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臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制與管理考核試卷考生姓名:答題日期:得分:判卷人:
本次考核旨在評(píng)估考生對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制與管理的理解和應(yīng)用能力,包括實(shí)驗(yàn)室管理、質(zhì)量控制流程、檢測(cè)方法、結(jié)果報(bào)告等方面,以檢驗(yàn)考生在實(shí)際工作中的專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)。
一、單項(xiàng)選擇題(本題共30小題,每小題0.5分,共15分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)
1.臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的最終目的是什么?
A.確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性
B.提高實(shí)驗(yàn)室工作效率
C.降低檢測(cè)成本
D.減少檢測(cè)人員工作量
2.以下哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件?
A.實(shí)驗(yàn)室手冊(cè)
B.程序文件
C.檢測(cè)方法文件
D.實(shí)驗(yàn)室報(bào)告
3.質(zhì)量控制計(jì)劃的制定者是誰(shuí)?
A.實(shí)驗(yàn)室主任
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.檢測(cè)人員
D.管理人員
4.以下哪項(xiàng)不是室內(nèi)質(zhì)控的組成部分?
A.檢測(cè)方法驗(yàn)證
B.檢測(cè)人員培訓(xùn)
C.檢測(cè)結(jié)果回顧
D.標(biāo)準(zhǔn)操作程序
5.質(zhì)量控制樣本的來(lái)源通常是?
A.患者樣本
B.同行實(shí)驗(yàn)室
C.供應(yīng)商
D.國(guó)家質(zhì)量控制中心
6.以下哪項(xiàng)不是影響室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果的因素?
A.檢測(cè)設(shè)備
B.檢測(cè)人員
C.檢測(cè)環(huán)境
D.檢測(cè)樣本
7.以下哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的指標(biāo)?
A.檢測(cè)準(zhǔn)確度
B.檢測(cè)精密度
C.檢測(cè)報(bào)告時(shí)間
D.檢測(cè)樣本數(shù)量
8.實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)試驗(yàn)通常用于?
A.評(píng)估實(shí)驗(yàn)室間的一致性
B.評(píng)估室內(nèi)質(zhì)控的穩(wěn)定性
C.評(píng)估檢測(cè)方法的可靠性
D.評(píng)估實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的性能
9.以下哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理的關(guān)鍵步驟?
A.風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別
B.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
C.風(fēng)險(xiǎn)緩解
D.風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)督
10.以下哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制過(guò)程中應(yīng)遵循的原則?
A.科學(xué)性
B.系統(tǒng)性
C.實(shí)用性
D.經(jīng)濟(jì)性
11.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件中,以下哪項(xiàng)不是程序文件?
A.標(biāo)準(zhǔn)操作程序
B.檢測(cè)方法文件
C.質(zhì)量控制計(jì)劃
D.檢測(cè)結(jié)果報(bào)告
12.以下哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的目標(biāo)?
A.確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性
B.提高實(shí)驗(yàn)室工作效率
C.滿足客戶需求
D.減少實(shí)驗(yàn)室事故
13.質(zhì)量控制樣本的采集頻率通常是?
A.每天一次
B.每周一次
C.每月一次
D.每季度一次
14.以下哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的目的是?
A.評(píng)估實(shí)驗(yàn)室間的一致性
B.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異
C.評(píng)估檢測(cè)方法的可靠性
D.評(píng)估實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的性能
15.以下哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理的方法?
A.風(fēng)險(xiǎn)規(guī)避
B.風(fēng)險(xiǎn)轉(zhuǎn)移
C.風(fēng)險(xiǎn)接受
D.風(fēng)險(xiǎn)減輕
16.質(zhì)量控制計(jì)劃的更新頻率通常是?
A.每年一次
B.每半年一次
C.每季度一次
D.每月一次
17.以下哪項(xiàng)不是室內(nèi)質(zhì)控的目的是?
A.確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性
B.提高檢測(cè)效率
C.評(píng)估檢測(cè)方法的可靠性
D.評(píng)估實(shí)驗(yàn)室設(shè)備性能
18.質(zhì)量控制樣本的儲(chǔ)存條件通常是?
