湖州師范學(xué)院藥理期中復(fù)習(xí)題

第一章緒論B.選擇病人（一）名次解釋C.進(jìn)行Ⅰ~Ⅱ期的臨床試驗(yàn)1.藥物（drug）D.合理應(yīng)用一個藥物2.藥物效應(yīng)動力學(xué)（pharmacodynamics）E.計(jì)算有關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)3.藥物代謝動力學(xué)（pharmacokinetics）[B型題]（二）選擇題A.有效活性成分B.生藥C.制劑D.藥[A型題]物植物E.人工合成同類藥1.藥物7.罌粟A.能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)8.阿片B.是具有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)9.阿片酊C.可改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀10.嗎啡態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)11.哌替啶能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)2.藥理學(xué)是重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程，是因?yàn)锳.《神農(nóng)本草經(jīng)》B.《神農(nóng)本草經(jīng)集注》C.它：《本草綱目》D.《本草綱目拾遺》A.具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)E.《新修本草》B.闡明藥物作用機(jī)理12.我國第一部具有現(xiàn)代藥典意義的藥物C.改善藥物質(zhì)量，提高療效學(xué)典籍是D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)13.我國最早的藥物專著是E.可為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論論據(jù)14.明代杰出醫(yī)藥學(xué)家李時珍的巨著是3.藥理學(xué)[C型題]A.是研究藥物代謝動力學(xué)的科學(xué)A.藥物對機(jī)體的作用及其原理B.機(jī)體對B.是研究藥物效應(yīng)動力學(xué)的科學(xué)藥物的影響及其規(guī)律C.是研究藥物與機(jī)體相互作用及其作用規(guī)C.兩者均是D.兩者均不是律學(xué)科15.藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究：D.是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)16.藥物代謝動力學(xué)是研究：E.是研究藥物的學(xué)科17.藥理學(xué)是研究：4.藥物效應(yīng)動力學(xué)（藥效學(xué)）研究的內(nèi)容[X型題]是：18.藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是：A.藥物的臨床效果A.闡明藥物作用及其作用機(jī)B.藥物對機(jī)體的作用及其作用機(jī)制B.為臨床合理用藥提供理論依據(jù)C.藥物在體內(nèi)的過程C.研究開發(fā)新藥D.影響藥物療效的因素D.合成新的化學(xué)藥物E.藥物的作用機(jī)理E.創(chuàng)造適用于臨床應(yīng)用的藥物劑型5.藥動學(xué)研究的是：19.新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供：A.藥物在體內(nèi)的變化A.系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律B.慢性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果C.藥物作用的動能來源C.LD50D.藥物作用強(qiáng)度隨時間、劑量變化的消除D.臨床前研究資料規(guī)律E.核算藥物成本E.藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)20.新藥開發(fā)研究的重要性在于：律A.為人們提供更多的藥物?6.新藥臨床評價的主要任務(wù)是：B.發(fā)掘效果優(yōu)于舊藥的新藥A.實(shí)行雙盲給藥C.研究具有肯定藥理效應(yīng)的藥物，不一定1具有臨床高效的藥物開發(fā)祖國醫(yī)藥寶庫可以探索生命奧秘（三）填空題藥理學(xué)是研究藥物與___________包括___________間相互作用的__________和__________的科學(xué)。明代李時珍所著__________是世界聞名的藥物學(xué)巨著，共收載藥物__________種，現(xiàn)已譯成__________種文本。研究藥物對機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)叫做__________學(xué)，研究機(jī)體對藥物影響的叫做__________學(xué)。藥物一般是指可以改變或查明__________ 及 __________ ， 可 用 以__________、__________、__________疾病的化學(xué)物質(zhì)。藥理學(xué)的分支學(xué)科有__________藥理學(xué)、__________藥理學(xué)、__________藥理學(xué)、__________藥理學(xué)和__________藥理學(xué)等。（四）問答題試簡述藥理學(xué)在生命科學(xué)中的作用和地位。試簡述藥理學(xué)在新藥開發(fā)中的作用和地位。試論述藥理學(xué)在防、治、診斷疾病中的意義。試論述藥物代謝動力學(xué)及藥物效應(yīng)動力學(xué)的規(guī)律對應(yīng)用藥物的重要意義。第二章 藥物代謝動力學(xué)(一) 名詞解釋首關(guān)消除(firstpasselimination)細(xì)胞色素P450(cytochromeP450)肝腸循環(huán)(hepatoenteralcirculation)開放性二室模型(two-compartmentopenmodel)一級消除動力學(xué)(first-ordereliminationkinetics)零級消除動力學(xué)(zero-ordereliminationkinetics)曲線下面積(areaundercurve)血漿清除率(plasmaclearance)

9.穩(wěn)態(tài)濃度(steady-stateconcentration)10.表觀分布容積(apparentvoIuneofdistribution)生物利用度(bioavailability)半衰期(halflife)(二)選擇題[A型題]1．阿司匹林的 pKa值為3.5，它在pH值為7.5的腸液中可吸收約 ()。A．1％B．0.1％C.0.01％ D．10％E.99％2．在酸性尿液中弱堿性藥物()。A．解離少，再吸收多，排泄慢B．解離多，再吸收少，排泄快解離少，再吸收少，排泄快解離多，再吸收多，排泄慢E。排泄速度不變3．促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是 () 。A．細(xì)胞色素 P450酶系統(tǒng)B．葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C．單胺氧化酶輔酶II水解酶4．pKa值是指()。A．藥物90％解離時的 pH值B．藥物99%解離時的 pH值C．藥物50％解離時的 pH值D．藥物不解離時的 pH值E．藥物全部解離時的 pH值5．藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使 ()。A．藥物作用增強(qiáng)B．藥物代謝加快藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快藥物排泄加快E．暫時失去藥理活性6．臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效，原因是()．A．在殺菌作用上有協(xié)同作用B．兩者競爭腎小管的分泌通道C．對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D．延緩抗藥性產(chǎn)生E．以上都不對7．使肝藥酶活性增加的藥物是 ()．A．氯霉素 B．利福平 C. 異煙肼D．奎尼2丁E．西咪替丁8．某藥半衰期為10小時，一次給藥后，藥[B型題]物在體內(nèi)基本消除時間為()．A．立即B．1個C．2個D．5個E．10個A．10小時左右B．20小時左右C．1天左18．每次劑量減1/2需經(jīng)()t1/2達(dá)到新的右D．2天左右E．5天左右穩(wěn)態(tài)濃度。9．口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速19．每次劑量加倍需經(jīng)()t1/2達(dá)到新的達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度?()穩(wěn)態(tài)濃度。A．每隔兩個半衰期給一個劑量20．給藥間隔縮短一半時需經(jīng)()t1/2達(dá)到B．首劑加倍新的穩(wěn)態(tài)濃度。C．每隔一個半衰期給一個劑量D.增加給藥劑量A．給藥劑量B．給藥間隔C.半衰期的長短E．每隔半個半衰期給一個劑量D．給藥途徑E．給藥時間10．藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于()。21．達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度Css的時間取決于()。A．吸收B．分布C．轉(zhuǎn)化D．消除E．排22．穩(wěn)態(tài)濃度Css的水平取決于()。泄[X型題]11．有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是()。23．有關(guān)藥物血漿半衰期的敘述中，正確的A．藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量是B．