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文檔簡介

本法適用于陰極電泳涂料成品細(xì)度的測定。一.儀器藥品:極電泳涂料檢測辦法2.0~3.乙基溶纖劑。二.操作步驟:1.用細(xì)軟揩布沾溶劑仔細(xì)洗凈擦干刮板細(xì)度計。2.將試樣用小調(diào)漆刀充分?jǐn)噭颍缓笤诠伟寮?xì)度計的溝槽最深部分,滴入試樣數(shù)滴,以充滿溝槽而略有多余為宜。3秒鐘內(nèi),將刮刀由溝槽深的部位向淺的部位刮過,使漆樣充滿溝留有余漆。觀察溝槽中顆粒均勻顯露處,記下讀數(shù)(精確至最小分度值如有個別顆粒顯三.結(jié)果及精確度:大于儀器的最小分度值。一.儀器藥品:3.玻璃干燥器:內(nèi)放變色硅膠或無水氯化鈣;4.坩鍋鉗;5.溫度計:0~200℃;6.分析天平;7.鼓風(fēng)恒溫烘箱。二.操作步驟:卻至室溫后,稱重。于容器底部。卻到室溫后,稱重,然后再放入烘箱內(nèi)烘30分鐘,取出放入干燥器中冷卻至室4.實驗平行測定兩個試樣。三.試樣重量規(guī)定:1.5~2.02.0~2.5四.計算:G1.必須作平行測定。3.測定結(jié)果取平均值。4.溫度計(0~50℃,分度值0.5℃);2.用去離子水沖洗電極,并用緩沖溶液校準(zhǔn)酸度計。節(jié)補償旋鈕,使其指示的溫度與緩沖溶液的溫度相同,再調(diào)節(jié)定位旋鈕,使儀c.重復(fù)a,b操作直至儀器無誤差,標(biāo)定結(jié)束。a.定位保持不變。b.用去離子水沖洗電極頭部,并用濾紙吸干余水。差值應(yīng)不大于0.2單位。四.待測溶液的配制要求:1.測定時,電極很易被沾污,測量前要求用電極清洗液浸泡片刻后用大量去離子水沖洗凈。2.儀器的校正標(biāo)定溫度要與待測溶液的規(guī)定溫度一致。極電泳陽極液;陰極電泳超濾液,去離子水等的電導(dǎo)率的測定。一.儀器與藥品;);3.0.01mol/Lkcl標(biāo)準(zhǔn)水溶液;4.溫度計(0~50℃,分度值0.5℃);5.恒溫水浴;二.操作步驟:1.按電導(dǎo)率儀使用說明要求,預(yù)熱,調(diào)試好儀器。2.用0.01mol/Lkcl標(biāo)準(zhǔn)水溶液校驗儀器,并記錄校驗值。3.將選擇開關(guān)置于校正位置。用溫度計測出待測溶液的溫度,把“溫度”旋鈕調(diào)到與待測試樣的溫度相同。4.把量程開關(guān)置于最大檔,如果預(yù)先不知被測介質(zhì)電導(dǎo)率的大小,應(yīng)先把其置于最大檔,然后逐檔選擇適當(dāng)范圍,使儀器盡可能顯示多位有效數(shù)字。5.重復(fù)測定三次,取平均值為被測溶液的電導(dǎo)率。三.測定精度確定:四.待測溶液的配制:一.儀器使用:2.調(diào)刀或移液管;3.鼓風(fēng)烘箱;);6.干燥器。二.操作步驟:1.充分?jǐn)噭蚱針?。測定槽液固體份。三.計算:2.須作平行樣。3.測定結(jié)果取平均值。二.操作步驟3.浸十分鐘后進(jìn)行水洗,烘干,目測外觀是否有明顯差別。4.測量浸泡前后漆膜的厚度,并記錄。三.計算轉(zhuǎn)/分。一.儀器與藥品:2.刻度量筒;3.恒溫電磁攪拌器;4.分析天平;7.四氫呋喃。二.操作步驟:4.滴定進(jìn)行到能清楚地測定等當(dāng)點(中和點)為止。6.將所測各點圓滑連接,用直尺根據(jù)曲線的拐點,找出曲線與拐點的兩條平行切線和垂線相交于二分之一點;此點即為中和點,該點的堿量即為總堿消耗量。三.計算:一.儀器和材料:1.儀器:氣相色譜儀。進(jìn)樣量:0.8ul2.