考點13 生物的變異-五年（2020-2024年）高考生物學真題專項分類匯編

五年（2020-2024）高考真題專項分類匯編PAGEPAGE13考點13生物的變異——五年（2020—2024年）高考生物學真題專項分類匯編一、單選題1．【2024·黑吉遼卷】栽培馬鈴薯為同源四倍體，育性偏低。GBSS基因（顯隱性基因分別表示為G和g）在直鏈淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉。不考慮突變和染色體互換，下列敘述錯誤的是（）A.相比二倍體馬鈴薯，四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯，塊莖更大B.選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題，并保持優(yōu)良性狀C.Gggg個體產(chǎn)生的次級精母細胞中均含有1個或2個G基因D.若同源染色體兩兩聯(lián)會，GGgg個體自交，子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個體占35/362．【2022·湖南卷】大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛：黑眼白化：紅眼黑毛：紅眼白化＝1：1：1：1。該個體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異（）A. B.C. D.3．【2024·甘肅卷】癌癥的發(fā)生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導致細胞不可控的增殖。下列敘述錯誤的是（）A.在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H-ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，表明基因突變可導致癌變B.在腎母細胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達，表明表觀遺傳變異可導致癌變C.在神經(jīng)母細胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因N-myc發(fā)生異常擴增，基因數(shù)目增加，表明染色體變異可導致癌變D.在慢性髓細胞性白血病患者中，發(fā)現(xiàn)9號和22號染色體互換片段，原癌基因abl過度表達，表明基因重組可導致癌變4．【2024·北京卷】有性雜交可培育出綜合性狀優(yōu)于雙親的后代，是植物育種的重要手段。六倍體小麥和四倍體小麥有性雜交獲得F1。F1花粉母細胞減數(shù)分裂時染色體的顯微照片如圖。據(jù)圖判斷，錯誤的是（）A.F1體細胞中有21條染色體 B.F1含有不成對的染色體C.F1植株的育性低于親本 D.兩個親本有親緣關(guān)系5．【2023·廣東卷】中外科學家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1（一種RNA分子）通過與抑癌基因p53表達的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯誤的是（）A.p53基因突變可能引起細胞癌變B.p53蛋白能夠調(diào)控細胞的生長和增殖C.circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖變慢D.circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究6．【2023·湖北卷】DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標記的一段核苷酸序列，可檢測識別區(qū)間的任意片段，并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅Ⅱ號染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如圖所示。用上述探針檢測細胞有絲分裂中期的染色體（染色體上“-”表示雜交信號），結(jié)果正確的是（）A. B. C. D.7．【2023·遼寧卷】葡萄與爬山虎均是葡萄科常見植物，將二倍體爬山虎的花粉涂在未受粉的二倍體葡萄柱頭上，可獲得無子葡萄。下列敘述正確的是（）A.爬山虎和葡萄之間存在生殖隔離B.爬山虎花粉引起葡萄果實發(fā)生了基因突變C.無子葡萄經(jīng)無性繁殖產(chǎn)生的植株仍結(jié)無子果實D.無子葡萄的果肉細胞含一個染色體組8．【2021·廣東卷】白菜型油菜（2n=20）的種子可以榨取食用油（菜籽油）。為了培育高產(chǎn)新品種，科學家誘導該油菜未受精的卵細胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述錯誤的是（）A.Bc成熟葉肉細胞中含有兩個染色體組B.