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化學(xué)試題
注意:本試卷共3頁(yè),滿分為100分,考試時(shí)間75分鐘。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23S32Cl35.5K39
一、單項(xiàng)選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
1.我國(guó)提出2030年碳達(dá)峰、2060年碳中和的目標(biāo)。下列關(guān)于CO?的說(shuō)法不F強(qiáng)的是()
A.CO2固體易升華B.CO2是酸性氧化物C.CO2為極性分子D.CO2屬于非電解質(zhì)
2.疊氮化鈉(NaNs)可用于汽車(chē)安全氣囊的制造,N2。與NaNH2發(fā)生反應(yīng)可以生成NaNs,反應(yīng)方程式為
N2O+2NaNH2=NaOH+NH3+NaN3?下列有關(guān)說(shuō)法不氐砸的是()
□□
A.NaOH的電子式為NaO:HB.鍵角:NH2<NH3
C.NaNH2中N元素化合價(jià)為-3D.NaN§中既含離子鍵又含共價(jià)鍵
3.以菱鎂刊礦(主要成分是MgCC>3,含少量FeCC)3)為原料制取高純氧化鎂需要經(jīng)歷酸浸、調(diào)pH、過(guò)濾、
灼燒等操作。下列實(shí)驗(yàn)裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
A.用裝置甲配制稀H2SO4B.用裝置乙測(cè)溶液的pH
C.用裝置丙過(guò)濾懸濁液D.用裝置丁灼燒MglOH%固體
占燃
4.黑火藥是中國(guó)古代四大發(fā)明之一,其爆炸反應(yīng)為2KNO3+S+3cM^匕5+2個(gè)+3c。2個(gè)。下列說(shuō)法正
確的是()
A.半徑:r(S)<r(K+)B.電負(fù)性:x(C)<x(O)
C.沸點(diǎn):CO2<N2D.酸性:HNO3<H2CO3
閱讀下列資料,完成5~7題:
鐵及其化合物用途廣泛。日常生活用品和生命體中,有許多含有鐵元素的物質(zhì):家用鐵鍋中含有鐵和碳;
補(bǔ)血?jiǎng)┲泻蠪eCC>3,血紅蛋白的活性物質(zhì)血紅素(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)中含有鐵元素:激光打印機(jī)中含有四氧
化三鐵;由鐵及其化合物可制得FeSO4.H2。、Fe3O4,FeCl3>K^FeO,等化工產(chǎn)品。
(/OOHQX3H
5.下列關(guān)于鐵及其化合物的說(shuō)法正確的是()
A.家用鐵鍋的熔點(diǎn)高于鐵單質(zhì)的熔點(diǎn)
B.向碳酸鈉溶液中滴加FeSO4溶液可制得純凈的FeCC)3
C.Fe3()4是有FeO與Fe2(D3混合組成
D.血紅素分子中由N原子提供孤電子對(duì)形成4個(gè)配位鍵
6.利用廢舊鍍鋅鐵皮制備Fes。,膠體粒子的流程圖如下:
NaOH溶液過(guò)量稀硫酸適量H2O2N2NaOH溶液
廢舊Fe?O4
鍍鋅膠體
鐵皮粒子
濾液
已知:Zn溶于強(qiáng)堿時(shí)生成[Zn(0H)4廣。
下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
2
A.“堿洗”的離子方程式為:Zn+40H=[Zn(OH)4]
+3+
B.“酸溶的離子方程式為:Fe(OH)3+3H=Fe+3H2O
C.“氧化”后溶液中含有的主要離子:H+、Fe3+、SO;-
D.N2的作用是防止O2氧化Fe?+而降低Fes。,產(chǎn)率
7.下列關(guān)于鐵及其化合物的性質(zhì)與用途不多,對(duì)應(yīng)關(guān)系的是()
A.FeCL溶液呈酸性,可用于蝕刻電路板
B.K^FeO,具有強(qiáng)氧化性,可用于水的消毒
