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2024人教版高考化學(xué)一輪基礎(chǔ)選習(xí)題(20)及答案

一、選擇題

1、利用12。5可消退CO污染,其反應(yīng)為:12。5⑸+5CO(g)5CO2(g)+l2(s);不

同溫度下,向裝有足量12。5固體的2L恒容密閉容器中通入2moicO,測(cè)得CO2

氣體體積分?jǐn)?shù)(p(C02)隨時(shí)間t改變曲線如圖所示。下列說法正確的是()

A.b點(diǎn)時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為20%

B.容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持恒定,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

C.b點(diǎn)和d點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù):Kb>Kd

D.0到0.5min反應(yīng)速率v(CO)=0.3molL-,min1

解析:5CO(g)+hO5(s)5CO2(g)+h(s)

起始量/mol20

轉(zhuǎn)化量/molyy

b點(diǎn)量/mol2—yy

依據(jù)a點(diǎn)時(shí)CO2的體積分?jǐn)?shù)(p(C02)=y/2=0.80,得y=1.6mol,CO的轉(zhuǎn)化率為

號(hào)器x100%=80%,A錯(cuò)誤;由于該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,所以容器內(nèi)

壓強(qiáng)恒定,不能作為平衡狀態(tài)的標(biāo)記,B錯(cuò)誤;由于反應(yīng)溫度不同,且b點(diǎn)比d

點(diǎn)時(shí)生成物CO2的體積分?jǐn)?shù)大,說明進(jìn)行的程度大,則化學(xué)平衡常數(shù):Kb>Kd,C

正確;

0至lj0.5min時(shí),

5C0(g)+hO5(s)5cCh(g)+h(s)

起始量/mol20

轉(zhuǎn)化量/molxx

a點(diǎn)量/mol2—xx

依據(jù)a點(diǎn)時(shí)CO2的體積分?jǐn)?shù)(p(C02)=x/2=0.30,得x=0.6mol,則從。至lj0.5min

時(shí)的反應(yīng)速率為:v(C0)=5:*對(duì)in=0,6molL〕min」,D錯(cuò)誤。

/L入U(xiǎn).Dinin

答案:c

2、已知t℃時(shí),水的離子積為Kw,該溫度下,將amol-L-1氨水溶液和bmol-L-1HC1

溶液等體積混合,下列推斷肯定正確的是()

A.若c(OH-)={t0101?口,則混合液肯定呈中性

B.若a>b,則混合液中的c(NH,)大于c(CF)

C.若溶液呈酸性,則avb

D.混合液中c(Cr)=c(NH4)4-c(NH3-H2O)

解析:a>b時(shí),溶液可能呈酸性、中性或堿性,c(NH;)可能小于、等于或大于c(Cl

■),B不正確;當(dāng)a=b時(shí),氨水和HCI恰好完全反應(yīng)生成NHCL因水解該溶液

呈酸性,C不正確;只有a=b時(shí),混合液中C(C「)=C(NH;)+C(NH3?H2O)才成立,

D不正確。

答案:A

3、下列各組中的試驗(yàn)步驟及現(xiàn)象,能達(dá)到相應(yīng)試驗(yàn)?zāi)康氖?)

試驗(yàn)?zāi)康脑囼?yàn)步驟及現(xiàn)象

試樣現(xiàn)硝照液白色沉淀迪沉

A檢驗(yàn)亞硫酸鈉試樣是否變質(zhì)

淀不溶解

和濃鹽酸如士氣體

制取氯氣并探究氯氣是否具有漂白MnO:

B

性通過干燥有自布條褪色

碘化鈉溶液30%也紳液

C證明酸性條件下以。2氧化性比12強(qiáng)

稀硝酸及淀粉溶液溶液變藍(lán)色

FcCb和KSCN混合溶液加小2i固體紅

D探究濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響

色變深

解析:A項(xiàng),Na2s03也能與Ba(NO3)2反應(yīng)生成白色沉淀BaSCh,加稀硝酸,BaS03

被氧化為BaSCh,白色沉淀也不溶解,不能檢驗(yàn)Na2sCh試樣是否變質(zhì),錯(cuò)誤;B

項(xiàng),MnCh和濃鹽酸在加熱的條件下生成的氯氣中含有水蒸氣,氯氣與水蒸氣反應(yīng)

生成的HC1O也能使干燥的有色布條褪色,不能達(dá)到檢驗(yàn)氯氣是否具有漂白性的目

的,錯(cuò)誤;C項(xiàng),稀硝酸也能把碘離子氧化為12,不能證明酸性條件下H2O2的氧

化性比12強(qiáng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),對(duì)于化學(xué)平衡FeCh+3KSCNFe(SCN)3+3KQ,加

入FeCh固體增大了反應(yīng)物的濃度,平衡正向移動(dòng),生成更多的Fe(SCN)3,溶液紅

色變深,能夠達(dá)到探究濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響,正確。

答案:D

4、羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得。

下列有關(guān)說法正確的是()

A.該反應(yīng)是加成反應(yīng)

B.苯酚和羥基扁桃酸是同系物

C.乙醛酸與H2在熱的鑲催化下反應(yīng)生成乙二醇

D.常溫下,1mol羥基扁桃酸能與3moiNaOH反應(yīng)

