2025屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí):有機化合物 講義_第1頁
2025屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí):有機化合物 講義_第2頁
2025屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí):有機化合物 講義_第3頁
2025屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí):有機化合物 講義_第4頁
2025屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí):有機化合物 講義_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

有機化合物

【重難知識點整合】

一、重要的垃

1.有機化合物:通常指含有碳元素的化合物。

2%

⑴定義:僅含有碳、氫兩種元素的化合物。

⑵代表物:甲烷、乙烯、苯分別是烷煌、烯煌和芳香煌的代表物。

3.甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)比較

⑴結(jié)構(gòu)

甲烷乙烯苯

分子式C2H4C6H6

CH4

£1或二

結(jié)構(gòu)簡式CH4CH2^CH2

\/環(huán)上碳碳鍵相同,是介于

只含更鍵的飽和含/—%的不飽和

結(jié)構(gòu)特點碳碳單鍵與碳碳雙鍵

煌鏈燒

之間的特殊的鍵

立體構(gòu)型正四面體形平面形平面正六邊形

(2)性質(zhì)

甲烷乙烯苯

物理性質(zhì)無色氣體,難溶于水無色液體

燃燒易燃,完全燃燒生成CO2和H2。

化在FeBib催化下發(fā)

與溪光照取代加成反應(yīng)

學(xué)領(lǐng)f皈應(yīng)

性與

質(zhì)不反應(yīng)氧化反應(yīng)不反應(yīng)

KMnO4

(H+)

主要反應(yīng)氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、

取代反應(yīng)

類型加成反應(yīng)取代反應(yīng)

4.常見煌的反應(yīng)類型

(1)氧化反應(yīng)

①甲烷:CH4+2O2)C02+2H2O

②乙烯:CH2==CH2+302>2CO2+2H2O

③苯:2c6H6+15O2^^12CO2+6H2。

(2)取代反應(yīng):有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應(yīng)。

①完成甲烷與C12發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式:

-CH,+Cl2*CH3C1+HC1(第一步)

甲C'fCH3Q+3*CHzCk+HCl(第二步)

烷一講

-*CH2C12+C12-CHCI3+HCI(第三步)

CHC13+C12工CCL+HCl(第四步)

②苯的取代反應(yīng)

(3)加成反應(yīng)

①定義:有機物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反

應(yīng)。

②乙烯與濱水、H2、HC1、H2。反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:

萼>CH=CH+地-—C—BrC旦Br

*9

CH=CH+H-

pry[力口成

HT101

-CH=CH+Ha催ACRCRQ

21°CH=CH+HO-四”CHCH20H

③苯和比發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式:

⑷加聚反應(yīng):合成聚乙烯塑料的化學(xué)方程式:加-1氏人CH2—CH,玉。

二、碳原子的成鍵特點與同分異構(gòu)體

L碳原子的成鍵特點

①原子結(jié)構(gòu):碳原子最外層有4個電子,可與其他原子形4個共價鍵。

②碳原子間的共價鍵:可分為單鍵、雙鍵或三鍵。

③碳骨架特點:碳原子間相互結(jié)合形成碳鏈,也可以形成碳環(huán),且碳鏈或碳環(huán)上可以連有支

鏈。

2.同系物

①定義:結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互為同系物。

②烷嫌同系物:分子式都符合C〃H2〃+2(nNl),如CH4、CH3cH3、'I''互為同系物。

CH3

【注意】①同系物的化學(xué)性質(zhì)相似,物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。

②具有相同的元素組成且屬于同一類物質(zhì)。

③通式相同,分子間相差n個CH?原子團(nNl)。

3.同分異構(gòu)體

①定義:化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象,叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異

構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。

②常見烷垃的同分異構(gòu)體

甲烷、乙烷、丙烷無同分異構(gòu)現(xiàn)象;丁烷的同分異構(gòu)體有2種;戊烷的同分異構(gòu)體有3種。

丁烷:CH3CH2CH2CH3CH3—CH-CH3

CH3

正丁烷異丁烷

CH3

戊烷:CH3cH2cH2cH2cH3CH—CH—CH—CHCH-C-CH

3I2333

CH3CH3

正戊烷異戊烷新戊烷

【注意】同系物一定是同一類物質(zhì);同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì),如正丁烷和異丁烷,也