離心管;3.高速離心機(jī);二.樣品處理:鐘間續(xù)工作30分鐘,停機(jī)后將離心管取出,并把分離后的樣品移入樣品瓶中待分析。三.樣品測定:將處理后的樣品用注射器抽取0.8ul壓入已調(diào)試預(yù)熱好處于工作狀態(tài)的氣相四.定量分析:把所得樣品的峰值在峰值—溶劑百分含量標(biāo)準(zhǔn)曲線上的橫坐標(biāo)上找出對應(yīng)的數(shù)值,然后查得其縱坐標(biāo)上的百分含量,即是樣品中的溶劑濃度。五.其它:3.烘箱二.操作步驟。4.沉降性的表示方式為:三.評價:一.儀器2.計時器。二.操作步驟:三.質(zhì)量確定:一.儀器和材料:3.待測槽液。4.槽液性能.漆膜厚度及機(jī)械性能測定的各項裝置。二.操作步驟:1.按標(biāo)準(zhǔn)配3升工作液。3.然后測定槽液的各項性能,按一定電泳條件泳涂的樣板的漆膜厚度及機(jī)械性能等各項指標(biāo)。5.每隔一周重復(fù)測定第3項中的各項指標(biāo),并作好記錄。三.評價:一.儀器和材料:2.極罩;3.原漆;4.槽液性能及漆膜性能的各項檢測裝置二.操作步驟:1.將被測試的電泳漆按標(biāo)準(zhǔn)制成工作液約4升,然后熟化。2.按《陰極電泳涂料樣板制備法》要求連續(xù)泳涂樣板,用極罩控制工作液3.每倍保留電泳板1—2塊,并按工藝要求水洗烘干,觀察其外觀是否合格,然后測定漆膜的厚度,庫侖效率。加以校正,使之符合電泳工藝的要求,同時也測透力,并制備數(shù)塊樣板作性能實驗。三.評價指標(biāo),即可以認(rèn)為該涂料的使用穩(wěn)定性合格。5.庫侖計;6.恒溫裝置:浴溫能控制到29±1℃,冷卻管必須耐酸;7.空氣循環(huán)烘箱;溫度200±2℃,工件溫度必須定期用溫度跟蹤儀檢查;8.秒表或自動定時開關(guān)設(shè)備;9.溫度計(0-50℃,分度0.5℃);11.測厚儀;);13.夾子;二.測試板準(zhǔn)備:1.如圖所示,安裝電泳涂裝設(shè)備。五.操作步驟:1.按有關(guān)操作數(shù)據(jù)準(zhǔn)備好適量的陰極電泳槽液。3.充分?jǐn)嚢?,保證顏料不在槽中沉淀。十分鐘除去水份。6.將烘箱預(yù)先調(diào)到固化溫度,將除去水份的試片放入烘8.目視表面質(zhì)量.漆膜外觀.測量膜厚并進(jìn)行有關(guān)理化數(shù)據(jù)的檢測。如果泳板過程中漆膜被擊穿,應(yīng)立即停止泳板,進(jìn)行如下處理:2.過濾凝聚的漆。本法適用于陰極電泳槽液分極電阻的測定。一.儀器和材料:1.試片制備裝置。按《陰極電泳涂料試板制備法》2.微電流表二.操作步驟:2.將板水洗,測定電泳涂膜的面積,然后烘干。本法適用于陰極電泳涂料的加熱減量的測定。一.儀器和材料:1.光電分析天平;2.烘箱;3.干燥皿;4.試板制備見《陰極電泳涂料試板制備法》二.操作步驟:5.將試板在產(chǎn)品規(guī)定的固化條件下固化后,取出試板于干燥皿中,冷卻后于分析三.計算:四.其它:應(yīng)進(jìn)行平行實驗,實驗結(jié)果取平均值。本法適于陰極電泳涂料工作液泳透力的測定。5.電泳裝置;6.丁酮溶劑。二.操作步驟:1.將被測試電泳涂料工作液倒入塑料筒中,至極板上端與漆液的液持溫度在規(guī)定范圍。3.安裝完畢后,接上電源,電泳時采用軟起動,在10秒鐘內(nèi)把電壓從0升至規(guī)4.電泳完畢,取出鋼板條用水沖凈。5.測量鋼板條上電泳漆膜的長度,虛膜區(qū)域和實膜區(qū)域的長度分別測量記錄,并測量鋼管外壁電泳涂膜的長度。6.如必要須重復(fù)操作。