伴性遺傳教案和相關(guān)試題

性別決定和伴性遺傳

●教材分析1．本節(jié)主要講述了染色體組型、性別決定和伴性遺傳等內(nèi)容。2．本節(jié)教材中關(guān)于染色體組型的知識(shí)，是根據(jù)大綱規(guī)定在新教材中新增加的內(nèi)容。3．教材首先介紹了染色體組型的概念和人類(lèi)染色體的幾種類(lèi)型，為染色體組型分析作了必要的知識(shí)準(zhǔn)備。關(guān)于性別決定，教材以人為例主要介紹了生物界普遍存在的XY型性別決定方式。在伴性遺傳方面，以遺傳學(xué)的經(jīng)典實(shí)例——人類(lèi)的紅綠色盲為例，講述了伴性遺傳的主要婚配方式和伴性遺傳的規(guī)律。4．這部分教學(xué)內(nèi)容，實(shí)質(zhì)上是關(guān)于基因的分離定律在性染色體遺傳上的作用。

●教學(xué)目標(biāo)知識(shí)目標(biāo)理解：（1）染色體組型的概念；（2）性別決定的方式；（3）伴性遺傳的傳遞規(guī)律。能力目標(biāo)初步學(xué)會(huì)人類(lèi)染色體組型分析的方法，培養(yǎng)學(xué)生的觀察能力、綜合分析能力、應(yīng)用規(guī)律解決問(wèn)題的能力，獲得研究生物學(xué)問(wèn)題的方法。情感目標(biāo)1．通過(guò)探究實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)學(xué)生的科學(xué)態(tài)度和合作精神。2．通過(guò)學(xué)習(xí)和理解伴性遺傳的傳遞規(guī)律培養(yǎng)學(xué)生辯證唯物主義的思想。

●重點(diǎn)·落實(shí)方案重點(diǎn)1．染色體組型的概念。2．XY型性別決定方式。3．人類(lèi)紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。落實(shí)方案1．利用學(xué)生對(duì)染色體的行為等知識(shí)的復(fù)習(xí)，闡明染色體組型的概念。2．結(jié)合人體染色體組型啟發(fā)學(xué)生對(duì)性別決定的認(rèn)識(shí)。3．通過(guò)復(fù)習(xí)遺傳規(guī)律中基因的分離定律，明確伴性遺傳的傳遞規(guī)律。

●難點(diǎn)·突破策略難點(diǎn)1．人類(lèi)染色體組型的分組特點(diǎn)。2．人類(lèi)紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。突破策略1．利用人類(lèi)染色體組型的放大照片的剪貼了解其分組特點(diǎn)。2．通過(guò)對(duì)人類(lèi)紅綠色盲的社會(huì)調(diào)查和系統(tǒng)分析，以及相關(guān)的遺傳理論來(lái)解釋人類(lèi)紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。

●教具準(zhǔn)備人類(lèi)體細(xì)胞有絲分裂中期染色體的放大照片、剪刀、鑷子、膠水、16K硬紙板，人類(lèi)體細(xì)胞有絲分裂中期染色體組型的動(dòng)畫(huà)設(shè)計(jì)，三種遺傳規(guī)律的總結(jié)投影，色盲檢查圖。

●學(xué)法指導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行探究性實(shí)驗(yàn)，教師的講述和談話，學(xué)生練習(xí)和推理相結(jié)合。以便做到：培養(yǎng)興趣，強(qiáng)化思維，反復(fù)練習(xí)。

●課時(shí)安排2課時(shí)

第一課時(shí)

●教學(xué)過(guò)程［導(dǎo)課］首先錄像展示雞蛋孵化小雞生長(zhǎng)發(fā)育成雞的簡(jiǎn)短而生動(dòng)的畫(huà)面，以及公雞和母雞的錄像。請(qǐng)學(xué)生看錄像回答以下問(wèn)題：（1）生物個(gè)體發(fā)育的起點(diǎn)是什么？（2）在生物界，同是由受精卵為發(fā)育起點(diǎn)的個(gè)體，在它們的個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？（3）雌雄個(gè)體為什么在有些遺傳性狀上表現(xiàn)得有所不同？（4）我們今天就來(lái)探討這些問(wèn)題。［教學(xué)目標(biāo)達(dá)成］為弄清性別決定和伴性遺傳的規(guī)律，我們首先要認(rèn)識(shí)什么是染色體組型，以及如何對(duì)染色體組型進(jìn)行分析。

