2025年高二化學(xué)選擇性必修2（人教版）同步課件 第二章 第三節(jié) 第1課時 共價鍵的極性

共價鍵的極性第1課時第二章

第三節(jié)<<<

核心素養(yǎng)

發(fā)展目標(biāo)1.能從微觀角度理解共價鍵的極性和分子極性的關(guān)系。2.通過鍵的極性對物質(zhì)性質(zhì)的影響的探析，形成“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的認(rèn)知模型。

內(nèi)容索引一、鍵的極性和分子的極性二、鍵的極性對化學(xué)性質(zhì)的影響課時對點(diǎn)練鍵的極性和分子的極性><一1.共價鍵的極性(1)極性鍵和非極性鍵的比較一、鍵的極性和分子的極性項(xiàng)目極性鍵非極性鍵成鍵原子

元素的原子

元素的原子電子對

偏移

偏移成鍵原子的電性一個原子呈正電性(δ+)、另一個原子呈負(fù)電性(δ-)呈電中性表示形式A—B、A==B、A≡B等A—A、A==A、A≡A等實(shí)例C—H、C==O、C≡NH—H、C==C、C≡C

不同同種發(fā)生不發(fā)生(2)極性鍵和非極性鍵的存在項(xiàng)目極性鍵非極性鍵物質(zhì)類別共價化合物；部分離子化合物非金屬單質(zhì)；部分共價化合物；部分離子化合物實(shí)例HCl、NaOH、NH4Cl等O2、H2O2、Na2O2等2.分子的極性等于零不重合不等于零重合3.鍵的極性與分子的極性之間的關(guān)系

深度思考臭氧是極性分子還是非極性分子？從結(jié)構(gòu)上如何理解？提示O3是極性分子；臭氧分子的空間結(jié)構(gòu)與水分子的相似，由于中心氧原子有1個孤電子對，孤電子對對成鍵電子對排斥力大，故臭氧分子中的共價鍵是極性鍵，中心氧原子呈正電性，端位的兩個氧原子呈負(fù)電性，故其分子具有微弱的極性。

應(yīng)用體驗(yàn)1.正誤判斷(1)以非極性鍵結(jié)合的雙原子分子一定是非極性分子(2)以極性鍵結(jié)合的分子一定是極性分子(3)非極性分子只能是雙原子單質(zhì)分子(4)非極性分子中，一定含有非極性共價鍵(5)極性分子中不可能含有非極性鍵√××××

應(yīng)用體驗(yàn)2.下列與氫原子形成的極性鍵最強(qiáng)的原子是A.F

B.Cl

C.Br

D.P√成鍵的兩原子的電負(fù)性差值越大，極性越強(qiáng)，F(xiàn)的電負(fù)性最大，則與氫原子形成的極性鍵最強(qiáng)。

應(yīng)用體驗(yàn)3.已知N、P均屬于元素周期表的第ⅤA族元素。N在第二周期，P在第三周期。NH3分子呈三角錐形，N原子位于錐頂，3個H原子位于錐底，N—H間的夾角是107°。(1)N4分子的空間結(jié)構(gòu)為

，它是一種

(填“極性”或“非極性”)分子。

非極性N4分子是正四面體形結(jié)構(gòu)，是非極性分子。

應(yīng)用體驗(yàn)(2)PH3分子中P—H

(填“有”或“無”，下同)極性，PH3分子____極性。

有P—H為不同元素原子之間形成的共價鍵，為極性鍵，PH3分子的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形，正、負(fù)電中心不重合，PH3為極性分子。有

應(yīng)用體驗(yàn)(3)NCl3是一種淡黃色油狀液體，下列對NCl3的有關(guān)描述不正確的是_____(填字母)。

a.該分子呈平面三角形b.該分子中的化學(xué)鍵為極性鍵c.該分子為極性分子a

應(yīng)用體驗(yàn)