三.計算:H一.儀器和材料:1.泳透力盒:1.4泳透力盒的制做:b.在兩邊用膠帶粘好邊的測試板間放兩根隔條,隔條靠測試板的長邊放。盒。2.其它儀器.材料與《陰極電泳涂料試板制備法》相同。二.操作步驟:1.按《陰極電泳涂料試板制備法》配好槽液。斷開電源。4.取出裝置盒,分開測試板用去離子水沖洗,清洗塑料隔條以備再用。三.評價:透力數(shù)。四.泳透力盒的結(jié)構(gòu):本法適用于陰極電泳涂料成品中清漆及色漆,陰極電泳槽液庫侖效率的測定。按《陰極電泳涂料試板制備法》所有條件。二.操作步驟:1.將陰極電泳涂料成品,或陰極電泳涂料槽液調(diào)至工作狀態(tài)。3.按《陰極電泳涂料試板制備法》制備試板,并記錄塊板的工作電壓和庫侖量。4.按規(guī)定固化漆膜后,在干燥器中冷卻至室溫,在天平上準(zhǔn)確稱取試板質(zhì)量(精5.測定記錄每塊試片的涂膜厚度。三.定義和計算:Q1.取三次平行試驗的平均值。一.儀器和材料:2.其它見《陰極電泳涂料試板制備法》二.操作步驟:3.在產(chǎn)品規(guī)定的固化條件下固化漆膜。三.效果評價:2.記錄水平面兩側(cè),垂直面兩側(cè)的膜厚。本法適用于陰極電泳涂料濕膜耐剝落性的測定。1.單面刀片;3.空氣壓縮機(jī);4.秒表;5.直尺;二.操作步驟:1.按《陰極電泳涂料試板制備法》法制備濕膜。三.評價濕膜不脫落為合格。本法適用于陰極電泳涂膜光澤的測定。一.儀器:1.測厚儀;2.光澤計二.操作步驟:1.按《陰極電泳涂料試板制備法》標(biāo)準(zhǔn)制備試片。至少測定二塊試板。三.計算:將所記錄的數(shù)據(jù)按正,反面歸類,并取其平均值為涂膜的光澤度。結(jié)果。一.儀器和材料:1.脫脂棉或細(xì)軟紗布2.專用溶劑:丙酮.甲乙酮.二.操作步驟:1.按《陰極電泳涂料試板制備法》制備試板。三.評定:以漆膜表面不變色,不失光.脫脂棉或紗布上不粘色為合格。一.材料和儀器設(shè)備:二.操作步驟:生破壞)時,立即切斷電源。3.將上述電壓下降10伏,根據(jù)出現(xiàn)的電流值隨時間上升或下降的跡象,確定達(dá)到電流值不上升的最高電壓,即為破裂電壓。一.儀器.材料1.沖擊測試儀;3.四倍放大鏡。二.操作步驟1.將測試板被測面向上放入測試儀;2.將落錘升到所要求的高度令其自由落下。三.評價:現(xiàn)象。四.其它:2.樣板制備后,應(yīng)進(jìn)行陳化后才能檢測。一.儀器:);2.導(dǎo)軌。二.操作步驟:1.測定陰極電泳涂料的試板:按《陰極電泳涂料試板制備法》制板。三.評價:一.儀器和材料:2.剝筆刀.3.涂膜鉛筆劃痕硬度計.二.操作步驟:1.鉛筆的準(zhǔn)備:其與400#砂紙成90°,在砂紙上不停地畫圈,以摩擦鉛芯端面,直至獲得端面平整,邊緣銳利筆端為止(不得有破碎或裂口鉛筆每使用一次要旋轉(zhuǎn)180°再用。2.測定步驟:2.1試驗機(jī)法2.2.1手持鉛筆約為45°角,以鉛筆芯不折斷為度,在膜面上推壓,向試驗者前方2.2.2每刮劃一道,要對筆芯重新進(jìn)行研磨,對同一硬度標(biāo)號的鉛筆重復(fù)刮劃五道.2.2.3在五道劃度驗中,如有二道或二道以上認(rèn)為涂膜未被擦傷時,則換用硬度前一位標(biāo)號的鉛筆進(jìn)行同樣試驗,直至找出涂膜被擦傷二道或二道以上的鉛筆,記下這支鉛筆硬度標(biāo)號的后一位的硬度標(biāo)號.三.樣板的評定對于硬度標(biāo)號相互鄰近的二支鉛筆,找出涂膜被擦傷二道以上(包括二道)及未滿二道的鉛筆后,將未滿二道的鉛筆硬度標(biāo)號作為涂膜的鉛筆硬度.一.