一、染色體組型1．指導(dǎo)學(xué)生閱讀書(shū)本，勾畫(huà)出染色體組型的概念，并找出其中的關(guān)鍵詞句，重點(diǎn)記憶。2．提問(wèn)：引導(dǎo)學(xué)生回答：根據(jù)所學(xué)知識(shí)，你認(rèn)為在什么情況下觀察染色體的數(shù)目、大小、形態(tài)最為清晰，為什么？在有絲分裂中期，每條染色體的組成是怎樣的？（學(xué)生回答的同時(shí)，教師可畫(huà)一個(gè)染色體組成的簡(jiǎn)圖。）根據(jù)染色體上著絲粒的位置，可以將由著絲粒向兩個(gè)末端伸展的部分分為染色體的兩條臂——長(zhǎng)臂和短臂，再根據(jù)兩條臂的長(zhǎng)短和有無(wú)，可以找出某種生物體細(xì)胞中的同源染色體兩兩配對(duì)，將染色體的形態(tài)分成幾個(gè)類(lèi)型并分組。給學(xué)生約20分鐘時(shí)間，對(duì)人類(lèi)體細(xì)胞有絲分裂中期的染色體進(jìn)行計(jì)數(shù)、配對(duì)、分型、分組和剪貼。實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意：1．實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中，應(yīng)遵循先排列、再分組、后粘貼的原則，不要邊排列邊分組邊粘貼。否則，發(fā)生錯(cuò)誤之后，已粘貼上的染色體不易取下來(lái)。2．粘貼染色體時(shí)，操作者應(yīng)平靜呼吸，以免將已排列好的染色體吹散、丟失。粘貼完成后，請(qǐng)幾位學(xué)生將自己做的染色體剪貼圖進(jìn)行投影，說(shuō)出自己的計(jì)數(shù)、配對(duì)、分型和分組剪貼的原因，大家共同討論、分析所做的分型、分給剪貼有無(wú)道理、有無(wú)規(guī)律。觀察提示：總結(jié)分析結(jié)果：染色體的分型確實(shí)有一定規(guī)律。演示人類(lèi)體細(xì)胞有絲分裂中期染色體的動(dòng)畫(huà)課件。（分男性和女性?xún)商讋?dòng)畫(huà)）學(xué)生觀察并回答，將四種分型類(lèi)型畫(huà)在書(shū)上。［教學(xué)目標(biāo)鞏固］1．染色體組型分析的時(shí)期是（）A．有絲分裂中期 B．有絲分裂間期C．有絲分裂后期 D．有絲分裂前期分析：染色體組型也叫核型，是指某一種生物體細(xì)胞中的全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。在有絲分裂中期，每條染色體的著絲點(diǎn)都排列在細(xì)胞中央的赤道板上，染色體的形態(tài)比較固定，數(shù)目、大小比較清晰。答案：A2．下列染色體具有隨體的是（）A．中著絲粒染色體 B．亞中著絲粒染色體C．近端著絲粒染色體 D．端著絲粒染色體分析：細(xì)胞有絲分裂中期，每一條染色體都含有兩條染色單體，彼此以一個(gè)著絲粒相連。根據(jù)著絲粒在染色體上所處的位置，可以將染色體分為4種類(lèi)型：中著絲粒染色體、亞中著絲粒染色體、近端著絲粒染色體和遠(yuǎn)端著絲粒染色體。在近端著絲粒染色體的末端，有時(shí)可以見(jiàn)到連著一個(gè)球形小體，叫做隨體。答案：C3．分析染色體組型有何意義？答案：生物染色體型代表了生物的種屬特征，因此，進(jìn)行染色體組型分析，對(duì)于探討人類(lèi)遺傳病的發(fā)病機(jī)理、動(dòng)植物的起源、物種間的親緣關(guān)系等都具有重要意義。4．人體性染色體X和Y分別屬于（）A．C組和B組B．C組和G組C．A組和D組D．E組和F組分析：X染色體大小介于6號(hào)和7號(hào)之間，亞中著絲粒，無(wú)隨體，應(yīng)屬于C組染色體；Y染色體最小，兩條染色單體的長(zhǎng)臂常并攏，近端著絲粒，無(wú)隨體，應(yīng)屬于G組染色體。答案：B［布置作業(yè)］大家剪貼的人類(lèi)體細(xì)胞有絲分裂中期染色體組型和動(dòng)畫(huà)媒體演示的人類(lèi)兩種性別體細(xì)胞中染色體組型分析中，你發(fā)現(xiàn)了什么問(wèn)題？［結(jié)課］對(duì)于染色體組型的分析和研究，在20世紀(jì)60年代以前，主要是根據(jù)染色體上的著絲粒的位置來(lái)進(jìn)行的，也就是我們今天所使用的方法。隨著相關(guān)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，到了20世紀(jì)70年代，染色體顯帶技術(shù)的出現(xiàn)，為識(shí)別和分析每條染色體提供了更精確的標(biāo)記。

●板書(shū)設(shè)計(jì)第三節(jié)性別決定和伴性遺傳一、染色體組型1．染色體組型的概念2．染色體組型分析的根據(jù)3．染色體的分類(lèi)

第二課時(shí)

●教學(xué)過(guò)程［導(dǎo)課］教師提問(wèn)：在上節(jié)課，我們分析了人類(lèi)兩種性別的染色體組型，請(qǐng)大家回答發(fā)現(xiàn)了什么問(wèn)題？（與此同時(shí)演示兩種性別的染色體組型的電腦動(dòng)畫(huà)，其中男女性不同的染色體在不停閃爍）然后在學(xué)生回答的基礎(chǔ)上，教師開(kāi)始闡述新知識(shí)。［教學(xué)目標(biāo)達(dá)成］在人類(lèi)兩種性別的體細(xì)胞染色體中，兩性均相同的叫常染色體，如1~22號(hào)染色體；不相同的叫性染色體，如人類(lèi)的X染色體和Y染色體。我們今天研究的性別決定和伴性遺傳就與性染色體有關(guān)。