(II

可以是不同類物質(zhì),如CH3—CH==CH2和[[,

三、化石燃料的綜合利用

L煤的綜合利用

(1)煤的組成

?豳有機物和少量無機物

微觀組成》主要含£,另有少量?、o、$s等元素

(2)煤的加工

氣態(tài)物質(zhì)(焦?fàn)t氣):、、

r*H2,CEc2H4co

L?粗氨水:氨、錢鹽

-干情前段A液態(tài)物質(zhì)粗苯:苯、甲苯、二甲苯

熱—煤焦油:苯、甲苯、二甲苯、酚類、秦

S固態(tài)物質(zhì):焦炭

煤-氣化:制水煤氣,化學(xué)方程式為C+H2O(g)艇CO+H2

了直接液化:煤與氫氣作用生成液體燃料

I間接液化:先轉(zhuǎn)化為一氧化碳和氫氣,再在催

化劑作用下合成甲醇等

2.石油的綜合利用

(1)石油的成分:多種碳氫化合物(燒)組成的混合物。

(2)石油加工

么薩雪利用原油中各組分的沸點不同進行分離

<吵|產(chǎn)品常壓^石油氣、汽油、煤油、柴油、重油

喳柴油、燃料油、石蠟、瀝青、潤滑油

金i!需提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量

爐外"熱裂化和催化裂化

心篝生產(chǎn)氣態(tài)的有機化工闞

乙烯、丙烯、異丁烯、甲烷、乙烷

3.天然氣的綜合利用

(1)天然氣是一種清潔的化石燃料,更是一種重要的化工原料,它的主要成分是CHm

(2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H的原理:CH,十以獨亍肥/CO+3H2。

2催化劑

4.高分子材料的合成反應(yīng)及應(yīng)用

(1)三大合成材料:合成纖維、合成橡膠、塑料。

(2)合成反應(yīng)(以乙烯的加聚反應(yīng)為例)

催伊劑

IV

單體鏈節(jié)聚合度

⑶應(yīng)用:包裝材料、食品周轉(zhuǎn)箱、農(nóng)用薄膜、衣料等。

四、乙醇與乙酸

1.結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)的比較

物質(zhì)名稱乙醇乙酸

結(jié)構(gòu)簡式CH3cH20HCH3COOH

官能團—0H—COOH

無色、有特殊香味的液無色、有強烈刺激性氣味的

色、味、態(tài)

體液體

物理

揮發(fā)性易揮發(fā)易揮發(fā)

性質(zhì)

密度比水小——

溶解性與水以任意比互溶易溶于水和乙醇

2.化學(xué)性質(zhì)

⑴乙醇

晉2cH3cH2OH+2Na-->2CH3cHzONa+H2T

CH3CH2OH+3O2^^2CO2+3H2O

卷"CH3cHzOH+OzQ1哭純2cH3cHO+2H2O

國j^工溶液紫紅色褪去,乙醇被氧化為乙酸

(2)乙酸

電離方程式

CH3coOH-^CH3coeT+H+

酸石蕊溶液一

的變紅色

通NaOH

性-CHCOOH+OH=CHCOO+HO

憫子方程式)332

CaCO3

2cH3coOH+CaC€>3=(CH3COO)2Ca+H2O+CO2T

定義

酸與醇作用生成酯和水的反應(yīng)稱為酯化反應(yīng),屬

于取代反應(yīng)

反可逆反應(yīng);用濃硫酸作催化劑

應(yīng)0

IIr------濃硫酸.

l8

CH3—C-bOH+H-}-O—C2H5,△

L____________I

0

II

18

CH3—c—0—CzHs+H20

3.乙酸、乙醇發(fā)生反應(yīng)時的斷鍵位置

物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)化學(xué)性質(zhì)斷鍵位置

與活潑金屬反應(yīng)①

④f⑤f②①

燃燒氧化全部斷裂

乙醇***4H

1③+-催化氧化①③

HH酯化反應(yīng)①

體現(xiàn)酸的通性①

乙酸

酯化反應(yīng)②

H

五、乙酸乙酯

L組成和結(jié)構(gòu)

分子式結(jié)構(gòu)簡式官能團

()

C4H8。2_1或CH3coOC2H5酯基

-

CH3—c—0—C2H;

2.物理性質(zhì)

乙酸乙酯通常為無色、有芳香氣味的液體,密度比水小,難溶于水,易溶于乙醇等有機

溶劑。存在于水果、花草中,可作食品的香料和溶劑。

3.化學(xué)性質(zhì)

