新教材適用2025版高考生物二輪總復(fù)習(xí)第1部分核心考點(diǎn)突破專(zhuān)題3細(xì)胞的生命歷程

第一部分專(zhuān)題三專(zhuān)題三細(xì)胞的生命歷程基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)測(cè)試一、選擇題(每道題只有一個(gè)最合理的答案。)1．(2024·德州模擬)科學(xué)家用被32P標(biāo)記的磷酸鹽溶液浸泡蠶豆幼苗，追蹤蠶豆根尖細(xì)胞分裂狀況，得到蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞連續(xù)分裂數(shù)據(jù)如圖所示，以下說(shuō)法正確的是(A)A．上圖數(shù)據(jù)顯示，蠶豆根尖細(xì)胞分裂時(shí)，其細(xì)胞周期為19.3hB．用32P標(biāo)記的磷酸鹽作為標(biāo)記物，主要是標(biāo)記蠶豆幼苗細(xì)胞中的蛋白質(zhì)和DNAC．若蠶豆根尖細(xì)胞的染色體數(shù)為2N，則該蠶豆根尖細(xì)胞有絲分裂后期染色單體數(shù)為4ND．蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂間期比分裂期時(shí)間短【解析】題圖中b～d為一個(gè)細(xì)胞周期，可知蠶豆根尖細(xì)胞分裂時(shí)，其細(xì)胞周期為19.3h，A正確；用32P標(biāo)記的磷酸鹽作為標(biāo)記物，主要是標(biāo)記蠶豆幼苗細(xì)胞中的DNA，B錯(cuò)誤；蠶豆根尖細(xì)胞有絲分裂后期無(wú)染色單體，C錯(cuò)誤；蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂間期比分裂期時(shí)間長(zhǎng)，D錯(cuò)誤。2．(2024·中山市模擬)高等動(dòng)物細(xì)胞(2N)在分裂過(guò)程中某一時(shí)期的染色體、染色單體、DNA三者之比為1∶2∶2的數(shù)量關(guān)系。此時(shí)細(xì)胞內(nèi)不行能發(fā)生(B)A．染色體在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞的兩極B．存在細(xì)胞中某一極的染色體數(shù)目可能為2NC．細(xì)胞中可能有同源染色體聯(lián)會(huì)行為D．此時(shí)細(xì)胞中可能不存在同源染色體【解析】染色體在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞兩極可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，此時(shí)染色體、染色單體、DNA三者之比為1∶2∶2，A不符合題意；細(xì)胞中某一極的染色體數(shù)目為2N的時(shí)期只可能是有絲分裂后期，此時(shí)無(wú)染色單體，B符合題意；同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，此時(shí)染色體、染色單體、DNA三者之比為1∶2∶2，C不符合題意；減數(shù)分裂Ⅱ中期，無(wú)同源染色體，此時(shí)染色體、染色單體、DNA三者之比為1∶2∶2，D不符合題意。3．(2024·無(wú)錫模擬)如圖是某動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂模式圖，下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A．上述細(xì)胞有絲分裂的依次是圖1→圖4→圖2→圖3B．在圖2時(shí)期，細(xì)胞中的核DNA數(shù)目不變，但染色體數(shù)目加倍C．若某藥物可抑制紡錘體形成，則它極可能作用于圖2細(xì)胞所屬時(shí)期D．起先出現(xiàn)染色體的時(shí)期是圖4，染色體起先轉(zhuǎn)變成染色質(zhì)形態(tài)的時(shí)期是圖3【解析】分析題圖可知，圖1細(xì)胞處于分裂間期；圖2細(xì)胞中著絲粒分裂，應(yīng)處于有絲分裂后期；圖3細(xì)胞的細(xì)胞膜從細(xì)胞中部向內(nèi)凹陷，應(yīng)處于有絲分裂末期；圖4細(xì)胞中出現(xiàn)染色體，且染色體散亂分布，應(yīng)處于有絲分裂前期。因此細(xì)胞有絲分裂的依次是圖1→圖4→圖2→圖3，A正確；圖2細(xì)胞處于有絲分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中的核DNA數(shù)目不變，但著絲粒分裂使染色體數(shù)目加倍，B正確；紡錘體的形成發(fā)生在有絲分裂前期，因此可抑制紡錘體形成的藥物可能作用于圖4細(xì)胞所屬時(shí)期，C錯(cuò)誤；染色體出現(xiàn)于分裂前期，即圖4細(xì)胞所處時(shí)期，染色體解螺旋形成染色質(zhì)絲的時(shí)期是分裂末期，即圖3細(xì)胞所處時(shí)期，D正確。4．(2024·淄博模擬)如圖甲、乙為某生物的體細(xì)胞有絲分裂染色體行為變更示意圖，圖1和圖2為DNA含量變更圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(D)A．甲圖對(duì)應(yīng)圖1中曲線的CD段，對(duì)應(yīng)圖2中曲線的FG段B．乙圖為細(xì)胞分裂后期圖，這一時(shí)期兩曲線有不同的變更C．甲圖所示變更在光學(xué)顯微鏡下難以視察到D．視察組織細(xì)胞有絲分裂時(shí)，可用同一細(xì)胞來(lái)視察甲、乙兩種時(shí)期【解析】甲圖表示染色體的復(fù)制，DNA含量加倍，對(duì)應(yīng)圖1中曲線的CD段，對(duì)應(yīng)圖2中曲線的FG段，A正確；有絲分裂后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為兩條子染色體，染色體數(shù)目加倍，但細(xì)胞中核DNA含量沒(méi)有削減，B正確；染色體復(fù)制發(fā)生在間期，在光學(xué)顯微鏡下視察不到，C正確；在顯微鏡下不能視察到細(xì)胞有絲分裂的動(dòng)態(tài)變更，因?yàn)椴牧辖?jīng)解離后，細(xì)胞已經(jīng)死亡，D錯(cuò)誤。5．(2024·廊坊模擬)下列關(guān)于哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂和受精作用的描述，錯(cuò)誤的是(A)A．減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程中B．精細(xì)胞到精子的過(guò)程是精子形成中特有的變形過(guò)程C．減數(shù)分裂中同源染色體分別的同時(shí)，非同源染色體自由組合D．卵細(xì)胞未受精時(shí)，細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成進(jìn)行得比較緩慢【解析】減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程中，A錯(cuò)誤；精細(xì)胞到精子的過(guò)程是精子形成中特有的變形過(guò)程，卵細(xì)胞在形成過(guò)程中不須要變形，B正確；減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分別的同時(shí)，非同源染色體自由組合，C正確；卵細(xì)胞未受精時(shí)，細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成進(jìn)行得比較緩慢，受精后形成的受精卵細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成進(jìn)行得比較快，D正確。6．(2024·襄樊一模)如圖為某二倍體高等雄性動(dòng)物的某細(xì)胞部分染色體組成示意圖，圖中①、②表示染色體，a、b、c、d表示染色單體，不考慮突變。