2024藥理學(xué)選擇題

第一章藥理學(xué)總論-緒言A.《神農(nóng)本草經(jīng)》B.《神農(nóng)本草經(jīng)

一、選擇題集注》C.《本草綱目》

A型題D.《本草綱目拾遺》E.《新修本草》

1.藥物：12.我國(guó)第一部藥典是

A.能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)13.我國(guó)最早的藥物專著是

B.是具有滋補(bǔ)養(yǎng)分、保健康復(fù)作用的物質(zhì)14.明代杰出醫(yī)藥學(xué)家李時(shí)珍的巨著是

C.是一種化學(xué)物質(zhì)參考答案

D.可變更或查明機(jī)體的生理功能及病理狀一、選擇題

態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)l.D2.D3.C4.B5.E6.C7.D8.B

E.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)9.C10.A11.E12.E13.A14.C

2.藥理學(xué)是重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程，是因?yàn)樗浩浯握滤幬?/p>

A.具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)代謝動(dòng)力學(xué)

B.闡明藥物作用機(jī)理一、選擇題

C.改善藥物質(zhì)量，提高療效A型題

【）.為指導(dǎo)臨床合理用藥供應(yīng)理論基礎(chǔ)1.大多數(shù)藥物在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是：

E.可為開(kāi)發(fā)新藥供應(yīng)試驗(yàn)資料與理論論據(jù)A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

3.藥理學(xué)：B.簡(jiǎn)潔擴(kuò)散

A.是探討藥物代謝動(dòng)力學(xué)的科學(xué)C易化擴(kuò)散落

B.是探討藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的科學(xué)D.膜孔濾過(guò)

C.是探討藥物與機(jī)體相互作用及其作用規(guī)律E.胞飲

學(xué)科2.下列關(guān)于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤

D.是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)的：

E.是探討藥物的學(xué)科A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散

4.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（藥效學(xué)）探討的內(nèi)容是：B.不消耗能量而需載體

A.藥物的臨床效果C.不受飽和度限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響

B.藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)制I）.受藥物分子量大小，脂溶性，極性影響

C.藥物在體內(nèi)的過(guò)程E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停

D.影響藥物療效的因素止

E.藥物的作用機(jī)理3.藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：

5.藥動(dòng)學(xué)探討的是：A.由載體進(jìn)行，消耗能量

A.藥物在體內(nèi)的變更B.由載體進(jìn)行，不消耗能量

B.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制

C.藥物作用的動(dòng)能來(lái)源D.消耗能量，無(wú)選擇性

【）.藥物作用強(qiáng)度隨時(shí)間、劑量變更的消退規(guī)E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制

