免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體課件_第1頁
免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體課件_第2頁
免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體課件_第3頁
免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體課件_第4頁
免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩42頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

第一章緒論免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體一、免疫(immunity)的概念⒈傳統(tǒng)概念即免除勞役/瘟疫的意思⒉現(xiàn)代概念免疫是指機體識別和排除抗原性異物的特異性生理反應(yīng),其作用是維持機體的生理平衡和穩(wěn)定,其結(jié)果通常對機體是有利的,但在一定條件下也可以有害。免疫學(xué)概述免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體二、免疫的功能⒈免疫防御:免疫缺陷/超敏反應(yīng)⒉免疫監(jiān)視:

腫瘤/病毒持續(xù)感染⒊免疫穩(wěn)定:自身免疫耐受和免疫調(diào)節(jié)兩種機制。神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫。自身免疫病

免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體三、免疫應(yīng)答的類型及作用

按照獲得的方式和作用特點,分為固有免疫(innateimmunity)和適應(yīng)性免疫(adaptiveimmunity)兩類。

(一)固有免疫固有免疫是人類在種系進化和個體發(fā)育過程中逐漸形成的防御功能,是機體抵御病原體侵襲的第一道防線。在個體出生時即具備,又稱非特異性免疫(non-specificimmunity)。免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體構(gòu)成成分

屏障結(jié)構(gòu)(皮膚粘膜屏障、血胎屏障、血腦屏障);固有免疫細胞;固有免疫分子特點:①生來就有②能遺傳給后代③具有種的差異④作用無特異性⑤是特異性免疫的基礎(chǔ)免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體(二)適應(yīng)性免疫

適應(yīng)性免疫是個體出生后,在生活過程中接觸病原微生物等特定抗原后產(chǎn)生的免疫,僅針對該特定抗原發(fā)生反應(yīng)。又稱特異性免疫(specificimmunity)。執(zhí)行特異性免疫的是抗原特異性淋巴細胞,即T淋巴細胞和B淋巴細胞。免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體特點:①出生后形成,需抗原刺激②特異性③耐受性④記憶性⑤建立在非特異性免疫的基礎(chǔ)上,又促進非特異性免疫

⑥可被動轉(zhuǎn)移免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體四、免疫系統(tǒng)免疫系統(tǒng)包括免疫器官和組織、免疫細胞和免疫分子。一、免疫器官:中樞免疫器官:

骨髓(BoneMarrow)

胸腺(Thymus)外周免疫器官:脾臟(spleen

)淋巴結(jié)(lymphnodes

)黏膜伴隨淋巴組織(mucosal-associated

lymphoidtissue,MALT)免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體Thymus(Tcells)BursaofFabricius(Bcells)法氏囊(BursaofFabricius)免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體第二章抗體和免疫球蛋白Antibody&Immunoglobulin,Ig

免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體一、基本概念

抗體(antibody,Ab)B細胞接受抗原刺激后演變?yōu)闈{細胞,由漿細胞合成分泌的,并能與相應(yīng)的抗原發(fā)生特異性結(jié)合的球蛋白。*免疫球蛋白(Ig)具有抗體活性或化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體相似的球蛋白。

抗體都是免疫球蛋白,但免疫球蛋白不一定都是抗體。免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體*免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體

二、免疫球蛋白的結(jié)構(gòu)(一)Ig的基本結(jié)構(gòu)(以單體為例)*

1.二條相同的L鏈和二條相同的H鏈借二硫鍵連接呈“Y”字形。L鏈約214氨基酸/條,κ:λ≈2:1。H鏈約450~550氨基酸/條,根據(jù)重鏈抗原性的差異可將其分為5類:μγαδεIgMIgGIgAIgDIgE免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體2.有氨基端(N端)和羧基端(C端)3.有可變區(qū)(V區(qū))和恒定區(qū)(C區(qū))

L鏈的VL(1/2)V區(qū):H鏈的VH(1/4或1/5

)L鏈的CLC區(qū):H鏈的CH(CH1CH2CH3)IgM和IgE有4個結(jié)構(gòu)域CH1-4

免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體NH3+coo-*免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體4.高變區(qū)(HVR)