在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng)。

稀酸

CH3COOC2H5+H2O3coOH+C2H50H

CH3co0C2H5+NaOH4cH3coONa+C2H50H

4制備

①反應(yīng)原理

OO

CH3—GrOH+FH-O—QHsCHs—G-OQH+H20

②實驗裝置:

③反應(yīng)特點

④現(xiàn)象

飽和Na2c。3溶液上面有油狀物出現(xiàn),具有芳香氣味。

⑤反應(yīng)條件及其意義

a.加熱,主要目的是提高反應(yīng)速率,其次是使生成的乙酸乙酯揮發(fā)而收集,使平衡向正反

應(yīng)方向移動,提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率。

b.以濃硫酸作催化劑,提高反應(yīng)速率。

c.以濃硫酸作吸水劑,提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率。

d.可適當(dāng)增加乙醇的量,并用冷凝回流裝置,可提高產(chǎn)率。

⑥注意問題

a.試劑的加入順序為乙醇、濃硫酸和乙酸,不能先加濃硫酸。

b.飽和Na2cCh溶液的作用:降低乙酸乙酯的溶解度、中和乙酸、吸收乙醇。

c.防倒吸的方法:導(dǎo)管末端在飽和Na2cCh溶液的液面上或用球形干燥管代替導(dǎo)管。

d.加熱時要小火均勻加熱,防止乙酸和乙醇大量揮發(fā)、液體劇烈沸騰。

六、基本營養(yǎng)物質(zhì)

1.糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成與水溶性比較

有機物元素組成代表物代表物組成水溶性

單糖葡萄糖、果糖C6Hl2。6易溶

糖易溶

雙糖C、H、0蔗糖、麥芽糖Cl2H22。11

多糖淀粉、纖維素(CeHioCy;;

不飽和高級脂

油植物油不溶

油肪酸甘油酯

C、H、0

脂飽和高級脂

脂肪動物脂肪不溶

肪酸甘油酯

C、H、O、N氨基酸脫水縮

蛋白質(zhì)酶、肌肉、毛發(fā)等

S、P等合成的高分子

2.糖類、油脂、蛋白質(zhì)的性質(zhì)

有機物特征反應(yīng)水解反應(yīng)

葡萄糖阿且超瞥有銀鏡產(chǎn)生

葡萄糖

糖△

類蔗糖產(chǎn)物為葡萄糖與果糖

淀粉遇碘單質(zhì)①)變藍色產(chǎn)物為葡萄糖

酸性條件下:產(chǎn)物為

油脂的氫化反應(yīng)高級脂肪酸、甘油;堿性

油脂

(硬化過程)條件下(皂化反應(yīng)):產(chǎn)物

為甘油一、高級脂肪酸鹽

①遇濃硝酸變更色

蛋白質(zhì)生成氨基酸

②灼燒有燒焦羽毛氣味

3.糖類、油脂、蛋白質(zhì)的用途

①糖類的用途:

工業(yè)原料,食品加工、醫(yī)療輸液、合成藥物等。

可做食物,生產(chǎn)葡萄糖和酒精。

正撬A造紙,制造纖維素酯、黏膠纖維等。

②油脂的用途:提供人體所需要的能量;用于生產(chǎn)肥皂和甘油。

③蛋白質(zhì)的用途:人類必需的營養(yǎng)物質(zhì);在工業(yè)上有很多用途,動物的毛和皮、蠶絲可制作

服裝;酶是一種特殊的蛋白質(zhì),是生物體內(nèi)重要的催化劑。

【拔高練習(xí)】

1.我國科學(xué)家從中國特有的喜樹中分離得到具有腫瘤抑制作用的喜樹堿,結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)

于喜樹堿的說法不正確的是()

A.能發(fā)生加成反應(yīng)

B.不能與NaOH溶液反應(yīng)

C.羥基中O—H的極性強于乙基中C-H的極性

D.帶*的氮原子有孤電子對,能與含空軌道的H+以配位鍵結(jié)合

2.化合物丙是一種治療心腦血管疾病藥物的中間體,其合成路線如下。下列說法正確的是()

A.甲屬于芳香燃

B.甲和乙可用銀氨溶液鑒別

C.乙和丙相對分子質(zhì)量相差2

D.丙分子中所有碳原子一定共平面

3.冠酸是一種環(huán)狀分子,含不同大小空穴的冠懶可適配不同大小的堿金屬離子。一種冠酸Z

的合成及其識別K+的過程如下圖所示。

下列說法正確的是()

