湖南中醫(yī)藥大學(xué)湘杏學(xué)院《天然藥物化學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

站名：站名：年級(jí)專(zhuān)業(yè)：姓名：學(xué)號(hào)：凡年級(jí)專(zhuān)業(yè)、姓名、學(xué)號(hào)錯(cuò)寫(xiě)、漏寫(xiě)或字跡不清者，成績(jī)按零分記?！堋狻€(xiàn)…………第1頁(yè)，共1頁(yè)湖南中醫(yī)藥大學(xué)湘杏學(xué)院《天然藥物化學(xué)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物的制劑開(kāi)發(fā)中，需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下關(guān)于提高藥物生物利用度的方法，不準(zhǔn)確的是？（）A.增加藥物的水溶性B.制成固體分散體C.增大藥物的粒徑D.設(shè)計(jì)緩控釋制劑2、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的雜質(zhì)含量是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物雜質(zhì)的測(cè)定？（）A.薄層色譜法B.高效液相色譜法C.氣相色譜法D.紫外分光光度法3、在藥物的研發(fā)過(guò)程中，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是關(guān)鍵的一步。以下關(guān)于先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的方法，不準(zhǔn)確的是？（）A.從天然產(chǎn)物中篩選B.基于藥物的副作用發(fā)現(xiàn)C.隨機(jī)合成化合物篩選D.不需要考慮化合物的活性和毒性4、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說(shuō)法是正確的？（）A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測(cè)C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過(guò)某些階段，直接進(jìn)入上市審批D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門(mén)的作用不大5、藥物的作用靶點(diǎn)多種多樣，包括酶、受體、離子通道等。一種新型止痛藥通過(guò)作用于鈉離子通道發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，以下哪個(gè)是其可能的作用機(jī)制？（）A.阻斷鈉離子內(nèi)流B.促進(jìn)鈉離子外流C.調(diào)節(jié)鈉離子通道的開(kāi)放頻率D.以上都是6、在藥物研發(fā)中，藥物的構(gòu)效關(guān)系研究可以為藥物的設(shè)計(jì)提供重要依據(jù)。以下哪個(gè)因素是影響藥物構(gòu)效關(guān)系的主要因素？（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.藥物的物理性質(zhì)C.藥物的生物學(xué)活性D.以上都是7、在微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域，發(fā)酵工程是生產(chǎn)生物藥物的重要手段。對(duì)于一個(gè)微生物發(fā)酵過(guò)程，若要提高產(chǎn)物的產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.優(yōu)化培養(yǎng)基的配方B.提高發(fā)酵罐的攪拌速度C.延長(zhǎng)發(fā)酵時(shí)間D.改變發(fā)酵的溫度8、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量均勻度和溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度和溶出度的同時(shí)測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測(cè)定儀法9、藥物的協(xié)同作用和拮抗作用在聯(lián)合用藥中較為常見(jiàn)。當(dāng)兩種抗菌藥物聯(lián)合使用時(shí)，殺菌效果顯著增強(qiáng)，這種作用屬于以下哪種類(lèi)型？（）A.協(xié)同作用B.相加作用C.增強(qiáng)作用D.拮抗作用10、在藥理學(xué)的受體理論中，拮抗劑可以分為競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑。對(duì)于一種與受體結(jié)合的拮抗劑，以下哪種特征可以判斷其為非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑？（）A.增加激動(dòng)劑濃度可以克服其拮抗作用B.降低拮抗劑濃度可以增強(qiáng)激動(dòng)劑的效應(yīng)C.拮抗劑與受體的結(jié)合是可逆的D.拮抗劑與受體結(jié)合后會(huì)導(dǎo)致受體構(gòu)象改變11、在天然藥物化學(xué)中，生物堿是一類(lèi)重要的活性成分。關(guān)于生物堿的性質(zhì)，以下描述不準(zhǔn)確的是？（）A.大多具有堿性B.多數(shù)可溶于有機(jī)溶劑C.結(jié)構(gòu)中常含有氮原子D.所有生物堿都具有明顯的生理活性12、藥物的穩(wěn)定性除了受化學(xué)因素影響，還受物理因素的影響。對(duì)于一種易吸濕的藥物粉末，在儲(chǔ)存過(guò)程中以下哪種環(huán)境條件最容易導(dǎo)致其變質(zhì)？（）A.高溫高濕B.低溫干燥C.