有機(jī)化學(xué)A知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋西南大學(xué)

有機(jī)化學(xué)A知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋西南大學(xué)第一章單元測試

有機(jī)分子中碳原子之間主要是通過共價(jià)鍵結(jié)合的。（）

A:對B:錯

答案:對共價(jià)鍵是指兩個(gè)或多個(gè)原子通過共用電子對而產(chǎn)生的一種共價(jià)鍵。（）

A:錯B:對

答案:對在Lewis結(jié)構(gòu)式中，兩個(gè)原子間通常用一對電子表示共價(jià)單鍵，用兩對電子表示雙鍵，用三對電子表示叁鍵，孤對電子用黑點(diǎn)表示。（）

A:對B:錯

答案:對在Lewis結(jié)構(gòu)式的書寫中，可用一根短線或一對共用電子對表示一個(gè)共價(jià)鍵，要將所有的價(jià)電子（含孤對電子）都表示出來。（）

A:錯B:對

答案:對在Lewis結(jié)構(gòu)式中，有機(jī)分子中形成共價(jià)鍵的一對電子分別屬于成鍵的兩個(gè)原子，孤對電子則只屬于其中某一個(gè)原子，通過這種方式可以計(jì)算出分子中每一個(gè)原子周圍的外層價(jià)電子總數(shù)，與其原子狀態(tài)下的外層價(jià)電子總數(shù)相比，可以得出分子中各原子形成的形式電荷情況：若少了一個(gè)電子，則相當(dāng)于失去了一個(gè)電子，就在該元素符號上加上一個(gè)正號，以表示該原子帶了一個(gè)正電荷；若多了一個(gè)電子，則相當(dāng)于得到了一個(gè)電子，就在該元素符號上加上一個(gè)負(fù)號，以表示該原子帶了一個(gè)負(fù)電荷。（）

A:錯B:對

答案:對在Lewis結(jié)構(gòu)式中，有機(jī)分子中原子的外層價(jià)電子一般不包括孤對電子。（）

A:對B:錯

答案:錯凡是烷烴中的碳原子形成的四個(gè)σ鍵的鍵軸均指向正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)，鍵角均為109?28′。（）

A:對B:錯

答案:錯烷烴中的碳原子是通過sp3雜化軌道形成4個(gè)σ鍵的，由于雜化軌道的對稱軸均指向正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)，因此烷烴中的碳原子形成的4個(gè)σ鍵均指向四面體的四個(gè)頂點(diǎn)，但如果與該碳原子成鍵的四個(gè)原子或原子團(tuán)不完全相同時(shí)，鍵角不一定是109?28′。（）

A:對B:錯

答案:對烯烴中雙鍵上的碳原子是通過sp2雜化軌道形成σ鍵的，其雜化軌道的對稱軸指向平面正三角形的三個(gè)頂點(diǎn)，彼此之間的夾角為120?，因此雙鍵上兩個(gè)碳原子形成的5個(gè)σ鍵共面；雙鍵兩個(gè)碳原子上未參與雜化的p軌道彼此平行、側(cè)面“肩并肩”重疊形成的1組π鍵電子云則對稱分布于雙鍵碳原子所形成的σ鍵所在平面的上方和下方。（）

A:錯B:對

答案:對炔烴叁鍵上的碳原子是通過sp雜化軌道形成σ鍵的，其雜化軌道的對稱軸共線，彼此之間的夾角為180?，因此叁鍵中兩個(gè)碳原子形成的3個(gè)σ鍵共線；叁鍵中兩個(gè)碳原子上未參與雜化的2組p軌道彼此平行、側(cè)面“肩并肩”重疊形成的2組π鍵電子云則對稱分布于叁鍵中σ鍵所在直線的上下和前后，圍繞兩個(gè)叁鍵碳原子核的連線成圓柱狀對稱分布。（）

A:錯B:對

答案:對開鏈化合物指的是碳原子互相連接成鏈狀的化合物；由于這類化合物最初是從動物脂肪中獲取的，也常被稱做脂肪族化合物。（）

A:對B:錯

答案:對環(huán)狀化合物指的是碳原子互相連接成環(huán)狀的化合物，包括碳環(huán)化合物和雜環(huán)化合物兩類。（）

A:對B:錯

答案:對雜環(huán)化合物指的是分子中含有碳?xì)渲獾碾s原子的化合物。（）

A:對B:錯

答案:錯根據(jù)化合物的性質(zhì)差異，碳環(huán)化合物可分為脂環(huán)族化合物和芳香族化合物兩類；同理，雜環(huán)化合物也可根據(jù)其性質(zhì)差異，分為脂雜環(huán)化合物和芳雜環(huán)化合物兩類。（）

A:對B:錯

答案:對有機(jī)化合物中的碳原子可以通過三種雜化軌道形成σ鍵：sp3雜化、sp2雜化和sp雜化。（）

A:錯B:對

答案:對碳原子在雜化時(shí)，原子由基態(tài)變成激發(fā)態(tài)，其中能量相近的2s軌道和2p軌道進(jìn)行線性組合，組成能量相等的雜化軌道。雜化軌道的數(shù)目等于參與雜化的原子軌道的數(shù)目之和，并且包含原子軌道的成分。（）

A:錯B:對

答案:對碳原子形成雜化軌道以后，雜化軌道的方向性和成鍵能力更強(qiáng)。（）

A:對B:錯

答案:對凡是以sp3雜化軌道形成的4個(gè)σ鍵的鍵軸必然指向正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)，其空間結(jié)構(gòu)一定是正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角一定等于109?28′。（）