下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A．在不發(fā)生互換的狀況下，a和b中的兩個(gè)DNA分子所含遺傳信息相同B．在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體①與②聯(lián)會(huì)形成的四分體散亂分布在細(xì)胞中C．在減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程中，一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中可能存在0或1或2條X染色體D．若a與c出現(xiàn)在該細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子中，則b與d可出現(xiàn)在同時(shí)產(chǎn)生的另一精子中【解析】a、b是染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制形成的姐妹染色單體，所以在不發(fā)生互換的狀況下，a和b中的兩個(gè)DNA分子所含遺傳信息相同，A正確；同源染色體①與②在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生聯(lián)會(huì)，形成四分體，散亂分布在細(xì)胞中，B正確；雄性動(dòng)物的性染色體組成為XY，減數(shù)分裂Ⅰ結(jié)束形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分別含有1條X和1條Y染色體，減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分開(kāi)，形成2條X染色體或2條Y染色體，所以一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中可能存在0或1或2條X染色體，C正確；a、b是姐妹染色單體，因此若a與c出現(xiàn)在該細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子中，則b與c的另一條姐妹染色單體可出現(xiàn)在同時(shí)產(chǎn)生的另一精子中，但b與d不行能出現(xiàn)在同時(shí)產(chǎn)生的另一精子中，D錯(cuò)誤。7．(2024·菏澤模擬)下列關(guān)于同源染色體和四分體的敘述，不正確的是(A)A．同源染色體是一條染色體經(jīng)復(fù)制后形成的兩條染色體B．四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期和中期C．同源染色體是在減數(shù)分裂過(guò)程中能聯(lián)會(huì)的兩條染色體D．每個(gè)四分體包含一對(duì)同源染色體的4條染色單體【解析】同源染色體是指配對(duì)的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，一條染色體經(jīng)復(fù)制后形成的是兩條姐妹染色單體，A錯(cuò)誤，C正確；聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體，四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期和中期，在后期同源染色體分開(kāi)，四分體消逝，B、D正確。8．(2024·滄州模擬)某種蝗蟲(chóng)，其雌蟲(chóng)體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2n＝24(22＋XX)，雄蟲(chóng)體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2n＝23(22＋X)。下列狀況不行能出現(xiàn)的是(B)A．四分體時(shí)期的初級(jí)精母細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)11個(gè)四分體B．初級(jí)卵母細(xì)胞中的染色體數(shù)與初級(jí)精母細(xì)胞中的染色體數(shù)相等C．著絲粒斷裂前，次級(jí)卵母細(xì)胞中的染色單體數(shù)與次級(jí)精母細(xì)胞中的染色單體數(shù)相等D．著絲粒斷裂后，次級(jí)卵母細(xì)胞中的染色體數(shù)與次級(jí)精母細(xì)胞中的染色體數(shù)相等【解析】由于蝗蟲(chóng)雄蟲(chóng)體細(xì)胞內(nèi)有11對(duì)同源染色體和1條X染色體，因此在四分體時(shí)期的初級(jí)精母細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)n個(gè)即11個(gè)四分體，A正確；依據(jù)題意，初級(jí)卵母細(xì)胞中的染色體數(shù)與初級(jí)精母細(xì)胞中的染色體數(shù)分別是24和23，B錯(cuò)誤；著絲粒斷裂前，次級(jí)卵母細(xì)胞中的染色單體數(shù)可能與次級(jí)精母細(xì)胞中的染色單體數(shù)相等，都是24條，C正確；著絲粒斷裂后，次級(jí)卵母細(xì)胞中的染色體可能數(shù)與次級(jí)精母細(xì)胞中的染色體數(shù)相等，都是24條，D正確。9.(2024·威海模擬)下圖為某二倍體高等生物(AaBb)一個(gè)細(xì)胞的不同分裂時(shí)期。下列相關(guān)敘述正確的是(A)A．甲細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞，也可能是次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體B．基因B和b的分別肯定出現(xiàn)在圖乙細(xì)胞所處的分裂時(shí)期C．結(jié)合甲細(xì)胞分析，丙細(xì)胞中2號(hào)和8號(hào)染色體攜帶的基因應(yīng)分別是B和aD．丁細(xì)胞處于減數(shù)分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體間的互換會(huì)導(dǎo)致A和b的位置互換【解析】依據(jù)題圖中的幾個(gè)分裂時(shí)期無(wú)法推斷該細(xì)胞是來(lái)自雌性還是雄性，所以甲細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞，也可能是次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，A正確；等位基因B和b的分別應(yīng)當(dāng)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分別時(shí)，而乙細(xì)胞所處的分裂時(shí)期為減數(shù)其次次分裂后期，B錯(cuò)誤；由甲細(xì)胞可推知丙細(xì)胞各染色體攜帶的基因分別是1、3號(hào)為a,2、4號(hào)為B,5、7號(hào)為A,6、8號(hào)為b，C錯(cuò)誤；丁細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，可能導(dǎo)致等位基因A和a或B和b的位置互換，D錯(cuò)誤。10.(2024·汕頭模擬)下列關(guān)于人類(lèi)細(xì)胞的分化、蒼老、凋亡、癌變的說(shuō)法，正確的組合是(A)①ATP水解酶基因是否表達(dá)，是推斷細(xì)胞是否分化的依據(jù)之一②細(xì)胞分化過(guò)程中DNA不發(fā)生變更，因此細(xì)胞中細(xì)胞器的種類(lèi)和數(shù)量不發(fā)生變更③蒼老細(xì)胞內(nèi)因?yàn)槔野彼崦富钚越档?