《云南省食品安全地方標(biāo)準-三七須根》（DBS-53029-2020）

DBS53云南省衛(wèi)生健康委員會發(fā)布IDBS53/029—2020本標(biāo)準為首次發(fā)布。1DBS53/029—2020三七須根本標(biāo)準適用于三七須根。2術(shù)語和定義2.1三七須根三七須根為五加科植物三七〔Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen〕的須狀根及中部直徑小于0.4cm的支根，又稱“毛根”、“絨根”。2.2三七須根鮮品經(jīng)過挑選、清洗，未經(jīng)干燥制成的三七須根。2.3三七須根干品經(jīng)過挑選、清洗、干燥制成的三七須根。3技術(shù)要求3.1原料要求3.1.1三七須根：應(yīng)無霉變、無蟲蛀、無雜質(zhì)。3.1.2生產(chǎn)加工用水：應(yīng)符合GB5749的規(guī)定。3.2感官要求感官要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1感官要求3.3理化指標(biāo)理化指標(biāo)應(yīng)符合表2的規(guī)定。2DBS53/029—2020表2理化指標(biāo)a3.4污染物限量污染物限量應(yīng)符合表3的規(guī)定。表3污染物限量注1）污染物限量以三七須根鮮品計。3.5農(nóng)藥殘留限量農(nóng)藥殘留限量應(yīng)符合GB2763和表4的規(guī)定。表4農(nóng)藥殘留限量4其他三七須根每日最大食用量以干品計為1g，嬰幼兒、孕婦、乳母不宜食用。預(yù)包裝產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注每日最大食用量和不適宜人群。3DBS53/029—2020（規(guī)范性附錄）三七須根中人參皂苷Rg1的測定方法A.1范圍本方法規(guī)定了三七須根中人參皂苷Rg1含量的測定。本方法的最低檢出限為：10mg/kg。本方法的最佳線性范圍為：0.lmg/mL～l.0mg/mL。A.2原理將試樣中的人參皂苷溶解、提取，經(jīng)凈化處理后，使用梯度洗脫反相高效液相色譜進行分離，紫外檢測器（UV）或二極管陣列檢測器（DAD）檢測，根據(jù)色譜峰的保留時間定性，外標(biāo)法定量。A.3試劑A.3.1實驗用水:實驗室用純水。A.3.2乙腈：色譜純，200nm吸光度值為0.021。A.3.3甲醇：分析純。A.3.4高效液相色譜流動相：梯度淋洗A液為乙腈，B液為水。A.3.5人參皂苷Rg1標(biāo)準品：含量大于98%。A.3.6人參皂苷Rg1標(biāo)準溶液的配制：配制人參皂苷Rgl標(biāo)準儲備液，濃度為l0mg/mL；再以此儲備液配制成標(biāo)準系列溶液，濃度范圍為0.lmg/mL～lmg/mL；所有標(biāo)準溶液均用甲醇配制。A.4儀器設(shè)備A.4.1高效液相色譜儀：雙高壓輸液泵，帶紫外檢測器（UV）或二極管陣列檢測器（DAD）。A.4.2超聲波清洗器。A.4.3離心機。A.4.4水浴鍋。A.5分析步驟A.5.1樣品處理將三七須根研成粉末，過20目篩；精確稱取該粉末樣適量，于50mL具塞試管中，加70%甲醇50mL于超聲波清洗器中超聲提取30min，待溶液恢復(fù)常溫，離心后準確取出上清液10mL，水浴上蒸干，殘渣以甲醇溶解并定容至2mL，過0.45μm膜，濾液待測。4DBS53/029—2020A.5.2測定A.5.2.1液相色譜參考條件A.5.2.1.1色譜柱：反相C18柱，4.6mm×250mm，5μmA.5.2.1.2檢測波長：203nm梯度淋洗條件：表A.1梯度淋洗條件00A.5.2.1.3柱溫：35℃A.5.2.2色譜分析A.5.2.2.1標(biāo)準曲線的制備將人參皂苷Rg1標(biāo)準系列溶液分別取5μL進HPLC分析，用峰面積對濃度作各皂苷的標(biāo)準回歸曲線。A.5.2.2.2試樣測定取5μL試樣凈化液進高效液相色譜分析，以絕對保留時間定性，用峰面積與外標(biāo)法定量計算試樣中人參皂苷Rgl的含量。A.6分析結(jié)果表達A.6.1計算X=......................................................................(A.1)式中：X――試樣中人參皂苷Rgl含量（g/1