達(dá)到峰濃度時體內(nèi)的總藥量A．血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的C.達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時體內(nèi)的總藥量時間D．藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和速度B．血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除度E．藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門靜脈的量；C．可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時間12．對藥物生物利用度影響最大的因素是()D．血漿半衰期長短與原血漿藥物濃度有關(guān)A．給藥間隔B．給藥劑量C.給藥途徑D．給E．一次給藥后，經(jīng)過4—5個半衰期已基本藥時間E．給藥速度消除13．t1/2的長短取決于()。24．關(guān)于藥物的排泄，敘述正確的是A．吸收速度B．消除速度C.轉(zhuǎn)化速度D．轉(zhuǎn)A．藥物經(jīng)腎小球?yàn)V過，經(jīng)腎小管排出運(yùn)速度E．表現(xiàn)分布容積B．有肝腸循環(huán)的藥物影響排除時間14．某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)C．極性高的水溶性藥物可由膽汁排出()。D.弱酸性藥物在酸性尿液中排出多A．減弱B．增強(qiáng)C．不變D．消失E．以E．極性高、水溶性大的藥物易排出上都不是25．關(guān)于一級動力學(xué)的敘述，正確的是15．臨床所用的藥物治療量是指()。A．與血漿中藥物濃度成正比A．有效量B．最小有效量C.半數(shù)有效量B．半衰期為定值D．閾劑量E.1/2LD50c.每隔1個t1／2給藥1次，經(jīng)5個t1／216．反映藥物體內(nèi)消除特點(diǎn)的藥物代謝動力血藥濃度大穩(wěn)態(tài)學(xué)參數(shù)是()。D．是藥物的主要消除方式A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE．多次給藥消除時間延長E.AUC、F26．關(guān)于生物利用度的敘述，正確的是17．多次給藥方案中，縮短給藥間隔可()。A．指藥物被吸收利用的程度A．使達(dá)到CSS的時間縮B．指藥物被機(jī)體吸收和消除的程度B．提高CSS的水平C．生物利用度高表明藥物吸收良好C.減少血藥濃度的波動D．是檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一D．延長半衰期E．包括絕對生物利用度和相對生物利用度E.提高生物利用度27．關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述，正確的是3A．能增強(qiáng)肝藥酶的活性C.消除速度與Co(初始血藥濃度)高低有關(guān)B．加速其他藥物的代謝D．時量曲線在普通坐標(biāo)上為直線，其斜率c.減慢其他藥物的代謝為KD．是藥物產(chǎn)生自身耐受性的原因E．進(jìn)人體內(nèi)的藥量少，機(jī)體消除藥物的能E．使其他藥物血藥濃度降低力有余28．消除半衰期對臨床用藥的意義(三)問答題A．可確定給藥劑量1．影響藥物分布的因素有哪些?B．可確定給藥間隔時間2．不同藥物競爭同一血漿蛋白而發(fā)生置換C．可預(yù)測藥物在體內(nèi)消除的時間現(xiàn)象，其后果是什么?D．可預(yù)計(jì)多次給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時間3．舉例說明pH值與血漿蛋白對藥物相互作E．可確定一次給藥后效應(yīng)的維持時間用的影響。29．藥物的消除包括以下哪幾項(xiàng)4．為立即達(dá)到有效血藥濃度搶救病人，如A．藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化何實(shí)施負(fù)荷劑量給藥?B．藥物與血漿蛋白結(jié)合5．絕對生物利用度與相對生物利用度有何C．肝腸循環(huán)不同?D.藥物經(jīng)腎排泄E．首關(guān)消除第三章藥物效應(yīng)動力學(xué)30．舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)在于(一)名詞解釋A．避免胃腸道刺激1．藥物作用2．藥物效應(yīng)3．局部作用4．全B．避免首關(guān)消除身作用5．不良反應(yīng)6．藥源性疾病C．避免胃腸道破壞7．副作用8．毒性反應(yīng)9.變態(tài)反應(yīng)10．繼D．吸收較迅速發(fā)性反應(yīng)11．后遺效應(yīng)12．致畸作用E.吸收量大13．受體14，配體15．激動劑16．拮抗31．藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，可出現(xiàn)的情況有劑17。競爭性拮抗劑18．非競爭性拮抗劑A．多數(shù)藥物被滅活19．劑量—效應(yīng)關(guān)系20．量效曲線21．最B．少數(shù)藥物可被活化小有效量22．半數(shù)有效量(ED50)23．半C．極性增加數(shù)有效濃度(EC50)24．半數(shù)致死量(LD50)D．脂溶性增加25．半數(shù)中毒量26．效能E．形成代謝產(chǎn)物27．效價強(qiáng)度28．構(gòu)效關(guān)系29．拮抗參數(shù)32．影響藥物從腎臟排泄速度的因素有pA230．受體上調(diào)A．藥物極性31．a(chǎn)gonist32．a(chǎn)ntagonist33．a(chǎn)dverseB．尿液pHreaction34．gradedresponse35．efficacyC．腎功能狀況36.potency37．dose－responseD．給藥劑量relationshipE．同類藥物的競爭性抑制(二)選擇題33．影響藥物在體內(nèi)分布的因素有[A型題]A．藥物的理化性質(zhì)1．藥物的作用是指B．給藥性質(zhì)A.藥理效應(yīng)B．藥物具有的特異性作用C.給藥劑量C．對不同臟器的選擇性作用D．體液pH及藥物解離度D．藥物對機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E．對機(jī)E．器官血流量體器官興奮或抑制作用34．藥物按零級消除動力學(xué)消除的特點(diǎn)是2．下列屬于局部作用的是A．血漿半衰期不是固定數(shù)值A(chǔ).利多卡因的抗心律失常作用B．普魯卡B．藥物自體內(nèi)按恒定速度消除因的浸潤麻醉作用C．地高辛的強(qiáng)心作用4D．地西泮的催眠作用 E．七氟醚吸人麻醉作用3．藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A. 用藥劑量過大 B．藥物作用選擇性低C．患者肝腎功能不良D．血藥濃度過高 E，用藥時間過長4．下述哪種劑量可產(chǎn)生副作用治療量B．極量C．中毒量D．閾劑量 E．無效量5．不存在其他藥物時， 吲哚洛爾通過激動 p受體致心率增高。但在高效日受體激動劑存在情況下，吲哚洛爾引起劑量依賴性心率降低。因此吲哚洛爾可能是A．不可逆性拮抗劑 B．生理性拮抗劑 C. 化學(xué)拮抗劑D．部分激動劑 E．非競爭性拮抗劑6．藥物半數(shù)致死量 (LD50)是指A．致死量的一半 B．評價新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo) C．殺死半數(shù)病原微生物的劑量D。藥物的急性毒性 E．引起半數(shù)動物死亡的劑量7．競爭性拮抗藥效價強(qiáng)度參數(shù) PA2的定義是A．使激動藥效應(yīng)減弱一半時的拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)B．使加倍濃度的激動藥仍保持原有效價強(qiáng)度的拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)C．使拮抗藥始終保持原有效價強(qiáng)度的激動藥濃度的負(fù)對數(shù)D，使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)E.使激動藥效應(yīng)加強(qiáng) 1倍的拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)8．下述哪一個概念說明一種藥物不管劑量大小所能產(chǎn)生的最大反應(yīng)效價強(qiáng)度B．效能C受體作用機(jī)制治療指數(shù)E．治療窗9．競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)有A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng) B．能抑制激動藥的最大效應(yīng)C．增加激動藥劑量時， 不能產(chǎn)生效應(yīng) D．同時具有激動藥的性質(zhì)E．使激動藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變