A:錯B:對

答案:錯下列關(guān)于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的說法中，不正確的是：（）

A:傘形式也稱透視式或楔形式，常用于表示分子的立體結(jié)構(gòu)，其空間涵義為：處于紙面上的鍵用單實(shí)線表示，指向紙面里面的鍵用虛楔形線表示，指向紙面外面的鍵用粗楔形式表示。B:在有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)表達(dá)式中，鍵線式是用鍵線來表示碳架結(jié)構(gòu)：單線表示單鍵，雙線表示雙鍵、三線表示叁鍵，每一個(gè)端點(diǎn)或每一個(gè)拐點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子，而分子中的碳?xì)滏I、碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略不寫，但是雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。C:Lewis結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、蛛網(wǎng)式、鍵線式等常用于表示分子的構(gòu)造式。D:構(gòu)象和構(gòu)型都指的是分子中原子在空間的不同排列方式，一個(gè)化合物分子可以有多種不同構(gòu)象，也可以有多種不同構(gòu)型。

答案:構(gòu)象和構(gòu)型都指的是分子中原子在空間的不同排列方式，一個(gè)化合物分子可以有多種不同構(gòu)象，也可以有多種不同構(gòu)型。關(guān)于“價(jià)鍵理論及共價(jià)鍵的鍵參數(shù)”，下列說法正確的是：（）

A:價(jià)鍵理論認(rèn)為：當(dāng)兩個(gè)氫原子從遠(yuǎn)處互相趨近時(shí)，如果他們所帶的兩個(gè)電子是自旋反平行的，那么，兩個(gè)原子接近的過程中互相吸引，而且能量降低，此時(shí)，吸引力總是大于排斥力；當(dāng)兩個(gè)氫原子核間的距離縮小到一定距離時(shí)，吸引力等于排斥力時(shí)，電子在兩個(gè)核中間的區(qū)域內(nèi)受核的吸引，體系的能量降低到最低值。上述吸引力使兩個(gè)原子結(jié)合起來形成共價(jià)鍵，這就是共價(jià)鍵的一種近似的處理方法。B:共價(jià)鍵具有方向性，成鍵時(shí)要盡可能在電子云密度最大的地方重疊。如，σ鍵是由原子軌道（或雜化軌道）沿著鍵軸方向最大重疊形成的。π鍵則是在原子鍵軸平面的上方和下方，由原子軌道側(cè)面最大重疊形成的。C:價(jià)鍵理論的核心思想是成鍵的原子相互接近、軌道重疊，原子間共用自旋相反的電子對，使能量降低而成鍵。D:原子的所有原子軌道之間都可進(jìn)行雜化，組成能量相等的雜化軌道，這樣可使成鍵能力更強(qiáng)，體系能量降低，成鍵后可達(dá)到最穩(wěn)定的分子狀態(tài)。

答案:價(jià)鍵理論認(rèn)為：當(dāng)兩個(gè)氫原子從遠(yuǎn)處互相趨近時(shí)，如果他們所帶的兩個(gè)電子是自旋反平行的，那么，兩個(gè)原子接近的過程中互相吸引，而且能量降低，此時(shí)，吸引力總是大于排斥力；當(dāng)兩個(gè)氫原子核間的距離縮小到一定距離時(shí)，吸引力等于排斥力時(shí)，電子在兩個(gè)核中間的區(qū)域內(nèi)受核的吸引，體系的能量降低到最低值。上述吸引力使兩個(gè)原子結(jié)合起來形成共價(jià)鍵，這就是共價(jià)鍵的一種近似的處理方法。；共價(jià)鍵具有方向性，成鍵時(shí)要盡可能在電子云密度最大的地方重疊。如，σ鍵是由原子軌道（或雜化軌道）沿著鍵軸方向最大重疊形成的。π鍵則是在原子鍵軸平面的上方和下方，由原子軌道側(cè)面最大重疊形成的。；價(jià)鍵理論的核心思想是成鍵的原子相互接近、軌道重疊，原子間共用自旋相反的電子對，使能量降低而成鍵。關(guān)于“共價(jià)鍵的斷裂方式和有機(jī)反應(yīng)類型”，下列說法不正確的是：（）

A:均裂是指共價(jià)鍵斷裂時(shí)，原成鍵電子對平均分配給原成鍵的兩個(gè)原子，即舊鍵斷鍵后原成鍵的兩個(gè)原子分別形成自由基（游離基）中間體；由自由基中間體引發(fā)的反應(yīng)叫自由基反應(yīng)。B:異裂是指舊鍵斷裂時(shí)，原成鍵電子對不是平均分配給原成鍵的兩個(gè)原子，而是由其中一個(gè)原子得到一對電子形成負(fù)離子，另一個(gè)原子則失去一個(gè)電子形成正離子，即舊鍵斷鍵后原成鍵的兩個(gè)原子分別形成正、負(fù)離子中間體（離子型中間體）；由離子型中間體引發(fā)的反應(yīng)叫離子型反應(yīng)。C:有機(jī)化合物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)，總會伴隨著舊鍵的斷裂和新鍵的形成。D:有機(jī)化合物中的化學(xué)鍵主要為共價(jià)鍵，一個(gè)共價(jià)鍵就是一對共用電子（成鍵電子）；可以根據(jù)有機(jī)化合物中舊鍵斷裂時(shí)原成鍵電子的分配方式不同，將共價(jià)鍵的斷裂方式分為均裂和異裂兩種。

答案:均裂是指共價(jià)鍵斷裂時(shí)，原成鍵電子對平均分配給原成鍵的兩個(gè)原子，即舊鍵斷鍵后原成鍵的兩個(gè)原子分別形成自由基（游離基）中間體；由自由基中間體引發(fā)的反應(yīng)叫自由基反應(yīng)。；異裂是指舊鍵斷裂時(shí)，原成鍵電子對不是平均分配給原成鍵的兩個(gè)原子，而是由其中一個(gè)原子得到一對電子形成負(fù)離子，另一個(gè)原子則失去一個(gè)電子形成正離子，即舊鍵斷鍵后原成鍵的兩個(gè)原子分別形成正、負(fù)離子中間體（離子型中間體）；由離子型中間體引發(fā)的反應(yīng)叫離子型反應(yīng)。；有機(jī)化合物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)，總會伴隨著舊鍵的斷裂和新鍵的形成。；有機(jī)化合物中的化學(xué)鍵主要為共價(jià)鍵，一個(gè)共價(jià)鍵就是一對共用電子（成鍵電子）；可以根據(jù)有機(jī)化合物中舊鍵斷裂時(shí)原成鍵電子的分配方式不同，將共價(jià)鍵的斷裂方式分為均裂和異裂兩種。