將Bc作為育種材料，能縮短育種年限C.秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株D.自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異常而高度不育9．【2023·天津卷】癌細胞來源的某種酶較正常細胞來源的同種酶活性低，原因不可能是（）A.酶基因突變 B.酶基因啟動子甲基化C.酶的某個氨基酸發(fā)生了改變 D.酶在翻譯后的加工發(fā)生了改變10．【2024·江西卷】某植物中，T基因的突變會導致細胞有絲分裂后期紡錘體伸長的時間和長度都明顯減少，從而影響細胞的增殖。下列推測錯誤的是（）A.T基因突變的細胞在分裂期可形成一個梭形紡錘體B.T基因突變導致染色體著絲粒無法在赤道板上排列C.T基因突變的細胞在分裂后期染色體數(shù)能正常加倍D.T基因突變影響紡錘絲牽引染色體向細胞兩極移動11．【2023·江蘇卷】2022·我國科學家發(fā)布燕麥基因組，揭示了燕麥的起源與進化，燕麥進化模式如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.燕麥是起源于同一祖先的同源六倍體B.燕麥是由AA和CCDD連續(xù)多代雜交形成的C.燕麥多倍化過程說明染色體數(shù)量的變異是可遺傳的D.燕麥中A和D基因組同源性小，D和C同源性大12．【2024·浙江卷】野生型果蠅的復眼為橢圓形，當果蠅X染色體上的16A片段發(fā)生重復時，形成棒狀的復眼（棒眼），如圖所示。棒眼果蠅X染色體的這種變化屬于（）A.基因突變 B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異13．【2023·海南卷】某作物的雄性育性與細胞質(zhì)基因（P、H）和細胞核基因（D、d）相關(guān)?，F(xiàn)有該作物的4個純合品種：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人員利用上述品種進行雜交實驗，成功獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.①和②雜交，產(chǎn)生的后代雄性不育B.②③④自交后代均為雄性可育，且基因型不變C.①和③雜交獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種，其自交后代出現(xiàn)性狀分離，故需年年制種D.①和③雜交后代作父本，②和③雜交后代作母本，二者雜交后代雄性可育和不育的比例為3∶114．【2023·湖南卷】某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，某家系中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個患該病的男孩。究其原因，不可能的是（）A.父親的初級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期，X和Y染色體片段交換B.父親的次級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，性染色體未分離C.母親的卵細胞形成過程中，SHOX基因發(fā)生了突變D.該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時SHOX基因發(fā)生了突變15．【2021·湖南卷】血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白（LDL），LDL通過與細胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運輸?shù)郊毎麅?nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變，當突變使PCSK9蛋白活性增強時，會增加LDL受體在溶酶體中的降解，導致細胞表面LDL受體減少，下列敘述錯誤的是（）A.引起LDL受體缺失的基因突變會導致血漿中膽固醇含量升高B.PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會導致血漿中膽固醇含量升高D.編碼apoB-100的基因失活會導致血漿中膽固醇含量升高二、多選題16．【2024·河北卷】單基因隱性遺傳性多囊腎病是P基因突變所致。圖中所示為某患者及其父母同源染色體上P基因的相關(guān)序列檢測結(jié)果（每個基因序列僅列出一條鏈，其他未顯示序列均正常）?；颊叩母赣H、母親分別具有①、②突變位點，但均未患病?；颊叩艿芫哂孝俸廷谕蛔兾稽c。下列分析正確的是（）A.未突變P基因的位點①堿基對為A－TB.①和②位點的突變均會導致P基因功能的改變C.