二、性別決定（板書(shū)）1．概念：所謂性別決定一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。2．性別決定的方式主要有兩種：XY型和ZW型。這是由生物體細(xì)胞中的性染色體的差異決定的。人類(lèi)的性別決定方式是XY型。其中，女性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是同型的，用XX表示；男性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是異型的，用XY表示。根據(jù)基因的分離定律，以XY為男性，XX為女性，請(qǐng)同學(xué)們寫(xiě)出在正常自然情況下，男女婚配后，所生孩子的性別比例。完成后用投影片提出實(shí)際問(wèn)題：“生男生女由女方?jīng)Q定的說(shuō)法對(duì)嗎？為什么？”“在戰(zhàn)爭(zhēng)年代，有一個(gè)國(guó)王想讓他的國(guó)家男丁多些，而制定了一條法律……問(wèn)國(guó)王能如愿嗎？為什么？”讓學(xué)生就此展開(kāi)討論，運(yùn)用剛學(xué)過(guò)的知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題，加深對(duì)知識(shí)的理解和鞏固，并進(jìn)行辯證唯物主義觀點(diǎn)及人口教育。教師講述：人們?cè)趯?duì)遺傳現(xiàn)象進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，有些性狀的遺傳現(xiàn)象常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象就是伴性遺傳。三、伴性遺傳1．閱讀課本P39，畫(huà)出伴性遺傳的概念。2．閱讀課本P39，了解色盲癥是怎樣發(fā)現(xiàn)的，如何解釋紅綠色盲的現(xiàn)象。還要從中讓學(xué)生悟出科學(xué)家如何善于捕捉現(xiàn)象的細(xì)微之處并及時(shí)分析研究的科學(xué)素質(zhì)，以培養(yǎng)學(xué)生的科學(xué)素養(yǎng)。接著用投影片投影“一個(gè)色盲患者家系譜”，讓學(xué)生從這個(gè)色盲患者家系圖譜中找出特點(diǎn)。教師應(yīng)著重講解色盲遺傳機(jī)理，啟發(fā)學(xué)生寫(xiě)出男女婚配六種情況的基因型和外在表現(xiàn)型，然后分小組討論，讓學(xué)生寫(xiě)出遺傳方式圖解，每一種婚配的遺傳方式，請(qǐng)學(xué)生代表在投影儀上敘述講解自己的答案，經(jīng)過(guò)講評(píng)糾錯(cuò)，共同總結(jié)出色盲遺傳規(guī)律及特點(diǎn)。最后向?qū)W生指出伴性遺傳在生物界普遍存在，提示引導(dǎo)學(xué)生結(jié)合新知聯(lián)系生活實(shí)際進(jìn)行提問(wèn)、討論和答辯，激發(fā)學(xué)生的創(chuàng)造性思維和發(fā)散性思維，鼓勵(lì)學(xué)生大膽地對(duì)已知結(jié)論和未知事物進(jìn)行懷疑、聯(lián)想和想象。［教學(xué)目標(biāo)鞏固］1．根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，說(shuō)出人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。解析：紅綠色盲是最常見(jiàn)的人類(lèi)伴性遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。對(duì)這一病癥的解釋是這樣的：紅綠色盲癥是位于X染色體上的隱性基因b控制的，Y染色體由于過(guò)于短小而沒(méi)有這種基因。因此，紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。答案：

女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲2．紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是什么？解析：紅綠色盲基因b位于X染色體上，男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給他的女兒。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。答案：交叉遺傳。3．一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，其哥哥是色盲患者。寫(xiě)出遺傳圖譜，并計(jì)算該婦女是色盲基因攜帶者的幾率。解析：紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)是交叉遺傳。雙親色覺(jué)正常，說(shuō)明其父親的基因型是XBY，其母親的基因型中有色覺(jué)正常的顯性基因XB，其哥哥是色盲患者，基因型為XbY，其中Xb來(lái)自于母親，所以其母親的基因型為XBXb。XBXb與XBY婚配，其女兒肯定色覺(jué)正常，但有50%的可能性是色盲基因攜帶者。答案：4．男性紅綠色盲的發(fā)病率大于女性發(fā)病率的現(xiàn)象與人類(lèi)的染色體組型有什么關(guān)系？答案：女性有兩條X染色體，必須是這兩條染色體上同時(shí)具有紅綠色盲基因時(shí)才會(huì)發(fā)病，而男性只有一條X染色體，只要這條X染色體上有紅綠色盲的基因就會(huì)發(fā)病，所以，男性紅綠色盲的概率總是大于女性。5．已知色盲和血友病分別由位于X染色體上的隱性基因b和h控制。甲乙兩女人（丈夫都正常）婚后，甲女人的子女中，女兒均正常，兩個(gè)兒子中的一個(gè)是色盲患者，另一個(gè)是血友病患者。乙女人的女兒均正常，兩個(gè)兒子一個(gè)完全正常，另一個(gè)既患色盲又患血友病。甲乙兩女人的基因型分別是_____過(guò)程和_____過(guò)程。解析：色盲基因（b）和血友病基因（h）都是伴X隱性遺傳病。甲女人的色盲兒子（無(wú)血友?。┑幕蛐蜑閄Y，另一個(gè)血友病兒子（無(wú)色盲）的基因型為XY，因兒子的X染色體一定來(lái)自母親，所以甲的基因型為XX。乙女人的色盲兼血友病兒子的基因型為XY，另一個(gè)正常兒子的基因型為XY。同樣，因兒子的X染色體一定來(lái)自母親，所以乙的基因型為XX。答案：XXXX6．控制外耳道（或耳廓）多毛這一性狀的基因位于Y染色體上。想一想，這一性狀的遺傳會(huì)表現(xiàn)出怎樣的特點(diǎn)？答案：女性的性染色體是XX，無(wú)Y染色體，所以外耳道多毛這一性狀的只能遺傳給男性。［結(jié)課］本節(jié)課，我們共同學(xué)習(xí)了性別決定和伴性遺傳的有關(guān)內(nèi)容；了解了生物界性別決定的兩種方式：XY型和ZW型。對(duì)于伴性遺傳，我們通過(guò)對(duì)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)的分析，揭示了X連鎖隱性遺傳的規(guī)律，并進(jìn)一步推理出人類(lèi)伴性遺傳的特點(diǎn)，并使之應(yīng)用于實(shí)踐，對(duì)我們所知的一些遺傳病的傳遞方式進(jìn)行了分析總結(jié)。

●板書(shū)設(shè)計(jì)第三節(jié)性別決定和伴性遺傳二、性別決定1．概念2．性別決定的方式：XY型和ZW型三、伴性遺傳1．概念2．色盲病的發(fā)現(xiàn)3．紅綠色盲基因的遺傳特點(diǎn)