第二章單元測試

反應(yīng)的熱效應(yīng)與反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)無關(guān)，只與反應(yīng)過渡態(tài)或中間體的能量有關(guān)。（）

A:對B:錯

答案:錯對于一個(gè)簡單的一步基元反應(yīng)來說，反應(yīng)活化能的大小與反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)和能量無關(guān)，只與過渡態(tài)的結(jié)構(gòu)和能量有關(guān)。（）

A:對B:錯

答案:錯自由基反應(yīng)中，在鏈傳遞（也叫鏈轉(zhuǎn)移或鏈增長）階段，總是消耗一個(gè)舊的自由基，產(chǎn)生一個(gè)新的自由基，從而使自由基鏈反應(yīng)能傳遞下去。（）

A:錯B:對

答案:對下列碳自由基按相對穩(wěn)定性順序從小到大排列為：叔丁基自由基<異丙基自由基<乙基自由基<甲基自由基。（）

A:錯B:對

答案:錯利用不同結(jié)構(gòu)的C—H鍵的解離能數(shù)據(jù)，可以得出相應(yīng)的碳自由基的相對穩(wěn)定性大小順序：C—H鍵的解離能的值越低，說明形成的碳自由基相對于它的母體化合物來說，能量高得不多，形成的碳自由基相對較穩(wěn)定。（）

A:錯B:對

答案:對共價(jià)鍵均裂時(shí)會產(chǎn)生兩個(gè)帶有孤電子（也叫單電子）的原子或原子團(tuán)，稱為自由基；自由基的外層價(jià)電子未達(dá)到八隅結(jié)構(gòu)，一般不穩(wěn)定。（）

A:錯B:對

答案:對按照Hammond假說，如果一個(gè)簡單的一步基元反應(yīng)是放熱反應(yīng)，則該反應(yīng)的過渡態(tài)通常會來得比較早，其過渡態(tài)的結(jié)構(gòu)與能量應(yīng)該與生成物更相似。（）

A:對B:錯

答案:錯Hammond把過渡態(tài)與反應(yīng)物、中間體以及生成物關(guān)聯(lián)起來，提出了Hammond假說：在簡單的一步基元反應(yīng)中，該步過渡態(tài)的結(jié)構(gòu)和能量均與反應(yīng)物或生成物中更接近的那邊相類似。因此，可以根據(jù)一步反應(yīng)中的反應(yīng)物、中間體以及生成物的勢能大小來討論過渡態(tài)的結(jié)構(gòu)。（）

A:錯B:對

答案:對低溫時(shí)，烷烴分子總是以優(yōu)勢構(gòu)象——交叉式構(gòu)象存在。（）

A:對B:錯

答案:對烷烴分子各構(gòu)象之間的轉(zhuǎn)換總是處于動態(tài)平衡之中，各種構(gòu)象一般不能分離。溫度越高，烷烴分子各構(gòu)象之間的轉(zhuǎn)變越快。（）

A:錯B:對

答案:對下列關(guān)于反應(yīng)機(jī)理和過渡態(tài)理論的說法中，正確的是（）

A:過渡態(tài)理論強(qiáng)調(diào)的是分子相互作用的狀態(tài)，并將過渡態(tài)與活化能聯(lián)系起來：一般來說，如果過渡態(tài)相對比較穩(wěn)定，則活化能相對較低，反應(yīng)速率相對較快。

B:對于一個(gè)多步反應(yīng)來講，反應(yīng)過程中會產(chǎn)生多個(gè)過渡態(tài)，也會產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)中間體，但一般都檢測不到過渡態(tài)和中間體的存在。

C:對于一個(gè)多步反應(yīng)來講，每步反應(yīng)均有相應(yīng)的過渡態(tài)和活化能，其中活化能最大的那步是整個(gè)反應(yīng)的慢反應(yīng)，也常常是整個(gè)反應(yīng)的決速步驟。

D:在反應(yīng)物之間相互接近的反應(yīng)進(jìn)程中，會出現(xiàn)一個(gè)能量比反應(yīng)物和生成物均要高的勢能最高點(diǎn)，與此勢能最高點(diǎn)相對應(yīng)的結(jié)構(gòu)稱為過渡態(tài)。

答案:過渡態(tài)理論強(qiáng)調(diào)的是分子相互作用的狀態(tài)，并將過渡態(tài)與活化能聯(lián)系起來：一般來說，如果過渡態(tài)相對比較穩(wěn)定，則活化能相對較低，反應(yīng)速率相對較快。

；對于一個(gè)多步反應(yīng)來講，每步反應(yīng)均有相應(yīng)的過渡態(tài)和活化能，其中活化能最大的那步是整個(gè)反應(yīng)的慢反應(yīng)，也常常是整個(gè)反應(yīng)的決速步驟。

；在反應(yīng)物之間相互接近的反應(yīng)進(jìn)程中，會出現(xiàn)一個(gè)能量比反應(yīng)物和生成物均要高的勢能最高點(diǎn)，與此勢能最高點(diǎn)相對應(yīng)的結(jié)構(gòu)稱為過渡態(tài)。

下列關(guān)于自由基反應(yīng)的說法中，不正確的是：（）

A:鏈引發(fā)階段是開始產(chǎn)生自由基中間體的階段，一般是在加熱或光照或自由基引發(fā)劑作用下完成。

B:自由基鏈反應(yīng)一般經(jīng)過三個(gè)階段：鏈引發(fā)、鏈轉(zhuǎn)移（亦稱：鏈傳遞或鏈增長）、鏈終止。一般來講，極性溶劑、酸堿等極性催化劑對自由基反應(yīng)的影響很大。