律4.下列哪種藥物不受首過(guò)消退的影響

E.藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變更及其規(guī)律A.利多卡因

6.新藥臨床評(píng)價(jià)的主要任務(wù)是：B.硝酸甘油

A.實(shí)行雙盲給藥C.嗎啡

B.選擇病人1）.氫氯嗨嗪

C.進(jìn)行I?II期的臨床試驗(yàn)E.普奈洛爾

5.生物狗用度是指U服藥物的

D.合理應(yīng)用一個(gè)藥物

E.計(jì)算有關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)A.實(shí)際給藥量

B型題（7?14）B.汲取的速度

A.有效活性成分B.生藥C.制劑D.C.消退的藥量

藥用植物E.人工合成同類藥D.汲取入血液循環(huán)的量

7.罌粟E.汲取入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度

8.阿片6.某藥血漿半衰期（tiQ為24h.若按肯定劑

9.阿片酊.量每天服藥1次，約第幾天可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃

10.嗎啡度？

11.哌替咤A.2.B.3C.41）.5E.6

7.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消退的藥物，其匕/2C.見(jiàn)于全部藥物

A.隨給藥劑量而變1).結(jié)合后短暫失去活性

B.固定不變E.結(jié)合率高的藥物排泄快

C.隨給藥次數(shù)而變15.某藥的血漿蛋白結(jié)合部位被另一藥物置換

D.口服比靜脈注射長(zhǎng)后，其作用

E.靜脈注射比口服長(zhǎng)A.不變B.減弱C.增加D.消逝

8.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它變更了藥E.不變或消逝

物的：16.在堿性尿液中弱堿性藥物

A.水溶性B.脂溶性A.解離少，再汲取少，排泄快

C.pKaD.解離度E.溶解值B.解離多，再汲取少，排泄慢

9.藥物的pKa是指：C.解離少，再汲取多，排泄慢

A.90%解離時(shí)的pH值【).排泄速度不變

B.99%解離時(shí)的pH值E.解離多，再汲取多，排泄慢

C.50%解離時(shí)的pH值17.在酸性尿液中弱堿性藥物

D.不解離時(shí)的pH值A(chǔ).解離多，再汲取多，排泄慢

E.全部解離時(shí)的pH值E.解離多，再汲取多，排泄快

10.pKa是指:C.解離多，再汲取少，排泄快

A.弱酸性、弱堿性藥物引起的50%最大解離少，再汲取多，排泄慢

效應(yīng)的藥物濃度的負(fù)對(duì)數(shù)E.解離多，再汲取少，排泄慢

B.藥物解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)18.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，緣

C.弱酸性、弱堿性藥物溶液呈50%解由是：

離時(shí)的pH值A(chǔ).在殺菌作用上有協(xié)同作用

I).激烈劑增加一倍時(shí)所需的拮抗劑的對(duì)B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道

數(shù)濃度C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用

E.藥物消退速率常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)D.延緩抗藥性產(chǎn)生

11.下列關(guān)于pH與pKa和藥物解離的關(guān)系敘E.以上都不對(duì)

述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的：19.下列關(guān)于藥物汲取的敘述中錯(cuò)誤的是：

A.pH=pKa時(shí)，[HA]=[A-]A.汲取是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)

B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離的過(guò)程

時(shí)的pH值，每個(gè)藥都有固定的pKaB.皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁汲取

C.pH的微小變更對(duì)藥物解離度影響不C.口服給藥通過(guò)首過(guò)消退而汲取削減

大D.舌下或肛腸給藥可因通過(guò)肝破壞而效應(yīng)

D.pKa大于7.5的弱酸性藥物在胃中基下降

本不解離E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易汲取

E.pKa小于5的弱堿性藥物在腸道基本20.汲取是指藥物進(jìn)入：

上都是解離型的A.胃腸道過(guò)程

12.某弱酸性存在pH=4的液體中有50%解B.靶器官過(guò)程

離，其pKa值約為：C.血液循環(huán)過(guò)程

A.2B.3C.4D.5E.6I).細(xì)胞內(nèi)過(guò)程

13.某堿性藥物的pKa=9.8,假如增高尿液E.細(xì)胞外液過(guò)程

的pH,則此藥在尿中：21.下列給藥途徑中，一般來(lái)說(shuō)，汲取速度最快

A.解離度增高，重汲取削減，排泄加快的是：

B.解離度增高，重汲取增多，排泄減慢A.吸入B.口服C.肌肉注射

C.解離度降低，重汲取削減，排泄加快D.皮下注射E.皮內(nèi)注射

D.解離度降低，重汲取增多，排泄減22.阿司匹林的pKa值為3.5,它在pH=7.5的

慢腸液中，按解離狀況算，約可汲取

E.以上都不對(duì)A.0.1%

14.關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是B.0.01%

A.結(jié)合是堅(jiān)固的C.1%

B.結(jié)合后藥效增加I).10%

E.99%A.汲取B.分布C.貯存D.再分布

23.藥物經(jīng)肝臟代謝后都會(huì)E.排泄

A.分子變小33.難以通過(guò)血液屏障的藥物是：

B.極性增高A.分子大，極性高B.分子小，極性低

C.毒性降低或消逝C.分子大，極性低

D.經(jīng)膽汁排泄D.分子小，極性高E.以二均不是

E.脂/水分布系數(shù)增大34.巴比妥類在體內(nèi)分布的狀況是：

24.肝藥酶A.堿血癥時(shí)血漿中濃度高

A.專一性高，恬性高，個(gè)體差異小B.酸血癥時(shí)血漿中濃度高

B.專一性高，活性高，個(gè)體差異大C.在生理狀況下易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