應(yīng)用體驗(yàn)4.(1)判斷ABn型分子的極性①完成下表：分子BeCl2SO2PH3SO3CCl4空間結(jié)構(gòu)__________________________________________正、負(fù)電中心是否重合___________________________分子的極性________________________________________________直線形V形三角錐形平面正三角形正四面體形重合不重合不重合重合重合非極性分子極性分子極性分子非極性分子非極性分子

應(yīng)用體驗(yàn)②認(rèn)真研究①中各分子中心原子的化合價，尋找中心原子的化合價與分子極性的關(guān)系。答案中心原子的化合價呈最高價的ABn型分子為非極性分子，否則為極性分子。

應(yīng)用體驗(yàn)(2)探究判斷下列分子是極性分子還是非極性分子。①P4(白磷)

②CH2==CH2

③CH≡CH

④C2H5OH

⑤極性分子：

(填序號，下同)；

非極性分子：

。

④①②③⑤返回鍵的極性對化學(xué)性質(zhì)的影響><二二、鍵的極性對化學(xué)性質(zhì)的影響羧酸的酸性大小與其分子的組成和結(jié)構(gòu)有關(guān)，羧酸的酸性可用pKa(pKa=-lgKa)的大小來衡量，pKa越小，酸性越強(qiáng)。根據(jù)右表，回答有關(guān)問題：羧酸pKa丙酸(C2H5COOH)4.88乙酸(CH3COOH)4.76甲酸(HCOOH)3.75氯乙酸(CH2ClCOOH)2.86二氯乙酸(CHCl2COOH)1.29三氯乙酸(CCl3COOH)0.65三氟乙酸(CF3COOH)0.231.三氟乙酸和三氯乙酸哪個酸性強(qiáng)？原因是什么？羧酸pKa丙酸(C2H5COOH)4.88乙酸(CH3COOH)4.76甲酸(HCOOH)3.75氯乙酸(CH2ClCOOH)2.86二氯乙酸(CHCl2COOH)1.29三氯乙酸(CCl3COOH)0.65三氟乙酸(CF3COOH)0.23提示酸性：三氟乙酸>三氯乙酸，原因是氟的電負(fù)性大于氯的電負(fù)性，F(xiàn)—C的極性大于Cl—C的極性，使F3C—的極性大于Cl3C—的極性，導(dǎo)致三氟乙酸的羧基中的羥基的極性更大，更易電離出氫離子。2.甲酸和乙酸哪個酸性強(qiáng)？原因是什么？羧酸pKa丙酸(C2H5COOH)4.88乙酸(CH3COOH)4.76甲酸(HCOOH)3.75氯乙酸(CH2ClCOOH)2.86二氯乙酸(CHCl2COOH)1.29三氯乙酸(CCl3COOH)0.65三氟乙酸(CF3COOH)0.23提示酸性：甲酸>乙酸，原因是烷基(R—)是推電子基團(tuán)，烷基越長推電子效應(yīng)越大，使羧基中的羥基的極性越小，羧酸的酸性越弱。

1.CH3CH2OH、H2O分別與鈉反應(yīng)，哪個反應(yīng)更劇烈？解釋原因。深度思考提示水與鈉反應(yīng)更劇烈，由于C的電負(fù)性略大于H的電負(fù)性，烷基是推電子基團(tuán)，使醇分子中的氫氧鍵的極性小于水分子中的氫氧鍵的極性。

2.三氟乙酸(CF3COOH)的酸性遠(yuǎn)強(qiáng)于乙酸(CH3COOH)的原因是什么？深度思考提示由于F的電負(fù)性較大，—CF3是吸電子基團(tuán)，使羧基中羥基的極性更大，更易電離出H+。

應(yīng)用體驗(yàn)1.下列物質(zhì)中，酸性最強(qiáng)的是A.HCOOH B.HOCOOHC.CH3COOH D.C6H13COOH√推電子效應(yīng)：—C6H13>—CH3>—H，HOCOOH是碳酸，故酸性最強(qiáng)的是HCOOH。

應(yīng)用體驗(yàn)2.下列幾種有機(jī)羧酸中，按酸性由強(qiáng)到弱的順序排列正確的是①乙酸(CH3COOH)

