建立藥品管理與合理用藥制度

建立藥品管理與合理用藥制度第一章總則第一條為加強醫(yī)院藥品管理，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障患者用藥安全，訂立本規(guī)章制度。第二條本規(guī)章制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部科室、藥房、藥品管理人員以及與藥品相關的工作人員。第二章藥品管理第一條醫(yī)院設立藥品管理部門，并配備藥劑師和相關管理人員負責藥品的采購、配送、庫存、使用等工作。第二條藥品管理部門負責訂立、完善藥品分類、命名和編號制度，確保藥品信息的準確性、全都性和易操作性。第三條醫(yī)院全部藥品必需具備國家藥監(jiān)局批準的“藥品批準文號”，并依照統(tǒng)一規(guī)范標簽進行標注。第四條藥品管理部門依照科學的采購管理流程，負責對藥品進行采購，建立合同檔案，并確保采購合同符合法律法規(guī)要求。第五條全部藥品采購必需通過招標或詢價等公開透亮的采購方式進行，確保藥品價格的合理性和公正性。第六條醫(yī)院設立藥品儲存庫房，定期檢查藥品的儲存條件，確保藥品的質(zhì)量和有效期限。第七條藥品管理部門應訂立藥品領用和歸還制度，明確各科室藥品領用的程序和要求，并加強藥品庫存的監(jiān)控和管理。第八條醫(yī)院藥品管理部門應建立藥品不良反應和藥物臨床事件的監(jiān)測和報告制度，提示醫(yī)務人員和患者重視藥物的安全性和監(jiān)測。第九條醫(yī)院藥品管理部門應加強藥品廢棄物的處理和回收利用，確保環(huán)境的衛(wèi)生和資源的合理利用。第三章合理用藥第一條醫(yī)院藥師應加強對醫(yī)務人員和患者的藥品知識普及，提高用藥的合理性和科學性。第二條醫(yī)院應建立多學科會診制度，加強醫(yī)務人員之間的溝通和合作，提高診療水平和用藥決策的準確性。第三條醫(yī)院應完善電子病歷系統(tǒng)，實現(xiàn)醫(yī)務人員之間和科室之間的電子處方傳輸，提高用藥信息的準確性和便捷性。第四條醫(yī)院藥劑師應搭配醫(yī)務人員對患者進行用藥引導和藥物監(jiān)測，及時矯正用藥中存在的問題。第五條醫(yī)院應定期開展用藥評估與回顧活動，總結和分析用藥情況，發(fā)現(xiàn)問題并提出改進措施。第六條醫(yī)院應定期開展藥品經(jīng)濟學評價，合理訂立藥品使用指南，掌控藥品費用和用藥本錢。第七條患者應依據(jù)醫(yī)囑定時按量用藥，不得擅自調(diào)整用藥劑量或中斷用藥。第八條醫(yī)院應建立藥物不良反應監(jiān)測與報告制度，重點監(jiān)測和報告藥品的嚴重不良反應和新藥不良反應。第四章懲罰與嘉獎第一條對于違反藥品管理與合理用藥制度的行為，醫(yī)院將依據(jù)情節(jié)輕重對相關人員進行懲罰，包含口頭警告、記過、降職、辭退等。第二條對于在藥品管理與合理用藥方面有突出貢獻的人員，醫(yī)院將予以嘉獎，包含表揚、獎金、晉升等。第五章附則第一條本規(guī)章制度的解釋權歸醫(yī)院全部，最終解釋權歸醫(yī)院管理層。第二條本規(guī)章制度自頒布之日起施行，替代原有有關藥品管理和合理用藥的規(guī)定。第三條本規(guī)章制度的修改和解釋由醫(yī)院藥品管理部門負責，并經(jīng)醫(yī)院管理層