24年國開02476藥理學(xué)（藥）

02476-藥理學(xué)(藥)GABA與GABAA受體結(jié)合后使下列哪一種離子的內(nèi)流增加？（）。答案：Cl-H1受體阻斷藥對下列哪一種由組胺引起的效應(yīng)完全無效（）。答案：胃酸分泌增加H2受體可能不存在于（）。答案：子宮平滑肌β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用靶位是（）。答案：細菌胞漿膜上特殊蛋白PBPsβ受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強，這種現(xiàn)象稱為（）。答案：協(xié)同作用阿司匹林可（）。答案：降低發(fā)熱者的體溫阿托品屬于（）。答案：M膽堿受體阻斷藥阿托品松弛作用最明顯的是（）。答案：痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌安慰劑是（）。答案：沒有藥理活性的制劑氨茶堿的不良反應(yīng)有（）。答案：胃腸刺激、心律失常、驚厥等氨茶堿的抗喘主要機制是（）。答案：抑制磷酸二酯酶氨茶堿的主要臨床應(yīng)用為（）。答案：哮喘的急性發(fā)作氨茶堿主要用于（）答案：各種慢性哮喘的維持治療和慢性阻塞性肺病氨基糖苷類抗生素不包括（）。答案：林可霉素氨基糖苷類抗生素的不良反應(yīng)不包括（）。答案：胃腸道反應(yīng)按一級動力學(xué)消除的藥物，其消除半衰期（）。答案：固定不變奧美拉唑是通過抑制H+、K+-ATP酶，而抑制（）。答案：胃酸分泌貝特類藥物臨床主要用于（）。答案：高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥被稱為”質(zhì)子泵抑制劑”的藥物是（）。答案：奧美拉唑被動轉(zhuǎn)運的特點是（）。答案：順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象苯巴比妥過量中毒時，為了加速其排泄，應(yīng)（）。答案：堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收苯二氮?類受體的分布與中樞神經(jīng)系統(tǒng)遞質(zhì)（）的分布一致。答案：γ-氨基丁酸苯二氮?類藥物主要通過（）發(fā)揮藥理作用。答案：γ-氨基丁酸苯海拉明的主要藥理作用為（）。答案：解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣，抗暈，止吐苯海拉明臨床上主要用于（）。答案：皮膚黏膜過敏、暈動病苯海索抗帕金森病的機制是（）。答案：阻斷中樞膽堿受體苯海索治療帕金森病的特點是（）。答案：對抗精神病藥引起的帕金森綜合征有效苯妥英鈉的臨床適應(yīng)癥不包括（）。答案：癲癇小發(fā)作丙磺舒與青霉素合用可增強青霉素的療效，其原因是（）。答案：丙磺舒可競爭性抑制青霉素自腎小管的分泌丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的原因是（）。答案：肝臟毒性不符合抗菌藥合理應(yīng)用原則的是（）。答案：體溫升高即可應(yīng)用抗菌藥不擴張冠狀動脈的藥物是（）。。答案：普萘洛爾不能控制哮喘急性發(fā)作的藥物是（）。答案：色甘酸鈉不屬于Ach的M樣作用的是（）。答案：骨骼肌收縮不屬于Ach的Ｎ樣作用的是（）。答案：心率減慢部分激動劑的特點是（）。答案：與受體的親和力較強，但內(nèi)在活性較弱常用于預(yù)防血栓形成的藥物是（）。答案：阿司匹林大多數(shù)藥物通過細胞膜轉(zhuǎn)運的方式是（）。答案：簡單擴散當(dāng)每隔一個半衰期給藥一次時，為使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度，常采用（）。答案：首次給予負荷劑量地西泮的藥理作用不包括（）。答案：抗震顫麻痹第二代H1受體拮抗劑的選擇性高，主要作用于（）。答案：皮膚、黏膜毛細血管癲持續(xù)狀態(tài)的首選治療方案是（）。答案：地西泮靜注調(diào)節(jié)麻痹是指（）。答案：睫狀肌松弛懸韌帶拉緊，晶狀體扁平丁螺環(huán)酮具有的藥理作用包括（）。答案：抗焦慮作用對癲癇大發(fā)作療效好且無催眠作用的首選藥物是（）。答案：苯妥英鈉對多種癲癇均有效的藥物是（）。