②氯乙酸(CH2ClCOOH)

③三氯乙酸(CCl3COOH)

④三氟乙酸(CF3COOH)A.②①④③

B.①②③④C.④③②①

D.③②④①√

應(yīng)用體驗(yàn)由于電負(fù)性：F>Cl>H，則鍵的極性：C—F>C—Cl>C—H，故三氟乙酸中羧基中的羥基的極性最大，最易電離出氫離子，酸性最強(qiáng)；乙酸中羧基中的羥基的極性最小，酸性最弱。酸性強(qiáng)弱順序：CF3COOH>

CCl3COOH>CH2ClCOOH>CH3COOH，C正確。

應(yīng)用體驗(yàn)3.CH3COOH是一種弱酸，而氯乙酸(ClCH2COOH)的酸性強(qiáng)于CH3COOH，這是因?yàn)椤狢l是一種吸電子基團(tuán)，能使—OH上的H原子具有更大的活潑性；有的基團(tuán)屬于推電子基團(tuán)，能減弱—OH上H原子的活潑性；這些作用統(tǒng)稱為“誘導(dǎo)效應(yīng)”。試依據(jù)上述規(guī)律填空：(1)HCOOH顯酸性，而H2O顯中性，這是由于HCOOH分子中存在____(填“吸”或“推”)電子基團(tuán)，這種基團(tuán)是

。

—CHO吸

應(yīng)用體驗(yàn)HCOOH顯酸性，H2O顯中性，說明HCOOH分子中存在吸電子基團(tuán)，能使—OH上的H原子活潑性增強(qiáng)而使該物質(zhì)的酸性大于水，HCOOH中含有—CHO，屬于吸電子基團(tuán)。

應(yīng)用體驗(yàn)(2)CH3COOH的酸性弱于HCOOH，這是由于CH3COOH分子中存在____(填“吸”或“推”)電子基團(tuán)，這種基團(tuán)是

。

推—CH3CH3COOH的酸性弱于HCOOH，說明CH3COOH分子中存在推電子基團(tuán)，能減弱—OH上H原子的活潑性而使該物質(zhì)的酸性減弱，CH3COOH中含有—CH3，—CH3屬于推電子基團(tuán)。

應(yīng)用體驗(yàn)(3)—C6H5屬于吸電子基團(tuán)，故C6H5COOH的酸性比CH3COOH的酸性____(填“強(qiáng)”或“弱”)。

強(qiáng)—C6H5屬于吸電子基團(tuán)，—CH3屬于推電子基團(tuán)，故C6H5COOH的酸性比CH3COOH的酸性強(qiáng)。

應(yīng)用體驗(yàn)(4)下列酸中：CF3COOH、CCl3COOH、CHCl2COOH、CH2ClCOOH，酸性最強(qiáng)的是

。

CF3COOH返回課時對點(diǎn)練題組一鍵的極性與分子的極性1.X、Y為兩種不同的元素，由它們組成的下列物質(zhì)的分子中，肯定有極性的是A.XY4 B.XY3

C.XY2

D.XY√123456789101112131415XY為直線形分子，不同種元素原子對共用電子對的吸引能力不同，分子必有極性。2.(2023·泉州第六中學(xué)高二月考)下列各組物質(zhì)中，屬于由極性鍵構(gòu)成的極性分子的是A.CH4和Br2