C:鏈終止階段是指自由基中間體之間兩兩結(jié)合、導(dǎo)致自由基中間體消失的階段，從而使自由基鏈反應(yīng)不能傳遞下去而終止反應(yīng)。

D:在自由基鏈轉(zhuǎn)移階段，總是由一個(gè)自由基參加反應(yīng)后轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪粋€(gè)自由基，從而使得自由基鏈反應(yīng)能傳遞下去。

答案:自由基鏈反應(yīng)一般經(jīng)過三個(gè)階段：鏈引發(fā)、鏈轉(zhuǎn)移（亦稱：鏈傳遞或鏈增長）、鏈終止。一般來講，極性溶劑、酸堿等極性催化劑對自由基反應(yīng)的影響很大。

下列關(guān)于構(gòu)象的說法中，不正確的是：（）

A:分子從一種較穩(wěn)定構(gòu)象變成另一種較不穩(wěn)定構(gòu)象，旋轉(zhuǎn)時(shí)所必需的最低能量，稱為“轉(zhuǎn)動能壘”。B:分子在可能的情況下，總是傾向于以能量最低的穩(wěn)定構(gòu)象存在，一旦偏離穩(wěn)定構(gòu)象，非穩(wěn)定構(gòu)象就具有一種恢復(fù)成穩(wěn)定構(gòu)象的力量，分子的這種張力稱為“扭轉(zhuǎn)張力”。

C:丁烷分子的四種典型構(gòu)象的相對穩(wěn)定性順序由大到小排列是：全重疊>部分重疊>鄰交叉>反交叉。

D:乙烷分子的優(yōu)勢構(gòu)象是交叉式構(gòu)象。

答案:丁烷分子的四種典型構(gòu)象的相對穩(wěn)定性順序由大到小排列是：全重疊>部分重疊>鄰交叉>反交叉。

第三章單元測試

環(huán)丙烷不穩(wěn)定，容易發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，也容易和高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑發(fā)生氧化反應(yīng)。（）

A:錯B:對

答案:錯拜耳張力學(xué)說首先假定環(huán)烷烴中所有成環(huán)的碳原子都是共平面的，且并排形成平面正多邊形，環(huán)中碳碳鍵的鍵角大小正好等于平面正多邊形的內(nèi)角，因此，碳碳鍵的鍵角變形程度（偏離正常值）越大，環(huán)的張力就會越大，環(huán)的相對穩(wěn)定性就會越小。拜耳張力學(xué)說可適用于判斷任意環(huán)烷烴中環(huán)的相對穩(wěn)定性大小。（

）

A:錯B:對

答案:錯環(huán)丙烷中的碳碳單鍵和烷烴中正常的碳碳單鍵的軌道重疊方式不同，環(huán)丙烷中形成的碳碳單鍵通常稱為“彎曲鍵”，也叫“香蕉鍵”。（）

A:錯B:對

答案:對

有機(jī)化合物中的張力能一般由以下幾種因素引起：鍵角變化引起的能量升高（角張力）；非鍵合的兩原子或原子團(tuán)之間的距離小于其范德華半徑之和引起的能量升高（非鍵相互作用力）；鍵長變化引起的能力升高；扭轉(zhuǎn)角變化引起的能量升高（扭轉(zhuǎn)張力）。（

）

A:對B:錯

答案:對環(huán)己烷的椅型構(gòu)象中組成環(huán)的6個(gè)碳原子共平面，具有一個(gè)三重對稱軸（C3）。

A:錯B:對

答案:錯按照空間分布情況，環(huán)己烷環(huán)上的C-H鍵可以分為兩種：一種是直（立）鍵（a鍵），一種是平（伏）鍵（e鍵），直立鍵和平伏鍵之間的夾角是90°。（）

A:對B:錯

答案:錯環(huán)己烷椅型構(gòu)象中每個(gè)碳上的直立型C-H鍵（a鍵）在空間的分布情況都是同向平行的，即要么同時(shí)直立朝上，要么同時(shí)直立朝下。（

）

A:對B:錯

答案:錯環(huán)己烷椅型構(gòu)象中相鄰碳上的直立型C-H鍵（a鍵）在空間的分布情況是反向平行的，即這兩個(gè)C-H鍵一個(gè)直立朝上，另一個(gè)則直立朝下。（

）

A:對B:錯

答案:對環(huán)己烷有兩種椅型構(gòu)象，它們在能量上是完全等價(jià)的。室溫下，這兩種椅型構(gòu)象之間能實(shí)現(xiàn)快速“翻轉(zhuǎn)”，無法分離。翻轉(zhuǎn)的同時(shí)，每個(gè)碳上的C-H鍵均會發(fā)生a鍵和e鍵的轉(zhuǎn)換。（

）

A:錯B:對

答案:對關(guān)于“環(huán)己烷的構(gòu)象”，下列說法不正確的是：（

）

A:環(huán)己烷船型構(gòu)象的船底兩側(cè)為重疊式構(gòu)象，是造成船型構(gòu)象不穩(wěn)定的原因之一。B:環(huán)己烷的椅型構(gòu)象中，每相鄰兩個(gè)碳原子之間均為對交叉構(gòu)象，為無張力環(huán)，是環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象。C:環(huán)己烷船型構(gòu)象中船頭、船尾兩個(gè)“旗桿氫”之間的距離比較近，具有比較強(qiáng)的非鍵排斥作用，是造成船型構(gòu)象不穩(wěn)定的原因之一。D:環(huán)己烷的椅型構(gòu)象比船型構(gòu)象穩(wěn)定。

答案:環(huán)己烷的椅型構(gòu)象中，每相鄰兩個(gè)碳原子之間均為對交叉構(gòu)象，為無張力環(huán)，是環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象。關(guān)于“環(huán)己烷取代物的構(gòu)象分析”，下列說法正確的是：（）