10．下面哪一個最確切地?cái)⑹隽祟惞檀技に刈饔玫目缒ば盘栟D(zhuǎn)導(dǎo)過程A. 作用于膜酪氨酸激酶 B．激活 G蛋白，進(jìn)而激動或抑制腺苷酸環(huán)化酶C.擴(kuò)散進(jìn)入胞質(zhì)，與胞內(nèi)受體結(jié)合 D．開放跨膜離子通道以上都不是[B型題]11．青霉素治療肺部感染是12．沙丁胺醇治療支氣管哮喘是13．胰島素治療糖尿病是A．對癥治療B．對因治療C．補(bǔ)充治療D．變態(tài)反應(yīng)E．間接治療14．長期應(yīng)用腎上腺素皮質(zhì)激素后突然停藥可引起15．地西泮類藥物用于催眠， 早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等16．先天性葡萄糖— 6—磷酸脫氫酶缺乏可引起17．青霉素注射可能引起18．阿托晶緩解腹痛的同時引起口干A．后遺效應(yīng)B．停藥反應(yīng)C．特異質(zhì)反應(yīng)D．過敏反應(yīng)E．副反應(yīng)19．完全激動藥的特點(diǎn)是20．競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是21．部分激動藥的特點(diǎn)是A．親和力弱，內(nèi)在活性弱 B．無親和力，無內(nèi)在活性 C. 有親和力，無內(nèi)在活性D．有親和力，內(nèi)在活性弱 E．對相應(yīng)受體有較強(qiáng)親和力及較強(qiáng)內(nèi)在活性[C型題]22．給藥劑量取決于23．藥物產(chǎn)生的過敏反應(yīng)取決于24．藥物的選擇性取決于25．藥物效應(yīng)的個體差異取決于A．藥效學(xué)特性B．藥動力特性兩者均是D．兩者均不是26．大于閥劑量而不產(chǎn)生毒性的量是27．ED99／LD1之間的距離是28．ED50/LD50表示的是29．大于治療量、小于最小中毒量的劑量為530．?dāng)?shù)值越小越不安全的是37．藥物所致的變態(tài)反應(yīng)，其特點(diǎn)包括A.治療指數(shù)B．極量A．以往接觸史常難以確定B.反應(yīng)性質(zhì)與C.兩者均是D．兩者均不是藥物原有效應(yīng)無關(guān)[X型題]C.反應(yīng)程度與藥物劑量無關(guān)D.用藥理拮31．下面對受體的認(rèn)識，哪些是正確的抗藥解救無效A.受體是首先與藥物直接結(jié)合的大分子E.采用皮膚過敏實(shí)驗(yàn)，可作出準(zhǔn)確判斷B．藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥(三)填空題物的最大效應(yīng)1．藥物不良反應(yīng)包括_____、_____、_____、C．受體興奮后可能引起效應(yīng)器官功能的興_____、_____和_____。奮或抑制2．藥物的量效曲線可分為_____和_____兩D．受體與激動藥及拮抗藥都能結(jié)合種。E.一個細(xì)胞上的某種受體數(shù)目是固定不變3．藥物只對某些器官組織產(chǎn)生明顯作用，的而對其他器官組織作用很小或無作用，稱為32．下述關(guān)于受體的認(rèn)識，哪些是正確的藥物作用的_____。A．介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)B．受4．激動劑的強(qiáng)弱以_____表示，拮抗劑的強(qiáng)體對相應(yīng)的配體有較高的親和力弱以_____表示。C．受體對相應(yīng)的配體有較高的識別能力5．藥物毒性反應(yīng)中的“三致”包括_____、D．具有高度選擇性和特異性_____和_____。E.一個細(xì)胞上同種受體只有一種亞型6．難以預(yù)料的不良反應(yīng)有_____、_____。33．下述關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的敘述，正確的7．受體是一類大分子_____，存在于_____、是_____或_____。A．一次用量超過劑量B．長期用藥C.病8．長期應(yīng)用拮抗藥，可使相應(yīng)受體_____，人對藥物高度敏感這種現(xiàn)象稱為_____，突然停藥時可產(chǎn)D．病人肝或腎功能低下E.病人對藥物過_____。敏(四)問答題34．競爭性拮抗劑具有下列特點(diǎn)1．在某一藥物的量效曲線上可以得到哪些A．使激動藥量效曲線平行右移B.使激動信息?劑的最大效應(yīng)降低2．從受體角度解釋藥物耐受性產(chǎn)生的原因。C．競爭性拮抗作用是可逆的D．拮抗參數(shù)3．半數(shù)有效量與半數(shù)最大有效量的區(qū)別是pA2越大，拮抗作用越強(qiáng)什么?E．與受體有高度親和力，無內(nèi)在活性4．簡述藥理學(xué)中的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)理論。35．非競爭性拮抗劑的特點(diǎn)是5．從藥物與受體作用角度簡述激動劑與拮A．與受體結(jié)合非常牢固B，使激動藥量效抗劑的特點(diǎn)。曲線降低6．效價強(qiáng)度與效能在臨床用藥上有何意C．提高激動劑濃度可以對抗其作用D．雙義？倒數(shù)作圖法可以顯示其特性7．由停藥引起的不良反應(yīng)有哪些？E．具有激動藥與拮抗藥兩重特性36下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中，正確的第四章影響藥效的因素是(一)選擇題A．參與、影響細(xì)胞物質(zhì)代謝過程B。抑制A型題酶的活性1．正確選擇藥物用量的規(guī)律有C．改變特定環(huán)境的理化性質(zhì)D．產(chǎn)生新的A.老年人年齡大，用量應(yīng)大功能B．小兒體重輕，用量應(yīng)小E.影響轉(zhuǎn)運(yùn)體的功能C．孕婦體重重，用量應(yīng)增加6D．對藥有高敏性者，用量應(yīng)減少9.以往曾對某藥有過敏反應(yīng)的患者，再次E、以上均錯用該藥時2．利用藥物的拮抗作用，目的是A．應(yīng)減少用量A．增加療效B．應(yīng)從小劑量開始使用B．解決個體差異問題C.因距上次用藥時間長，不必考慮其過敏C．使原有藥物作用減弱反應(yīng)D．減少不良反應(yīng)D．需進(jìn)行過敏試驗(yàn)再做決定E．以上都不是E．以上均不對3．產(chǎn)生耐藥性的原因10．兩藥可相互拮抗，他們可能是A．先天性的機(jī)體敏感性降低A．在受體水平上的拮抗劑與激動劑B．后天性的機(jī)體敏感性降低、B．在主動轉(zhuǎn)運(yùn)方面存在有競爭性抑C.該藥被酶轉(zhuǎn)化而本身是酶促劑C．在藥物的生物轉(zhuǎn)化方面的相互影響D．該藥被酶轉(zhuǎn)化而合用了酶促劑D．在與血漿蛋白結(jié)合方面有競爭性抑制E.巳以上都不對E．以上均不對4．藥物濫用是指X型題A．醫(yī)生用藥不當(dāng)11．口服給藥的缺點(diǎn)為B．大量長期使用某種藥物A．大多數(shù)藥物發(fā)生首過效應(yīng)C.未掌握藥物適應(yīng)證B．對胃腸黏膜有刺激作用D．無病情根據(jù)地長期自我用藥C．易被酶破壞E．采用不恰當(dāng)?shù)膭┝緿．易受食物影響5．先天性遺傳異常對藥物代謝動力學(xué)的影E.易受胃腸道pH值影響響主要表現(xiàn)在12．聯(lián)合應(yīng)用兩種以上藥物的目的在于A．口服吸收速度改變A．減少單味藥用量B．藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常B．減少不良反應(yīng)C.藥物體內(nèi)分布變化C．增強(qiáng)療效D．腎臟排泄速度改變D．減少耐藥性發(fā)生E．以上對E．改變遺傳異常6．連續(xù)用藥后，機(jī)體對藥物反應(yīng)的改變不13.關(guān)于小兒用藥方面，下列哪些敘述是正包括確的A．藥物慢代謝型B．耐受性C．耐藥性D．快A．新生兒肝臟葡萄糖醛酸結(jié)合能力未發(fā)育速耐藥性E、依賴性B．小兒相當(dāng)于小型成人，按比例折算劑量7．配伍用藥時C.藥物血漿蛋白結(jié)合率低A．可能使作用減弱，是為拮抗D．肝腎功能未充分發(fā)育B．產(chǎn)生拮抗皆對治療不利E.對藥物反應(yīng)一般比較敏感C．可能使作用增強(qiáng)(二)問答題D．產(chǎn)生協(xié)同皆對治療有利14．試舉例說明影響藥效學(xué)的相互作用的主E．以上均不對要表現(xiàn)。8．關(guān)于合理用藥，敘述正確的是15．試述來自患者機(jī)體方面的影響藥物效應(yīng)A．為了充分發(fā)揮藥物療效的因素。B．以治愈疾病為標(biāo)準(zhǔn)16．在連續(xù)用藥一段時間后機(jī)體對藥物的反C．應(yīng)用同一的治療方案應(yīng)可能發(fā)生哪些改變？D．采用多種藥物聯(lián)合應(yīng)用17．試論述制定給藥方案時對選藥、給藥途E．在化學(xué)治療中，除對因治療外還需要對徑及間隔時間的依據(jù)。癥治療第六章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)概論7一、名詞解釋13.下述哪種是β1受體的主要效應(yīng)1.神經(jīng)遞質(zhì)(neurotransmitter)A.舒張支氣管平滑肌2.M樣作用(M-receptoreffect)B.加強(qiáng)心肌收縮3.N樣作用(N-receptoreffect)C.骨骼肌收縮4.激動藥(agonist)D.胃腸平滑肌收縮5.拮抗藥(antagonist)E.腺體分泌6.cholinergicnerve14.能使腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素的藥物7.noradrenergicnerve應(yīng)為二、選擇題A.甲基多巴(一)A型題B.煙堿8.由酪氨酸合成去甲腎上腺素的限速酶是C.阿托品（）D.筒箭毒堿A.多巴脫羥酶B.單胺氧化酶E.美加明C.酪氨酸羥化酶D.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)(二)B型題移酶A.膽堿酯酶E.多巴胺羥化酶B.膽堿乙?；?.下列哪種效應(yīng)不是通過激動M受體實(shí)現(xiàn)C.單胺氧化酶的（）D.多巴脫羧酶A.心率減E.酪氨酸羥化酶慢B.胃腸道15.在線粒體中使兒茶酚胺滅活的酶平滑肌收縮16.使多巴生成多巴胺的酶C.胃腸道括約肌收縮D.膀胱括約肌舒17.合成乙酰膽堿的酶張18.有機(jī)磷酸酯抑制的酶E.虹膜括約肌收縮(縮瞳)19.去甲腎上腺素合成的限速酶10.下列哪些效應(yīng)不是通過激動β受體產(chǎn)A.M1受體生的（）B.M2受體A.支氣管舒張C.M3受體B.骨骼肌血管舒張D.N1受體C.心率加快E.N2受體D.心肌收縮力增強(qiáng)20.植物神經(jīng)節(jié)細(xì)胞膜上的主要受體是E.膀胱逼尿肌收縮21.骨骼肌細(xì)胞膜上的受體是11.N1受體主要位于22.平滑肌細(xì)胞膜上的膽堿受體是A.神經(jīng)節(jié)細(xì)胞23.分布于心臟的膽堿受體是B.心肌細(xì)胞A.α1受體C.血管平滑肌細(xì)胞B.α2受體D.胃腸平滑肌C.β1受體E.骨骼肌細(xì)胞D.β2受體12.興奮時產(chǎn)生舒張支氣管平滑肌效應(yīng)的E.β3受體主要受體是24.分布于血管平滑肌上的腎上腺素受體A.α受體是B.