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精細(xì)有機(jī)合成知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東理工大學(xué)第一章單元測試
精細(xì)化學(xué)品的分類包括()。
A:準(zhǔn)通用化學(xué)品B:通用化學(xué)品C:精細(xì)化學(xué)品D:專用化學(xué)品
答案:準(zhǔn)通用化學(xué)品;通用化學(xué)品;精細(xì)化學(xué)品;專用化學(xué)品精細(xì)有機(jī)合成的原料資源是煤、石油、天然氣和動植物()。
A:錯B:對
答案:對中國精細(xì)化工產(chǎn)品包括11個(gè)產(chǎn)品類別()。
A:錯B:對
答案:對精細(xì)化工產(chǎn)品對技術(shù)要求不高。()
A:對B:錯
答案:錯精細(xì)化工產(chǎn)品主要用于工業(yè)生產(chǎn),對人們的生活影響不大。()
A:錯B:對
答案:錯
第二章單元測試
下列試劑哪一個(gè)不是親電試劑?()
A:Cl2B:NO2+C:Fe3+D:Fe2+
答案:Fe2+溶劑與溶質(zhì)之間的作用力不包括:()
A:范德華力B:離子鍵C:庫侖力D:氫鍵
答案:離子鍵以下可作為相轉(zhuǎn)移催化劑的有()
A:叔胺;B:聚醚類;C:季銨鹽類;D:冠醚。
答案:季銨鹽類;;冠醚。自由基穩(wěn)定性:()
A:對B:錯
答案:對比較下列物質(zhì)的反應(yīng)活性酰氯>酸酐>羧酸()
A:錯B:對
答案:對
第三章單元測試
鹵化過程中鹵化劑活性:HI<HBr<HCl<HF()
A:錯B:對
答案:錯作為親核試劑,苯氧負(fù)離子(PhO-)的反應(yīng)活性比氫氧根負(fù)離子(OH-)和苯硫負(fù)離子(PhS-)弱。()
A:錯B:對
答案:對下面哪一個(gè)置換鹵化最容易發(fā)生?()
A:B:C:D:
答案:苯與鹵素的取代鹵化反應(yīng)Ar+X2==ArX+HX,下面哪一個(gè)不能用作催化劑?()
A:FeCl2B:FeCl3C:HOClD:I2
答案:FeCl2用鹵烷作烷化劑,當(dāng)烷基相同時(shí),鹵烷活性次序正確的是(
)
A:R-Cl>R-I>R-BrB:R-Br>R-Cl>R-IC:R-I>R-Br>R-Cl
答案:R-I>R-Br>R-Cl
第四章單元測試
高碳脂肪醇與氯磺酸的反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),可以在工業(yè)中應(yīng)用生產(chǎn)()
A:錯B:對
答案:錯用濃硫酸磺化時(shí),親電質(zhì)點(diǎn)是HO3+()
A:對B:錯
答案:對下列關(guān)于磺化π值的說法正確的有()
A:容易磺化的物質(zhì)π值越大;B:π值越大,所用磺化劑的量越多。C:π值越大,所用磺化劑的量越少;D:容易磺化的物質(zhì)π值越??;
答案:容易磺化的物質(zhì)π值越??;下列屬于硫酸化試劑的有()
A:SOCl2B:H2NSO3HC:SO3D:ClSO3H
答案:H2NSO3H;SO3;ClSO3H硝酸-硫酸作為硝化試劑的優(yōu)點(diǎn)有()
A:酸度較小,可以更好的溶解極性小的化合物B:硝酸利用率高C:降低了硝酸的氧化能力和腐蝕性D:混酸的硝化活性高
答案:硝酸利用率高;降低了硝酸的氧化能力和腐蝕性;混酸的硝化活性高萘在高溫進(jìn)行一磺化時(shí)主要產(chǎn)物中磺酸基的位置是()。
A:4位B:2位C:1位D:3位
答案:2位
第五章單元測試
利用硝基的強(qiáng)吸電性使芳環(huán)上的其它取代基(特別是氯基)活化,易于發(fā)生親電置換反應(yīng)()