C.專一性高，活性有限，個(gè)體差異大D.在生理狀況下細(xì)胞外液中解離型者少

D.專一性低，活性有限，個(gè)體差異小E.堿化尿液后尿中非解離的濃度可增高

E.專一性低，活性有限，個(gè)體差異大35.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消退，是指

25.卜.列藥物中能誘導(dǎo)肝藥能活性的是A.其血漿半衰期恒定

A.阿司匹林B.消退速率常數(shù)隨血藥濃度凹凸而變

B.苯妥英鈉C.藥物消退量恒定

C.異煙朋D.增加劑審可使有效血藥濃度維持時(shí)間按

I).氯丙嗪比例延長(zhǎng)

E.氯霉素E.代謝及排泄藥物的實(shí)力已飽和

26.多數(shù)藥物在胃腸道的汲取屬于：36.藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消退是指

A.有載體參加的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)A.汲取與代謝平衡

B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.單位時(shí)間內(nèi)消退恒定量的藥物

C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.單位時(shí)間內(nèi)消退恒定比例的藥物

D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)D.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平

E.胞飲方式轉(zhuǎn)運(yùn)E.藥物完全消退

27.與藥物汲取無(wú)關(guān)的因素是；37.割脈注射2g某磺胺藥，其血藥濃度為

A.藥物的理化性質(zhì)B,藥物的劑10mg/dl,經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為

型C.給藥途徑A.0.05L

D.藥物與血漿蛋白的親和力E.藥物B.2L

的首過(guò)消退C.5L

28.藥物的生物利用度是指：D.20L

A.藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的份E.200L

量38.某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)晟曲

B.藥物能汲取進(jìn)入體循環(huán)的份量線下面積相等，表明

C.藥物能汲取進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的份量A.口服汲取完全

D.藥物汲取進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度B.口服藥物未經(jīng)肝門脈汲取

E.藥物汲取進(jìn)入體循環(huán)的份量和速度C.口服汲取快速

29.影響生物利用度較大的因素是：D.屬一室分布模型

A.給藥次數(shù)B.給藥時(shí)間C.給藥劑E.口服的生物利用度低

量39.被肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶誘導(dǎo)劑合川

D.給藥途徑E.年齡后，可使

30.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：A.其原有效應(yīng)減弱

A.起效快慢B.代謝快慢C.分布B.其原有效應(yīng)增加

D.作用持續(xù)時(shí)間E.與血漿蛋白的結(jié)合C.產(chǎn)生新的效應(yīng)

31.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥理作用：D.其原有效應(yīng)不變

A.起效快B.起效慢C.維持時(shí)間E.其原有效應(yīng)被消退

長(zhǎng)I).維持時(shí)間短40.地高辛t“2為33h,每日給維持量，達(dá)穩(wěn)態(tài)

E.以上都不是血藥濃度的時(shí)間約

32.藥物通過(guò)血液進(jìn)入組織間液的過(guò)程稱：A.2d

B.3d

58.下列有關(guān)易化擴(kuò)散的敘述，正確的是A.解離多，重汲取少，排泄加快

A.不耗能、不逆濃度差、特異性高、有競(jìng)B.解離少，重汲取少，排泄減慢

爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.解離多，重汲取多，排泄加快

B.不耗能、不逆濃度差、特異性高、有競(jìng)I）.解離少，重汲取多，排泄減慢

爭(zhēng)性抑制的特別轉(zhuǎn)運(yùn)E.解離少，重汲取多，排泄加快

C.耗能、逆濃度差、特異性高、有競(jìng)爭(zhēng)性66.利多卡因的pKa=7.9,在pH為6.9時(shí)其解

抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)離型所占的比例約為

D.不耗能、不逆濃度差、特異性不高、有A.1%

競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.10%

E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制C.50%

59.I」服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素，測(cè)得苯D.90%

妥英鈉的血藥濃度明顯上升，這種現(xiàn)象是因?yàn)镋.99%

A.氯霉素使苯妥英鈉汲取增加

B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度B型題（67~88）

C.氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合，A.在胃中解離增多，自胃汲取增多B.

使游離的苯妥英鈉增加在胃中解離削減，自胃汲取增多

D.氯霉素抑制肝藥能使苯妥英鈉代謝削減C.在胃中解離削減，自胃汲取削減D.