A.可用NaHCO3溶液鑒別Z中是否混有X

B.X與Y反應(yīng)的類型為加成反應(yīng)

C.Z的核磁共振氫譜中有2組峰

D.KCN在CC14中的溶解度小于在冠酸Z中的溶解度

4.白藜蘆醇具有強的抗癌活性,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法錯誤的是()

A.白藜蘆醇分子中不含手性碳原子

B.白藜蘆醇存在順反異構(gòu)

C.lmol白藜蘆醇可以和3moiNaOH反應(yīng)

D.白藜蘆醇和過量飽和濱水反應(yīng),產(chǎn)物的分子式為C14HQsBr?

5.某藥物J在治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎(UC)IIII期臨床獲得成功,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所

示。下列說法正確的是()

A.J的分子中存在手性碳原子

B.J的分子式為C21H20N503s

C.J的分子中N、C均只有兩種雜化方式

D.J可以發(fā)生加成、消去、水解、氧化反應(yīng)

6.在國家衛(wèi)健委2020年2月發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》中,有一

款試用藥是老藥新用,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示.已知該藥物由短周期元素組成,X、Y為同主族

元素,X的原子半徑小于Y,X、Y原子的質(zhì)子數(shù)之和減去Y原子的最外層電子數(shù)即為Z的

原子序數(shù)。下列說法錯誤的是()

A.Z的電負性比Y大

B.該藥物分子中X原子有兩種雜化方式

C.X、Y、Z的常見單質(zhì)都屬于分子晶體

D.Y與Z形成的化合物中,原子的最外層都達到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

7.廢棄物中的木質(zhì)素解聚得到的各種酚類單體廣泛用于材料合成,其中以阿魏酸(化合物

X)為原料合成一種可再生高分子的反應(yīng)如圖:

下列說法正確的是()

A.該反應(yīng)為加聚反應(yīng)

B.化合物Z可以降解

C.化合物Y最多有6個原子共平面

D.lmolX與飽和漠水反應(yīng),消耗ImolBq

8.某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于該有機物的說法錯誤的是()

O

II

CH=CH—C—OCH,

YCOOH

CH;OH

①一定共平面的碳原子最多有9個

②含有5種官能團

③能使酸性KMnC>4溶液和濱水褪色,且原理相同

@lmol該有機物分別與足量Na或NaHCO3反應(yīng),產(chǎn)生氣體在相同條件下體積不相等

⑤該有機物能發(fā)生加成反應(yīng),取代反應(yīng),氧化反應(yīng),水解反應(yīng),加聚反應(yīng)

A.①②④B.②③④C.②③⑤D.①③④

9.作為“血跡檢測小王子”,魯米諾反應(yīng)在刑偵中扮演了重要的角色,其一種合成原理如圖所

示。下列有關(guān)說法正確的是()

A.(1)、(2)兩步反應(yīng)均為取代反應(yīng)

B.一定條件下物質(zhì)A可以與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)

C.物質(zhì)B分子中處于同一平面的原子最多為12個

D.魯米諾只能與鹽酸反應(yīng),不能與NaOH溶液反應(yīng)

10.化合物Z是一種藥物的中間體,部分合成路線如下,下列說法正確的是()

A.X中所有碳原子可能共平面

B.X、Z均能使酸性KM11O4溶液褪色

C.可用單質(zhì)Na鑒別Y和Z

D.lmolY最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)

n.尿黑酸癥是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種疾病。其轉(zhuǎn)化過程如圖所示,下列

說法正確的是()

NH,O

III

CH2CHCOOHCH2CCOOHCH2COOH

OHOH

酪氨酸對羥基苯丙酮酸尿黑酸

A.尿黑酸和對羥基苯丙酮酸均不能形成分子內(nèi)氫鍵

B.酪氨酸和對羥基苯丙酮酸所含的含氧官能團相同

C.尿黑酸能與Fe3+反應(yīng)制備特種墨水

D.lmol對羥基苯丙酮酸分別可以和2moiNaHCOs和4nlolH?完全反應(yīng)

12.國際奧委會明令禁止運動員在體育競技中服用興奮劑。運動員服用興奮劑,既有失公平,

也敗壞了體育道德。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是()

