新教材適用2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第3章烴的衍生物學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測新人教版選擇性必修3

第三章學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(90分鐘，100分)一、選擇題(本題包含15個(gè)小題，每小題3分，共45分，每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意)1．(2024·天水高二檢測)下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是(D)A．CH3—CH2—CH2—CH2BrB．CH2=CH—CH2—CH2—CH2ClC．CH3ClD．CH2=CH—CH2—C(CH3)2CH2Cl2．下列說法正確的是(B)A．的名稱為2,3-二甲基-1-丙醇B．分子中含有兩種官能團(tuán)C．含有羥基的化合物肯定為醇類物質(zhì)D．1,3-丁二烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)產(chǎn)物只有一種3．(2024·臨汾高二檢測)以下四種有機(jī)化合物分子式均為C4H10O：其中既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴，又能氧化生成相應(yīng)醛的是(C)A．①和② B．只有②C．②和③ D．③和④4．從甜橙的芳香油中可分別得到結(jié)構(gòu)如圖所示的化合物。能與該化合物中全部官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的是(A)A．酸性KMnO4溶液 B．NaOH溶液C．銀氨溶液 D．新制Cu(OH)25．(2024·武漢高二檢測)乙酸丁酯是重要的化工原料。試驗(yàn)室用乙酸、丁醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下制備乙酸丁酯的裝置示意圖(加熱和夾持裝置已省略)和有關(guān)信息如下。下列說法正確的是(D)項(xiàng)目乙酸正丁醇乙酸丁酯熔點(diǎn)/℃16.6－89.5－73.5沸點(diǎn)/℃117.9117126.0密度/(g·cm－3)1.10.800.88A．試驗(yàn)起先前，向圓底燒瓶中依次加入沸石、濃硫酸、冰醋酸和正丁醇B．裝置B的作用是不斷分別出乙酸丁酯，提高產(chǎn)率C．冷凝水由a口進(jìn)，b口出D．加入過量乙酸可以提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率6．(2024·聊城高二檢測)下列試驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作或試驗(yàn)現(xiàn)象合理的是(A)A．試驗(yàn)室制取乙炔時(shí)：用飽和食鹽水代替蒸餾水，以得到平穩(wěn)的氣流B．除去苯中的少量苯酚：加入適量溴水，過濾C．檢驗(yàn)甲酸中是否混有乙醛：可向樣品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸，再做銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2共熱的試驗(yàn)D．檢驗(yàn)氯乙烷中存在氯元素：向氯乙烷中加入稀NaOH溶液共煮幾分鐘，再加入AgNO3溶液，視察是否生成白色沉淀解析：碳化鈣與水反應(yīng)較快，則用飽和食鹽水代替蒸餾水，以得到平穩(wěn)的氣流，故A正確；反應(yīng)生成的三溴苯酚易溶于苯，不能除去苯中的少量苯酚，應(yīng)當(dāng)使苯酚與NaOH溶液反應(yīng)后，振蕩、靜置、分液，故B錯(cuò)誤；甲酸鈉、乙醛均含—CHO，應(yīng)與NaOH反應(yīng)后應(yīng)蒸餾分別，再做銀鏡反應(yīng)試驗(yàn)或與新制Cu(OH)2共熱的試驗(yàn)，故C錯(cuò)誤；氯乙烷中加入稀NaOH溶液共煮幾分鐘，發(fā)生水解反應(yīng)，須要先加入足量稀硝酸中和NaOH，再加入AgNO3溶液檢驗(yàn)氯乙烷中是否含有氯元素，故D錯(cuò)誤。7．以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的過程中，要依次經(jīng)過下列步驟中的(C)①與NaOH的水溶液共熱②與NaOH的醇溶液共熱③與濃硫酸共熱到170℃④在催化劑存在狀況下與氯氣反應(yīng)⑤在Cu或Ag存在的狀況下與氧氣共熱⑥與新制的Cu(OH)2共熱⑦用稀硫酸酸化A．①③④②⑥⑦ B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥⑦ D．②④①⑥⑤解析：實(shí)行逆向分析可知，乙二酸→乙二醛→乙二醇→1,2-二氯乙烷→乙烯→氯乙烷。然后再逐一分析反應(yīng)發(fā)生的條件，可知C項(xiàng)設(shè)計(jì)合理。8．(2024·鄭州高二檢測)以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路途如圖所示，下列敘述正確的是(B)A．M的結(jié)構(gòu)簡式是B．①②的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)、消去反應(yīng)C．反應(yīng)②的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱D．利用酸性KMnO4溶液褪色可證明已完全轉(zhuǎn)化為解析：反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng)，反應(yīng)②為在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)③為加成反應(yīng)，反應(yīng)④為在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)。由上述分析可知，M為鹵代環(huán)戊烷，故A錯(cuò)；反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng)，反應(yīng)②為在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為氫氧化鈉醇溶液、加熱，故C錯(cuò)；N為環(huán)戊烯，含碳碳雙鍵，環(huán)戊二烯也含碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則酸性KMnO4溶液褪色不能證明環(huán)戊烷已完全轉(zhuǎn)化成環(huán)戊二烯，故D錯(cuò)。9．(2024·臨沂高二檢測)下列有關(guān)同分異構(gòu)體的種類推斷正確的是(C)A．分子式為C9C10的芳香族化合物有8種B．分子式為C5H8O2，含五元環(huán)且屬于酯的有機(jī)物有2種C．分子式為C5H10O2，能和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的有機(jī)物有4種D．