國開04041+11653藥理學（本）期末復習資料

———04041+11653藥理學（本）單選題1、β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強，這種現(xiàn)象稱為（）。正確選項1.協(xié)同作用(V)2、10.受體拮抗劑的特點是，與受體（）。正確選項1.有親和力，無內(nèi)在活性(V)3、1.氨茶堿主要用于（）正確選項1.各種慢性哮喘的維持治療和慢性阻塞性肺病(V)4、1.貝特類藥物臨床主要用于（）。正確選項1.高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥(V)5、1.苯海拉明臨床上主要用于（）。正確選項1.皮膚黏膜過敏、暈動病(V)6、1.苯妥英鈉的臨床適應癥不包括（）。正確選項1.癲癇小發(fā)作(V)7、1.地西泮的藥理作用不包括（）。正確選項1.抗震顫麻痹(V)8、1.卡比多巴與左旋多巴合用的理由是（）。正確選項1.卡比多巴可提高腦內(nèi)DA的濃度(V)9、1.抗菌藥聯(lián)合應用的指征不包括（）。正確選項1.輕度上呼吸道感染(V)10、1.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物為（）。正確選項1.酚妥拉明(V)11、1.慢性心功能不全的首選藥是（）。正確選項1.卡托普利(V)12、1.糖皮質(zhì)激素治療嚴重感染時必須（）。正確選項1.與有效抗菌藥物合用(V)13、1.體內(nèi)體外均有抗凝作用的抗凝血藥是（）。正確選項1.肝素(V)14、1.下列不屬于膽堿能神經(jīng)的是（）。正確選項1.支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維(V)15、1.下列關于阿卡波糖的敘述，正確的是（）。正確選項1.為α-葡萄糖苷酶抑制劑，可延緩葡萄糖的吸收(V)16、1.下列哪項不是喹諾酮類的特點（）。正確選項1.口服吸收不完全，主要分部于細胞外液，組織穿透性不強(V)17、1.藥物的量效關系是指（）。正確選項1.藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應的關系(V)18、1.藥物中毒可用新斯的明解救的是（）。正確選項1.非去極化型骨骼肌松弛藥(V)19、1.以下關于硝酸甘油與普萘洛爾合用的結果的敘述，錯誤的是（）。正確選項1.可以延長射血時間(V)20、1.只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎的藥物是（）。正確選項1.對乙酰氨基酚(V)21、10.阿托品松弛作用最明顯的是（）。正確選項1.痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌(V)22、10.對多種癲癇均有效的藥物是（）。正確選項1.丙戊酸鈉(V)23、10.肝素的主要不良反應是（）。正確選項1.出血和誘導血小板減少(V)24、10.磺胺嘧啶不用于治療（）。正確選項1.金葡菌引起的呼吸道感染(V)25、10.毛果蕓香堿可用于（）。正確選項1.青光眼(V)26、10.使用糖皮質(zhì)激素治療感染中毒性休克時，應采用（）。。正確選項1.大劑量突擊靜脈注射給藥(V)27、10.下列對氯丙嗪的論述，錯誤的是（）。正確選項1.對刺激前庭引起的嘔吐有效(V)28、10.下列對普萘洛爾抗心絞痛藥理作用的敘述，正確的是（）。正確選項1.阻斷心肌β受體、減慢心率、減少心肌耗氧量(V)29、10.下列對沙丁胺醇作用特點的敘述，不正確的是（）。正確選項1.可收縮支氣管黏膜血管(V)30、10.下述不屬于阿司匹林適應癥的是（）。正確選項1.腸痙攣(V)31、10.藥物在血漿中結合的蛋白是（）。正確選項1.