山東省臨沂市2022-2023高二下學(xué)期期末考試生物試題（解析版）

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE1PAGE臨沂市2021級(jí)普通高中學(xué)科素養(yǎng)水平監(jiān)測(cè)試卷生物一、選擇題1.支原體是引起人類呼吸道感染、尿道感染等疾病的病原體之一，是目前發(fā)現(xiàn)的能在無(wú)活細(xì)胞培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖的最小細(xì)胞。下列敘述正確的是（）A.支原體中的膽固醇、磷脂和維生素都屬于脂質(zhì)B.在支原體的線粒體和核糖體中，都可進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)C.抑制細(xì)胞壁合成的抗生素能治療支原體感染導(dǎo)致的疾病D.支原體與病毒的根本區(qū)別是有無(wú)細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)等細(xì)胞結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】【分析】支原體屬于原核生物，沒有以核膜為界限的細(xì)胞核。病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生存?！驹斀狻緼、支原體中的膽固醇、磷脂和維生素D都屬于脂質(zhì)，但并不是所有維生素都是脂質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、支原體是原核生物，無(wú)線粒體，B錯(cuò)誤；C、支原體沒有細(xì)胞壁，因此以抑制細(xì)胞壁合成為主要功效的抗生素不能治療支原體感染導(dǎo)致的疾病，C錯(cuò)誤；D、支原體具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，故支原體與病毒的根本區(qū)別是有無(wú)細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)等細(xì)胞結(jié)構(gòu)，D正確。故選D。2.法布瑞氏癥是一種罕見的人類遺傳疾病。它主要是因細(xì)胞內(nèi)編碼α—半乳糖苷酶的基因缺陷，導(dǎo)致糖脂質(zhì)代謝障礙而堆積在溶酶體中，進(jìn)而引發(fā)心臟、腎臟、腦血管及神經(jīng)病變。下列敘述正確的是（）A.溶酶體是細(xì)胞的“消化車間”，可分解細(xì)胞中部分糖脂質(zhì)B.分離獲得細(xì)胞中的溶酶體一般常用密度梯度離心法C.α—半乳糖苷酶是在細(xì)胞的溶酶體內(nèi)合成的D.溶酶體破裂釋放的水解酶會(huì)破壞相鄰的細(xì)胞結(jié)構(gòu)【答案】A【解析】【分析】溶酶體：含有多種水解酶，能分解衰老損傷的細(xì)胞器，吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或病菌?！驹斀狻緼、溶酶體是細(xì)胞的消化車間，含有多種水解酶，能夠分解細(xì)胞中部分糖脂質(zhì)，A正確；B、由于各種細(xì)胞器的密度不同，常用差速離心法分離各種細(xì)胞器，B錯(cuò)誤；C、α—半乳糖苷酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是核糖體，C錯(cuò)誤；D、一般情況下，溶酶體破裂，其中的水解酶釋放出來(lái)后不會(huì)破壞相鄰的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，原因是溶酶體內(nèi)的酶外泄后很快就會(huì)失活，D錯(cuò)誤。故選A。3.研究發(fā)現(xiàn)，分泌蛋白的合成起始于游離的核糖體。合成的初始序列為信號(hào)序列，當(dāng)它露出核糖體后，在信號(hào)識(shí)別顆粒的引導(dǎo)下與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體接觸，信號(hào)序列穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜后，蛋白質(zhì)合成繼續(xù)，并在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜中將信號(hào)序列切除。合成結(jié)束后，核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫離，重新進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)?；谝陨鲜聦?shí)，推測(cè)正確的是（）A.核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合依賴于生物膜的流動(dòng)性B.信號(hào)序列的作用是引導(dǎo)核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的基本支架是由磷脂和蛋白質(zhì)組成的D.用3H標(biāo)記谷氨酸中R基上的羧基可追蹤分泌蛋白的合成與運(yùn)輸過程【答案】D【解析】【分析】分泌蛋白合成與分泌過程：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜，整個(gè)過程所需的能量主要由線粒體提供?！驹斀狻緼、核糖體無(wú)膜結(jié)構(gòu)，因此其與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合與生物膜的流動(dòng)性無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；B、分析題意可知，信號(hào)序列在信號(hào)識(shí)別顆粒的引導(dǎo)下與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體接觸，信號(hào)序列穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜后，蛋白質(zhì)合成繼續(xù)，并最終引導(dǎo)肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，說明其功能是引導(dǎo)肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，B錯(cuò)誤；C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的基本支架是磷脂雙分子層，C錯(cuò)誤；D、脫水縮合是指一個(gè)氨基酸分子的羧基和另一個(gè)氨基酸分子的氨基相連接，同時(shí)脫出一分子水，R基上的羧基不參與脫水縮合，故可用3H標(biāo)記谷氨酸中R基上的羧基可追蹤分泌蛋白的合成與運(yùn)輸過程，D正確。故選D。4.某同學(xué)以紫色洋蔥鱗片葉為材料，探究用蔗糖溶液、清水處理洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞后，其原生質(zhì)體和液泡體積，以及細(xì)胞液濃度的變化。下列曲線圖中能夠正確表示實(shí)驗(yàn)結(jié)果的是（）A. B. C. D.【答案】D【解析】【分析】液泡內(nèi)的液體是細(xì)胞液，植物細(xì)胞的細(xì)胞膜、液泡膜及二者之間的細(xì)胞質(zhì)組成原生質(zhì)層，原生質(zhì)層相當(dāng)于半透膜，當(dāng)細(xì)胞外溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時(shí)，細(xì)胞失水，當(dāng)細(xì)胞外液濃度小于細(xì)胞液濃度時(shí)，細(xì)胞吸水?！