α1受體25.心肌上主要分布的腎上腺素受體是C.β1受體26.支氣管和血管上主要分布的受體是D.β2受體A.膽堿乙?；窫.M受體B.膽堿酯酶8C.多巴脫羧酶實(shí)現(xiàn)的D.單胺氧化酶A.膀胱括約肌收縮E.兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶B.骨骼肌收縮27.在線粒體中滅活NA的酶是C.瞳孔縮小28.在肝腎等組織中滅活NA的酶是D.汗腺分泌29.合成Ach的酶是E.視遠(yuǎn)模糊30.有機(jī)磷酸酯類抑制的酶是三、問答題31.卡比多巴抑制的酶是42.乙酰膽堿與腎上腺素這兩種遞質(zhì)的生A.腎上腺素物合成、貯存、釋放與滅活有何異同點(diǎn)？B.去甲腎上腺素43.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的分類及其依據(jù)是C.多巴胺什么？D.5－羥色胺44.傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體的分類、分布及其效E.乙酰膽堿應(yīng)表現(xiàn)是什么？膽堿能神經(jīng)興奮時，其末梢釋放的遞質(zhì)是第七章膽堿受體激動藥33.腎上腺素能神經(jīng)興奮時，其末梢釋放的一、名詞解釋遞質(zhì)是1.調(diào)節(jié)痙攣(三)X型題二、選擇題34.下列哪些效應(yīng)器上分布N1受體(一)A型題A.心肌2.毛果蕓香堿對眼睛的作用是B.支氣管平滑肌A.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣C.植物神經(jīng)節(jié)B.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹D.骨骼肌運(yùn)動終板C.縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣E.腎上腺髓質(zhì)D.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹35.哪種神經(jīng)興奮時其末梢釋放的遞質(zhì)是E.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣乙酰膽堿3.毛果蕓香堿是A.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維A.作用于M受體的藥物B.運(yùn)動神經(jīng)B.N受體激動劑C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維C.作用于N受體的藥物D.大多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.M受體激動劑E.以上全是E.M受體拮抗劑36.膽堿能神經(jīng)包括4.女性，50歲。病人因劇烈眼痛，頭痛，A.交感神經(jīng)節(jié)前纖維惡心，嘔吐，急診來院。檢查：明顯的睫狀B.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維出血，角膜水腫，前房淺，瞳孔中度開大，C.全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維呈豎橢圓形，眼壓升高為6.7kPa。房角鏡檢D.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維查：房角關(guān)閉。診斷：閉角型青光眼急性發(fā)E.運(yùn)動神經(jīng)作。該病人應(yīng)立即給藥治療37.下面描述正確的是A.毛果蕓香堿A.N2受體位于運(yùn)動神經(jīng)終板膜上B.新斯的明B.N1受體位于神經(jīng)節(jié)上C.阿托品C.M受體只位于心臟上D.腎上腺素D.支氣管平滑肌上有β2受體E.去甲腎上腺素E.β1受體位于心臟上5.下列哪一項(xiàng)與毛果蕓香堿的作用無關(guān)38.下列哪種效應(yīng)是通過激動膽堿能M受體A.減少房水生成9B.瞳孔縮小C.尿潴留C.虹膜向中心拉緊，其根部變薄，前房角D.房室傳導(dǎo)阻滯間隙擴(kuò)大E.陣發(fā)性室上性心動過速D.促使睫狀肌收縮，引起鞏膜靜脈竇擴(kuò)張3.興奮骨骼肌作用明顯的藥物是E.牽拉小梁網(wǎng)，使其間隙增大，房水循環(huán)A.阿托品通暢B.筒箭毒堿6.下列描述哪項(xiàng)有錯？C.普萘洛爾A.支氣管平滑肌上的腎上腺素受體是β2D.新斯的明受體E.酚妥拉明B.神經(jīng)節(jié)上的膽堿能受體是N1受體4.新斯的明屬于何類藥物C.阿托品是抗膽堿藥A.M受體激動藥D.運(yùn)動神經(jīng)—肌肉終板上的膽堿體是N2受B.N2受體激動藥體C.N1受體激動藥E.毛果蕓香堿是節(jié)后抗膽堿藥D.膽堿酯酶抑制劑(二)B型題E.膽堿酯酶復(fù)活劑A.M、N受體激動藥5.新斯的明興奮骨骼肌的作用機(jī)制是B.M受體激動藥A.抑制膽堿酯酶C.N受體激動藥B.直接激動骨骼肌運(yùn)動終板上的N2受體D.M受體阻斷藥C.促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放AchE.M、N受體阻斷藥D.A＋B7.煙堿是E.A＋B＋C8.卡巴膽堿是6.重癥肌無力病人應(yīng)選用9.毛果蕓香堿是A.毒扁豆堿(三)X型題B.氯解磷定10.關(guān)于毛果蕓香堿正確的是C.阿托品A.是M受體激動劑D.新斯的明B.治療青光眼E.毛果蕓香堿C.擴(kuò)瞳7.膽堿酯酶抑制藥不用于下述哪種情況D.降眼壓A.青光眼E.腺體分泌增加B.房室傳導(dǎo)阻滯三.問答題C.重癥肌無力18.毛果蕓香堿對眼的作用表現(xiàn)是什么？D.小兒麻痹后遺癥19.去除神經(jīng)支配的眼滴入毛果蕓香堿會E.手術(shù)后腹氣脹和尿潴留出現(xiàn)什么結(jié)果？為什么？8.有關(guān)新斯的明的臨床用途下列錯誤的是A.重癥肌無力第八章抗膽堿酯酶藥B.陣發(fā)性室上性心動過速一、名詞解釋C.平滑肌痙攣性絞痛1.膽堿酯酶復(fù)活藥(cholinesteraseD.通常不作眼科縮瞳藥reactivator)E.解救非去極化肌松藥中毒二、選擇題9.去除支配骨骼肌的神經(jīng)后，再用新斯的(一)A型題明，對骨骼肌的影響是2.抗膽堿酯酶藥的適應(yīng)癥不包括A.引起骨骼肌收縮A.重癥肌無力B.骨骼肌先松弛后收縮B.腹氣脹C.引起骨骼肌松弛10興奮性不變以上都不是新斯的明最強(qiáng)的作用是興奮腸道平滑肌興奮骨骼肌縮小瞳孔興奮膀胱平滑肌增加腺體分泌有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的原理易逆性膽堿酯酶抑制難逆性膽堿酯酶抑制直接抑制M受體，N受體直接激動M受體、N受體促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放Ach膽堿酯酶復(fù)活劑是碘解磷啶毒扁豆堿有機(jī)磷酸酯類琥珀膽堿（司可林）氨甲酰膽堿碘解磷啶解救有機(jī)磷酸酯類(農(nóng)藥)中毒是因?yàn)槟苁故セ钚缘哪憠A酯酶復(fù)活能直接對抗乙酰膽堿的作用有阻斷M膽堿受體的作用有阻斷N膽堿受體的作用能對抗有機(jī)磷酸酯分子中磷的毒性使磷?；憠A酯酶復(fù)活的藥物是阿托品氯解磷定毛果蕓香堿新斯的明毒扁豆堿碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理學(xué)基礎(chǔ)是生成磷化酰膽堿酯酶具有阿托品樣作用生成磷?；饨饬锥ù龠M(jìn)Ach重?cái)z取促進(jìn)膽堿酯酶再生有機(jī)磷酸酯類中毒時，M樣癥狀產(chǎn)生的原因是膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加M膽堿受體敏感性增強(qiáng)

膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少直接興奮M受體抑制Ach攝取(二)B型題解磷定安坦（苯海索）新斯的明阿托品左旋多巴治療竇性心動過緩治療重癥肌無力治療有機(jī)磷中毒時的肌震顫治療氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)治療巴金森氏病首選直接作用受體影響遞質(zhì)的合成影響遞質(zhì)的代謝影響遞質(zhì)的釋放影響遞質(zhì)的儲存毛果蕓香堿的作用是新斯的明的主要作用是碘解磷定的作用是(三)X型題新斯的明具有強(qiáng)大的骨骼肌收縮作用，主要通過A. 抑制運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放 AchB. 直接興奮骨骼肌終板的 N1受體抑制膽堿酯酶直接興奮骨骼肌終板的N2受體促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放Ach下面屬抑制膽堿酯酶藥是毒扁豆堿新斯的明敵百蟲毛果蕓香堿阿托品三.問答題新斯的明的作用有哪些特點(diǎn)？去除神經(jīng)后毒扁豆堿的作用會出現(xiàn)什么結(jié)果？為什么？有機(jī)磷中毒的癥狀有哪些？膽堿酯酶復(fù)活藥的作用、臨床應(yīng)用是什么？11第九章膽堿受體阻斷藥E.普魯本辛（丙胺太林）一、名詞解釋9.下列哪項(xiàng)藥理作用是阿托品的作用1.調(diào)節(jié)麻痹A.降低眼壓2.膽堿受體阻斷藥(cholinoceptorB.調(diào)節(jié)麻痹blockingdrugs)C.促進(jìn)腺體分泌二、選擇題D.減慢心率(一)A型題E.鎮(zhèn)靜作用3.阿托品作用于何受體10.阿托品抗休克的主要作用方式是A.M受體A.抗迷走神經(jīng)，心跳加快B.N1受體B.舒張血管，改善微循環(huán)C.N2受體C.擴(kuò)張支氣管，增加肺通量D.H1受體D.興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸E.H2受體E.舒張冠脈及腎血管4.阿托品對眼睛的作用是11.治療量阿托品可引起A.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹A.縮瞳B.散瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹B.出汗C.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣C.