江蘇專版2024-2025學(xué)年新教材高中生物第三章生物的變異測(cè)評(píng)卷蘇教版必修2

第三章生物的變異一、單項(xiàng)選擇題:本部分包括11題,每題2分,共計(jì)22分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.(2024·江蘇南京高一期末)下列不屬于染色體變異的是()A.果蠅第Ⅱ號(hào)染色體上某片段移接到第Ⅲ號(hào)染色體上B.人的某對(duì)常染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分的片段C.人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的貓叫綜合征D.人的第21號(hào)染色體多了一條引起的先天性愚型2.(2024·江蘇揚(yáng)州高一期末)某雄果蠅的體細(xì)胞中染色體組成如圖所示。有關(guān)敘述不正確的是()A.該果蠅是三體B.該果蠅為二倍體C.該果蠅發(fā)生了染色體數(shù)量的變異D.該果蠅的一個(gè)染色體組可表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y3.(2024·陜西咸陽(yáng)高一期中)人鐮狀細(xì)胞貧血癥是基因突變?cè)斐傻?血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子由GAA變?yōu)镚UA,導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該突變引起DNA分子中堿基對(duì)的變更B.該突變引起β鏈中堿基對(duì)的變更C.該突變引起紅細(xì)胞形態(tài)的變更D.該突變引起遺傳性狀的變更4.(2024·江蘇淮安高一期末)下圖為利用一般小麥培育小黑麥的過(guò)程示意圖,A、B、D、R分別代表不同物種的一個(gè)染色體組,每個(gè)染色體組有7條染色體。下列相關(guān)敘述不正確的是()一般小麥AABBDD×黑麥RR雜種一代小黑麥A.小黑麥成熟葉肉細(xì)胞中有56條染色體B.該過(guò)程中秋水仙素可能在有絲分裂前期發(fā)揮作用C.一般小麥和黑麥能夠雜交產(chǎn)生后代是同一個(gè)物種D.培育小黑麥過(guò)程中發(fā)生了基因重組和染色體數(shù)量變異5.(2024·江蘇鎮(zhèn)江第一中學(xué)高一階段考)下列遺傳、變異相關(guān)敘述正確的是()A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)變更而引發(fā)的疾病B.豌豆YyRR個(gè)體自交后代出現(xiàn)性狀分別是基因重組的結(jié)果C.果蠅由“正常眼”變成“花斑眼”是染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果D.通過(guò)化學(xué)誘變處理大腸桿菌可能引發(fā)基因突變或染色體變異6.(2024·江蘇連云港高級(jí)中學(xué)高一階段考)我國(guó)小麥育種專家將長(zhǎng)穗偃麥草的抗病、高產(chǎn)等基因轉(zhuǎn)移到一般小麥中,培育成了小麥二體異附加系(流程如下圖所示)。一般小麥6n=42,記為42W;長(zhǎng)穗偃麥草2n=14,記為14E。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.甲為異源八倍體B.丙染色體組成是42W+14EC.丁自交后代中植株戊約占1/4D.育種中發(fā)生了基因重組和染色體變異7.(2024·江蘇蘇州常熟高一質(zhì)量檢測(cè))囊性纖維病(單基因遺傳病)的發(fā)病機(jī)制是由于基因模板鏈中缺失了三個(gè)相鄰堿基,AAA或AAG三個(gè)堿基。從而使CFTR載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸,導(dǎo)致肺部功能異樣,引發(fā)呼吸道疾病。下列敘述正確的是()A.限制該載體蛋白合成的基因僅存在于肺部細(xì)胞B.推想苯丙氨酸的密碼子為AAA或AAGC.該變異缺失3個(gè)堿基,屬于染色體缺失D.該病體現(xiàn)了基因通過(guò)限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆限制生物性狀8.(2024·江蘇四校高三聯(lián)考)果蠅的正常翅與缺刻翅(純合缺刻翅個(gè)體致死)為一對(duì)相對(duì)性狀,正常眼與棒眼為一對(duì)相對(duì)性狀,下圖甲、乙分別表示果蠅缺刻翅與棒眼產(chǎn)生的緣由(字母代表基因)。下列敘述正確的是()A.缺刻翅的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,雜合子自交后代性狀分別比為3∶1B.若圖乙中染色體表示X染色體,則棒眼的變異屬于基因重組C.棒眼和缺刻翅的變異都能用顯微鏡視察到D.缺刻翅與棒眼的突變不行能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中9.(2024·江蘇常熟高一期末)某動(dòng)物一對(duì)染色體上部分基因及其位置如圖所示,該動(dòng)物通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細(xì)胞中,出現(xiàn)了如圖6種異樣精子。下列相關(guān)敘述正確的是()A.1和6屬于同一變異類型,發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期B.2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,都肯定發(fā)生了染色體片段斷裂C.3發(fā)生的變異一般不變更堿基序列,是變異的根原來(lái)源D.