，色素沉積而出現(xiàn)老年斑④目前普遍認(rèn)為細(xì)胞蒼老的緣由是細(xì)胞中執(zhí)行正常功能的DNA、蛋白質(zhì)等生物分子發(fā)生損傷⑤細(xì)胞凋亡是基因正常表達(dá)過(guò)程中斷導(dǎo)致的⑥環(huán)境中的致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的DNA，使其產(chǎn)生原癌基因⑦癌細(xì)胞的分裂、生長(zhǎng)過(guò)程須要大量的核糖體參加合成蛋白質(zhì)⑧細(xì)胞在分化、蒼老、凋亡、癌變過(guò)程中都涉及基因選擇性表達(dá)A．④⑦⑧ B．②③⑤⑧C．③④⑦⑧ D．③④⑤⑥⑦【解析】任何細(xì)胞都有ATP水解酶，該基因是否表達(dá)不能作為推斷細(xì)胞是否分化的依據(jù)之一，①錯(cuò)誤；細(xì)胞分化過(guò)程中DNA不發(fā)生變更，但由于基因的選擇性表達(dá)，細(xì)胞中細(xì)胞器的種類(lèi)和數(shù)量可能發(fā)生變更，②錯(cuò)誤；蒼老細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶活性降低會(huì)導(dǎo)致黑色素合成削減，使人出現(xiàn)白頭發(fā)，老年斑與酪氨酸酶無(wú)關(guān)，③錯(cuò)誤；目前普遍認(rèn)為細(xì)胞蒼老的緣由是細(xì)胞中執(zhí)行正常功能的DNA、蛋白質(zhì)等生物分子發(fā)生損傷，④正確；細(xì)胞凋亡是基因正常表達(dá)過(guò)程，⑤錯(cuò)誤；環(huán)境中的致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的原癌基因，使其產(chǎn)生基因突變，⑥錯(cuò)誤；癌細(xì)胞的分裂、生長(zhǎng)過(guò)程須要大量的核糖體參加合成蛋白質(zhì)，⑦正確；細(xì)胞在分化、蒼老、凋亡、癌變過(guò)程中都涉及基因的選擇性表達(dá)，⑧正確。故選A。11.(2024·馬鞍山模擬)生物的體細(xì)胞能夠分裂的次數(shù)是有限的，蒼老是細(xì)胞正常的生命現(xiàn)象，為探討確定細(xì)胞蒼老的是細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)(可從細(xì)胞分裂狀況考慮)，你認(rèn)為正確的試驗(yàn)方案應(yīng)是(D)A．去掉細(xì)胞核，視察單獨(dú)的核、質(zhì)存活狀況B．核移植，并進(jìn)行動(dòng)物克隆，視察克隆動(dòng)物的生活年限C．將完整的年幼和年老的細(xì)胞融合，視察重組細(xì)胞蒼老的狀況D．交換年幼和年老細(xì)胞的細(xì)胞核，視察交換后細(xì)胞的蒼老狀況【解析】要探討確定細(xì)胞蒼老的是細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)，可設(shè)計(jì)以下試驗(yàn)方案：(1)將年輕的去核細(xì)胞質(zhì)與年老的細(xì)胞核融合，視察重組細(xì)胞的分裂狀況；(2)再將年老的去核細(xì)胞質(zhì)與年輕的細(xì)胞核融合，視察重組細(xì)胞的分裂狀況。若(1)中融合后的細(xì)胞與年老細(xì)胞相比分裂活動(dòng)增加，(2)中融合后的細(xì)胞與年輕細(xì)胞相比分裂活動(dòng)減弱，則說(shuō)明確定細(xì)胞蒼老的是細(xì)胞質(zhì)；若(1)和(2)中融合后的細(xì)胞分別與年老細(xì)胞和年輕細(xì)胞相比分裂活動(dòng)相差不大，則說(shuō)明確定細(xì)胞蒼老的是細(xì)胞核。答案選D。12.(2024·常州模擬)人體骨髓中存在少量屬于多能干細(xì)胞的間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)，如圖為MSC分裂、分化成多種組織細(xì)胞的示意圖，下列敘述正確的是(D)A．組織細(xì)胞中的DNA和RNA與MSC中的相同B．MSC不斷增殖分化，所以比組織細(xì)胞更易蒼老C．MSC中的基因都不能表達(dá)時(shí)，該細(xì)胞起先凋亡D．不同誘導(dǎo)因素使MSC分化形成不同類(lèi)型的細(xì)胞【解析】組織細(xì)胞是MSC細(xì)胞分裂、分化的結(jié)果，本質(zhì)是其基因選擇性表達(dá)，各組織細(xì)胞中DNA相同，但RNA不肯定相同，A項(xiàng)錯(cuò)誤；MSC細(xì)胞分化以后才會(huì)出現(xiàn)蒼老現(xiàn)象，分化前不易蒼老，B項(xiàng)錯(cuò)誤；MSC細(xì)胞的凋亡也是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，C項(xiàng)錯(cuò)誤；MSC細(xì)胞分化成不同細(xì)胞是受不同誘導(dǎo)因素誘導(dǎo)的結(jié)果，D項(xiàng)正確。二、非選擇題13.(2024·商丘質(zhì)檢)圖1表示細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變更關(guān)系；圖2、圖3分別表示高等動(dòng)物甲、高等植物乙細(xì)胞有絲分裂的部分圖像。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)細(xì)胞增殖包括_物質(zhì)打算__和細(xì)胞分裂兩個(gè)相連續(xù)的過(guò)程。(2)圖1中AD段完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成，同時(shí)細(xì)胞有適度_生長(zhǎng)__。EF段形成的緣由是_著絲粒分裂__。圖2、圖3分別處于圖1中的_DE__段和_FG__段(填字母)。(3)圖2細(xì)胞的下一時(shí)期，細(xì)胞中染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA數(shù)等于_1∶2∶2__。與圖2相比，此時(shí)期乙植物細(xì)胞有絲分裂的主要區(qū)分為_(kāi)紡錘體由細(xì)胞兩極發(fā)出的紡錘絲形成__。(4)圖3結(jié)構(gòu)H為_(kāi)細(xì)胞板__，其作用是_由細(xì)胞的中心向四周擴(kuò)展，漸漸形成新的細(xì)胞壁__。【解析】(1)細(xì)胞的增殖包括物質(zhì)打算和細(xì)胞分裂兩個(gè)相連續(xù)的過(guò)程。(2)在AD段完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成，同時(shí)細(xì)胞有適度生長(zhǎng)；EF段形成的緣由是著絲粒分裂；圖2、圖3分別處于有絲分裂的前期和末期，對(duì)應(yīng)圖1的DE段和FG段。(3)圖2細(xì)胞處于有絲分裂的前期，其下一個(gè)時(shí)期是中期，細(xì)胞中染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA數(shù)等于1∶2∶2；圖2是動(dòng)物細(xì)胞，紡錘體由中心體發(fā)出的星射線形成，而植物細(xì)胞的紡錘體由細(xì)胞兩極發(fā)出的紡錘絲形成。(4)圖3中結(jié)構(gòu)H為細(xì)胞板，在植物細(xì)胞有絲分裂末期，細(xì)胞板由細(xì)胞的中心向四周擴(kuò)展，漸漸形成新的細(xì)胞壁，最終將細(xì)胞一分為二。14.(2024·濰坊模擬)細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期)，依據(jù)DNA合成狀況，分裂間期又分為G1期、S期和G2期。為了保證細(xì)胞周期的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，細(xì)胞自身存在著一系列監(jiān)控系統(tǒng)(檢驗(yàn)點(diǎn))，對(duì)細(xì)胞周期的過(guò)程是否發(fā)生異樣加以檢測(cè)，部分檢驗(yàn)點(diǎn)如下圖所示。