E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加在胃中解離增多，自胃汲取削減

60.某弱堿性藥物pKa=8.4,當(dāng)汲取入血后（血E.沒(méi)有變更

漿川=7.4）,其解離百分率約為67.弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該

A.90.9%藥

B.99.9%68.弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該

C.9.09%藥

D.99%A.解離多，再汲取多，排泄慢B.解

E.99.99%離多，再汲取少，排泄快

61.1次給藥后，經(jīng)幾個(gè)t1/2,可消退約95%：C.解離少，再汲取多，排泄慢，D.解離

A.2—3個(gè)B.4—5個(gè)C.6?8個(gè)少，再汲取多，排泄快

D.9?11個(gè)E.以上都不對(duì)E.以上都不對(duì)

62.藥物汲取達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指：69.弱酸性藥物在堿性尿中

A.藥物作用最強(qiáng)的濃度70.弱堿性藥物在堿性尿中

B.藥物的汲取過(guò)程J完成71.弱酸性藥物在酸性尿中

C.藥物的消退過(guò)程正起先72.弱堿性藥物在酸性尿中

D.藥物的汲取速度與消退速度達(dá)平衡A.促進(jìn)氧化B.促進(jìn)還原C.促進(jìn)水

E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)平衡解D.促進(jìn)結(jié)合E.以上都可能

63.須要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給73.肝藥醵的作用

藥間隔時(shí)間是：74.膽堿脂酶的作用是

A.每4h給藥一次75.酪氨酸羥化酶的作用是

B.每6h給藥一次76.膽堿乙?；拥淖饔脮r(shí)

C.每8h給藥一次A.汲取速度

D.每12h給藥一次B.消退速度

E.依據(jù)藥物的半衰期確定C.血漿蛋白的結(jié)合

64.de/dt=-KC是藥物消退過(guò)程中血漿濃度I）.劑量

衰減的簡(jiǎn)潔數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：E零級(jí)或一級(jí)消退動(dòng)力學(xué)

A.當(dāng)n=0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程77.藥物作用的強(qiáng)弱取決于

B.當(dāng)n=l時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程78.藥物作用起先的快慢取決于

C.當(dāng)n=l時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程79.藥物作用持續(xù)的久暫取決于

D.當(dāng)n=0時(shí)為一室模型80.藥物的t“2取決于

E.當(dāng)n=l時(shí)為二室模型81.藥物的Vd取決于

65.某弱堿性藥物pKa=9.8,假如降低尿液的A.汲取速度B.消退速度C.藥

川，則此藥在尿液中物劑量大小

I).汲取與消退達(dá)到平衡的時(shí)間E.E.致死量的一半

汲取藥量多少4.半數(shù)致死量(LDQ用以表示：

82.時(shí)-量曲線的上升坡度反映出A.藥物的平安度B.藥物的治療指數(shù)

83.時(shí)-量曲線的降低坡度反映出C.藥物的急性毒性

84.時(shí)-量曲線下面積反映出D.藥物的極量E.評(píng)價(jià)新藥是否優(yōu)于老

85?時(shí)-最曲線的高峰時(shí)間反映出藥的指標(biāo)

A.藥物的汲取過(guò)程B.藥物的排泄過(guò)5.幾種藥物相比較，藥物的L【L值愈大，則其：

程C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式A.毒性愈大B.毒性愈小C.平安性愈

I).藥物的光學(xué)異構(gòu)體E.表觀分布小

容積(Vd)I).平安性愈大E.治療指數(shù)愈高

86.藥物作用起先快慢取決于6.可表示藥物平安性的參數(shù)是：

87.藥物作用持續(xù)久暫取決于A.最小有效量B.極量C.治療指數(shù)D.半

88.藥物的生物利用度取決于數(shù)致死量E.半數(shù)有效量

參考答案7.用強(qiáng)心苜治療慢性心功能不全時(shí)，它對(duì)心臟

一、選擇題的作用屬于：

1.B2.B3.A4.D5.Ei6.DA.局部作用B.普遍細(xì)胞作用C.繼發(fā)作用

7.B8.D9.C10.C11.C12.CD.選擇性作用E.以上都不是

13.D14.D15.C16.C17.C18.B8.下列屬于局部作用的是：

19.D20.D2：1A22.B23.B24.EA.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉作用B.利多卡因抗