A.4℃冷藏
B.-20℃冷凍
C.室溫保存
D.37℃恒溫
19.以下哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的步驟?
A.確定比對(duì)項(xiàng)目
B.確定比對(duì)實(shí)驗(yàn)室
C.數(shù)據(jù)收集
D.比對(duì)結(jié)果分析
20.以下哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別的方法?
A.文件審查
B.人員訪談
C.實(shí)地觀察
D.檢測(cè)數(shù)據(jù)回顧
21.質(zhì)量控制樣本的制備過(guò)程應(yīng)該是?
A.在檢測(cè)前制備
B.在檢測(cè)時(shí)制備
C.在檢測(cè)后制備
D.隨時(shí)制備
22.以下哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的內(nèi)容?
A.風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別
B.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
C.風(fēng)險(xiǎn)緩解措施
D.風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)督
23.實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的數(shù)據(jù)分析通常包括哪些內(nèi)容?
A.檢測(cè)結(jié)果的描述性統(tǒng)計(jì)
B.檢測(cè)結(jié)果的分布分析
C.檢測(cè)結(jié)果的差異分析
D.以上都是
24.質(zhì)量控制計(jì)劃的編制應(yīng)該是?
A.由實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)
B.由質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)
C.由檢測(cè)人員負(fù)責(zé)
D.由管理人員負(fù)責(zé)
25.以下哪項(xiàng)不是室內(nèi)質(zhì)控的目的是?
A.確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性
B.評(píng)估檢測(cè)方法的可靠性
C.提高實(shí)驗(yàn)室工作效率
D.滿足法規(guī)要求
26.質(zhì)量控制樣本的穩(wěn)定性測(cè)試通常包括哪些內(nèi)容?
A.檢測(cè)結(jié)果的重復(fù)性
B.檢測(cè)結(jié)果的再現(xiàn)性
C.檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性
D.以上都是
27.以下哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的目的是?
A.評(píng)估實(shí)驗(yàn)室間的一致性
B.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異
C.提高檢測(cè)效率
D.減少檢測(cè)成本
28.質(zhì)量控制樣本的制備應(yīng)該遵循哪些原則?
A.可重復(fù)性
B.可再現(xiàn)性
C.可穩(wěn)定性
D.以上都是
29.以下哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃實(shí)施后的評(píng)估內(nèi)容?
A.風(fēng)險(xiǎn)緩解措施的有效性
B.風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的適應(yīng)性
C.風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的成本效益
D.以上都是
30.質(zhì)量控制計(jì)劃的審查應(yīng)該由哪些人負(fù)責(zé)?
A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
B.實(shí)驗(yàn)室主任
C.檢測(cè)人員
D.管理人員
二、多選題(本題共20小題,每小題1分,共20分,在每小題給出的選項(xiàng)中,至少有一項(xiàng)是符合題目要求的)
1.臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的主要內(nèi)容包括哪些?
A.檢測(cè)方法的選擇
B.設(shè)備的校準(zhǔn)和維護(hù)
C.檢測(cè)人員的培訓(xùn)和考核
D.檢測(cè)結(jié)果的報(bào)告和解釋
E.實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的控制
2.室內(nèi)質(zhì)控的目的是什么?
A.確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性
B.提高檢測(cè)效率
C.識(shí)別和糾正檢測(cè)過(guò)程中的問(wèn)題
D.評(píng)估檢測(cè)方法的性能
E.減少實(shí)驗(yàn)室間的差異
3.實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的方法有哪些?
A.比對(duì)試驗(yàn)
B.標(biāo)準(zhǔn)化樣本測(cè)試
C.質(zhì)量控制網(wǎng)絡(luò)
D.檢測(cè)結(jié)果的一致性評(píng)估
E.檢測(cè)方法的驗(yàn)證
4.以下哪些因素會(huì)影響室內(nèi)質(zhì)控的結(jié)果?
A.檢測(cè)設(shè)備的穩(wěn)定性
B.檢測(cè)人員的操作技能
C.實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的溫度和濕度
D.檢測(cè)樣本的穩(wěn)定性
E.檢測(cè)方法的選擇
5.質(zhì)量控制計(jì)劃的制定應(yīng)該考慮哪些因素?
