北京市第四中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁北京市第四中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________時(shí)量：75分鐘滿分：100分一、單選題1．下列說法正確的是A．室溫下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷B．用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和C．用Na2CO3溶液不能區(qū)分D．分子式為C72．己烯雌酚(結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示)，是一種激素類藥物。下列敘述不正確的是A．己烯雌酚的分子式為CB．己烯雌酚與NaOH溶液、NaHCO3C．1mol己烯雌酚最多能與2molNa發(fā)生反應(yīng)D．1mol己烯雌酚與飽和溴水反應(yīng)，最多消耗5molBr3．生活中常見的熒光棒的發(fā)光原理可用下式表示：＋H2O2→2＋2CO2上述反應(yīng)產(chǎn)生的能量傳遞給熒光染料分子后,使染料分子釋放出熒光。下列說法正確的是A．上述反應(yīng)是酯的水解反應(yīng)B．熒光棒發(fā)光過程涉及化學(xué)能到光能的轉(zhuǎn)化C．二苯基草酸酯苯環(huán)上的一氯代物共有4種D．二苯基草酸酯與草酸()互為同系物4．已,知：R-C≡C-H+R'BrR-C≡C-R'+HBr(R，R'+表示氫原子或烴基)，利用該反應(yīng)合成導(dǎo)電高分子材料P的結(jié)構(gòu)式。下列說法正確的是A．和苯乙炔互為同系物B．炔烴和鹵代烴在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)C．高分子材料P不能使溴的四氯化碳溶液褪色D．生成P的單體是和CH3Br5．某優(yōu)質(zhì)甜櫻桃中含有一種羥基酸(用M表示)，M的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈，分子式為C4H6O5；1.34gM與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448L。M在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：M→Δ濃硫酸A→BrA．M的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC—CHOH—CH2—COOHB．B的分子式為C4H4O4Br2C．與M的官能團(tuán)種類、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體還有2種D．C物質(zhì)不可能溶于水6．某組成為C3H5O2A．CH3CHOHC． D．7．新制氫氧化銅存在平衡：Cu(OH)2+2OH－?Cu(OH)4

下列說法不正確的是A．①中出現(xiàn)藍(lán)色沉淀B．③中現(xiàn)象是Cu(OH)2+2OH－?Cu(OH)4C．④中現(xiàn)象證明葡萄糖具有還原性D．對(duì)比②和④可知Cu(OH)2氧化性強(qiáng)于Cu(OH)8．NM-3和D-58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：關(guān)于NM-3和D-58的敘述，錯(cuò)誤的是A．都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同B．都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同C．都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同D．遇FeCl3溶液都顯色，原因相同9．化合物K與L反應(yīng)可合成藥物中間體M，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。

已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說法正確的是A．K的核磁共振氫譜有兩組峰 B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和L D．反應(yīng)物K與L的化學(xué)計(jì)量比是1∶110．重氮羰基化合物聚合可獲得主鏈由一個(gè)碳原子作為重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚合物，為制備多官能團(tuán)聚合物提供了新方法。利用該方法合成聚合物P的反應(yīng)路線如下。已知：R下列說法不正確的是A．反應(yīng)Ⅰ中有氮?dú)馍葿．反應(yīng)Ⅱ是取代反應(yīng)C．聚合物P的結(jié)構(gòu)D．反應(yīng)Ⅱ的副產(chǎn)物可以是網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子二、解答題11．奧昔布寧是具有解痙和抗膽堿作用的藥物。其合成路線如圖：已知：①②R(1)A是芳香族化合物，A分子中含氧官能團(tuán)是。(2)B→C的反應(yīng)類型是。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是。(4)J→K的化學(xué)方程式是。(5)已知：G、L和奧昔布寧的沸點(diǎn)均高于200℃，G和L發(fā)生反應(yīng)合成奧昔布寧時(shí)，通過在70℃左右蒸出(填物質(zhì)名稱)來促進(jìn)反應(yīng)。(6)奧昔布寧的結(jié)構(gòu)簡式是。12．抗癌藥托瑞米芬的前體K的合成路線如下。已知：i.ⅱ．有機(jī)物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示，如(CH3)2NCH2CH3的鍵線式為（1）有機(jī)物A能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，其鈉鹽可用于食品防腐。有機(jī)物B能與Na2CO3溶液反應(yīng)，但不產(chǎn)生CO2；B加氫可得環(huán)己醇。A和B反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式是，反應(yīng)類型是。（2）D中含有的官能團(tuán)：。（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）F是一種天然香料，經(jīng)堿性水解、酸化，得G和J。J經(jīng)還原可轉(zhuǎn)化為G。J的結(jié)構(gòu)簡式為。（5）M是J的同分異構(gòu)體，符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡式是。①包含2個(gè)六元環(huán)②M可水解，與NaOH溶液共熱時(shí)，1molM最多消耗2molNaOH（6）推測E和G反應(yīng)得到K的過程中，反應(yīng)物L(fēng)iAlH4的作用是。（7）由K合成托瑞米芬的過程：托瑞米芬具有反式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1—5A