只有2、4發(fā)生的變異變更了染色體上DNA的堿基數(shù)量10.(2024·江蘇常州高級(jí)中學(xué)高一質(zhì)量檢測(cè))右圖是某種低血糖癥患者家族的系譜圖,探討發(fā)覺(jué)3號(hào)患病的緣由是一條染色體上的葡萄糖激酶(GCK)基因中堿基ACT替換為GCT。下列說(shuō)法正確的是()A.DNA分子中堿基的增加、缺失、替換,肯定可以引起基因突變B.由圖可知Ⅱ3的致病基因來(lái)源于Ⅰ1和Ⅰ2C.Ⅲ6女性個(gè)體患病是由于基因重組導(dǎo)致的D.A→G堿基替換變更了氨基酸種類進(jìn)而變更了葡萄糖激酶活性11.(2024·江蘇連云港高一期末)某男子患一種顯性遺傳病,其父母表型正常。對(duì)該男子進(jìn)行基因組測(cè)序后,發(fā)覺(jué)與該病有關(guān)聯(lián)的V基因發(fā)生變異,變異位點(diǎn)在X染色體的堿基序列區(qū)段中(如下圖)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.對(duì)該男子基因組測(cè)序時(shí)需測(cè)定24條染色體的堿基序列B.變異的V基因來(lái)源于該男子自身突變或其母親的基因突變C.在人群中調(diào)查該病的發(fā)病率,發(fā)覺(jué)男、女性患者數(shù)量相當(dāng)D.若該男子與正常女性結(jié)婚,生育正常女孩的概率是0二、多選題:本部分包括4題,每題3分,共計(jì)12分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全選對(duì)者得3分,選對(duì)但不全的得1分,錯(cuò)選或不答的得0分。12.(2024·江蘇宿遷高一期末)下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述,錯(cuò)誤的是()A.單倍體生物的體細(xì)胞中可能有同源染色體B.用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后,芽尖的細(xì)胞中都含有4個(gè)染色體組C.果蠅的初級(jí)精母細(xì)胞中的一個(gè)染色體組中不行能存在等位基因D.一個(gè)染色體組中染色體的形態(tài)和大小可以相同13.(2024·江蘇常州高級(jí)中學(xué)高一質(zhì)量檢測(cè))下列關(guān)于生物變異的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.洋蔥根尖細(xì)胞能發(fā)生的變異類型有基因重組、基因突變、染色體變異B.體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體不肯定是二倍體C.通過(guò)顯微鏡視察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可推斷基因突變發(fā)生的位置D.基因重組不能產(chǎn)生新基因,不是生物變異的主要來(lái)源14.(2024·江蘇鹽城響水中學(xué)高一期末)某生物基因組成及基因在染色體上的位置關(guān)系如圖所示。該生物性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成了如下圖所示的幾種配子。下列關(guān)于這幾種配子形成過(guò)程中所發(fā)生的變異的說(shuō)法,不正確的是()A.配子一的變異屬于基因重組,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期B.配子二發(fā)生了染色體變異,最可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程中C.配子三發(fā)生了染色體易位,緣由可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上D.配子四發(fā)生了基因突變,緣由可能是DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤導(dǎo)致基因A或a缺失15.(2024·江蘇淮安高一期末)先天性肌強(qiáng)直病有Becker病(顯性遺傳病)和Thomsen病(隱性遺傳病)兩種類型。它們是由同一基因發(fā)生不同突變引起的。下圖是某先天性肌強(qiáng)直患者家系圖,該家系中只有一種突變基因。下列相關(guān)敘述正確的有()A.該病的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的不定向性B.調(diào)查該病的發(fā)病率須要在醫(yī)院相關(guān)科室中隨機(jī)取樣調(diào)查C.Becker病和Thomsen病的致病基因位于常染色體上D.若該家系為Becker病,Ⅲ5與一父母均正常的患者婚配可生出正常后代三、填空題:本部分包括5題,共計(jì)66分。16.(14分)(2024·江蘇鎮(zhèn)江高一期末)我國(guó)是傳統(tǒng)的水稻種植大國(guó),培育優(yōu)良水稻品種對(duì)于改善人民生活具有重要意義。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)探討人員在探討水稻耐高溫的調(diào)控機(jī)制時(shí),獲得一批耐高溫突變體甲和耐高溫突變體乙。甲與野生型水稻雜交,F1均不耐高溫,F1自交后代中耐高溫植株約占1/4。探討發(fā)覺(jué),耐高溫突變體乙是隱性突變,基因位于水稻3號(hào)染色體上。為探究甲、乙兩種突變體是否為同一基因突變所導(dǎo)致的,探討人員將甲、乙雜交后再自交,視察后代的表型及比例。請(qǐng)預(yù)期試驗(yàn)結(jié)果并分析:①若F1均不耐高溫,F2中不耐高溫∶耐高溫為9∶7,說(shuō)明兩突變基因是位于。

