湖南中醫(yī)藥大學(xué)湘杏學(xué)院《藥物設(shè)計(jì)學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

自覺(jué)遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密自覺(jué)遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密封線第1頁(yè)，共3頁(yè)湖南中醫(yī)藥大學(xué)湘杏學(xué)院《藥物設(shè)計(jì)學(xué)》

2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共25個(gè)小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，對(duì)于一種新型抗癌藥物的研發(fā)，以下哪種化學(xué)結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)能夠提高藥物的選擇性和生物利用度，同時(shí)降低副作用？（）A.含氮雜環(huán)化合物B.羧酸類(lèi)化合物C.芳香族化合物D.甾體類(lèi)化合物2、對(duì)于藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證，以下關(guān)于其在新藥研發(fā)中的重要性和研究方法，哪一項(xiàng)是準(zhǔn)確的？（）A.藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證對(duì)新藥研發(fā)不重要，藥物的研發(fā)主要依靠經(jīng)驗(yàn)和嘗試B.藥物靶點(diǎn)是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵分子，通過(guò)基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)等技術(shù)手段進(jìn)行發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證，為新藥研發(fā)提供了重要的基礎(chǔ)和方向C.藥物靶點(diǎn)一旦確定就不會(huì)改變，新藥研發(fā)可以圍繞一個(gè)靶點(diǎn)持續(xù)進(jìn)行D.發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證藥物靶點(diǎn)的技術(shù)復(fù)雜且成本高，不值得投入大量資源3、藥物的不良反應(yīng)可以分為不同的類(lèi)型。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的特異質(zhì)反應(yīng)引起的？（）A.過(guò)敏反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.遺傳毒性反應(yīng)4、關(guān)于藥學(xué)中的抗病毒藥物，對(duì)于抗流感病毒藥、抗皰疹病毒藥、抗艾滋病病毒藥等的作用靶點(diǎn)、耐藥機(jī)制和臨床應(yīng)用，以下描述不正確的是（）A.作用靶點(diǎn)通常是病毒的關(guān)鍵酶或蛋白B.長(zhǎng)期使用易產(chǎn)生耐藥C.臨床應(yīng)用需要根據(jù)病毒類(lèi)型和患者情況選擇D.抗病毒藥物能完全清除體內(nèi)病毒5、在藥物分析中，雜質(zhì)限量的計(jì)算需要根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法。對(duì)于一種規(guī)定雜質(zhì)含量不得超過(guò)0.1%的藥物，在進(jìn)行定量分析時(shí)，以下哪種方法可能更適合？（）A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.面積歸一化法D.限量檢查法6、在藥物制劑的研究中，緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對(duì)于一種需要每日服用一次的長(zhǎng)效降壓藥，以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開(kāi)發(fā)，以實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制？（）A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)7、在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的分析中，評(píng)估藥物治療方案的成本效益是為醫(yī)療決策提供依據(jù)的重要手段。對(duì)于一種治療慢性疾病的新型藥物，以下哪種分析方法更能全面地衡量其在長(zhǎng)期治療中的經(jīng)濟(jì)價(jià)值？（）A.成本效果分析B.成本效用分析C.成本最小化分析D.以上方法結(jié)合使用8、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中，關(guān)于單室模型和多室模型的假設(shè)、參數(shù)及應(yīng)用，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.單室模型假設(shè)體內(nèi)藥物分布均勻B.多室模型更符合實(shí)際情況C.房室模型參數(shù)可用于預(yù)測(cè)藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動(dòng)力學(xué)分析結(jié)果9、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的快速測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.近紅外光譜法10、藥物制劑的穩(wěn)定性是保證藥物質(zhì)量的關(guān)鍵因素。對(duì)于一種易氧化的維生素制劑，在儲(chǔ)存過(guò)程中添加以下哪種抗氧化劑可能最有效地防止其氧化變質(zhì)？（）A.維生素EB.維生素CC.亞硫酸氫鈉D.焦亞硫酸鈉11、對(duì)于中藥的炮制研究，以下哪種炮制方法能夠降低中藥的毒性成分，同時(shí)保留其有效成分，提高用藥的安全性？（）A.炒制B.炙制C.煅制D.