A:對B:錯
答案:錯常用的硝化試劑及其活性順序是:硝酸<硝酸-硫酸<硝酸-醋酐<硝酸鹽-硫酸()
A:錯B:對
答案:錯在進(jìn)行芳環(huán)上的硝化反應(yīng)時(shí),硝化的主要活潑質(zhì)點(diǎn)是:()
A:HNO3B:NO3—C:NO2+
答案:NO2+用混酸硝化時(shí),關(guān)于脫水值DVS正確的說法是:()
A:DVS增加,廢酸酸中水含量增加,硝化能力減??;B:DVS增加,廢酸酸中硫酸含量減小,硝化能力減??;C:DVS增加,廢酸酸中水含量減小,硝化能力減??;D:DVS增加,廢酸酸中硫酸含量增加,硝化能力增加。
答案:DVS增加,廢酸酸中硫酸含量增加,硝化能力增加。下列定位基中,屬于第一類定位基的是()
A:-SO3B:-COOHC:-NH2D:-NO2
答案:-NH2下列哪個(gè)不是硝酸-硫酸作為硝化試劑的優(yōu)點(diǎn)()
A:混酸的硝化活性高B:硝酸利用率高C:其他選項(xiàng)都是優(yōu)點(diǎn)D:酸度較小,可以更好的溶解極性小的化合物E:降低了硝酸的氧化能力和腐蝕性
答案:其他選項(xiàng)都是優(yōu)點(diǎn);酸度較小,可以更好的溶解極性小的化合物
第六章單元測試
用二硫化鈉(Na2S2)還原硝基苯制備苯胺時(shí),S22-被氧化成()
A:S2O32-B:SO42-C:SO32-D:SO2
答案:S2O32-空氣自動氧化反應(yīng)的反應(yīng)歷程屬于()
A:自由基鏈反應(yīng)B:親電反應(yīng)C:親核反應(yīng)
答案:自由基鏈反應(yīng)金屬復(fù)氫化合物還原活性比較:四氫鋁鋰>紅鋁>四氫硼鉀>四氫硼鈉()
硼鉀>四氫硼鈉(×)
A:錯B:對
答案:錯化學(xué)氧化法的優(yōu)點(diǎn)是(
)
A:反應(yīng)條件溫和B:操作簡便,工藝成熟C:反應(yīng)易控制
答案:反應(yīng)條件溫和;操作簡便,工藝成熟;反應(yīng)易控制常用的硝化試劑及其活性順序是:硝酸<硝酸-硫酸<硝酸-醋酐<硝酸鹽-硫酸。
A:對B:錯
答案:錯
第七章單元測試
氧化深度通常以()來表示。
A:原料的轉(zhuǎn)化率B:產(chǎn)物的選擇性C:原料的單程轉(zhuǎn)化率D:產(chǎn)物的收率
答案:原料的單程轉(zhuǎn)化率下列屬于自由基捕獲劑的是()。
A:胺B:酚C:醌D:烯烴
答案:胺;酚;醌;烯烴硝基苯和雙氧水屬于化學(xué)氧化劑。()
A:對B:錯
答案:對氧化劑分為氧氣和化學(xué)氧化劑。()
A:對B:錯
答案:對空氣液相氧化中最常用的引發(fā)劑是金屬的鹽。()
A:錯B:對
答案:錯
第八章單元測試
下列重氮化活潑質(zhì)點(diǎn)最活潑的是()。
A:ON+B:ON-ClC:ON-HD:ON-NO2
答案:ON+重氮鹽的水解屬于()歷程。
A:加成反應(yīng)B:SN1歷程C:消除反應(yīng)D:SN2歷程
答案:SN1歷程重氮鹽可發(fā)生哪些反應(yīng)()。
A:還原成腈基B:偶合反應(yīng)C:鹵原子置換反應(yīng)D:脫氨基反應(yīng)
答案:還原成腈基;偶合反應(yīng);鹵原子置換反應(yīng);脫氨基反應(yīng)高溫反應(yīng)是重氮化反應(yīng)的特點(diǎn)。()
A:錯B:對
答案:錯重氮化反應(yīng)一般都是在稀鹽酸中進(jìn)行。()
A:錯B:對
答案:對
第九章單元測試
氨基化指的就是氨解。()
A:錯B:對
答案:錯氨基化所用的氨基化劑主要是液氨和氨水。()
A:對B:錯
答案:對下列方法中,可用于醇的氨解的是()。
A:高壓液相氨解法B:氣-固相接觸催化脫水氨解法C:氣-固相臨氫接觸催化胺化氫化法
