下載本文檔
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2024人教版高考化學(xué)一輪基礎(chǔ)選習(xí)題(20)及答案
一、選擇題
1、利用12。5可消退CO污染,其反應(yīng)為:12。5⑸+5CO(g)5CO2(g)+l2(s);不
同溫度下,向裝有足量12。5固體的2L恒容密閉容器中通入2moicO,測(cè)得CO2
氣體體積分?jǐn)?shù)(p(C02)隨時(shí)間t改變曲線如圖所示。下列說法正確的是()
A.b點(diǎn)時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為20%
B.容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持恒定,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.b點(diǎn)和d點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù):Kb>Kd
D.0到0.5min反應(yīng)速率v(CO)=0.3molL-,min1
解析:5CO(g)+hO5(s)5CO2(g)+h(s)
起始量/mol20
轉(zhuǎn)化量/molyy
b點(diǎn)量/mol2—yy
依據(jù)a點(diǎn)時(shí)CO2的體積分?jǐn)?shù)(p(C02)=y/2=0.80,得y=1.6mol,CO的轉(zhuǎn)化率為
號(hào)器x100%=80%,A錯(cuò)誤;由于該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,所以容器內(nèi)
壓強(qiáng)恒定,不能作為平衡狀態(tài)的標(biāo)記,B錯(cuò)誤;由于反應(yīng)溫度不同,且b點(diǎn)比d
點(diǎn)時(shí)生成物CO2的體積分?jǐn)?shù)大,說明進(jìn)行的程度大,則化學(xué)平衡常數(shù):Kb>Kd,C
正確;
0至lj0.5min時(shí),
5C0(g)+hO5(s)5cCh(g)+h(s)
起始量/mol20
轉(zhuǎn)化量/molxx
a點(diǎn)量/mol2—xx
依據(jù)a點(diǎn)時(shí)CO2的體積分?jǐn)?shù)(p(C02)=x/2=0.30,得x=0.6mol,則從。至lj0.5min
時(shí)的反應(yīng)速率為:v(C0)=5:*對(duì)in=0,6molL〕min」,D錯(cuò)誤。
/L入U(xiǎn).Dinin
答案:c
2、已知t℃時(shí),水的離子積為Kw,該溫度下,將amol-L-1氨水溶液和bmol-L-1HC1
溶液等體積混合,下列推斷肯定正確的是()
A.若c(OH-)={t0101?口,則混合液肯定呈中性
B.若a>b,則混合液中的c(NH,)大于c(CF)
C.若溶液呈酸性,則avb
D.混合液中c(Cr)=c(NH4)4-c(NH3-H2O)
解析:a>b時(shí),溶液可能呈酸性、中性或堿性,c(NH;)可能小于、等于或大于c(Cl
■),B不正確;當(dāng)a=b時(shí),氨水和HCI恰好完全反應(yīng)生成NHCL因水解該溶液
呈酸性,C不正確;只有a=b時(shí),混合液中C(C「)=C(NH;)+C(NH3?H2O)才成立,
D不正確。
答案:A
3、下列各組中的試驗(yàn)步驟及現(xiàn)象,能達(dá)到相應(yīng)試驗(yàn)?zāi)康氖?)