驹斀狻緼、原生質(zhì)體用30%的蔗糖溶液處理后會(huì)失水皺縮，原生質(zhì)體和液泡體積都會(huì)減小，與曲線不符，A錯(cuò)誤；B、原生質(zhì)體用30%的蔗糖溶液處理后會(huì)失水，細(xì)胞液濃度升高，與曲線不符，B錯(cuò)誤；C、當(dāng)蔗糖濃度小于細(xì)胞液濃度時(shí)，細(xì)胞吸水，細(xì)胞液濃度下降，隨著外界蔗糖溶液濃度升高，原生質(zhì)體和液泡失水增多，細(xì)胞液濃度升高，與曲線不符，C錯(cuò)誤；D、當(dāng)蔗糖濃度小于細(xì)胞液濃度時(shí)，細(xì)胞吸水，原生質(zhì)體和液泡體積變大，隨著外界蔗糖溶液濃度升高，蔗糖濃度大于細(xì)胞液濃度后，細(xì)胞失水，原生質(zhì)體和液泡失水增多，體積都變小，與曲線相符，D正確。故選D。5.胃黏膜上皮細(xì)胞的細(xì)胞膜上存在的H+-K+-ATP酶是一種質(zhì)子泵，它能催化ATP水解，在將細(xì)胞外的K+泵入細(xì)胞內(nèi)的同時(shí)，也將細(xì)胞內(nèi)的H+泵出，從而維持胃液的酸性環(huán)境。下列敘述正確的是（）A.該質(zhì)子泵可同時(shí)運(yùn)輸H+和K+，不具有選擇性B.該質(zhì)子泵是具有催化和運(yùn)輸功能的通道蛋白C.胃酸過量分泌時(shí)可用質(zhì)子泵抑制劑進(jìn)行調(diào)控D.K+和H+出細(xì)胞時(shí)質(zhì)子泵結(jié)構(gòu)不會(huì)發(fā)生改變【答案】C【解析】【分析】題意分析：胃黏膜壁細(xì)胞的細(xì)胞膜上存在的H+-K+-ATP酶是一種質(zhì)子泵，它能催化ATP水解，在將細(xì)胞外的K+泵入細(xì)胞內(nèi)的同時(shí)，也將細(xì)胞內(nèi)的H+泵出，說明K+泵入細(xì)胞和H+泵出細(xì)胞都是主動(dòng)運(yùn)輸?！驹斀狻緼、該質(zhì)子泵可同時(shí)運(yùn)輸H+和K+，但不能運(yùn)輸其它物質(zhì)，因此具有選擇性，A錯(cuò)誤；B、該質(zhì)子泵能催化ATP水解，也能運(yùn)輸H+和K+，因此是具有催化和運(yùn)輸功能的載體蛋白，B錯(cuò)誤；C、該質(zhì)子泵能將細(xì)胞內(nèi)的H+泵出，使胃酸增加，因此胃酸過量分泌時(shí)可用質(zhì)子泵抑制劑進(jìn)行調(diào)控，C正確；D、K+和H+出細(xì)胞時(shí)，會(huì)與H+-K+-ATP酶結(jié)合，導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)（質(zhì)子系結(jié)構(gòu)）發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選C。6.智能生物藥物成為治療癌癥等難以攻克疾病的首選，其中ATP控制的智能藥物遞送系統(tǒng)，用靶向ATP的適體（一種能以極高親和力和特異性與靶分子結(jié)合的寡核苷酸序列）作為“生物閘門”，在細(xì)胞內(nèi)高含量ATP條件下，實(shí)現(xiàn)藥物的按需快速釋放。以下說法錯(cuò)誤的是（）A.智能生物藥物可實(shí)現(xiàn)藥物的定位、高濃度投放B.ATP控制的智能藥物遞送系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了藥物的定向運(yùn)輸C.靶向ATP的適體可特異性識(shí)別、結(jié)合高含量ATPD.ATP脫去兩個(gè)磷酸基團(tuán)后可作為某些病毒遺傳物質(zhì)的單體【答案】B【解析】【分析】由“ATP控制的藥物遞送系統(tǒng)通常用靶向ATP的適體作為“生物閘門”來(lái)實(shí)現(xiàn)藥物的按需快速釋放”可以推測(cè)，ATP在藥物釋放中所起的作用是ATP水解釋放的能量可使蛋白質(zhì)納米管結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而釋放藥物?！驹斀狻緼BC、分析題意，ATP控制的智能藥物遞送系統(tǒng)用靶向ATP的適體，實(shí)現(xiàn)藥物的按需快速釋放，該過程智能生物藥物可實(shí)現(xiàn)藥物的定位、高濃度投放，即靶向ATP的適體可特異性識(shí)別、結(jié)合高含量ATP，但不能確保藥物的定向運(yùn)輸，AC正確，B錯(cuò)誤；D、ATP脫去兩個(gè)磷酸基團(tuán)后是AMP，即腺嘌呤核糖核苷酸，能作為某些病毒遺傳物質(zhì)（RNA）的單體，D正確。故選B。7.為探究酶的催化效率，某興趣小組利用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，具體的分組情況、處理方法及實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）組別甲中溶液（0.2ml）乙中溶液（2ml）不同時(shí)間測(cè)定的相對(duì)壓強(qiáng)（kPa）0s50s100s150s200s250sⅠ肝臟提取液H2O2溶液09.09.69.810.010.0ⅡFeCl3H2O2溶液000.10.30.50.9Ⅲ蒸餾水H2O2溶液0000010.1A.從甲中溶液與乙中溶液混合時(shí)開始計(jì)時(shí)B.250s時(shí)Ⅰ組和Ⅲ組反應(yīng)已結(jié)束而Ⅱ組仍在進(jìn)行C.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明酶的催化作用具有高效性D.該實(shí)驗(yàn)改進(jìn)裝置可準(zhǔn)確記錄起始時(shí)間，實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)【答案】B【解析】【分析】酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物，大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少數(shù)酶是RNA；酶的特性：專一性、高效性、作用條件溫和；酶促反應(yīng)的原理：酶能降低化學(xué)反應(yīng)所需的活化能?！驹斀狻緼、據(jù)表分析可知，甲中溶液酶或無(wú)機(jī)催化劑等，乙中是底物，應(yīng)從甲中溶液與乙中溶液混合時(shí)開始計(jì)時(shí)，A正確；B、三組中的H2O2溶液均為2ml，則最終產(chǎn)生的相對(duì)壓強(qiáng)應(yīng)相同，據(jù)表可知，250s之前（200s）I組反應(yīng)已結(jié)束，但I(xiàn)I組和III組壓強(qiáng)仍未達(dá)到I組的終止壓強(qiáng)10.0，故250s時(shí)Ⅱ組和Ⅲ組反應(yīng)仍在進(jìn)行，B錯(cuò)誤；C、的高效性是指與無(wú)機(jī)催化劑相比，酶降低化學(xué)反應(yīng)活化能的作用更顯著，對(duì)比I、II組可知，在相同時(shí)間內(nèi)I組（含過氧化氫酶）相對(duì)壓強(qiáng)變化更快，說明酶的催化作用具有高效性，C正確；D、H2O2分解產(chǎn)物是H2O和O2，其中O2屬于氣體，會(huì)導(dǎo)致壓強(qiáng)改變，該實(shí)驗(yàn)改進(jìn)裝置可準(zhǔn)確記錄起始時(shí)間，實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)，D正確。故選B。8.某種植株的非綠色器官在不同O2濃度下，單位時(shí)間內(nèi)O2吸收量和CO2釋放量的變化如圖所示。若細(xì)胞呼吸分解的有機(jī)物全部為葡萄糖，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.O2濃度為b時(shí)，該器官不進(jìn)行無(wú)氧呼吸B.該植物根細(xì)胞無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精跨膜運(yùn)輸不消耗ATPC.O2濃度由0到b的過程中，有氧呼吸消耗葡萄糖的速率逐漸增加D.O2濃度為a時(shí)最適合保存該器官，該濃度下葡萄糖消耗速率最小【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖分析，甲曲線表示二氧化碳釋放量，乙曲線表示氧氣吸收量。