胃腸平滑肌痙攣D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D.子宮平滑肌痙攣E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣E.口干5.眼壓升高可由何藥引起12.滴眼產(chǎn)生擴(kuò)瞳效應(yīng)的藥物是哪種？A.毛果蕓香堿A.毛果蕓香堿B.阿托品B.新斯的明C.腎上腺素C.阿托品D.去甲腎上腺素D.哌唑嗪E.氯丙嗪E.嗎啡6.麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道13.阿托品與解磷定合用可用于哪類藥物通暢，可選用的中毒治療A.毛果蕓香堿A.有機(jī)磷酸酯類B.新斯的明B.箭毒類C.阿托品C.強(qiáng)心甙D.毒扁豆堿D.巴比妥類E.以上都不行E.嗎啡7.膽絞痛時，宜選用何藥治療14.支氣管哮喘伴有尿路梗阻的病人應(yīng)禁A.顛茄片用B.山莨菪堿A.阿托品C.嗎啡B.東莨菪堿D.哌替啶C.新斯的明E.山莨菪堿并用哌替啶D.后馬托品8.下列藥物能引起心動過速口干散瞳輕度E.山莨茗堿中樞興奮15.男性，3歲。煩躁多動約5小時，急診A.東莨菪堿入院。入院前6小時，曾與鄰居小孩同在外B.阿托品面玩耍采摘野果吃。1小時后出現(xiàn)手腳亂動，C.麻黃堿走路不穩(wěn)，多言且含糊不清，躁動不安，全D.美加明身皮膚潮紅，干燥，尤面頰部最為明顯，瞳12孔散大，對光反射消失，心率140次/分，24.與阿托品有關(guān)的作用是體溫升高。診斷：曼陀羅中毒。病人宜選用A.解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制，使心率加下述何種藥物治療快A.毛果蕓香堿B.少量可解除血管痙攣改善微循環(huán)B.阿托品C.中毒時可致驚厥C.氯解磷定D.近視清楚，遠(yuǎn)視模糊D.嗎啡E.升高眼壓E.哌替啶25.通過改善微循環(huán)治療感染性休克的藥(二)B型題物A.毛果蕓香堿A.山莨菪堿B.新斯的明B.去甲腎上腺素C.氯解磷定C.氫化可的松D.阿托品D.阿拉明E.異丙腎上腺素E.阿托品16.治療手術(shù)后腹氣脹和尿潴留可選用26.阿托品的用途有17.驗(yàn)光和檢查眼底后，為抵消擴(kuò)瞳藥的作A.解除平滑肌痙攣用可選用B.抑制腺體分泌18.胃腸絞痛病人可選用C.抗感染性休克19.檢查眼底時可選用D.緩慢型心律失常(三)X型題E.解除有機(jī)磷酸酯類中毒20.屬于膽堿受體阻斷藥的有27.青光眼病人禁用下列藥物A.可樂定A.毛果蕓香堿B.新斯的明B.東茛菪堿C.阿托品C.甘露醇D.琥珀膽堿D.阿托品E.東莨菪堿E.新福林21.可用于治療青光眼的藥物28.下面描述正確的是A.毒扁豆堿A.東莨菪堿有明顯的中樞鎮(zhèn)靜作用B.甘露醇B.新斯的明對骨骼肌興奮作用最強(qiáng)C.毛果蕓香堿C.新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥D.阿托品D.有機(jī)磷酸酯類是難逆膽堿酯酶抑制藥E.東茛菪堿E.有機(jī)磷酸酯類中毒可用阿托品和解磷啶22.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時解救A.應(yīng)迅速清除毒物29.下面描述正確的是B.解磷定應(yīng)用的目使磷?；憠A酯酶復(fù)活A(yù).毛果蕓香堿對眼的作用與阿托品相反C.及早足量反復(fù)地使用阿托品B.阿托品對痙攣的平滑肌解痙效果最好D.解磷定與阿托品合用的目的是增加療效C.東莨菪堿有明顯的鎮(zhèn)咳作用E.阿托品可復(fù)活膽堿脂酶D.鎮(zhèn)痛新是阿片受體的部分激動劑23.下列哪些藥物具有阻斷M受體作用E.阿托品和哌替啶合用對膽絞痛效果較好A.阿托品三、問答題B.山莨菪堿34.阿托品的主要臨床用途是什么？各自C.東莨菪堿的藥理學(xué)基礎(chǔ)是什么？D.普魯本辛35.阿托品中毒的臨床表現(xiàn)是什么？救治E.毒扁豆堿措施是什么？13東莨菪堿的主要用途是什么？山莨菪堿的作用特點(diǎn)及主要用途是什么？人工合成的膽堿受體阻斷藥與阿托品相比有何特點(diǎn)？第十章 腎上腺素受體激動藥一、名詞解釋兒茶酚胺類藥物二、選擇題(一)A型題腎上腺素的藥理作用是通過與下列受體作用直接激動α，β1，β2受體主要激動α受體，微弱激動β受體激動α，β，DA受體直接拮抗α，β1，β2受體主要激動β受體青霉素過敏性休克一旦發(fā)生，應(yīng)立即注射腎上腺皮質(zhì)激素氯化鈣去甲腎上腺素腎上腺素阿托品能使上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)的藥物是酚妥拉明新斯的明毛果蕓香堿麻黃堿阿托品為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素麻黃堿多巴胺何藥必須靜脈給藥（產(chǎn)生全身作用時）腎上腺素去甲腎上腺素間羥胺異丙腎上腺素麻黃堿

女性，12歲。因胃寒，發(fā)熱，咽痛兩天由母陪同就醫(yī)。診斷：急性扁桃腺炎。給青霉素等治療。皮試：（一）。注射青霉素后，患兒剛走出醫(yī)院約10m，頓覺心里不適，面色蒼白，冷汗如注，母立即抱女返回醫(yī)院。測血壓6.67/4kPa（50/30mmHg）。診斷：青霉素過敏性休克。當(dāng)即給地塞米松等一系列治療措施，還應(yīng)給下列哪種藥物搶救去甲腎上腺素腎上腺素異丙腎上腺素多巴胺間羥胺少尿或無尿休克病人禁用去甲腎上腺素間羥胺阿托品腎上腺素多巴胺多巴胺可用于治療帕金森病帕金森綜合癥心源性休克過敏性休克以上都不能10.為了處理腰麻術(shù)中所致的血壓下降，可選用麻黃堿腎上腺素去甲腎上腺素多巴胺間羥胺下述哪種藥物過量，易致心動過速、心室顫動腎上腺素多巴胺麻黃堿間羥胺異丙腎上腺素心源性休克宜選用哪種藥物腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素多巴胺14E.麻黃堿D.腎上腺素13.支氣管哮喘急性發(fā)作時，應(yīng)選用E.麻黃堿A.麻黃堿20.Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯宜用B.色甘酸鈉A.腎上腺素C.異丙基阿托品B.去甲腎上腺素D.普萘洛爾C.酚妥拉明E.特布他林D.多巴胺14.急性腎功能衰竭時，可用何藥與利尿劑E.異丙腎上腺素聯(lián)合用藥以增加尿量21.下列哪一狀況不能用異丙腎上腺素治A.多巴胺療？B.麻黃堿A.支氣管哮喘C.去甲腎上腺素B.心源性哮喘D.異丙腎上腺素C.休克E.腎上腺素D.心跳驟停15.心臟驟停時，心肺復(fù)蘇的首選藥物是E.房室傳導(dǎo)阻滯A.異丙腎上腺素22.過量最易引起室性心律失常的藥物是B.去甲腎上腺素A.去甲腎上腺素C.腎上腺素B.多巴胺D.多巴胺C.腎上腺素E.間羥胺D.異丙阿托品16.關(guān)于治療量多巴胺的作用，下列哪項(xiàng)正E.異丙腎上腺素確？23.預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作可選下列何藥？A.激動α受體，收縮腎血管A.腎上腺素B.激動β受體，舒張腎血管B.異丙腎上腺素C.激動M受體，舒張腎血管C.異丙阿托品D.激動多巴胺受體，收縮腎血管D.麻黃堿E.激動多巴胺受體，舒張腎血管E.去甲腎上腺素17.異丙腎上腺素的不良反應(yīng)是24.防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜用A.引起腎衰，少尿或無尿A.阿托品B.中樞興奮失眠B.麻黃堿（素）C.心悸心動過速C.異丙腎上腺素D.惡心嘔吐D.腎上腺素E.誘發(fā)支氣管哮喘E.去甲腎上腺素18.去甲腎上腺素治療上消化道出血的給25.下列哪個藥物可代替去甲腎上腺素用藥方法是于各種休克早期A.靜滴A.可拉明（尼可剎米）B.皮下注射B.阿拉明（間羥胺）C.肌注C.麻黃堿D.口服D.腎上腺素E.舌下含服E.普萘洛爾19.可增加腎血流量的擬腎上腺素藥是26.靜滴外漏易致局部壞死的藥物是A.異丙腎上腺素A.腎上腺素B.多巴胺B.阿拉明C.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素15多巴胺去甲腎上腺素具中樞興奮作用的擬腎上腺素藥是多巴胺腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素麻黃堿(二)B型題選擇性激動β1受體選擇性激動β2受體對βl和β2受體都有激動作用對α受體作用很弱對β1、β2和多巴胺受體都有激動作用腎上腺素多巴胺間羥胺沙丁胺醇多巴酚丁胺(三)X型題腎上腺素的用途包括心臟驟停過敏性休克心衰腎衰支氣管哮喘腎功能衰竭的休克病人，可用哪些藥抗休克？去甲腎上腺素異丙腎上腺素腎上腺素多巴胺酚妥拉明麻黃堿的作用特點(diǎn)是具有中樞興奮作用升壓緩慢而持久有快速耐受性無繼發(fā)性血壓降低可使支氣管平滑肌擴(kuò)張既可治療支氣管哮喘，又可治療心臟驟停的藥物腎上腺素去甲腎上腺素

異丙腎上腺素麻黃堿氨茶堿多巴胺的作用加強(qiáng)心肌收縮力易引起心律失常增加腎血流量，使腎小球?yàn)V過率增加而利尿興奮DA受體擴(kuò)張腸系膜及腎血管興奮β2受體，使氣管平滑肌舒張下列哪項(xiàng)敘述是對的多巴胺興奮α受體β1受體和多巴胺受體B. 異丙腎上腺素興奮 β1和β2受體C.多巴胺和去甲腎上腺素均可興奮 β2受體麻黃堿可興奮α和β受體腎上腺素興奮α和β受體下列哪些藥物能明顯加快心率腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素治療量多巴胺大劑量阿托品三.問答題去甲腎上腺素的作用和臨床用途是什么？腎上腺素的臨床用途是什么？麻黃堿的作用特點(diǎn)是什么？多巴胺的臨床應(yīng)用特點(diǎn)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是什么？去甲腎上腺互的不良反應(yīng)有哪些特別之處，如何防治？為何局麻藥中常加入少量的腎上腺素？使用時應(yīng)該注意什么問題？為何腎上腺素與異丙腎上腺素均屬于β受體激動藥，但兩者對血壓的影響卻大不相同呢？第十一章 腎上腺素受體阻斷藥一、名詞解釋腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)二、選擇題(一)A型題16酚妥拉明舒張血管的原理阻斷突觸后膜α1受體主要奮M受體興奮突觸前膜β受體主要阻斷突觸前膜α2受體以上均不是普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是擴(kuò)張冠狀動脈降低心臟前負(fù)荷阻斷β受體，減慢心率，抑制心肌收縮力降低左心室壁張力以上都不是下列何藥可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)酚妥拉明阿替洛爾利血平阿托品以上都不能治療外周血管痙攣病可選用α受體阻斷劑α受體激動劑β受體阻斷劑β受體激動劑以上均不行下述哪類藥物可誘發(fā)或加重支氣管哮喘α受體激動劑α受體阻斷劑β受體激動劑β受體阻斷劑以上都不能下面哪種情況，應(yīng)禁用?受體阻斷藥心絞痛房室傳導(dǎo)阻滯快速型心律失常高血壓甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)普萘洛爾阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜上的β受體，可引起去甲腎上腺素釋放減少去甲腎上腺素釋放增多心率增加心肌收縮力增強(qiáng)房室傳導(dǎo)加快