A:二取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象都是椅型構(gòu)象，且兩個(gè)取代基都處于e鍵上。B:通過構(gòu)象分析，可以判斷出反-1,2-二甲基環(huán)己烷比順-1,2-二甲基環(huán)己烷更穩(wěn)定。C:通常情況下，在一取代環(huán)己烷的構(gòu)象平衡中，取代基處于e鍵更穩(wěn)定。D:通過構(gòu)象分析，可以判斷出反-1,3-二甲基環(huán)己烷比順-1,3-二甲基環(huán)己烷更穩(wěn)定。

答案:通過構(gòu)象分析，可以判斷出反-1,2-二甲基環(huán)己烷比順-1,2-二甲基環(huán)己烷更穩(wěn)定。；通常情況下，在一取代環(huán)己烷的構(gòu)象平衡中，取代基處于e鍵更穩(wěn)定。

第四章單元測試

一對對映體是互為實(shí)物和鏡像、且互不重合關(guān)系，它們在同一條件下測得的比旋光度的值相等、符號相反。（

）

A:對B:錯

答案:對對映體分子中任何兩個(gè)原子之間的距離、相對位置以及成鍵方式都是相同的，分子的內(nèi)能也相同。（

）

A:對B:錯

答案:對對映體的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)在任何條件下都是完全相同的。（

）

A:對B:錯

答案:錯生物分子和酶大多是手性的，生物體內(nèi)是手性環(huán)境，可識別不同的手性分子。因此，在許多情況下，化合物的一對對映體在生物體內(nèi)總是體現(xiàn)出不同的生物活性和生理活性，如一對對映體的藥理活性、代謝過程、代謝速率及毒性等在生物體內(nèi)一般會存在比較明顯的區(qū)別。（

）

A:錯B:對

答案:對外消旋化指的是單一旋光物質(zhì)在物理、化學(xué)等因素作用下變成一對對映體的平衡混合物，從而失去旋光性的過程。（

）

A:對B:錯

答案:對不對稱碳原子上四個(gè)基團(tuán)在空間的排列方式（構(gòu)型）可以用R或S表示，其規(guī)定如下：首先按照“次序規(guī)則”，將不對稱碳原子上的四個(gè)原子或基團(tuán)按照優(yōu)先次序進(jìn)行排序（A>B>C>D）；將最小基團(tuán)D置于離觀察者最近的位置；然后觀察不對稱碳原子上其它三個(gè)基團(tuán)在空間的相對排列方式，如果從A到B、再到C是按照順時(shí)針方向排列的，則構(gòu)型用R表示，如果從A到B、再到C是按照逆時(shí)針方向排列的，則構(gòu)型用S表示。（

）

A:對B:錯

答案:錯如果一個(gè)開鏈化合物分子中只含有n個(gè)不相同的不對稱碳原子，此外再沒有其它任何可能產(chǎn)生立體異構(gòu)的結(jié)構(gòu)因素存在，則該化合物最多可能存在2n個(gè)立體異構(gòu)體。（

）

A:錯B:對

答案:對外消旋體是一對對映異構(gòu)體的等量混合物，無旋光性，其熔沸點(diǎn)與相應(yīng)的左旋體或右旋體也相同。（

）

A:對B:錯

答案:錯分子的結(jié)構(gòu)除了構(gòu)造而外，還包括立體結(jié)構(gòu)。分子的立體結(jié)構(gòu)一般包括構(gòu)型和構(gòu)象兩種。構(gòu)型和構(gòu)象都指的是分子中原子在空間中的不同排列方式，一個(gè)化合物一般只有一種構(gòu)型，也只能有一種構(gòu)象。（

）

A:對B:錯

答案:錯構(gòu)型異構(gòu)包括對映異構(gòu)和非對映異構(gòu)兩種：呈實(shí)物與鏡像關(guān)系的立體異構(gòu)叫對映異構(gòu)；不呈實(shí)物與鏡像關(guān)系的立體異構(gòu)都可互稱為非對映異構(gòu)。（

）

A:對B:錯

答案:對如果一個(gè)開鏈化合物分子中含有n個(gè)不對稱碳原子，此外再沒有其它任何可能產(chǎn)生立體異構(gòu)的結(jié)構(gòu)因素存在，若其中某些不對稱碳原子是完全相同的，則該化合物最多可能存在的立體異構(gòu)體的總數(shù)一定等于2n個(gè)。（

）

A:錯B:對

答案:錯1,2-二甲基環(huán)己烷有4種立體異構(gòu)體。（

）

A:對B:錯

答案:錯1,3-二甲基環(huán)己烷一共具有4種立體異構(gòu)體。（

）

A:錯B:對

答案:錯1,4-二甲基環(huán)己烷一共具有4種立體異構(gòu)體。（

）

A:對B:錯

答案:錯下列說法不正確的是：（

）

A:在使用旋光儀測試旋光物質(zhì)的旋光度時(shí)，常常采用稀溶液。B:手性分子中原子在空間的排列方式一定不具有任何對稱性。C:通過旋光儀測定旋光物質(zhì)的旋光度時(shí)，旋光度的大小既與待測物的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，也與測試溫度、溶劑種類、光源波長等具體測試條件有關(guān)，還與盛液管中包含的待測物的分子總數(shù)有關(guān)。D:比旋光度消除了分子結(jié)構(gòu)以外的其它影響因素的影響，可反映出不同旋光物質(zhì)在一定條件下的旋光方向和旋光能力。