C.常溫下,鐵遇濃硝酸發(fā)生鈍化,可用鐵制容器貯運(yùn)濃硝酸
D.FeSO^H2。具有還原性,可用作食品包裝中的抗氧化劑
8.某新型電池可以處理含CN-的堿性廢水,同時(shí)還可以淡化海水,電池構(gòu)造示意圖如題圖所示。下列關(guān)于電
池工作時(shí)的說(shuō)法正確的是()
A.a極發(fā)生還原反應(yīng)B.b極上電極方程式為:2H2O-4e-=C)2個(gè)+4丁
C.Na卡通過(guò)交換膜向左室遷移D.反應(yīng)中每消耗ImolCNZ轉(zhuǎn)移電子數(shù)為5x6.02x1023
9.化合物C是合成鎮(zhèn)痛藥的一種中間體,其合成路線如下:
下列說(shuō)法正確的是()
A.X分子中所有碳原子共平面B.ImolY最多能與4moiHz發(fā)生加成反應(yīng)
C.Z能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.X、Y、Z均能使酸性KM11O4溶液褪色
10.下列物質(zhì)的制備與工業(yè)生產(chǎn)實(shí)際相符合的是()
海帶提碘:海帶水浸?。竞笧V液>()
A.3_l2乙'aq17(2)卒取乙
B.海水提鎂:海水一回!_>Mg(0H)2———MgO電解>Mg
C.制純堿:嗜口)沙>NaHC03(s)鍛一Na2c03(s)
D.制漂白粉:NaCl(aq)電解>CL(g)石灰水>漂白粉(S)
11.室溫下進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論
A向溶有SC)2的BaC4溶液中通入氣體X,出現(xiàn)白色沉淀氣體X一定具有強(qiáng)氧化性
B某溶液中加入硝酸酸化的Ba(NC)3)2溶液,無(wú)現(xiàn)象,再滴加溶液中一定含有cr
AgNC)3溶液,有白色沉淀生成
向Na2cO3溶液中加入鹽酸,將產(chǎn)生的氣體直接通入硅酸鈉溶
C酸性:HCl>H2CO3>H2SiO3
液中,產(chǎn)生白色渾濁
向盛有5mL0.Imol?iJAgNC4溶液的試管中滴入幾滴等濃度
D溶度積常數(shù):AgCl>AgI
NaCl溶液,產(chǎn)生白色沉淀,繼續(xù)滴加幾滴Nai溶液,產(chǎn)生黃色
沉淀
A.AB.BC.CD.D
12.實(shí)驗(yàn)室制備亞硫酸鈉的過(guò)程如圖所示:將飽和碳酸鈉溶液加熱到40℃,通入二氧化疏至飽和后,再加入
碳酸鈉固體,經(jīng)后續(xù)操作制得亞硫酸鈉。
-28-711
(已知H2SO3:Kal=1.5x10,Ka2=6.3xW;H2CO3:Kal=4.4xIO,Ka2=4.7xlO)
下列說(shuō)法正確的是()
SO2Na£O3固體
『圾一?反T應(yīng)I1-AX|反應(yīng)AN&SOj
t
飽和溶液?,.1L,
pH=4.1pH~IO
+2-
A.飽和Na2CO3溶液中存在2c(Na)=c(H2CO3)+c(HCO3)+c(CO3)
B.“反應(yīng)I”的離子方程式為CO32-+SO2+H2O=HCO3-+HSO3-
C.“反應(yīng)n”得到的溶液中有C(HSO3]<C(SCV]
D.“反應(yīng)n”所得溶液經(jīng)蒸干、灼燒制得Na2s。3固體
13.工業(yè)上用乙苯與CC)2生產(chǎn)苯乙烯,主要反應(yīng):
CH2cH3CH—CH2
①(e)==Cj(g)+H2(g)AH]=+125kJ/mol
②H2(g)+CO2(g)=CO(g)+H2O(g)AH2=+41kJ/mol
在一定壓強(qiáng)和催化劑作用下,向恒容容器中充入等物質(zhì)的量的乙苯和CC)2。達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)
隨溫度的變化如圖所示。下列說(shuō)法不正俄的是()
■苯乙烯-^co
5o2
乙苯
?.COWH2O
4o
3o
2o
1O
o-----------1---------,_?