25.B26.B27.D28.E29.1)30.1)心律失常作用C.洋地黃的強(qiáng)心作用

31.C32.B33.A34.B35.A36.BD.苯巴比妥的冷靜催眠作用E.硫噴妥鈉

37.D38.A：39.A40.D41.A42.A43.C的麻醉作用

44.A45.B46.C47.A48.B49.C9.藥物作用的選擇性應(yīng)是：

50.B51.B!52.A53.C54.B55.DA.藥物集中在某靶器官多都易產(chǎn)生選擇作用

56.B57.C58.B59.D60.A61.BB.器官對(duì)藥物的反應(yīng)性高或親和力大

62.D63.E6?4.C65.A661)67.DC.器官的血流量多

68.B69.B70.C71.C72.B73.E74.CD.藥物對(duì)全部器官、組織都有明顯效應(yīng)

75.A76.D77.D78.A79.B80.B81.CE.以上都對(duì)

82A83.B84.E85.D86.A87.B10.副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反

88.A應(yīng)？

第三章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)A.治療量B.無(wú)效量C.極量

D.LD.50E.中毒量

一、選擇題11.藥物產(chǎn)生副作用的基礎(chǔ)是：

A型題A.藥物的劑量太大B.藥物代謝慢

1.藥物作用的選擇性取決于：C.用藥時(shí)間過(guò)久D.藥物作用的選擇性

A.藥物劑量大小B.藥物脂溶性大小低

C.組織器官對(duì)藥物的敏感性E.病人對(duì)藥物反應(yīng)敏感

D.藥物在體內(nèi)汲取速度E.藥物pKa大小12.藥物副作用的特點(diǎn)不包括：

2.副作用是：A.與劑量有關(guān)B.不行預(yù)知

A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的治療目的以外的C.可隨用藥目的與治療作用相互轉(zhuǎn)化D.

效應(yīng)，是可以避開(kāi)或減輕的可采納配伍用藥拮抗

B.應(yīng)用藥物不當(dāng)而產(chǎn)生的作用E.以上都不是

C.由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的13.肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為：

D.停藥后出現(xiàn)的作用A.治療作用B.后遺效應(yīng)C.變態(tài)反

E.預(yù)防以外的作用應(yīng)I).毒性反應(yīng)E.副作用

3.藥物的半數(shù)致死量(LDQ是指：14.以下哪項(xiàng)不屬不良反應(yīng)？

A.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量B.抗寄生A.久用四環(huán)素引起偽膜性腸炎

蟲(chóng)藥殺死一半寄生蟲(chóng)的劑量B.服用麻黃堿引起中樞興奮癥狀

C.產(chǎn)生嚴(yán)峻副作用的劑量D.引起半C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部難受

數(shù)試驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量I).眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大

E.以上都不是奮性效應(yīng)

15.下列哪種劑量會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)？D.受體是首先與藥物結(jié)合并引起反應(yīng)的

A.治療量B.極量C.中毒量D.LD%E.細(xì)胞成分

最小中毒量E.藥物都是通過(guò)激烈或阻斷相應(yīng)受體百

16.下列關(guān)于毒性反應(yīng)的描述中，錯(cuò)誤的是：發(fā)揮作用的

A.一次性用藥超過(guò)極量B.長(zhǎng)期用藥漸漸25.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激烈受體也

蓄積C.病人屬于過(guò)敏體質(zhì)可能阻斷受體，這取決于

D.病人肝或腎功能低E.高敏性病人A.藥物的作用強(qiáng)度

17.鏈霉素引起永久性耳聾屬于：B.藥物是否具有親和力

A.毒性反應(yīng)B.高敏性C.副反應(yīng)I).后C.藥物的劑量大小

遺癥狀E.治療作用D.藥物的脂溶性

18.某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行E.藥物是否具有效應(yīng)力(內(nèi)在活性)