答案:手性分子中原子在空間的排列方式一定不具有任何對稱性。2,3-二溴丁烷一共有幾種立體異構(gòu)體？（

）

A:1種B:3種C:4種D:2種

答案:3種2-溴-3-氯丁烷一共有幾種立體異構(gòu)體？（

）

A:4種B:3種C:1種D:2種

答案:3種2,3,4-三溴戊烷一共有幾種立體異構(gòu)體？（

）

A:4種B:6種C:2種D:8種

答案:4種下列說法不正確的是：（

）

A:一般來講，一個(gè)分子的最對稱構(gòu)象如果既沒有對稱面也沒有對稱中心，則該分子是手性分子。B:一般來說，若一個(gè)化合物分子中最對稱的構(gòu)象（如全重疊或?qū)徊妫┯袑ΨQ面或?qū)ΨQ中心（這些構(gòu)象無手性），其它非對稱排列的構(gòu)象（這些構(gòu)象有手性）都會成對出現(xiàn)，則這些有手性的非對稱構(gòu)象對偏光的影響剛好完全抵消，因此，從統(tǒng)計(jì)結(jié)果來看，該化合物整體是不具有旋光性。C:手性分子中一定含有手性中心。D:化合物的旋光性是許許多多分子的集體行為，而不是單個(gè)分子的性質(zhì)。

答案:手性分子中一定含有手性中心。下列說法正確的是：（

）

A:對映異構(gòu)屬于同分異構(gòu)中的立體異構(gòu)現(xiàn)象，指的是兩個(gè)化合物具有相同的化學(xué)構(gòu)造而其旋光性相反。對映異構(gòu)現(xiàn)象是由分子中原子在空間的非對稱排列造成的。B:不能與其鏡像相重合的分子是手性分子。C:具有手性的化合物一般具有旋光性。D:旋光物質(zhì)包括左旋體和右旋體。旋光物質(zhì)在一定條件下都具有一定的旋光度。旋光物質(zhì)旋光度的大小和方向可以通過旋光儀來檢測。

答案:對映異構(gòu)屬于同分異構(gòu)中的立體異構(gòu)現(xiàn)象，指的是兩個(gè)化合物具有相同的化學(xué)構(gòu)造而其旋光性相反。對映異構(gòu)現(xiàn)象是由分子中原子在空間的非對稱排列造成的。；不能與其鏡像相重合的分子是手性分子。；具有手性的化合物一般具有旋光性。；旋光物質(zhì)包括左旋體和右旋體。旋光物質(zhì)在一定條件下都具有一定的旋光度。旋光物質(zhì)旋光度的大小和方向可以通過旋光儀來檢測。下列說法正確的是：（

）

A:順-1,3-二甲基環(huán)丙烷具有手性，有且存在一個(gè)對映異構(gòu)體。B:順-1,2-二甲基環(huán)己烷具有手性，有且存在一個(gè)對映異構(gòu)體。C:反-1,3-二甲基環(huán)丙烷具有手性，有且存在一個(gè)對映異構(gòu)體。D:反-1,2-二甲基環(huán)丙烷具有手性，有且存在一個(gè)對映異構(gòu)體。

答案:反-1,3-二甲基環(huán)丙烷具有手性，有且存在一個(gè)對映異構(gòu)體。；反-1,2-二甲基環(huán)丙烷具有手性，有且存在一個(gè)對映異構(gòu)體。下列說法正確的是：（

）

A:3-甲基環(huán)己醇一共具有4個(gè)立體異構(gòu)體。B:4-甲基環(huán)己醇一共具有4個(gè)立體異構(gòu)體。C:2-甲基環(huán)己醇一共具有4個(gè)立體異構(gòu)體。D:4-甲基環(huán)己醇一共具有2個(gè)立體異構(gòu)體。

答案:3-甲基環(huán)己醇一共具有4個(gè)立體異構(gòu)體。；2-甲基環(huán)己醇一共具有4個(gè)立體異構(gòu)體。；4-甲基環(huán)己醇一共具有2個(gè)立體異構(gòu)體。

第五章單元測試

雙分子親核取代反應(yīng)（SN2）的反應(yīng)速率與反應(yīng)底物和親核試劑的濃度都無關(guān)。（

）

A:錯B:對

答案:錯在SN2反應(yīng)過程中，親核試劑從離去基團(tuán)的背面進(jìn)攻中心碳原子，得到構(gòu)型翻轉(zhuǎn)的產(chǎn)物。（

）

A:對B:錯

答案:對底物為鹵代烷時(shí)，C–Xs鍵斷裂生成碳正離子中間體是SN1反應(yīng)的速率決定步驟。（

）

A:對B:錯

答案:對對于SN1反應(yīng)，若鹵代烷中的a-碳為手性碳原子，則取代后可以得到“構(gòu)型保持”和“構(gòu)型轉(zhuǎn)化”的兩個(gè)化合物。（

）

A:錯B:對

答案:對SN1反應(yīng)速率不受試劑親核性大小的影響。（

）

A:錯B:對

答案:對在SN2反應(yīng)中離去基團(tuán)帶著一對電子離去，X–的堿性越大，離去傾向越大。（

）

A:對B:錯

答案:錯親核試劑通常是帶負(fù)電荷的離子或具有未共用電子對的中性分子。（

）

A:對B:錯

答案:對下列說法正確的是：（

）

A:若反應(yīng)過程中手性碳原子發(fā)生了構(gòu)型的轉(zhuǎn)化，意思是該手性碳原子的構(gòu)型一定發(fā)生了R/S的轉(zhuǎn)變。B:誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)和超共軛效應(yīng)對分子中電子云密度的影響，通常方向是一致的。C:碳正離子的相對穩(wěn)定性順序一定是：叔碳正離子>仲碳正離子>伯碳正離子>甲基正離子。D:反應(yīng)動力學(xué)級數(shù)（反應(yīng)級數(shù)）不一定是整數(shù)，反應(yīng)分子數(shù)只能是整數(shù)。

答案:反應(yīng)動力學(xué)級數(shù)（反應(yīng)級數(shù)）不一定是整數(shù)，反應(yīng)分子數(shù)只能是整數(shù)。下列關(guān)于鹵代烴的親核取代反應(yīng)的說法中，不正確的是（

）

A:鹵代烷的主要化學(xué)反應(yīng)有親核取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、還原反應(yīng)、和某些金屬反應(yīng)生成有機(jī)金屬化合物。B:在雙分子親核取代反應(yīng)中，親核試劑常常是從離去基團(tuán)的背面進(jìn)攻。C:在單分子親核取代反應(yīng)中，親核試劑常常是從離去基團(tuán)的背面進(jìn)攻。D:鹵代烷中的碳鹵鍵是極性共價(jià)鍵。