●備課資料

一、植物的性別決定在植物體的性別決定中，有以下幾種性別決定方式：1．基因決定性別（1）一對(duì)等位基因決定性別一些植物的性別差異不是由整個(gè)性染色體所決定，而是由一對(duì)等位基因控制。如石刁柏在正常情況下是雄雌異株植物。但有時(shí)在一個(gè)群體中可見(jiàn)雌雄同株的個(gè)體，它的雌花中有退化的雄蕊，而雄花中有退化而無(wú)功能的雌蕊柱花，甚至還可以產(chǎn)生成活的種子。如將這些種子種下會(huì)出現(xiàn)3/4雄株和1/4雌株，表明是一對(duì)基因分離的結(jié)果。如把分離出的雄株與正常雌株進(jìn)行雜交，其中有大約1/3雄株的雜交后代完全為雄株，其余2/3雜交后代中雌株∶雄株＝1∶1，可見(jiàn)雄性基因?qū)Υ菩曰虺释耆@性作用。在群體中，雄株大都處于雜合狀態(tài)。（2）一組復(fù)等位基因決定性別葫蘆科的一種植物噴瓜，其性別是由1個(gè)基因座位的3個(gè)復(fù)等位基因所控制，即aD、a＋和ad。aD對(duì)a＋和ad為顯性，a＋對(duì)ad為顯性。aD決定雄性，a＋決定雌雄同株，ad決定雌性，它們的不同組合決定植物的性別。aDa＋和aDad為雄株，a＋a＋和a＋ad為雌雄同株，adad為雌株。不存在純合的aDaD，表明aD可能有顯性純合致死作用。（3）兩對(duì)等位基因決定性別玉米是雌雄同株植物。正常的雌雄同株玉米雌花序由顯性基因Ba控制，雄花序由顯性基因Ts控制，基因型為BaBaTsTs。當(dāng)基因Ba突變?yōu)閎a時(shí)，基因型baba就會(huì)使植株不能長(zhǎng)出雌花序而成為雄株，其基因型為babaTsTs或babaTsts。當(dāng)基因Ts突變?yōu)閠s時(shí)，基因型tsts就會(huì)使植株的雄花序變?yōu)榇苹ㄐ蚨蔀榇浦辏蛐蜑锽aBatsts或Babatsts。當(dāng)ba和ts分別為隱性純合即babatsts時(shí)，雄花序上長(zhǎng)出雌穗，變成雌株。2．染色體決定性別（1）雄異配子型a．由X和Y染色體之間的平衡決定性別的XY型。如女婁菜就屬于XY型性別決定，Y染色體攜帶決定雄性的基因，具有決定雄性的作用，因此，合子含有Y染色體時(shí)，它就將發(fā)育成雄株。Weastergand（1948）通過(guò)染色體缺失的觀察證明了女婁菜Y染色體上有4個(gè)在性別決定中具有不同作用的區(qū)段，Ⅰ為雌性抑制區(qū)，可使帶有Y染色體的合子發(fā)育成雄株，缺失這個(gè)區(qū)段的植株是兩性的；Ⅱ?yàn)榇龠M(jìn)雄性可育區(qū)，當(dāng)這個(gè)區(qū)段缺失時(shí)，就產(chǎn)生雌性植株；Ⅲ為雄性可育區(qū)，攜帶雄性可育基因，這個(gè)區(qū)段缺失時(shí)，形成雄性不育株；Ⅳ為X染色體的同源區(qū)。在X染色體上有與Y的非同源部分，并且決定雌株的基因大部分基因在X染色體上。b．由X染色體與常染色體之間的平衡決定的XY型。酸模草及其近緣種內(nèi)，在人工誘導(dǎo)的三倍體和四倍體后代中，有一些具有幾種染色體數(shù)目的植株，這些植株像果蠅一樣，性別是由X染色體與常染色體之間的平衡決定的，與Y染色體的關(guān)系很小。c．屬于XO型的雄異配子型?？嗖?、秦椒和薯蕷屬中的Dioscoreasinuata均屬于XO性別決定方式。（2）雌異配子型在被子植物中，已知有草莓屬中的Fragariaelatior和委陵菜屬中的金露梅等，它們的雌株為ZW型，雄株為ZZ型。3．環(huán)境條件性別植物中由環(huán)境條件決定性別的例子很多，這類(lèi)植物也沒(méi)有決定性別特別的遺傳基礎(chǔ)，性別的分化決定于所處的內(nèi)外在環(huán)境條件。瓜類(lèi)是雌雄異花而同株的植物。已知對(duì)黃瓜早期施用多量氮肥可以促進(jìn)雌花形成，縮短每日光照時(shí)間也可增加雌花；CO2有促進(jìn)雌花的作用。在雌雄異株的大麻中，由于環(huán)境條件的影響，有時(shí)可以引起性返轉(zhuǎn)。由環(huán)境決定性別的生物并非自身沒(méi)有決定性別的遺傳基礎(chǔ)或基因，恰恰相反，這類(lèi)生物很可能包含了決定雌性和雄性的兩套基因，因而具有向兩種性別分化的可能性。至于哪套基因能夠正常地發(fā)揮作用，取決于一定的內(nèi)、外在環(huán)境條件。