氧濃度為0時(shí)，細(xì)胞只釋放CO2不吸收O2，說明細(xì)胞只進(jìn)行無(wú)氧呼吸；圖中氧濃度為a時(shí)CO2的釋放量大于O2的吸收量，說明既進(jìn)行有氧呼吸又進(jìn)行無(wú)氧呼吸；貯藏植物器官應(yīng)選擇CO2產(chǎn)生量最少即細(xì)胞呼吸最弱時(shí)的氧濃度。【詳解】A、O2濃度為b時(shí)，兩曲線相交，說明此時(shí)氧氣的吸收量和二氧化碳的釋放量相等，細(xì)胞呼吸分解的有機(jī)物全部為葡萄糖，故此時(shí)植物只進(jìn)行有氧呼吸，不進(jìn)行無(wú)氧呼吸，A正確；B、酒精跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞绞亲杂蓴U(kuò)散，自由擴(kuò)散不消耗ATP，B正確；C、O2濃度為0時(shí)，植物只進(jìn)行無(wú)氧呼吸，氧氣濃度為a時(shí)，植物同時(shí)進(jìn)行有氧呼吸和無(wú)氧呼吸，氧氣濃度為b時(shí)植物只進(jìn)行有氧呼吸，故O2濃度由0到b的過程中，有氧呼吸消耗葡萄糖的速率逐漸增加，C正確；D、O2濃度為a時(shí)并非一定最適合保存該器官，因?yàn)闊o(wú)氧呼吸會(huì)產(chǎn)生酒精，不一定能滿足某些生物組織的儲(chǔ)存，且該濃度下葡萄糖的消耗速率一定不是最小，據(jù)圖，此時(shí)氣體交換相對(duì)值CO2為0.6，O2為0.3，其中CO2有0.3是有氧呼吸產(chǎn)生，0.3是無(wú)氧呼吸產(chǎn)生，按有氧C6:O2:CO2=1:6:6，無(wú)氧呼吸C6:CO2=1:2，算得C6（葡萄糖）的相對(duì)消耗量為0.05+0.15=0.2，而無(wú)氧呼吸消失點(diǎn)時(shí)，O2和CO2的相對(duì)值為0.7，算得C6的相對(duì)消耗量為0.11，故a點(diǎn)時(shí)葡萄糖的消耗速率一定不是最小，D錯(cuò)誤。故選D。9.植物光反應(yīng)依賴葉綠體類囊體膜上的光復(fù)合體PSI和PSⅡ，PSⅡ能吸收光能，并分解水。研究發(fā)現(xiàn)，PSⅡ的蛋白質(zhì)LHCⅡ通過與PSⅡ結(jié)合或分離來(lái)增強(qiáng)或減弱對(duì)光能的捕獲（如圖所示）。LHCⅡ與PSⅡ的分離依賴LHC蛋白激酶的催化。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.葉肉細(xì)胞內(nèi)LHC蛋白激酶活性下降，PSⅡ?qū)饽艿牟东@減弱B.Mg2+含量減少會(huì)導(dǎo)致PSⅡ?qū)饽艿牟东@減弱C.弱光下LHCⅡ與PSⅡ結(jié)合，利于對(duì)光能的捕獲D.PSⅡ分解水可以產(chǎn)生H+、電子和O2【答案】A【解析】【分析】由題干信息可知，強(qiáng)光下LHC蛋白激酶的催化LHCⅡ與PSⅡ的分離，弱光下LHCⅡ與PSⅡ結(jié)合，來(lái)改變對(duì)光能的捕獲強(qiáng)度?！驹斀狻緼、結(jié)合題圖可知，葉肉細(xì)胞內(nèi)LHC蛋白激酶活性下降，LHCⅡ與PSⅡ分離減少，PSIⅡ光復(fù)合體對(duì)光能的捕獲增強(qiáng)，A錯(cuò)誤；B、Mg2+是葉綠素的組成成分，其含量減少會(huì)導(dǎo)致PSⅡ光復(fù)合體上的葉綠素含量減少，導(dǎo)致對(duì)光能的捕獲減弱，B正確；C、分析題意可知，SⅡ的蛋白質(zhì)LHCⅡ通過與PSⅡ結(jié)合或分離來(lái)增強(qiáng)或減弱對(duì)光能的捕獲，弱光下LHCⅡ與PSⅡ結(jié)合，增強(qiáng)對(duì)光能的捕獲，C正確；D、PSⅡ光復(fù)合體能吸收光能，并分解水，水的光解產(chǎn)生H+、電子和O2，D正確。故選A。10.用桑椹制作果醋的主要流程是：挑選桑椹→清洗破碎→酶解→過濾→調(diào)整混合汁成分→滅菌→酒精發(fā)酵→醋酸發(fā)酵→過濾→陳釀→澄清→消毒得到成品。下圖分別表示初始糖度對(duì)酒精發(fā)酵的影響和醋酸菌接種量對(duì)總酸含量的影響，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.在一定范圍內(nèi)，醋酸菌接種量與總酸含量變化呈正相關(guān)B.酒精發(fā)酵和醋酸發(fā)酵過程的溫度設(shè)置不同，其他發(fā)酵條件均相同C.采用稀釋涂布平板法，可檢測(cè)果醋發(fā)酵液中醋酸菌的種群數(shù)量D.醋酸菌接種量過大，會(huì)使生長(zhǎng)繁殖消耗過多營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)導(dǎo)致產(chǎn)酸量降低【答案】D【解析】【分析】果酒制作菌種是酵母菌，代謝類型是異養(yǎng)兼性厭氧型真菌，屬于真核細(xì)胞，條件是18~30℃、前期需氧，后期不需氧；果醋制作菌種是醋酸菌，屬于原核細(xì)胞，適宜溫度為30~35℃，需要持續(xù)通入氧氣。【詳解】A、分析題圖可知，隨著醋酸菌接種量增多，總酸含量先增加后減少，A錯(cuò)誤；B、酒精發(fā)酵和醋酸發(fā)酵過程的溫度設(shè)置不同，酒精發(fā)酵需要無(wú)氧環(huán)境，醋酸發(fā)酵需要有氧環(huán)境，B錯(cuò)誤；C、發(fā)酵液是液體，故采用稀釋涂布平板法，不可檢測(cè)果醋發(fā)酵液中醋酸菌的種群數(shù)量，C錯(cuò)誤；D、醋酸菌接種量過大，生長(zhǎng)繁殖消耗過多營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)導(dǎo)致產(chǎn)酸量降低，D正確。故選D。11.化學(xué)需氧量（COD）是衡量污水中有機(jī)污染物含量的重要指標(biāo)。從某污水處理系統(tǒng)中分離出多種細(xì)菌，經(jīng)分離篩選獲得具有高效降低COD能力的菌株，過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.牛肉膏和蛋白胨來(lái)源于動(dòng)物，含有糖、維生素和有機(jī)氮等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B.挑取單菌落后接種到液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，目的是為了擴(kuò)大培養(yǎng)該菌C.可用顯微鏡直接計(jì)數(shù)法統(tǒng)計(jì)菌液中的細(xì)菌數(shù)目，確定接種時(shí)菌液的最佳稀釋倍數(shù)D.在上述固體培養(yǎng)基上接種的方法是稀釋涂布平板法，需要對(duì)涂布器灼燒滅菌一次【答案】D【解析】【分析】微生物常見的接種的方法:①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)．在劃線的開始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！驹斀狻緼、牛肉膏和蛋白胨來(lái)源于動(dòng)物，含有糖、維生素和有機(jī)氮等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，可為微生物培養(yǎng)提供碳源和氮源，A正確；B、挑取單菌落后接種到液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，目的是為了擴(kuò)大培養(yǎng)該菌，增加目的菌株數(shù)量，B正確；C、菌液稀釋后，可用顯微鏡直接計(jì)數(shù)法統(tǒng)計(jì)菌液中的細(xì)菌數(shù)目，以確定接種時(shí)菌液的最佳稀釋倍數(shù)，C正確；D、由菌落分布情況可知，在該固體培養(yǎng)基上接種的方法是稀釋涂布平板法，稀釋涂布平板法接種時(shí)對(duì)涂布器不止灼燒一次：接種前灼燒以保證無(wú)菌操作，結(jié)束后要對(duì)涂布器進(jìn)行灼燒滅菌，防止污染環(huán)境或感染操作者，D錯(cuò)誤。