與普萘洛爾有關(guān)的禁忌癥是青光眼腹脹氣尿潴留前列腺肥大支氣管哮喘(二)B型題毛果蕓香堿利血平敵百蟲哌唑嗪阿托品節(jié)后擬膽堿藥M受體阻斷藥膽堿酯酶抑制劑α1受體阻斷藥影響腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)藥新斯的明筒箭毒堿去甲腎上腺素異丙腎上腺素酚妥拉明主要興奮α受體，收縮血管，升高血壓16. 能抑制膽堿酯酶，并能直接興奮 N2受體，增強(qiáng)骨骼肌收縮能翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用能阻斷N2受體，松弛骨骼肌19. 作用于 β受體，興奮心臟，松弛支氣管平滑肌(三)X型題能阻斷α受體的藥物是阿托品氯丙嗪酚妥拉明麥角堿]酚芐明β受體阻斷藥的藥理作用是血管收縮冠脈流量減少支氣管平滑肌收縮可降眼壓心傳導(dǎo)減慢心肌抑制，耗氧量降低22. 下列哪些藥物對 β受體(激動或阻斷)17有明顯的作用普萘洛爾去甲腎上腺素異丙腎上腺素麻黃堿腎上腺素三. 問答題酚妥拉明的臨床用途有哪些？酚芐明與酚妥拉明相比，有哪些特點(diǎn)？β受體阻斷藥的β受體阻斷作用包括幾方面？β受體阻斷藥物臨床禁忌癥有哪些？其藥理學(xué)基礎(chǔ)是什么？第十二章 局部麻醉藥(三) 問答題24．列出常用局麻藥的相對作用強(qiáng)度及毒性強(qiáng)度比值，從比值中可反應(yīng)各藥哪些特性 ?25．局麻藥的作用機(jī)制是什么 ?26．常用的局部麻醉方法有哪幾種 ?27．局麻藥吸收過量引起的不良反應(yīng)有哪些 ?28．丁卡因的作用特點(diǎn)是什么 ?三十九章 抗菌藥物概論一、 名詞解釋化學(xué)治療學(xué)2.抗菌譜3.抗菌活性4.化療指數(shù)最小抑菌濃度6.最小殺菌濃度二、選擇題（一）A型題化療指數(shù)是指A. LD50／ED50 B. ED50／LD50LD5／LD50D. ED5／ED50 E. LD5／ED50化療指數(shù)的表達(dá)方式及意義是A.ED50與LD50的比值，比值越大越安全B.LD50與ED50的比值，比值越大越安全C.LD50與ED50的差值，差值越大越安全D.ED50與LD50的比值，比值越小越安全表示藥物效應(yīng)強(qiáng)度，強(qiáng)度越大越安全抗菌藥對細(xì)菌的選擇性抑制是由于藥物抑制由40S與60S組成的核蛋白體由30S與50S組成的核蛋白體由50S與60S組成的核蛋白體

由40S與50S組成的核蛋白體由50S與70S組成的核蛋白體下列哪種藥物臨床使用時達(dá)到有效血清濃度則可殺滅敏感細(xì)菌氯霉素慶大霉素四環(huán)素甲氧芐啶紅霉素下列哪兩種抗菌藥藥物合用可獲得協(xié)同作用青霉素＋氯環(huán)素青霉素＋四環(huán)素青環(huán)素＋慶大霉素頭孢菌素＋紅霉素頭孢菌素＋氯霉素關(guān)于細(xì)菌的耐藥性正確的描述是細(xì)菌與藥物一次接觸后，對藥物的敏感性下降細(xì)菌與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失是藥物不良反應(yīng)的一種表現(xiàn)是藥物對細(xì)菌缺乏選擇性是細(xì)菌毒性大評價一種化療藥物的臨床價值，主要采用下列哪項(xiàng)指標(biāo)抗菌譜抗菌活性最低抑菌濃度最低殺菌濃度化療指數(shù)關(guān)于抗菌藥物的作用機(jī)制，下列哪項(xiàng)是錯誤的青霉素抑制轉(zhuǎn)肽酶阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成磺胺類抑制RNA轉(zhuǎn)錄喹諾酮類抑制DNA復(fù)制利福平抑制以DNA為模板的RNA多聚酶氨基苷類抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的多個環(huán)節(jié)下列哪種藥物是繁殖期殺菌藥青霉素四環(huán)素18C.鏈霉素同作用D.氯霉素A.青霉素＋慶大霉素B.青E.磺胺嘧啶霉素＋鏈霉素C.慶大霉素＋TMP（二）B型題D.SMZ＋A.青霉素B.紅霉素TMPE.SD＋C.鏈霉素TMPD.萬古霉素E.諾氟沙星21.下列關(guān)于化療指數(shù)描述正確的是10.抑制黏肽合成的胞漿膜階段，使細(xì)胞壁A.LD50／ED50缺損B.LD5／ED9511.與核蛋白體50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)C.化療指數(shù)越大，說明藥物越安全合成D.化療指數(shù)越小，說明藥物越安全12.抑制DNA復(fù)制E.化療指數(shù)是評價藥物安全性的指標(biāo)13.抑制黏肽合成的胞漿膜外階段的交叉三、問答題聯(lián)結(jié)，使細(xì)胞壁缺損24.簡述抗菌藥物的作用機(jī)制A.抗葉酸代25.論述細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的機(jī)制謝B.抑制蛋白質(zhì)合成C.抑制細(xì)胞壁合成第四十章β-內(nèi)酰胺類抗生素D.抑制胞漿膜通透性E.抑制細(xì)菌核一、選擇題酸代謝（一）A型題14.磺胺類的抗菌機(jī)制1.β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用靶位是15.四環(huán)素的抗菌機(jī)制A.細(xì)菌核蛋白體30S亞基16.頭孢菌素類的抗菌機(jī)制B.細(xì)菌核蛋白體50S亞基17.多粘菌素的抗菌機(jī)制C.細(xì)菌胞漿膜上特殊蛋白PBPs（三）X型題D.二氫葉酸合成酶18.下列關(guān)于抗菌藥的作用機(jī)制，描述正確E.DNA螺旋酶的有2.半合成青霉素的分類及其代表藥搭配正A.青霉素抑制轉(zhuǎn)肽酶阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的確的是合成A.耐酶青霉素——阿莫西林B.四環(huán)素抑制蛋白質(zhì)合成的各個環(huán)節(jié)B.抗綠膿桿菌廣譜類——雙氯西林C.萬古霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成C.耐酸青霉素——苯唑西林D.氯霉素與核糖體50S亞基結(jié)合抑制蛋D.抗綠膿桿菌廣譜類——青霉素V白質(zhì)的合成E.廣譜類——氨芐西林喹諾酮類抑制細(xì)菌DNA為模板的RNA多聚酶3.第三代頭孢菌素的特點(diǎn)，敘述錯誤的是19.細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制，描述正確的有A.體內(nèi)分布較廣，一般從腎臟排泄A.青霉素產(chǎn)生滅活酶，破壞其活性必需B.對各種β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定集團(tuán)C.對G－菌作用不如第一、二代B.細(xì)菌通過改變代謝途徑對磺胺類耐藥D.對綠膿桿菌作用很強(qiáng)C.細(xì)菌通過改變胞漿膜通透性對萬古霉E.基本無腎毒性素耐藥4.青霉素G最適于治療下列哪種細(xì)菌感染D.細(xì)菌體內(nèi)抗菌藥原始靶位結(jié)構(gòu)改變對A.綠膿桿菌鏈霉素耐藥B.變形桿菌E.鏈霉素由于產(chǎn)生鈍化酶而產(chǎn)生耐藥性C.肺炎桿菌20.下列哪兩種抗菌藥藥物合用可獲得協(xié)D.痢疾桿菌19E.溶血性鏈球菌E.頭孢噻肟5.有關(guān)頭孢菌素的各項(xiàng)敘述，錯誤的是12.下列藥物中屬于β-內(nèi)酰胺類的是A.第一代頭孢對G+菌作用較二、三代強(qiáng)A.拉氧頭孢B.第三代頭孢對各種β-內(nèi)酰胺酶均穩(wěn)定B.頭孢曲松C.口服一代頭孢可用于尿路感染C.哌拉西林D.第三代頭孢抗綠膿桿菌作用很強(qiáng)D.氨曲南E.第三代頭孢沒有腎毒性E.舒巴坦（青酶烷砜）6.可用于耐藥金葡萄酶感染的半合成青霉13.克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用主要是素是因?yàn)榍罢呖葾.苯唑西林A.抑制β-內(nèi)酰胺酶B.氨芐西林B.延緩阿莫西林經(jīng)腎小球的分泌C.羧芐西林C.提高阿莫西林的生物利用度D.阿莫西林D.減少阿莫西林的不良反應(yīng)E.青霉素VE.擴(kuò)大阿莫西林的抗菌譜7.青霉素G最常見的不良反應(yīng)是（二）B型題A.二重感染A.青霉素B.頭孢他啶C.氯唑西林D.B.過敏反應(yīng)阿莫西林E.克拉維酸C.胃腸道反應(yīng)14.可抑制β-內(nèi)酰胺酶的是D.肝、腎損害15.可用于治療梅毒的是E.耳毒性16.可耐酶、耐酸的半合成抗生素是8.細(xì)菌對青霉素產(chǎn)生耐藥性的主要機(jī)制是A.細(xì)菌產(chǎn)生了水解酶A.第一代頭孢菌素B.第二代頭孢菌素C.B.細(xì)菌細(xì)胞膜對藥物通透性改變第三代頭孢菌素C.細(xì)菌產(chǎn)生了大量PABA（對氨苯甲酸）D.半合成廣譜青霉素E.半合成抗綠膿桿D.細(xì)菌產(chǎn)生了鈍化酶菌廣譜青霉素E.細(xì)菌的代謝途徑改變17.阿莫西林9.目前常用頭孢菌素中抗綠膿桿菌作用最18.頭孢呋辛強(qiáng)的是19.羧芐西林A.頭孢哌酮B.頭孢噻吩A.亞胺培南B.氨曲南C.舒巴坦D.頭C.頭孢氨芐孢他定E.頭孢呋辛D.頭孢曲松20.可用于青霉素過敏的革蘭陰性菌感染E.頭孢他定患者的是10.