白蛋白(V)32、10.唑吡坦明顯優(yōu)于地西泮之處是（）。正確選項1.延長深睡眠(V)33、10.司來吉蘭抗帕金森病的作用機制是（）。正確選項1.MAO-B抑制(V)34、11.不能控制哮喘急性發(fā)作的藥物是（）。正確選項1.色甘酸鈉(V)35、11.金剛烷胺可以增強（）。正確選項1.中樞DA功能(V)36、11.氯丙嗪抗精神病作用的主要機制是（）。正確選項1.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的D2受體(V)37、11.尿激酶抗凝血作用的原理是（）。正確選項1.促進纖溶酶原激活因子前體轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钜蜃?V)38、11.糖皮質(zhì)激素不具有的效應是（）。正確選項1.可升高血漿膽固醇(V)39、11.下列適于治療伴有心衰的高血壓的藥物是（）。正確選項1.利尿劑(V)40、11.藥物與受體結合后，激動或阻斷受體取決于藥物的（）。正確選項1.內(nèi)在活性(V)41、11.藥物與血漿蛋白的結合（）。正確選項1.是疏松和可逆的(V)42、11.有機磷酸酯類中毒時產(chǎn)生M樣癥狀的原因是（）。正確選項1.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢(V)43、11.扎萊普隆最適用于（）類失眠患者。正確選項1.入睡困難(V)44、11.治療癲癇小發(fā)作的首選藥物為（）。正確選項1.乙琥胺(V)45、11.普蔡洛爾能治療心絞痛的主要機制是（）。正確選項1.阻斷心臟β1受體(V)46、12.糖皮質(zhì)激素抗毒素作用的機制是（）。正確選項1.提高機體對毒素的耐受力，減少內(nèi)源性致熱原釋放，抑制體溫調(diào)節(jié)中樞(V)47、12.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是（）。正確選項1.持續(xù)激動N2受體(V)48、12.氯丙嗪引起的低血壓狀態(tài)不應選用（）。正確選項1.腎上腺素(V)49、12.搶救高血壓危象病人，最好選用（）。正確選項1.硝普鈉(V)50、12.藥物的內(nèi)在活性是指（）。正確選項1.藥物與受體結合后，激動受體產(chǎn)生效應的能力(V)51、12.藥物與血漿蛋白結合后（）。正確選項1.暫時失去藥理活性(V)52、12.治療血管痙攣性疾病可選用（）。正確選項1.α受體阻斷藥(V)53、13.經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有效的糖皮質(zhì)激素是（）。正確選項1.潑尼松(V)54、13.下列藥物中，對腦血管有選擇性擴張作用的是（）。正確選項1.尼莫地平(V)55、13.藥物的治療指數(shù)是指（）。正確選項1.LD50與ED50的比值(V)56、13．治療哮喘多選擇（）。正確選項1.腎上腺素或異丙腎上腺素(V)57、14.β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用靶位是（）。正確選項1.細菌胞漿膜上特殊蛋白PBPs(V)58、14.肝腸循環(huán)是指（）。正確選項1.藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程(V)59、14.下列屬于AT1受體拮抗劑的藥物是（）。正確選項1.氯沙坦(V)60、14．氯化銨祛痰作用的原理是（）。正確選項1.口服后刺激胃黏膜，反射地增加呼吸道分泌，痰液稀釋而易于咳出(V)61、15.高血壓病人合并左心室肥厚，最好應用下列哪類降壓藥物（）。正確選項1.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）(V)62、15.