B.NH3和H2SC.BF3和CO2

D.BeCl2和HCl√123456789101112131415123456789101112131415CH4是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子，Br2是由非極性鍵構(gòu)成的非極性分子，故A不符合題意；NH3和H2S都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子，故B符合題意；BF3和CO2都是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子，故C不符合題意；BeCl2是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子，HCl是由極性鍵構(gòu)成的極性分子，故D不符合題意。3.已知H2O2的分子空間結(jié)構(gòu)可在二面角中表示，如圖所示，下列有關(guān)H2O2結(jié)構(gòu)的說法不正確的是A.分子的正、負(fù)電中心不重合B.H2O2分子內(nèi)既含極性鍵又含非極性鍵C.H2O2是極性分子D.H2O2是非極性分子√123456789101112131415由題圖知，H2O2分子的空間結(jié)構(gòu)是二面角形，正、負(fù)電中心不重合，為極性分子，A、C正確，D錯誤；H2O2是共價化合物，氫原子與氧原子之間形成極性共價鍵，氧原子和氧原子之間形成非極性共價鍵，B正確。1234567891011121314154.科學(xué)家最近研制出有望成為高效火箭推進(jìn)劑的N(NO2)3(如圖所示)。已知該分子中N—N—N鍵角都是108.1°，下列有關(guān)N(NO2)3的說法正確的是A.該分子中N、O間形成的共價鍵是非極性鍵B.該分子中四個氮原子共平面C.該分子是非極性分子D.該分子中氮原子之間的共價鍵均為σ鍵√123456789101112131415N和O兩種原子屬于不同非金屬元素的原子，它們之間形成的共價鍵是極性鍵，A項(xiàng)錯誤；因?yàn)樵摲肿又蠳—N—N鍵角都是108.1°，所以該分子中四個氮原子不可能共平面，B項(xiàng)錯誤；由該分子的空間結(jié)構(gòu)可知，分子空間結(jié)構(gòu)不對稱，是極性分子，C項(xiàng)錯誤；該分子中氮原子之間的共價鍵都是單鍵，故均為σ鍵，D項(xiàng)正確。1234567891011121314155.在極性分子中，正電荷中心同負(fù)電荷中心間的距離稱偶極長，通常用d表示。極性分子的極性強(qiáng)弱同偶極長和正(或負(fù))電荷中心的電量(q)有關(guān)，一般用偶極矩(μ)來衡量。分子的偶極矩定義為偶極長和偶極上一端電荷電量的乘積，即μ=d·q。下列四組分子中，所有分子都符合μ=0的是A.HCl、CS2、H2S、SO2 B.BF3、CCl4、BeCl2、CO2C.N2、NH3、H2O、CCl4 D.CH4、SO3、NH3、H2O√123456789101112131415123456789101112131415HCl是由極性鍵構(gòu)成的極性分子，μ不等于0；H2S、SO2都是V形分子，即極性分子，μ不等于0；CS2是直線形分子，即非極性分子，μ=0，故A不符合題意；BF3為平面三角形分子，CCl4為正四面體形分子，BeCl2、CO2均為直線形分子，四種分子的分子結(jié)構(gòu)均對稱，均為非極性分子，所有分子都符合μ=0，故B符合題意；123456789101112131415N2和CCl4均為非極性分子，μ=0；NH3為三角錐形分子，H2O為V形分子，都屬于極性分子，μ不等于0，故C不符合題意；CH4為正四面體形分子，SO3為平面三角形分子，二者均為非極性分子，μ=0；NH3為三角錐形分子，H2O為V形分子，都屬于極性分子，μ不等于0，故D不符合題意。題組二鍵的極性對化學(xué)性質(zhì)的影響6.下列物質(zhì)中，酸性最強(qiáng)的是A.CH2ClCOOH B.CH2FCOOHC.CHF2COOH D.CHBr2COOH√123456789101112131415電負(fù)性：F>Cl>Br，則酸性最強(qiáng)的是CHF2COOH。7.分析表中數(shù)據(jù)，下列結(jié)論正確的是123456789101112131415羧酸丙酸乙酸甲酸氯乙酸二氯乙酸三氯乙酸三氟乙酸pKa4.884.763.752.861.290.650.23A.相對分子質(zhì)量越大，羧酸的酸性越強(qiáng)B.羧酸的酸性大小與分子中氫原子數(shù)目有關(guān)C.連接羧基的烷基越大，羧酸的酸性越強(qiáng)D.羧酸的酸性強(qiáng)弱與其分子的組成和結(jié)構(gòu)有關(guān)√123456789101112131415羧酸的酸性強(qiáng)弱與其分子的組成和結(jié)構(gòu)有關(guān)，與相對分子質(zhì)量和分子中氫原子數(shù)目無關(guān)，故A、B錯誤，D正確；羧基所連基團(tuán)的極性越大，如—CF3，羧酸的酸性越強(qiáng)，而烷基越大，酸性越弱，故C錯誤。8.(2023·廣東六校聯(lián)盟高二聯(lián)考)數(shù)據(jù)是科學(xué)推理中的重要證據(jù)，根據(jù)表中的數(shù)據(jù)所得推論正確的是123456789101112131415羧酸pKa=-lgKa丙酸(C2H5COOH)4.88乙酸(CH3COOH)4.76甲酸(HCOOH)3.75氯乙酸(CH2ClCOOH)2.86二氯乙酸(CHCl2COOH)1.29三氯乙酸(CCl3COOH)0.65三氟乙酸(CF3COOH)0.23A.相同濃度下，乙酸的酸性一定強(qiáng)于氯乙酸B.烷基是吸電子基團(tuán)，烷基越長，吸電子效應(yīng)越大，使羧基中的羥基的