治療鉤端螺旋體病應(yīng)首選21.屬于硫霉素類半合成抗生素的是A.青霉素G22.治療大腸桿菌、克雷伯菌等敏感菌所致B.紅霉素的肺炎、膽道感染的是四環(huán)素D.氯霉素A.口服吸收好，適用肺炎球菌所致的下E.鏈霉素呼吸道感染11.腎毒性較強(qiáng)的β-內(nèi)酰胺類抗生素是B.口服、肌注或靜注均可用于治療全身A.青霉素G感染B.苯唑西林C.腦脊液中濃度較高，酶穩(wěn)定性高，用C.阿莫西林于治療嚴(yán)重腦膜感染D.頭孢噻吩D.腎毒性大20不易口服，適用于G+、G-球菌、螺旋體感染引起的疾病阿莫西林頭孢噻吩頭孢曲松（三）X型題細(xì)菌對β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制是細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶水解藥物細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶與藥物牢固結(jié)合PBPs與抗生素親和力降低細(xì)菌的細(xì)胞壁或外膜通透性改變細(xì)菌缺少自溶酶第三代頭孢菌素的特點(diǎn)是對G+菌的抗菌作用比第一、二代強(qiáng)抗菌譜比第一、二代更廣對β-內(nèi)酰胺酶比第一、二代更穩(wěn)定腎毒性比第一、二代低血漿半衰其較長具有抗厭氧菌作用的抗生素是頭孢氨芐頭孢他啶甲硝唑頭孢哌酮氧氟沙星青霉素類抗菌的作用特點(diǎn)有對G+、G-球菌、螺旋體等有效對G+桿菌有效對G-桿菌有效對腎臟有一定毒性是治療草綠色鏈球菌心內(nèi)膜炎的首選藥下列抗生素對綠膿桿菌有抑制作用的是頭孢氨芐頭孢他啶羧芐西林氨芐西林頭孢唑啉具有腎毒性的頭孢菌素類是頭孢拉啶頭孢唑啉頭孢孟多

頭孢哌酮頭孢他啶青霉素的抗菌譜是綠膿桿菌草綠色鏈球菌肺炎球菌破傷風(fēng)桿菌變形桿菌對阿莫西林?jǐn)⑹稣_的是抗菌譜廣，抗菌活性強(qiáng)胃腸道吸收較好，可以口服可用于下呼吸道感染對綠膿桿菌有強(qiáng)大的殺滅作用對肺炎球菌和變形桿菌均有殺滅作用頭孢哌酮的特點(diǎn)是第二代頭孢菌素類抗生素對厭氧菌有較強(qiáng)的作用對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性差對腎臟基本無毒性對G+菌、金黃色葡萄球菌抗菌作用強(qiáng)下列哪種藥物可以口服吸收氨芐西林頭孢唑啉頭孢氨芐阿莫西林頭孢孟多三、問答題簡述青霉素的抗菌譜及臨床應(yīng)用？簡述三代頭孢菌素各有什么的特點(diǎn)？半合成青霉素主要包括哪些？各類有哪些代表藥物及應(yīng)用特點(diǎn)？青霉素的不良反應(yīng)及防治措施？第四十一章 大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及多肽類抗生素一、選擇題（一）A型題治療軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選青霉素G紅霉素四環(huán)素鏈霉素氯霉素乙酰螺旋霉素的作用正確的是21A.抗菌譜廣，抗菌作用強(qiáng)大9.紅霉素與林可霉素合用可以B.組織和血液中濃度較高，維持時間較A.擴(kuò)大抗菌譜長B.增強(qiáng)抗菌活性C.口服吸收不好C.減少不良反應(yīng)D.主要用于革蘭氏陰性桿菌感染D.增加生物利用度E.不良反應(yīng)多E.互相競爭結(jié)合部位，產(chǎn)生拮抗作用3.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中膽汁濃度約為血漿10.萬古霉素的抗菌作用機(jī)制是濃度10倍的抗生素是A.阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成A.紅霉素B.干擾細(xì)菌的葉酸代謝B.乙酰螺旋霉素C.影響細(xì)菌胞漿膜的通透性C.麥迪霉素D.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成D.吉他霉素E.抑制細(xì)菌核酸代謝E.羅紅霉素11.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素不包括4.對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素不敏感的微生物是A.阿齊霉素A.鏈球菌B.螺旋霉素B.軍團(tuán)菌C.克拉霉素C.變形桿菌D.林可霉素D.厭氧菌E.羅紅霉素E.支原體12.萬古霉素特點(diǎn)是5.紅霉素的主要不良反應(yīng)是A.僅對G+菌有強(qiáng)大的殺滅作用A.肝損害B.抑制蛋白質(zhì)的合成而殺菌B.過敏反應(yīng)C.易產(chǎn)生抗藥性C.胃腸道反應(yīng)D.與其他抗生素有交叉耐藥性D.二重感染E.治療傷寒有良效E.耳毒性13.容易導(dǎo)致“假膜性腸炎”的藥物是6.麥迪霉素的特點(diǎn)是A.青霉素GA.脂溶性高，易透過血腦屏障B.多粘霉素BB.口服難吸收C.紅霉素C.主要經(jīng)腎原形排泄D.林可霉素D.主要用于金葡菌，溶血性鏈球菌感染E.吉他霉素E.不良反應(yīng)多，故少用14.下列哪種藥物對“假膜性腸炎”有較7.治療支原體肺炎宜首選好的治療作用A.青霉素GA.林可霉素B.紅霉素B.多粘菌素BC.氯霉素C.紅霉素D.鏈霉素D.氯霉素E.克林霉素E.萬古霉素8.治療急、慢性骨及關(guān)節(jié)感染宜首選的口（二）B型題服藥物是A.萬古霉素B.林可霉素C.青霉素D.A.青霉素G鏈霉素E.四環(huán)素B.多粘霉素B15.與細(xì)菌核蛋白體50S亞基結(jié)合，抑制蛋C.克林霉素白質(zhì)合成的是D.林可霉素16.主要用于治療骨關(guān)節(jié)感染的是E.吉他霉素17.阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成，用于治療耐酶金22葡萄菌引起的嚴(yán)重感染的是A.支原體引起的肺炎A.在小腸上段吸收不完全，易被胃酸破壞，B.肺炎球菌引起的下呼吸道感染一般制成腸溶片C.軍團(tuán)菌引起的軍團(tuán)病B.對酸穩(wěn)定，口服吸收較其他制劑好，無D.衣原體引起的衣原體沙眼味，可供兒童使用E.大腸桿菌引起的泌尿系統(tǒng)感染C.對酸穩(wěn)定，組織穿透力強(qiáng)，抗菌譜廣，27.克林霉素比林可霉素常用是因?yàn)榭咕钚愿逜.抗菌譜更廣D.口服吸收迅速、完全，吸收后可分別于B.抗菌活性強(qiáng)骨組織和骨髓中C.不良反應(yīng)毒性小E.口服易被胃酸破壞，吸收少而不規(guī)則，D.進(jìn)入血腦屏障的多肌注吸收完全E.口服可吸收18.紅霉素是二、問答題19.甲紅霉素是31.紅霉素的抗菌譜和臨床應(yīng)用主要是哪20.無味紅霉素是些？（三）X型題32.簡述大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的藥代動力學(xué)21.克林霉素的抗菌譜包括特點(diǎn)？A.多數(shù)厭氧菌B.G-桿菌C.耐青霉素金33.比較克林霉素及林可霉素的作用特點(diǎn)葡菌異同點(diǎn)？D.G+球菌E.真菌34.簡述萬古霉素的作用機(jī)制及臨床應(yīng)22.羅紅霉素與紅霉素比較，主要特點(diǎn)是用？抗菌譜擴(kuò)大B.抗菌活性增強(qiáng)第四十三章四環(huán)素類及氯霉素類抗生素C.半衰期延長一、選擇題D.血及組織中藥物濃度高（一）A型題E.可透過血腦屏障1.下列藥物中抗菌譜最廣的是23.紅霉素的不良反應(yīng)有A青霉素GB紅霉素C諾氟沙星A.心率失常D四環(huán)素E氧氟沙星B.胃腸道反應(yīng)2.四環(huán)素對下列病原體無效的是C.腎毒性A肺炎球菌B溶血性鏈球菌C破傷風(fēng)桿D.肝損害菌E.靜脈注射可致血栓性靜脈炎D炭疽桿菌E綠膿桿菌24.紅霉素體內(nèi)過程特點(diǎn)3.四環(huán)素的藥代動力學(xué)特點(diǎn)是A.不耐酸，口服用腸溶糖衣片A主要在肝代謝B服用等量的碳酸氫鈉，B.口服不吸收吸收藥量增加C.膽汁中濃度高C不易滲入胸、腹腔D膽汁濃度高，為血D.大部分經(jīng)肝破壞濃度的10～20倍E.大部分經(jīng)腎原形排泄E腦脊液濃度高25.麥迪霉素是4.長期應(yīng)用廣譜抗生素常引起二重感染的A.主要為紅霉素的代替品病原體是B.不能透過正常腦膜A溶血性鏈球菌B肺炎球菌C霍亂弧菌C.主要在體內(nèi)代謝，僅少量經(jīng)尿排出D大腸桿菌E白色念珠菌D.抗菌性能強(qiáng)于紅霉素5.治療斑疹傷寒的首選藥是E.口服吸收好，作用時間長A四環(huán)素B氯霉素C青霉素G26.紅霉素可用于哪些感染的治療D慶大霉素E紅霉素23強(qiáng)力霉素吸收快而完全是因?yàn)锳脂溶性大B脂溶性小C極性大D分子小E酸性強(qiáng)四環(huán)素類產(chǎn)生耐藥性是由于A產(chǎn)生鈍化酶 B 改變細(xì)胞膜的通透性 C核糖體靶位結(jié)構(gòu)改變D藥酶的誘導(dǎo) ERNA多聚酶的改變治療傷寒、副傷寒的首選藥是A四環(huán)素B氯霉素C青霉素GD慶大霉素E紅霉素氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是A胃腸道反應(yīng)B二重感染C骨髓抑制D腎毒性E過敏反應(yīng)口服鐵劑對下列何藥的腸道吸收影響最大A異煙肼B乙酰螺旋霉素C磺胺嘧啶D四環(huán)素E氧氟沙星在肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合而滅活的藥是A多西環(huán)素B氯霉素C青霉素GD磺胺嘧啶E多粘菌素膽道感染宜選用A四環(huán)素B青霉素GC慶大霉素D氯霉素E異煙肼服用四環(huán)素引起二重感染，應(yīng)如何搶救A服用頭孢菌素 B服用林可霉素 C服用土霉素D服用萬古霉素 E服用青霉素由于四環(huán)素的各種不良反應(yīng)，以下哪些人應(yīng)禁用此藥A心臟病患者B淋病患者C甲肝患者D肺結(jié)核患者E孕婦、乳母革蘭氏陰性桿菌引起的腦膜炎首選A氯霉素B卡那霉素C萬古霉素E林可霉素E四環(huán)素（二）B型題A青霉素GB四環(huán)素C氯霉素D多粘菌素 B萬古霉素作用于細(xì)菌核蛋白體30S亞基，抑制蛋白質(zhì)合成的是作用于細(xì)菌核蛋白體50S亞基，抑制蛋白質(zhì)合成的是影響胞漿膜通透性的是