②若

,說(shuō)明兩突變基因是位于同源染色體上的非等位基因(不考慮交叉互換)。

③若,說(shuō)明兩種突變體是由同一基因突變所導(dǎo)致。

(2)探討人員在探討水稻葉片顏色時(shí),發(fā)覺(jué)了葉片黃色突變體丙和葉片黃色突變體丁。野生型水稻葉片綠色由基因Y限制,突變體丙葉片黃色由基因Y突變?yōu)閅1所致(若基因Y1純合,水稻會(huì)在幼苗期死亡)。①突變體丙連續(xù)自交2代,F2成年植株中葉片黃色植株占比為。基因測(cè)序結(jié)果表明,突變基因Y1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的第727位堿基發(fā)生了變更,由5'—GAGAG—3'變?yōu)?'—GACAG—3',據(jù)下表分析,由此將導(dǎo)致第位氨基酸突變?yōu)椤?/p>

表:部分密碼子及其對(duì)應(yīng)的氨基酸密碼子GAGAGAGACACACAG氨基酸谷氨酸精氨酸天冬氨酸蘇氨酸谷氨酰胺②突變體丁葉片黃色由基因Y的另一突變基因Y2所致(Y2基因純合或雜合均不會(huì)致死)。用突變體丁與突變體丙雜交,子代中葉片黃色植株與葉片綠色植株各占50%。據(jù)此推想Y2的突變類型是(填“顯性”或“隱性”)突變,請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明理由:

。

17.(14分)玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,已知無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參加受精作用?，F(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株A,其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖一。圖一植株A的9號(hào)染色體示意圖圖二植株V的9號(hào)染色體示意圖(1)植株A的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的。

(2)為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異樣染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1,若試驗(yàn)結(jié)果為F1表型及比例為,則說(shuō)明T基因位于異樣染色體上。

(3)以植株A為父本(T在異樣染色體上),正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中,發(fā)覺(jué)了一株黃色籽粒植株V,其染色體及基因組成如圖二。分析該植株出現(xiàn)的緣由是(填“父本”或“母本”)減數(shù)分裂過(guò)程中未分別。

(4)若(3)中得到的植株V在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條9號(hào)染色體的配子,那么以植株V為父本進(jìn)行測(cè)交,后代的表型及比例為,其中染色體異樣的植株占。

(5)近年來(lái)常用單倍體育種技術(shù)選育玉米新品種,由于單倍體玉米在減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì),導(dǎo)致配子高度不育,所以需在單倍體玉米幼苗期用秋水仙素處理。

18.(14分)(2024·江蘇徐州一中期中)白粉病是導(dǎo)致一般小麥減產(chǎn)的重要緣由之一。長(zhǎng)穗偃麥草某條染色體上攜帶抗白粉病基因,與一般小麥親緣關(guān)系較近。下圖是科研小組利用一般小麥和長(zhǎng)穗偃麥草培育抗病新品種的育種方案,圖中A、B、C、D代表不同的染色體組,每組有7條染色體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)一般小麥屬于倍體。雜交時(shí),須要對(duì)作為母本的小麥進(jìn)行、授粉等操作。雜交后代①的體細(xì)胞中含有條染色體,在減數(shù)分裂過(guò)程的聯(lián)會(huì)時(shí)期,可以形成個(gè)四分體。