解析:A項(xiàng)為醛基上碳氮雙鍵的加成反應(yīng),正確;B項(xiàng),苯酚與羥基扁桃酸結(jié)構(gòu)不

相像,不屬于同系物;C項(xiàng),乙醛酸的竣基不能發(fā)生催化加氫;D項(xiàng),醇羥基不能

與NaOH反應(yīng)。

答案:A

5、下列說法正確的是()

A.銅、石墨均導(dǎo)電,所以它們均是電解質(zhì)

B.NH3、CCh的水溶液均導(dǎo)電,所以NH3、CO2均是電解質(zhì)

C.液態(tài)HQ、固體NaQ均不導(dǎo)電,所以HQ、NaQ均是非電解質(zhì)

D.蔗糖、酒精在水溶液中或熔融狀態(tài)下均不導(dǎo)電,所以它們均是非電解質(zhì)

解析:電解質(zhì)必需是化合物,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;在水溶液中必需是本身電離而導(dǎo)電的化

合物才是電解質(zhì),B選項(xiàng)錯(cuò)誤;電解質(zhì)是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕?/p>

物,C選項(xiàng)錯(cuò)誤。

答案:D

二、非選擇題

1、下圖是當(dāng)反應(yīng)器中按〃(N2):〃(H2)=1:3投料后,在200℃、400℃,600℃,

反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),混合物中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨總壓強(qiáng)的改變曲線。

⑴曲線a、b對(duì)應(yīng)溫度較高的是(填"a”或"b”)

(2)試驗(yàn)室模擬工業(yè)合成氨,肯定溫度和壓強(qiáng)下在1L密閉容器中通入5molN2、

15molH2,10min后達(dá)到M點(diǎn)平衡狀態(tài),計(jì)算從反應(yīng)起先至平衡時(shí)間段內(nèi)的平均

速率"N?)=mol-L'min

(3)關(guān)于工業(yè)合成氨的反應(yīng),下列敘述正確的是(填字母)。

A.分別出NH3后的原料氣循環(huán)利用,可以提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率

B.運(yùn)用催化劑能加快反應(yīng)速率且提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率

C.上圖中M、Q、R點(diǎn)平衡常數(shù)K的大小關(guān)系是K(M)=K(Q)>K(R)

答案(l)b(2)0.375(3)AC

解析(1)合成氨正方向?yàn)榉艧岱磻?yīng),上升溫度平衡逆向移動(dòng),NH3的物質(zhì)的量

分?jǐn)?shù)減小,故曲線a、b對(duì)應(yīng)溫度較高的是b。

⑵M點(diǎn)NH?的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為60%;

Nz(g)+3H2(g)??2NH3(g)

起始物質(zhì)的量濃度

/mol-L-15150

改變物質(zhì)的量濃度

/mol-L-1n3〃2n

平衡物質(zhì)的量濃度

/mol-L15-〃15—3〃2n

NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為6()%=稱)X1()0%,解得:〃=當(dāng),則從反應(yīng)起先至

彳moIL-1

平衡時(shí)間段內(nèi)的平均速率V(N2)=—]0min-=0375molL-,-min-|o

(3)剛好分別出NH3,并循環(huán)利用原料氣,可以提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率,故A正確;

運(yùn)用催化劑能加快反應(yīng)速率,但不影響平衡的移動(dòng),對(duì)H2的轉(zhuǎn)化率無(wú)影響,故

B錯(cuò)誤;平衡常數(shù)與溫度有關(guān),與其他條件無(wú)關(guān),溫度相同時(shí)平衡常數(shù)相同,反

應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高平衡常數(shù)越小,則M、Q、R點(diǎn)平衡常數(shù)K的大小關(guān)系

是K(M)=K(Q)>K(R),故C正確;答案為AC。

2、(1)下列關(guān)于C%和CCh的說法正確的是(填序號(hào))。

a.固態(tài)CO2屬于分子品休

b.CM分子中含有極性共價(jià)鍵,是極性分子

c.因?yàn)樘細(xì)滏I鍵能小于碳氧鍵,所以CH4熔點(diǎn)低于CO2

d.CK和CCh分子中碳原子的雜化類型分別是sp3和sp

⑵Ni能與CO形成正四面體形的協(xié)作物Ni(CO)4,1molNi(CO)4中含有

mole鍵。

(3)肯定條件下,CH4、CO?都能與H2O形成籠狀結(jié)構(gòu)(如下圖所示)的水合物晶體,

其相關(guān)參數(shù)見下表。CK與H2O形成的水合物晶體俗稱“可燃冰”。

分子與H2O的結(jié)合能

分J直徑/nm

分子E/kJ-mol-1

CH40.43616.40

CO20.51229.91

①“可燃冰”中分子間存在的2種作用力是

②為開采深海海底的“瓦燃冰”,有科學(xué)家提出用CO2置換CH4的設(shè)想。已知上圖

中籠狀結(jié)構(gòu)的空腔直徑為0.586nm,依據(jù)上述圖表,從物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的角度分

析,該設(shè)想的依據(jù)是

解析:(1)固態(tài)CO2由CCh分子構(gòu)成,成為分子晶體,a對(duì);CK中含有極性健,

但為非極性分子,b錯(cuò);CH、CO2為分子晶體,熔點(diǎn)由分子間作用力大小確定,

與鍵能大小無(wú)關(guān),c錯(cuò);CH4中C的雜化類型為sp3,CO2中C的雜化類型為sp,d

對(duì)。

(2)1molNi(

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