只有當(dāng)相應(yīng)的過(guò)程正常完成，細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個(gè)階段運(yùn)行。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)與G1期細(xì)胞相比，G2期細(xì)胞中染色體及核DNA數(shù)量的變更是_染色體數(shù)不變，核DNA數(shù)加倍__。(2)細(xì)胞有絲分裂的重要意義在于通過(guò)_染色體正確復(fù)制和平均安排_(tái)_，保持親子代細(xì)胞之間的遺傳穩(wěn)定性。圖中檢驗(yàn)點(diǎn)1、2和3的作用在于檢驗(yàn)DNA分子是否_①②__(填序號(hào)：①損傷和修復(fù)、②完成復(fù)制)；檢驗(yàn)發(fā)生分別的染色體是否正確到達(dá)細(xì)胞兩極，從而確定胞質(zhì)是否分裂的檢驗(yàn)點(diǎn)是_5__。(3)細(xì)胞癌變與細(xì)胞周期調(diào)控異樣有關(guān)，癌細(xì)胞的主要特征是_細(xì)胞無(wú)限增殖__。有些癌癥采納放射性治療效果較好，放療前用藥物使癌細(xì)胞同步化，治療效果會(huì)更好。誘導(dǎo)細(xì)胞同步化的方法主要有兩種：DNA合成阻斷法、分裂中期阻斷法。前者可用藥物特異性抑制DNA合成，主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)_2__，將癌細(xì)胞阻滯在S期；后者可用秋水仙堿抑制_紡錘體__的形成，主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)_4__，使癌細(xì)胞停滯于中期。【解析】(1)G2期細(xì)胞已完成DNA復(fù)制和組蛋白合成，核內(nèi)每條染色體含有兩條染色單體，每個(gè)染色單體含有一個(gè)DNA，染色體數(shù)目不變，核DNA數(shù)加倍。(2)細(xì)胞有絲分裂的重要意義在于通過(guò)間期的染色體正確復(fù)制和分裂期的平均安排，保證親子代細(xì)胞遺傳的穩(wěn)定性。圖中檢驗(yàn)點(diǎn)1、2、3依次處在間期的G1－S、S、G2－M，其主要作用在于檢驗(yàn)DNA分子是否損傷和修復(fù)、DNA是否完成復(fù)制。檢驗(yàn)點(diǎn)5主要檢驗(yàn)發(fā)生分別的染色體是否正確到達(dá)細(xì)胞兩極，從而確定胞質(zhì)是否分裂。(3)癌細(xì)胞的主要特征是細(xì)胞無(wú)限增殖，細(xì)胞表面糖蛋白削減，細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變更。DNA合成阻斷法是用藥物特異性抑制癌細(xì)胞的DNA合成，主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)2，將癌細(xì)胞阻斷在S期；分裂中期阻斷法可用秋水仙堿抑制紡錘體的形成，染色體不能移向兩極，故主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)4，使癌細(xì)胞停滯于中期。15.(2024·宣城市模擬)煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(NAMPT)是一種蛋白質(zhì)類(lèi)物質(zhì)，它普遍存在于哺乳動(dòng)物體內(nèi)，對(duì)延緩細(xì)胞蒼老有重要作用。(1)對(duì)哺乳動(dòng)物而言，細(xì)胞蒼老與個(gè)體蒼老并不是一回事，二者的關(guān)系是_個(gè)體蒼老的過(guò)程是細(xì)胞普遍蒼老的過(guò)程__。細(xì)胞蒼老是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生困難變更的過(guò)程，最終細(xì)胞核會(huì)表現(xiàn)出_體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮(染色加深)__(答出兩點(diǎn)即可)的特征。(2)探討發(fā)覺(jué)，蒼老細(xì)胞中NAD＋的含量明顯降低。通常狀況下，哺乳動(dòng)物細(xì)胞在_細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)__(填場(chǎng)所)中可通過(guò)有氧呼吸將NAD＋轉(zhuǎn)化成NADH。NAMPT是NAD＋合成的關(guān)鍵限速酶(指整條代謝通路中催化反應(yīng)速度最慢的酶)，其可確定代謝中NAD＋的水平。為探究細(xì)胞蒼老與NAMPT之間的關(guān)系，探討小組選取了兩組健康的小鼠，甲組注射_NAMPT__補(bǔ)充劑，乙組注射等量生理鹽水，結(jié)果發(fā)覺(jué)甲組小鼠的平均壽命約為2.8年，乙組小鼠的平均壽命約為2.4年；且與乙組相比較，甲組小鼠的脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞等處均檢測(cè)出了高水平的NAD＋。由此推想NAMPT延緩細(xì)胞蒼老的機(jī)制是_NAMPT通過(guò)促進(jìn)NAD＋的合成來(lái)延緩細(xì)胞蒼老__。(3)NAMPT合成后分泌到細(xì)胞外的方式是胞吐。NAMPT在血液中運(yùn)輸時(shí)需包袱在囊泡中，若脫去囊泡則會(huì)失去活性。推想NAMPT在血液中運(yùn)輸時(shí)脫掉囊泡會(huì)失去活性的緣由是_血液中的pH等影響了蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)__。【解析】(1)對(duì)哺乳動(dòng)物而言，細(xì)胞蒼老與個(gè)體蒼老不是一回事，二者的關(guān)系是個(gè)體蒼老的過(guò)程是細(xì)胞普遍蒼老的過(guò)程。蒼老細(xì)胞的細(xì)胞核會(huì)表現(xiàn)出體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮(染色加深)的特征。(2)哺乳動(dòng)物細(xì)胞有氧呼吸時(shí)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)中將NAD＋轉(zhuǎn)化成NADH。NAMPT是NAD＋合成的關(guān)鍵限速酶。為探究細(xì)胞蒼老與NAMPT之間的關(guān)系，探討小組選取了兩組健康的小鼠，甲組注射N(xiāo)AMPT補(bǔ)充劑，乙組注射等量生理鹽水，結(jié)果發(fā)覺(jué)甲組小鼠的平均壽命約為2.8年，乙組小鼠的平均壽命約為2.4年；且與乙組相比較，甲組小鼠的脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞等處均檢測(cè)出了高水平的NAD＋。由此推想NAMPT延緩細(xì)胞蒼老的機(jī)制是NAMPT通過(guò)促進(jìn)NAD＋的合成來(lái)延緩細(xì)胞蒼老。(3)NAMPT是蛋白質(zhì)類(lèi)物質(zhì)，合成后分泌到細(xì)胞外的方式是胞吐。NAMPT在血液中運(yùn)輸時(shí)脫去囊泡則會(huì)失去活性，緣由是血液中的pH等影響了蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)。實(shí)力達(dá)標(biāo)測(cè)試一、選擇題(每道題只有一個(gè)最合理的答案。)1.(2024·濰坊模擬)動(dòng)粒是位于姐妹染色單體著絲粒兩側(cè)的多蛋白結(jié)構(gòu)(如圖所示)，負(fù)責(zé)將著絲粒與紡錘絲連結(jié)在一起。近期探討發(fā)覺(jué)，纖維冠主要由圍繞在動(dòng)粒外層的促使染色體分別的馬達(dá)蛋白組成，與紡錘絲微管連接，支配染色體的運(yùn)動(dòng)和分別。下列相關(guān)敘述正確的是(B)A．在正常狀況下，圖中所示的姐妹染色單體含有等位基因B．