(2)雜交后代②的A組染色體在減數(shù)分裂過(guò)程時(shí)易丟失,是因?yàn)闇p數(shù)分裂時(shí),這些染色體。雜交后代②與一般小麥雜交所得后代體細(xì)胞中染色體數(shù)介于之間。假如用γ射線處理雜交后代③的花粉,使含抗蟲(chóng)基因的染色體片段轉(zhuǎn)接到小麥染色體上,這種變異是。

(3)圖中“?”處理的方法有,處理后得到的個(gè)體是。

19.(12分)(2024·重慶巴蜀中學(xué)高一期中)某兩歲男孩(Ⅳ5)患黏多糖貯積癥,骨骼畸形,智力低下,其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查,該家庭遺傳系譜圖如圖。(l)據(jù)圖推斷,該病最可能的遺傳方式為遺傳。以下題目依據(jù)此遺傳方式推斷。

(2)Ⅳ5患者的致病基因來(lái)自第Ⅱ代中的號(hào)個(gè)體。

(3)測(cè)定有關(guān)基因:Ⅳ5患者及其父親均只測(cè)了一對(duì)同源染色體中的一條,其母親測(cè)了一對(duì)同源染色體中的二條,將所測(cè)基因的一條鏈的部分堿基序列繪制如圖:父親:……TGGACTTTCAGGTAT……母親:……TGGACTTTCAGGTAT…………TGGACTTAGGTATGA……患者:……TGGACTTAGGTATGA……可以看出,此遺傳病的變異類型屬于,這是由DNA堿基的造成的。

(4)①為削減黏多糖貯積癥的發(fā)生,該家族第Ⅳ代中個(gè)體應(yīng)留意進(jìn)行遺傳詢問(wèn)和產(chǎn)前診斷。

②進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)可以抽取羊水,檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞的。

A.核糖核苷酸 B.基因C.氨基酸 D.脫氧核苷酸20.(12分)(2024·江蘇宿遷高一期末)視網(wǎng)膜色素變性(RP)是視網(wǎng)膜感光細(xì)胞和色素上皮細(xì)胞變性導(dǎo)致夜盲和進(jìn)行性視野缺損的致盲眼底病,目前已證明這是一種單基因遺傳病?？蒲腥藛T對(duì)患者甲和乙進(jìn)行家系調(diào)查,得兩個(gè)系譜圖。圖1是患者甲家系,圖2是患者乙家系。圖1圖2(1)據(jù)圖分析,甲所患RP的遺傳方式為染色體上的遺傳。乙所患RP的遺傳方式與甲(填“相同”或“不同”)。

(2)探討發(fā)覺(jué),來(lái)自不同國(guó)家和地區(qū)的多個(gè)患者家系,都是同一基因發(fā)生了不同的突變,說(shuō)明基因突變具有的特點(diǎn)。同時(shí)還發(fā)覺(jué)有多達(dá)20個(gè)基因的100多個(gè)突變位點(diǎn)與RP有關(guān),說(shuō)明基因突變還具有的特點(diǎn)。

(3)與正常人相比,某RP患者3號(hào)染色體上某基因模板鏈的互補(bǔ)堿基序列發(fā)生了變更(如下圖),據(jù)此可推斷患者該基因mRNA上發(fā)生的堿基變更是。

(4)探討發(fā)覺(jué),乙家系的致病緣由與rp2基因有關(guān),科研人員進(jìn)一步探討突變的rp2基因?qū)τ绊懜泄饧?xì)胞感光實(shí)力的兩種蛋白P1和P2表達(dá)的影響,得到下圖所示結(jié)果(條帶越寬,含量越高)。①據(jù)圖推想rp2基因突變導(dǎo)致視覺(jué)異樣的緣由可能是

。

②目前,我國(guó)科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)將視同膜色素變性基因進(jìn)行編輯后導(dǎo)入患者眼部,可以重獲部分視覺(jué)功能,該成果給患者帶來(lái)了曙光。但是,基因型相同患者在未接受有效治療的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十歲,這一事實(shí)說(shuō)明該致病基因的表達(dá)還受的影響。假如進(jìn)行該病發(fā)病率調(diào)查實(shí)行詳細(xì)措施是。