平喘藥包括（）。正確選項1.支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過敏平喘藥(V)63、15.藥物的半數(shù)有效量(ED50)是指（）。正確選項1.產(chǎn)生50％最大效應時的藥物劑量(V)64、16.喹諾酮類藥物的特點不包括（）。正確選項1.沒有耐藥性(V)65、16.下列關于硝苯地平的敘述，錯誤的（）。正確選項1.可用于治療心律失常(V)66、16.藥物的安全范圍是指（）。正確選項1.最小中毒量與最小有效量之間的距離(V)67、17.卡托普利和氫氯噻嗪分別為（）。正確選項1.ACEI和利尿劑(V)68、17.卡托普利和氫氯噻嗪分別為（）。正確選項1.ACEI和利尿劑(V)69、18.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應稱為（）。正確選項1.后遺效應(V)70、18.硝苯地平的降壓作用的機制是（）。正確選項1.抑制鈣通道(V)71、19.競爭性拮抗藥可以（）。正確選項1.和激動藥競爭相同的受體(V)72、19.抗高血壓藥物中更適合伴有腎功能不全的高血壓患者，但有干咳副作用的藥物是（）。正確選項1.卡托普利(V)73、19.下列對消除半衰期的認識，不正確的是（）。正確選項1.藥物的組織濃度下降一半所需的時間(V)74、2.阿司匹林可（）。正確選項1.降低發(fā)熱者的體溫(V)75、2.丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的原因是（）。正確選項1.肝臟毒性(V)76、2.丁螺環(huán)酮具有的藥理作用包括（）。正確選項1.抗焦慮作用(V)77、2.服用磺胺時，同服碳酸氫鈉的目的是（）。正確選項1.減少不良反應(V)78、2.甲狀腺激素臨床不用于（）。正確選項1.甲狀腺功能亢進(V)79、2.簡單擴散的特點是（）。正確選項1.順濃度差轉(zhuǎn)運(V)80、2.抗高血壓藥的應用原則是（）。正確選項1.高血壓危象需緊急處理(V)81、2.去甲腎上腺素的消除主要是通過（）。正確選項1.被突觸前后膜攝取(V)82、2.他汀類藥物的主要作用機制是（）。正確選項1.抑制HMG-CoA還原酶(V)83、2.下列不是去極化型肌松藥的作用特點的是（）。正確選項1.抗膽堿酯酶藥能拮抗這類藥的肌松作用(V)84、2.下列不屬于抗心絞痛常用藥物的是（）。正確選項1.卡托普利(V)85、2.下列對西咪替丁臨床應用的敘述，最全面的是（）。正確選項1.十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍(V)86、2.下列藥物過量中毒時可用毛果蕓香堿解救的是（）。正確選項1.阿托品(V)87、2.下列有關抗菌藥的敘述，正確的是（）。正確選項1.抗菌藥是用于治療細菌感染性疾病的藥物，包括化學合成抗菌藥和抗菌抗生素(V)88、2.胰島素的臨床應用不包括（）。正確選項1.口服降糖藥治療不能控制的2型糖尿病(V)89、2.乙酰膽堿的消除主要通過（）。正確選項1.乙酰膽堿酯酶水解(V)90、2.以下無鎮(zhèn)靜作用的H1受體阻斷藥是（）。正確選項1.阿司咪唑(V)91、2.治療惡性貧血可使用（）。。正確選項1.葉酸(V)92、2.治療抑郁癥的常用藥物是（）。正確選項1.米帕明(V)93、2.左旋多巴治療帕金森病的機制是（）。正確選項1.補充紋狀體中多巴胺的不足(V)94、2.氯沙坦治療心功能不全的主要機制是（）。正確選項1.阻斷因AT1過度興奮導致的血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等(V)95、20.下列可特異地抑制AT1受體的藥物是（）。正確選項1.氯沙坦(V)96、20.