答案：丙戊酸鈉恩他卡朋用于治療帕金森病的原理是（）。答案：COMT抑制劑二甲雙胍發(fā)揮降糖作用的機制不包括（）。答案：促進胰島素分泌二甲雙胍降血糖與（）無關(guān)。答案：促進胰島素分泌酚妥拉明舒張血管的原理是（）。答案：阻斷突觸后膜α受體酚妥拉明興奮心臟的主要原因是（）。答案：阻斷血管α1受體和交感神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體呋塞米的不良反應(yīng)不包括（）。答案：直立性低血壓服用磺胺時，同服碳酸氫鈉的目的是（）。答案：減少不良反應(yīng)服用某弱酸性藥物后，如果增高尿液的pH值，則此藥在尿中（）。答案：解離度增高，重吸收減少，排泄加快氟喹諾酮的不良反應(yīng)不包括（）。答案：腎損害肝腸循環(huán)是指（）。答案：藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程肝素的抗凝機制是（）。答案：加速抗凝血酶(ATIII)滅活凝血因子IIa，XIIa，IXa，Xa肝素的主要不良反應(yīng)是（）。答案：出血和誘導(dǎo)血小板減少肝素過量時的拮抗藥是（）。答案：魚精蛋白高血壓伴糖尿病患者不宜選用（）。答案：氫氯噻嗪高血壓伴哮喘患者不宜選用（）。答案：普萘洛爾高血壓病人合并左心室肥厚，最好應(yīng)用下列哪類降壓藥物（）。答案：血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）給予抗生素殺滅患者體內(nèi)病原微生物為（）。答案：對因治療更適合變異型心絞痛的是（）。答案：鈣通道阻滯劑紅霉素的抗菌作用機制是（）。答案：與細菌核糖體50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)的合成紅霉素的臨床適應(yīng)證不包括（）。答案：二重感染琥珀膽堿屬于（）。答案：去極化型肌松藥琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是（）。答案：持續(xù)激動N2受體華法林口服主要用于（）。答案：血栓栓塞性疾病磺胺嘧啶不用于治療（）。答案：金葡菌引起的呼吸道感染磺酰脲類降血糖的主要機制是（）。答案：刺激胰島β細胞釋放胰島素機體對藥物的反應(yīng)性降低稱為（）。答案：耐受性甲氧芐啶（TMP）的抗菌作用機制是抑制（）。答案：二氫葉酸還原酶簡單擴散的特點是（）。答案：順濃度差轉(zhuǎn)運解救中度有機磷酸酯類中毒可用（）。答案：氯解磷定和阿托品合用解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是（）。答案：可與磷?；憠A酯酶上的磷酰基結(jié)合形成復(fù)合物，繼而使膽堿酯酶游離復(fù)活解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用主要是由于（）。答案：作用于中樞，使PG合成減少金剛烷胺可以增強（）。答案：中樞DA功能經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有效的糖皮質(zhì)激素是（）。答案：潑尼松競爭性拮抗藥可以（）。答案：和激動藥競爭相同的受體卡比多巴與左旋多巴合用的理由是（）。答案：卡比多巴可提高腦內(nèi)DA的濃度卡比多巴治療帕金森病的機制是（）。答案：抑制外周多巴脫羧酶活性卡托普利和氫氯噻嗪分別為（）。答案：ACEI和利尿劑抗高血壓藥的應(yīng)用原則是（）。答案：高血壓危象需緊急處理抗高血壓藥物中更適合伴有腎功能不全的高血壓患者，但有干咳副作用的藥物是（）。答案：卡托普利抗菌藥的作用機制不包括（）。答案：影響細菌線粒體的功能抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用的指征不包括（）。答案：輕度上呼吸道感染抗抑郁藥物帕羅西汀西汀屬于（）。答案：選擇性5-HT重攝取抑制劑可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物為（）。答案：酚妥拉明可加重支氣管哮喘的藥物是（）。答案：β受體阻斷可特異性抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）的藥物是（）。