分子式為C5H12O，且能與Na反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物(不考慮立體異構(gòu))有5種10．(2024·全國甲卷)輔酶Q10具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)輔酶Q10的說法正確的是(B)A．分子式為C60H90O4B．分子中含有14個(gè)甲基C．分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)解析：由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，鍵線式端點(diǎn)代表甲基，10個(gè)重復(fù)基團(tuán)的最終一個(gè)連接H原子的碳是甲基，故分子中含有1＋1＋1＋10＋1＝14個(gè)甲基，B正確；雙鍵碳原子以及與其相連的四個(gè)原子共面，羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個(gè)原子共面，因此分子中的四個(gè)氧原子在同一平面上，C錯(cuò)誤；分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有甲基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤。11．從貫葉連翹中提取的一種利尿藥物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該利尿藥物的說法錯(cuò)誤的是(D)A．可溶于乙醇B．可與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)C．可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D．可與6molBr2發(fā)生加成反應(yīng)解析：依據(jù)相像相溶原理知，該物質(zhì)易溶于有機(jī)溶劑乙醇，故A正確；含有酚羥基，所以具有酚的性質(zhì)，能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故B正確；含有羥基，所以肯定條件下能和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位H原子能和溴以11發(fā)生取代反應(yīng)，該分子中苯環(huán)上酚羥基鄰、對(duì)位氫原子有5個(gè)，含有一個(gè)碳碳雙鍵，所以1mol該有機(jī)物最多可與5mol溴發(fā)生取代反應(yīng)，與1mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。12．苦艾精油由自然艾葉萃取精煉而成，常用于溫經(jīng)通絡(luò)，益氣活血，祛寒止痛等?，F(xiàn)代科學(xué)從其中分別出多種化合物，其中四種化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是(B)A．①②均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)B．①②③均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．②的分子式為C10H18O與④互為同分異構(gòu)體D．④的一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))[解析]①中含酯基，能和NaOH溶液反應(yīng)，②中不含能和NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，故不能和NaOH溶液反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；①②中均含碳碳雙鍵，均能和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，③中苯環(huán)的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以③也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項(xiàng)正確；②的分子式為C10H18O，④的分子式為C10H16O，二者分子式不相同，不互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；④有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其一氯代物有6種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13．E-苯酮是合成烯酰嗎啉原藥的重要中間體，它的一種合成路途如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是(D)A．E-苯酮中的含氧官能團(tuán)有酮羰基和醚鍵B．可用FeCl3溶液檢驗(yàn)C中是否殘留BC．化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為D．E-苯酮能發(fā)生還原反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)解析：由E-苯酮的結(jié)構(gòu)簡式可知，E-苯酮中的含氧官能團(tuán)為醚鍵、酮羰基，A項(xiàng)正確；B屬于酚，能和氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色，C不與FeCl3溶液反應(yīng)，所以可以用氯化鐵溶液檢驗(yàn)C中是否殘留B，B項(xiàng)正確；對(duì)比C和E-苯酮的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合F的分子式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，C項(xiàng)正確；E－苯酮不能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14．頭孢羥氨芐(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)被人體汲取的效果良好，療效明顯，且毒性微小，因而被廣泛應(yīng)用于敏感細(xì)菌所致的多種疾病的治療。下列對(duì)頭孢羥氨芐的說法正確的是(B)A．頭孢羥氨芐的化學(xué)式為C16H20N3O6SB．1mol頭孢羥氨芐分別與足量NaOH溶液和溴水反應(yīng)時(shí)，最多消耗4molNaOH和3molBr2C．肯定條件下，1mol頭孢羥氨芐最多可與7molH2發(fā)生反應(yīng)D．