生物利用度研究中采樣時間一般持續(xù)到血藥濃度為峰濃度的（）。正確選項1.1/5~1/10(V)97、21.可用質(zhì)反應的量效關系曲線評價（）。正確選項1.藥物的安全性(V)98、21.消除半衰期的長短取決于（）。正確選項1.藥物的轉(zhuǎn)化速率(V)99、22.安慰劑是（）。正確選項1.沒有藥理活性的制劑(V)100、23.當每隔一個半衰期給藥一次時，為使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度，常采用（）。正確選項1.首次給予負荷劑量(V)101、24.紅霉素的抗菌作用機制是（）。正確選項1.與細菌核糖體50S亞基結合，抑制蛋白質(zhì)的合成(V)102、24.為了維持藥物的有效濃度，應該（）。。正確選項1.根據(jù)消除半衰期制定給藥方案(V)103、25.紅霉素的臨床適應證不包括（）。正確選項1.二重感染(V)104、25.某藥的半衰期為12小時，若每隔12小時給藥一次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是（）。正確選項1.60小時(V)105、27.某藥口服劑量為0.5mg/kg，每隔一個半衰期給藥一次時，欲要迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度，首劑應服（）。正確選項1.1.00mg/kg(V)106、28．藥物的負荷劑量為常規(guī)劑量的（）。正確選項1.2倍(V)107、3.氨茶堿的抗喘主要機制是（）。正確選項1.抑制磷酸二酯酶(V)108、3.奧美拉唑通過抑制H+、K+-ATP酶，而抑制（）。正確選項1.胃酸分泌(V)109、3.甲狀腺激素的合成和釋放受（）。正確選項1.促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素調(diào)節(jié)(V)110、3.抗菌藥的作用機制不包括（）。正確選項1.影響細菌線粒體的功能(V)111、3.可用于治療抑郁癥的是（）。正確選項1.氟西汀(V)112、3.氯貝膽堿與ACh相比，不同之處是（）。。正確選項1.不被乙酰膽堿酯酶代謝(V)113、3.嗎啡不會引起（）。正確選項1.腹瀉(V)114、3.目前臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是（）。正確選項1.苯二氮?類(V)115、3.能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是（

）。正確選項1.呋塞米(V)116、3.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指該神經(jīng)（）。正確選項1.末梢釋放去甲腎上腺素(V)117、3.下列關于抗驚厥藥的敘述，錯誤的是（）。正確選項1.水合氯醛對驚厥有較好療效(V)118、3.下列哪項不屬于糖皮質(zhì)激素的不良反應（）。正確選項1.高血鉀(V)119、3.硝酸酯類藥物治療心絞痛的優(yōu)點是（）。正確選項1.可長期連續(xù)使用(V)120、3.辛伐他汀的調(diào)血脂作用表現(xiàn)為（）。正確選項1.降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C(V)121、3.胰島素的藥理作用不包括（）。正確選項1.降低血脂(V)122、3.易化擴散的特點是（）。正確選項1.不耗能，不逆濃度差，特異性不高，無競爭性抑制現(xiàn)象(V)123、3.治療膽絞痛宜選用（）。正確選項1.哌替啶+阿托品(V)124、3.治療血小板功能亢進可使用（）。正確選項1.阿司匹林(V)125、3.治療支原體肺炎應首選（）。正確選項1.紅霉素(V)126、3.組胺H1受體興奮時，不正確的反應是（）。正確選項1.神經(jīng)興奮(V)127、3.左旋多巴是（）。正確選項1.抗帕金森病藥(V)128、3．阿托品治療胃腸痙攣時引起的口干稱為藥物的（）。正確選項1.副作用(V)129、31.弱酸性藥物在酸性尿中（）。正確選項1.解離少，重吸收多，排泄慢(V)130、32.在堿性尿液中弱堿性藥物（）。