因此，人們常常采用人工誘導多倍體的方法來獲得多倍體植株，培育新品種。3.在世界范圍內(nèi)，每100萬人中就會有1～10人患上一種稱為成人早衰癥的家族性疾病。控制這種疾病的基因位于第8號染色體上，編碼一種DNA解旋酶，在成人早衰癥患者體內(nèi)這種酶有缺陷。下列說法正確的是()A.DNA解旋酶異常，直接影響患者基因的正常表達B.早衰癥說明細胞衰老與細胞死亡都受到基因的控制C.通過基因治療修復編碼解旋酶的基因后不會發(fā)生細胞衰老D.早衰癥患者體內(nèi)DNA解旋酶缺陷可能是由基因突變引起創(chuàng)新思考：衰老細胞的特征包括（1）細胞內(nèi)水分減少，細胞萎縮體積變小，但細胞核體積增大，染色體固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸積累；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。4.對某患者進行染色體核型檢查，發(fā)現(xiàn)大部分細胞核型正常，少數(shù)細胞含有47條染色體，其中6號染色體有3條，且2條呈環(huán)狀，染色體成環(huán)機制如下圖所示。下列有關敘述正確的是()A.環(huán)狀染色體越大對患者危害越大B.患者的核型異常無法用高倍鏡觀察檢出C.染色體核型異常的細胞中含有的端粒數(shù)目比正常細胞少2個D.該患者核型異常最可能是因為其父親減數(shù)分裂產(chǎn)生了異常配子5.生物體染色體上的等位基因所在部位可以進行配對聯(lián)會，非等位基因所在部位不能配對。某二倍體生物細胞中分別出現(xiàn)如圖①至圖④系列變異，字母代表基因，下列說法正確的是()A.①的變化發(fā)生在同源染色體之間，屬于染色體易位B.②的變化只改變了基因的排列順序，不會影響生物性狀C.③狀況的出現(xiàn)是染色體部分片段缺失或染色體增加部分片段所導致D.④為染色體數(shù)量變異，此細胞為三倍體細胞6.常見的單倍體育種技術有多種。如圖1是小麥（六倍體）與玉米（二倍體）遠緣雜交后利用染色體消除法產(chǎn)生小麥單倍體的育種過程示意圖（注：圖中關東107、白火麥均為小麥品種）；圖2是由玉米植株的花藥獲得玉米植株過程的示意圖。下列有關敘述不正確的是()A.自然條件下，小麥和玉米之間存在生殖隔離，無法產(chǎn)生可育后代B.圖1中單倍體小麥不育的原因為染色體聯(lián)會紊亂，導致配子異常C.圖1和圖2育種過程中均涉及的遺傳學原理為染色體數(shù)目變異D.圖1與圖2操作過程中均可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗7.正常細胞分裂期時長約30min,當細胞存在異常導致時長超過30min后,某特殊的復合物(內(nèi)含p53蛋白)開始積累，過多的復合物會引起細胞生長停滯或凋亡，研究者將該復合物命名為有絲分裂“秒表”。某異常細胞中“秒表”復合物含量變化如圖。癌細胞分裂期通常更長，且伴有更多缺陷。下列敘述錯誤的是()A.該細胞中“秒表”復合物水平隨分裂期延長逐漸升高B.抑制“秒表”復合物的形成可減少生物體內(nèi)異常細胞的數(shù)量C.p53基因突變可導致癌細胞中“秒表”機制被關閉D.部分染色體著絲粒與紡錘絲連接異?？蓪е录毎至哑谘娱L8.人類的基因包含外顯子和內(nèi)含子。脊髓性肌萎縮（SMA）致病機理如圖所示。正常人的SMN1基因可表達全長度的SMN1蛋白，而SMA患者體內(nèi)SMN1基因的第7外顯子發(fā)生堿基替換突變?yōu)镾MN2基因，導致機體產(chǎn)生的相應蛋白質(zhì)中全長度SMN2蛋白只占10%,無法使運動神經(jīng)元存活,從而導致肌肉萎縮。下列敘述錯誤的是()A.RNA聚合酶在過程①中可破壞氫鍵,也可催化化學鍵形成B.SMN1mRNA反轉(zhuǎn)錄得到的只有SMN1基因的外顯子部分C.截斷蛋白的產(chǎn)生原因是突變后的第7外顯子轉(zhuǎn)錄的mRNA被剪切D.對SMN2基因突變處外顯子進行誘變處理可治療SMA9.培育水稻時發(fā)現(xiàn)了一種葉片為黃色的突變型水稻（記為突變型1）。已知野生型水稻葉片綠色由基因C控制,突變型1是由基因C突變?yōu)镃1所致，該過程中產(chǎn)生了一個限制酶酶切位點，基因C1純合幼苗期致死。突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基由G變?yōu)镃,相關位置的序列由5'-GAGAG-3'變?yōu)?'-GACAG-3'。從突變型1葉片細胞中獲取相關基因片段，用限制酶處理后進行電泳，結(jié)果如圖。