二、性別決定與生男生女的理解有一些生物常識(shí)的人都有認(rèn)識(shí)：生男生女取決于男方。實(shí)際上這種理解是片面的，生男孩或生女孩的決定因素有很多。1．X精子與Y精子的數(shù)量和活力差異通常男性精液中X精子數(shù)比Y精子數(shù)多兩倍左右。X精子頭部較大，呈橢圓形，游動(dòng)緩慢，但耐酸力強(qiáng)，壽命較長(zhǎng)，在子宮中可存活3天；Y精子頭部較小，呈圓形，尾巴較長(zhǎng)，體輕，行動(dòng)較敏捷，但耐酸力弱，很快會(huì)死亡，在子宮中僅存活1天。2．受精過(guò)程對(duì)生男生女的決定女性排卵期是28天左右，左、右兩側(cè)的卵巢通常按月經(jīng)周期輪流排卵一個(gè)。在月經(jīng)周期的第12~16天，卵由卵巢表面脫落而排出，從輸卵管壺傘進(jìn)入輸卵管壺腹部，等待精子的來(lái)臨。射入陰道的精子平均有4億個(gè)左右，大部分在極短的時(shí)間內(nèi)被陰道的酶和酸性所扼殺，存活的X精子和Y精子以每分鐘2~3毫米的速度向卵所在的輸卵管壺腹部游動(dòng)。精子從陰道穿過(guò)子宮頸粘液，上行經(jīng)子宮腔到達(dá)輸卵管壺腹部，要經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)的游動(dòng)路程（18厘米左右），在這運(yùn)行過(guò)程中，精子大部分失去活力或死亡，能到達(dá)輸卵管壺腹部的精子不過(guò)200個(gè)左右，最后只有一個(gè)精子與卵結(jié)合。是X精子還是Y精子先達(dá)到終點(diǎn)與卵結(jié)合，這就決定了孕婦是生男還是生女。3．受精過(guò)程對(duì)生男生女的影響通常情況下女性陰道內(nèi)環(huán)境為酸性，而子宮頸、子宮和輸卵管的內(nèi)環(huán)境為堿性，隨著排卵期的接近，女性體內(nèi)分泌液堿性濃度會(huì)增加，女性在性興奮時(shí)，陰道和子宮會(huì)分泌大量的堿性分泌液。在外在因素或心理因素的作用下，若女性子宮、輸卵管中分泌液的堿性增加，都有利于兩種精子的生存和活動(dòng)，但對(duì)Y精子特別有利，使Y精子比X精子更能快速游動(dòng)，比X精子早一步與卵結(jié)合而使孕婦生男。若女性子宮、輸卵管中的分泌液的酸性增加，酸性強(qiáng)烈地傷害Y精子，同時(shí)也使兩種精子行動(dòng)變得遲鈍，但由于X精子對(duì)酸性抵抗力強(qiáng)，能比Y精子早一步與卵結(jié)合而使孕婦生女。4．職業(yè)對(duì)生男生女的影響精液能降低陰道內(nèi)的酸度利于精子的存活和受精。若丈夫精液呈弱堿性，妻子多生男孩；若丈夫精液呈弱酸性，妻子多生女孩。美國(guó)航天航空醫(yī)學(xué)研究中心，曾對(duì)148名職業(yè)運(yùn)動(dòng)員、62名戰(zhàn)斗機(jī)駕駛員和25名宇航員的子女性別作了調(diào)查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們的子女有96%是女孩。其原因是他們的職業(yè)導(dǎo)致消耗體能大，使肌肉和體液中積累了較多的酸性代謝物和乳酸、酮酸等，增加了精液的酸度，故多生女孩。在一九八九年全國(guó)人口普查中，一孩出生性別比屬于正常，人為因素干擾不多。母親職業(yè)與出生性別比關(guān)系：生產(chǎn)、運(yùn)輸工人所生嬰兒出生性別比最低（102.5）；其次是農(nóng)林牧漁勞動(dòng)者（105.7）；服務(wù)業(yè)工作人員（106.7）；而干部和專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員最高（107.2）。母親文化程度與出生性別比關(guān)系：小學(xué)文化以下為99.3；小學(xué)學(xué)歷為104.4；中學(xué)學(xué)歷為107.4；大專(zhuān)及以上學(xué)歷為111.4。低文化程度的母親多數(shù)從事生產(chǎn)、運(yùn)輸?shù)润w力勞動(dòng)。體力勞動(dòng)強(qiáng)度大，消耗體能多，使肌肉和體液中積累了較多的乳酸，使陰道和子宮中分泌液酸化，故生男孩的概率下降，降低了出生性別比。據(jù)報(bào)道，我國(guó)女排運(yùn)動(dòng)員退役結(jié)婚后，所生孩子極大多數(shù)是女孩。這是因高強(qiáng)度的體育運(yùn)動(dòng)，肌酸積累，體液酸化，故生女孩的多。凡是能增加夫妻雙方體液酸性的因素，都能增加生女孩的概率；反之則能增加生男孩的概率。男性精液中Y精子比X精子多，受精時(shí)男女胚胎比約在160∶100左右，但自然流產(chǎn)的胎兒多為男胎，故出生時(shí)我國(guó)男女?huà)胄詣e比大約為108∶100。

三、人的色盲遺傳、血友病遺傳不都屬于伴性遺傳色盲和血友病各有多種類(lèi)型，其中有些屬于伴性遺傳，有些是屬于常染色體遺傳的。1．色盲根據(jù)三原色學(xué)說(shuō)，可見(jiàn)光譜內(nèi)任何顏色可由紅、綠、藍(lán)三種基本色組成，正常人為三色視，喪失其中之一或兩種辨別能力者稱(chēng)為色盲。色盲可分為全色盲和部分色盲。部分色盲中的紅色盲稱(chēng)為第一色盲，綠色盲稱(chēng)為第二色盲，藍(lán)色盲稱(chēng)為第三色盲。在各種色覺(jué)障礙中最嚴(yán)重的是全色盲，它屬于完全性視錐細(xì)胞功能障礙。患者只有明暗之分，完全無(wú)辨別各種色彩的能力，只看到一片深淺不同的灰色世界?；颊哂认舶?、畏光，表現(xiàn)為晝盲，此外還有視力顯著減退，中心性暗點(diǎn)、擺動(dòng)性眼球震顫等癥狀。其遺傳方式通常為常染色體隱性遺傳，男女發(fā)病率均等，與近親通婚有明顯關(guān)系。藍(lán)色盲較少見(jiàn)，其群體發(fā)病率約為1∶10，000~1∶50，000。患者對(duì)藍(lán)黃色混淆不清，對(duì)紅綠色可辨。其遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，致病基因位于七號(hào)常染色體上。色覺(jué)障礙中最常見(jiàn)的是紅綠色盲，約占總數(shù)的99%。在我國(guó)，先天性紅綠色盲男性發(fā)病率近乎7%，女性約為0.5%。此病患者對(duì)紅、綠色分辨不清，其致病基因位于X染色體上，是X連鎖隱性遺傳病，屬于交叉遺傳。這類(lèi)疾病雖對(duì)生命及身體健康無(wú)不良影響，但在升學(xué)、就業(yè)等方面受到一定限制。2．血友病血友病是一種遺傳性出血疾病，其特點(diǎn)是由于缺乏凝血因子（第Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ因子）而使凝血時(shí)間延長(zhǎng)，患者如有損傷即出血不止，甚至危及生命安全。根據(jù)所缺乏的凝血因子不同，血友病可分為：A型、B型和C型三種類(lèi)型。A型患者血漿中抗血友病球蛋白（AHG，即Ⅷ因子）減少，不同患者缺乏程度往往不同。如果低于正常人含量的33%時(shí)，即可表現(xiàn)出血癥狀。其致病基因位于X染色體且是隱性。B型血友病是由于血漿中缺乏凝血活酶成分（PTC，第Ⅸ因子）引起，也被稱(chēng)為第Ⅸ因子缺乏癥。與A型一樣，其遺傳方式也是X連鎖隱性遺傳病。課文中所說(shuō)的血友病即為此兩種。C型血友病是由于促凝血酶原激酶前步驟缺陷，即血漿中缺乏凝血酶原前質(zhì)（PTA，第Ⅺ因子）引起，出血癥狀較輕。此病較為少見(jiàn)，約占血友病患者總數(shù)的1%左右。其致病基因是在常染色體上。綜上所述，不論色盲還是血友病，并非全都屬于伴性遺傳，有少數(shù)類(lèi)型的致病基因是在常染色體上。