位于可變區(qū)中(VL和VH)氨基酸組成和排列順序更易變化的區(qū)段,各有3個。又稱為互補決定區(qū)(CDR)。構(gòu)成抗原結(jié)合部位。*

5.鉸鏈區(qū)(hingeregion)

位于CH1~CH2之間,包括H鏈間二硫鍵,富含脯氨酸,易發(fā)生伸展及轉(zhuǎn)動免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體*免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體(二)J鏈和分泌片J鏈(Joiningchain)富含半胱氨酸,由漿細胞合成,借二硫鍵連接到μ鏈或α鏈。分泌片(SP/SC)由粘膜上皮細胞合成和分泌,結(jié)合到IgA二聚體上。抗蛋白水解酶,保護SIgA的鉸鏈區(qū)。同時介導(dǎo)SIgA的轉(zhuǎn)運。免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體(三)單體、雙體、五聚體免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體(四)功能區(qū)及其功能*

L鏈VL﹑CLH鏈VH﹑CH1﹑CH2﹑CH3﹑(CH4)VL和VH抗原結(jié)合部位CL和CH1具有部分同種異型的遺傳標記CH2補體結(jié)合位點(IgG),通過胎盤CH3結(jié)合細胞(IgG),活化補體(IgM)CH4結(jié)合細胞(IgM)鉸鏈區(qū)可自由轉(zhuǎn)動和伸展免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體*免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體(五)酶解片段1.木瓜蛋白酶(papain)水解IgG裂解部位:IgGH鏈鏈間二硫鍵近N端木瓜蛋白酶→IgG→2Fab﹢Fc2.胃蛋白酶(pepsin)水解IgG裂解部位:IgGH鏈鏈間二硫鍵近C端胃蛋白酶→IgG→F(ab′)2﹢pFc′3.意義①用于研究Ig的結(jié)構(gòu)和功能②指導(dǎo)臨床應(yīng)用,避免過敏反應(yīng)免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體三、抗體血清型(一)同種型(isotype)是指同一種屬內(nèi)所有個體的Ig共有的抗原特異性標記。主要位于CH和CL上。

1.Ig的類和亞類

根據(jù)重鏈恒定區(qū)抗原性的差異,可將Ig分為五大類。再根據(jù)鉸鏈區(qū)氨基酸組成和二硫鍵的數(shù)目分為若干亞類。

IgM(μ鏈)CHIgG(γ鏈)→IgG1IgG2IgG3IgG4Ig五類IgA(α鏈)→

IgA1IgA2IgD(δ鏈)

IgE(ε鏈)免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體2.Ig的型和亞型根據(jù)輕鏈恒定區(qū)(CL)抗原性差異分為兩型:κ型﹑λ型(κ:λ≈2:1)(二)同種異型(allotype)同一種屬不同個體間的Ig抗原性的不同??勺鳛橐环N遺傳標記。分布在C區(qū)。(三)獨特型(idiotype)

獨特型是指存在于Ig分子V區(qū)上的抗原特異性。由高變區(qū)的氨基酸組成、排列和構(gòu)型(獨特型抗原決定簇)所決定的。

抗獨特型抗體

免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體

四、抗體的生物學(xué)功能(一)與抗原特異性結(jié)合中和毒素作用中和病毒作用(二)激活補體IgG1~3和IgM→活化補體→經(jīng)典途徑凝集的IgA、IgG4→激活→旁路途徑免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體(三)結(jié)合細胞(結(jié)合Fc受體)IgGFc段與吞噬細胞Fc受體結(jié)合,→介導(dǎo)調(diào)理吞噬作用(opsonization)2.IgGFc段與NK細胞Fc受體結(jié)合,→介導(dǎo)

ADCC效應(yīng)(antibody-dependentcell-mediatedcytotoxicity)IgEFc段與肥大細胞、嗜堿性粒細胞表面Fc受體結(jié)合,→介導(dǎo)I型超敏反應(yīng)免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體(四)通過胎盤和粘膜1.IgG是唯一可通過胎盤的抗體,是胎兒和新生兒抗感染的主要抗體。IgG(母體)→胎盤FcRn→胎兒2.SIgA→呼吸道、消化道黏膜免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體五、各類免疫球蛋白的生物學(xué)特性與功能