故選D。12.植物細(xì)胞工程包括植物組織培養(yǎng)、植物體細(xì)胞雜交等技術(shù)，在植物快速繁殖、獲取植物次生代謝物、培育遠(yuǎn)緣雜交新植物體等方面，具有廣泛的應(yīng)用前景。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.可用離心法、電融合法、聚乙二醇融合法等誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合B.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁C.次生代謝物是植物所必需的，但含量少，應(yīng)選擇產(chǎn)量高的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)D.獲取植物原生質(zhì)體時(shí)，需在等滲或略高滲緩沖液中進(jìn)行【答案】C【解析】【分析】植物體細(xì)胞雜交技術(shù)：（1）植物體細(xì)胞雜交技術(shù)：就是將不同種的植物體細(xì)胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成完整植物體的技術(shù)。（2）過程：①誘導(dǎo)融合的方法：物理法包括離心、振動(dòng)、電刺激等；化學(xué)法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導(dǎo)劑。②細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是新的細(xì)胞壁的生成。③植物體細(xì)胞雜交的終點(diǎn)是培育成雜種植株，而不是形成雜種細(xì)胞就結(jié)束。④雜種植株的特征：具備兩種植物的遺傳特征，原因是雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質(zhì)。（3）意義：克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙?！驹斀狻緼、可用離心法、電融合法（物理方法）、聚乙二醇（化學(xué)方法）融合法等誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合，A正確；B、植物細(xì)胞壁的成分主要是纖維素和果膠，根據(jù)酶的專一性可知，植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁，B正確；C、次生代謝是指生物合成生命非必需物質(zhì)并儲(chǔ)存次生代謝產(chǎn)物的過程，次生代謝物不是植物生長(zhǎng)所必須的，C錯(cuò)誤；D、獲取植物原生質(zhì)體時(shí)，需在等滲或略高滲緩沖液中進(jìn)行，以避免原生質(zhì)體吸水漲破，D正確。故選C。13.世界上首例體細(xì)胞克隆猴“中中”“華華”在中國(guó)誕生，克隆的大致流程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.通常需要在培養(yǎng)卵母細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入血清等天然成分B.體細(xì)胞克隆猴的誕生表明動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性C.非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物的體細(xì)胞核在去核卵母細(xì)胞中難以恢復(fù)到分化前的功能狀態(tài)D.圖中“去核”去掉的是減數(shù)分裂Ⅰ中期卵母細(xì)胞中的紡錘體—染色體復(fù)合物【答案】D【解析】【分析】核移植技術(shù)指的是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體；用核移植的方法得到的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物，原理是動(dòng)物細(xì)胞核的全能性；動(dòng)物細(xì)胞核移植可分為胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植?！驹斀狻緼、通常需要在培養(yǎng)卵母細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入血清等天然成分，以保證細(xì)胞正常生長(zhǎng)，A正確；B、體細(xì)胞克隆猴的誕生是重組細(xì)胞發(fā)育為完整個(gè)體的過程，該過程表明動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性，B正確；C、體細(xì)胞分化程度高，供體細(xì)胞的細(xì)胞核在去核卵母細(xì)胞中不能完全恢復(fù)其分化前的功能狀態(tài)，導(dǎo)致胚胎發(fā)育率低，C正確；D、對(duì)卵母細(xì)胞進(jìn)行去核，即去除MⅡ期卵母細(xì)胞中的紡錘體—染色體復(fù)合物，D錯(cuò)誤。故選D。14.雙特異性抗體（BsAb）是一種能夠同時(shí)結(jié)合兩種抗原的抗體。CD19和CD47是淋巴瘤細(xì)胞廣泛表達(dá)的表面標(biāo)記物，CD19在B細(xì)胞表面普遍存在，CD47在正常組織細(xì)胞上普遍存在。研究人員將兩種產(chǎn)生不同抗體的雜交瘤細(xì)胞融合成雙雜交瘤細(xì)胞，最終得到了能同時(shí)結(jié)合CD19和CD47的BsAb，它可以結(jié)合同一靶細(xì)胞上兩種不同的抗原，通過這種“雙靶向”模式增強(qiáng)對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性，在體內(nèi)體外實(shí)驗(yàn)中均可顯著殺傷淋巴瘤細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.獲得BsAb的過程中，篩選雙雜交瘤細(xì)胞的依據(jù)是抗原抗體的特異性結(jié)合B.同時(shí)注射兩種抗原后提取B細(xì)胞，獲得大量同時(shí)分泌兩種抗體的單個(gè)漿細(xì)胞C.若BsAb的部分結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，可能會(huì)導(dǎo)致治療效果降低D.使用BsAb治療對(duì)正常細(xì)胞損傷小于聯(lián)合使用CD19單抗和CD47單抗【答案】B【解析】【分析】單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；將雜交瘤細(xì)胞用培養(yǎng)基培養(yǎng)或注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斀狻緼、獲得BsAb的過程中，篩選雙雜交瘤細(xì)胞的依據(jù)是其產(chǎn)生的抗體與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，A正確；B、漿細(xì)胞不能大量增殖，因此不可能獲得大量同時(shí)分泌兩種抗體的單個(gè)漿細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、若BsAb的部分結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，對(duì)癌細(xì)胞識(shí)別能力減弱，可能會(huì)出現(xiàn)治療效果降低的情況，C正確；D、CD19在B細(xì)胞表面普遍存在，CD47在正常組織細(xì)胞上普遍存在，使用BsAb可識(shí)別同時(shí)具有CD19和CD47的淋巴瘤細(xì)胞，而聯(lián)合使用CD19單抗和CD47單抗，能殺傷淋巴瘤細(xì)胞的同時(shí)也可殺傷B淋巴細(xì)胞和正常細(xì)胞，因此使用BsAb治療對(duì)正常細(xì)胞的損傷小于聯(lián)合使用CD19單抗和CD47單抗，D正確。