患者同源染色體的①和②位點間發(fā)生交換，可使其產(chǎn)生正常配子D.不考慮其他變異，患者弟弟體細胞的①和②突變位點不會位于同一條染色體上17．【2023·河北卷】某雄性果蠅（2n=8）的一條2號染色體和X染色體發(fā)生了片段互換，丟失2號染色體片段或X染色體片段的雌雄配子均不育。該雄蠅與正常雌蠅雜交得F1，不考慮其他突變，下列敘述正確的是（）A.F1雌蠅的初級卵母細胞在減數(shù)分裂時形成兩個正常四分體B.F1雌蠅產(chǎn)生的配子一半可育C.F1雄蠅的細胞中一條2號染色體結(jié)構(gòu)異常D.此種變異不能為生物進化提供原材料三、實驗探究題18．【2023·福建卷】甜瓜幼果果皮有深綠色和淺綠色之分。為探究甜瓜幼果果皮顏色的遺傳規(guī)律，科研人員進行了相關(guān)研究?；卮鹣铝袉栴}：（1）幼果果皮顏色由4號染色體上的等位基因A/a控制。將深綠色甜瓜與淺綠色甜瓜雜交，F(xiàn)1幼果為深綠色，F(xiàn)1自交后。F2深綠色幼果中純合子所占的比例為_________。（2）研究發(fā)現(xiàn)，基因M與甜瓜幼果的葉綠素積累有關(guān)，蛋白A能通過與基因M的啟動子結(jié)合來增強基因M的表達。測序結(jié)果表明，果皮淺綠色基因a是由基因A突變而成，相關(guān)信息如圖所示。①據(jù)圖分析，與蛋白A相比，蛋白a發(fā)生的變化是_________。判斷依據(jù)是_________。②結(jié)合上述研究結(jié)果，解釋甜瓜幼果淺綠色果皮形成的原因_________。（3）已知甜瓜果皮有條紋基因B與無條紋基因b也位于4號染色體上?，F(xiàn)有兩個純合甜瓜品種：幼果深綠色無條紋和幼果淺綠色有條紋，設(shè)計一個雜交實驗證明控制甜瓜果皮兩對性狀的基因位于同一對染色體上。_________（用遺傳圖解表示，不考慮染色體互換）。

——★參考答案★——1．答案：C解析：與二倍體植株相比，多倍體植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加A正確；栽培馬鈴薯為同源四倍體，育性偏低，選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題，利用塊莖繁殖后代的方式為營養(yǎng)生殖，其優(yōu)點是能保持優(yōu)良性狀，B正確；Gggg個體經(jīng)減數(shù)第一次分裂（減數(shù)第二次分裂后期，同源染色體分離）產(chǎn)生的次級精母細胞中含有0個或2個G基因，C錯誤；若同源染色體兩兩聯(lián)會，則GGgg個體經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的種類及比例為GG:Gg:gg=1:4:1，由于只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉，因此GGgg個體自交，子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個體占1-1/6×1/6=35/36，D正確。2．答案：C解析：由題意可知，大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，即兩對等位基因連鎖。正常情況下，對該個體進行測交只能獲得2種表現(xiàn)型的子代，現(xiàn)在該個體測交后代有4種表現(xiàn)型，說明其產(chǎn)生了4種類型的配子。題圖A、B、D分別表示染色體片段缺失、重復、倒位，均不能產(chǎn)生4種類型的配子，題圖C表示染色體易位，即染色體片段移接到非同源染色體上，可以產(chǎn)生4種類型的配子。綜上所述，C項符合題意。故選C。3．答案：D解析：A、在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H-ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，可能是由于堿基的替換造成的屬于基因突變，表明基因突變可導致癌變，A正確；B、抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達，表明表觀遺傳變異可導致癌變，B正確；C、原癌基因N-myc發(fā)生異常擴增，基因數(shù)目增加，屬于染色體變異中的重復，表明染色體變異可導致癌變，C正確；D、9號和22號染色體互換片段，原癌基因abl過度表達，表明染色體變異可導致癌變，D錯誤。故選D。4．答案：A解析：A、細胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少，屬于染色體數(shù)目變異。通過顯微照片可知，該細胞包括14個四分體，7條單個染色體，由于每個四分體是1對同源染色體，所以14個四分體是28條染色體，再加上7條單個染色體，該細胞共有35條染色體。