極性越小，羧酸的酸性越弱C.鹵素原子是推電子基團(tuán)，鹵素原子使得羧基中羥基的極性變小，導(dǎo)致

二氯乙酸的酸性強(qiáng)于氯乙酸D.氟原子的電負(fù)性大于氯原子，使F3C—的極性大于Cl3C—的極性，使

三氟乙酸羧基中羥基的極性增大，導(dǎo)致三氟乙酸容易電離出氫離子123456789101112131415√123456789101112131415由題表可知電離平衡常數(shù)Ka(CH3COOH)=10-4.76，Ka(CH2ClCOOH)=10-2.86，電離平衡常數(shù)越大電離程度越大，則相同濃度下，氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸，A錯誤；烷基為推電子基團(tuán)，烷基越長，推電子效應(yīng)越大，則酸性越弱，故酸性：甲酸>乙酸>丙酸，B錯誤；鹵素原子為吸電子基團(tuán)，鹵素原子越多，吸電子效應(yīng)越大，故酸性：二氯乙酸>氯乙酸，C錯誤；123456789101112131415電負(fù)性越大吸引電子能力越強(qiáng)，F(xiàn)的電負(fù)性大于Cl，則F—C極性大于Cl—C的極性，導(dǎo)致F3C—極性大于Cl3C—的極性，則三氟乙酸的羧基中的羥基的極性更大，更易電離出氫離子，所以三氟乙酸的酸性較強(qiáng)，D正確。9.(2024·南京高二期中)下列有關(guān)共價鍵對物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的影響，說法錯誤的是A.乙二酸的酸性強(qiáng)于己二酸B.一元酸的酸性：氯乙酸>二氯乙酸C.由酸性ClCH2COOH>CH3COOH，可知酸性FCH2COOH>CH3COOHD.氮?dú)夥€(wěn)定性強(qiáng)于白磷(P4)的原因是N≡N的鍵能大于P—P的鍵能√123456789101112131415—Cl為吸電子基團(tuán)，C—Cl個數(shù)越多，使得羧基中的羥基極性越大，酸性越強(qiáng)，一元酸的酸性：氯乙酸<二氯乙酸，B錯誤；—F和—Cl均為吸電子基團(tuán)，甲基為推電子基團(tuán)，F(xiàn)—C的極性大于Cl—C的極性，使得FCH2COOH中的羥基的極性>ClCH2COOH中的羥基的極性>CH3COOH中的羥基的極性，從而使得酸性：FCH2COOH>ClCH2COOH>CH3COOH，C正確；123456789101112131415氮?dú)庵械腘≡N鍵能較大，導(dǎo)致氮?dú)饣瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，一般不易與其他物質(zhì)反應(yīng)，而白磷中的P—P的鍵能較小，使白磷性質(zhì)活潑，易發(fā)生自燃等化學(xué)變化，D正確。12345678910111213141510.下列有關(guān)分子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說法正確的是A.BBr3、NCl3分子的空間結(jié)構(gòu)均為平面三角形B.SO2與CO2分子的空間結(jié)構(gòu)均為直線形C.CH4和NH3中的分子的極性和共價鍵的極性均相同D.乙酸酸性大于丙酸，是因?yàn)橐一耐齐娮有?yīng)大于甲基√123456789101112131415