故選B。15.某質(zhì)粒上有SalI、HindⅢ、BamHⅠ三種限制酶切割位點(diǎn)，同時(shí)還含有抗四環(huán)素基因和抗氨芐青霉素基因，獲得此質(zhì)粒的農(nóng)桿菌表現(xiàn)出對(duì)兩種抗生素的抗性。利用此質(zhì)粒獲得轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草的過程，如下圖所示。請(qǐng)據(jù)圖分析，下列表述錯(cuò)誤的是（）A.在構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，選用HindⅢ和SalI兩種酶切割目的基因的兩端及質(zhì)?？煞乐鼓康幕蚝唾|(zhì)粒的自我環(huán)化B.用分別含有氨芐青霉素和四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選農(nóng)桿菌時(shí)，發(fā)現(xiàn)含有目的基因的農(nóng)桿菌不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，說明抗四環(huán)素基因未起到標(biāo)記基因的作用C.采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是因?yàn)檗r(nóng)桿菌感染煙草細(xì)胞時(shí)，其內(nèi)的重組Ti質(zhì)粒上的T-DNA能將目的基因插入到煙草細(xì)胞的染色體DNA上D.利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草植株，依據(jù)的原理是高度分化的植物細(xì)胞具有發(fā)育成完整植株的能力【答案】B【解析】【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻緼、在構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，選用HindⅢ和SalI兩種不同的限制酶切割目的基因的兩端及質(zhì)?？煞乐鼓康幕蚝唾|(zhì)粒的自我環(huán)化，A正確；B、所給的限制酶在質(zhì)粒上的切割位點(diǎn)都位于抗四環(huán)素基因的部位，如果目的基因插入到質(zhì)粒中，得到重組質(zhì)粒，則含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌只含有完整的抗氨芐青霉素基因，不含完整的抗四環(huán)素基因（被目的基因破壞），則含有目的基因的農(nóng)桿菌不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，這能說明抗四環(huán)素基因起到了標(biāo)記基因的作用，B錯(cuò)誤；C、農(nóng)桿菌中的T-DNA可轉(zhuǎn)移至煙草細(xì)胞，并整合到煙草細(xì)胞染色體的DNA上，因此將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，C正確；D、植物組織培養(yǎng)技術(shù)依據(jù)的原理是植物細(xì)胞的全能性，D正確。故選B。二、選擇題16.人的成熟紅細(xì)胞能夠運(yùn)輸O2和CO2，它的部分結(jié)構(gòu)和功能如圖所示，其中①～⑤表示相關(guān)過程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)在合成時(shí)都需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體參與B.①、②、⑤過程為自由擴(kuò)散，③過程為主動(dòng)運(yùn)輸C.該細(xì)胞通過無(wú)氧呼吸分解葡萄糖產(chǎn)生ATP，為③過程提供能量D.該細(xì)胞表面的糖被在細(xì)胞間的信息交流中起重要作用【答案】AB【解析】【分析】分析題圖可知，①和②表示氣體進(jìn)出紅細(xì)胞，一般氣體等小分子進(jìn)出細(xì)胞的方式為自由擴(kuò)散，③為紅細(xì)胞通過消耗能量主動(dòng)吸收K+排出Na+，④是載體蛋白運(yùn)輸葡萄糖順濃度梯度進(jìn)入紅細(xì)胞，⑤是H2O通過水通道蛋白進(jìn)入紅細(xì)胞?！驹斀狻緼、圖示是人體成熟的紅細(xì)胞，無(wú)細(xì)胞核，也沒有線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和核糖體等細(xì)胞器，所以無(wú)法合成蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、由圖示分析可知，①和②是自由擴(kuò)散，③是主動(dòng)運(yùn)輸，④和⑤是協(xié)助擴(kuò)散，B錯(cuò)誤；C、人體成熟的紅細(xì)胞無(wú)線粒體，只能進(jìn)行無(wú)氧呼吸，通過無(wú)氧呼吸分解葡萄糖產(chǎn)生ATP，為③過程（主動(dòng)運(yùn)輸）提供能量，C正確；D、糖被位于細(xì)胞表面，在細(xì)胞間的信息交流中起重要作用，D正確。故選AB。17.線粒體外膜上的孔道蛋白一般可允許相對(duì)分子質(zhì)量小于5000的物質(zhì)通過，例如ATP、NADH等，線粒體內(nèi)膜上有專門運(yùn)輸ATP和ADP的轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白（AAC）如圖所示，AAC可以交替暴露ADP和ATP的結(jié)合位點(diǎn)，該過程借助線粒體內(nèi)膜的膜電位驅(qū)動(dòng)。米酵菌酸可以與ATP競(jìng)爭(zhēng)AAC上的ATP結(jié)合位點(diǎn)，從而阻止ATP與AAC結(jié)合。下列分析中合理的是（）A.線粒體的內(nèi)外膜間隙會(huì)出現(xiàn)ATP、ADP、葡萄糖、丙酮酸等物質(zhì)B.米酵菌酸可能會(huì)造成細(xì)胞因線粒體基質(zhì)嚴(yán)重缺少能量而死亡C.磷酸轉(zhuǎn)運(yùn)體運(yùn)輸速率降低可能會(huì)導(dǎo)致AAC轉(zhuǎn)運(yùn)速率下降D.米酵菌酸可以競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合AAC的ATP結(jié)合位點(diǎn)，會(huì)造成ADP在線粒體基質(zhì)側(cè)積累【答案】AC【解析】【分析】分析題圖可知：線粒體內(nèi)膜上的AAC能將ADP轉(zhuǎn)入線粒體的同時(shí)將ATP轉(zhuǎn)出線粒體，米酵菌酸可以與ATP競(jìng)爭(zhēng)AAC上的ATP結(jié)合位點(diǎn)，阻止了ATP與AAC結(jié)合，從而抑制ADP與ATP的交換?！驹斀狻緼、線粒體外膜上的孔道蛋白一般可允許相對(duì)分子質(zhì)量小于5000的物質(zhì)通過，故線粒體的內(nèi)外膜間隙會(huì)出現(xiàn)ATP、ADP、葡萄糖、丙酮酸等物質(zhì)，A正確；BD、米酵菌酸與線粒體內(nèi)膜上ATP競(jìng)爭(zhēng)AAC上的ATP結(jié)合位點(diǎn)，從而抑制ADP與ATP的交換，可能會(huì)造成ATP在線粒體基質(zhì)積累，細(xì)胞因基質(zhì)嚴(yán)重缺少能量而死亡，BD錯(cuò)誤；C、磷酸轉(zhuǎn)運(yùn)體運(yùn)輸速率降低可能會(huì)影響Pi進(jìn)入線粒體基質(zhì)，從而影響ATP的合成，可能會(huì)導(dǎo)致AAC轉(zhuǎn)運(yùn)速率下降，C正確。故選AC。18.如圖表示光合作用和有氧呼吸過程中C、H、O三種元素的轉(zhuǎn)移途徑及能量轉(zhuǎn)換過程，其中①～③表示相關(guān)的生理過程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖中④與⑧、⑦與⑨表示的生理過程相同B.能在小麥根尖成熟區(qū)細(xì)胞中發(fā)生的生理過程有②③⑥⑦⑨?C.