若動(dòng)粒外層的纖維冠缺失，可導(dǎo)致核DNA無(wú)法平均安排C．紡錘絲變短導(dǎo)致著絲粒分別，姐妹染色單體移向細(xì)胞兩極D．有絲分裂后期，秋水仙素能作用于動(dòng)粒抑制紡錘體的形成【解析】在正常狀況下，等位基因位于同源染色體的非姐妹染色單體上，圖中所示的是姐妹染色單體，A錯(cuò)誤；由題分析可知，纖維冠主要由圍繞在動(dòng)粒外層的促使染色體分別的馬達(dá)蛋白組成，與紡錘絲微管連接，支配染色體的運(yùn)動(dòng)和分別，若動(dòng)粒外層的纖維冠缺失，則導(dǎo)致染色體的運(yùn)動(dòng)和分別受影響，可能導(dǎo)致核DNA無(wú)法平均安排，B正確；動(dòng)粒負(fù)責(zé)將著絲粒與紡錘絲連結(jié)在一起，紡錘絲變短不會(huì)導(dǎo)致著絲粒分別，姐妹染色單體分開(kāi)后成為兩條子染色體，兩條子染色體移向細(xì)胞兩極，C錯(cuò)誤；秋水仙素通過(guò)抑制紡錘體的形成使染色體數(shù)目加倍，紡錘體在有絲分裂前期形成，D錯(cuò)誤。2.(2024·南昌模擬)細(xì)胞核在細(xì)胞增殖時(shí)發(fā)生消逝與重建，重建細(xì)胞核時(shí)，膜小泡聚集在單個(gè)染色體四周，形成核膜小泡，最終融合形成細(xì)胞核，過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是(C)A．核膜是由兩層磷脂分子和蛋白質(zhì)組成的B．核膜小泡中的每個(gè)染色體都含有兩個(gè)DNA分子C．核膜小泡形成完整細(xì)胞核的過(guò)程與生物膜的流淌性親密相關(guān)D．重建后的細(xì)胞核中行使遺傳功能的結(jié)構(gòu)是核仁【解析】核膜是雙層膜結(jié)構(gòu)，由四層磷脂分子和蛋白質(zhì)組成，A錯(cuò)誤；核膜小泡是在有絲分裂末期膜小泡聚集在單個(gè)染色體四周形成的，由于有絲分裂后期著絲粒已經(jīng)分裂，因此此時(shí)每個(gè)染色體含有1個(gè)DNA分子，B錯(cuò)誤；核膜小泡形成完整細(xì)胞核的過(guò)程與生物膜的流淌性親密相關(guān)，C正確；重建后的細(xì)胞核中行使遺傳功能的結(jié)構(gòu)是染色體，D錯(cuò)誤。3.(2024·鄭州模擬)如圖1是細(xì)胞周期示意圖，間期＝G1期＋S期＋G2期，M期表示分裂期。為探討某種動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞周期，只讓處于S期的細(xì)胞都被3H標(biāo)記(t0時(shí))，然后換用無(wú)放射性的簇新培育液接著培育，不同間隔時(shí)間取樣做細(xì)胞放射性自顯影，統(tǒng)計(jì)出正處于M期細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)，發(fā)覺(jué)t1時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞最早進(jìn)入M期；t2時(shí)50%被標(biāo)記的細(xì)胞進(jìn)入M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在增加；t3時(shí)50%被標(biāo)記的細(xì)胞處于M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在削減；t4時(shí)出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞其次次進(jìn)入M期，如圖2所示。下列敘述正確的是(D)A．被3H標(biāo)記的細(xì)胞處于S期，所以t0～t4時(shí)全部細(xì)胞均不會(huì)經(jīng)驗(yàn)G1期B．t1～t2時(shí)，有部分細(xì)胞可能形成細(xì)胞板C．t2～t3時(shí)，DNA難以受到內(nèi)外因素的干擾而發(fā)生差錯(cuò)D．t1～t4時(shí)間段可表示該細(xì)胞整個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)長(zhǎng)【解析】分析題意可知，t4時(shí)出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞其次次進(jìn)入M期，所以t0～t4時(shí)有部分被標(biāo)記的細(xì)胞會(huì)經(jīng)驗(yàn)G1期，A錯(cuò)誤；動(dòng)物體細(xì)胞不形成細(xì)胞板，B錯(cuò)誤；t2時(shí)50%被標(biāo)記的細(xì)胞進(jìn)入M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在增加；t3時(shí)50%被標(biāo)記的細(xì)胞處于M期且處于M期的被標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)目在削減，說(shuō)明t2～t3時(shí)，有的細(xì)胞可能處于S期，而S期細(xì)胞的DNA簡(jiǎn)單受到內(nèi)外因素的干擾而發(fā)生差錯(cuò)，C錯(cuò)誤；t1時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞最早進(jìn)入M期，t4時(shí)出現(xiàn)被標(biāo)記的細(xì)胞其次次進(jìn)入M期，說(shuō)明t1～t4時(shí)間段可表示該細(xì)胞整個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)長(zhǎng)，D正確。4.(2024·臨沂模擬)酵母菌是一種單細(xì)胞真菌。在細(xì)胞分裂過(guò)程中，細(xì)胞核核膜并不會(huì)消逝和重現(xiàn)，而是長(zhǎng)時(shí)間的完整存在。另外，與細(xì)胞分裂干脆相關(guān)的紡錘體不在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)而是在細(xì)胞核內(nèi)形成，這種有絲分裂稱(chēng)為封閉式有絲分裂。下列敘述正確的是(C)A．封閉式有絲分裂因紡錘體在細(xì)胞核內(nèi)，所以染色體不能平均安排到兩個(gè)子細(xì)胞內(nèi)B．酵母菌經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞即為子一代個(gè)體，兩個(gè)子代的DNA完全相同C．假如用藥物抑制紡錘體的形成，可使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍D．酵母菌的有絲分裂過(guò)程與動(dòng)物細(xì)胞不同，與植物細(xì)胞相同【解析】封閉式有絲分裂過(guò)程中染色體會(huì)在紡錘體的牽引下平均分到細(xì)胞核兩端，并生成兩個(gè)DNA相同的細(xì)胞核，所以會(huì)生成兩個(gè)細(xì)胞核遺傳物質(zhì)相同的子細(xì)胞，A錯(cuò)誤；DNA不僅存在于細(xì)胞核中，還存在于細(xì)胞質(zhì)中，兩個(gè)子細(xì)胞的細(xì)胞核DNA完全相同，但細(xì)胞質(zhì)中線粒體的DNA可能不完全相同，B錯(cuò)誤；假如用藥物抑制紡錘體的形成，細(xì)胞核中復(fù)制加倍的染色體不能平均分到兩個(gè)細(xì)胞核中，則會(huì)使細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍，C正確；由題意可知，酵母菌的有絲分裂與動(dòng)物、植物的有絲分裂均不相同，D錯(cuò)誤。5.(2024·青島模擬)現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)能夠用特定分子與染色體上的某一個(gè)基因結(jié)合，這個(gè)分子又能被帶有熒光標(biāo)記的物質(zhì)識(shí)別，從而在染色體上顯示出某種特定顏色的熒光點(diǎn)?