第三章章末測(cè)評(píng)卷1.B果蠅第Ⅱ號(hào)染色體上某片段移接到第Ⅲ號(hào)染色體上屬于易位,A項(xiàng)不符合題意;人的某對(duì)常染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分的片段,屬于基因重組,不屬于染色體變異,B項(xiàng)符合題意;人的第5號(hào)染色體短臂缺失引起的貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,C項(xiàng)不符合題意;人的第21號(hào)染色體多一條引起的先天性愚型,屬于染色體數(shù)量變異,D項(xiàng)不符合題意。2.D該果蠅的一個(gè)染色體組為一組非同源染色體,可表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.B該突變是由于堿基對(duì)發(fā)生替換引起DNA中堿基對(duì)和結(jié)構(gòu)的變更,A項(xiàng)正確;β鏈?zhǔn)前被嵝蛄?不含堿基對(duì),該突變引起β鏈對(duì)應(yīng)基因中堿基對(duì)的變更,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變更,所以該突變引起紅細(xì)胞形態(tài)的變更,C項(xiàng)正確;該突變引起遺傳性狀的變更,造成貧血癥,D項(xiàng)正確。4.C雜種一代(ABDR)經(jīng)過(guò)秋水仙素處理染色體數(shù)量加倍形成小黑麥(AABBDDRR),為八倍體,體細(xì)胞中含有8個(gè)染色體組,因此體細(xì)胞中含有56條染色體,由于成熟葉肉細(xì)胞不再分裂,故小黑麥成熟葉肉細(xì)胞中有56條染色體,A項(xiàng)正確;秋水仙素可抑制紡錘體的形成,而紡錘體形成于前期,故該過(guò)程中秋水仙素可能在有絲分裂前期發(fā)揮作用,B項(xiàng)正確;一般小麥與黑麥屬于不同物種,雜交后代為雜種一代(ABDR),沒(méi)有同源染色體,無(wú)法通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生后代,故其不是一個(gè)物種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)圖分析一般小麥與黑麥通過(guò)減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中存在基因重組,雜種一代經(jīng)過(guò)秋水仙素處理,染色體數(shù)量加倍后獲得小黑麥,屬于多倍體育種,原理是染色體數(shù)量變異,故培育小黑麥過(guò)程中發(fā)生了基因重組和染色體數(shù)量變異,D項(xiàng)正確。5.C遺傳病是指部分或完全由遺傳因素確定的疾病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因型為YyRR的豌豆自交后代出現(xiàn)性狀分別,由于只有一對(duì)基因雜合,故是等位基因分別的結(jié)果,B項(xiàng)錯(cuò)誤;果蠅的復(fù)眼由正常眼變成花斑眼是染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)的結(jié)果,C項(xiàng)正確;大腸桿菌為原核生物,無(wú)染色體,不會(huì)發(fā)生染色體變異,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.B一般小麥與長(zhǎng)穗偃麥草雜交,F1為異源四倍體,則甲為異源八倍體,A項(xiàng)正確;乙中來(lái)自偃麥草的染色體組是一個(gè),因此長(zhǎng)穗偃麥草的染色體不能聯(lián)會(huì),產(chǎn)生的配子的染色體組成是21W+0~7E,則丙的染色體組成是42W+0~7E,B項(xiàng)錯(cuò)誤;丁體細(xì)胞中含有一條長(zhǎng)穗偃麥草染色體,自交后代中長(zhǎng)穗偃麥草染色體數(shù)目的狀況是2條∶1條∶0條=1∶2∶1,因此含有兩條長(zhǎng)穗偃麥草染色體的植株戊占1/4,C項(xiàng)正確;圖中雜交過(guò)程均發(fā)生了基因重組,圖中①過(guò)程可用低溫誘導(dǎo)的方法導(dǎo)致染色體數(shù)量加倍,發(fā)生了染色體變異,D項(xiàng)正確。7.D限制該載體蛋白合成的基因也位于其他含有染色體DNA的正常細(xì)胞中,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由于基因的模板鏈上缺失AAA或AAG三個(gè)堿基,則編碼苯丙氨酸的密碼子為UUU或UUC,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該變異缺失3個(gè)堿基,屬于基因突變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;CFTR載體蛋白相關(guān)基因發(fā)生突變后表達(dá)出的載體蛋白空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變更,無(wú)法發(fā)揮功能,該病體現(xiàn)了基因通過(guò)限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆限制生物性狀,D項(xiàng)正確。