在有氧呼吸過程中，產(chǎn)生能量最多的過程是⑦⑨D.ATP中的化學(xué)能可轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物中的化學(xué)能而不能轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽堋敬鸢浮緽D【解析】【分析】由圖可分析，①是暗反應(yīng)階段；②是有氧呼吸第一階段，③是有氧呼吸第二階段，④是光反應(yīng)的光解過程，⑤是三碳化合物還原過程，⑥是有氧呼吸的第一、二階段產(chǎn)生[H]的過程，⑦是有氧呼吸的第三階段，⑧是光反應(yīng)階段水光解產(chǎn)生氧氣的過程，⑨是有氧呼吸的第三階段?！驹斀狻緼、④與⑧都是水的光解過程，⑦與⑨都是有氧呼吸的第三階段，A正確；B、小麥根尖成熟區(qū)細(xì)胞只能發(fā)生呼吸作用，如②③⑥⑦⑨?；不能合成（CH2O），即不能進(jìn)行?，B錯(cuò)誤；C、在有氧呼吸過程中，產(chǎn)生能量最多的過程是有氧呼吸的第三階段，如⑦和⑨，C正確；D、ATP中的化學(xué)能可以轉(zhuǎn)化為光能，如螢火蟲尾部發(fā)出光，D錯(cuò)誤。故選BD。19.家庭制作果酒一般使用天然菌種，而菌種差異、雜菌情況不明和發(fā)酵過程控制缺乏標(biāo)準(zhǔn)等，往往會(huì)造成果酒的風(fēng)味不一。在啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)中，大麥經(jīng)發(fā)芽、焙烤、碾磨、糖化、蒸煮、發(fā)酵、消毒等工序后，進(jìn)行過濾、調(diào)節(jié)，最后分裝。下列說法正確的是（）A.焙烤是為了利用高溫殺死大麥種子的胚并進(jìn)行滅菌B.糖漿經(jīng)蒸煮、冷卻后需接種酵母菌進(jìn)行發(fā)酵C.通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)可減少啤酒酵母雙乙酰的生成，縮短啤酒的發(fā)酵周期D.果酒和啤酒生產(chǎn)都需要為發(fā)酵菌種繁殖提供一定的有氧環(huán)境【答案】BCD【解析】【分析】發(fā)酵過程分為主發(fā)酵和后發(fā)醉兩個(gè)階段。酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成都在主發(fā)酵階段完成。主發(fā)酵結(jié)束后，發(fā)酵液還不適合飲用，要在低溫、密閉的環(huán)境下儲(chǔ)存一段時(shí)間進(jìn)行后發(fā)酵，這樣才能形成澄清、成熟的啤酒。發(fā)酵條件隨啤酒品種和口味要求的不同而有所差異。【詳解】A、焙烤可以殺死大麥種子的胚，但不使淀粉酶失活，沒有進(jìn)行滅菌，A錯(cuò)誤；B、糖漿經(jīng)蒸煮（產(chǎn)生風(fēng)味組分、終止酶的進(jìn)一步作用，并對(duì)糖漿滅菌）、冷卻后再接種酵母菌進(jìn)行發(fā)酵，防止高溫殺死菌種，B正確；C、轉(zhuǎn)基因技術(shù)已被用來(lái)減少啤酒酵母雙乙酰的生成，縮短啤酒的發(fā)酵周期，屬于轉(zhuǎn)基因技術(shù)在微生物領(lǐng)域的應(yīng)用，C正確；D、果酒和啤酒生產(chǎn)都需要酵母菌，所以要提供一定的有氧環(huán)境，促進(jìn)微生物大量增殖，D正確。故選BCD。20.為減少引物與模板之間的非特異性配對(duì)，人們對(duì)普通PCR技術(shù)進(jìn)行了改良，發(fā)明了巢式PCR技術(shù)、其原理是利用兩套引物進(jìn)行兩輪PCR擴(kuò)增。首先利用第一對(duì)引物（外引物）對(duì)目的基因所在的DNA進(jìn)行第一輪擴(kuò)增（經(jīng)過15～30次循環(huán)），第二輪擴(kuò)增以第一輪擴(kuò)增產(chǎn)物為模板，利用第二對(duì)引物（內(nèi)引物或巢式引物）結(jié)合在第一輪擴(kuò)增產(chǎn)物內(nèi)部，經(jīng)過15～30次循環(huán)，獲得第二輪擴(kuò)增片段（即目的基因），最終第二輪擴(kuò)增片段短于第一輪，基本過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.兩對(duì)引物的堿基序列不相同，但均應(yīng)為單鏈DNA片段B.使用外引物至少經(jīng)過3次循環(huán)，才能得到圖示的第一輪擴(kuò)增產(chǎn)物C.若第一輪擴(kuò)增產(chǎn)生錯(cuò)誤片段，則其進(jìn)入第二輪擴(kuò)增的概率極低D.普通PCR與巢式PCR相比，特異性更強(qiáng)，錯(cuò)誤率更高【答案】D【解析】【分析】PCR是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)。原理：DNA復(fù)制。前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對(duì)引物。條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶。過程：（1）高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開）；（2）低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；（3）中溫延伸：合成子鏈?！驹斀狻緼、兩對(duì)引物的堿基序列不相同，但均應(yīng)為單鏈DNA片段，以便與模板互補(bǔ)配對(duì)，A正確；B、根據(jù)DNA的半保留復(fù)制的特點(diǎn)，可知PCR前兩輪循環(huán)產(chǎn)生的四個(gè)DNA分子的兩條鏈均不等長(zhǎng)，第三輪循環(huán)產(chǎn)生的DNA分子存在等長(zhǎng)的兩條核苷酸鏈，即僅含引物之間的序列，因此，至少經(jīng)過3輪循環(huán)才能得到圖示的第一輪擴(kuò)增產(chǎn)物，B正確；C、由于內(nèi)引物擴(kuò)增模板是外引物擴(kuò)增后的產(chǎn)物，第二階段反應(yīng)能否進(jìn)行，也是對(duì)第一階段反應(yīng)正確性的鑒定，如果第一次擴(kuò)增產(chǎn)生了錯(cuò)誤片段，則第二次能在錯(cuò)誤片段上進(jìn)行引物配對(duì)并擴(kuò)增的概率降低，C正確；D、巢式PCR中加入的組分與常規(guī)PCR相同，都含有模板、引物、Taq酶（熱穩(wěn)定的DNA聚合酶）、dNTP（四種游離的脫氧核苷酸）、緩沖液、Mg2+等，第一輪擴(kuò)增中，外引物用以產(chǎn)生擴(kuò)增產(chǎn)物，此產(chǎn)物在內(nèi)引物的存在下進(jìn)行第二輪擴(kuò)增，從而提高反應(yīng)的特異性獲得的產(chǎn)物特異性更強(qiáng)，D錯(cuò)誤。故選D。三、非選擇題21.胰脂肪酶是腸道內(nèi)脂肪水解的關(guān)鍵酶，黑木耳醇提物可調(diào)節(jié)胰脂肪酶的活性進(jìn)而影響人體對(duì)脂肪的吸收。為研究黑木耳醇提物對(duì)胰脂肪酶活性的影響，在環(huán)境適宜、酶量一定的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，得到的黑木耳醇提物對(duì)胰脂肪酶酶促反應(yīng)速率影響的曲線如圖1所示，黑木耳醇提物影響胰脂肪酶催化的可能作用機(jī)理如圖2所示。（1）圖1中的酶促反應(yīng)速率可通過檢測(cè)________來(lái)表示，分析曲線可知，黑木耳醇提物對(duì)胰脂肪酶活性具有________作用。（2）圖2中脂肪與胰脂肪酶活性部位結(jié)構(gòu)互補(bǔ)時(shí)，胰脂肪酶才能發(fā)揮作用，說明酶具有________的特點(diǎn)。結(jié)合圖1分析，黑木耳醇提物的作用機(jī)理應(yīng)為圖2中的________（填“B”或“C”），排除另一種可能的理由是________。