下列有關該突變體的分析錯誤的是()A.突變型I為顯性突變B.導致第242位氨基酸突變?yōu)楣劝滨０稢.從突變型1葉片細胞中獲取相關基因片段，酶切處理后電泳的結(jié)果為ⅢD.突變型1連續(xù)自交3代,F3成年植株中黃色葉植株占2/910.某二倍體自花傳粉植物（2n=24、無性別分化）的花色有紅色、粉紅色……白色等，其花色由基因B/b決定?，F(xiàn)將多株基因型為BB和bb植株雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了甲、乙兩種變異植株二者體細胞中染色體上相關的基因組成分別如圖甲、圖乙所示。二倍體植株的體細胞中，有一對同源染色體多一條的個體稱為三體。兩種變異植株產(chǎn)生的配子均具有正常受精能力，且子代都能正常發(fā)育。下列相關敘述錯誤的是()A.該二倍體植物能夠產(chǎn)生的三體植株種類最多有12種B.將乙自交，子代個體中約有1/4為基因型BBBB的四倍體C.甲、乙植株發(fā)生的變異分別是染色體數(shù)目變異、染色體結(jié)構(gòu)變異D.甲植株自交產(chǎn)生的子代中染色體組成正常的個體比例約為1/411.科研人員以二倍體植物甲、乙兩品種為材料培育新品種，流程如圖所示。下列敘述正確的是()A.植株丙與F1相比，莖稈粗壯、葉片和果實較大，但其蛋白質(zhì)含量較低B.獲得植株丁的過程中染色體加倍的處理方法只能是低溫處理C.植株戊的細胞中最多具有6個染色體組D.植株丙和植株丁的育種原理相同，植株丙和植株丁沒有生殖隔離12.如圖為某生物細胞中1、2兩條染色體斷裂并交換后發(fā)生的變化，染色體上的不同字母表示不同的基因，βD和Dβ是交換后形成的融合基因。下列分析錯誤的是()A.圖中1、2兩條染色體不屬于同源染色體B.圖中所示的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，該過程產(chǎn)生了新基因C.經(jīng)過該過程，兩條染色體上基因的種類、數(shù)目和排列順序均發(fā)生了變化D.該變異可以發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂的過程中13.雜交水稻為解決我國糧食問題作出了巨大貢獻。水稻秈、粳品種間雜交稻可能比現(xiàn)有的雜交稻單產(chǎn)提高，但目前面臨的問題是兩者雜交子代會出現(xiàn)花粉不育的現(xiàn)象。（1）科研人員研究上述現(xiàn)象的遺傳機制時發(fā)現(xiàn)，水稻7號染色體上名為qH7的片段與此密切相關。他們用粳稻品種D（qH7片段的遺傳組成為DD，花粉100%可育）與秈稻品種M（qH7片段的遺傳組成為MM，花粉100%可育）進行雜交，得到水稻品系N（qH7片段的遺傳組成為DM）。品系N的表現(xiàn)型為花粉50%可育。品系N自交，子代結(jié)果如下表所示：自交子代遺傳組成及數(shù)量DM（236株）DD（242株）表現(xiàn)型（可育花粉占比）50%100%實驗結(jié)果說明品系N產(chǎn)生的含有_____________的花粉是不育的。據(jù)此推測水稻品系N（δ）與水稻品種D（早）雜交子代的遺傳組成為___________，表現(xiàn)型為____________。（2）為進一步研究上述花粉不育的機理，科研人員對水稻品系N（DM）的7號染色體qH7片段進行測序和分析，結(jié)果如圖1所示?？蒲腥藛T利用基因工程向水稻品系N（DM）的體細胞中導入基因F，獲得轉(zhuǎn)基因雜合植株A。植株A的遺傳組成為DMF-（F-表示在qH7區(qū)域外含有一個基因工程導入的F基因）。植株A自交，子代結(jié)果如圖2所示。①據(jù)圖2分析，利用基因工程導入的基因F插入到了_______染色體上。基因F的功能是________。②上述結(jié)果說明品系N的花粉50%不育與基因ED有關，據(jù)圖2簡述理由__________。③為確定②的結(jié)論是否正確，最佳方案是將ED基因?qū)隷________的愈傷組織中，培育轉(zhuǎn)基因植株。A.品種D B.品種M C.品系N D.植株A若轉(zhuǎn)基因植株的表現(xiàn)型為__________，則支持該結(jié)論。答案以及解析1.