儀器分析（山東聯(lián)盟-青島科技大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋青島科技大學

儀器分析（山東聯(lián)盟-青島科技大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋青島科技大學第一章單元測試

Ag–AgCl參比電極的電極電位取決于電極內部溶液中的（

）。

A:AgCl活度B:Cl－活度C:Ag＋活度D:Ag＋和Cl－活度之和

答案:Cl－活度待測離子的電荷數(shù)越大，測定靈敏度也越低，產生的誤差越大，故電位法多用于低價離子測定。

A:錯B:對

答案:對電位測量過程中，電極中有一定量電流流過，產生電極電位。

A:錯B:對

答案:錯晶體膜電極具有很高的選擇性，這是因為晶體膜只讓特定離子穿透而形成一定的電位。

A:對B:錯

答案:錯pH玻璃電極的膜電位產生是由于測定時，溶液中的（

）。

A:電子穿過了玻璃膜B:

Na＋與水化玻璃膜上的Na＋交換作用C:H＋離子穿過了玻璃膜D:H＋與水化玻璃膜上的H＋交換作用

答案:H＋與水化玻璃膜上的H＋交換作用

pH玻璃電極玻璃膜屬于（

）。

A:非晶體膜B:混晶膜C:單晶膜D:多晶膜

答案:非晶體膜

第二章單元測試

在利用庫侖分析法對物質進行分析的過程中需要基準物質和標準溶液。

A:對B:錯

答案:錯在庫侖分析法中，若待測物質的摩爾質量為M，通過電解池的電量是96487C，則根據法拉第定律，在陰極上析出的物質的量應為M。

A:錯B:對

答案:錯在法拉第電解定律的表達式中，不包含下列的（

）。

A:電量B:電流C:參與電極反應物質的摩爾質量D:參與電極反應的電子數(shù)

答案:電流庫侖分析不適合微量物質的分析。

A:對B:錯

答案:錯庫侖分析法是通過測定電解析出物質量來進行分析的。

A:錯B:對

答案:錯

第三章單元測試

擴散電流的大小與汞柱高度的關系是（

）。

A:id

∝h1/2B:id∝

h2C:id

∝h1/3D:id

∝h

答案:id

∝h1/2在電化學分析中溶液不能進行攪拌的方法是（

）。

A:電解分析法B:庫侖分析法C:極譜分析法D:電位分析法

答案:極譜分析法半波電位是否為定值與下列因素(

)無關。

A:支持電解質濃度B:支持電解質種類C:共存的其他反應離子D:溫度

答案:共存的其他反應離子單掃描極譜靈敏度比經典極譜高的原因是峰電流比極限擴散電流大。

A:錯B:對

答案:對循環(huán)伏安法中，通過比較陽極峰電流和陰極峰電流判斷電極反應的可逆性。

A:對B:錯

答案:對單掃描極譜中峰電流的大小與掃描速率的關系是（

）。

A:隨掃描速率升高而減小B:隨掃描速率降低而增加C:隨掃描速率升高而增加D:與掃描速率無關

答案:隨掃描速率升高而增加

第四章單元測試

區(qū)別n→π*和π→π*躍遷類型，可以用吸收峰的（

）。

A:摩爾吸收系數(shù)B:最大波長C:面積D:形狀

答案:摩爾吸收系數(shù)苯甲醛在250nm左右是下列哪個吸收帶(

)。

A:B帶B:K帶C:R帶

答案:B帶在苯胺的紫外光譜中，λmax=230nm（εmax=8600）的一個吸收帶屬于（

）。

A:R帶B:B帶C:K帶D:

E2帶

答案:K帶某芳香化合物產生兩個紫外吸收譜帶分別為λmax

=211nm（εmax=6200）和λmax=270nm（εmax=1450）。如果在堿性條件下測定兩個譜帶分別紅移到λmax=236nm（εmax=9400）和λmax=287nm（εmax=2600）。該化合物是(

)。

A:芳酮B:鹵代芳烴C:酚類D:芳胺

答案:酚類某化合物在正己烷中測得λmax=305nm，在乙醇中測得λmax=307nm，該吸收是由下列哪種躍遷所引起的(

)。

A:

σ→σ*B:n→π*C:n→σ*D:π→π*

答案:π→π*某化合物分子式為C5H8O，在紫外光譜上有兩個吸收帶：λmax=224nm（εmax=9750）；λmax=314nm（εmax=38）；可能的結構是（