，F(xiàn)對(duì)正常分裂細(xì)胞的某一基因進(jìn)行定位，發(fā)覺(jué)一條染色體上有兩個(gè)顯示出某種特定顏色的熒光點(diǎn)。下列相關(guān)敘述正確的是(不考慮變異)(D)A．這兩個(gè)熒光點(diǎn)表示的基因?yàn)榈任换駼．該分裂細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期C．該細(xì)胞的染色體數(shù)可能是體細(xì)胞的兩倍D．該細(xì)胞的同源染色體可能正在移向細(xì)胞兩極【解析】這兩個(gè)熒光點(diǎn)表示的基因?qū)儆趶?fù)制關(guān)系，正常狀況下應(yīng)為相同基因，A錯(cuò)誤；該分裂細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期，此時(shí)每條染色體上含有兩條染色單體，B錯(cuò)誤；細(xì)胞的染色體數(shù)是體細(xì)胞的兩倍時(shí)應(yīng)處于有絲分裂后期，此時(shí)著絲粒已分裂，一條染色體上只有某種特定顏色的一個(gè)熒光點(diǎn)，C錯(cuò)誤；該細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，此時(shí)細(xì)胞中同源染色體正在移向細(xì)胞兩極，D正確。6.(2024·荊州模擬)探討發(fā)覺(jué)，CyclinB3(蛋白)在雌性哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)揮獨(dú)特作用，當(dāng)CyclinB3缺失時(shí)雌性小鼠不能產(chǎn)生后代(個(gè)體)。為揭示CyclinB3的作用機(jī)理，探討者對(duì)CyclinB3缺失雌鼠和正常雌鼠卵細(xì)胞的形成過(guò)程進(jìn)行了視察對(duì)比，并繪制了下圖。據(jù)此推想CyclinB3的功能是(A)A．促進(jìn)同源染色體的分別B．促進(jìn)DNA的復(fù)制C．促進(jìn)紡錘體的形成D．促進(jìn)著絲粒的分裂【解析】由題圖可知，與正常雌鼠卵細(xì)胞的形成過(guò)程相比，CyclinB3缺失雌鼠在減數(shù)分裂Ⅰ后期才表現(xiàn)異樣，其同源染色體不能分別，進(jìn)而導(dǎo)致減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程不能正常進(jìn)行，說(shuō)明CyclinB3的功能是促進(jìn)同源染色體的分別，A符合題意；DNA的復(fù)制發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前的間期，由題圖可知，CyclinB3缺失雌鼠和正常雌鼠均能正常進(jìn)行DNA復(fù)制，說(shuō)明CyclinB3的功能不是促進(jìn)DNA的復(fù)制，B不符合題意；由題圖可知，正常雌鼠和CyclinB3缺失雌鼠都形成了紡錘體，說(shuō)明CyclinB3的功能不是促進(jìn)紡錘體的形成，C不符合題意；減數(shù)分裂過(guò)程中著絲粒的分裂發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，圖中未顯示減數(shù)分裂Ⅱ后期圖像，無(wú)法得出CyclinB3對(duì)著絲粒分裂的作用，D不符合題意。7.(2024·蘇州模擬)如圖分別表示某二倍體生物體內(nèi)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞的幾種結(jié)果，下列有關(guān)假設(shè)和推論正確的是(C)A．若圖甲表示有絲分裂過(guò)程中的某階段，則下一時(shí)期細(xì)胞中心將出現(xiàn)赤道板B．若圖乙表示有絲分裂過(guò)程中的某階段，則著絲粒分裂可發(fā)生在這一階段C．若圖乙表示減數(shù)分裂過(guò)程中的某階段，則同源染色體的分別可發(fā)生在這一階段D．若圖丙表示雄果蠅精巢內(nèi)的幾種細(xì)胞，則f組細(xì)胞中可能出現(xiàn)四分體【解析】赤道板不是真實(shí)存在的結(jié)構(gòu)，顯微鏡下不行見(jiàn)，A錯(cuò)誤；圖乙中有染色單體，不行能表示有絲分裂后期，因此不行能發(fā)生著絲粒分裂，B錯(cuò)誤；若圖乙表示減數(shù)分裂過(guò)程中的某階段，則應(yīng)是減數(shù)第一次分裂，同源染色體的分別可發(fā)生在這一階段，C正確；若圖丙表示雄果蠅精巢內(nèi)的幾種細(xì)胞，f組細(xì)胞可能處于有絲分裂后期或末期，不行能出現(xiàn)四分體，D錯(cuò)誤。8.(2024·菏澤模擬)探討表明卵母細(xì)胞發(fā)育早期有8種關(guān)鍵基因表達(dá)。科學(xué)家誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞表達(dá)這些基因，將胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為卵母細(xì)胞樣細(xì)胞(DIOL)。DIOL可進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅰ，但不能進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ，其產(chǎn)生的子細(xì)胞可通過(guò)受精發(fā)育成早期胚胎。下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A．DIOL減數(shù)分裂過(guò)程中僅產(chǎn)生1個(gè)極體B．DIOL分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞中無(wú)同源染色體C．基因的選擇性表達(dá)變更了細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)與功能D．DIOL受精后可發(fā)育為正常二倍體胚胎【解析】DIOL可進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅰ(產(chǎn)生1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和1個(gè)極體)，但不能進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ，因此DIOL減數(shù)分裂過(guò)程中僅產(chǎn)生1個(gè)極體，A正確；減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分別，DIOL可進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅰ，故DIOL分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞中無(wú)同源染色體，B正確；細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程，細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。因此基因的選擇性表達(dá)變更了細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)與功能，C正確；由題意可知，DIOL可進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅰ，但不能進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ，故產(chǎn)生的子細(xì)胞受精后不行發(fā)育為正常二倍體胚胎，應(yīng)當(dāng)是三倍體胚胎，D錯(cuò)誤。9.