A.實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模和能力
B.檢測(cè)項(xiàng)目的種類(lèi)和數(shù)量
C.客戶的需求和期望
D.法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求
E.實(shí)驗(yàn)室資源的情況
6.以下哪些是實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的內(nèi)容?
A.風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別
B.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
C.風(fēng)險(xiǎn)緩解措施
D.風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)督
E.風(fēng)險(xiǎn)溝通
7.以下哪些是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件?
A.實(shí)驗(yàn)室手冊(cè)
B.程序文件
C.檢測(cè)方法文件
D.質(zhì)量控制計(jì)劃
E.檢測(cè)結(jié)果報(bào)告
8.實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的目的是什么?
A.評(píng)估實(shí)驗(yàn)室間的一致性
B.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異
C.提高檢測(cè)效率
D.減少檢測(cè)成本
E.評(píng)估檢測(cè)方法的可靠性
9.以下哪些是實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理的原則?
A.預(yù)防為主
B.綜合管理
C.分級(jí)管理
D.動(dòng)態(tài)管理
E.持續(xù)改進(jìn)
10.質(zhì)量控制樣本的采集應(yīng)該遵循哪些原則?
A.隨機(jī)性
B.代表性
C.穩(wěn)定性
D.可追溯性
E.安全性
11.以下哪些是實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的步驟?
A.確定比對(duì)項(xiàng)目
B.確定比對(duì)實(shí)驗(yàn)室
C.數(shù)據(jù)收集
D.比對(duì)結(jié)果分析
E.比對(duì)結(jié)果反饋
12.以下哪些是實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理的方法?
A.風(fēng)險(xiǎn)規(guī)避
B.風(fēng)險(xiǎn)轉(zhuǎn)移
C.風(fēng)險(xiǎn)減輕
D.風(fēng)險(xiǎn)接受
E.風(fēng)險(xiǎn)緩解
13.質(zhì)量控制計(jì)劃的更新應(yīng)該考慮哪些因素?
A.實(shí)驗(yàn)室流程的變化
B.檢測(cè)方法的變化
C.法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的變化
D.客戶需求的變化
E.實(shí)驗(yàn)室資源的變化
14.以下哪些是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的目標(biāo)?
A.提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性
B.提高檢測(cè)效率
C.滿足客戶需求和期望
D.保障實(shí)驗(yàn)室的安全
E.持續(xù)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系
15.實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的數(shù)據(jù)分析應(yīng)該包括哪些內(nèi)容?
A.檢測(cè)結(jié)果的描述性統(tǒng)計(jì)
B.檢測(cè)結(jié)果的分布分析
C.檢測(cè)結(jié)果的差異分析
D.檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性分析
E.檢測(cè)結(jié)果的可靠性分析
16.以下哪些是實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)用?
A.評(píng)估實(shí)驗(yàn)室間的一致性
B.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異
C.改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法
D.優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室流程
E.評(píng)估實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的性能
17.質(zhì)量控制樣本的制備應(yīng)該遵循哪些步驟?
A.確定樣本類(lèi)型
B.樣本制備方法
C.樣本儲(chǔ)存條件
D.樣本穩(wěn)定性測(cè)試
E.樣本標(biāo)識(shí)
18.以下哪些是實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃實(shí)施后的評(píng)估內(nèi)容?
A.風(fēng)險(xiǎn)緩解措施的有效性
B.風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的適應(yīng)性
C.風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的成本效益
D.風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的可操作性
E.風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的可持續(xù)性
19.質(zhì)量控制計(jì)劃的審查應(yīng)該包括哪些內(nèi)容?
A.計(jì)劃的適用性
B.計(jì)劃的完整性
C.計(jì)劃的準(zhǔn)確性
D.計(jì)劃的可操作性
E.計(jì)劃的更新頻率
20.以下哪些是實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的結(jié)果反饋?