正確選項1.解離少，再吸收多，排泄慢(V)131、33.下列關于藥物吸收的敘述，不正確的是（）。正確選項1.舌下及直腸給藥可避免首關消除，應用廣泛(V)132、34.下列哪種給藥方式可能會出現(xiàn)首過效應（）。正確選項1.口服給藥(V)133、37.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其（）。正確選項1.作用持續(xù)時間的長短(V)134、38.弱酸性藥物與抗酸藥物同時服用與前者單用時比較，則（）。正確選項1.在胃中解離增多，自胃吸收減少(V)135、4.阿托品屬于（）。正確選項1.M膽堿受體阻斷藥(V)136、4.苯海索抗帕金森病的機制是（）。正確選項1.阻斷中樞膽堿受體(V)137、4.不符合抗菌藥合理應用原則的是（）。正確選項1.體溫升高即可應用抗菌藥(V)138、4.肝素的抗凝機制是（）。正確選項1.加速抗凝血酶(ATIII)滅活凝血因子IIa，XIIa，IXa，Xa(V)139、4.高血壓伴糖尿病患者不宜選用（）。正確選項1.氫氯噻嗪(V)140、4.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用主要是由于（）。正確選項1.作用于中樞，使PG合成減少(V)141、4.可用于治療青光眼的擬交感胺類藥物是（）。正確選項1.腎上腺素(V)142、4.可用于治療躁狂癥的是（）。正確選項1.碳酸鋰(V)143、4.硫脲類抗甲狀腺藥的藥理作用不正確的是（）。正確選項1.促進T3轉(zhuǎn)化為T4(V)144、4.硫酸鎂發(fā)揮肌松作用的機制是（）。正確選項1.競爭Ca2+結合位點，抑制神經(jīng)化學傳遞(V)145、4.氯貝膽堿的藥理學特點是（）。正確選項1.具有選擇性M受體激動作用(V)146、4.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重感染的主要原因是（）。正確選項1.降低機體的防御功能(V)147、4.下列關于地西泮的臨床應用的描述，錯誤的是（）。正確選項1.治療失眠癥應大劑量長期使用(V)148、4.下列關于瑞格列奈的論述，不正確的是（）。正確選項1.作用不依賴β細胞功能(V)149、4.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體的藥可引起（）。正確選項1.去甲腎上腺素釋放減少(V)150、4．服用巴比妥類藥物后，次晨的“宿醉”現(xiàn)象稱為藥物的（）。正確選項1.后遺效應(V)151、4.利尿藥在治療慢性心功能不全時應注意（）。正確選項1.首劑加倍，使尿量很快增加，快速消除水鈉潴留(V)152、4.下列不抑制胃酸分泌的藥物為（）。正確選項1.氫氧化鋁(V)153、5.H2受體可能不存在于（）。正確選項1.子宮平滑肌(V)154、5.被稱為”質(zhì)子泵抑制劑”的藥物是（）。正確選項1.奧美拉唑(V)155、5.苯二氮?類藥物主要通過（）發(fā)揮藥理作用。正確選項1.γ-氨基丁酸(V)156、5.苯海索治療帕金森病的特點是（）。正確選項1.對抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效(V)157、5.不屬于Ach的Ｎ樣作用的是（）。正確選項1.心率減慢(V)158、5.常用于預防血栓形成的藥物是（）。正確選項1.阿司匹林(V)159、5.癲持續(xù)狀態(tài)的首選治療方案是（）。正確選項1.地西泮靜注(V)160、5.二甲雙胍發(fā)揮降糖作用的機制不包括（）。正確選項1.促進胰島素分泌(V)161、5.呋塞米的不良反應不包括（）。正確選項1.直立性低血壓(V)162、5.氟喹諾酮的不良反應不包括（）。正確選項1.腎損害(V)163、5.氯丙嗪引起的錐體外系反應不包括（）。正確選項1.肌強直及運動增加(V)164、5.色甘酸鈉治療哮喘的機制是（）。正確選項1.抑制感覺神經(jīng)末梢釋放多種刺激因子、抑制肥大細胞脫顆粒(V)165、5.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括（）。正確選項1.保護胃黏膜(V)166、5.吸收是指藥物自給藥部位進入（）。正確選項1.