（3）為研究不同pH條件下黑木耳醇提物對(duì)胰脂肪酶活性的影響，研究小組進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖3所示。①本實(shí)驗(yàn)的自變量是________________。由圖可知，加入黑木耳醇提物后胰脂肪酶的最適pH________（填“變大”或“變小”）。②在pH為7.4條件下，欲探究黑木耳醇提物濃度對(duì)胰脂肪酶活性的影響，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。____________?！敬鸢浮浚?）①.單位時(shí)間內(nèi)甘油(或脂肪酸)的生成量②.抑制（2）①.專一性②.B③.由C可知，黑木耳醇提物通過與脂肪競(jìng)爭(zhēng)酶活性位點(diǎn)降低酶促反應(yīng)速率，該種抑制可通過增加底物濃度得到緩解，與圖1中實(shí)驗(yàn)組的曲線不符（3）①.是否加入黑木耳醇提物和pH②.變大③.在pH為7.4條件下,配制一系列濃度梯度的黑木耳醇提物溶液，分別加入若干實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組加入等量蒸餾水，測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)生成物含量的變化，比較分析得出結(jié)論【解析】【分析】1、酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化活性的有機(jī)物，其中大部分是蛋白質(zhì)、少量是RNA。2、酶的特性：①高效性：酶的催化效率大約是無(wú)機(jī)催化劑的107～1013倍；②專一性：每一種酶只能催化一種或者一類化學(xué)反應(yīng)；③酶的作用條件較溫和：在最適宜的溫度和pH條件下，酶的活性最高；溫度和pH偏高或偏低，酶的活性都會(huì)明顯降低?！拘?詳解】酶促反應(yīng)速率可用單位時(shí)間內(nèi)底物的消耗量和生成物的量來(lái)表示，圖1中的酶促反應(yīng)速率可通過檢測(cè)單位時(shí)間內(nèi)甘油(或脂肪酸)的生成量來(lái)表示；據(jù)圖可知，加入黑木耳醇提物組酶活性明顯低于對(duì)照組，說明黑木耳醇提物對(duì)酶有抑制作用。【小問2詳解】圖2中脂肪與胰脂肪酶活性部位結(jié)構(gòu)互補(bǔ)時(shí)，胰脂肪酶才能發(fā)揮作用，說明酶具有專一性的特點(diǎn)；由C可知，黑木耳醇提物通過與脂肪競(jìng)爭(zhēng)酶活性位點(diǎn)降低酶促反應(yīng)速率，該種抑制可通過增加底物濃度得到緩解，與圖1中實(shí)驗(yàn)組的曲線不符，故黑木耳醇提物的作用機(jī)理應(yīng)為圖2中的B?！拘?詳解】①據(jù)圖可知，該實(shí)驗(yàn)的自變量是是否加入黑木耳醇提物和pH；據(jù)圖可知，對(duì)照組的最適pH約為7.4，而加入黑木耳醇提物后胰脂肪酶的最適pH約為7.7，故加入黑木耳醇提物后胰脂肪酶的最適pH變大。②在pH為7.4條件下，欲探究黑木耳醇提物濃度對(duì)胰脂肪酶活性的影響，則實(shí)驗(yàn)的自變量是黑木耳醇提物溶液濃度，因變量是胰脂肪酶活性，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循對(duì)照與單一變量原則，故可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：在pH為7.4條件下,配制一系列濃度梯度的黑木耳醇提物溶液，分別加入若干實(shí)驗(yàn)組，對(duì)照組加入等量蒸餾水，測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)生成物含量的變化，比較分析得出結(jié)論。22.小麥和高粱光合作用的暗反應(yīng)過程如圖所示?？栁难h(huán)的Rubisco酶對(duì)CO2的Km為450μmol·L-1，Km越小酶對(duì)底物的親和力越大。該酶既可催化RuBP與CO2反應(yīng)進(jìn)行卡爾文循環(huán)，又可催化RuBP與O2反應(yīng)進(jìn)行光呼吸（綠色植物在光照、高O2濃度、低CO2濃度下，消耗O2、釋放CO2的反應(yīng)），酶促反應(yīng)方向受CO2和O2相對(duì)濃度的影響。與小麥相比，高粱葉肉細(xì)胞緊密圍繞維管束鞘，其葉肉細(xì)胞的葉綠體是水光解的主要場(chǎng)所、維管束鞘細(xì)胞的葉綠體主要與ATP生成有關(guān)。高粱的暗反應(yīng)先在葉肉細(xì)胞中利用PEPC酶（PEPC酶對(duì)CO2的Km為7μmol·L-1）催化磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）與CO2反應(yīng)生成C4，固定產(chǎn)物C4轉(zhuǎn)運(yùn)到維管束鞘細(xì)胞后釋放CO2，再進(jìn)行卡爾文循環(huán)。（1）小麥的葉肉細(xì)胞中，光反應(yīng)產(chǎn)物NADPH的作用是____________，暗反應(yīng)包括_________兩個(gè)過程。由圖分析可知，高粱的卡爾文循環(huán)中第一個(gè)還原產(chǎn)物是____________（填名稱）。（2）將念珠藍(lán)細(xì)菌的CO2濃縮機(jī)制導(dǎo)入小麥，小麥葉綠體中CO2濃度大幅提升，其他生理代謝不受影響，但在光飽和條件下小麥的光合作用強(qiáng)度無(wú)明顯變化，可能原因是___________（答出兩點(diǎn)即可）。（3）在干旱、高光照強(qiáng)度環(huán)境下，高粱的光合作用強(qiáng)度____________（填“高于”或“低于”）小麥，從光合作用機(jī)制及調(diào)控角度分析，原因是________________（答出兩點(diǎn)即可）。（4）科研人員推測(cè)干旱環(huán)境對(duì)高粱光合作用的影響比對(duì)小麥的影響小，試設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證這一結(jié)論。簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)思路：___________________。預(yù)期結(jié)果：___________________?！敬鸢浮浚?）①.作為還原劑且能提供能量②.二氧化碳的固定和C3還原③.C4（2）水稻的酶活性達(dá)到最大，對(duì)CO2的利用率不再提高，或是受到ATP和NADPH等物質(zhì)含量的限制，也可能是因?yàn)槟钪樗{(lán)細(xì)菌是原核生物，小麥?zhǔn)钦婧松?，二者的光合作用機(jī)制有所不同（3）①.高于②.①高粱能夠?qū)⒐夂袭a(chǎn)物及時(shí)轉(zhuǎn)移，避免光合產(chǎn)物積累影響光合作用速率；②高粱的PEPC酶對(duì)二氧化碳的親和力高于水稻的Rubisco酶；③高粱能夠通過PEPC酶形成C4，使維管束鞘細(xì)胞內(nèi)的二氧化碳高于外部環(huán)境，可抑制高粱的光呼吸（4）①.將長(zhǎng)勢(shì)相同的高粱與玉米置于同樣的干旱環(huán)境中培養(yǎng)，一段時(shí)間后檢測(cè)兩種植株的生長(zhǎng)情況②.高粱的生長(zhǎng)量大于小麥【解析】【分析】光合作用：（1）光反應(yīng)階段：水光解產(chǎn)生NADPH和氧氣，ADP和Pi結(jié)合形成ATP。（2）暗反應(yīng)階段：二氧化碳和五碳化合物結(jié)合形成三碳化合物，三碳化合物在ATP和[H]的作用下，還原成五碳化合物，同時(shí)ATP水解成ADP和Pi。【小問1詳解】NADPH在C3還原過程中作為還原劑且能提供能量。暗反應(yīng)包括二氧化碳的固定和C3還原兩個(gè)過程。分析題圖可知，高粱的卡爾文循環(huán)中第一個(gè)還原產(chǎn)物是C4。