123456789101112131415CH4為正四面體結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)對稱，屬于非極性分子，NH3為三角錐形結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)不對稱，屬于極性分子，兩者分子的極性不同，C錯誤；烷基屬于推電子基團(tuán)，烷基越長，推電子效應(yīng)越大，使羧基中羥基的極性越小，羧酸的酸性越弱，D正確。12345678910111213141511.膦(PH3)又稱磷化氫，在常溫下是一種無色有大蒜臭味的有毒氣體，電石氣的雜質(zhì)中常含有磷化氫。它的分子空間結(jié)構(gòu)是三角錐形。下列關(guān)于PH3的敘述正確的是A.PH3分子中有未成鍵的孤電子對B.PH3是非極性分子C.PH3是一種強(qiáng)氧化劑D.PH3分子的P—H是非極性鍵√123456789101112131415A項(xiàng)正確，P原子最外層有5個電子，只有3個電子參與成鍵，另有2個電子形成一個孤電子對；B項(xiàng)錯誤，與NH3類似，PH3是極性分子；C項(xiàng)錯誤，PH3中P處于最低價態(tài)，+1價氫的氧化性極弱，不可能具有強(qiáng)氧化性；D項(xiàng)錯誤，由于P和H的電負(fù)性明顯不同，故P—H是極性鍵。12345678910111213141512.中國化學(xué)家研究出一種新型復(fù)合光催化劑(C3N4/CQDs)，能利用太陽光高效分解水，原理如圖所示。下列說法正確的是A.H2O2中存在非極性共價鍵，是非極

性分子B.反應(yīng)

Ⅰ

中涉及極性鍵的斷裂和非極

性鍵的形成C.H2O分子的VSEPR模型為V形D.H2O是非極性分子√123456789101112131415123456789101112131415H2O2是極性分子，A錯誤；反應(yīng)Ⅰ是H2O生成H2和H2O2，涉及極性鍵H—O的斷裂和非極性鍵H—H、O—O的形成，B正確；H2O是極性分子，故D錯誤。13.硫?氮化合物是現(xiàn)代無機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。如圖是已經(jīng)合成的某硫?氮化合物(S4N4)的分子結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是A.其分子中各原子最外層都達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.其分子中只含極性鍵C.其分子是非極性分子D.其與化合物S2N2互為同素異形體123456789101112131415√硫原子最外層有6個電子，若形成兩個共價單鍵，則達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，氮原子最外層有5個電子，若形成3個共價單鍵，則達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，據(jù)圖可知，A項(xiàng)正確；該物質(zhì)的分子中既含S—N極性鍵，也含N—N非極性鍵，B項(xiàng)錯誤；該分子正、負(fù)電中心不重合，屬于極性分子，C項(xiàng)錯誤；同素異形體描述的對象是單質(zhì)，而不是化合物，D項(xiàng)錯誤。12345678910111213141514.(1)CO2的資源化利用是解決溫室效應(yīng)的重要途徑。以下是在一定條件下用NH3捕獲CO2生成重要化工產(chǎn)品三聚氰酸的反應(yīng)：123456789101112131415三聚氰酸的分子式為

，三聚氰酸分子中C原子采取_____雜化，分子中碳原子形成的是

(填“極性”或“非極性”，下同)鍵，三聚氰酸屬于

分子。

C3H3N3O3sp2極性非極性123456789101112131415三聚氰酸的分子式為C3H3N3O3，該分子中C原子采取sp2雜化，C原子與氧、氮原子間均形成極性鍵。三聚氰酸分子各鍵排列對稱，為非極性分子。(2)氰[(CN)2]為無色可燃?xì)怏w、劇毒、有苦杏仁味，和鹵素單質(zhì)的結(jié)構(gòu)相似，已知氰分子內(nèi)鍵之間夾角為180°并有對稱性，(CN)2的結(jié)構(gòu)