圖為F1花粉母細胞減數(shù)分裂時染色體顯微照片，由圖中含有四分體可知，該細胞正處于減數(shù)第一次分裂，此時染色體數(shù)目應(yīng)與F1體細胞中染色體數(shù)目相同，故F1體細胞中染色體數(shù)目是35條，A錯誤；B、由于六倍體小麥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有3個染色體組，四倍體小麥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有2個染色體組，因此受精作用后形成的F1體細胞中有5個染色體組，F(xiàn)1花粉母細胞減數(shù)分裂時，會出現(xiàn)來自六倍體小麥的染色體無法正常聯(lián)會配對形成四分體的情況，從而出現(xiàn)部分染色體以單個染色體的形式存在的情況，B正確；C、F1體細胞中存在異源染色體，所以同源染色體聯(lián)會配對時，可能會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂無法形成正常配子，故F1的育性低于親本，C正確；D、由題干信息可知，六倍體小麥和四倍體小麥能夠進行有性雜交獲得F1，說明二者有親緣關(guān)系，D正確。故選A。5．答案：C解析：細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，A正確；抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，這類基因一旦突變，可能導致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，進而引起細胞癌變，B正確；由題干信息可知，circDNMT1通過與抑癌基因p53表達的蛋白質(zhì)結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，推測circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖加快，C錯誤；通過編輯circDNMT1基因可抑制其表達，進而降低乳腺癌的發(fā)生概率，D正確。6．答案：B解析：果蠅體內(nèi)存在兩條Ⅱ號染色體，一條發(fā)生倒位，另一條沒有發(fā)生倒位，發(fā)生倒位的染色體在間期進行DNA復制時，產(chǎn)生的另一條姐妹染色單體的相應(yīng)區(qū)段也是倒位區(qū)段，兩條姐妹染色單體上探針識別的區(qū)段都位于著絲粒的同一側(cè)，而不發(fā)生倒位的另一條染色體的姐妹染色單體上探針識別的區(qū)段都位于著絲粒兩側(cè)，B符合題意。7．答案：A解析：由題干中該無子葡萄產(chǎn)生的過程可知，爬山虎和葡萄之間存在生殖隔離，A正確；爬山虎花粉沒有引起葡萄果實發(fā)生基因突變，而是促使葡萄產(chǎn)生相關(guān)植物激素，促進子房發(fā)育成果實，最終形成無子葡萄，B錯誤；無子葡萄是經(jīng)植物激素作用產(chǎn)生的，其細胞中的遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變，所以該無子葡萄經(jīng)無性繁殖產(chǎn)生的植株可以結(jié)有子果實，C錯誤；無子葡萄的果肉細胞是由母本子房壁細胞經(jīng)分裂和分化形成的，而母本葡萄是二倍體，故無子葡萄的果肉細胞含兩個染色體組，D錯誤。8．答案：A解析：本題考查單倍體育種和染色體組的相關(guān)知識。由題意可知，白菜型油菜是二倍體，有兩個染色體組，Bc是由該油菜的卵細胞發(fā)育形成的，只有一個染色體組，A項錯誤；以Bc為材料通過誘導（秋水仙素或低溫）使其染色體加倍，從而培育出純合的符合要求的二倍體白菜型油菜，此方法為單倍體育種，能明顯縮短育種時間，B、C項正確；Bc是單倍體，只有一個染色體組，不能進行減數(shù)分裂，不能產(chǎn)生配子，因此自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異常而高度不育，D項正確。9．答案：B解析：基因突變、甲基酶的活性是酶催化特定化學反應(yīng)的能力，既受溫度、pH等環(huán)境因素的影響，也由自身的空間結(jié)構(gòu)決定。如果基因突變，酶分子的氨基酸序列可能發(fā)生改變，進而導致空間結(jié)構(gòu)（特別是活性中心）發(fā)生變化，進而影響酶的活性。若翻譯后的加工發(fā)生改變，也可能會影響蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，故A、C、D是可能的原因，正確。若啟動子發(fā)生甲基化，則會影響酶分子合成的量，但不會改變酶的活性，B錯誤。10．答案：B解析：A、紡錘體的形成是在前期，T基因的突變影響的是后期紡錘體伸長的時間和長度，因此T基因突變的細胞在分裂期可形成一個梭形紡錘體，A正確；B.