A.比對(duì)結(jié)果報(bào)告
B.比對(duì)結(jié)果分析
C.比對(duì)結(jié)果改進(jìn)措施
D.比對(duì)結(jié)果培訓(xùn)
E.比對(duì)結(jié)果評(píng)估
三、填空題(本題共25小題,每小題1分,共25分,請(qǐng)將正確答案填到題目空白處)
1.臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的核心是確保______的準(zhǔn)確性和可靠性。
2.室內(nèi)質(zhì)控的目的是通過(guò)日常的質(zhì)控活動(dòng)來(lái)確保______。
3.實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)是用于評(píng)估______的一種方法。
4.質(zhì)量控制樣本的穩(wěn)定性測(cè)試是為了驗(yàn)證______。
5.實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的第一步是______。
6.質(zhì)量控制計(jì)劃的更新應(yīng)該基于______的變化。
7.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件中,______是指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)作的文件。
8.實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的數(shù)據(jù)分析通常包括______和______。
9.質(zhì)量控制樣本的采集應(yīng)該遵循______和______的原則。
10.實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理的方法包括______、______和______。
11.質(zhì)量控制計(jì)劃的編制應(yīng)該考慮______和______。
12.實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的關(guān)鍵參數(shù)包括______、______和______。
13.實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的結(jié)果反饋應(yīng)該包括______和______。
14.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件中,______是規(guī)定實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法的標(biāo)準(zhǔn)文件。
15.質(zhì)量控制計(jì)劃的審查應(yīng)該由______和質(zhì)量負(fù)責(zé)人共同負(fù)責(zé)。
16.實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的實(shí)施需要______和______的支持。
17.質(zhì)量控制樣本的儲(chǔ)存條件應(yīng)該根據(jù)______的要求進(jìn)行。
18.實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的數(shù)據(jù)收集通常包括______、______和______。
19.質(zhì)量控制計(jì)劃的更新頻率通常為_(kāi)_____。
20.實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的監(jiān)督應(yīng)該定期進(jìn)行,以確保______。
21.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件的編制應(yīng)該遵循______和______。
22.質(zhì)量控制樣本的制備應(yīng)該確保______和______。
23.實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的評(píng)估應(yīng)該考慮______和______。
24.實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)用應(yīng)該包括______和______。
25.質(zhì)量控制計(jì)劃的實(shí)施需要______和______的監(jiān)督。
四、判斷題(本題共20小題,每題0.5分,共10分,正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫(huà)√,錯(cuò)誤的畫(huà)×)
1.臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制僅關(guān)注檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。()
2.室內(nèi)質(zhì)控樣本的采集應(yīng)該完全隨機(jī)進(jìn)行。()
3.實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的結(jié)果分析只關(guān)注實(shí)驗(yàn)室間的一致性。()
4.質(zhì)量控制樣本的穩(wěn)定性測(cè)試不需要考慮儲(chǔ)存條件的影響。()
5.實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃一旦制定就無(wú)需更新。()
6.質(zhì)量控制計(jì)劃的審查應(yīng)由檢測(cè)人員獨(dú)立完成。()
7.實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的數(shù)據(jù)收集只需記錄實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)結(jié)果。()
8.實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理的方法中,風(fēng)險(xiǎn)接受是指完全避免風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生。()
9.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件的編制應(yīng)遵循國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范。()
10.質(zhì)量控制樣本的制備過(guò)程可以由非專(zhuān)業(yè)人員完成。()
11.實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理的目標(biāo)是完全消除所有潛在風(fēng)險(xiǎn)。()
