AATCC-20-2018-美標纖維成分定量分析中文版

織品纖維成份定性分析AATCC20-2018目的和范圍本方法描述由美國紡織品纖維鑒定法案及其后來的聯(lián)邦貿(mào)易委員會的法規(guī)所規(guī)定的紡織品纖維鑒定的物理、化學及顯微鏡技術(shù)。本法適用下列纖維(按來源分類):天然纖維人造纖維纖維素纖維棉亞麻大麻黃麻苧麻西沙爾麻(劍麻)馬尼拉麻(蕉麻)動物蛋白質(zhì)纖維羊駝毛駱駝毛羊絨馬毛美洲駝毛馬海毛兔毛桑蠶絲(家養(yǎng))柞蠶絲(野生)駱馬毛牦牛毛礦物纖維石棉 二醋酯纖維三醋酯纖維腈綸阿尼迪克斯芳族聚酰胺再生蛋白質(zhì)纖維玻璃纖維金屬纖維變性腈綸聚酰胺纖維尼龍6尼龍6,6尼龍11聚偏氨乙烯纖維烯烴類纖維聚乙烯纖維聚丙烯纖維滌綸銅銨纖維萊賽爾纖維粘膠纖維橡膠薩綸氨綸維綸(聚乙烯醇纖維)維尼綸聚苯并咪唑此分析過程基于顯微鏡鑒別和在試劑中的溶解性等,經(jīng)驗和對纖維的熟悉程度等多方面都有影響,在分析時應選取多種方法進行綜合評價。對未知纖維的鑒定最好選取一些已知纖維作參照標準以便于比較。參考標準AATCC20-2013 纖維定性分析。原理纖維的橫向和縱向顯微鏡觀察可用于確定纖維的分類。纖維在不同溶劑中的溶解性可用于鑒別纖維的類型。纖維的特殊物理性質(zhì)(如干捻、燃燒試驗等)，有利于進一步確定纖維類型。試劑甘油?；鹈弈z。冰醋酸。(注意:勿濺到眼睛和皮膚。)丙酮(試劑純)。(注意:高度易燃。)NaClO溶液。(5%有效氯)。20%的HC1溶液：蒸餾水稀釋50ml38%的濃鹽酸至95ml。85%的甲酸。(注意:腐蝕性，勿濺到眼睛或皮膚)。1,4－二氯環(huán)已烷。間二甲苯。環(huán)已酮。二甲基甲酰胺(注意:若濺到皮膚上，立即用水沖洗。)硫酸溶液，重量比59.50.25%，200℃時比重為1.49290.0027g/ml。將比重為1.84的900ml濃硫酸緩慢加入到1,100ml水中，冷卻至20℃后，調(diào)節(jié)比重至1.4902－1.4956g/ml小心地將酸加入到水中，不停攪拌并用冷水冷卻，需戴眼罩。如果混和時不冷卻，溶液會很熱，可能沸騰、飛濺。硫酸溶液，重量比701%，比重為1.61050.0116g/ml(20℃)時。將比重為1.84的濃硫酸500ml緩慢加入到380ml水中，冷卻至20℃后，調(diào)節(jié)比重至1.5989－1.6221g/ml參照腳注參照腳注1。間二甲酚(試劑純)。(注意:有毒，在通風櫥中使用。)49%的氫氟酸(試劑純)。(注意：極危險，抽濾時使用眼罩和抽吸的面罩，勿吸入蒸汽或接觸皮膚)。亞硫酸氫鈉的堿性溶液：將2gNaHSO3和2gNaOH溶于100ml水中。設(shè)備顯微鏡，配有物鏡和目鏡，配有偏光鏡和分析儀,放大倍數(shù)為100-500倍。載玻片和蓋玻片。分析針。小剪刀。切片裝置，銅片，尺寸是2.54cmx7.62cmx0.0254cm(1×3×0.01英寸)，鉆有多個直徑0.09cm(0.04英寸)的小孔。顯微鏡用薄片切片機,手動。恒溫水浴槽。單邊刀片。電爐。100ml的玻璃燒杯。試管。小鑷子。熔點裝置。紅外光譜儀。取樣取樣 抽取能代表全部樣品的纖維、紗線或織物作為試樣。樣品應盡可能分散地取自一批樣品的不同部分，不可包括布邊，對于有重復花型的織物，樣品應包括一個完整花型的所有紗線。如果試樣是散纖維或紗線，可能只含有一種纖維，也可能是二或多種纖維混紡。紗線可能是單種紗、兩種或更多種紗的股線。這些紗可能相同，可能不同，或包括多種纖維的混紡。機織或針織物可能由相同或不同的紗線以不同結(jié)構(gòu)方式織成，這些紗線可能含有一種或多種纖維。不同的纖維可以染成同一種顏色。反之，同種纖維也可能通過纖維染色、紗線染色或改變纖維染色性能使之呈現(xiàn)不同的顏色。各種結(jié)構(gòu)形式的不同紗線可能含有一種或多種纖維。應分別檢查不同顏色的紗線。如果是機織物，即使是同種顏色，也要分別檢查經(jīng)紗和緯紗。如果是合股線，應將其拆開，分別檢查各根紗。準備試樣多數(shù)情況下未知纖維的定性鑒別可以不需預處理。