(2024·永州模擬)科學(xué)家們提出了眾多有關(guān)細(xì)胞蒼老起因的學(xué)說(shuō)，目前為大家普遍接受的學(xué)說(shuō)之一是自由基學(xué)說(shuō)。蒼老的自由基學(xué)說(shuō)的核心內(nèi)容有3條：①蒼老是由自由基對(duì)細(xì)胞成分的有害進(jìn)攻造成的；②這里所說(shuō)的自由基，主要就是氧自由基；③維持體內(nèi)適當(dāng)水平的抗氧化劑和自由基清除劑水平可以延長(zhǎng)壽命和推遲蒼老。下列不行以作為蒼老的自由基學(xué)說(shuō)證據(jù)的是(C)A．?dāng)嗄毯螅蛐∈箫暳现刑砑涌寡趸瘎?，小鼠的壽命平均提?0%B．兒童細(xì)胞中合成的H2O2酶數(shù)量多，老年人細(xì)胞中H2O2酶濃度低C．人體血細(xì)胞與皮膚細(xì)胞中的端粒DNA長(zhǎng)度隨年齡增加而相應(yīng)縮短D．與野生型相比，多一個(gè)H2O2酶基因的轉(zhuǎn)基因果蠅平均壽命延長(zhǎng)【解析】斷奶后，向小鼠飼料中添加抗氧化劑，小鼠的壽命平均提高30%，符合自由基學(xué)說(shuō)內(nèi)容，A不符合題意；兒童細(xì)胞中合成的H2O2酶數(shù)量多，老年人細(xì)胞中H2O2酶濃度低，符合自由基學(xué)說(shuō)內(nèi)容，B不符合題意；人體血細(xì)胞與皮膚細(xì)胞中的端粒DNA長(zhǎng)度隨年齡增加而相應(yīng)縮短，屬于端粒學(xué)說(shuō)的內(nèi)容，C符合題意；與野生型相比，多一個(gè)H2O2酶基因的轉(zhuǎn)基因果蠅平均壽命延長(zhǎng)，符合自由基學(xué)說(shuō)內(nèi)容，D不符合題意。10.(2024·通化模擬)動(dòng)物細(xì)胞中受損細(xì)胞器被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)包袱后形成自噬體，與溶酶體融合后被降解為小分子物質(zhì)，這一現(xiàn)象稱(chēng)為細(xì)胞自噬。在鼻咽癌細(xì)胞中抑痛基因NOR1的啟動(dòng)子呈高度甲基化狀態(tài)，NOR1蛋白含量低，而用DNA甲基化抑制劑處理后的鼻咽癌細(xì)胞，NOR1基因的表達(dá)得到復(fù)原，自噬體囊泡難以形成，癌細(xì)胞增殖受到抑制。下列敘述不正確的是(B)A．細(xì)胞自噬在細(xì)胞廢物清除、結(jié)構(gòu)重建、生長(zhǎng)發(fā)育中發(fā)揮著重要作用B．細(xì)胞自噬作用受到相關(guān)基因調(diào)控，與細(xì)胞程序性死亡無(wú)關(guān)C．鼻咽細(xì)胞癌變后，NOR1基因轉(zhuǎn)錄受到抑制，自噬作用增加D．癌細(xì)胞可借助細(xì)胞自噬作用對(duì)抗養(yǎng)分缺乏造成的不利影響【解析】細(xì)胞自噬在細(xì)胞廢物清除、結(jié)構(gòu)重建、生長(zhǎng)發(fā)育中發(fā)揮著重要作用，A正確；細(xì)胞自噬作用受到相關(guān)基因調(diào)控，與細(xì)胞程序性死亡有關(guān)，B錯(cuò)誤；鼻咽細(xì)胞癌變后，NOR1基因的啟動(dòng)子呈高度甲基化狀態(tài)，NOR1基因轉(zhuǎn)錄受到抑制，NOR1蛋白含量低，有利于自噬體囊泡的形成，自噬作用增加，C正確；細(xì)胞自噬形成的產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞有用則會(huì)被再利用，因此癌細(xì)胞可借助細(xì)胞自噬作用對(duì)抗養(yǎng)分缺乏造成的不利影響，D正確。11.(2024·荊州模擬)科學(xué)探討發(fā)覺(jué)，四種基因限制著秀麗隱桿線蟲(chóng)細(xì)胞凋亡的啟動(dòng)，四種基因的表達(dá)產(chǎn)物EGL－1、CED－9、CED－4、CED－3之間的關(guān)系如下圖。以下相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)說(shuō)明：“－”表示抑制，“＋”表示促進(jìn)A．調(diào)控秀麗隱桿線蟲(chóng)細(xì)胞凋亡全過(guò)程的基因應(yīng)當(dāng)多于四種B．正常狀況下，發(fā)生凋亡的細(xì)胞內(nèi)EGL－1、CED－3的含量增加C．若CED－9基因發(fā)生突變而不能表達(dá)，會(huì)引起細(xì)胞癌變D．若CED－4基因發(fā)生突變而不能表達(dá)，細(xì)胞凋亡過(guò)程會(huì)受很大影響【解析】依據(jù)圖示可知，四種基因限制著秀麗隱桿線蟲(chóng)細(xì)胞凋亡的啟動(dòng)，而凋亡過(guò)程也是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)的過(guò)程，因此調(diào)控秀麗隱桿線蟲(chóng)細(xì)胞凋亡全過(guò)程的基因應(yīng)當(dāng)多于四種，A正確；正常狀況下，發(fā)生凋亡的細(xì)胞內(nèi)EGL－1解除了CED－9對(duì)CED－4的抑制，使CED－4、CED－3大量表達(dá)從而啟動(dòng)凋亡，因此發(fā)生凋亡的細(xì)胞內(nèi)EGL－1、CED－3的含量增加，B正確；若CED－9基因發(fā)生突變而不能表達(dá)，會(huì)使CED－4基因正常表達(dá)進(jìn)而啟動(dòng)細(xì)胞凋亡，而細(xì)胞癌變是由原癌基因和抑癌基因突變引起，C錯(cuò)誤；若CED－4基因發(fā)生突變而不能表達(dá)，會(huì)影響CED－3基因的正常表達(dá)，進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡過(guò)程的啟動(dòng)，D正確。12.(2024·咸陽(yáng)模擬)秀麗隱桿線蟲(chóng)(2n＝12)有雌雄同體和雄性?xún)煞N性別個(gè)體。雌雄同體為XX型，個(gè)體發(fā)育時(shí)長(zhǎng)為2.5天。受精卵通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生體細(xì)胞1090個(gè)，發(fā)育成熟時(shí)體細(xì)胞為959個(gè)，平均壽命2至3周。雄性為XO型(無(wú)Y染色體)，只占群體0.2%。下列敘述正確的是(D)A．秀麗隱桿線蟲(chóng)減數(shù)分裂時(shí)均能視察到6個(gè)四分體B．有絲分裂時(shí)體細(xì)胞內(nèi)DNA分子最多可達(dá)到24個(gè)C．秀麗隱桿線蟲(chóng)個(gè)體發(fā)育過(guò)程中無(wú)細(xì)胞凋亡發(fā)生D．秀麗隱桿線蟲(chóng)個(gè)體發(fā)育過(guò)程中由于基因選擇性表達(dá)出現(xiàn)了大量的分化細(xì)胞【解析】由于雄性個(gè)體只含有一條X染色體，體細(xì)胞中染色體數(shù)為11，所以雄性個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)只能形成5個(gè)四分體，A錯(cuò)誤；DNA主要分布在細(xì)胞核內(nèi)，在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)也有分布，雌雄同體的秀麗隱桿線蟲(chóng)含有12條染色體，故核DNA含有12個(gè)，有絲分裂經(jīng)過(guò)間期DNA復(fù)制后，體細(xì)胞核內(nèi)DNA分子數(shù)可達(dá)24個(gè)，但由于還存在細(xì)胞質(zhì)DNA，所以體細(xì)胞中DNA最多時(shí)會(huì)超過(guò)24個(gè)，B錯(cuò)誤；依據(jù)“受精卵通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生體細(xì)胞1090個(gè)，發(fā)育成熟時(shí)體細(xì)胞為959個(gè)”，可知秀麗隱桿線蟲(chóng)個(gè)體發(fā)育過(guò)程中存在細(xì)胞凋亡，C錯(cuò)誤；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)，個(gè)體發(fā)育過(guò)程中由于基因選擇性表達(dá)出現(xiàn)了大量的分化細(xì)胞，D正確。