四、從性遺傳從性遺傳是指常染色體基因所控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。如綿羊的有角和無(wú)角受常染色體上一對(duì)等位基因控制，有角基因H為顯性，無(wú)角基因h為隱性。在雜合體（Hh）中，公羊表現(xiàn)為有角，而母羊?yàn)闊o(wú)角。這說(shuō)明，在雜合體中，有角基因H的表現(xiàn)是受性別影響的。性別通過(guò)什么來(lái)影響常染色體基因控制的性狀呢？一般認(rèn)為，性激素起著很重要的作用。

五、性別分化與環(huán)境條件性別分化是指受精卵在性別決定的基礎(chǔ)上，進(jìn)行雄性或雌性性狀分化發(fā)育的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程和環(huán)境有密切關(guān)系。當(dāng)環(huán)境條件符合正常性分化的要求時(shí)，就會(huì)按照遺傳基礎(chǔ)所規(guī)定的方向分化為正常的雄體或雌體，如果不符合正常性分化要求時(shí)，性分化就會(huì)受到影響，從而偏離遺傳基礎(chǔ)所規(guī)定的性分化方向，形成不正常的雄體或雌體。1．外界條件對(duì)性分化的影響如：蜜蜂分為蜂王、工蜂和雄蜂三種。其中，蜂王和工蜂均由受精卵發(fā)育而成，在受精卵的發(fā)育過(guò)程中，營(yíng)養(yǎng)條件對(duì)蜜蜂的性分化起著很重要的作用。受精卵發(fā)育形成的幼蟲(chóng)如果以較粗劣的飼料乳糜（蜂蜜和蜂糧的混合物）為食，這些幼蟲(chóng)就孵化成工蜂。如果在整個(gè)幼蟲(chóng)期間全以蜂王漿為食物，幼蟲(chóng)則分化為蜂王。另外，溫度對(duì)某些動(dòng)物的性分化起著很重要的作用。如在爬行類(lèi)動(dòng)物中，密西西比河鱷的受精卵，在30℃和低于30℃條件下孵化，全部發(fā)育成雌性鱷，在34℃和高于34℃條件下孵化，則全部發(fā)育成雄性鱷。烏龜?shù)氖芫言?3℃~27某些蛙類(lèi)中，雄蛙的性染色體是XY，雌蛙是XX。如果讓它們的蝌蚪在20℃溫度下發(fā)育時(shí)，雌雄比例大約為1∶1，如果讓這些蝌蚪在30此外，環(huán)境條件對(duì)植物的性分化也有重要作用。例如，南瓜在發(fā)育過(guò)程中，晚上的溫度在10℃2．激素對(duì)性分化的影響高等動(dòng)物中，性腺分泌的性激素對(duì)性別分化的影響非常明顯。第一性征和第二性征都受性激素的影響。激素在個(gè)體發(fā)育中的作用發(fā)生越早，對(duì)性別的影響也就越大。哺乳動(dòng)物往往同時(shí)有二性結(jié)構(gòu)的存在，向雌性或雄性的分化取決于有無(wú)Y染色體的睪丸決定基因、雄性激素及其受體。滿(mǎn)足這些條件時(shí)，就向雄性方向分化，形成雄性表現(xiàn)型，缺乏這些條件時(shí)，就自然地向雌性方向分化，形成雌性表現(xiàn)型。在這里，性激素起著非常重要的作用。由雌性變成雄性，或由雄性變成雌性的現(xiàn)象稱(chēng)為性反轉(zhuǎn)。它是性激素影響性別發(fā)育的最生動(dòng)現(xiàn)象。在家雞中，有時(shí)產(chǎn)過(guò)蛋的母雞可變像公雞，這樣的公雞具有的性狀與正常的公雞相似，這主要都是性激素影響的結(jié)果。正常母雞在雄性激素的作用下，母雞的性征逐漸被公雞的特征所代替，最后母雞也就變成了公雞。但母雞的性染色體組成并不反轉(zhuǎn)，它仍然是ZW型。在人類(lèi)中，也有男女性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，但多為女變男，男變女則極為罕見(jiàn)。一般認(rèn)為，發(fā)生女變男的原因是具有XY型性染色體的嬰兒體內(nèi)的5—還原酶基因因某種原因不能產(chǎn)生5—還原酶或酶活性減退時(shí)，其睪丸產(chǎn)生的睪丸酮不能代謝為二氫睪丸酮或含量很低，結(jié)果男性外生殖器的原基由于缺少二氫睪丸酮激素作用，從而使本應(yīng)發(fā)育為男性外生殖器的原基，轉(zhuǎn)而發(fā)育為同女性極為相似的外生殖器，因而被當(dāng)成“女孩”來(lái)?yè)狃B(yǎng)。到青春期，由于某種原因，睪丸酮可正常地產(chǎn)生二氫睪丸酮激素，于是女性外陰在二氫睪酮的作用下，陰蒂長(zhǎng)成陰莖，聲音變粗，肌肉發(fā)達(dá)，結(jié)果由“女人”變成了男人。總之，在雌雄異體的生物中，它們的性別都有向雌雄性發(fā)育的可能。一般情況下，性染色體組成決定了性別的發(fā)育方向。但是，激素、營(yíng)養(yǎng)、溫度、光照等環(huán)境條件也能影響性別發(fā)育，引起性別轉(zhuǎn)變。這說(shuō)明性別的表現(xiàn)取決于基因型和環(huán)境條件的相互作用，但應(yīng)引起注意的是環(huán)境條件只能影響性別表現(xiàn)型，而不能影響性別的基因型。