頭孢羥氨芐能在空氣中穩(wěn)定存在解析：依據(jù)頭孢羥氨芐的結(jié)構(gòu)簡式可知，其化學(xué)式為C16H19N3O6S，A項(xiàng)錯(cuò)誤；酚羥基、—COOH及酰胺基均能與NaOH反應(yīng)，酚羥基的兩個(gè)鄰位氫原子、碳碳雙鍵均能與溴反應(yīng)，則1mol頭孢羥氨芐分別與足量NaOH溶液和溴水反應(yīng)時(shí)，最多消耗4molNaOH和3molBr2，B項(xiàng)正確；苯環(huán)、碳碳雙鍵均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酰胺基和羧基中的碳氧雙鍵不能與氫氣加成，則在肯定條件下，1mol頭孢羥氨芐最多消耗4molH2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；頭孢羥氨芐分子中含有酚羥基，在空氣中可被氧化，不能穩(wěn)定存在，D項(xiàng)錯(cuò)誤。15．喹啉()是治療新冠肺炎的藥物氯喹的基礎(chǔ)原料，其合成路途如下：下列有關(guān)說法正確的是(A)A．C→D的反應(yīng)條件為NaOH水溶液、加熱B．可以用溴水來檢驗(yàn)E中的碳碳雙鍵C．F→G和G→J的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．與喹啉互為同分異構(gòu)體，且含有碳碳雙鍵和氰基(—CN)的芳香族化合物共有4種解析：CH3—CH=CH2與Cl2在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成ClCH2—CH=CH2，ClCH2—CH=CH2與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成C：CH2Cl—CHCl—CH2Cl，C與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成D：CH2OH—CH(OH)—CH2OH，D與濃硫酸共熱發(fā)生反應(yīng)生成E：CH2=CH—CHO；F是苯，苯與濃硫酸、濃硝酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成G：，G在Fe、HCl存在條件下發(fā)生還原反應(yīng)生成J：。C是CH2Cl—CHCl—CH2Cl，與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)生成D，A項(xiàng)正確；溴不僅可以與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，也能將醛基氧化為羧基，醛基的存在對(duì)碳碳雙鍵的檢驗(yàn)構(gòu)成干擾，因此不能用溴水來檢驗(yàn)E中的碳碳雙鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；F→G是取代反應(yīng)，G→J是還原反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；符合條件的同分異構(gòu)體有、、、、，共5種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括5小題，共55分)16．(10分)2024年北京冬奧會(huì)和冬殘奧會(huì)興奮劑檢查站內(nèi)實(shí)施的干血點(diǎn)檢查成為視察中國科技創(chuàng)新的一扇新窗口。通過應(yīng)用檢驗(yàn)反興奮劑的“黑科技”，共筑干凈賽場、純凈體育。以下是兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)：回答下列問題：(1)興奮劑X分子中有_3__種含氧官能團(tuán)，核磁共振氫譜上共有_7__組峰。(2)1mol興奮劑X與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗_5__molNaOH。(3)1mol興奮劑Y與足量的濃溴水反應(yīng)，最多可消耗_4__molBr2。(4)興奮劑Y中最多有_15__個(gè)碳原子共平面。(5)1mol興奮劑X與足量的H2反應(yīng)，最多消耗_5__molH2。解析：(1)X中的含氧官能團(tuán)有、—O—、—COOH，共3種。X苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子是不同的，在核磁共振氫譜上共有七組汲取峰。(2)干脆與苯環(huán)相連的鹵素原子在水解后生成酚羥基，故1mol該類鹵原子水解消耗2molNaOH，故1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5molNaOH。(3)興奮劑Y左邊苯環(huán)上有1個(gè)羥基的鄰位碳上的氫可被溴取代，右邊苯環(huán)上羥基的鄰位和對(duì)位碳上的氫可被溴取代，1個(gè)碳碳雙鍵可和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molY與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2。(4)Y分子中全部碳原子可能共平面。(5)X結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)均能與氫氣在肯定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，故1molX與足量的氫氣反應(yīng)，最多消耗5molH2。17．(10分)(2024·佛山高二檢測)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為，它可通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。請回答下列問題：(1)有機(jī)物A_不是__苯甲酸的同系物(填“是”或“不是”)。(2)在A～E五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是_CE__(填字母)。(3)寫出由A生成B的化學(xué)方程式：。(4)已知HCHO分子中全部原子都在同一平面內(nèi)，則在上述分子中全部的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是_C__(填字母)。(5)C能形成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)寫出D與NaOH溶液共熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：。解析：(1)結(jié)構(gòu)相像、類別相同，在分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物互稱為同系物，苯甲酸中的官能團(tuán)為羧基，A中的官能團(tuán)為羧基和醇羥基，二者結(jié)構(gòu)不同，不屬于同系物。(2)分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互稱為同分異構(gòu)體，在A～E五種物質(zhì)中C與E的分子式均是C9H8O2，二者結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，答案為CE。