二、非選擇題13.(2024·上饒市期末)下圖1是某二倍體哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)與核DNA數(shù)的比值變更，下圖2是減數(shù)分裂過(guò)程中某些細(xì)胞的圖像。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)圖1中M的數(shù)值是_1__，若某細(xì)胞中有染色單體但沒(méi)有同源染色體，則該細(xì)胞處于圖1中_CD__段；圖1中DE段對(duì)應(yīng)的時(shí)期是_減數(shù)分裂Ⅱ后期(減數(shù)其次次分裂后期)__。(2)圖2中甲細(xì)胞所處時(shí)期對(duì)應(yīng)圖1中_CD__段，乙細(xì)胞的名稱(chēng)為_(kāi)次級(jí)卵母細(xì)胞或極體__。(3)若該哺乳動(dòng)物的基因型是AaBb，甲細(xì)胞最終產(chǎn)生的一個(gè)子細(xì)胞的基因型是AAb，則另三個(gè)子細(xì)胞的基因型分別是_aB、aB、b__，甲細(xì)胞最終可以產(chǎn)生_1__個(gè)生殖細(xì)胞。【解析】題圖分析，圖1中BC段形成的緣由是DNA的復(fù)制；CD段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)其次次分裂前期和中期；DE段形成的緣由是著絲點(diǎn)(粒)分裂；EF段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)其次次分裂后期和末期。圖2中甲細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體彼此分別，處于減數(shù)第一次分裂后期，該細(xì)胞表現(xiàn)為不均等分裂，因此甲細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞；乙細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，且染色體的著絲點(diǎn)(粒)排在細(xì)胞中心赤道板的部位，處于減數(shù)其次次分裂中期。(1)圖1中，AB段表示G1期，此時(shí)DNA還未復(fù)制，染色體數(shù)與核DNA數(shù)相等，M等于1。若某細(xì)胞中有染色單體但沒(méi)有同源染色體，則該細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂過(guò)程中，且細(xì)胞中每條染色體含有兩個(gè)DNA分子，對(duì)應(yīng)于圖1中CD段；圖1中DE段之后染色體由含有2個(gè)DNA分子的狀態(tài)變成了一條染色體含有1個(gè)DNA分子的狀態(tài)，說(shuō)明細(xì)胞中發(fā)生了著絲點(diǎn)(粒)分裂過(guò)程，由于圖中表示的是減數(shù)分裂過(guò)程，因而DE段對(duì)應(yīng)的時(shí)期是減數(shù)其次次分裂后期。(2)圖2中甲細(xì)胞中含有同源染色體，且同源染色體彼此分別，因此該細(xì)胞所處時(shí)期為減數(shù)第一次分裂后期，對(duì)應(yīng)圖1中CD段，由甲可知，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以該動(dòng)物為雌性，乙細(xì)胞不含同源染色體，為次級(jí)卵母細(xì)胞或極體。(3)若該哺乳動(dòng)物的基因型是AaBb，甲細(xì)胞最終產(chǎn)生的一個(gè)子細(xì)胞的基因型是AAb，則與該細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型為b，由于通過(guò)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的兩個(gè)細(xì)胞中的染色體是互補(bǔ)的，因而可推想減數(shù)第一分裂后產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型為AAbb和aaBB，因此，另三個(gè)子細(xì)胞的基因型是aB、aB、b，由于卵細(xì)胞產(chǎn)生過(guò)程中初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)過(guò)了細(xì)胞質(zhì)的不均等分開(kāi)，因而甲細(xì)胞最終可以產(chǎn)生1個(gè)生殖細(xì)胞——卵細(xì)胞。14.(2024·淄博模擬)WDR26蛋白在真核生物中廣泛存在，該蛋白與調(diào)控細(xì)胞增殖的某信號(hào)途徑親密相關(guān)。為探究WDR26蛋白對(duì)細(xì)胞增殖的影響，某團(tuán)隊(duì)以HeLa細(xì)胞(某種癌細(xì)胞)為材料進(jìn)行探討，試驗(yàn)組為WDR26蛋白過(guò)量表達(dá)的HeLa細(xì)胞，比照組為WDR26蛋白正常表達(dá)的HeLa細(xì)胞，結(jié)果如下。(1)與正常細(xì)胞相比，培育的HeLa細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，緣由_HeLa細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)削減__。(2)試驗(yàn)組和比照組HeLa細(xì)胞的數(shù)量變更曲線如圖1所示。由圖可得出的試驗(yàn)結(jié)論是WDR26蛋白能_促進(jìn)__(填“促進(jìn)”或“抑制”)細(xì)胞增殖。(3)流式細(xì)胞儀可依據(jù)細(xì)胞中DNA含量的不同對(duì)細(xì)胞計(jì)數(shù)。用流式細(xì)胞儀對(duì)試驗(yàn)組和比照組的HeLa細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖2所示。圖中M點(diǎn)的HeLa細(xì)胞在細(xì)胞周期中所處的時(shí)期是_分裂間期(S期)__。(4)假如在試驗(yàn)組中加入DNA合成抑制劑，N點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞數(shù)量將_削減__(填“增多”或“削減”)。若測(cè)得HeLa細(xì)胞周期各階段時(shí)間為：G1(3.1h)、S(6.5h)、G2(1.9h)、M(1.1h)，預(yù)料加入DNA合成抑制劑_6.1__h后，細(xì)胞都將停留在S期或S與G1期的交界處?！窘馕觥?1)癌細(xì)胞之間的黏著性降低、易轉(zhuǎn)移的緣由在于細(xì)胞膜上糖蛋白削減。(2)由圖1可知，加入WDR26蛋白的試驗(yàn)組的細(xì)胞數(shù)目多于比照組，說(shuō)明WDR26蛋白可以促進(jìn)細(xì)胞增殖。(3)由圖2可知，M點(diǎn)的細(xì)胞DNA含量在2n和4n之間，說(shuō)明該時(shí)期細(xì)胞中DNA正在進(jìn)行復(fù)制，即M點(diǎn)位于細(xì)胞分裂間期。(4)加入DNA合成抑制劑后，細(xì)胞DNA復(fù)制被阻擋，DNA數(shù)目不會(huì)達(dá)到4n，所以N點(diǎn)細(xì)胞數(shù)量會(huì)削減。加入DNA合成抑制劑后，完成DNA復(fù)制的細(xì)胞接著分裂，沒(méi)能完成DNA復(fù)制的細(xì)胞將停留在S期或S期與G1期的交界處；DNA復(fù)制完成的則最多通過(guò)G2(1.9h)、M(1.1h)、G1(3.1h)三個(gè)時(shí)期后停留在S期與G1期