答案：卡托普利可以引起幼齡動物關(guān)節(jié)損害的抗菌藥物是（）。答案：喹諾酮類可用于治療軍團菌的藥物是（）。答案：紅霉素可用于治療青光眼的擬交感胺類藥物是（）。答案：腎上腺素可用于治療抑郁癥的是（）。答案：氟西汀可用于治療躁狂癥的是（）。答案：碳酸鋰可用質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系曲線評價（）。答案：藥物的安全性喹諾酮類藥物的特點不包括（）。答案：沒有耐藥性利尿藥用于高血壓時（）。答案：中效類利尿藥首選硫酸鎂發(fā)揮肌松作用的機制是（）。答案：競爭Ca2+結(jié)合位點，抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞氯貝膽堿的藥理學(xué)特點是（）。答案：具有選擇性M受體激動作用氯貝膽堿與ACh相比，不同之處是（）。。答案：不被乙酰膽堿酯酶代謝氯丙嗪抗精神病作用的主要機制是（）。答案：阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的D2受體氯丙嗪臨床不用于（）。答案：暈車暈船氯丙嗪引起的低血壓狀態(tài)不應(yīng)選用（）。答案：腎上腺素氯丙嗪引起的內(nèi)分泌紊亂是由于阻斷了中樞（）。答案：結(jié)節(jié)-漏斗系統(tǒng)通路中的DA受體氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括（）。答案：肌強直及運動增加嗎啡不會引起（）。答案：腹瀉嗎啡一般不用于（）。答案：分娩止痛慢性心功能不全的首選藥是（）。答案：卡托普利毛果蕓香堿可（）。答案：降低眼內(nèi)壓，縮瞳毛果蕓香堿可用于（）。答案：青光眼某pKa為44的弱酸性藥物，在pH14的弱酸性藥物，在pH14的胃液中的解離度約為（）。答案：0某弱酸性藥物在pH為5時約90%解離，則其pKa值為（）。答案：3某藥的半衰期為10小時，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的時間是（）。答案：約50小時某藥口服劑量為05mg/kg，每隔一個半衰期給藥一次時，欲要迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度，首劑應(yīng)服（）。答案：100mg/kg某藥首關(guān)消除多，血漿藥物濃度低，說明該藥（）。答案：生物利用度低目前臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是（）。答案：苯二氮?類能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是（

）。答案：呋塞米能溶解黏痰的藥物是（）。答案：乙酰半胱氨酸尿激酶抗凝血作用的原理是（）。答案：促進纖溶酶原激活因子前體轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钜蜃幽蚣っ钢饕糜冢ǎ?。答案：新鮮血栓致血管閉塞性疾病平喘藥包括（）。答案：支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過敏平喘藥普蔡洛爾降壓的機制不包括（）。答案：阻斷血管的β2受體普萘洛爾更適用于（）。答案：伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者普萘洛爾誘發(fā)或加劇支氣管哮喘的主要原因是（）。答案：阻斷支氣管β受體普萘洛爾治療心絞痛的主要機制是（。答案：阻斷心臟β1受體前列腺肥大患者應(yīng)該選用的受體阻斷藥是（）。答案：α受體阻斷藥搶救高血壓危象病人，最好選用（）。答案：硝普鈉青霉素G不可用于（）。答案：銅綠假單胞菌感染青霉素G的殺菌作用機制是抑制細菌細胞壁合成過程中的（）。答案：轉(zhuǎn)膚酶和激活自溶酶氫氯噻嗪單用可治療（）。答案：輕度高血壓去甲腎上腺素的消除主要是通過（）。答案：被突觸前后膜攝取去甲腎上腺素能神經(jīng)是指該神經(jīng)（）。答案：末梢釋放去甲腎上腺素弱酸性藥物與抗酸藥物同時服用與前者單用時比較，則（）。答案：在胃中解離增多，自胃吸收減少弱酸性藥物在酸性尿中（）。答案：解離少，重吸收多，排泄慢色甘酸鈉治療哮喘的機制是（）。答案：抑制感覺神經(jīng)末梢釋放多種刺激因子、抑制肥大細胞脫顆粒沙丁胺醇的主要臨床應(yīng)用是（）。