漫談有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋湖南理工學(xué)院

漫談有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋湖南理工學(xué)院第一章單元測試

針對訓(xùn)練按照玻爾理論，當(dāng)氫原子中電子由半徑為ra的圓軌道躍遷到半徑為nb的圓軌道上時，若n<r，則在躍遷過程中

A:氫原子要吸收一系列頻率的光子B:氫原子要輻射一定頻率的光子C:氫原子要吸收一定頻率的光子D:氫原子要輻射一系列頻率的光子

答案:氫原子要輻射一定頻率的光子氫原子的核外電子從距核較近的軌道躍遷到距核較遠(yuǎn)的軌道過程中

A:原子要放出光子，電子的動能減小，原子的電勢能減小B:原子要吸收光子，電子的動能增大，原子的電勢能減小C:原子要吸收光子，電子的動能增大，原子的電勢能增D:原子要吸收光子，電子的動能減小，原子的電勢能增大

答案:原子要吸收光子，電子的動能減小，原子的電勢能增大氫原子輻射出一個光子后，根據(jù)玻爾理論，下列說法中正確的是

A:氫原子的能量增大B:氫原子的電勢能增大C:電子繞核旋轉(zhuǎn)的半徑增大D:氫原子核外電子的速率增大

答案:氫原子核外電子的速率增大一個氫原子從n=3能級躍遷到n=2能級，該氫原子

A:放出光子，能量減少B:吸收光子，能量增加C:吸收光子，能量減少D:放出光子，能量增加

答案:放出光子，能量減少對原子軌道敘述錯誤的是

A:核外電子運(yùn)動的軌跡B:圖形可分為角向部分和徑向部分C:描述核外電子運(yùn)動狀態(tài)的函數(shù)D:和波函數(shù)為同一概念

答案:核外電子運(yùn)動的軌跡

A:py-pyB:py-pzC:px-pxD:px-pyE:pz-pz

答案:px-pxs軌道和p軌道雜化的類型不可能有

A:sp3雜化B:sp雜化C:sp2雜化D:sp4雜化

答案:sp4雜化原子軌道組合成分子軌道的線性組合三原則是（1）軌道總數(shù)保持不變，參與組合的原子軌道數(shù)目必須等于分子軌道數(shù)目（2）對稱性匹配，即原子軌道對稱性匹配時才能組成分子軌道（3）原子軌道必須沿著最大重疊的方向成鍵（4）原子軌道的能量必須相近

A:（1）（3）（4）B:（1）（2）（3）C:（2）（3）（4）D:（1）（2）（4）

答案:（2）（3）（4）價鍵理論和分子軌道理論相比，主要局限在于

A:難以描述具有配位鍵的化合物的結(jié)構(gòu)B:難以描述具有反饋鍵的化合物的結(jié)構(gòu)C:難以描述具有電子離域體系的化合物的結(jié)構(gòu)D:難以描述含有d電子的原子的成鍵情況

答案:難以描述具有電子離域體系的化合物的結(jié)構(gòu)關(guān)于σ鍵和π鍵，下列敘述錯誤的是

A:σ鍵關(guān)于鍵軸對稱，π鍵關(guān)于鍵軸反對稱B:σ鍵是強(qiáng)相互作用，π鍵是弱相互作用C:σ鍵以頭碰頭方式重疊，π鍵以肩并肩方式重疊D:σ鍵可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，π鍵不行

答案:σ鍵是強(qiáng)相互作用，π鍵是弱相互作用下列示意圖表示乙烯中的C-H成鍵軌道，最合理的是

A:B:C:D:

答案:sp3雜化軌道的幾何形狀為

A:平面形B:球形C:直線形D:四面體

答案:四面體關(guān)于色散力的描述中，不正確的是

A:隨分子量增加而增加B:支鏈會降低分子間的色散力，導(dǎo)致沸點(diǎn)下降C:色散力的強(qiáng)度通常大于分子間的氫鍵作用D:由瞬間偶極誘導(dǎo)相鄰分子產(chǎn)生相反偶極，相反偶極的吸引力叫色散力

答案:色散力的強(qiáng)度通常大于分子間的氫鍵作用

第二章單元測試

順-2-丁烯（1）和反-2-丁烯（2）經(jīng)催化加氫都生成丁烷，下列哪張圖正確地反映了上述兩個反應(yīng)過程中的能量變化（橫坐標(biāo)為反應(yīng)進(jìn)程）？

A:B:C:D:

答案:

A:B:C:D:

答案:下列哪張圖正確表達(dá)了上述反應(yīng)過程中的能量變化（橫坐標(biāo)表示反應(yīng)進(jìn)程）？

A:B:C:D:

答案:提高可逆反應(yīng)產(chǎn)率，可采用下列哪種方法

A:分離出某一種產(chǎn)物B:增加催化劑C:用大容量反應(yīng)瓶D:延長反應(yīng)時間

答案:分離出某一種產(chǎn)物

A:B:C:D:

答案:在一個吸熱的兩步的反應(yīng)A→B→C中，第一步速度較慢，則整個反應(yīng)的能量曲線是:

A:B:C:D:

答案:在三步反應(yīng)A→B→C→D中，第二步最慢，第三步最快，則該反應(yīng)的能量曲線為

A:B:C:D:

答案:

第三章單元測試

甲基自由基的碳原子采用sp2雜化，如下哪個結(jié)構(gòu)圖能準(zhǔn)確代表其結(jié)構(gòu)？

A:B:C:D:

答案:下列碳正離子最穩(wěn)定的是:

A:B:C:D:

答案:下列碳負(fù)離子最穩(wěn)定的是

A:B:C:D:

答案:下列碳正離子最穩(wěn)定的是

A:B:C:D:

答案:下列哪種碳正離子的穩(wěn)定性最好

A:B:C:D:

答案:

A:①>②>③B:③>①>②C:②>①>③D:②>③>①

答案:③>①>②

第四章單元測試

下列哪些不是自由基反應(yīng)的特征？

A:光、熱、過氧化物能使反應(yīng)加速B:氧、氧化氮、酚對反應(yīng)有明顯的抑制作用C:酸堿對反應(yīng)有明顯的催化作用D:溶劑極性變化對反應(yīng)影響很小

答案:酸堿對反應(yīng)有明顯的催化作用自由基反應(yīng)中化學(xué)鍵發(fā)生

A:均裂B:既不是異裂也不是均裂C:異裂D:不斷裂

答案:均裂將甲烷先用光照射，再在黑暗中與氯氣混合，不能發(fā)生氯代反應(yīng)。其原因是

A:反應(yīng)體系中沒有氯游離基B:加入氯氣量不足C:未加入催化劑D:未增加壓力

答案:反應(yīng)體系中沒有氯游離基烷烴鹵代的中間體是什么？

A:自由基B:卡賓C:碳正離子D:碳負(fù)離子

答案:自由基在自由基反應(yīng)中，鏈增長（也叫鏈轉(zhuǎn)移）這個步驟的特點(diǎn)有（1）鏈增長反應(yīng)至少由兩步組成（2）鏈增長中每一步都不能是強(qiáng)吸熱的（3）鏈增長中每一步都要產(chǎn)生一個自由基（4）鏈增長各步反應(yīng)相加后應(yīng)等于總反應(yīng)

A:（2）（3）（4）B:（1）（3）（4）C:（1）（2）（3）D:（1）（2）（3）（4）

答案:（1）（2）（3）（4）在甲烷鹵代制氯甲烷的反應(yīng)中，如果甲烷氣體中有少量O2存在，那么少量O2對甲烷氯代反應(yīng)的影響是

A:影響不大B:甲烷燃燒將成為主反應(yīng)C:使反應(yīng)變慢D:使反應(yīng)加快

答案:使反應(yīng)變慢

A:不反應(yīng)B:C:D:

答案:烯炔在哪個條件下，其親電加成按反馬氏規(guī)則進(jìn)行。

A:HCl-ROORB:HI-ROORC:Na-ROORD:HBr-ROOR

答案:HBr-ROOR在甲烷自由基氯代反應(yīng)的鏈增長過程中，反應(yīng)速率決定步驟為

A:CH4+Cl·→CH3·+HClB:CH4+Cl·→CH3Cl+H·C:H·+Cl2→HCl+Cl·D:CH3·+Cl2→CH3Cl+Cl

答案:CH4+Cl·→CH3·+HCl在下列各反應(yīng)條件下，唯一可以生成氯乙烷的是

A:乙烷用光照射后，在黑暗中與氯氣迅速混合B:氯氣用光照射后，在黑暗中放置一段時間再與乙烷混合C:氯氣用光照射后，在黑暗中與乙烷迅速混合D:乙烷與氯氣混合后在室溫下于黑暗中長期儲存

答案:氯氣用光照射后，在黑暗中與乙烷迅速混合

第五章單元測試

HBr與3，3-二甲基-1-丁烯加成生成2，3-二甲基2-溴丁烷的反應(yīng)機(jī)理是

A:碳負(fù)離子重排B:自由基反應(yīng)C:1，3遷移D:碳正離子重排

答案:碳正離子重排烯烴與溴化氫親電加成是通過什么歷程來進(jìn)行的

A:溴鎓離子B:碳正離子C:碳負(fù)離子D:自由基

答案:碳正離子下列化合物中，可能是D-A反應(yīng)的產(chǎn)物是

A:B:C:D:

答案:下列二烯烴中，既可以發(fā)生1,2-加成反應(yīng)，又可以發(fā)送1,4-加成反應(yīng)的是

A:B:C:D:

答案:下列二烯烴中，屬于共軛二烯烴的是

A:B:C:D:

答案:

A:B:C:D:

答案:

第六章單元測試

A:B:C:D:

答案:下列化合物最易發(fā)生親電取代反應(yīng)的是

A:B:C:D:

答案:下列化合物中，穩(wěn)定性最大的是

A:B:C:D:

答案:下列分子或離子中，沒有芳香性的是

A:B:C:D:

答案:

A:B:C:D:

答案:

A:B:C:D:

答案:根據(jù)休克爾規(guī)則，下列分子或離子具有芳香性的是

A:B:C:D:

答案:

第七章單元測試

下列哪個現(xiàn)象與SN反應(yīng)機(jī)理吻合？

A:產(chǎn)物的立體化學(xué)構(gòu)型發(fā)生翻轉(zhuǎn)B:加大溶劑的極性，反應(yīng)加快C:親核試劑和底物的濃度都影響反應(yīng)速率D:親核試劑的親核能力越強(qiáng)，反應(yīng)越快

答案:加大溶劑的極性，反應(yīng)加快在親核取代反應(yīng)中，下列哪個實驗現(xiàn)象屬于SN1機(jī)理

A:反應(yīng)只有一步B:產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化C:有重排產(chǎn)物生成D:親核試劑親核性越強(qiáng)，反應(yīng)速度越快

答案:有重排產(chǎn)物生成鹵代烷與NaOH在水與乙醇混合液中進(jìn)行反應(yīng)，下列現(xiàn)象中，屬于SN1歷程的是

A:堿濃度增加反應(yīng)速度加快B:仲鹵烷速度大于叔鹵烷C:有重排產(chǎn)物D:產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化

答案:有重排產(chǎn)物下列負(fù)離子中，親核性最強(qiáng)的是

A:B:C:D:

答案:鹵離子①I-，②Br-，③Cl-在鹵代烴種離去能力的相對大小為

A:①>②>③B:②>①>③C:③>②>①D:②>③>①

答案:①>②>③下列敘述中，有利于按SN2歷程反應(yīng)的是

A:兩步反應(yīng)，第一步是決定反應(yīng)速度的一步B:增加親核試劑濃度，反應(yīng)速度無明顯變化C:產(chǎn)物發(fā)生外消旋化D:進(jìn)攻試劑的親核性越強(qiáng)，反應(yīng)速度越快

答案:進(jìn)攻試劑的親核性越強(qiáng)，反應(yīng)速度越快以下關(guān)于S1反應(yīng)的描述中，錯誤的是

A:極性溶劑有利于SN1反應(yīng)的進(jìn)行B:得到構(gòu)型翻轉(zhuǎn)的產(chǎn)物C:反應(yīng)生成碳正離子中間體，易重排D:是一個分步反應(yīng)

答案:得到構(gòu)型翻轉(zhuǎn)的產(chǎn)物

第八章單元測試

A:ElB:SN1C:E2D:SN2

答案:E2下列各化合物經(jīng)E2歷程生成烯烴的相對活性最高的為

A:B:C:D:

答案:

A:B:C:D:

答案:鹵代烴和醇的消除反應(yīng)取向，通常遵循

A:霍夫曼規(guī)則B:扎依采夫規(guī)則C:反馬氏規(guī)則D:馬氏規(guī)則

答案:扎依采夫規(guī)則鹵代烴的親核取代和消去是同時進(jìn)行、相互競爭的，強(qiáng)堿、高溫有利于消去反應(yīng)

A:錯B:對

答案:對

第九章單元測試

能發(fā)生羥醛縮合的醛一定是

A:芳香醛B:含α-氫原子的醛C:不飽和醛D:脂肪醛

答案:含α-氫原子的醛下列醛中，α-氫原子活性最大的是

A:CH3CH2CHOB:ClCH2CH2CHOC:CH3CHOD:(CH3)2CHCHO

答案:ClCH2CH2CHO羥醛縮合反應(yīng)是指

A:發(fā)生在羥基醛與醛之間的縮合反應(yīng)B:發(fā)生在羥基醛與羥基醛之間的縮合反應(yīng)C:發(fā)生在醛與醇之間的縮合反應(yīng)D:發(fā)生在醛與醛之間的縮合反應(yīng)

答案:發(fā)生在醛與醛之間的縮合反