染色體著絲粒排列在赤道板上是中期的特點，T基因的突變影響的是后期紡錘體伸長的時間和長度，因此T基因突變?nèi)旧w著絲?？梢栽诔嗟腊迳吓帕?，B錯誤；C.著絲粒是自動分裂的，不需要依靠紡錘絲的牽拉，因此T基因突變的細胞在分裂后期染色體數(shù)能正常加倍，C正確；D.T基因的突變會導致細胞有絲分裂后期紡錘體伸長的時間和長度都明顯減少，進而影響紡錘絲牽引染色體向細胞兩極移動，D正確。故選B。11．答案：C解析：A、據(jù)圖可知，燕麥起源于燕麥屬，分別進化產(chǎn)生A/D基因組的祖先和C基因組的不同種生物，后經(jīng)過雜交和染色體加倍形成，AACCDD含有六個染色體組，是同一祖先的異源六倍體，A錯誤；B、由AA和CCDD連續(xù)多代雜交后得到的是ACD，需要經(jīng)過染色體數(shù)目加倍才可形成AACCDDD的燕麥，B錯誤；C、燕麥多倍化過程中，發(fā)生的變異類型主要是染色體數(shù)目變異，該變異類型屬于可遺傳變異，C正確；D、據(jù)圖可知，燕麥中A和D基因組由同一種祖先即A/D基因組祖先進化而來，而C基因組來源于另一分支，故A和D基因組同源性大，D和C同源性小，D錯誤。12．答案：C解析：染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型，果蠅X染色體上的16A片段發(fā)生重復時，復眼會由正常的橢圓形變成“棒眼”，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復，C正確，ABD錯誤。故選C。13．答案：D解析：A、①（P）dd（雄性不育）作為母本和②（H）dd（雄性可育）作為父本雜交，產(chǎn)生的后代的基因型均為（P）dd，產(chǎn)生的后代雄性不育，A正確；B、②③④自交后代均為雄性可育，且基因型不變，即表現(xiàn)為穩(wěn)定遺傳，B正確；C、①（P）dd（雄性不育）作為母本和③（H）DD（雄性可育）作為父本雜交，產(chǎn)生的后代的基因型為（P）Dd，為雜交種，自交后代會表現(xiàn)出性狀分離，因而需要年年制種，C正確；D、①和③雜交后代的基因型為（P）Dd，②和③雜交后代的基因型為（H）Dd，若前者作父本，后者作母本，則二者雜交的后代為（H）__，均為雄性可育，不會出現(xiàn)雄性不育，D錯誤。故選：D。14．答案：B解析：A、該病屬于伴X染色體顯性遺傳病，相關(guān)基因用A、a表示。若父親的初級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期，X染色體上含顯性致病基因的片段和Y染色體片段交叉互換，導致Y染色體上有顯性致病基因，這可能導致后代男孩患病，不符合題意，A錯誤；B、減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開并隨機移向兩極。若父親的次級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期時性染色體未分離，則會形成基因型為XAXA或YY的精子，所生后代中男孩不患病，符合題意，B正確；C、母親的卵細胞形成時SHOX基因可能會突變成顯性致病基因，從而生出基因型為XAY的患病男孩，與題意不符，C錯誤；D、該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時SHOX基因突成顯性致病基因，能導致該男孩患病，與題意不符，D錯誤。故選：B。15．答案：C解析：本題考查基因突變的有關(guān)知識。LDL受體缺失，膽固醇將無法運輸?shù)郊毎麅?nèi)，血漿中的膽固醇含量升高，A項正確；基因突變是多方向性的，有的突變并不會改變PCSK9蛋白結(jié)構(gòu)，也就不會影響其活性，這樣也就不會影響到膽固醇向細胞內(nèi)的運輸，血漿中的LDL的水平保持正常，B項正確；PCSK9蛋白活性降低，細胞表面LDL受體增加，膽固醇被運入細胞內(nèi)的量增加，血漿中膽固醇含量降低，C項錯誤；編碼apoB-100的基因失活，導致LDL減少，膽固醇被運輸?shù)郊毎械牧拷档?，血漿中膽固醇含量升高，D項正確。16．答案：CD解析：基因突變與人類遺傳病單基因隱性遺傳病多囊腎病是P基因突變所致，對比正?；蚺cP基因突變位點可知，未突變P基因的位點①堿基對為C-G，A錯誤；患者的父親、母親分別具有①、②突變位點，但均未患病，說明僅①位點或②位點突變不會導致P基因功能的改變，B錯誤；患者的兩個致病基因，一個來自母親的含有位點②突變的P基因，另一個來自父親的含有位點①突變的P基因，若減數(shù)分裂I同源染色體的非姐妹染色單體①和②位點之間發(fā)生交換，可使其產(chǎn)生正常配子，C正確；不考慮其他變異，患者弟弟具有①和②突變位點，推測其一條染色體來自父親，一條染色體來自母親，其體細胞的①和②突變位點不會位于同一條染色體上，D正確。17．答案：AB解析：正常情況下，堆果蠅（2n=8）的初級卵母細胞在減數(shù)分裂時可以形成四個四分體。由題干“某雄性果蠅