答案:高壓液相氨解法;氣-固相接觸催化脫水氨解法;氣-固相臨氫接觸催化胺化氫化法萘在濃硫酸和濃硝酸條件下反應(yīng),得到的產(chǎn)物可能是()。
A:B:C:
答案:以甲苯為原料合成鄰氯甲苯,需要用到的試劑有()。
A:氯氣B:氨水C:濃硫酸D:氯化鐵
答案:氯氣;濃硫酸;氯化鐵
第十章單元測試
常用的烴化劑包括()。
A:不飽和烴B:醛類和酮類C:醇類D:鹵烷E:環(huán)氧化合物F:酯類
答案:不飽和烴;醛類和酮類;醇類;鹵烷;環(huán)氧化合物;酯類醇羥基或酚羥基的氫被烴基取代生成二烷基醚、烷基芳基醚或二芳基醚的反應(yīng)稱為()。
A:O-烷化B:O-芳基化C:O-烴化
答案:O-烴化醇或酚用環(huán)氧乙烷的O-烷化是在醇羥基或酚羥基的氧原子上引入羥乙基。這類反應(yīng)可以在酸或堿的催化作用下完成。()
A:對B:錯
答案:對用鹵烷的N-烷化反應(yīng)的主要影響因素包括()。
A:相轉(zhuǎn)移催化劑B:烷化劑用量C:縛酸劑D:溫度和壓力
答案:烷化劑用量;縛酸劑;溫度和壓力苯胺依次經(jīng)過磺化、氯代、水解反應(yīng)后得到的產(chǎn)物是()。
A:鄰氯苯胺B:對氯苯胺C:間氯苯胺D:氯苯
答案:鄰氯苯胺
第十一章單元測試
酰基指的是從含氧的有機(jī)酸或無機(jī)酸的分子中除去一個(gè)或幾個(gè)羥基后所剩余的基團(tuán)。()
A:錯B:對
答案:對常用的?;瘎┌ǎǎ?。
A:羧酸B:羧酸酯C:酸酐D:酰氯
答案:羧酸;羧酸酯;酸酐;酰氯羧酸以及相應(yīng)的酸酐和酰氯的活潑性由大到小一次是()。
A:羧酸;酸酐;酰氯B:羧酸;酸酐;酰氯C:酰氯;酸酐;羧酸D:酰氯;羧酸;酸酐
答案:酰氯;酸酐;羧酸?;磻?yīng)中,N-酰化、O-?;虲-酰化主要生成的產(chǎn)物是()。
A:酰胺;醛、酮或羧酸;酯B:酰胺;酯;醛、酮或羧酸C:酯;酮或羧酸;酰胺D:酮或羧酸;酰胺;酯
答案:酰胺;酯;醛、酮或羧酸可以通過苯酚與碘甲烷反應(yīng)得到的是()。
A:甲苯B:甲氧基苯C:間甲苯酚
答案:甲氧基苯
第十二章單元測試
鹵代芳烴的水解屬于哪類反應(yīng)()。
A:親核加成B:親核取代C:親電加成D:親電取代
答案:親核取代下列氯苯衍生物中最容易水解的是()。
A:B:C:D:
答案:卞氯水解比氯苯容易。()
A:錯B:對
答案:對芳磺酸堿熔再酸性中和得到的產(chǎn)物是()。
A:酚B:醚C:醇D:酮
答案:酚在堿性水解時(shí),如果提高堿熔溫度,可以使萘環(huán)上α-位的磺酸基和氨基同時(shí)被羥基取代。()
A:錯B:對
答案:對
第十三章單元測試
C—H鍵相鄰C上連有吸電子基時(shí),C—H鍵的酸性增加。()
A:對B:錯
答案:對形成的碳負(fù)離子可以與下列哪些物質(zhì)發(fā)生親核反應(yīng)()。
A:醛B:苯C:環(huán)氧乙烷D:鹵代烴
答案:環(huán)氧乙烷下列屬于活潑亞甲基化合物的是()。
A:丙二酸二乙酯B:乙酰丙酮C:乙酰乙酸乙酯D:氰基乙酸乙酯
答案:丙二酸二乙酯;乙酰丙酮;乙酰乙酸乙酯;氰基乙酸乙酯苯乙酸乙酯與乙二酸二乙酯在無水乙醇鈉的催化作用下,經(jīng)歷縮合、酸化、脫羰得到產(chǎn)物為()。
A:B:C:
答案:環(huán)狀β-酮酯可由下列哪類反應(yīng)制得()。
A:Darzens縮合B:Perkin反應(yīng)C:Knoevenagel反應(yīng)D:Dickmann縮合
答案:Dickmann縮合
第十四章單元測試
環(huán)合反應(yīng)類型包括分子內(nèi)環(huán)合和分子間環(huán)合。()
A:對B:錯
答案:對制備蒽醌有哪些方法
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