300400500600700
溫度/℃
A.其他條件不變,升高溫度,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大
B.苯乙烯和H2的體積分?jǐn)?shù)變化差異的主要原因是CO2消耗H2
C.一定溫度下,降低的乙苯和CO2物質(zhì)的量比值或減小壓強(qiáng),均能使乙苯平衡轉(zhuǎn)化率
D.一定溫度下,加入CaO(s),能提高平衡時(shí)苯乙烯的產(chǎn)率
二、非選擇題:共4題,共61分。
14.(16分)Cr(VD致癌,國(guó)家對(duì)廢水中Cr(VI)含量有嚴(yán)格的排放標(biāo)準(zhǔn),工業(yè)上有多種方式除去或利用廢水
中的銘。
32
己知:Ksp[Cr(OH)3]=1x10-;Cr2O;'+H2O□2CrO:+2H*°
Cl)焦亞硫酸鈉除格法。
2
可以選擇焦亞硫酸鈉(Na2s2O5在酸性條件下分解為HSO:、SO3')或亞硫酸鈉處理含銘(VI)廢水。
其工藝流程如圖所示:
含Cr(OH)3
①反應(yīng)池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式________________=
②其他條件相同,pH<2.5時(shí)pH過(guò)低,充分反應(yīng)后除銘率反而下降,可能的原因是
③室溫下,加入石灰乳調(diào)節(jié)pH,當(dāng)c(Cr3+)<lxl(y5mol/5九pH>。
(2)納米鐵粉除銘法。
利用納米鐵粉去除水體中的Cr(VI)反應(yīng)機(jī)理如圖所示。
①為了探究溶解氧對(duì)水體中的Cr(VI)去除率的影響,實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了對(duì)比實(shí)驗(yàn):一組在反應(yīng)中通入N2,另
一組不通入N2結(jié)果表明,實(shí)驗(yàn)初期,通入N2的去除率遠(yuǎn)高于未通N2的,其原因可能是=
②某水樣Cr(VI)的初始濃度為10mg/L,其他條件相同,溫度分別為15℃、25℃、35℃、45℃對(duì)Cr(VI)的
去除率的影響,結(jié)果如圖所示,溫度在25。(2時(shí),去除率最高,其原因是o
5306090120時(shí)間/min
f~J5P-o-25X:-*-35*Cf-451c
(3)可用電解法將廢水中較高濃度的銘酸鉀溶液制成重銘酸鉀,其工作原理如圖所示:
情性電極
K2CrO4溶液
①該制備過(guò)程總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
②電解一段時(shí)間后,陽(yáng)極區(qū)溶液中K+的物質(zhì)的量由amol變成bmol,則生成的重倍酸鉀的物質(zhì)的量為
molo
15.(15分)一種化合物H的合成路線如下(Ph-代表苯基):
(1)有機(jī)物G中含氧官能團(tuán)名稱為0
(2)有機(jī)物F的分子式為C[oH]o,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為0
(3)D和乙二醇(HOCH2cH2(DH)以物質(zhì)的量比為2:1完全酯化的產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出同時(shí)滿足下
列條件的一種芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:o
分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;能發(fā)生銀鏡反應(yīng);能發(fā)生水解反應(yīng),且Imol該分子水解時(shí)消耗
4molNaOH。
(4)CfD的過(guò)程中,反應(yīng)(1)物質(zhì)C與CO2反應(yīng)生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為0
(5)寫(xiě)出以苯乙烯、苯甲酸、八、為原料制備_的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶
劑任用,合成路線示例見(jiàn)本題題干)o
16.(15分)鋁(Mo)與鉆(Co)是重要的過(guò)渡金屬元素,具有廣泛用途。以含鉆廢催化劑(含CoS、MOS2及
少量Al、Fe),經(jīng)系列處理可制取M0S2、鉆粉工藝流程如圖所示:
-有機(jī)相f反章取卜僵祠—(NH^MOO,
一水層fCo粉
已知:i.“焙燒”后各元素轉(zhuǎn)化為相應(yīng)氧化物:“酸浸”后鋁元素轉(zhuǎn)化為MoCV'MoO廣在不同PH條件下發(fā)
6
生縮聚作用生成同多酸根離子,如MOzCV-、MO7O24-等,pH越小縮合度越大。
ii.檸檬酸根離子(C6H5(V)可以和Co2+生成配合物(CoC6H5O7)一。
iii.N2H4可在堿性條件下還原CoS?!股摄@粉,但所制鉆粉中由于含有Co(OH)2導(dǎo)致純度下降;