答案:在單分子親核取代反應(yīng)中，親核試劑常常是從離去基團(tuán)的背面進(jìn)攻。下列關(guān)于鹵代烴的親核取代反應(yīng)的說法中，正確的是（

）

A:SN1反應(yīng)是經(jīng)過兩步完成的，其中第一步生成碳正離子中間體，是整個(gè)反應(yīng)的決速步驟。B:SN1反應(yīng)通常是一步完成的，SN2反應(yīng)通常是兩步完成的。C:SN1反應(yīng)是通過過渡態(tài)、一步完成的，沒有中間體產(chǎn)生，決速步驟中有兩個(gè)分子參與。D:SN1反應(yīng)常常可能伴隨著重排反應(yīng)的發(fā)生。

答案:SN1反應(yīng)是經(jīng)過兩步完成的，其中第一步生成碳正離子中間體，是整個(gè)反應(yīng)的決速步驟。；SN1反應(yīng)是通過過渡態(tài)、一步完成的，沒有中間體產(chǎn)生，決速步驟中有兩個(gè)分子參與。；SN1反應(yīng)常常可能伴隨著重排反應(yīng)的發(fā)生。下列關(guān)于鹵代烴的親核取代反應(yīng)的說法中，正確的是：（

）

A:親核取代反應(yīng)和β-消除反應(yīng)常常是一對競爭反應(yīng)。B:對單分子親核取代反應(yīng)活性的影響因素常常有：底物結(jié)構(gòu)、親核試劑的性質(zhì)、溶劑效應(yīng)、離去基團(tuán)的離去能力。C:如果中心碳原子是手性碳原子，發(fā)生單分子親核取代反應(yīng)后，中心碳原子上常常發(fā)生構(gòu)型的轉(zhuǎn)化。D:對雙分子親核取代反應(yīng)活性的影響因素常常有：底物結(jié)構(gòu)、親核試劑的性質(zhì)、溶劑效應(yīng)、離去基團(tuán)的離去能力。

答案:親核取代反應(yīng)和β-消除反應(yīng)常常是一對競爭反應(yīng)。；對雙分子親核取代反應(yīng)活性的影響因素常常有：底物結(jié)構(gòu)、親核試劑的性質(zhì)、溶劑效應(yīng)、離去基團(tuán)的離去能力。

第六章單元測試

乙烯與環(huán)丙烷氣體可以用高錳酸鉀溶液鑒定區(qū)分。（）

A:錯B:對

答案:對烯烴與高錳酸鉀反應(yīng)得到反式鄰二醇結(jié)構(gòu)。（）

A:對B:錯

答案:錯烯烴與四氧化鋨反應(yīng)得到的鄰二醇結(jié)構(gòu)可能進(jìn)一步被氧化成羰基。（）

A:錯B:對

答案:錯烯烴可以用雙氧水氧化得到環(huán)氧化合物。（）

A:對B:錯

答案:錯烯烴與過氧酸氧化得到的環(huán)氧化合物可能是一對對映異構(gòu)體。（）

A:對B:錯

答案:對烯烴用臭氧氧化后的產(chǎn)物決定于后處理操作。（）

A:對B:錯

答案:對烯烴的硼氫化氧化反應(yīng)得到符合馬氏加成的醇。（）

A:對B:錯

答案:錯烯烴與下列哪種物質(zhì)反應(yīng)不能得到羰基化合物?(

)

A:高錳酸鉀；B:臭氧；C:重鉻酸鉀D:四氧化鋨；

答案:四氧化鋨；烯烴催化氫化經(jīng)歷的可能立體化學(xué)過程是（

）

A:碳正離子中間體的順式加成

B:反式加成C:不帶電荷中間體的順式加成D:碳負(fù)離子中間體的順式加成

答案:不帶電荷中間體的順式加成烯烴α-H的鹵代反應(yīng)經(jīng)歷的可能活性中間體是（

）

A:烯丙基碳負(fù)離子B:烯丙基碳自由基C:烯丙基碳正離子D:鹵鎓離子

答案:烯丙基碳自由基烯烴與下列哪些物質(zhì)反應(yīng)可以制備鄰二醇(

)

A:水B:過氧酸C:高錳酸鉀

D:四氧化鋨

答案:過氧酸；高錳酸鉀

；四氧化鋨下列關(guān)于烯烴的說法中，不正確的是(

)

A:烯烴的臭氧化反應(yīng)中，鋅粉的主要作用是還原生成的雙氧水B:烯烴在乙酸溶液中與m-CPBA反應(yīng)可以生成順式鄰二醇;C:烯烴可以使溴的四氯化碳褪色是因?yàn)橄N被溴單質(zhì)氧化的原因;D:烯烴與高錳酸鉀反應(yīng)可以制備相應(yīng)的醛類化合物;

答案:烯烴在乙酸溶液中與m-CPBA反應(yīng)可以生成順式鄰二醇;；烯烴可以使溴的四氯化碳褪色是因?yàn)橄N被溴單質(zhì)氧化的原因;；烯烴與高錳酸鉀反應(yīng)可以制備相應(yīng)的醛類化合物;關(guān)于烯烴的聚合反應(yīng)，下列說法正確的是（

）

A:經(jīng)過鏈引發(fā)、鏈增長和鏈終止三個(gè)階段B:高溫條件下主要通過自由基聚合完成C:在齊格勒—納塔催化劑催化下，主要通過陽離子聚合機(jī)理完成D:聚合物的聚合度和規(guī)整度可通過反應(yīng)條件的調(diào)節(jié)進(jìn)行調(diào)控

答案:經(jīng)過鏈引發(fā)、鏈增長和鏈終止三個(gè)階段；高溫條件下主要通過自由基聚合完成；聚合物的聚合度和規(guī)整度可通過反應(yīng)條件的調(diào)節(jié)進(jìn)行調(diào)控