答案：支氣管哮喘急性發(fā)作沙丁胺醇臨床上以噴霧劑給藥，主要用于（）。答案：支氣管哮喘急性發(fā)作腎上腺素興奮的受體作用最準確的是（）。答案：α受體生物利用度研究中采樣時間一般持續(xù)到血藥濃度峰值的（）。答案：1/5~1/10使用糖皮質(zhì)激素治療感染中毒性休克時，應(yīng)采用（）。。答案：大劑量突擊靜脈注射給藥受體拮抗劑的特點是，與受體（）。答案：有親和力，無內(nèi)在活性所有射血分數(shù)（EF）值下降的心功能不全患者，都應(yīng)使用（）。答案：ACEI他汀類藥物的主要作用機制是（）。答案：抑制HMG-CoA還原酶碳酸鋰中毒的解毒藥物是（）。答案：氯化鈉糖皮質(zhì)激素不具有的效應(yīng)是（）。答案：可升高血漿膽固醇糖皮質(zhì)激素不具有的作用為（）。答案：抗病毒作用糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用不包括（）。。答案：降血壓糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括（）。答案：保護胃黏膜糖皮質(zhì)激素抗毒素作用的機制是（）。答案：提高機體對毒素的耐受力，減少內(nèi)源性致熱原釋放，抑制體溫調(diào)節(jié)中樞糖皮質(zhì)激素類的不良反應(yīng)不包括（）。答案：誘發(fā)和加重心律失常糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重感染的主要原因是（）。答案：抑制機體的免疫功能糖皮質(zhì)激素治療嚴重感染時必須（）。答案：與有效抗菌藥物合用體內(nèi)體外均有抗凝作用的抗凝血藥是（）。答案：肝素停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)稱為（）。答案：后遺效應(yīng)頭抱菌素類的不良反應(yīng)不包括（）。答案：神經(jīng)抑制或興奮維生素K可通過促進凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成發(fā)揮（）。答案：止血作用為了維持藥物的有效濃度，應(yīng)該（）。。答案：根據(jù)消除半衰期制定給藥方案西咪替丁為哪一種受體阻斷藥（）。答案：組胺H2吸收是指藥物自給藥部位進入（）。答案：血液循環(huán)的過程下列苯二氮?類藥物中，口服后代謝最快、作用最強的是（）。答案：阿普唑侖下列不是高血壓患者聯(lián)合用藥原則的是（）。答案：血壓降得更低下列不是去極化型肌松藥的作用特點的是（）。答案：抗膽堿酯酶藥能拮抗這類藥的肌松作用下列不屬于β受體阻斷藥主要不良反應(yīng)的是（）。答案：快速型心律失常下列不屬于膽堿能神經(jīng)的是（）。答案：支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維下列不屬于抗心絞痛常用藥物的是（）。答案：卡托普利下列不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是（）。答案：治療腹痛腹瀉下列對奧美拉唑臨床應(yīng)用的敘述，最全面的是（）。答案：胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎下列對氯丙嗪的論述，錯誤的是（）。答案：對刺激前庭引起的嘔吐有效下列對毛果蕓香堿臨床應(yīng)用的敘述，錯誤的是（）。答案：盜汗時斂汗下列對普萘洛爾抗心絞痛藥理作用的敘述，正確的是（）。答案：阻斷心肌β受體、減慢心率、減少心肌耗氧量下列對沙丁胺醇作用特點的敘述，不正確的是（）。答案：可收縮支氣管黏膜血管下列對西咪替丁臨床應(yīng)用的敘述，最全面的是（）。答案：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍下列對消除半衰期的認識，不正確的是（）。答案：藥物的組織濃度下降一半所需的時間下列給藥途徑中，吸收速度最快的是（）。答案：舌下含服下列關(guān)于阿卡波糖的敘述，正確的是（）。答案：為α-葡萄糖苷酶抑制劑，可延緩葡萄糖的吸收下列關(guān)于地西泮的臨床應(yīng)用的描述，錯誤的是（）。答案：治療失眠癥應(yīng)大劑量長期使用下列關(guān)于第一代到第四代頭孢菌素臨床應(yīng)用的敘述，錯誤的是（）。