8.C缺刻翅的變異是由于染色體片段缺失造成的,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,由于純合缺刻翅個(gè)體致死,若缺刻翅為顯性性狀,雜合子自交后代的性狀分別比為2∶1,若缺刻翅為隱性性狀,雜合子自交后代全為顯性性狀,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若圖乙中染色體表示X染色體,則棒眼的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,是由于相關(guān)基因重復(fù)導(dǎo)致的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;棒眼和缺刻翅的變異均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,都能用顯微鏡視察到,C項(xiàng)正確;缺刻翅與棒眼的突變均可能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,也可能發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.B1和6異樣精子形成的緣由是減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期,同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換,屬于基因重組,兩者很可能來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;2發(fā)生了染色體片段缺失、4發(fā)生了染色體片段重復(fù)、5發(fā)生了染色體片段倒位,三者都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,染色體結(jié)構(gòu)變異的基礎(chǔ)是染色體片段斷裂,B項(xiàng)正確;3中d基因出現(xiàn)的緣由肯定是基因突變,基因突變是指基因中堿基的替換、增加或缺失,故在基因中肯定存在堿基序列的變更,C項(xiàng)錯(cuò)誤;3基因突變的過(guò)程中堿基的數(shù)量也可能發(fā)生變更,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.DDNA上除了含有基因外,還含有非基因片段,若堿基對(duì)的增加、缺失、替換發(fā)生在非基因片段,則不會(huì)引起基因突變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅰ1和Ⅰ2個(gè)體正常,二者婚配產(chǎn)生的Ⅱ3個(gè)體患病,可推知該病由隱性基因限制,由題干可知,Ⅱ3患病的緣由是一條染色體上基因突變導(dǎo)致,說(shuō)明其只含有一個(gè)致病基因,則該病不行能是由常染色體上的隱性基因限制,應(yīng)當(dāng)是由X染色體上的隱性基因限制,設(shè)相關(guān)基因是A/a,Ⅱ3基因型為XaY,其致病基因Xa只能來(lái)自其母親即Ⅰ2個(gè)體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該病是由X染色體上的隱性基因限制,則Ⅲ6基因型為XaXa,其患病是因?yàn)槠淠赣HⅡ4(基因型應(yīng)為XAXa)減數(shù)分裂時(shí)等位基因分別產(chǎn)生Xa卵細(xì)胞,與父親Ⅱ3(基因型應(yīng)為XaY)產(chǎn)生的Xa精子結(jié)合導(dǎo)致的,此過(guò)程只涉及一對(duì)等位基因,因此不是基因重組,C項(xiàng)錯(cuò)誤;葡萄糖激酶(GCK)基因中堿基ACT替換為GCT,即A→G堿基替換可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄出的mRNA分子中相應(yīng)位置的密碼子發(fā)生變更,進(jìn)而引起翻譯出的蛋白質(zhì)即葡萄糖激酶的氨基酸種類發(fā)生變更,最終影響該酶活性,D項(xiàng)正確。11.C進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)要測(cè)定該男子的22條常染色體和性染色體X、Y的堿基序列,共測(cè)定24條染色體的堿基序列,A項(xiàng)正確;男性的X染色體來(lái)自母親,因此該男子變異的V基因來(lái)源于該男子自身突變或其母親的基因突變,B項(xiàng)正確;該病為伴X顯性遺傳病,女性有兩條X染色體,出現(xiàn)致病基因的機(jī)會(huì)更大,因此在人群中調(diào)查該病的發(fā)病率,女性患者數(shù)量多于男性患者,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若該患病男子與正常女性結(jié)婚,其女兒肯定會(huì)得到該男性的X染色體,肯定患病,故生育正常女孩的概率是0,D項(xiàng)正確。