藥品經(jīng)營管理協(xié)議書范本（2篇）

藥品經(jīng)營管理協(xié)議書范本甲方（藥品生產(chǎn)企業(yè)）：____________________

乙方（藥品經(jīng)營企業(yè)）：____________________

鑒于甲方為合法注冊的藥品生產(chǎn)企業(yè)，擁有自主生產(chǎn)的藥品，并具備完整的藥品生產(chǎn)資質(zhì)；乙方為合法注冊的藥品經(jīng)營企業(yè)，具備藥品經(jīng)營資質(zhì)，愿就藥品經(jīng)營管理事宜達(dá)成如下協(xié)議：

一、協(xié)議宗旨

本協(xié)議旨在明確甲乙雙方在藥品經(jīng)營管理過程中的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任，確保藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全。

二、協(xié)議內(nèi)容

1.藥品供應(yīng)

（1）甲方應(yīng)保證向乙方供應(yīng)的藥品符合國家相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并確保藥品的來源合法、質(zhì)量可靠。

（2）甲方應(yīng)按照乙方訂單要求及時(shí)、足量供應(yīng)藥品，確保乙方經(jīng)營過程中不斷貨。

2.藥品質(zhì)量保證

（1）甲方應(yīng)對(duì)所供應(yīng)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，確保藥品在有效期內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定。

（2）乙方應(yīng)對(duì)所經(jīng)營的藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，對(duì)不符合質(zhì)量要求的藥品有權(quán)拒收。

3.藥品價(jià)格

（1）甲乙雙方應(yīng)按照國家相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，合理確定藥品價(jià)格。

（2）甲方應(yīng)保證所供應(yīng)的藥品價(jià)格公平、合理，不得惡意提高價(jià)格。

4.藥品銷售

（1）乙方應(yīng)按照國家相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，合法經(jīng)營藥品，不得從事非法經(jīng)營活動(dòng)。

（2）乙方應(yīng)保證所銷售藥品的質(zhì)量，不得銷售假冒偽劣、過期失效的藥品。

5.信息共享

（1）甲乙雙方應(yīng)建立信息共享機(jī)制，及時(shí)溝通藥品生產(chǎn)、銷售、質(zhì)量等信息。

（2）乙方應(yīng)及時(shí)向甲方反饋藥品市場動(dòng)態(tài)，為甲方提供市場信息。

6.違約責(zé)任

（1）甲乙雙方應(yīng)嚴(yán)格履行本協(xié)議各項(xiàng)條款，如一方違反協(xié)議，另一方有權(quán)要求違約方承擔(dān)違約責(zé)任。

（2）甲乙雙方因違約給對(duì)方造成損失的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。

7.爭議解決

甲乙雙方在履行本協(xié)議過程中如發(fā)生爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。

三、協(xié)議期限

本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自協(xié)議生效之日起計(jì)算。協(xié)議到期后，如雙方無異議，協(xié)議自動(dòng)續(xù)約。

四、其他約定

1.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

2.本協(xié)議未盡事宜，可由甲乙雙方另行協(xié)商補(bǔ)充。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

簽訂日期：____年____月____日藥品經(jīng)營管理協(xié)議書范本（二）甲方（藥品經(jīng)營企業(yè)）：____________________

乙方（藥品生產(chǎn)企業(yè)）：____________________

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方本著平等、自愿、公平、誠實(shí)信用的原則，就甲方經(jīng)營管理乙方生產(chǎn)的藥品事宜達(dá)成如下協(xié)議：

一、協(xié)議主體

1.1甲方為依法設(shè)立的藥品經(jīng)營企業(yè)，具備合法的藥品經(jīng)營資質(zhì)，營業(yè)執(zhí)照號(hào)：__________________。

1.2乙方為依法設(shè)立的藥品生產(chǎn)企業(yè)，具備合法的藥品生產(chǎn)資質(zhì)，營業(yè)執(zhí)照號(hào)：__________________。

二、藥品品種及范圍

2.1甲方同意經(jīng)營管理乙方生產(chǎn)的以下藥品品種：（以下列出具體藥品品種）

（1）__________________

（2）__________________

（3）__________________

2.2甲方經(jīng)營管理的藥品品種應(yīng)嚴(yán)格按照國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)范圍進(jìn)行。

三、藥品質(zhì)量保證

3.1乙方應(yīng)保證提供的藥品質(zhì)量符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法規(guī)要求。

3.2乙方應(yīng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)，確保生產(chǎn)過程中的質(zhì)量可控。

3.3甲方應(yīng)對(duì)乙方提供的藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后方可入庫銷售。

四、藥品銷售及配送

4.1甲方負(fù)責(zé)乙方藥品的銷售及配送工作。

4.2甲方應(yīng)按照國家有關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)定，合理制定藥品銷售價(jià)格。

4.3甲方應(yīng)確保藥品配送過程中的質(zhì)量安全，不得擅自更改藥品包裝、標(biāo)簽等。

五、售后服務(wù)及糾紛處理

5.1甲方應(yīng)提供良好的售后服務(wù)，解答消費(fèi)者關(guān)于藥品的疑問。

5.2甲方應(yīng)按照國家法律法規(guī)規(guī)定，對(duì)消費(fèi)者提出的藥品質(zhì)量問題及時(shí)處理。

5.3雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的糾紛，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。

六、協(xié)議期限

本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自協(xié)議生效之日起計(jì)算。

七、其他約定

7.1本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

7.2本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充