試驗(yàn)?zāi)康脑囼?yàn)步驟及現(xiàn)象
試樣現(xiàn)硝照液白色沉淀迪沉
A檢驗(yàn)亞硫酸鈉試樣是否變質(zhì)
淀不溶解
和濃鹽酸如士氣體
制取氯氣并探究氯氣是否具有漂白MnO:
B
性通過干燥有自布條褪色
碘化鈉溶液30%也紳液
C證明酸性條件下以。2氧化性比12強(qiáng)
稀硝酸及淀粉溶液溶液變藍(lán)色
FcCb和KSCN混合溶液加小2i固體紅
D探究濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響
色變深
解析:A項(xiàng),Na2s03也能與Ba(NO3)2反應(yīng)生成白色沉淀BaSCh,加稀硝酸,BaS03
被氧化為BaSCh,白色沉淀也不溶解,不能檢驗(yàn)Na2sCh試樣是否變質(zhì),錯(cuò)誤;B
項(xiàng),MnCh和濃鹽酸在加熱的條件下生成的氯氣中含有水蒸氣,氯氣與水蒸氣反應(yīng)
生成的HC1O也能使干燥的有色布條褪色,不能達(dá)到檢驗(yàn)氯氣是否具有漂白性的目
的,錯(cuò)誤;C項(xiàng),稀硝酸也能把碘離子氧化為12,不能證明酸性條件下H2O2的氧
化性比12強(qiáng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),對(duì)于化學(xué)平衡FeCh+3KSCNFe(SCN)3+3KQ,加
入FeCh固體增大了反應(yīng)物的濃度,平衡正向移動(dòng),生成更多的Fe(SCN)3,溶液紅
色變深,能夠達(dá)到探究濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響,正確。
答案:D
4、羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得。
下列有關(guān)說法正確的是()
A.該反應(yīng)是加成反應(yīng)
B.苯酚和羥基扁桃酸是同系物
C.乙醛酸與H2在熱的鑲催化下反應(yīng)生成乙二醇
D.常溫下,1mol羥基扁桃酸能與3moiNaOH反應(yīng)
解析:A項(xiàng)為醛基上碳氮雙鍵的加成反應(yīng),正確;B項(xiàng),苯酚與羥基扁桃酸結(jié)構(gòu)不
相像,不屬于同系物;C項(xiàng),乙醛酸的竣基不能發(fā)生催化加氫;D項(xiàng),醇羥基不能
與NaOH反應(yīng)。
答案:A
5、下列說法正確的是()
A.銅、石墨均導(dǎo)電,所以它們均是電解質(zhì)
B.NH3、CCh的水溶液均導(dǎo)電,所以NH3、CO2均是電解質(zhì)
C.液態(tài)HQ、固體NaQ均不導(dǎo)電,所以HQ、NaQ均是非電解質(zhì)
D.蔗糖、酒精在水溶液中或熔融狀態(tài)下均不導(dǎo)電,所以它們均是非電解質(zhì)
解析:電解質(zhì)必需是化合物,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;在水溶液中必需是本身電離而導(dǎo)電的化
合物才是電解質(zhì),B選項(xiàng)錯(cuò)誤;電解質(zhì)是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕?/p>
物,C選項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案:D
二、非選擇題
1、下圖是當(dāng)反應(yīng)器中按〃(N2):〃(H2)=1:3投料后,在200℃、400℃,600℃,
反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),混合物中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨總壓強(qiáng)的改變曲線。
⑴曲線a、b對(duì)應(yīng)溫度較高的是(填"a”或"b”)
(2)試驗(yàn)室模擬工業(yè)合成氨,肯定溫度和壓強(qiáng)下在1L密閉容器中通入5molN2、
15molH2,10min后達(dá)到M點(diǎn)平衡狀態(tài),計(jì)算從反應(yīng)起先至平衡時(shí)間段內(nèi)的平均
速率"N?)=mol-L'min
(3)關(guān)于工業(yè)合成氨的反應(yīng),下列敘述正確的是(填字母)。
A.分別出NH3后的原料氣循環(huán)利用,可以提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率
B.運(yùn)用催化劑能加快反應(yīng)速率且提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率
C.上圖中M、Q、R點(diǎn)平衡常數(shù)K的大小關(guān)系是K(M)=K(Q)>K(R)
答案(l)b(2)0.375(3)AC