12.BCD單倍體是體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體,二倍體生物的單倍體只含一個(gè)染色體組,而多倍體生物的單倍體則可以含多個(gè)染色體組,存在同源染色體,A項(xiàng)正確;多倍體通常是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,使其染色體加倍,但不肯定芽尖細(xì)胞的染色體數(shù)量均加倍,故芽尖的細(xì)胞中不肯定都含有4個(gè)染色體組,B項(xiàng)錯(cuò)誤;果蠅的初級(jí)精母細(xì)胞可能發(fā)生交叉互換(互換/交換),使同源染色體的姐妹染色單體的相同位置上可能存在等位基因,則其中的一個(gè)染色體組中可能存在等位基因,C項(xiàng)錯(cuò)誤;一個(gè)染色體組中的染色體形態(tài)、大小各不相同,互為非同源染色體,它們攜帶該物種遺傳發(fā)育的全部遺傳信息,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.ACD根尖細(xì)胞是體細(xì)胞,進(jìn)行有絲分裂,能發(fā)生的變異類型有基因突變和染色體變異,不會(huì)發(fā)生基因重組,基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,A項(xiàng)錯(cuò)誤;體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的生物不肯定是二倍體,若該生物是由配子干脆發(fā)育而來(lái)的,則屬于單倍體;若該生物是由受精卵發(fā)育而來(lái)的,則是二倍體,B項(xiàng)正確;基因突變屬于分子水平上的突變,無(wú)法通過(guò)顯微鏡視察,C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變異的根原來(lái)源,基因重組只能產(chǎn)生新的基因型,不能產(chǎn)生新基因,但它是生物變異的主要來(lái)源,D項(xiàng)錯(cuò)誤。14.AD配子一形成過(guò)程中,在減數(shù)第一次分裂后期,發(fā)生了非同源染色體上非等位基因的自由組合,屬于基因重組,A項(xiàng)錯(cuò)誤;配子二形成的緣由是減數(shù)其次次分裂后期,姐妹染色單體分開(kāi)后未分別,這屬于染色體變異,B項(xiàng)正確;a和b是非同源染色體上的基因,而配子三中a和b位于同一條染色體上,緣由可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,C項(xiàng)正確;配子四的變異屬于染色體變異,緣由可能是染色體復(fù)制發(fā)生錯(cuò)誤導(dǎo)致基因A或a缺失,D項(xiàng)錯(cuò)誤。15.ACD先天性肌強(qiáng)直病有顯性突變型和隱性突變型兩種,它們是由同一基因發(fā)生不同突變引起的,說(shuō)明基因突變具有不定向性,A項(xiàng)正確;為了更加科學(xué)、精確調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率,要在人群中調(diào)查,應(yīng)特殊留意隨機(jī)取樣,且調(diào)查群體要足夠大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由“正常的Ⅱ6和患病的Ⅱ5,其后代(Ⅲ5)男病”可知,Becker病的致病基因位于常染色體上,由于兩種疾病是由同一基因突變形成的,所以Thomsen病的基因也在常染色體上,C項(xiàng)正確;父母表現(xiàn)均正常,女兒患病,則該病為Thomsen病,患者為隱性純合子,Ⅲ5為雜合子,其與Thomsen病隱性純合子婚配,則生出正常后代的概率為1/2,D項(xiàng)正確。16.答案(1)①非同源染色體上的非等位基因②F1均不耐高溫,F2中不耐高溫∶耐高溫為1∶1③F1和F2均耐高溫(2)①2/5243谷氨酰胺②隱性若Y2的突變類型是隱性突變,則突變體丁為純合子(Y2Y2),則子代YY2表現(xiàn)為綠色,Y1Y2表現(xiàn)為黃色,子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%,符合題意。若Y2的突變類型為顯性突變,突變體丁(Y2Y)與突變體丙(Y1Y)雜交,子代表型及比例應(yīng)為黃∶綠=3∶1,與題意不符解析(1)甲(耐高溫)與野生型雜交,F1均不耐高溫,說(shuō)明耐高溫突變體為隱性性狀。F1自交后代中耐高溫植株約占1/4,符合分別定律,說(shuō)明這對(duì)相對(duì)性狀是由一對(duì)基因限制的。耐高溫突變體乙是隱性突變,基因位于水稻3號(hào)染色體上。若兩突變基因是位于非同源染色體上的非等位基因突變所致,即符合自由組合定律,假設(shè)突變體甲基因型為aaBB,突變體乙基因型為AAbb,則甲、乙雜交F1為AaBb,表現(xiàn)為不耐高溫,F1自交,后代表現(xiàn)為A_B_∶(A_bb+aaB_+aabb)=9∶7,即F2不耐高溫∶耐高溫=9∶7。若兩突變基因是位于同源染色體上的非等位基因,假設(shè)突變體甲基因型為aaBB,突變體乙基因型為AAbb,則甲、乙雜交F1為AaBb,由于兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上,所以F1產(chǎn)生的配子為Ab和aB,則F1自交產(chǎn)生的F2為AaBb∶AAbb∶aaBB=2∶1∶1,表型為不耐高溫∶耐高溫=1∶1。