答案：C解析：A、LDL受體缺失，則LDL不能將膽固醇運進細胞，導致血漿中的膽固醇含量升高，A正確；B、由于密碼子的簡并性，PCSK9基因的某些突變不一定會導致PCSK9蛋白活性發(fā)生改變，則不影響血漿中LDL的正常水平，B正確；C、引起PCSK9蛋白活性增強的基因突變會導致細胞表面LDL受體數(shù)量減少，使血漿中膽固醇的含量增加，C錯誤；D、編碼apoB-100的基因失活，則apoB-100蛋白減少，與血漿中膽固醇結(jié)合形成LDL減少，進而被運進細胞的膽固醇減少，使血漿中的膽固醇含量升高，D正確。故選C。2.答案：C解析：A、相比二倍體馬鈴薯，四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯，塊莖更大，所含的營養(yǎng)物質(zhì)也更多，A正確；B、育種工作者常常采用花藥（或花粉）離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，因此，若要獲得單倍體馬鈴薯，可以采用花藥（粉）離體培養(yǎng)的方式，B正確；C、Gggg細胞復制之后為GGgggggg，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生的次級精母細胞為GGgg、gggg，故Gggg個體產(chǎn)生的次級精母細胞含有2或0個G基因，C錯誤；D、若同源染色體兩兩聯(lián)會，GGgg個體自交，GGgg產(chǎn)生的配子為1/6GG、4/6Gg、1/6gg。依題意，只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉，故子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個體占1—1/6×1/6＝35/36，D正確。故選C。3.答案：D解析：A、解旋酶在DNA復制過程中可以催化DNA解旋基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，轉(zhuǎn)錄過程解旋不需要解旋酶，需要RNA聚合酶使其解旋，故DNA解旋酶異常，不會影響患者基因的正常表達，A錯誤；B、控制早衰病的基因位于第8號染色體上，早衰癥說明細胞衰老受到基因的控制，不能說明細胞死亡受到基因的控制，因為細胞死亡還包括細胞壞死，細胞壞死不受基因控制，B錯誤；C、基因治療是把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)有缺陷的細胞中，使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的，細胞衰老是正常的生命現(xiàn)象，通過基因治療修復編碼解旋酶的基因不會早衰，但仍會發(fā)生細胞衰老，C錯誤；D、基因突變可產(chǎn)生新的等位基因，早衰癥患者體內(nèi)DNA解旋酶缺陷可能是由基因突變引起，D正確。故選D。4.答案：C解析：A、含環(huán)狀染色體的細胞數(shù)目越多、染色體環(huán)越?。ㄈ笔Р糠衷蕉啵?，對患者危害越大，A錯誤；B、患者少數(shù)細胞含有47條染色體，屬于染色體數(shù)目變異，其中6號染色體有3條，且2條呈環(huán)狀，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，染色體變異可用高倍鏡觀察到，B錯誤；C、染色體核型異常的細胞中雖然多1條染色體，但有2條染色體呈環(huán)狀，因此含有的端粒數(shù)目比正常細胞少2個，C正確；D、患者大部分細胞核型正常，有少數(shù)細胞含47條染色體，說明受精卵核型正常，是部分體細胞發(fā)生變異，D錯誤。5.答案：C解析：A、①屬于染色體易位，發(fā)生在非同源染色體之間，A錯誤；B、②屬于染色體倒位，會導致性狀發(fā)生改變，B錯誤；C、③有可能是一條染色體缺失部分片段，也可能是另一條染色體增加部分片段，導致有部分片段無法聯(lián)合，C正確，D、④是染色體數(shù)目個別增加，但不叫三倍體，而是三體細胞，D錯誤。故選C。6.答案：D解析：A、小麥與玉米不是同一物種，二者存在生殖隔離，自然條件下不能雜交產(chǎn)生可育后代，A正確；B、圖1中單倍體小麥經(jīng)過秋水仙素處理后為六倍體，故單倍體小麥含有3個染色體組，減數(shù)分裂過程中由于染色體聯(lián)會紊亂，導致配子異常，B正確；C、圖1和圖2育種過程中分別用到了秋水仙素誘導加倍和染色體加倍等處理，均涉及的遺傳學原理為染色體數(shù)目變異，C正確；D、圖1中單倍體不育，沒有種子，不能用秋水仙素處理萌發(fā)的種子獲得幼苗，D錯誤。故選D。7.