A四環(huán)素B米諾環(huán)素C土霉素D強(qiáng)力霉素E氯霉素口服吸收大于和快于肌注的藥物是約有76％病人發(fā)生可逆性前庭反應(yīng)抗菌作用較四環(huán)素強(qiáng)2～10倍的半合成抗生素是A痢疾桿菌B病毒C傷寒桿菌D腦膜炎球菌E阿米巴原蟲四環(huán)素類抗菌譜中不包括的是氯霉素首選治療的疾病是由于哪種細(xì)菌引起的疾?。ㄈ型題四環(huán)素的抗菌譜包括立克次體支原體破傷風(fēng)桿菌氯膿桿菌真菌關(guān)于四環(huán)素的描述，正確的是屬慢速抑菌藥，抗菌作用較弱同類藥物之間可有交叉耐藥性多價陽離子可妨礙其口服吸收在體內(nèi)分布廣泛，易透過血腦屏障可形成肝腸循環(huán)關(guān)于氯霉素的描述，正確的是口服不易吸收，多注射給藥不易透過血腦屏障各種細(xì)菌都能對其產(chǎn)生耐藥性新生兒不宜使用多以原形經(jīng)尿排除，故可用于泌尿系統(tǒng)感染氯霉素引起再生障礙性貧血系與抑制骨髓干細(xì)胞有關(guān)與抑制骨髓造血細(xì)胞內(nèi)線粒體中70S核蛋白體有關(guān)與抑制骨髓造血細(xì)胞內(nèi)線粒體中50S核蛋白體有關(guān)與抑制骨髓造血細(xì)胞內(nèi)微粒體中70S核蛋白體有關(guān)與抑制骨髓造血細(xì)胞內(nèi)微粒體中50S核蛋白體有關(guān)可引起粒細(xì)胞下降的抗菌藥是紅霉素24氯霉素C卡那霉素D磺胺異噁唑氨芐西林天然四環(huán)素對下列病原體感染有效痢疾桿菌大腸桿菌傷寒桿菌D腦膜炎球菌阿米巴原蟲氯霉素其特點(diǎn)是A是廣譜抗菌藥，對 G+、G-均有作用能通過血腦屏障C主要通過肝臟代謝滅活可產(chǎn)生灰嬰綜合癥為肝藥酶的抑制劑二、問答題四環(huán)素可作為哪些疾病的首選藥？四環(huán)素主要引起的不良反應(yīng)是什么？如何防治？對氯霉素敏感的病原體有哪些？臨床應(yīng)用是什么？氯霉素的不良反應(yīng)是什么？強(qiáng)力霉素區(qū)別于同類藥物的特征有哪些？第四十四章 人工合成抗菌藥一、選擇題（一）A型題喹諾酮類藥物抗菌作用機(jī)制是A抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶 B抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶C抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成 D抑制細(xì)菌DNA螺旋酶E抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶2. 磺胺藥的抗菌機(jī)制是A抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶 B抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶C興奮細(xì)菌二氫葉酸合成酶 D興奮細(xì)菌 DNA二氫葉酸還原酶E抑制DNA螺旋酶影響磺胺藥效果的物質(zhì)是A二氫葉酸 B 四氫葉酸 C 對氨苯甲酸（PABA）

D尿中酸堿度 E血漿蛋白含量治療暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎應(yīng)首選A磺胺嘧啶（SD）口服B青霉素G靜脈注射C青霉素G鞘內(nèi)注射D氯霉素口服 E四環(huán)素細(xì)菌對磺胺產(chǎn)生耐藥的主要原因是A產(chǎn)生水解酶 B產(chǎn)生鈍化酶 C改變細(xì)胞膜通透性D改變代謝途徑 E改變核糖體結(jié)構(gòu)服用磺胺時，同服小蘇打的目的是A增強(qiáng)抗菌活性 B擴(kuò)大抗菌譜 C促進(jìn)磺胺的吸收D延緩磺胺藥的排泄 E減少不良反應(yīng)適用于燒傷創(chuàng)面綠膿桿菌感染的藥物是A磺胺醋酰（SA）B磺胺嘧啶銀C氯霉素D林可霉素E利福平磺胺醋酰鈉用于A綠膿桿菌所致的二度、三度燒傷（局部用藥）B消化道炎癥C局部治療沙眼，結(jié)膜炎 D流腦與其他磺胺藥合用治療泌尿道感染喹諾酮類藥物不宜用于A老年人B嬰幼兒C潰瘍病患者D婦女E肝病患者下列哪些不是氟喹諾酮類藥的共同特點(diǎn)A抗菌譜廣B抗菌作用強(qiáng)C不良反應(yīng)少D口服吸收好E細(xì)菌對其不產(chǎn)生耐藥性下列藥物中，體外抗菌活性最強(qiáng)的是A氧氟沙星B諾氟沙星C洛美沙星D環(huán)丙沙星E氟羅沙星最早用于治療全身性感染的人工合成的抗菌藥是A哌啶嗪B諾氟沙星C磺胺類D甲氧芐啶E甲硝唑呋喃唑酮主要用于A全身感染B消化道感染C陰道滴蟲病D呼吸道感染E沁尿系統(tǒng)感染長期大量應(yīng)用呋喃妥因的不良反應(yīng)是A泌尿系統(tǒng)損害 B 周圍神經(jīng)炎 C 再生障礙性貧血D過敏反應(yīng) E二重感染治療腸道感染的藥物是25A呋喃妥因B青霉素GC呋喃唑酮D羧芐西林E周效磺胺喹諾酮對哪種病原體無效A傷寒桿菌B分枝桿菌C真菌D厭氧菌E軍團(tuán)菌洛美沙星的特點(diǎn)錯誤的是A廣譜，體外抗菌作用比環(huán)丙沙星強(qiáng) B體內(nèi)抗菌活性比諾氟沙星與氧氟沙星強(qiáng)C口服吸收好，生物利用度高 D血藥濃度高而持久體內(nèi)分布廣，藥物經(jīng)腎排泄下列藥物可使茶堿類、咖啡因和口服抗凝血藥血藥濃度升高的是A磺胺嘧啶B青霉素GC呋喃妥因D環(huán)丙沙星E氧氟沙星（二）B型題A抑制細(xì)菌二氫葉酸合成 B抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶C抑制細(xì)菌DNA螺旋酶D抑制細(xì)菌 DNA多聚酶抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶甲氧芐啶磺胺嘧啶氧氟沙星A磺胺嘧啶B甲硝唑C甲氧芐啶D諾氟沙星E甲磺滅膿抗滴蟲的特效藥是被稱為磺胺增效劑的是治療流腦應(yīng)首選A諾氟沙星B氧氟沙星C依諾沙星D培氟沙星E環(huán)丙沙星體外抗菌活性為目前在臨床應(yīng)用喹諾酮類中最強(qiáng)的是以原形從腎臟排泄最多的是口服易受食物影響的是A磺胺嘧啶B磺胺嘧啶銀C磺胺醋酰D周效磺胺E磺胺異惡唑第一個用于治療全身性感染的人工合成抗菌藥是適用于尿路感染的是局部用于眼科疾病的治療的是

（三）X型題TMP與SMZ合用可治療的疾病包括A呼吸道感染B尿路感染C傷寒D破傷風(fēng)E腦膜炎喹諾酮類細(xì)菌耐藥機(jī)制是A細(xì)菌DNA螺旋酶的改變，與細(xì)菌高濃度耐藥有關(guān)細(xì)菌細(xì)胞膜孔蛋白通道的改變或缺失與低濃度耐藥有關(guān)耐藥菌株DNA螺旋酶的活性改變主要由于gyrA基因突變所致細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶細(xì)菌產(chǎn)生水解酶關(guān)于氟喹諾酮類藥的描述，正確的是A不宜用于兒童B不宜用于有癲癇病史者C不宜與制酸藥同服D不宜與口服抗凝血藥合用不宜與茶堿類、咖啡因合用用于治療全身感染的磺胺藥是A磺胺異惡唑B磺胺米隆C磺胺嘧啶D柳氮磺胺吡啶E磺胺多辛35. 有關(guān)呋喃妥因的描述正確的是A抗菌譜廣 B細(xì)菌不宜產(chǎn)生耐藥性 C主要用于尿路感染D簡化尿液可增強(qiáng)其抗菌活性 E消化道不良反應(yīng)較常見諾氟沙星的作用特點(diǎn)，正確的是A口服不易吸收B體內(nèi)分布廣，組織濃度高抗菌譜廣，抗菌作用強(qiáng)，對革蘭陽性和陰性菌包括綠膿桿菌均有良好抗菌活性主要用于尿路及腸道感染E易受食物影響，空腹比飯后服藥的血濃度高2～3倍氧氟沙星的作用特點(diǎn)，正確的是A口服吸收快而完全 B體內(nèi)分布廣，尤以痰中濃度較高C70%～90%藥物經(jīng)腎排泄 D膽汁中藥物濃度約為血藥濃度的 7倍左右廣譜，抗菌活性強(qiáng)磺胺類藥物損害腎臟的誘發(fā)因素A藥物在尿中濃度高B藥物的溶解度低C尿的PH值為5.0D幾種磺胺藥合用26E尿的PH值為7.0長效磺胺藥的特點(diǎn)是A半衰期長 B 抗菌力弱 C 泌尿系統(tǒng)損害較少D廣泛用于各種感染 E適用于輕癥喹諾酮類常見的不良反應(yīng)A胃腸道反應(yīng) B 變態(tài)反應(yīng) C 神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)D腎損傷E肌肉疼痛，無力二、問答題簡述三代喹諾酮類藥物的抗菌作用特點(diǎn)及臨床應(yīng)用？簡述氟喹諾酮類藥理學(xué)共同特性？簡述磺胺甲惡唑與TMP合用的優(yōu)點(diǎn)和原理是什么？簡述呋喃妥因治療尿路感染的依據(jù)？簡述磺胺類藥物的不良反應(yīng)及防治？第四十五章 抗結(jié)核病藥及抗麻風(fēng)病藥一、選擇題（一）A型題抗結(jié)核的一線藥下列哪些是最正確的A異煙肼、利福平、鏈霉素B異煙肼、利福平、PAS（對氨基水楊酸）C異煙肼、鏈霉素、PASD異煙肼、乙胺丁醇、PAS異煙肼、鏈霉素、乙硫異煙肼既可用于活動性結(jié)核病的治療，又可用于預(yù)防的藥物是A乙胺丁醇B環(huán)絲氨酸C鏈霉素D異煙肼E對氨基水楊酸下列藥物對抗結(jié)核桿菌作用強(qiáng)，對纖維化病灶中結(jié)核菌有效A對氨基水楊酸B鏈霉素C阿米卡星D慶大霉素E異煙肼異煙肼主要的不良反應(yīng)是A腎損害B中樞抑制C外周神經(jīng)炎D骨髓抑制E帕金森綜合征異煙肼與下列藥物合用易發(fā)生肝損害的是A利福平B乙胺丁醇C對氨基水楊酸D鏈霉素E青霉素異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應(yīng)是由

于A維生素B1缺乏B維生素B6缺乏或利用障礙C泛酸利用障礙D谷氨酸的不足 E 谷氨酸過量異煙肼的消除是A腎小管分泌B腎小球?yàn)V過C肝乙?；疍膽汁排泄E汗腺排出抗結(jié)核桿菌作用弱，但有延緩細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，常與其它抗結(jié)核菌藥合用的是A異煙肼B利福平C鏈霉素DPASE慶大霉素可產(chǎn)生球后視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是A乙胺丁醇 B利福平CPASD異煙肼E以上都不是異煙肼體內(nèi)過程特點(diǎn)是A口服易被破壞 B與血漿蛋白結(jié)合率高C乙?；x速度個體差異大D大部分以原形由腎排泄E以上都不是利福平體內(nèi)過程特點(diǎn)A口服吸收不完全