12.實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的結(jié)果反饋應(yīng)在比對(duì)試驗(yàn)完成后立即進(jìn)行。()
13.實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的實(shí)施不需要管理層批準(zhǔn)。()
14.質(zhì)量控制計(jì)劃的更新應(yīng)與檢測(cè)方法的變化同步進(jìn)行。()
15.實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的重點(diǎn)是保持恒定的溫度和濕度。()
16.質(zhì)量控制樣本的穩(wěn)定性測(cè)試應(yīng)定期進(jìn)行。()
17.實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的監(jiān)督可以由任何員工進(jìn)行。()
18.質(zhì)量控制計(jì)劃的實(shí)施應(yīng)優(yōu)先考慮成本效益。()
19.實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)用應(yīng)僅限于參與比對(duì)的實(shí)驗(yàn)室。()
20.質(zhì)量控制樣本的采集應(yīng)確保樣本的代表性。()
五、主觀題(本題共4小題,每題5分,共20分)
1.請(qǐng)闡述臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制與管理的意義及其在確保患者安全中的作用。
2.結(jié)合實(shí)際案例,分析實(shí)驗(yàn)室在實(shí)施質(zhì)量控制與管理過(guò)程中可能遇到的問(wèn)題及解決方法。
3.詳述實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的關(guān)鍵步驟,并說(shuō)明如何確保風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的有效實(shí)施。
4.論述如何通過(guò)持續(xù)改進(jìn)機(jī)制,提升臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制與管理水平。
六、案例題(本題共2小題,每題5分,共10分)
1.案例題:
某臨床實(shí)驗(yàn)室近期發(fā)現(xiàn),其檢測(cè)的某項(xiàng)指標(biāo)(如血糖)的檢測(cè)結(jié)果與參考值存在較大偏差。以下是實(shí)驗(yàn)室對(duì)該事件的調(diào)查結(jié)果:
-檢測(cè)設(shè)備經(jīng)過(guò)校準(zhǔn),且校準(zhǔn)結(jié)果符合要求。
-檢測(cè)人員操作規(guī)范,且經(jīng)過(guò)相關(guān)培訓(xùn)。
-實(shí)驗(yàn)室環(huán)境穩(wěn)定,溫度和濕度符合要求。
-實(shí)驗(yàn)室近期未進(jìn)行過(guò)任何檢測(cè)方法或試劑的更換。
問(wèn)題:
(1)根據(jù)以上信息,分析可能導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果偏差的原因。
(2)提出改進(jìn)措施,以防止類(lèi)似事件再次發(fā)生。
2.案例題:
某臨床實(shí)驗(yàn)室在一次實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),其某項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)的結(jié)果與其他實(shí)驗(yàn)室存在顯著差異。以下是實(shí)驗(yàn)室對(duì)該事件的調(diào)查結(jié)果:
-參與比對(duì)的實(shí)驗(yàn)室均使用相同的檢測(cè)方法和設(shè)備。
-比對(duì)試驗(yàn)樣本的制備和儲(chǔ)存過(guò)程符合要求。
-實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的數(shù)據(jù)分析符合規(guī)范。
問(wèn)題:
(1)根據(jù)以上信息,分析可能導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果差異的原因。
(2)提出改進(jìn)措施,以提高實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
標(biāo)準(zhǔn)答案
一、單項(xiàng)選擇題
1.A
2.D
3.B
4.D
5.C
6.D
7.A
8.A
9.B
10.A
11.A
12.C
13.B
14.A
15.D
16.C
17.B
18.B
19.D
20.E
21.A
22.E
23.D
24.E
25.D
二、多選題
1.ABCDE
2.ABCD
3.ABCD
4.ABC
5.ABCDE
6.ABCDE
7.ABCD
8.ABCDE
9.ABCDE
10.ABCD
11.ABCD
12.ABCDE
13.ABCDE
14.ABCDE
15.ABCDE
16.ABCDE
17.ABCDE
18.ABCDE
19.ABCDE
20.ABCDE
三、填空題
1.檢測(cè)結(jié)果
2.檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性
3.實(shí)驗(yàn)室間的一致性
4.檢測(cè)結(jié)果的穩(wěn)定性
5.風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別
6.法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的變化
7.實(shí)驗(yàn)室手冊(cè)
8.檢測(cè)結(jié)果的描述性統(tǒng)計(jì),檢測(cè)結(jié)果的分布分析
9.隨機(jī)性,代表性
10.風(fēng)險(xiǎn)規(guī)避,風(fēng)險(xiǎn)轉(zhuǎn)移,風(fēng)險(xiǎn)減輕
11.實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模和能力,檢測(cè)項(xiàng)目的種類(lèi)和數(shù)量
12.溫度,濕度,壓力
13.比對(duì)結(jié)果報(bào)告,比對(duì)結(jié)果分析
14.檢測(cè)方法文件
15.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
16.資源,管理
17.樣本類(lèi)型,樣本制備方法
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