答案：B解析：A、細胞中“秒表”復合物水平隨分裂期延長開始積累，過多的復合物會引起細胞生長停滯或凋亡，A正確；B、抑制“秒表”復合物的形成多字細胞不能正常凋亡，可增加生物體內(nèi)異常細胞的數(shù)量，B錯誤；C、p53基因突變可導致癌細胞中“秒表”機制被關閉，細胞不能凋亡而無限增殖，C正確；D、據(jù)圖分析可知，部分染色體著絲粒與紡錘絲連接異?？蓪е录毎至哑谘娱L，D正確。故選B。8.答案：D解析：過程①是轉(zhuǎn)錄，該過程中RNA聚合酶會破壞基因中的氫鍵而使DNA解旋，然后以基因的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄出mRNA，此過程中有磷酸二酯鍵形成，A正確。由題意可知，SMN1mRNA是由SMN1基因編碼區(qū)轉(zhuǎn)錄并切除內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出來的部分后形成的，故SMN1mRNA反轉(zhuǎn)錄得到的只有SMN1基因的外顯子部分，B正確?；蛲蛔兙哂须S機性、不定向性，對SMN2基因突變處外顯子進行誘變處理不一定能治療SMA,D錯誤。9.答案：B解析：突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死，說明突變型1為雜合子，C1對C為顯性，突變型1為顯性突變，A正確。由題干“突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基由G變?yōu)镃，相關位置的序列由5'-CAGAG-3'變?yōu)?'-GACAG-3”可知，突變位點之前的序列對應的氨基酸數(shù)為726÷3=242，因此，該突變會導致第243位氨基酸由谷氨酸突變?yōu)楣劝滨０?，B錯誤。結(jié)合題干“突變型1是由基因C突變?yōu)镃1所致，該過程中產(chǎn)生了一個限制酶酶切位點”分析，圖中I只含1條長度為1000bp的條帶，則I為基因C經(jīng)酶切后電泳的結(jié)果；Ⅱ含2條長度分別約為750bp、250bp的條帶，則Ⅱ為基因C1經(jīng)礙切后電泳的結(jié)果；Ⅲ含3條長度不同的條帶，則Ⅲ為基因C1與基因C經(jīng)酶切后電泳的結(jié)果，故C正確。突變型1（C1C）連續(xù)自交，已知基因C1純合幼苗期致死，則F1成年植株的基因型為13CC、2/3C1C,F2成年植株的基因型為3/5CC、2/5C1C,F3成年植株的基因型為7/9CC、2/9C1C,F3成年植株中黃色葉植株占2/9，D正確。10.答案：B解析：因該二倍體植物是自花傳粉植物，有12對同源染色體，且沒有性染色體，所以其最多可形成12種三體植株，A正確；四倍體應是染色體組數(shù)加倍的個體，乙植株自交，子代中會出現(xiàn)基因型為BBBB的植株，但該種植株仍為二倍體，B錯誤；圖甲所示的細胞中染色體多一條，所以甲植株發(fā)生了染色體數(shù)目變異，圖乙所示的細胞中有一條染色體部分片段重復，所以乙植株發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確；甲植株產(chǎn)生的配子種類及比例為BB：b：Bb：B=1：1：2：2，其自交產(chǎn)生的子代中染色體組成正常的個體比例約為1/2×1/2=1/4，D正確。11.答案：C解析：植株丙是多倍體，多倍體莖稈粗壯、葉片和果實較大，相應糖類和蛋白質(zhì)含量有所增加，A錯誤；獲得植株丙和丁的方式除了低溫處理外，還可以用秋水仙素處理，B錯誤；植株丙是四倍體有4個染色體組，植株丁是二倍體有2個染色體組，所以植株戊是三倍體有3個染色體組，在有絲分裂后期細胞中可以多達6個染色體組，C正確；植株丙和植株丁的育種方式分別是多倍體育種和單倍體育種，育種原理都是染色體數(shù)目變異，由于植株丙和植株丁的雜交后代為三倍體，后代高度不育，出現(xiàn)了生殖隔離，D錯誤。故選C。12.答案：C解析：1、2兩條染色體相應位置上的基因種類不同，該兩條染色體不屬于同源染色體，A正確；由圖可知，非同源染色體間的片段發(fā)生了交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。兩條染色體斷裂并交換后產(chǎn)生了新的融合基因βD、Dβ，B正確；圖中的變異只會引起基因種類和排序的變化，兩條染色體上的基因總數(shù)未變，C錯誤；圖中的兩條非同源染色體之間交換片段，此過程可發(fā)生在減數(shù)分裂或有絲分裂過程中，D正確。13.答案：（1）M；DD；花粉100%可育（2）非7號；恢復M型花粉的可育性；MMF-的花粉100%可育，而DMF-的花粉只有75%可育，說明花粉不育與D中基因有關，而基因F可以恢復M型花粉育性，因此基因ED導致M型花粉不育