以上方法均可12、在藥物的臨床評(píng)價(jià)中，有效性評(píng)價(jià)是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于有效性評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇，不準(zhǔn)確的是？（）A.完全依賴患者的主觀感受B.結(jié)合客觀指標(biāo)和主觀指標(biāo)C.考慮疾病的特點(diǎn)和治療目的D.參考相關(guān)的臨床研究文獻(xiàn)13、在藥物的配伍禁忌研究中，以下哪種藥物組合可能會(huì)發(fā)生理化性質(zhì)的變化，影響藥物的穩(wěn)定性和療效？（）A.酸性藥物與堿性藥物B.氧化性藥物與還原性藥物C.高分子化合物溶液與電解質(zhì)D.以上組合均可能14、在心血管系統(tǒng)藥物中，鈣通道阻滯劑常用于治療高血壓和心絞痛。以下關(guān)于鈣通道阻滯劑的作用機(jī)制，不正確的是？（）A.減少細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度B.擴(kuò)張血管C.降低心肌收縮力D.增加心率15、在天然藥物化學(xué)的黃酮類(lèi)化合物研究中，對(duì)于黃酮、黃酮醇、二氫黃酮等的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)和提取分離方法，以下說(shuō)法不準(zhǔn)確的是（）A.結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致理化性質(zhì)不同B.可通過(guò)溶劑萃取法進(jìn)行提取C.理化性質(zhì)對(duì)分離純化沒(méi)有幫助D.黃酮類(lèi)化合物具有多種生物活性16、在天然藥物化學(xué)的提取過(guò)程中，超聲波輔助提取技術(shù)具有一定的優(yōu)勢(shì)。對(duì)于一種含有大量多糖的植物材料，以下關(guān)于超聲波輔助提取多糖的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.能夠縮短提取時(shí)間B.可以提高多糖的提取率C.可能會(huì)破壞多糖的結(jié)構(gòu)D.對(duì)提取設(shè)備的要求較低17、在藥物分析中，光譜分析法具有多種類(lèi)型。以下關(guān)于紅外光譜法在藥物分析中的應(yīng)用，不準(zhǔn)確的是？（）A.鑒別藥物B.檢查藥物的純度C.測(cè)定藥物的含量D.分析藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)18、在藥學(xué)的藥物傳遞系統(tǒng)研究中，納米載體技術(shù)為藥物的靶向輸送提供了新的途徑。對(duì)于一種用于腫瘤治療的納米藥物載體，以下哪種特性更能使其有效地在腫瘤組織中富集，提高治療效果并降低副作用？（）A.納米載體的粒徑大小B.納米載體的表面電荷C.納米載體的材料組成D.以上特性共同作用19、在藥物制劑新技術(shù)的發(fā)展中，關(guān)于納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的特點(diǎn)和應(yīng)用前景，以下哪種描述是正確的？（）A.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)只是概念炒作，實(shí)際應(yīng)用價(jià)值不大B.納米制劑具有高載藥量、長(zhǎng)循環(huán)、靶向性等優(yōu)點(diǎn)，脂質(zhì)體技術(shù)能夠提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，兩者在腫瘤治療、基因治療等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景C.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的制備工藝復(fù)雜，成本高昂，難以大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用D.新型藥物制劑技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)停滯，納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)不會(huì)有新的突破20、關(guān)于藥物的制劑工藝研究，以下哪種工藝參數(shù)對(duì)片劑的成型質(zhì)量和藥物釋放特性影響較大？（）A.壓片壓力B.顆粒粒度C.粘合劑用量D.以上參數(shù)均影響較大21、在藥理學(xué)中，藥物的量效關(guān)系可以用曲線來(lái)表示。對(duì)于一種作用于受體的藥物，其量效曲線呈現(xiàn)S型，以下哪個(gè)參數(shù)能夠反映藥物的內(nèi)在活性？（）A.最大效應(yīng)B.半數(shù)有效量C.效能D.效價(jià)強(qiáng)度22、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，藥物的結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系是研究的重點(diǎn)之一。對(duì)于一類(lèi)抗炎藥物，若其分子結(jié)構(gòu)中引入了較大的親脂性基團(tuán)，以下關(guān)于其藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的變化，哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確？（）A.可能增加藥物在脂肪組織中的分布B.通常會(huì)延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間C.一定能提高藥物的口服生物利用度D.有可能導(dǎo)致藥物的代謝減慢23、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型研究中，不同的房室模型適用于不同的藥物特征。對(duì)于一種在體內(nèi)分布迅速且消除較慢的藥物，以下哪種房室模型更能準(zhǔn)確地描述其體內(nèi)過(guò)程？（）A.一房室模型B.二房室模型C.多房室模型D.