六、典型例題分析［例1］有一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦，他們各自的父親都是色盲患者，從理論上分析：（1）這對(duì)夫婦所生孩子中患色盲的可能性是________。（2）這對(duì)夫婦所生的孩子中，兒子患色盲的可能性是________。（3）這對(duì)夫婦所生的男孩中患色盲的可能性是________。（4）預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)兒子患色盲的可能性是________。（5）這對(duì)夫婦所生的孩子中，女兒和兒子患色盲的可能性各是________。分析：根據(jù)題意確定這對(duì)夫婦的基因型為：XAXa和XAY，其后代基因型可能出現(xiàn)：女兒為XAXA、XAXa；兒子為XAY、XaY。（1）關(guān)鍵詞是“所生的孩子”與性別無(wú)關(guān)，后代中只有XaY是患者，理論值占1/4）。（2）關(guān)鍵詞是“所生的孩子”即后代中，女兒無(wú)色盲，XaY是患者，理論值占1/4）。（3）關(guān)鍵詞“所生的男孩”即后代中XaY是患者，理論值占1/2。（4）關(guān)鍵詞是“預(yù)測(cè)，再生一個(gè)兒子”這個(gè)男孩出生幾率1/2，男孩患色盲理論值1/2，即1/2×1/2＝1/4。（5）關(guān)鍵詞是“孩子、和”把孩子分成男孩和女孩，女孩基因型XAXa、XAXA，后代中女孩全部正常，理論值為0，男孩中XaY是患者，理論者占1/2。答案：（1）25%（2）25%（3）50%（4）25%（5）0和［例2］人的性別決定時(shí)期是（）A．卵細(xì)胞形成時(shí) B．精子形成時(shí)C．受精卵形成時(shí) D．?huà)雰撼錾鷷r(shí)分析：此題主要考查性別決定的方式及個(gè)體發(fā)育的過(guò)程。碰到這類(lèi)問(wèn)題，畫(huà)出性別決定的遺傳圖解，再明確人類(lèi)個(gè)體發(fā)育的起點(diǎn)，就不難做出判斷。先畫(huà)出遺傳圖解：由圖解不難看出，后代的性別決定發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的起點(diǎn)——受精卵形成時(shí)。受精卵一經(jīng)形成，其性染色體組成就已經(jīng)確定。答案：C［例3］決定毛色的基因位于X染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓和黃色雄貓交配，生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是（）A．雌雄各半B．全為雌貓或三雌一雄C．全為雄貓或三雄一雌D．全為雌貓或全為雄貓分析：因?yàn)锽、b基因位于X染色體上，因此虎斑色雌貓與黃色雄貓的基因型分別是XBXb、XbY，它們后代的基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，又因后代的表現(xiàn)型為三只虎斑色（基因型只能是XBXb）和一只黃色（基因型為XbXb或XbY），因此小貓性別全為雌性（三只XBXb，一只XbXb）或三雌一雄（三只XBXb、一只XbY）。答案：B［例4］已知一個(gè)哺乳動(dòng)物的基因型：甲GHh，乙GgHH，丙gHh。由此可知，在常染色體上的基因有________，性染色體上的基因有________，雄性個(gè)體有________，雌性個(gè)體有________，甲、乙、丙各產(chǎn)生________種配子。分析：此題主要考查常染色體上的基因與性染色體上的基因的各自特點(diǎn)以及伴性遺傳與自由組合定律的遺傳方式。碰到這類(lèi)問(wèn)題，首先要明確，在常染色體上的基因始終是成對(duì)存在的。而性染色體上的基因，如果是雌性個(gè)體也是成對(duì)存在，如果是雄性個(gè)體則是單一的。此題中，基因H（h）始終成對(duì)存在，所以是位于常染色體上的基因。而基因G（g）在乙生物體成對(duì)存在，在甲、丙兩生物體上是單一的，說(shuō)明基因G（g）是位于X染色體上的。同時(shí)，根據(jù)基因G（g）的存在形式，可以判斷出乙是雌性個(gè)體，甲、丙是雄性個(gè)體。甲、乙、丙三個(gè)動(dòng)物的基因型完整的書(shū)寫(xiě)方式應(yīng)是：甲XGYHh，乙XGXgHH，丙XgYHh。按照自由組合定律，甲可產(chǎn)生4種配子：XGH、XGh、YH、Yh；乙可產(chǎn)生2種配子：XGH、XgH；丙可產(chǎn)生4種配子：XgH、Xgh、YH、Yh。答案：H和hG和g甲和丙乙4，2，4［例5］雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類(lèi)型。寬葉（B）對(duì)狹葉（b）是顯性，等位基因位于X染色體上，其狹葉基因（b）會(huì)使花粉致死。如果雜合體寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子葉的性別及表現(xiàn)型是（）A．子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉B．子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉C．子代雌雄各半，全為寬葉D．子代中寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株＝1∶1∶1∶1分析：此題主要考查伴性遺傳的遺傳特點(diǎn)。此題中關(guān)鍵的一句話是“其狹葉基因（b）會(huì)使花粉致死”。首先根據(jù)題意正確寫(xiě)出兩個(gè)親本的基因型：XBXb（雜合體寬葉雌株）、XbY（狹葉雄株）。然后分別寫(xiě)出它們各自產(chǎn)生的配子，XbY可產(chǎn)生的兩種配子是Xb、Y。其中Xb的花粉是不存活的。也就是說(shuō)花粉只有一種，即Y。