）。

A:CH2=CHCH2COCH3B:CH3COCH=CHCOCH3C:CH2=CHCH2CH2CHOD:CH3CH=CHCH2CHO

答案:CH3COCH=CHCOCH3紫外光譜儀的基本組成按光路流程為光源、樣品池、單色器、檢測器、數(shù)據處理器。

A:對B:錯

答案:錯單光束紫外光譜儀不適合掃描吸收曲線。

A:對B:錯

答案:對雙光束儀器與雙波長儀器的區(qū)別是，后者有2個單色器。

A:錯B:對

答案:對

第五章單元測試

在紅外光譜中，

的伸縮振動吸收峰出現(xiàn)的波數(shù)（cm-1）范圍是（

）。

A:2400～2100B:1600～1500C:1900～1650D:1000～650

答案:1900～1650下列化學鍵的伸縮振動所產生的吸收峰波數(shù)最大的是（

）。

A:C=CB:C=OC:O-HD:

C-H

答案:O-H某種化合物，其紅外光譜上3000～2800

cm-1，1450

cm-1，1375cm-1和720cm-1等處有主要吸收帶，該化合物可能是（

）。

A:炔烴B:芳烴C:烯烴D:烷烴

答案:烷烴不考慮其他因素的影響，下列羰基化合物νC=O伸縮頻率的大小順序為：酰鹵>酰胺>酸>醛>酯。

A:錯B:對

答案:錯羰基化合物①RCOR、②RCOCI、③RCOH、④RCOF中，C=O伸縮振動頻率最高的是（

）。

A:③B:①C:②D:④

答案:④下列化合物νC=O頻率最大的是（

）。

A:B:C:D:

答案:

第六章單元測試

核磁共振波譜中對比OCH3、CCH3和NCH3三個基團，NCH3的質子化學位移最大。

A:錯B:對

答案:錯苯環(huán)和雙鍵氫質子的共振頻率出現(xiàn)在低場是由于π電子的磁各向異性效應。

A:對B:錯

答案:對在核磁共振波譜分析中，當質子核外的電子云密度增加時（

）。

A:屏蔽效應增強，相對化學位移大，峰在低場出現(xiàn)B:屏蔽效應增強，相對化學位移小，峰在高場出現(xiàn)C:屏蔽效應減弱，相對化學位移大，峰在高場出現(xiàn)D:屏蔽效應增強，相對化學位移大，峰在高場出現(xiàn)

答案:屏蔽效應增強，相對化學位移小，峰在高場出現(xiàn)核磁共振波譜中出現(xiàn)的多重峰是由于鄰近核的核自旋相互作用。

A:錯B:對

答案:對化合物CI2CH—CH2CI的核磁共振波譜中，H的精細結構為三重峰

A:錯B:對

答案:對下列化合物中，在核磁共振波譜中，出現(xiàn)單峰的是（

）。

A:CH3CH2OHB:CH3CH(CH3)2C:CH3CH2Cl

D:CH3CH3

答案:CH3CH3

第七章單元測試

室溫時，大多數(shù)分子處于三重態(tài)。

A:對B:錯

答案:錯化學發(fā)光是基于電磁輻射吸收原理的分析方法。

A:對B:錯

答案:錯通常情況，熒光光譜的形狀隨激發(fā)波長的改變而改變。

A:錯B:對

答案:錯電子激發(fā)態(tài)的多重度用M=2s+1表示，s為電子自旋量子數(shù)的代數(shù)和。

A:錯B:對

答案:對苯、萘、蒽中熒光量子產率最小的是苯。

A:錯B:對

答案:對

第八章單元測試

ICP-AES靈敏度高，可以檢測大多數(shù)非金屬。

A:對B:錯

答案:錯由于原子蒸氣中基態(tài)原子比激發(fā)態(tài)原子數(shù)多得多，所以原子發(fā)射法往往比原子吸收法具有較高的靈敏度。

A:錯B:對

答案:錯原子發(fā)射光譜分析中，濃度較高時容易產生正誤差。

A:對B:錯

答案:錯幾種常用原子發(fā)射光源中，產生自吸現(xiàn)象最小的是ICP。

A:錯B:對

答案:對原子發(fā)射光譜的分析對象主要為非金屬元素。

A:對B:錯

答案:錯

第九章單元測試

在AAS分析中，如果待測元素與共存物質生成難揮發(fā)性的化合物，則會產生正誤差。

A:錯B:對

答案:錯空心陰極燈能夠發(fā)射待測元素特征譜線的原因是由于其陰極元素與待測元素相同。

A:錯B:對

答案:對在AAS分析中，采用標準加入法定量可最大限度地消除基體影響。

A:錯B:對

答案:對原子吸收光譜分析中，通常采用塞曼效應消除化學干擾。

A:對B:錯

答案:錯原子吸收光譜定量公式為賽博羅馬金公式。

A:錯B:對

答案:錯

第十章單元測試

在色譜法中，調整保留值實際上反映了哪些部分分子間的相互作用?