右移時(shí)，提示：26.拮抗參數(shù)(pA2)的定義是

A.作用點(diǎn)變更B.作用機(jī)制變更C.作用A.使激烈藥效應(yīng)增加一倍時(shí)的拮抗藥濃度

性質(zhì)變更的負(fù)對(duì)數(shù)

D.最大效應(yīng)變更E.作用強(qiáng)度變更E.使激烈藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度

19.藥物的內(nèi)在活性是指：的負(fù)對(duì)數(shù)

A.藥物的脂溶性凹凸B.藥物對(duì)受體的親C.使加倍濃度的激烈藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)

和力大小度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

C.藥物水溶性大小D.受體激烈時(shí)的反D.使激烈藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度

應(yīng)強(qiáng)度的負(fù)對(duì)數(shù)

E.藥物穿透生物膜的實(shí)力E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)

20.一個(gè)效價(jià)高，效能強(qiáng)的激烈劑應(yīng)是：度的激烈藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

A.高脂溶性，短ti/2B.高親和力，高內(nèi)27.PD/值可以反映藥物與受體親和力的大小，

在活性pD2比值大說(shuō)明

C.低親和力，低內(nèi)在活性I).低親和力，A.藥物與受體親和力低,用藥劑量小

高內(nèi)在活性B.藥物與受體親和力高,用藥劑量小

E.高親和力，低內(nèi)在活性C.藥物與受體親和力高,用藥劑量大

21.藥物作用的基本表現(xiàn)，主要是使機(jī)體組織器D.藥物與受體親和力低,用藥劑量大

官：E.以上都不對(duì)

A.產(chǎn)生新的功能B.興奮C.抑制28.藥物的平安范圍是

D.興奮或抑制E.既不興奮地不抑制A.最小有效量與最小中毒量之間的距離

22.藥物的質(zhì)反應(yīng)的半數(shù)有效量(EDQ是指B.ED/S與LDs之間的距離

A.與50與受體結(jié)合的劑量C.ED」與LD5之間的距離

B.引起最大效應(yīng)50%的劑量D.ED5與LD95之間的距離

C.引起50%動(dòng)物死亡的劑量E.最小有效量與最大有效量之間的距離

D.50%動(dòng)物可能無(wú)效的劑量29.下列藥物與受體親和力最小的是

E.引起50席動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量A.pD2=l

23.五種藥物的LD50和ED50值如下所示,哪種B.pD2=3

藥物最有臨床意義？C.pD2=4

A.LDso50mg/kg,EDso25mg/kgD.pD2=6

B.LI)5o25mg/kg,EDsc5mg/kgE.pD2=9

C.LDso25mg/kg,EDsol5mg/kg30.下列拮抗作用最強(qiáng)的是

D.LDso25mg/kg,EDsolOmg/kgA.pA-=O.8

E.LDg(i25mg/kg,ED5o20mg/kgB.pA2=O.9

24.下列關(guān)于受體的敘述，正確的是C.pA2=l

A.受體都是細(xì)胞膜上的多糖D.pA2=l.2

B.受體是遺傳基因生成的，其分布密度E.pA2=1.4

是固定不變的31.從一條己知的量效曲線上看不出哪一項(xiàng)內(nèi)

C.受體與配基或激烈藥結(jié)合后都引起興容？

A.最小有效濃度E.縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)對(duì)數(shù)劑量

B.最大有效濃度47.長(zhǎng)尾S型.的量一效曲線是

C.最小中毒濃度48.對(duì)稱S型的最一效曲線是

I).半數(shù)有效濃度A.后遺反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C特

E.最大效能異質(zhì)反應(yīng)

E.可通過(guò)增加激烈藥的劑量達(dá)到原有的最D.變態(tài)反應(yīng)E.副反應(yīng)

大效應(yīng)49.長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素后停藥可引起

B型題(32~62)50.長(zhǎng)期應(yīng)用可樂(lè)定后突然停藥可引起

A.藥物平安度的量度B.EM?LD.之間的距51.先天性血漿膽堿酯廂缺乏可導(dǎo)致

離52.青霉素可產(chǎn)生

C.用藥的份量D.療效顯著而不良反應(yīng)較小A.激烈藥

或不明顯的劑量B.桔抗藥

E.劑量過(guò)大，起先出現(xiàn)中毒癥狀的劑量C.部分激烈藥

32.常用量D.競(jìng)爭(zhēng)性桔抗藥

33.平安范圍E.非競(jìng)爭(zhēng)性桔抗藥

34.最小中毒量53.與受體親和力強(qiáng)而無(wú)內(nèi)在活性

A.用藥份量B.最大致死量的1/2C.最大治54.與受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在話性小