非房室模型24、對(duì)于藥代動(dòng)力學(xué)的研究，以下關(guān)于藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程的影響因素，哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程只受藥物本身性質(zhì)的影響，與生理因素和藥物相互作用無(wú)關(guān)B.生理因素如胃腸道的pH值、血液循環(huán)、器官功能，以及藥物相互作用等都會(huì)顯著影響藥物在體內(nèi)的處置過(guò)程，進(jìn)而影響藥物的療效和安全性C.藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)對(duì)于臨床用藥沒(méi)有任何指導(dǎo)意義，醫(yī)生可以根據(jù)經(jīng)驗(yàn)隨意調(diào)整藥物劑量D.研究藥物在體內(nèi)的過(guò)程過(guò)于復(fù)雜，對(duì)藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用沒(méi)有實(shí)際價(jià)值25、在藥學(xué)的微生物學(xué)研究中，抗生素的作用機(jī)制和耐藥性問(wèn)題一直是熱點(diǎn)。對(duì)于一種新型的廣譜抗生素，以下哪種作用機(jī)制更有可能使其不易誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性？（）A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成C.破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜D.抑制細(xì)菌核酸代謝二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、抗菌藥物的合理應(yīng)用對(duì)于控制感染至關(guān)重要。以下關(guān)于抗菌藥物使用原則的描述，正確的是（）A.盡早明確病原菌，根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選擇抗菌藥物B.按照患者的生理、病理狀況合理用藥C.聯(lián)合用藥要有明確的指征D.嚴(yán)格控制預(yù)防性使用抗菌藥物2、在藥物的相互作用中，下列表述恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.協(xié)同作用會(huì)使藥物的效應(yīng)增強(qiáng)B.拮抗作用會(huì)使藥物的效應(yīng)減弱C.兩種藥物同時(shí)使用一定會(huì)產(chǎn)生相互作用D.藥物相互作用只發(fā)生在體內(nèi)3、藥物分析是保證藥物質(zhì)量的重要手段，涉及多種分析方法和技術(shù)。以下關(guān)于藥物分析的描述，正確的有：A.高效液相色譜法具有分離效率高、靈敏度高的特點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于藥物的含量測(cè)定B.氣相色譜法適用于揮發(fā)性藥物的分析C.紫外-可見(jiàn)分光光度法常用于藥物的定性和定量分析D.紅外光譜法可用于藥物的結(jié)構(gòu)確證和鑒別4、對(duì)于藥物的臨床試驗(yàn)，以下哪些人群可能會(huì)被納入研究：A.健康志愿者B.患者C.老年人D.兒童5、在藥物的作用機(jī)制中，通過(guò)影響神經(jīng)遞質(zhì)發(fā)揮作用的藥物有：A.阿托品B.麻黃堿C.苯巴比妥D.氟西汀6、關(guān)于抗菌藥物的使用，以下說(shuō)法正確的是：A.應(yīng)根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選擇合適的抗菌藥物B.預(yù)防性使用抗菌藥物可以避免感染的發(fā)生C.長(zhǎng)期使用廣譜抗菌藥物容易導(dǎo)致菌群失調(diào)D.抗菌藥物的使用劑量越大，效果越好7、關(guān)于藥物的生物利用度，以下說(shuō)法正確的是：A.是評(píng)價(jià)藥物吸收程度的指標(biāo)B.受藥物劑型的影響C.與藥物的療效直接相關(guān)D.絕對(duì)生物利用度大于相對(duì)生物利用度8、在藥物的研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中，質(zhì)量控制至關(guān)重要。以下關(guān)于藥物質(zhì)量控制的指標(biāo)和方法的描述，正確的是（）A.包括藥物的純度、含量測(cè)定等B.采用高效液相色譜等方法進(jìn)行檢測(cè)C.對(duì)藥物的雜質(zhì)進(jìn)行嚴(yán)格控制D.確保藥物符合相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)9、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)中，影響藥物吸收的因素有哪些？（）。A.藥物的理化性質(zhì)；B.給藥途徑；C.劑型；D.機(jī)體的生理狀態(tài)。10、關(guān)于藥物的耐受性，以下描述正確的是：A.連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低B.耐受性是不可逆的C.耐受性與藥物的毒性反應(yīng)有關(guān)D.增加劑量可以克服耐受性三、簡(jiǎn)答題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）對(duì)于生物制品藥物，闡述其分類(lèi)、特點(diǎn)、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制方法，探討生物制品在臨床治療中的應(yīng)用和安全性問(wèn)題。2、（本題5分）兒科用藥具有特殊性，需要謹(jǐn)慎選擇和合理使用，請(qǐng)分析兒科用藥的特點(diǎn)、注意事項(xiàng)以及兒童藥物劑型的研發(fā)進(jìn)展。3、（本題5分）在藥物研發(fā)中的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，論述專(zhuān)利申請(qǐng)、保護(hù)策略和侵權(quán)防范，分析如何保障創(chuàng)新藥物研發(fā)者的合法權(quán)益。4、（本題5分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌滿意度的影響因素及提升方