醫(yī)療藥品管理物理分析技術(shù)在中藥研究中的應(yīng)用

認為這些方法能夠用于中藥的分析鑒定。結(jié)論：物理分析闊的應(yīng)用前景。線衍射分析。2dsinθ=nλ廣為采用。上式中的d是面網(wǎng)間距（D），θ是入射角或掠角(°),n是“反射”的級次。顯然，λ為已知，測出θ角即可求出d值，由個晶粒，如此多的晶粒于空間上是任意排列的，故從統(tǒng)計學(xué)的觀點定律而發(fā)生衍射，注意，衍射線方向同入射線方向的夾角是入射角的倆倍，即2θ。若用壹支帶測角儀的檢測器以入射線同樣品的交點為中心旋轉(zhuǎn)，則可接收壹系列的（且可同時測出其衍射角θ和2θ。由θ即計算d值而鑒定中藥，這即是用粉末衍射法鑒定中藥的原理。征的衍射圖譜，且構(gòu)成衍射模糊圖形（定性）和特征所含化學(xué)成分的壹致性。根據(jù)這些特征達到于衍射空的。典型的衍射譜如圖1所示。橫坐標是2θ,縱坐標是相對衍射強度，符號為I，它是以樣品射曲線后即可進行線形分析，包括：1.2.1去除本底，突出有用線形當(dāng)衍射峰比較尖銳時，只要作峰倆側(cè)線形根部平緩區(qū)的連線即可；若線形復(fù)雜，則需用標準物質(zhì)作參考。這壹分析又叫確背景線或即所求之2θ值。譜線越對稱，則3種方法所求的2θ越相近，目前多由計算機用曲線擬合法和重心法求2θ,然后自動輸出?？芍老鄳?yīng)的元素名稱，這是原子光譜分析的基本依據(jù)。紫外分光光度法對中藥的分析就是原子吸收光譜分析法。它是通過可見-紫外 定波長的光測定溶液的吸收度，由朗伯-比爾定律即可求出溶液的濃度和物質(zhì)含 鑒別物質(zhì)及測定物質(zhì)含量，而且能和其他方法配合，研究物質(zhì)的組成。骨角塞粉于乙醇浸出物的紫外吸收光譜。實驗表明它峰。倆種物質(zhì)的吸收曲線區(qū)別顯著，能夠達到區(qū)別賽加羚羊角和骨角塞的目的。％，%。從分析的精度，樣品的穩(wěn)定性，濃度和吸收值之間的線性關(guān)系及回收率來見，貴州不同產(chǎn)地的中藥淫羊藿的總黃酮含量，這對開發(fā)貴州中草藥具有積極的作用。定量分析。發(fā)射光譜測定的元素范圍如下表所示。原子發(fā)射光譜分析是壹種半定量分析用樣少（幾毫克至幾十毫克），分析的元素多，故應(yīng)用廣泛。原子吸收光譜分析其光源是壹種空心陰極燈，），即會受激發(fā)而輻射出某壹選定元素的特征光吸收峰的高低即吸收強度和元素含量成正比法比較，原子吸收光譜分析方法的靈敏度更多，特別適合于稀土元素分析以及易電離、速度快，成本低。缺點是元素?zé)糨^難備齊，無燈無法分析。紫外分光光度法對中藥的分析就是原子吸收光譜分析法。它是通過可見-紫外分光光度計，定波長的光測定溶液的吸收度，由朗伯-比爾定律即可求出溶液的濃度和物質(zhì)含鑒別物質(zhì)及測定物質(zhì)含量，而且能和其他方法配合，研究物質(zhì)的組成。2.2.1對中藥定性分析方法及應(yīng)用采用紫外分光光度法，對壹些中藥材進行真?zhèn)舞b別，簡便粉及其骨角塞粉于乙醇浸出物的紫外吸收光譜。實驗壹小峰。倆種物質(zhì)的吸收曲線區(qū)別顯著，能夠達到區(qū)別賽加羚羊角和骨角塞的目的。2.2.2對中藥定量分析方法及應(yīng)用可利用紫外分光光度計法對中藥關(guān)聯(lián)成分進行定量測定。％，從分析的精度，樣品的穩(wěn)定性，濃度和吸收值之間法測定苦參中苦參總堿的含量是壹個切實可行的分不同產(chǎn)地的中藥淫羊藿的總黃酮含量，這對開發(fā)貴州中草藥具有積極的作用。記錄的是二次發(fā)射光譜（熒光譜），因此，靈敏度更高，干擾亦小，適合于多種元素分析。于實際工作中應(yīng)該根據(jù)元素的光譜化學(xué)性質(zhì)，正確選擇適宜的分析方法。項綜合性的研究工作，它包括實驗的原理、實驗測試以及研究