精細(xì)有機(jī)合成知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東理工大學(xué)

精細(xì)有機(jī)合成知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東理工大學(xué)第一章單元測(cè)試

精細(xì)化學(xué)品的分類包括（）。

A:準(zhǔn)通用化學(xué)品B:通用化學(xué)品C:精細(xì)化學(xué)品D:專用化學(xué)品

答案:準(zhǔn)通用化學(xué)品；通用化學(xué)品；精細(xì)化學(xué)品；專用化學(xué)品精細(xì)有機(jī)合成的原料資源是煤、石油、天然氣和動(dòng)植物（）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)中國(guó)精細(xì)化工產(chǎn)品包括11個(gè)產(chǎn)品類別（）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)精細(xì)化工產(chǎn)品對(duì)技術(shù)要求不高。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)精細(xì)化工產(chǎn)品主要用于工業(yè)生產(chǎn)，對(duì)人們的生活影響不大。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第二章單元測(cè)試

下列試劑哪一個(gè)不是親電試劑？（）

A:Cl2B:NO2+C:Fe3+D:Fe2+

答案:Fe2+溶劑與溶質(zhì)之間的作用力不包括：（）

A:范德華力B:離子鍵C:庫(kù)侖力D:氫鍵

答案:離子鍵以下可作為相轉(zhuǎn)移催化劑的有（）

A:叔胺；B:聚醚類；C:季銨鹽類；D:冠醚。

答案:季銨鹽類；；冠醚。自由基穩(wěn)定性：（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)比較下列物質(zhì)的反應(yīng)活性酰氯＞酸酐＞羧酸（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第三章單元測(cè)試

鹵化過(guò)程中鹵化劑活性：HI<HBr<HCl<HF（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)作為親核試劑，苯氧負(fù)離子(PhO-)的反應(yīng)活性比氫氧根負(fù)離子(OH-)和苯硫負(fù)離子(PhS-)弱。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)下面哪一個(gè)置換鹵化最容易發(fā)生？（）

A:B:C:D:

答案:苯與鹵素的取代鹵化反應(yīng)Ar+X2==ArX+HX，下面哪一個(gè)不能用作催化劑？（）

A:FeCl2B:FeCl3C:HOClD:I2

答案:FeCl2用鹵烷作烷化劑，當(dāng)烷基相同時(shí)，鹵烷活性次序正確的是（

）

A:R-Cl＞R-I＞R-BrB:R-Br＞R-Cl＞R-IC:R-I＞R-Br＞R-Cl

答案:R-I＞R-Br＞R-Cl

第四章單元測(cè)試

高碳脂肪醇與氯磺酸的反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng)，可以在工業(yè)中應(yīng)用生產(chǎn)（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)用濃硫酸磺化時(shí)，親電質(zhì)點(diǎn)是HO3+（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)下列關(guān)于磺化π值的說(shuō)法正確的有（）

A:容易磺化的物質(zhì)π值越大；B:π值越大，所用磺化劑的量越多。C:π值越大，所用磺化劑的量越少；D:容易磺化的物質(zhì)π值越小；

答案:容易磺化的物質(zhì)π值越?。幌铝袑儆诹蛩峄噭┑挠校ǎ?/p>

A:SOCl2B:H2NSO3HC:SO3D:ClSO3H

答案:H2NSO3H；SO3；ClSO3H硝酸-硫酸作為硝化試劑的優(yōu)點(diǎn)有（）

A:酸度較小，可以更好的溶解極性小的化合物B:硝酸利用率高C:降低了硝酸的氧化能力和腐蝕性D:混酸的硝化活性高

答案:硝酸利用率高；降低了硝酸的氧化能力和腐蝕性；混酸的硝化活性高萘在高溫進(jìn)行一磺化時(shí)主要產(chǎn)物中磺酸基的位置是（）。

A:4位B:2位C:1位D:3位

答案:2位

第五章單元測(cè)試

利用硝基的強(qiáng)吸電性使芳環(huán)上的其它取代基（特別是氯基）活化，易于發(fā)生親電置換反應(yīng)（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)常用的硝化試劑及其活性順序是：硝酸<硝酸-硫酸<硝酸-醋酐<硝酸鹽-硫酸（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)在進(jìn)行芳環(huán)上的硝化反應(yīng)時(shí)，硝化的主要活潑質(zhì)點(diǎn)是：（）