A:組分與組分B:載氣與固定相C:組分與載氣D:組分與固定相

答案:組分與固定相在色譜中，直接表征組分在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)是（

）。

A:保留指數(shù)B:相對保留值C:死時間D:調整保留時間

答案:調整保留時間色譜半峰寬，是指：

A:峰高為h/2處峰寬度的一半B:峰高為h/2處峰的寬度C:峰寬一半處的峰高D:峰寬的一半

答案:峰高為h/2處峰的寬度衡量色譜柱柱效能的指標是

A:塔板數(shù)B:容量因子C:分離度D:分配系數(shù)

答案:塔板數(shù)衡量色譜柱選擇性的指標是

A:分配系數(shù)B:相對保留值C:容量因子D:分離度

答案:相對保留值相鄰兩組分能否分開取決于

A:塔板數(shù)B:分配系數(shù)C:柱長D:固定相顆粒度大小

答案:分配系數(shù)固定液液膜影響柱效，所以液膜一般

A:越薄越好B:配比5%-25%C:越厚越好D:配比20%-30%

答案:配比5%-25%擔體粒徑影響柱效，所以粒徑一般

A:60-80目B:越小越好C:越大越好D:60-100目

答案:60-80目分離度是指相鄰兩峰分開的程度，所以分離度要求一般

A:大于等于1.5B:大于等于1.0C:越大越好D:越小越好

答案:大于等于1.5用色譜法進行定量分析時，要求混合物中每一個組分都出峰的是

A:外標法B:歸一化法C:內加法D:內標法

答案:歸一化法在色譜法中，用于定量的參數(shù)是

A:保留時間B:峰面積C:半峰寬D:相對保留值

答案:峰面積對內標物的描述，哪個說法是錯誤的？

A:不與被測物反應B:與被測組分性質比較接近C:能與被測物反應D:試樣中不含有該物質

答案:能與被測物反應對外標定量方法，哪個說法是錯誤的？

A:外標法不使用校正因子B:操作條件變化對結果準確性影響不大C:進樣要準確D:需要標準樣品

答案:操作條件變化對結果準確性影響不大

第十一章單元測試

試指出下列說法中，哪一個不正確?氣相色譜法常用的載氣是

A:氮氣B:氧氣C:氦氣D:氫氣

答案:氧氣氣相色譜不需要控制溫度的部件是

A:分離系統(tǒng)B:凈化系統(tǒng)C:氣化室D:檢測系統(tǒng)

答案:檢測系統(tǒng)毛細管氣相色譜法分析，采用氫火焰離子化檢測器，使用的尾吹氣是

A:氧氣B:氮氣C:氫氣D:氦氣

答案:氮氣在使用熱導池檢測器時，為了檢測靈敏度，下列哪個說法是錯誤的?

A:池體溫度高B:氦氣做載氣C:氫氣做載氣D:使用大的橋流

答案:池體溫度高在使用熱導池檢測器時，為了提高檢測器的靈敏度，常使用的載氣為

A:氮氣B:氬氣C:氧氣D:氫氣

答案:氫氣下列諸因素中，對熱導池檢測器靈敏度無影響的因素是

A:池體的溫度B:柱長C:金屬熱絲的電阻一溫度系數(shù)D:橋路電流

答案:柱長采用氫火焰離子化檢測器，氫氣和空氣流量的比一般為

A:1:10B:1:100C:1:1D:任意設定

答案:1:10采用電子捕獲檢測器，適合做溶劑的有機物是

A:氯仿B:正庚烷C:丙酮D:四氯化碳

答案:正庚烷采用氫火焰離子化檢測器，能產生靈敏信號的是

A:水B:四氯化碳C:苯D:氧氣

答案:苯在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度應該

A:不高于固定液最高允許溫度B:不高于試樣中沸點最高組分的沸點C:高于試樣中沸點最高組分的沸點D:高于固定液最高允許溫度

答案:不高于固定液最高允許溫度在氣液色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進行如下哪種操作?

A:改變色譜柱柱溫B:改變固定液的種類C:改變固定液的種類和色譜柱柱溫D:改變載氣和固定液的種類

答案:改變固定液的種類和色譜柱柱溫在氣相色譜中，氣化室的溫度應該

A:不高于試樣中沸點最高組分的沸點B:高于試樣中沸點最高組分的沸點C:高于固定液最高允許溫度D:不高于色譜柱最高允許溫度

答案:高于試樣中沸點最高組分的沸點在氣液色譜中，為了改善分離，下列哪個說法不妥？

A:減小柱內徑B:增大載氣流速C:小粒徑擔體D:采用低的分配比

答案:增大載氣流速

第十二章單元測試

液相色譜梯度洗提的目的是改變

A:流動相的壓力B:流動相極性C:流動相的溫度

答案:流動相極性紫外檢測器是

A:不能用于梯度洗提B:專屬型C:通用型

答案:專屬型熒光檢測器是

A:專屬型B:不能用于梯度洗提C:通用型

答案:專