血液循環(huán)的過程(V)167、5.下列可用于治療多種休克的藥物是（）。正確選項1.多巴胺(V)168、5.硝酸甘油不會引起的癥狀是（）。正確選項1.減慢心率(V)169、5.以下不屬于血液系統(tǒng)藥物的是（）。。正確選項1.硝苯地平和卡托普利(V)170、5.右旋筒箭毒堿屬于（）。正確選項1.N2膽堿受體阻斷藥(V)171、5.長期使用腎上腺皮質(zhì)激素可致腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月后仍不恢復，這種現(xiàn)象稱為藥物的（）。正確選項1.停藥反應(V)172、5.“腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)”是指（）。正確選項1.α受體阻斷藥使腎上腺素明顯降壓(V)173、5．下列屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的藥物是（）。正確選項1.硝苯地平(V)174、6.不屬于Ach的M樣作用的是（）。正確選項1.骨骼肌收縮(V)175、6.對癲癇大發(fā)作療效好且無催眠作用的首選藥物是（）。正確選項1.苯妥英鈉(V)176、6.呋塞米減輕水鈉潴留的機制是（）。正確選項1.抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收(V)177、6.肝素過量時的拮抗藥是（）。正確選項1.魚精蛋白(V)178、6.卡比多巴治療帕金森病的機制是（）。正確選項1.抑制外周多巴脫羧酶活性(V)179、6.普萘洛爾治療心絞痛的主要機制是（。正確選項1.阻斷心臟β1受體(V)180、6.調(diào)節(jié)麻痹是指（）。正確選項1.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊，晶狀體扁平(V)181、6.下列對奧美拉唑臨床應用的敘述，最全面的是（）。正確選項1.胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎(V)182、6.下列藥物中，過量最易引起心律失常甚至心室顫動的藥物是（）。正確選項1.腎上腺素(V)183、6.下列鎮(zhèn)痛藥中效價最高的是（）。正確選項1.芬太尼(V)184、6.應用氯丙嗪的患者，慎用腎上腺素的原因是（）。正確選項1.血壓會明顯降低(V)185、6.注射青霉素引起的過敏性休克稱為藥物的（）。正確選項1.變態(tài)反應(V)186、6.組胺H2受體興奮時，會產(chǎn)生（）。正確選項1.胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快(V)187、7.氨茶堿的不良反應有（）。正確選項1.胃腸刺激、心律失常、驚厥等(V)188、7.苯海拉明的主要藥理作用為（）。正確選項1.解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣，抗暈，止吐(V)189、7.抗抑郁藥物帕羅西汀屬于（）。正確選項1.選擇性5-HT重攝取抑制劑(V)190、7.尿激酶主要用于（）。正確選項1.新鮮血栓致血管閉塞性疾病(V)191、7.腎上腺素興奮的受體作用最準確的是（）。正確選項1.α、β1和β2受體(V)192、7.下列苯二氮?類藥中，口服后代謝最快、作用最強的是（）。正確選項1.阿普唑侖(V)193、7.下列不是高血壓患者聯(lián)合用藥原則的是（）。正確選項1.血壓降得更低(V)194、7.下列對毛果蕓香堿臨床應用的敘述，錯誤的是（）。正確選項1.盜汗時斂汗(V)195、7.下列關于硝酸酯類藥物治療心絞痛機制的敘述，正確的是（）。正確選項1.釋放NO(V)196、7.治療妊娠子癇最常用的治療方式是（）。正確選項1.肌內(nèi)注射硫酸鎂(V)197、7．阿托品對眼的作用為（）。正確選項1.擴瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹(V)198、7.奧美拉唑常見的不良反應及長期應用有可能引起（）。正確選項1.胃腸道反應和頭痛，萎縮性胃炎(V)199、7.卞絲肼治療帕金森病的機制是（）。正確選項1.