N2H4?H2。在pH為n~12之間可以較平穩(wěn)地快速進(jìn)行反應(yīng),
I.制備M0S2
(1)“酸浸”時(shí),加料完成后,以一定速率攪拌反應(yīng)。提高鉆、鋁元素浸出效率的方法有=
(2)“萃取”的原理為:2R3N(叔胺)+2H++MoOj目哪斷(R3NH)2MOO4,通過(guò)反萃取使有機(jī)相中的
Mo元素進(jìn)入水相,需加過(guò)量反萃取劑(填試劑名稱)。“酸沉中析出鋁酸錢(qián)晶體時(shí),加入HNC)3調(diào)
節(jié)pH為6,其目的是0
(3)用(NHJ2MOO4晶體先制備硫代鋁酸鏤(NHJ2M0S4,再將(NHJ2M0S4在一定條件下加熱,可分
解得到MoS?,其他產(chǎn)物NH3、H2s和硫單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為8:4:1,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
______________________________________O
II.制備鉆粉。
(4)①寫(xiě)出N2H4-H2。堿性條件下還原CoS。,制鉆粉的離子方程式________________。
②為平穩(wěn)地快速獲得純度較高的鉆粉,請(qǐng)補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)方案:取一定量提純后的CoS。,溶液,,固
體干燥,得到鉆粉。(可選用的試劑:lmol/LBa(OH)2溶液,Imol/LNaOH溶液,Imol/L2H4-凡。溶液、
檸檬酸鈉溶液、稀鹽酸、稀硫酸、Imol/LBaC%溶液、蒸儲(chǔ)水)
17.(15分)氫氣是一種理想的清潔能源,將成為未來(lái)的主要能源。金屬材料在制氫、儲(chǔ)氫和用氫方面發(fā)揮了
重要作用。
(1)納米鋤銀合金RuNi催化氨硼烷水解制氫。主要經(jīng)過(guò)吸附和反應(yīng)的過(guò)程,其反應(yīng)機(jī)理如圖所示(每個(gè)步
驟只畫(huà)出了可能參與該步反應(yīng)的1個(gè)水分子)。根據(jù)元素電負(fù)性變化規(guī)律(N>H>B),寫(xiě)出圖中的虛線框內(nèi)
微粒A和微粒B的化學(xué)式________________、o
(2)合金材料可用于儲(chǔ)氫。
已知:Mg(s)+H2(g)=MgH2(s)AHt=-74.5kJ/mol;
Mg2Ni(s)+2H2(g)=Mg2NiH4(s)AH2=-64.4^^011;
Mg2Ni(s)+2MgH2(s)=2Mg(s)+Mg2NiH4(s)AH3。
@AH3=.
②一種銀基合金儲(chǔ)氫后的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
寫(xiě)出基態(tài)Ni原子核外電子排布式________________,該合金儲(chǔ)氫后,H?與Ni的物質(zhì)的量之比為
(3)儲(chǔ)氫材料MgH?能與水反應(yīng)放氫,但與純水反應(yīng)產(chǎn)生H?很少。MgCl2、NiCl2、CuCU等鹽溶液能
提升MgH2的放氫性能。lmol/L的幾種鹽溶液與MgH2制備H2時(shí)MgH2轉(zhuǎn)化率如圖所示。
“min
121620
已知:i.Ksp[Mg(OH)2]=5.6x10;Ksp[Ni(OH)2]=5.5x10;Ksp[Cu(OH)2]=2.2xIO;
氧化性:Mg2+<Ni2+<H+<Cu2+
ii.MgH?在MCI?(M代表Mg、Ni、Cu)溶液中水解的示意圖如圖。
①M(fèi)gHz受熱分解能放氫,采用與水反應(yīng)放氫的優(yōu)點(diǎn)是
②使用NiCl2溶液制備H2的反應(yīng)速率大于MgCl2溶液,可能的原因是
③40min后,CuCl,溶液制備H,時(shí)MgH,轉(zhuǎn)化率小于MgCL溶液,可能的原因是
化學(xué)參考答案與評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)
選擇題:1~5CACBD6-10DADDC11-13BCD
14.(16分)
22+3+2
(1)?2Cr2O7'+3S2O5'+10H=4Cr+6SO4'+5H2O(共3分物質(zhì)2分配平1分)
②酸性過(guò)強(qiáng),焦亞硫酸鈉發(fā)生分解(1分),并與H+反應(yīng)生成SO2逸出(1分),除銘率下降。(共2分)
③5(2分)
(2)①溶解氧與鐵粉生成的鐵氧化物阻礙了反應(yīng)進(jìn)行(2分)
②低于25℃時(shí),溫度過(guò)低,反應(yīng)速率慢(1分);
高于25℃時(shí),溫度升高不利于Cr(VI)吸附,導(dǎo)致去除率下降。(1分)(共2分)
通電人人
①4K2。04+4凡0^=2&@207+2凡T+02T+4K0H。(物質(zhì)2分配平及條件1分)(共3分)
②”分)
15.(15分)
(1)(酮)跋基(2分多寫(xiě)
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