療量的1/255.與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性

D.引起半數(shù)動(dòng)物有效的劑量E.引起半數(shù)56.與激烈藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體并使激烈藥量效曲

動(dòng)物死亡的劑量線右移，但最大效應(yīng)不變

35.EDso57.與激烈藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體并使激烈藥最大效

36.LD50應(yīng)變小，且使最大效應(yīng)降低

37.劑量A.具有酪氨酸激酶活性的受體

A.最小中毒是/最大治療量B.半數(shù)E.含離子通道的受體

致死后/半數(shù)有效最C.與G一蛋白偶聯(lián)的受體

C.半數(shù)有效量/半數(shù)致死量I).最大【】.細(xì)胞內(nèi)受

治療量/最小中毒量E.細(xì)胞因子受體

E.全部致死最/全部有效量58.甲狀腺素受體是

38.治療指數(shù)59.-氨基丁酸受體是

39.平安指數(shù)60胰.島素受體是

40.化療指數(shù)61.腎上腺素受體是

A.對(duì)受體有親和力，而無(wú)內(nèi)在活性62.腎上腺皮質(zhì)激素受體是

B.對(duì)受體有親和力，又有內(nèi)在活性A.藥物平安性的最度

C.對(duì)受體無(wú)親和力，又無(wú)內(nèi)在活性B.EDSlA之間的跑離

D.對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性C.用藥的重量

E.對(duì)受體有親和力，而內(nèi)在活性較弱D.劑量過(guò)大，起先出現(xiàn)中毒癥狀的劑量

41.激烈劑E.療效顯著而不良反應(yīng)較小或不明顯的劑

42.部分激烈劑量

43.拮抗劑參考答案

A.藥物的選擇性B.藥物的兩重性C.藥物作一、選擇題

用的差異性D.藥物作用的量效關(guān)系E.藥物作1.C2.A3.D4C5.B6C7.D8.A

用的時(shí)效關(guān)系9.B10.A11.D12.B13.E14.1)15.A

44.高敏性.16.C17.A18.E19.D20.D21.D

45.阿托品的解痙作用與口干便秘22.E23.B24.D25.E26.C27.B

46.治療作用與不良反應(yīng)28.B29.A30..E31.C32.1)33.B

A.縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為劑量34E35.D36.E37.A38.B39.A40.B

B.縱坐標(biāo)為劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)41.B42.E43.A44.C45.A46.B47.A

C.縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)效48.E49.A50.B51.C52.D53.B54.C

應(yīng)55.A56.D57.E58.D59.B60.A

I).縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)61.C62.D

第四章影響藥物效應(yīng)的因素1().某患者應(yīng)用藥物時(shí)，必需應(yīng)用比一般人更大

曲的劑量，才呈現(xiàn)應(yīng)用的劑量效應(yīng)這是因?yàn)楫a(chǎn)

一、選擇題生了：

A型題A.耐受性B.依靠性C.高敏性D.成癮

1.在臨床上做到合理用藥，需了解：性E.過(guò)敏性

A.藥物作用與副作用B.藥物的毒性與平11.最常用的給藥途經(jīng)是：

安范圍A.靜脈注射B.霧化吸入C.肌肉注射

C藥物的效價(jià)與效能D,藥物的tl/2D.皮下注射E.口服

與消退途徑12.下列描述中錯(cuò)誤的是：

E.以上都須要A.在給藥方法中，口服最常用B.過(guò)

2.對(duì)同一藥物來(lái)講，下列描述中錯(cuò)誤的是：敏反應(yīng)難以預(yù)知

A.在肯定范圍內(nèi)劑量越大，作用越強(qiáng)C.藥物的作用性質(zhì)與給藥途徑無(wú)關(guān)