(一)IgG單體,有4個亞類,在血清中含量最高,約占血清總Ig的75%,出生后3個月開始合成,分布于血液及組織液中,半衰期為23天。是再次應(yīng)答的主要Ig。

免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體1.具有抗菌、抗病毒、抗毒素作用,起主力免疫作用。2.激活補體IgG1~3→激活→經(jīng)典途徑

溶菌殺菌IgG4→激活→旁路途徑3.通過胎盤4.結(jié)合細胞,介導(dǎo)調(diào)理作用和ADCC效應(yīng)5.某些自身抗體IgG可引起II、III型超敏反應(yīng)

免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體(二)IgM

五聚體,90kD,分子量最大,巨球蛋白,約占血清總Ig的5~10%,胚胎晚期合成,半衰期短,約5天。是初次應(yīng)答的主要Ig。1.早期抗菌、抗病毒、抗毒素抗體,起先鋒免疫作用。2.活化補體比IgG強大。免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體3.不能通過胎盤,若臍血中檢出IgM,提示宮內(nèi)有感染。4.天然血型抗體屬于IgM。5.在B細胞表面起抗原受體作用(mIgM)6.某些自身抗體IgM,可引起Ⅱ型、Ⅲ型超敏反應(yīng)免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體(三)IgA

血清型IgA:單體,出生后4-6個月開始合成,占血清總Ig的10%,半衰期約5~6天,可介導(dǎo)調(diào)理作用和ADCC效應(yīng)。

分泌型IgA(SIgA):

二聚體,分布于初乳、唾液、淚液、胃腸液、氣管分泌液等外分泌液中,在免疫防護中起局部免疫作用。免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體阻止病原微生物吸附于粘膜和易感染細胞,在粘膜局部發(fā)揮抗菌、抗病毒、抗毒素作用。2.通過母乳轉(zhuǎn)移給嬰兒,執(zhí)行自然被動免疫3.抗腸道寄生蟲感染免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體(四)IgD為單體,血清含量少(1%)。在B細胞表面起抗原識別受體作用(mIgD),是B細胞分化成熟的標志。(五)IgEIgE為單體,血清含量極少,主要由黏膜下漿細胞分泌。為親細胞抗體,無鉸鏈區(qū),有CH4區(qū),介導(dǎo)I型超敏反應(yīng)免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體六、單克隆抗體(McAb)MonoclonalAntibody

免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體*克隆(clone)是指由一個祖先細胞經(jīng)分化、增埴所產(chǎn)生的遺傳性狀完全相同的細胞系或細胞群。*多克隆抗體(pAb):由多個B細胞克隆產(chǎn)生的針對多種不同抗原表位的免疫球蛋白。*單克隆抗體(McAb):由單一B細胞克隆針對某一特定抗原表位所產(chǎn)生的,只能與該抗原表位結(jié)合的均一特異性Ab??贵w形成細胞+骨髓瘤細胞→雜交瘤細胞→McAb1.基本概念與原理免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體*雜交瘤細胞(hybridoma)

:2個或2個以上不同特性細胞(其中一個是瘤細胞)融合組成的異型核細胞。具有兩種親本細胞的基因和特性。該項技術(shù)稱為雜交瘤技術(shù)。*

1975年,kohler和milstein應(yīng)用小鼠骨髓瘤細胞和綿羊紅細胞致敏的小鼠脾細胞融合,得到的一融合雜交細胞既能穩(wěn)定持續(xù)生長,又能分泌抗SRBC抗體,將這種雜交細胞系統(tǒng)稱為雜交瘤。1.基本概念與原理免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體免疫學(xué)與病原生物學(xué)緒論和抗體⑴抗原無須純化(2)來源于同一細胞克隆,所分泌的抗體分子在結(jié)構(gòu)上高度均一,甚至在氨基酸序列及空間構(gòu)型上均相同.⑵由于抗體識別抗原分子上單一抗原決定簇,

且所有抗體分子均相同,由此單克隆抗體具有高度特異性.⑶產(chǎn)生該抗體的為一無性繁殖細胞系,且可長期傳代并保存,為此可持續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)同一性質(zhì)的抗體2.主要特點免疫學(xué)與病原生物

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論