避光通風(fēng)D.充氮保護(hù)13、藥物的作用機(jī)制是藥學(xué)研究的重要內(nèi)容。以下哪種藥物作用機(jī)制是通過(guò)抑制酶的活性來(lái)發(fā)揮作用？（）A.受體激動(dòng)劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑14、在藥物的臨床前研究中，以下哪種動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用于評(píng)估藥物的急性毒性，確定藥物的半數(shù)致死量？（）A.小鼠B.大鼠C.犬D.猴15、在藥物的合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)中，需要考慮反應(yīng)的選擇性和收率等因素。以下關(guān)于反應(yīng)選擇性的描述，不正確的是？（）A.指反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物的能力B.只與反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)有關(guān)C.可以通過(guò)改變反應(yīng)條件來(lái)提高D.對(duì)藥物合成的成本和質(zhì)量有重要影響二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在抗高血壓藥物中，屬于鈣通道阻滯劑的有：A.氨氯地平B.氫氯噻嗪C.纈沙坦D.硝苯地平2、在治療痛風(fēng)的藥物中，屬于抑制尿酸生成的有：A.別嘌醇B.非布司他C.苯溴馬隆D.秋水仙堿3、在神經(jīng)系統(tǒng)藥物中，以下屬于鎮(zhèn)靜催眠藥的是：A.苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪D.嗎啡4、在治療高血壓的藥物中，屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的有：A.卡托普利B.依那普利C.貝那普利D.氯沙坦5、在治療阿爾茨海默病的藥物中，以下屬于膽堿酯酶抑制劑的是：A.多奈哌齊B.加蘭他敏C.石杉?jí)A甲D.美金剛6、在藥物的致畸作用研究中，以下說(shuō)法恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.妊娠早期用藥致畸風(fēng)險(xiǎn)高B.所有藥物都有致畸作用C.藥物的致畸作用與劑量無(wú)關(guān)D.可以通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)完全預(yù)測(cè)藥物的致畸性7、在藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，主要采用哪些方法？（）。A.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)；B.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)；C.病例對(duì)照研究；D.隊(duì)列研究。8、在治療心血管疾病時(shí)，常常會(huì)用到β受體阻滯劑。下列關(guān)于β受體阻滯劑的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用的描述，正確的是（）A.降低心肌耗氧量，用于心絞痛的治療B.減慢心率，用于心律失常的治療C.可降低血壓，是高血壓治療的常用藥物之一D.通過(guò)阻斷β受體，抑制心肌收縮力9、某患者需要使用鎮(zhèn)痛藥緩解疼痛，以下關(guān)于鎮(zhèn)痛藥使用原則的描述，正確的是：A.盡量選擇無(wú)創(chuàng)給藥途徑B.按時(shí)給藥，而不是按需給藥C.個(gè)體化用藥，根據(jù)患者情況調(diào)整劑量D.注意藥物的不良反應(yīng)，及時(shí)處理10、在研究藥物的臨床評(píng)價(jià)中，以下關(guān)于評(píng)價(jià)指標(biāo)的描述，正確的是：A.治愈率反映藥物治療疾病的效果B.不良反應(yīng)發(fā)生率用于評(píng)估藥物的安全性C.生存質(zhì)量是重要的臨床評(píng)價(jià)指標(biāo)之一D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)有助于選擇性?xún)r(jià)比高的治療方案三、論述題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）闡述藥物研發(fā)中的計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)技術(shù)，分析其優(yōu)勢(shì)和應(yīng)用領(lǐng)域。2、（本題5分）在中藥復(fù)方的研究中，論述如何確定復(fù)方的有效成分、作用機(jī)制及質(zhì)量控制方法，以推動(dòng)中藥復(fù)方的現(xiàn)代化研究和應(yīng)用。3、（本題5分）探討國(guó)家基本藥物制度的內(nèi)涵和實(shí)施情況，分析基本藥物的遴選原則和保障措施，以及如何提高基本藥物的可及性和合理使用。4、（本題5分）論述藥物研發(fā)中的藥物研發(fā)倫理與法律的關(guān)系，分析其在藥物研發(fā)中的重要性。5、（本題5分）論述藥物毒理學(xué)的研究方法和應(yīng)用，分析藥物毒性的評(píng)價(jià)指標(biāo)和毒性機(jī)制，以及如何進(jìn)行藥物的安全性評(píng)價(jià)。四、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）藥物的臨床監(jiān)測(cè)對(duì)于優(yōu)化治療方案和保障患者安全至關(guān)重要，請(qǐng)論述藥物臨床監(jiān)測(cè)的主要內(nèi)容、方法以及在個(gè)體化治療中的應(yīng)用。2、（本題10