儀器和材料設(shè)備:1.4倍放大鏡;釘固定在實驗臺邊上。二.操作步驟:備涂膜。2.待涂膜烘干后,在恒溫,恒濕條件下,涂膜朝上,用雙手將涂膜樣板緊壓于按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定直徑的軸棒上,繞棒彎曲,彎曲后雙手拇指應(yīng)對稱于軸棒3.涂膜在彎曲后用4倍放大鏡觀察。三.評價:如有網(wǎng)紋,裂紋及剝落等破壞現(xiàn)象,即為不合格。一.材料和儀器:1.恒溫水槽;2.試板,按《陰極電泳涂料試板制備法》制備,并陳化。二.操作方法:1.取試板三塊餾水補充。3.到規(guī)定時間后,取出試板,用濾紙吸干,以目測觀察。三.評價:1.涂膜有剝落,起皺現(xiàn)象為不合格。2.涂膜有起泡為不合格。4.以不少于兩塊樣板符合標(biāo)準(zhǔn)為合格。一.儀器和藥品:2.玻璃皿.理。二.操作步驟:1.將堿溶液置于玻璃皿中。2.將試板的2/3浸入堿溶液中,注意試板不能重疊放置。3.在室溫下保持規(guī)定時間后,取出試板用去離子水沖洗,用濾紙吸干水份。三.評價:涂膜起泡,發(fā)皺,脫落為不合格。涂膜無以上現(xiàn)象為合格。本法適用于陰極電泳涂膜耐酸性的測定。一.儀器和藥品:.2.耐酸玻璃皿.化。二.操作步驟.1.將酸溶液置于耐酸玻璃皿中;2.將試板的2/3浸入酸溶液中,注意試板不能重疊放置;3.在室溫下保持規(guī)定時間后,取出試板用去離子水沖洗,用濾紙吸干水份。三.評價:涂膜起泡,發(fā)皺,脫落為不合格。涂膜無以上現(xiàn)象為合格。一.材料和儀器:3.防水膠帶。4.密封用蠟。二.操作步驟:1.試驗準(zhǔn)備1.1試驗準(zhǔn)備:用蠟密封樣板四周或用防水膠帶保護(hù)樣板未涂漆的部分及邊緣。1.3.實驗時間及評定時間應(yīng)在實驗前由買賣雙方商定。2.試驗鹽霧可自由地降落在樣板上,凝結(jié)在樣板上的鹽水不能滴落在其他樣板上.2.2試驗的連續(xù)性:為保證整個試驗的連續(xù)性,應(yīng)盡量減少樣板檢查,重排,補充鹽以上的,每48小時檢查一次.檢查項目為試板表面的破壞現(xiàn)象,如起泡,生銹,附著三.試驗結(jié)果的評定1.試驗后樣板的凈化:試驗時間達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求或有關(guān)方面商定的時間后,取出樣板,浸3.采用刮擦法或膠帶紙法剝?nèi)澗€邊沿脫離的漆膜,對腐蝕情況進(jìn)行評價.本標(biāo)準(zhǔn)適用于涂料涂膜耐汽油性能的測定。一.儀器和材料:3.裝汽油的玻璃槽。二.操作步驟:1.按《陰極電泳涂料試板制備法》的方法在三塊馬口鐵板(或按上制備涂膜。3.達(dá)到按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的浸泡時間后,取出樣板,用濾紙吸干,在恒溫恒濕的條件下,檢查涂膜表面有無皺皮、起泡、剝落變軟、變色、失光等現(xiàn)象。三.評價:以漆膜表面無皺皮、起泡、剝落、變軟、變色、四.其它:1.以不少于兩塊樣板符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定為合格。2.浸泡界線上、下各0.5厘米寬的部份不作終點觀察判斷。1.原理.將試樣用去離子水稀釋后,用分光光度計測定吸光度,通過吸光度求出乳液樹脂相的粒徑。2.儀器及試劑(1)分光光度計.。(2)石英玻璃比色皿。(3)萬分之一分析天平。(5)去離子水。3.試

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