答案：第三代、第四代也可用于上呼吸道感染下列關(guān)于氟諾酮類藥物臨床應(yīng)用的敘述，正確的是（）。答案：可用于全身不同系統(tǒng)的感染下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述，錯誤的是（）。答案：可延長其它藥物的半衰期下列關(guān)于紅霉素不良反應(yīng)的敘述，不正確的是（）。答案：軟骨損害下列關(guān)于磺胺甲基異噁唑（SMZ）和甲氧芐啶（TMP）的論述，不正確的是（）。答案：二者合用抗菌作用不變下列關(guān)于抗驚厥藥的敘述，錯誤的是（）。答案：水合氯醛對驚厥有較好療效下列關(guān)于麻醉前給與地西泮的理由，錯誤的敘述是（）。答案：減少呼吸道分泌下列關(guān)于青霉素G的抗菌譜的論述，不正確的是（）。答案：甲氧西林耐藥菌下列關(guān)于瑞格列奈的論述，不正確的是（）。答案：作用不依賴β細胞功能下列關(guān)于生物利用度的敘述，錯誤的是（）。答案：與制劑的質(zhì)量無關(guān)下列關(guān)于硝苯地平的敘述，錯誤的（）。答案：可用于治療心律失常下列關(guān)于硝酸酯類藥物治療心絞痛機制的敘述，正確的是（）。答案：釋放NO下列關(guān)于藥物吸收的敘述，不正確的是（）。答案：舌下及直腸給藥可避免首關(guān)消除，應(yīng)用廣泛下列關(guān)于藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述，錯誤的是（）。答案：P450酶對底物具有高度的選擇性下列關(guān)于組胺H1受體分布的論述，不正確的是（）。答案：肝臟、心臟、中樞神經(jīng)下列可特異地抑制AT1受體的藥物是（）。答案：氯沙坦下列可用于治療多種休克的藥物是（）。答案：多巴胺下列哪項不是喹諾酮類的特點（）。答案：口服吸收不完全，主要分部于細胞外液，組織穿透性不強下列哪項不屬于糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)（）。答案：高血鉀下列哪一項不是除極化型肌松藥的作用特點（）。答案：抗膽堿酯酶藥能拮抗這類藥的肌松作用下列哪一項不是硝酸酯類抗心肌缺血的機理（）。答案：減慢心率降低心肌缺血下列哪種藥物可引起低血壓，尿潴留，便秘，口干，散瞳等副作用（）。答案：阿托品下列適于治療伴有心衰的高血壓的藥物是（）。答案：利尿劑下列屬于AT1受體拮抗劑的藥物是（）。答案：氯沙坦下列屬于選擇性鈣通道阻滯劑的藥物是（）。答案：硝苯地平下列藥物過量中毒時可用毛果蕓香堿解救的是（）。答案：阿托品下列藥物中，對腦血管有選擇性擴張作用的是（）。答案：尼莫地平下列藥物中，過量最易引起心律失常甚至心室顫動的藥物是（）。答案：腎上腺素下列有關(guān)抗菌藥的敘述，正確的是（）。答案：抗菌藥是用于治療細菌感染性疾病的藥物，包括化學(xué)合成抗菌藥和抗菌抗生素下列鎮(zhèn)痛藥中效價最高的是（）。答案：芬太尼下述不屬于阿司匹林適應(yīng)癥的是（）。答案：腸痙攣消除半衰期的長短取決于（）。答案：藥物的轉(zhuǎn)化速率硝苯地平的降壓作用的機制是（）。答案：抑制鈣通道硝苯地平降壓作用的機制是（）。答案：抑制鈣通道硝酸甘油不會引起的癥狀是（）。答案：減慢心率硝酸甘油不擴張下列哪類血管（）。答案：冠狀動脈的小阻力血管硝酸酯類藥物治療心絞痛的優(yōu)點是（）。答案：可長期連續(xù)使用辛伐他汀的調(diào)血脂作用表現(xiàn)為（）。答案：降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C新生兒使用磺胺類藥物易出現(xiàn)腦核黃疸，是因為此類藥物可（）。答案：與膽紅素競爭血漿蛋白結(jié)合部位嚴重肝功能不全患者需應(yīng)用糖皮質(zhì)激素時，不應(yīng)選用（）答案：A或C藥物的安全范圍是指（）。答案：最小中毒量與最小有效量之間的距離藥物的半數(shù)有效量(ED50)是指（）。答案：產(chǎn)生50％最大效應(yīng)時的劑量藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指（）。答案：引起半數(shù)實驗動物死亡的藥物劑量藥物的副作用是指（）。