OHH0

H0

/X

H3cCH2

A.該有機物可以發(fā)生氧化反應(yīng),取代反應(yīng)和消去反應(yīng)

B.滴入酸性高鎰酸鉀溶液,振蕩,紫色褪去,能證明其結(jié)構(gòu)中一定存在碳碳雙鍵

C.lmol該物質(zhì)分別與濃漠水和氫氣反應(yīng)最多消耗Br2和H2的物質(zhì)的量分別為4mol和7mol

D.該分子中的所有碳原子不可能共平面

13.卡維地洛類藥物(?。┛捎糜谥委熢l(fā)性高血壓、有癥狀的充血性心力衰竭。以甲為原料

合成丁的方法如下圖所示。下列說法正確的是()

A.試劑X可以是足量Na2cO3溶液

B.丙、丁互為同系物

C.乙、丙、丁均能與NaOH溶液和鹽酸反應(yīng)

D.戊的同分異構(gòu)體有3種(不考慮立體異構(gòu))

14.有機化合物Z是一種重要化工中間體,可由如下反應(yīng)制得。

下列有關(guān)說法正確的是()

A.該反應(yīng)涉及加成反應(yīng)、消去反應(yīng)

B.Y分子中采取sp?和sp3雜化的碳原子數(shù)目之比為1:2

C.X、Y均可與新制的Cu(OH)2反應(yīng)

D.lmolX與氫氣反應(yīng)最多消耗3mol氫氣

15.化合物X是由細菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列相關(guān)表述錯誤

的是()

A.可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)B.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C.含有4種含氧官能團D.存在順反異構(gòu)

答案以及解析

L答案:B

解析:A.由有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和碳氮雙鍵等,故能發(fā)生加

成反應(yīng),A正確;B.由有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有醋基和酰膠鍵,故能與NaOH溶

液反應(yīng),B錯誤;C.由于。的電負性比C的大,故O吸引電子的能力強于C,則羥基中O-H

的極性強于乙基中C-H的極性,C正確;D.N原子最外層上有5個電子,帶“的氮原子只形成

了3個共價鍵,說明還有一對孤電子對,能與含空軌道的H+以配位鍵結(jié)合D正確;故答案

為:Bo

2.答案:C

解析:A.甲除了含有C、H兩種元素外,還含有C元素,不屬于燒,含有苯環(huán),屬于芳香族

化合物,故A錯誤;

B.甲中含有氯原子、乙含有氯原子及班基,不能用銀氨溶液鑒別二者,故B錯誤;

C.乙中鍛基被還原轉(zhuǎn)化為?H得到丙,乙在組成上得2個氫原子轉(zhuǎn)化為丙,乙和丙相對分

子質(zhì)量相差2,故C正確;

D.單鍵可以旋轉(zhuǎn),-CH2cl中碳原子不一定處于苯環(huán)平面內(nèi),即所有碳原子不一定在同一平

面,故D錯誤;

故選:Co

3.答案:D

解析:A.Z中含懶鍵,X中含酸鍵和酚羥基,均不能與NaHCC>3溶液反應(yīng),A錯誤;

B.X與Y反應(yīng)由副產(chǎn)物HCL原子利用率不是100%,不是加成反應(yīng),B錯誤;

C.根據(jù)Z結(jié)構(gòu)可知,存在4種等效氫原子,如圖:即核磁共振氫譜中

有4組峰,C錯誤;

D.Z可與K+形成整合離子,該物質(zhì)在苯中溶解度較大,而無機物KCN在有機溶劑Cd,中的

溶解度較小,D正確;答案選D。

4.答案:D

解析:由結(jié)構(gòu)簡式可知,白藜蘆醇分子中不含連有4個不同原子或原子團的手性碳原子,A

正確;

白藜蘆醇分子中碳碳雙鍵上的2個碳原子連有不同的原子或原子團,存在順反異構(gòu),B正

確;

白藜蘆醇分子中含有的酚羥基能與NaOH反應(yīng),則Imol白藜蘆醇可以和3molNaOH反應(yīng),C

正確;

白藜蘆醇分子中含有酚羥基,能與澳水發(fā)生取代反應(yīng),澳原子取代酚羥基鄰、對位上的氫原

子,分子中含有的碳碳雙鍵能與濱水發(fā)生加成反應(yīng),則白藜蘆醇和過量飽和濱水反應(yīng),產(chǎn)物

的分子式為C|4H7。3:3弓,D錯誤。

5.答案:C

解析:A.J分子中沒有連接4個不同原子或原子團的碳原子,即J分子沒有手性碳原子,故A

錯誤;