B.對(duì)不同個(gè)體，用量相同，作用不肯定相同D.肌注比皮下汲取快E,以上均不

C.用于婦女時(shí)，效應(yīng)可能與男人有別對(duì)

【).成人應(yīng)用時(shí)，年齡越大，用量應(yīng)越大13.對(duì)多數(shù)藥物和病人來(lái)說(shuō)，最平安、最經(jīng)濟(jì)、

E.小兒應(yīng)用時(shí)，可依據(jù)其體重計(jì)算用量最便利的給藥途經(jīng)是：

3.麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次效應(yīng)降低，成為：A.肌肉注射B.靜脈注射C.口服

A.習(xí)慣性B.快速耐受性C.成癮性D.皮下注射E.以上均不是

D.抗藥性E.以上都不對(duì)14.緊急治病，應(yīng)采納的給藥方式是：

4.勸慰劑是：A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服

A.治療用的主要藥劑B.治療用的協(xié)助D.局部電流E.外敷

藥劑15.常用舌下給藥的藥物是：

C.用作參考比較的標(biāo)準(zhǔn)治療藥劑I).不A.阿司匹林B.硝酸甘油C.維拉帕米

含活性藥物的制劑D鈉霉素F茶妥英鈉

16多次、連續(xù)用藥后，病原體對(duì)藥物反應(yīng)性漸

E.是色香味均佳，令病人興奮的藥劑

5.先天性遺傳異樣對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)影響主要表現(xiàn)漸降低，需增加劑量才能保持藥效；這種現(xiàn)象

在：稱為

A.口服汲取速度不同B.藥物體內(nèi)生物A.耐藥性

轉(zhuǎn)化異樣B.耐受性

C.藥物體內(nèi)分布差異D.腎排泄速度C.快速耐受性

E.以上都不對(duì)I).藥物依靠性

6.對(duì)肝功能不良患者，應(yīng)用藥物時(shí)，需著重考E.變態(tài)反應(yīng)性

慮到患者的：17.藥物濫用是指

A.對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)實(shí)力B.對(duì)藥物的汲取A.采納不恰當(dāng)?shù)膭┝?/p>

實(shí)力C.對(duì)藥物的排泄實(shí)力B.未駕馭用藥適應(yīng)證

D.對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化實(shí)力E.以上都不對(duì)C.大量長(zhǎng)期運(yùn)用某種藥物

7.確定藥物每天用藥次數(shù)的主要緣由是：1).醫(yī)生用藥不當(dāng)

A.汲取快慢B.作用強(qiáng)弱C.體E.無(wú)病情依據(jù)的長(zhǎng)期自我用藥

內(nèi)分布速度B型題(18~56)

D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消退速度A.成癮性B.習(xí)慣性巴抗藥性

8.患者長(zhǎng)期口服避孕藥后失效，可能因?yàn)椋篋.高敏性E.耐受性

A.同時(shí)服用肝藥酶誘導(dǎo)劑B.同時(shí)服用18.與長(zhǎng)期反復(fù)用藥無(wú)關(guān)的是

肝藥酶抑制劑19.長(zhǎng)期反復(fù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的

C.產(chǎn)生耐受性D.產(chǎn)生耐藥是

性20.長(zhǎng)期反復(fù)用藥后病原體對(duì)藥物反應(yīng)性降低

E.首關(guān)消退變更的為

9.反復(fù)用藥物后，人體對(duì)藥物的敏感性降低是21.很小劑量就可產(chǎn)生較強(qiáng)藥理作用的為

因?yàn)椋?2.較大劑量方能產(chǎn)生原有藥理作用的為

A.習(xí)慣性D.成癮性C.依靠性23.長(zhǎng)期反復(fù)用藥，一旦停藥即產(chǎn)生戒斷癥狀

【).耐受性E.抗藥性的為

A.空腹內(nèi)服B.飯前內(nèi)服C.飯后內(nèi)【).用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生粕神

服上的依靠，中斷用藥后出現(xiàn)主觀不適

D.睡前內(nèi)服E.定時(shí)內(nèi)服E.等鼠藥物引起比一般病人強(qiáng)度更高的藥

24.增進(jìn)食欲的藥物應(yīng)