小問2詳解】將念珠藍(lán)細(xì)菌的CO2濃縮機(jī)制導(dǎo)入小麥，小麥葉綠體中CO2濃度大幅提升，其他生理代謝不受影響，但在光飽和條件下小麥的光合作用強(qiáng)度無(wú)明顯變化，可能是水稻的酶活性達(dá)到最大，對(duì)CO2的利用率不再提高，或是受到ATP和NADPH等物質(zhì)含量的限制，也可能是因?yàn)槟钪樗{(lán)細(xì)菌是原核生物，小麥?zhǔn)钦婧松铮叩墓夂献饔脵C(jī)制有所不同。【小問3詳解】在干旱、高光照強(qiáng)度環(huán)境下，由于①高粱能夠?qū)⒐夂袭a(chǎn)物及時(shí)轉(zhuǎn)移，避免光合產(chǎn)物積累影響光合作用速率；②高粱的PEPC酶對(duì)二氧化碳的親和力高于水稻的Rubisco酶；③高粱能夠通過PEPC酶形成C4，使維管束鞘細(xì)胞內(nèi)的二氧化碳高于外部環(huán)境，可抑制高粱的光呼吸，因此高粱的光合作用強(qiáng)度高于小麥?！拘?詳解】本實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證干旱環(huán)境對(duì)高粱光合作用的影響比對(duì)小麥的影響小，本實(shí)驗(yàn)的自變量是植物種類的不同，因變量是植物生長(zhǎng)量的變化，因此實(shí)驗(yàn)思路為將長(zhǎng)勢(shì)相同的高粱與玉米置于同樣的干旱環(huán)境中培養(yǎng)，一段時(shí)間后檢測(cè)兩種植株的生長(zhǎng)情況。預(yù)期結(jié)果為高粱的生長(zhǎng)量大于小麥。23.某研究小組設(shè)計(jì)了一個(gè)利用作物秸稈生產(chǎn)燃料—乙醇的小型實(shí)驗(yàn)。其主要步驟是：先將粉碎的作物秸稈堆放在底部有小孔的托盤中，噴水浸潤(rùn)、接種菌M，培養(yǎng)一段時(shí)間后，再用清水淋洗秸稈堆（清水淋洗時(shí)，菌M不會(huì)流失），在裝有淋洗液的瓶中接種酵母菌，進(jìn)行乙醇發(fā)酵，實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。（1）若要獲得菌M的純培養(yǎng)物，可以采用的方法是_____________和_____________，兩種方法純化菌種的原理共同點(diǎn)是____________。在粉碎的秸稈中接種菌M，培養(yǎng)一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)菌M能夠?qū)⒔斩捴械睦w維素大量分解，原因是_______________。（2）通常對(duì)玻璃器皿、金屬用具等滅菌采用的方法是______________。為了保證滅菌效果，對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行高壓蒸汽滅菌時(shí)應(yīng)注意___________________。（3）將酵母菌接種到滅菌后的淋洗液中，擰緊瓶蓋置于適宜溫度下培養(yǎng)、發(fā)酵。擰緊瓶蓋的主要目的是__________，但是在發(fā)酵過程中還需適時(shí)擰松瓶蓋的原因是______________。與糧食發(fā)酵生產(chǎn)乙醇相比，該生產(chǎn)方式的優(yōu)點(diǎn)是_____________。【答案】（1）①.平板劃線法②.稀釋涂布平板法③.使聚集的菌種分散開，形成單個(gè)菌落④.菌M能夠合成分泌纖維素酶（2）①.干熱滅菌法②.加水煮沸將鍋內(nèi)冷空氣徹底排凈；在100kpa、121℃條件下，維持15~30min保證滅菌效果；無(wú)菌包不宜過大、過緊，各包裹間要有間隙，使蒸汽能對(duì)流、易滲透到包裹中央（3）①.制造無(wú)氧環(huán)境②.排出CO2，防止裝置炸裂③.節(jié)約糧食，清潔環(huán)保，生產(chǎn)成本低，原料來(lái)源廣泛等【解析】【分析】微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落；②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！拘?詳解】獲得微生物純培養(yǎng)物的接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法；兩種方法純化菌種的原理共同點(diǎn)是使聚集的菌種分散開，形成單個(gè)菌落；由于菌M能夠合成分泌纖維素酶，而根據(jù)酶的專一性可知，纖維素酶能夠分解纖維素，故培養(yǎng)一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)菌M能夠?qū)⒔斩捴械睦w維素大量分解?！拘?詳解】通常對(duì)玻璃器皿、金屬用具等滅菌采用的方法是干熱滅菌法；為了保證滅菌效果，對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行高壓蒸汽滅菌時(shí)應(yīng)注意加水煮沸將鍋內(nèi)的冷空氣徹底排凈；在100kpa、121℃條件下，維持15~30min保證滅菌效果；無(wú)菌包不宜過大、過緊，各包裹間要有間隙，使蒸汽能對(duì)流、易滲透到包裹中央?！拘?詳解】酵母菌是兼性厭氧微生物，無(wú)氧條件下可進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精，故擰緊瓶蓋的主要目的是制造無(wú)氧環(huán)境；在發(fā)酵過程中還需適時(shí)擰松瓶蓋的原因是排出CO2，防止裝置炸裂；與糧食發(fā)酵生產(chǎn)乙醇相比，該生產(chǎn)方式的優(yōu)點(diǎn)是節(jié)約糧食，清潔環(huán)保，生產(chǎn)成本低，原料來(lái)源廣泛等。24.尼帕病毒（NV）是一種新型人畜共患病毒，該病毒的結(jié)構(gòu)蛋白（X蛋白）可誘導(dǎo)動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生中和抗體，從而防御病毒感染。制備單克隆中和抗體的流程如圖。（1）經(jīng)過免疫反應(yīng)后提取的B淋巴細(xì)胞，無(wú)法直接通過動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)獲得大量抗體，其原因是_________。體外培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞時(shí)，必須保證環(huán)境是無(wú)菌、無(wú)毒的，具體措施是____________。在動(dòng)物細(xì)胞融合過程中，滅活的仙臺(tái)病毒可促進(jìn)細(xì)胞融合，其原理是__________。（2）在雜交瘤細(xì)胞篩選過程中，常使用特定的選擇培養(yǎng)基（如HAT培養(yǎng)基），該培養(yǎng)基對(duì)_____________和_____________的生長(zhǎng)具有抑制作用。（3）圖中兩次篩選的目的不同，第二次篩選的操作方法是將HAT培養(yǎng)基篩選獲得的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行_____________，檢測(cè)結(jié)果呈_____________（“陰性”或“陽(yáng)性”）的細(xì)胞即為能產(chǎn)生中和抗體的雜交瘤細(xì)胞?！敬鸢浮浚?）①.B淋巴細(xì)胞不能無(wú)限增殖且壽命有限②.對(duì)培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行滅菌處理以及在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行操作，培養(yǎng)液還需要定期更換③.病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細(xì)胞相互凝集，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合（2）①.單個(gè)骨髓瘤細(xì)胞②.骨髓瘤-骨髓瘤細(xì)胞（3）①.單一性抗體檢測(cè)②.陽(yáng)性【解析】【分析】單克隆抗體的制備過程：首先用特定抗原注射小鼠體內(nèi)，使其發(fā)生免