(3)依據(jù)A與B的結(jié)構(gòu)簡式可推斷由A生成B是羥基的催化氧化，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)A、B、D、E中都含有亞甲基，故全部原子不共面，HCHO分子中全部原子都在同一平面內(nèi)，又因?yàn)楸江h(huán)、乙烯及甲酸分子中全部原子共平面，據(jù)此知，全部原子可能在同一平面內(nèi)的是有機(jī)物C。(5)C中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)酯基和羧基均與NaOH反應(yīng)，則D與NaOH溶液共熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。18．(10分)含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示。(1)①流程圖設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的操作是_萃取、分液__(填操作名稱)。試驗(yàn)室里這一步操作可以在_分液漏斗__(填儀器名稱)中進(jìn)行。②由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_C6H5ONa__(填化學(xué)式，下同)。由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_NaHCO3__。③在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為C6H5ONa＋CO2＋H2O→C6H5OH＋NaHCO3。④在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_CaCO3__。通過_過濾__(填操作名稱)操作，可以使產(chǎn)物相互分別。⑤圖中能循環(huán)運(yùn)用的物質(zhì)是_NaOH溶液__、_CO2__、C6H6和CaO。(2)為了防止水源污染，用簡潔而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法是_向污水中滴加FeCl3溶液，若溶液呈紫色，則表明污水中有苯酚__。(3)為測定廢水中苯酚的含量，取此廢水100mL，向其中加入濃溴水至不再產(chǎn)生沉淀，得到沉淀0.331g，此廢水中苯酚的含量為_940__mg·L－1。解析：設(shè)備Ⅰ中廢水和苯混合后分別出水，進(jìn)行的操作是萃取、分液，試驗(yàn)室中可以用分液漏斗進(jìn)行分液操作；設(shè)備Ⅱ中向苯酚和苯的混合液中加入NaOH溶液，目的是分別出苯，故物質(zhì)A是苯酚鈉溶液；在設(shè)備Ⅲ中通入CO2，分別出苯酚，故物質(zhì)B是NaHCO3溶液；在設(shè)備Ⅳ中向NaHCO3溶液中加入CaO，生成NaOH、H2O、CaCO3，可通過過濾操作分別出CaCO3；在設(shè)備Ⅴ中CaCO3高溫分解可得CO2和CaO。(3)設(shè)每升廢水中含苯酚xg，解得x＝0.94，所以此廢水中苯酚的含量為940mg·L－1。19．(12分)目前手機(jī)屏幕主要由愛護(hù)玻璃、觸控層以及下面的液晶顯示屏三部分組成。下面是工業(yè)上用丙烯(A)和有機(jī)物C(C7H6O3)為原料合成液晶顯示器材料(F)的主要流程。(1)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為。寫出B中官能團(tuán)的名稱：_碳碳雙鍵、碳溴鍵__。(2)題述流程中屬于取代反應(yīng)的是_D__(填字母)。A．僅①②③ B．僅①③④C．僅②③④ D．①②③④(3)寫出B與NaOH水溶液共熱所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH2=CH—CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH2=CH—CH2OH＋NaBr。(4)下列關(guān)于化合物D的說法正確的有_BC__(填字母)。A．屬于酯類化合物B．1molD最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．肯定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)D．不能與NaHCO3溶液反應(yīng)(5)寫出符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種)。①苯環(huán)上的一溴代物只有2種②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③苯環(huán)上有3個(gè)取代基解析：(1)有機(jī)物C的分子式為C7H6O3，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式，可推知C為，故丙烯與溴在高溫條件下生成的B為CH2=CHCH2Br，B中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、碳溴鍵。(2)反應(yīng)①、②為取代反應(yīng)；由D、E的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應(yīng)③是D的羧基中的—OH被氯原子取代生成E，即反應(yīng)③是取代反應(yīng)；由E、F的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應(yīng)④是E中氯原子被取代生成F，即反應(yīng)④是取代反應(yīng)。(4)化合物D中不含酯基，不屬于酯類化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯環(huán)、碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molD最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)正確；D中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D中含有羧基，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。(5)①苯環(huán)上的一溴代物只有2種，說明苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有結(jié)構(gòu)，③苯環(huán)上有3個(gè)取代基，取代基為—CHO、2個(gè)—OH，符合條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。20．(13分)乙?；馓阴Ｂ仁且环N醫(yī)藥中間體。某探討小組以甲苯和乙醇為主要原料，按下列路途合成乙?；馓阴Ｂ?。已知：，RCNeq\o(→,\s\up7(H2O/H＋))RCOOH，RCOOHeq\o(→,\s\up7(SOCl2))RCOCleq\o(→,\s\up7(R′OH))RCOOR′。請回答下列問題：(1)甲苯與氯氣反應(yīng)生成A的反應(yīng)條件為_