A:HNO3B:NO3—C:NO2+

答案:NO2+用混酸硝化時(shí)，關(guān)于脫水值DVS正確的說(shuō)法是:（）

A:DVS增加,廢酸酸中水含量增加,硝化能力減小；B:DVS增加,廢酸酸中硫酸含量減小,硝化能力減?。籆:DVS增加,廢酸酸中水含量減小,硝化能力減??；D:DVS增加,廢酸酸中硫酸含量增加,硝化能力增加。

答案:DVS增加,廢酸酸中硫酸含量增加,硝化能力增加。下列定位基中，屬于第一類定位基的是（）

A:-SO3B:-COOHC:-NH2D:-NO2

答案:-NH2下列哪個(gè)不是硝酸-硫酸作為硝化試劑的優(yōu)點(diǎn)（）

A:混酸的硝化活性高B:硝酸利用率高C:其他選項(xiàng)都是優(yōu)點(diǎn)D:酸度較小，可以更好的溶解極性小的化合物E:降低了硝酸的氧化能力和腐蝕性

答案:其他選項(xiàng)都是優(yōu)點(diǎn)；酸度較小，可以更好的溶解極性小的化合物

第六章單元測(cè)試

用二硫化鈉（Na2S2）還原硝基苯制備苯胺時(shí)，S22-被氧化成（）

A:S2O32-B:SO42-C:SO32-D:SO2

答案:S2O32-空氣自動(dòng)氧化反應(yīng)的反應(yīng)歷程屬于（）

A:自由基鏈反應(yīng)B:親電反應(yīng)C:親核反應(yīng)

答案:自由基鏈反應(yīng)金屬?gòu)?fù)氫化合物還原活性比較：四氫鋁鋰>紅鋁>四氫硼鉀>四氫硼鈉（）

硼鉀>四氫硼鈉（×）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)化學(xué)氧化法的優(yōu)點(diǎn)是（

）

A:反應(yīng)條件溫和B:操作簡(jiǎn)便，工藝成熟C:反應(yīng)易控制

答案:反應(yīng)條件溫和；操作簡(jiǎn)便，工藝成熟；反應(yīng)易控制常用的硝化試劑及其活性順序是：硝酸<硝酸-硫酸<硝酸-醋酐<硝酸鹽-硫酸。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第七章單元測(cè)試

氧化深度通常以（）來(lái)表示。

A:原料的轉(zhuǎn)化率B:產(chǎn)物的選擇性C:原料的單程轉(zhuǎn)化率D:產(chǎn)物的收率

答案:原料的單程轉(zhuǎn)化率下列屬于自由基捕獲劑的是（）。

A:胺B:酚C:醌D:烯烴

答案:胺；酚；醌；烯烴硝基苯和雙氧水屬于化學(xué)氧化劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)氧化劑分為氧氣和化學(xué)氧化劑。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)空氣液相氧化中最常用的引發(fā)劑是金屬的鹽。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第八章單元測(cè)試

下列重氮化活潑質(zhì)點(diǎn)最活潑的是（）。

A:ON+B:ON-ClC:ON-HD:ON-NO2

答案:ON+重氮鹽的水解屬于（）歷程。

A:加成反應(yīng)B:SN1歷程C:消除反應(yīng)D:SN2歷程

答案:SN1歷程重氮鹽可發(fā)生哪些反應(yīng)（）。

A:還原成腈基B:偶合反應(yīng)C:鹵原子置換反應(yīng)D:脫氨基反應(yīng)

答案:還原成腈基；偶合反應(yīng)；鹵原子置換反應(yīng)；脫氨基反應(yīng)高溫反應(yīng)是重氮化反應(yīng)的特點(diǎn)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)重氮化反應(yīng)一般都是在稀鹽酸中進(jìn)行。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第九章單元測(cè)試

氨基化指的就是氨解。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)氨基化所用的氨基化劑主要是液氨和氨水。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)下列方法中，可用于醇的氨解的是（）。

A:高壓液相氨解法B:氣-固相接觸催化脫水氨解法C:氣-固相臨氫接觸催化胺化氫化法

答案:高壓液相氨解法；氣-固相接觸催化脫水氨解法；氣-固相臨氫接觸催化胺化氫化法萘在濃硫酸和濃硝酸條件下反應(yīng)，得到的產(chǎn)物可能是（）。

A:B:C:

答案:以甲苯為原料合成鄰氯甲苯，需要用到的試劑有（）。

A:氯氣B:氨水C:濃硫酸D:氯化鐵

答案:氯氣；濃硫酸；氯化鐵

第十章單元測(cè)試

常用的烴化劑包括（）。

A:不飽和烴B:醛類和酮類C:醇類D:鹵烷E:環(huán)氧化合物F:酯類

答案:不飽和烴；醛類和酮類；醇類；鹵烷；環(huán)氧化合物；酯類醇羥基或酚羥基的氫被烴基取代生成二烷基醚、烷基芳基醚或二芳基醚的反應(yīng)稱為（）。

A:O-烷化B:O-芳基化C:O-烴化

答案:O-烴化醇或酚用環(huán)氧乙烷的O-烷化是在醇羥基或酚羥基的氧原子上引入羥乙基。這類反應(yīng)可以在酸或堿的催化作用下完成。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)用鹵烷的N-烷化反應(yīng)的主要影響因素包括（）。

A:相轉(zhuǎn)移催化劑B:烷化劑用量C:縛酸劑D:溫度和壓力

答案:烷化劑用量；縛酸劑；溫度和壓力苯胺依次經(jīng)過(guò)磺化、氯代、水解反應(yīng)后得到的產(chǎn)物是（）。

A:鄰氯苯胺B:對(duì)氯苯胺C:間氯苯胺D:氯苯

答案:鄰氯苯胺

第十一章單元測(cè)試

?；傅氖菑暮醯挠袡C(jī)酸或無(wú)機(jī)酸的分子中除去一個(gè)或幾個(gè)羥基后所剩余的基團(tuán)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)常用的?；瘎┌ǎǎ?。

A:羧酸B:羧酸酯C:酸酐D:酰氯

答案:羧酸；羧酸酯；酸酐；酰氯羧酸以及相應(yīng)的酸酐和酰氯的活潑性由大到小一次是（）。

A:羧酸；酸酐；酰氯B:羧酸；酸酐；酰氯C:酰氯；酸酐；羧酸D:酰氯；羧酸；酸酐

答案:酰氯；酸酐；羧酸?；磻?yīng)中，N-酰化、O-?；虲-酰化主要生成的產(chǎn)物是（）。

A:酰胺；醛、酮或羧酸；酯B:酰胺；酯；醛、酮或羧酸C:酯；酮或羧酸；酰胺D:酮或羧酸；酰胺；酯

答案:酰胺；酯；醛、酮或羧酸可以通過(guò)苯酚與碘甲烷反應(yīng)得到的是（）。

A:甲苯B:甲氧基苯C:間甲苯酚

答案:甲氧基苯

第十二章單元測(cè)試

鹵代芳烴的水解屬于哪類反應(yīng)（）。

A:親核加成B:親核取代C:親電加成D:親電取代

答案:親核取代下列氯苯衍生物中最容易水解的是（）。

A:B:C:D:

答案:卞氯水解比氯苯容易。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)芳磺酸堿熔再酸性中和得到的產(chǎn)物是（）。

A:酚B:醚C:醇D:酮

答案:酚在堿性水解時(shí)，如果提高堿熔溫度，可以使萘環(huán)上α-位的磺酸基和氨基同時(shí)被羥基取代。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十三章單元測(cè)試

C—H鍵相鄰C上連有吸電子基時(shí)，C—H鍵的酸性增加。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)形成的碳負(fù)離子可以與下列哪些物質(zhì)發(fā)生親核反應(yīng)（）。

A:醛B:苯C:環(huán)氧乙烷D:鹵代烴

答案:環(huán)氧乙烷下列屬于活潑亞甲基化合物的是（）。

A:丙二酸二乙酯B:乙酰丙酮C:乙酰乙酸乙酯D:氰基乙酸乙酯

答案:丙二酸二乙酯；乙酰丙酮；乙酰乙酸乙酯；氰基乙酸乙酯苯乙酸乙酯與乙二酸二乙酯在無(wú)水乙醇鈉的催化作用下，經(jīng)歷縮合、酸化、脫羰得到產(chǎn)物為（）。

A:B:C:

答案:環(huán)狀β－酮酯可由下列哪類反應(yīng)制得（）。

A:Darzens縮合B:Perkin反應(yīng)C:Knoevenagel反應(yīng)D:Dickmann縮合

答案:Dickmann縮合

第十四章單元測(cè)試

環(huán)合反應(yīng)類型包括分子內(nèi)環(huán)合和分子間環(huán)合。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)制備蒽醌有哪些方法