若兩種突變體是由于同一基因突變所致(假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a),則甲、乙的基因型都為aa,甲、乙雜交,F1基因型為aa,F1自交后代基因型也是aa,故F1和F2均耐高溫。依據(jù)以上分析可知,①若F1均不耐高溫,F2中不耐高溫∶耐高溫為9∶7,說(shuō)明兩突變基因是位于非同源染色體上的非等位基因突變所致;②若F1均不耐高溫,F2中不耐高溫∶耐高溫為1∶1,說(shuō)明兩突變基因是位于同源染色體上的非等位基因(不考慮交叉互換);③若F1和F2均耐高溫,說(shuō)明兩種突變體是由同一基因突變所導(dǎo)致。(2)①由題干信息可知,突變體丙葉片為黃色,是因?yàn)榛験突變?yōu)閅1所致,且基因Y1純合幼苗期致死,由此可知,突變體丙應(yīng)為雜合子(Y1Y),且Y1對(duì)Y為顯性,讓突變體丙(Y1Y)連續(xù)自交2代,子一代中基因型及比例為1/3YY、2/3Y1Y,子二代中YY=2/3×1/4+1/3=3/6,Y1Y=2/3×1/2=2/6,Y1Y1=2/3×1/4=1/6,又因?yàn)榛験1純合幼苗期致死,所以子二代中YY=3/5,Y1Y=2/5,即F2成年植株中葉片黃色植株占比為2/5。由題意“突變基因Y1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的第727位堿基發(fā)生了變更'”可知,突變位點(diǎn)前堿基數(shù)為726,又因?yàn)槿齻€(gè)相鄰堿基組成一個(gè)密碼子,一個(gè)密碼子確定一個(gè)氨基酸,故突變位點(diǎn)前對(duì)應(yīng)氨基酸數(shù)為726÷3=242。即第243位氨基酸發(fā)生突變。由于突變前轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為5'-GAGAG-3',突變后變?yōu)?'-GACAG-3',即突變后密碼子為CAG對(duì)應(yīng)谷氨酰胺,因此導(dǎo)致第243位氨基酸突變?yōu)楣劝滨０?。②突變體丁葉片黃色由基因Y的另一突變基因Y2所致,用突變體丁(Y2_)與突變體丙(Y1Y)雜交,子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若Y2的突變類型是隱性突變,則突變體丁為純合子,則子代YY2表現(xiàn)為綠色,Y1Y2表現(xiàn)為黃色,子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%,符合題意。若Y2的突變類型為顯性突變,突變體丁(Y2Y)與突變體丙(Y1Y)雜交,子代表型及比例應(yīng)為黃∶綠=3∶1,與題意不符,故Y2的突變類型是隱性突變。17.答案(1)缺失(2)黃色∶白色=1∶1(3)父本同源染色體(4)黃色∶白色=2∶33/5(5)無(wú)源染色體配對(duì)解析(1)圖一中植株A的異樣9號(hào)染色體比正常染色體少一段,說(shuō)明異樣9號(hào)染色體部分缺失,這種變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。(2)為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異樣染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1,由于無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參加受精作用,若T基因位于異樣染色體上,則F1表型及比例為黃色∶白色=1∶1。(3)由圖二可知,植株V的基因型為Ttt,T在異樣染色體上,由于母本(tt)不能產(chǎn)生含T的配子,無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參加受精作用,可知形成該植株的精子的基因型為Tt,則該植株出現(xiàn)的緣由是父本減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體未分別。(4)以植株V為父本進(jìn)行測(cè)交(Ttt×tt),植株V產(chǎn)生的精子基因型及比例為Tt∶t∶tt∶T=2∶2∶1∶1,其中只含T的花粉不參加受精作用,故后代的表型及比例為黃色∶白色=2∶3,其中染色體異樣植株占3/5。(5)由于單倍體玉米在減數(shù)分裂過(guò)程無(wú)同源染色體配對(duì),導(dǎo)致配子高度不育,沒(méi)有種子,因此須要在單倍體玉米幼苗期用秋水仙素處理。18.答案(1)六去雄、套袋5628(2)沒(méi)有同源染色體配對(duì)42~49染色體結(jié)構(gòu)變異(3)低溫誘導(dǎo)或秋水仙素處理純合子解析(1)分析題意可知,A、B、C、D代表不同的染色體組,一般小麥的染色體組成是BBCCDD,說(shuō)明其細(xì)胞中有6個(gè)染色體組,屬于六倍體;雜交時(shí),須要對(duì)作為母本的小麥進(jìn)行去雄、套袋、授粉等操作;長(zhǎng)穗偃麥草和一般小麥雜交得到雜交后