而XBXb可產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，即XB、Xb，其遺傳過(guò)程如圖解：答案：A［例6］人類(lèi)中，色盲（b）基因和血友?。╤）基因是可連鎖于X性染色體上的兩種伴性遺傳基因。曾有一家人，父親A是色盲，母親B正常，可是他們的兒子C有血友病，大女兒D是色盲，小女兒E正常。（1）在不考慮交換的情況下，A~E一家五口人可能的基因型依次是________、________、________、________、________。（2）如果沒(méi)有交換發(fā)生，那么這對(duì)夫婦生出基因型為C、D和E的幾率依次為_(kāi)_______、________、________。①XY②XY③XY④XX⑤XX⑥XX⑦1/8⑧1/4分析：此題是一道兩對(duì)連鎖于X染色體上的基因的遺傳，較常見(jiàn)的伴性遺傳題難度增加，它同時(shí)考查了兩個(gè)連鎖的伴性基因的遺傳方式及其概率的計(jì)算。此題的解題過(guò)程是：（1）首先初步寫(xiě)出雙親A和B的基因型，即A是XbY，B是XBXB（b）。由于他們的大女兒是色盲，所以B的基因確定為XBXb。又因?yàn)樗麄兊膬鹤邮茄巡?，涉及到另一種遺傳病，而A和B均無(wú)此病，說(shuō)明B是血友病攜帶者。既然B是色盲基因攜帶者，又是血友病基因攜帶者，再根據(jù)他們的兒子只患血友病而不患色盲病，且不考慮交換，可判定這兩個(gè)基因是位于不同的X染色體上。因此，確定B的基因型為XX。A的基因型是XY。其子女的基因型可畫(huà)遺傳圖解如下：（2）如果沒(méi)有交換發(fā)生，說(shuō)明應(yīng)按自由組合定律和遺傳圖解得出：C、D、E出現(xiàn)的幾率均為1/4。答案：（1）②⑥①⑤⑥（2）⑧⑧⑧［例7］果蠅的灰身對(duì)黑身是顯性，控制體色的一對(duì)基因B、b位于常染色體上；紅眼對(duì)白眼是顯性，控制眼色的一對(duì)基因H、h位于X染色體上，讓一只灰身紅眼雌果蠅與一只黑身紅眼雄果蠅雜交，得到F1有灰身紅眼、灰身白眼、黑身紅眼、黑色白眼四種表現(xiàn)型，請(qǐng)回答：（1）寫(xiě)出雜交親本的基因型：灰身紅眼雌果蠅________；黑身紅眼雄果蠅________。（2）F1雌果蠅的表現(xiàn)型為_(kāi)_______，比例為_(kāi)_______。（3）從F1中選取一只灰身紅眼雌果蠅與一只灰身紅眼雄果蠅進(jìn)行交配，獲得F2。若F2中只出現(xiàn)灰身紅眼和黑身紅眼兩種表現(xiàn)型，則F1灰身紅眼雌果蠅的基因型為_(kāi)_______，灰身紅眼雄果蠅的基因型為_(kāi)_______；若F2中出現(xiàn)了黑身白眼的類(lèi)型，則F1灰身紅眼雌果蠅的基因型為_(kāi)_______。分析：（1）由隱性純合突破法可推出兩親本基因型可暫寫(xiě)為B_XHX－和bbXHY，由于它們后代出現(xiàn)了黑身白眼類(lèi)型：bbXhY，即兩親本提供了bXh、bY的配子，因此兩親本基因型為BbXHXh和bbXHY。（2）由親本基因型BbXHXh和bbXHY可推出F1中雌果蠅基因型為BbXHXH、BbXHXh、bbXHXH、bbXHXh；因此它們的表現(xiàn)型為灰身紅眼、黑身紅眼，比例為1∶1。（3）由隱性純合突破法，可推知F1中選取的灰身紅眼雌果蠅、灰身紅眼雄果蠅的基因型可暫寫(xiě)為B_XHX_、B_XHY，因它們的后代只出現(xiàn)了紅眼類(lèi)型，且有黑身類(lèi)型（bb）出現(xiàn)，因此兩個(gè)體基因型為BbXHXH、BbXHY。如果F2中出現(xiàn)黑身白眼類(lèi)型，說(shuō)明灰身雌果蠅提供了bXh配子，因此這只灰身雌果蠅的基因型為BbXHXh。答案：（1）BbXHXhbbXHY（2）灰身紅眼、黑身紅眼1∶1（3）BbXHXHBbXHYBbXHXh

七、相關(guān)高考題回顧1．（2000年廣東高考題）血友病屬于隱性伴性遺傳病。其人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是（）A．兒子、女兒全部正常 B．兒子患病，女兒正常C．兒子正常，女兒患病 D．兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者答案：D2．（2000年上海高考題）某男子的父親患血友病，而他本人血凝時(shí)間正常。他與一個(gè)沒(méi)有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是（）A． B．C．0 D．答案：C3．（2000年廣東高考題）某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對(duì)等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%雄蠅翅正常，25%雌蠅翅正常，那么，翅異常不可能由（）A．常染色體上的顯性基因控制 B．常染色體上的隱性基因控制C．性染色體上的顯性基因控制 D．性染色體上的隱性基因控制答案：D4．（20XX年廣東高考題）基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答：（1）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？（2）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？答案：（1）需要。表現(xiàn)型正常女性可能是攜帶者，她與男患者婚配時(shí)，男性胎兒可能帶有致病基因。（2）女性。女患者與正常男性婚配時(shí)，所有女性胎兒都帶有來(lái)自父親的X染色體上的正常顯性基因，因此表現(xiàn)型正常。5．（1997年上海高考題）有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟(jì)植物，屬XY型性別決定