抑制外周多巴脫羧酶活性(V)200、7.嗎啡主要用于（）。正確選項1.癌癥痛(V)201、8.苯二氮?類受體的分布與中樞神經(jīng)系統(tǒng)遞質(zhì)（）的分布一致。正確選項1.γ-氨基丁酸(V)202、8.可特異性抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）的藥物是（）。正確選項1.卡托普利(V)203、8.碳酸鋰中毒的解毒藥物是（）。正確選項1.氯化鈉(V)204、8.維生素K可通過促進凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成發(fā)揮（）。正確選項1.止血作用(V)205、8.西咪替丁為哪一種受體阻斷藥（）。正確選項1.組胺H2(V)206、8.下列不屬于新斯的明臨床應用的是（）。正確選項1.治療腹痛腹瀉(V)207、8.下列關于磺胺甲基異噁唑（SMZ）和甲氧芐啶（TMP）的論述，不正確的是（）。正確選項1.二者合用抗菌作用不變(V)208、8.長期應用可引起帕金森綜合征的藥物是（）。正確選項1.抗精神病藥(V)209、8.中樞抑制作用較強的膽堿受體阻斷藥是（）。正確選項1.東莨菪堿(V)210、8．嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要通過激動（）。正確選項1.μ阿片受體(V)211、9.部分激動劑的特點是（）。正確選項1.與受體的親和力較強，但內(nèi)在活性較弱(V)212、9.華法林口服主要用于（）。正確選項1.血栓栓塞性疾病(V)213、9.氯丙嗪引起的內(nèi)分泌紊亂是由于阻斷了中樞（）。正確選項1.結節(jié)-漏斗系統(tǒng)通路中的DA受體(V)214、9.嗎啡一般不用于（）。正確選項1.分娩止痛(V)215、9.毛果蕓香堿可（）。正確選項1.降低眼內(nèi)壓，縮瞳(V)216、9.某弱酸性藥物在pH為5時約90%解離，則其pKa值為（）。正確選項1.3(V)217、9.沙丁胺醇臨床上以噴霧劑給藥，主要用于（）。正確選項1.支氣管哮喘急性發(fā)作(V)218、9.下列關于麻醉前給與地西泮的理由，錯誤的敘述是（）。正確選項1.減少呼吸道分泌(V)219、9.下列屬于選擇性鈣通道阻滯劑的藥物是（）。正確選項1.硝苯地平(V)220、9.新生兒使用磺胺類藥物易出現(xiàn)腦核黃疸，是因為此類藥物可（）。正確選項1.與膽紅素競爭血漿蛋白結合部位(V)221、9.長期使用會引起齒齦增生的藥物是（）。正確選項1.苯妥英鈉(V)222、9.治療幽門螺桿菌的藥物不包括（）。正確選項1.氫氧化鋁(V)223、9.使用初期可出現(xiàn)心功能惡化，須從小劑量開始逐漸加量的藥物是（）。正確選項1.卡維地洛(V)224、9.硝酸甘油治療心絞痛的主要作用機制不包括（）。正確選項1.阻斷心臟β1受體(V)225、H1受體阻斷藥對下列哪一種由組胺引起的效應完全無效（）。正確選項1.胃酸分泌增加(V)226、氨基糖苷類抗生素的不良反應不包括（）。正確選項1.胃腸道反應神經(jīng)肌肉阻滯作用(V)227、大劑量的碘可抑制蛋白水解酶，后果是（）。正確選項1.使T、T，不能和甲狀腺球蛋白解離，抑制甲狀腺激素的釋放(V)228、第二代H1受體拮抗劑的選擇性高，主要作用于（）。正確選項1.皮膚、黏膜毛細血管(V)229、碘劑的應用是（）。正確選項1.大劑量用于甲狀腺危象，小劑量防治單純性甲狀腺腫(V)230、碘劑的主要不良反應不包括（）。正確選項1.引起心動過速(V)231、恩他卡朋用于治療帕金森病的原理是（）。正確選項1.COMT抑制劑(V)232、二甲雙胍降血糖與（）無關。正確選項1.促進胰島素分泌(V)233、酚妥拉明舒張血管的原理是（）。正確選項1.阻斷突觸后膜α受體(V)234、酚妥拉明興奮心臟的主要原因是（）。正確選項1.阻斷血管α1受體和交感神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體(V)235、服用某弱酸性藥物后，如果增高尿液的PH值，則此藥在尿中（）。正確選項1.解離度增高，重吸收減少，排泄加快(V)236、高血壓伴哮喘患者不宜選用（）。正確選項1.普萘洛爾(V)237、磺酰脲類降血糖的主要