試樣的預處理 若試樣表面發(fā)現(xiàn)有淀粉、蠟、油脂或其他覆蓋物使外觀模糊不清，則應預處理試樣。用溫水或熱水處理，除去這些外來物質(zhì)。如果7.2.1中的方法不奏效，可以試用有機溶劑，0.5%的HC1溶液或0.5%NaOH溶液 尼龍會被酸損傷。再生蛋白質(zhì)纖維、絲和羊毛會被堿損傷。 尼龍會被酸損傷。再生蛋白質(zhì)纖維、絲和羊毛會被堿損傷。(參照附錄I中的表3)要分開纖維素纖維束，可以用0.5%NaOH溶液處理，然后用水洗凈并干燥。需要脫色時(特別是纖維素纖維)，可以用亞硫酸氫鈉堿溶液在50℃保持30分鐘進行處理。測試程序目測和顯微鏡觀察如果被測樣品是織物則通過拆開或剪開以分散紗線。如果是機織物，則分開經(jīng)紗和緯紗。如果紗線在顏色、光澤、尺寸或其他形態(tài)上有明顯不同，就將這些紗線拆開分別鑒定。用針從紗線上分出少量纖維，置于一載玻片上。將纖維梳理開，加一滴甘油，蓋上蓋玻片。在100倍顯微鏡下檢查纖維。纖維特性的觀察觀察纖維縱向的性狀，與參考標準或紡織纖維的照片相比較。(參見附錄Ⅰ)。根據(jù)纖維外表特征，可以分成四類，進行進一步檢查。表面有鱗片層的纖維 這些是1.2中列出的動物纖維。根據(jù)表1所列纖維外部特征，附錄Ⅰ中所示參考圖片，以及與已知的毛發(fā)類纖維樣品作比較，進行連續(xù)詳細的顯微鏡分析包括橫截面分析，可進一步鑒定。表面有橫節(jié)的纖維 這些是1.2.中所列除了棉以外的植物纖維，根據(jù)表2所列纖維外部特征，附錄Ⅰ中所示參考圖片以及與已知的植物纖維樣品作比較，進行連續(xù)詳細的顯微鏡分析包括橫截面分析，可進一步鑒定。有拈度的纖維 這一類包括棉和柞蠶絲。它們通過橫截面分析(參照8.2.)很容易鑒別。附錄Ⅰ中所示參考圖片作比較，以及與已知的植物纖維樣品相比較，可進一步鑒定。其他纖維 (a) 金屬纖維、桑蠶絲和石棉：進一步通過顯微鏡包括橫截面鑒別(參照8.2)來確定。金屬纖維可能根據(jù)其獨特的光亮外觀鑒別。 (b) 人造纖維：同一種纖維可能有不同的橫截面形狀。人造纖維可以根據(jù)其溶解性進一步鑒定。顯微鏡截面鑒定取一束整齊的纖維或紗線。取一根縫線打成環(huán)狀穿過銅片的小孔。在線環(huán)中放入纖維束或紗線，拉過小孔。用足夠的纖維將孔塞滿。用刀片將銅片兩邊纖維都切平。用顯微鏡在200倍－500倍下觀察，與章節(jié)2所列參考標準圖片以及已知纖維的橫截面相比較。表2有橫節(jié)或膨脹的纖維外形亞麻大麻苧麻縱向截面管腔對纖維直徑比小于1/3通常超過1/3大于1/3細胞末端尖的鈍的或分岔的鈍的橫向界面外形銳的多邊狀圓形多邊形伸長的橢圓管腔圓或橢圓不規(guī)則不規(guī)則溶解性試驗在室溫下試驗時，放一小部分未知樣品在試管里。參照表4選擇并加入合適的溶劑，大約10mg纖維用1ml溶劑。如果試驗在溶劑的沸點進行時，先將溶劑煮沸，然后向沸騰的溶劑中加入樣品。如果試驗在中間的溫度下進行，先將樣品浸入試管的溶劑中，然后將試管浸入一熱水浴中。觀察纖維是否完全溶解、轉(zhuǎn)化成一可塑體或者不溶，與表4所列纖維溶解性相比較。干捻試驗取一些平行纖維，浸入水中，取出并擠去多余水份。握住纖維束的一端，輕拍使纖維的另一端張開。在熱板上的溫空氣中烘干，纖維的自由端對著觀察者。注意纖維在干燥時的捻向。亞麻和苧麻順時針方向旋轉(zhuǎn)，大麻和黃麻則逆時針方向旋轉(zhuǎn)。燃燒試驗拿一小束纖維，用鑷子夾住，靠近一小火焰邊緣，注意纖維在火焰中的熔融、收縮現(xiàn)象。將纖維移進火中，注意觀察在火中纖維是否燃燒。緩慢小心地從火焰中移出，注意觀察離開火焰后纖維是否繼續(xù)燃燒。但要確保在此之前纖維是燃燒著的。吹熄火焰，如果纖維繼續(xù)燃燒，聞一聞煙的氣味，注意此氣味一些燃燒纖維的氣味是極具特征性的。動物纖維和人造蛋白質(zhì)纖維有燃燒毛發(fā)或羽毛的氣味。植物纖維和再生纖維素纖維類似燃紙氣味。燃燒橡膠的氣味是非常刺激熟悉的。以及剩余灰燼的顏色、形狀。一些燃燒纖維的氣味是極具特征性的。動物纖維和人