A:DB:AC:CD:B

答案:D；C

第七章單元測試

由于電子的離域使體系的能量降低、分子趨于穩(wěn)定、鍵長趨于平均化的現(xiàn)象叫做共軛效應(yīng)(Conjugativeeffect,用C表示)。（

）

A:對B:錯

答案:對共振雜化與互變異構(gòu)是兩種完全相同的概念。（

）

A:對B:錯

答案:錯

端炔烴與HBr的自由基加成，在過氧化物存在下，加成取向遵循反馬氏規(guī)則。（

）

A:錯B:對

答案:對任意空間結(jié)構(gòu)的共軛二烯都可以發(fā)生Diels—Alder反應(yīng)。（

）

A:錯B:對

答案:錯共軛二烯一般可以發(fā)生1,2-加成反應(yīng)和1,4-加成反應(yīng)，兩種加成產(chǎn)物之間可以相互轉(zhuǎn)化，其產(chǎn)物組成比例可以通過調(diào)節(jié)反應(yīng)參數(shù)來改變。（

）

A:錯B:對

答案:對Diels—Alder反應(yīng)通常是通過6元環(huán)狀過渡態(tài)、一步完成的，沒有中間體產(chǎn)生。（

）

A:對B:錯

答案:對1,3-丁二烯的1,2-加成反應(yīng)和1,4-加成反應(yīng)都不會產(chǎn)生任何中間體。（

）

A:對B:錯

答案:錯下列化合物pKa值最小的是（

）

A:1-苯基丙炔B:苯乙炔C:苯乙烯D:乙基苯

答案:苯乙炔下列化合物發(fā)生親電加成反應(yīng)，其活性最高的是（

）

A:2-丁炔B:乙烯基乙炔C:2-丁烯D:1-丁炔

答案:乙烯基乙炔炔烴被氫化鋁鋰還原，下列說法不正確的是（

）

A:生成反式烯烴B:炔烴不可被進(jìn)一步還原成烷烴C:反應(yīng)經(jīng)由烯基碳負(fù)離子中間體完成D:生成順式烯烴

答案:生成順式烯烴關(guān)于炔烴與鹵素的加成反應(yīng)，下列說法正確的是（

）

A:可與1mol鹵素加成生成鹵代烯烴B:主要生成反式鄰二鹵代烯烴C:經(jīng)由鹵鎓離子中間體D:與Cl2反應(yīng)時(shí)一般需要催化劑

答案:可與1mol鹵素加成生成鹵代烯烴；主要生成反式鄰二鹵代烯烴；與Cl2反應(yīng)時(shí)一般需要催化劑炔烴與鹵化氫加成，下列說法正確的是（

）

A:反式加成B:可與溴化氫發(fā)生自由基加成反應(yīng)C:可與1mol鹵化氫加成生成鹵代烯烴D:符合馬氏規(guī)則

答案:反式加成；可與溴化氫發(fā)生自由基加成反應(yīng)；可與1mol鹵化氫加成生成鹵代烯烴炔烴與硼烷的加成反應(yīng)，下列說法正確的是（

）

A:經(jīng)由四元環(huán)狀過渡態(tài)完成B:加成物被酸解后可得到順式烯烴C:加成物經(jīng)氧化后可得到羰基化合物D:得到反馬氏加成產(chǎn)物

答案:經(jīng)由四元環(huán)狀過渡態(tài)完成；加成物被酸解后可得到順式烯烴；加成物經(jīng)氧化后可得到羰基化合物；得到反馬氏加成產(chǎn)物共振極限式的書寫原則是：（）

A:書寫時(shí)應(yīng)注意價(jià)鍵規(guī)律（符合八隅體規(guī)則）。B:一般用彎箭頭（雙電子轉(zhuǎn)移）或魚鉤箭頭（單電子轉(zhuǎn)移）表示電子的轉(zhuǎn)移方向。C:共振雜化體中相關(guān)共振式只是電子排布不同，在書寫時(shí)不能改變其原子的排布和數(shù)目。D:書寫時(shí)應(yīng)注意原子的電負(fù)性。E:寫出的共振式用雙向箭頭相關(guān)聯(lián)。

答案:書寫時(shí)應(yīng)注意價(jià)鍵規(guī)律（符合八隅體規(guī)則）。；一般用彎箭頭（雙電子轉(zhuǎn)移）或魚鉤箭頭（單電子轉(zhuǎn)移）表示電子的轉(zhuǎn)移方向。；共振雜化體中相關(guān)共振式只是電子排布不同，在書寫時(shí)不能改變其原子的排布和數(shù)目。；書寫時(shí)應(yīng)注意原子的電負(fù)性。；寫出的共振式用雙向箭頭相關(guān)聯(lián)。

第八章單元測試

苯和1-氯丙烷在氯化鋁催化下發(fā)生Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)，得到的主產(chǎn)物是正丙苯。（

）

A:對B:錯

答案:錯苯環(huán)上發(fā)生的Friedel-Crafts?；磻?yīng)不會重排。（

）

A:錯B:對

答案:對苯環(huán)上的Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)屬于異裂反應(yīng)，一般通過碳正離子中間體完成，常?？赡軙l(fā)生重排反應(yīng)，也常?？赡軙玫蕉嗤榛漠a(chǎn)物。（

）

A:對B:錯

答案:對

苯和酰氯或酸酐在三氯化鋁催化下發(fā)生Friedel-Crafts?；磻?yīng)時(shí)，三氯化鋁的用量只需要催化量即可。（

）

A:錯B:對

答案:錯鄰氯苯甲醚與NaNH2/NH3（l）在-33℃下發(fā)生親核取代反應(yīng)后生成的主產(chǎn)物是鄰甲氧基苯胺。（

）

A:對B:錯

答案:錯苯發(fā)生Birch還原后一般得到共軛環(huán)己二烯烴。（

）

A:錯B:對

答案