解析(1)合成氨正方向?yàn)榉艧岱磻?yīng),上升溫度平衡逆向移動(dòng),NH3的物質(zhì)的量
分?jǐn)?shù)減小,故曲線a、b對(duì)應(yīng)溫度較高的是b。
⑵M點(diǎn)NH?的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為60%;
Nz(g)+3H2(g)??2NH3(g)
起始物質(zhì)的量濃度
/mol-L-15150
改變物質(zhì)的量濃度
/mol-L-1n3〃2n
平衡物質(zhì)的量濃度
/mol-L15-〃15—3〃2n
NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為6()%=稱)X1()0%,解得:〃=當(dāng),則從反應(yīng)起先至
彳moIL-1
平衡時(shí)間段內(nèi)的平均速率V(N2)=—]0min-=0375molL-,-min-|o
(3)剛好分別出NH3,并循環(huán)利用原料氣,可以提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率,故A正確;
運(yùn)用催化劑能加快反應(yīng)速率,但不影響平衡的移動(dòng),對(duì)H2的轉(zhuǎn)化率無(wú)影響,故
B錯(cuò)誤;平衡常數(shù)與溫度有關(guān),與其他條件無(wú)關(guān),溫度相同時(shí)平衡常數(shù)相同,反
應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高平衡常數(shù)越小,則M、Q、R點(diǎn)平衡常數(shù)K的大小關(guān)系
是K(M)=K(Q)>K(R),故C正確;答案為AC。
2、(1)下列關(guān)于C%和CCh的說法正確的是(填序號(hào))。
a.固態(tài)CO2屬于分子品休
b.CM分子中含有極性共價(jià)鍵,是極性分子
c.因?yàn)樘細(xì)滏I鍵能小于碳氧鍵,所以CH4熔點(diǎn)低于CO2
d.CK和CCh分子中碳原子的雜化類型分別是sp3和sp
⑵Ni能與CO形成正四面體形的協(xié)作物Ni(CO)4,1molNi(CO)4中含有
mole鍵。
(3)肯定條件下,CH4、CO?都能與H2O形成籠狀結(jié)構(gòu)(如下圖所示)的水合物晶體,
其相關(guān)參數(shù)見下表。CK與H2O形成的水合物晶體俗稱“可燃冰”。
分子與H2O的結(jié)合能
分J直徑/nm
分子E/kJ-mol-1
CH40.43616.40
CO20.51229.91
①“可燃冰”中分子間存在的2種作用力是
②為開采深海海底的“瓦燃冰”,有科學(xué)家提出用CO2置換CH4的設(shè)想。已知上圖
中籠狀結(jié)構(gòu)的空腔直徑為0.586nm,依據(jù)上述圖表,從物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的角度分
析,該設(shè)想的依據(jù)是
解析:(1)固態(tài)CO2由CCh分子構(gòu)成,成為分子晶體,a對(duì);CK中含有極性健,
但為非極性分子,b錯(cuò);CH、CO2為分子晶體,熔點(diǎn)由分子間作用力大小確定,
與鍵能大小無(wú)關(guān),c錯(cuò);CH4中C的雜化類型為sp3,CO2中C的雜化類型為sp,d
對(duì)。
(2)1molNi(
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 《自適應(yīng)控》復(fù)習(xí)提綱(知識(shí)點(diǎn))
- 店面分租合同范本
- 拆裝廠房電纜合同范例
- 小泵車租用合同范例
- 工程汽車租賃合同范例
- 關(guān)于承攬服務(wù)合同范例
- 承接工程臨建合同范例
- 寫字樓 空調(diào) 合同范例
- 二手房貸款網(wǎng)簽合同范例
- 公司股質(zhì)押合同范例
- GB/T 10325-2012定形耐火制品驗(yàn)收抽樣檢驗(yàn)規(guī)則
- 中考數(shù)學(xué)真題變式題庫(kù)
- FZ/T 91019-1998染整機(jī)械導(dǎo)布輥制造工藝規(guī)范
- FZ/T 52025-2012再生有色滌綸短纖維
- SHSG0522003 石油化工裝置工藝設(shè)計(jì)包(成套技術(shù))內(nèi)容規(guī)定
- FMEA-培訓(xùn)教材-汽車fmea培訓(xùn)課件
- 制造部年終總結(jié)報(bào)告課件
- 粵科版高中通用技術(shù)選修1:電子控制技術(shù)全套課件
- 知識(shí)產(chǎn)權(quán)法(英文) Intellectual Property Right Law課件
- 熱力管道焊接技術(shù)交底記錄大全
- 接地裝置安裝試驗(yàn)記錄
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論