答案：在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用藥物的肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的（）。答案：作用持續(xù)時間藥物的量效關(guān)系是指（）。答案：藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應(yīng)的關(guān)系藥物的零級消除動力學(xué)是指（）。答案：單位時間內(nèi)消除恒量的藥物藥物的內(nèi)在活性是指（）。答案：藥物與受體結(jié)合后，激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其（）。答案：作用持續(xù)時間的長短藥物的治療指數(shù)是指（）。答案：LD50與ED50的比值藥物副作用產(chǎn)生的原因是（）。答案：藥物作用的選擇性低藥物與受體結(jié)合后，激動或阻斷受體取決于藥物的（）。答案：內(nèi)在活性藥物與血漿蛋白的結(jié)合（）。答案：是疏松和可逆的藥物與血漿蛋白結(jié)合后（）。答案：暫時失去藥理活性藥物在體內(nèi)起效的快慢取決于（）。答案：藥物的吸收速度藥物在血漿中主要結(jié)合的蛋白是（）。答案：白蛋白藥物中毒可用新斯的明解救的是（）。答案：非去極化型骨骼肌松弛藥胰島素的臨床應(yīng)用不包括（）。答案：口服降糖藥治療不能控制的2型糖尿病胰島素的藥理作用不包括（）。答案：降低血脂乙酰膽堿的消除主要通過（）。答案：乙酰膽堿酯酶水解以下不屬于血液系統(tǒng)藥物的是（）。。答案：硝苯地平和卡托普利以下關(guān)于硝酸甘油與普萘洛爾合用結(jié)果的敘述，錯誤的是（）。答案：可延長射血時間以下無鎮(zhèn)靜作用的H1受體阻斷藥是（）。答案：阿司咪唑易化擴散的特點是（）。答案：不耗能，不逆濃度差，特異性不高，無競爭性抑制現(xiàn)象應(yīng)用氯丙嗪的患者，慎用腎上腺素的原因是（）。答案：血壓會明顯降低有機磷酸酯類中毒時產(chǎn)生M樣癥狀的原因是（）。答案：膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢右旋筒箭毒堿屬于（）。答案：N2膽堿受體阻斷藥在堿性尿液中弱堿性藥物（）。答案：解離少，再吸收多，排泄慢扎萊普隆最適用于（）類失眠患者。答案：入睡困難長期使用會引起齒齦增生的藥物是（）。答案：苯妥英鈉長期使用腎上腺皮質(zhì)激素可致腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月后仍不恢復(fù)，這種現(xiàn)象稱為藥物的（）。答案：停藥反應(yīng)長期應(yīng)用可引起帕金森綜合征的藥物是（）。答案：抗精神病藥只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎的藥物是（）。答案：對乙酰氨基酚治療Ⅰ型糖尿病可用（）。答案：胰島素治療膽絞痛宜選用（）。答案：哌替啶+阿托品治療癲癇大發(fā)作及局限性發(fā)作最有效的藥物是（）。答案：苯妥英鈉治療癲癇小發(fā)作的首選藥物為（）。答案：乙琥胺治療惡性貧血可使用（）。。答案：葉酸治療鉤端螺旋體應(yīng)首選（）。答案：青霉素G治療過敏性休克首選的擬交感胺藥物是（）。答案：腎上腺素治療劑量時幾乎無保鈉排鉀作用的糖皮質(zhì)激素是（）。答案：氫化可的松治療妊娠子癇最常用的治療方式是（）。答案：肌內(nèi)注射硫酸鎂治療血小板功能亢進可使用（）。答案：阿司匹林治療抑郁癥的常用藥物是（）。答案：米帕明治療幽門螺桿菌的藥物不包括（）。答案：氫氧化鋁治療支原體肺炎應(yīng)首選（）。答案：紅霉素中樞抑制作用較強的膽堿受體阻斷藥是（）。答案：東莨菪堿主動轉(zhuǎn)運的特點是（）。答案：需要載體，消耗能量注射青霉素引起的過敏性休克稱為藥物的（）。答案：變態(tài)反應(yīng)阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體的藥可引起（）。答案：心肌收縮力增強組胺H1受體興奮時，不正確的反應(yīng)是（）。答案：神經(jīng)興奮組胺H2受體興奮時，會產(chǎn)生（）。答案：胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快最常用于治療感染中毒性