B.由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中有23個氫原子,還有21個碳原子、5個氮原子、3個氧原子、1

個硫原子,/的分子式為C21H23N5O3S,故B錯誤;

C.分子中飽和碳原子采取sp3雜化、不飽和碳原子采取sp2雜化,形成單鍵的氮原子采取sp3雜

化、雙鍵中氮原子采取sp?雜化,故C正確;

D.J分子含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氮雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng),碳碳雙鍵也可以發(fā)生氧化反

應(yīng),含有酰胺基,可以發(fā)生水解反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),故D錯誤;

故選C

6.答案:D

解析:凡丫。4中Y元素顯+5價,題中藥物由短周期元素組成,X、Y為同主族元素,X的原

子半徑小于Y,再結(jié)合該藥物分子中X元素原子的成鍵特點可推知,X為N,Y為P,又

X、Y原子的質(zhì)子數(shù)之和減去Y原子的最外層電子數(shù)即為Z的原子序數(shù),故Z的原子序數(shù)為

7+15-5=17,即Z為Cl。C1的電負性比P大,A正確;X為N,該藥物分子中,環(huán)上的N

原子上鍵電子對數(shù)為2,孤電子對數(shù)為1,采取sp2雜化,另外兩個N原子上b鍵電子對

數(shù)均為3,孤電子對數(shù)均為1,采取sp3雜化,B正確;N2,Cl?和P的常見單質(zhì)白磷、紅磷

都屬于分子晶體,C正確;PCL中的原子最外層都達到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),PC1中的磷原子

沒有達到,D錯誤。

7.答案:B

解析:A.有高分子和小分子生成,加聚反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種,則不屬于加聚反應(yīng),故A錯

誤;

B.該高分子化合物含有醋基,可在有水存在環(huán)境下微生物促進水解而降解,故B正確;

C.碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),與碳碳雙鍵連接的原子共面,飽和碳原子上最多可以有3個原子共

面,則化合物Y最多有8個原子共平面,如圖所示:BrCH2CH=CHCH2Br故C錯

誤;

D.酚羥基的鄰、對為可以和飽和濱水反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵可以和澳水發(fā)生加成反

應(yīng),則ImolX與飽和漠水反應(yīng),消耗2moiBr2,故D錯誤;

故選Bo

8.答案:B

解析:定共面的碳原子最多的是苯環(huán)平面,與苯環(huán)相連的3個碳原子一定在苯環(huán)平面內(nèi),所

以一定共面的碳原子最多有9個,故①正確;

②該物質(zhì)含有羥基、竣基、酯基、碳碳雙鍵共四種官能團,故②錯誤;

③碳碳雙鍵與澳水發(fā)生加成反應(yīng),與酸性KM!!。,溶液發(fā)生氧化反應(yīng),故③錯誤;

④Imol該有機物分別與足量Na或NaHCOs反應(yīng),可生成Imol氫氣、Imol二氧化碳,故④錯

誤;

⑤碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng),羥基、竣基、酯基能發(fā)生取代反應(yīng),羥基、碳碳雙

鍵能發(fā)生氧化反應(yīng),酯基能發(fā)生水解反應(yīng),故⑤正確。

9.答案:B

解析:A.由合成路線可知(1)發(fā)生的是取代反應(yīng),反應(yīng)(2)加氫去氧,發(fā)生的是還原反

應(yīng),A錯誤;

B.A中含有兩個-COOH,一定條件,A可以和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng),B正確;

C.B中苯環(huán)、班基為平面結(jié)構(gòu),且直接相連,單單鍵在空間可旋轉(zhuǎn),則B中處于同一平面的

原子最少12個,C錯誤;

D.由圖中魯米諾的結(jié)構(gòu)簡式可知,含有氨基,可與鹽酸反應(yīng),含有酰胺基能在酸性條件或堿

性條件下水解,所以魯米諾既能與鹽酸反應(yīng),又能與NaOH溶液反應(yīng),D錯誤;

故選Bo

10.答案:C

解析:A.X中飽和的C原子發(fā)生sp3雜化形成4個單鍵,具有類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu),所有碳

原子不可能共平面,A錯誤;

B.Z中含有碳碳雙鍵及醇羥基,可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,X中的酮鍛基及酯基均不能

被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論